Code de la santé publique

Article D6141-37

Ce texte est une simplification générée par une IA.
Il n'a pas de valeur légale et peut contenir des erreurs.

Centres antipoison

Résumé Les centres antipoison aident à diagnostiquer et traiter les intoxications humaines et transmettent des informations sur les effets indésirables de médicaments à des centres de pharmacovigilance.

Les centres antipoison sont chargés de répondre, notamment en cas d'urgence, à toute demande d'évaluation des risques et à toute demande d'avis ou de conseil concernant le diagnostic, le pronostic et le traitement des intoxications humaines, accidentelles ou volontaires, individuelles ou collectives, aiguës ou non, provoquées par tout produit ou substance d'origine naturelle ou de synthèse, disponible sur le marché ou présent dans l'environnement.

Lorsqu'il s'agit d'effets indésirables liés à des médicaments ou produits mentionnés à l'article R. 5121-150, le centre antipoison transmet les informations relatives à ces effets au centre régional de pharmacovigilance territorialement compétent, conformément à l'article R. 5121-158.

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Historique des versions

Version 3

Ce texte est une simplification générée par une IA.
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Élargissement du champ couvert et mise au point sur la transmission vers la pharmacovigilance

Résumé des changements Le texte élargit les substances concernées par la surveillance pharmaceutique et précise que les centres passent désormais leurs rapports en informations détaillées envoyées aux autorités régionales compétentes.

Lorsqu'il s'agit d'effets indésirables liés à des médicaments ou produits mentionnés à l'article R. 5121-150, le centre antipoison transmet les informations relatives à ces effets au centre régional de pharmacovigilance territorialement compétent, conformément à l'article R. 5121-158.

Version 2

Ce texte est une simplification générée par une IA.
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Suppression du lien avec l’article L 5136‑01

Résumé des changements La nouvelle version supprime la référence au produit cité dans l’article L 5136‑01 ; les centres antipoison ne sont plus tenus de notifier ces effets indésirables.

En vigueur à partir du vendredi 29 février 2008

Lorsqu'il s'agit d'effets indésirables d'un médicament ou d'un produit à usage humain mentionné aux articles L. 5111-2 et L. 5121-1 ou d'un contraceptif mentionné à l'article L. 5134-1, le centre antipoison informe, conformément à l'article R. 5121-167, le centre régional de pharmacovigilance.

Version 1

Version initiale

Résumé des changements Version initiale de l'article.

En vigueur à partir du mardi 26 juillet 2005

Lorsqu'il s'agit d'effets indésirables d'un médicament ou d'un produit à usage humain mentionné aux articles L. 5111-2 et L. 5121-1, d'un contraceptif mentionné à l'article L. 5134-1 ou d'un produit mentionné à l'article L. 5136-1, le centre antipoison informe, conformément à l'article R. 5121-167, le centre régional de pharmacovigilance.