L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé est chargée, pour le médicament mentionné à l'article 1er :

- de délivrer les autorisations d'importation et d'exportation ;

- de l'élaboration et de la mise en place d'un protocole d'utilisation ;

- d'une information des patients concernant ces médicaments ;

- du recueil des données d'efficacité et de sécurité et du suivi de pharmacovigilance renforcé.