Arrêté du 23 juin 2009

Article 5

Créé le 4 juillet 2009 · En vigueur depuis le 21 décembre 2018

Les professionnels concourant au dépistage et au diagnostic prénatals prévus au présent arrêté adhèrent à un réseau de périnatalité associé à un ou plusieurs centres pluridisciplinaires de diagnostic prénatal.

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En vigueur depuis le vendredi 21 décembre 2018

Modifié parArrêté du 14 décembre 2018art. 1

Les professionnels concourant au dépistageet au diagnostic prénatals prévus au présent arrêté adhèrent à un réseau de périnatalité associéà unou plusieurs centres pluridisciplinairesde diagnostic prénatal.

En vigueur du samedi 4 juillet 2009 au jeudi 20 décembre 2018

Les analyses de biochimie portant sur les marqueurs sériques du deuxième trimestre sont effectuées avec des réactifs et produits réactifs marqués CE, y compris les matériaux associés d'étalonnage et de contrôle, spécifiquement destinés à l'évaluation du risque de trisomie 21.
Ces réactifs permettent au moins le dosage de la gonadotrophine chorionique humaine (hCG totale) ou de la sous-unité ß libre de l'hCG et de l'alpha-fœto-protéine (AFP) ou de l'œstriol non conjugué.