Article R613-25-4
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Modalités d'identification des produits pharmaceutiques fabriqués sous licence obligatoire pour l'exportation
Les modalités de l'identification des produits fabriqués sous licence obligatoire en application de l'article 10-5 du règlement (CE) n° 816/2006 sont établies par une décision du directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.
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