Sous-section 1 : Dispositions communes

Sous-section 2 : Procédures applicables

Sous-section 3 : Procédure relative aux dispositifs médicaux devant faire l'objet d'une évaluation des données cliniques ou d'investigations cliniques

Sous-section 4 : Déclaration CE de conformité

Sous-section 5 : Déclaration CE de conformité, système complet d'assurance de la qualité

Sous-section 6 : Examen CE de type

Sous-section 7 : Vérification CE

Sous-section 8 : Déclaration CE de conformité, assurance de la qualité de la production

Sous-section 9 : Déclaration CE de conformité, assurance de la qualité des produits

Sous-section 10 : Déclaration relative aux dispositifs médicaux fabriqués sur mesure

Sous-section 11 : Procédures devant être observées par les personnes qui stérilisent les dispositifs médicaux

Sous-section 12 : Dispositions finales