Code de la santé publique

Section 1 : Sanctions pénales

Article R5461-1

Ce texte est une simplification générée par une IA.
Il n'a pas de valeur légale et peut contenir des erreurs.

Sanctions pénales pour défaut de désignation d'un correspondant local de matériovigilance et pour non-signalement d'incidents

Résumé Les établissements de santé doivent nommer quelqu'un pour surveiller les incidents liés aux dispositifs médicaux et le signaler aux autorités. Les professionnels de santé doivent aussi signaler immédiatement tout incident grave.

Est puni de l'amende prévue pour les contraventions de cinquième classe le fait :

1° Pour un établissement de santé, un syndicat interhospitalier, un groupement de coopération sanitaire ou une association mentionnés à l'article R. 5212-12, de ne pas désigner un correspondant local de matériovigilance ou de ne pas communiquer le nom de ce correspondant local au directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé ;

2° Pour le professionnel de santé ayant eu connaissance d'un incident ou d'un risque d'incident mettant en cause un dispositif médical ayant entraîné ou susceptible d'entraîner la mort ou la dégradation grave de l'état de santé d'un patient, d'un utilisateur ou d'un tiers, de s'abstenir de le signaler sans délai à l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.

Article R5461-2

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Récidive des contraventions liées aux dispositifs médicaux

Résumé Répéter les infractions liées aux dispositifs médicaux est puni selon des règles spécifiques.

La récidive des contraventions prévues à l'article R. 5461-1 est réprimée conformément aux articles 132-11 et 132-15 du code pénal.

Article R5461-3

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Sanctions pour présentation de dispositifs médicaux non conformes

Résumé Présenter des dispositifs médicaux non conformes sans le dire peut entraîner une amende.

Est puni de l'amende prévue pour les contraventions de troisième classe le fait de présenter, lors de réunions scientifiques ou techniques, d'expositions ou de démonstrations, des dispositifs médicaux non conformes aux dispositions des articles R. 5211-12 et R. 5211-17 sans accompagner cette présentation d'un panneau qui indique clairement que ces dispositifs ne peuvent être ni mis sur le marché ni mis en service avant leur mise en conformité.