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Section 12
Notice
R5121-147 — R5121-149
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Chapitre Ier
Dispositions générales
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Sous-section 1
R5121-150 — R5121-153
Sous-section 1 : Dispositions générales
Sous-section 2 : Organisation
Paragraphe 1 : Rôle de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
Paragraphe 2 : Centres régionaux de pharmacovigilance
Paragraphe 3 : Professionnels de santé et patients
Paragraphe 4 : Entreprises ou organismes exploitant un médicament ou un produit mentionné à l'article R. 5121-150
Sous-section 3 : Surveillance des études de sécurité post-autorisation
Sous-section 4 : Bonnes pratiques de pharmacovigilance
Sous-section 5 : Médicaments dérivés du sang
Paragraphe 1 : Correspondants au sein des établissements de santé
Paragraphe 2 : Suivi des médicaments dérivés du sang
Paragraphe 3 : Obligations de signalement
Sous-section 6 : Médicaments de thérapie innovante préparés ponctuellement