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JORF n°0022 du 27 janvier 2015

I. - CRÉATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)
Dénomination commune : ARTICAÏNE (CHLORHYDRATE D') + ADRÉNALINE (TARTRATE D')
Voie dentaire

Groupe générique : ARTICAÏNE (CHLORHYDRATE D') 40 mg/ml + ADRÉNALINE (TARTRATE D') équivalant à 0,01 mg/ml d'ADRÉNALINE. - SEPTANEST 40 mg/ml adrénalinée au 1/100 000, solution injectable à usage dentaire.

Dénomination commune : ARTICAÏNE (CHLORHYDRATE D') + ADRÉNALINE (TARTRATE D')
Voie dentaire

Groupe générique : ARTICAÏNE (CHLORHYDRATE D') 40 mg/ml + ADRÉNALINE (TARTRATE D') équivalant à 0,005 mg/ml d'ADRÉNALINE. - SEPTANEST 40 mg/ml adrénalinée au 1/200 000, solution injectable à usage dentaire.

Dénomination commune : DEXTROMÉTHORPHANE (BROMHYDRATE DE)
Voie orale

Groupe générique : DEXTROMÉTHORPHANE (BROMHYDRATE DE) 15 mg/5 ml. - DRILL TOUX SÈCHE 15 mg/5 ml ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré au maltitol liquide.

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R | DRILL TOUX SÈCHE 15 mg/5 ml ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré au maltitol liquide, Pierre FABRE MEDICAMENT, LABORATOIRES PIERRE FABRE MEDICAMENT (exploitant). | Alcool, maltitol. | | G |CLARIX TOUX SÈCHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en flacon édulcorée à la saccharine sodique, Coopération Pharmaceutique Française, COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE - MELUN (exploitant).| Ethanol, sodium. | | G |CLARIX TOUX SÈCHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, Coopération Pharmaceutique Française, COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE - MELUN (exploitant).| Ethanol. | | G | DEXTROMETHORPHANE LABORATOIRE UNITHER 15 mg/5 ml, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, LABORATOIRE UNITHER, LABORATOIRE UNITHER - AMIENS (exploitant). | Ethanol. | | G | DEXTROMETHORPHANE UNISTICK 15 mg/5 ml, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, UNITHER PHARMACEUTICALS, LABORATOIRE UNITHER - AMIENS (exploitant). | Ethanol. | | G | DEXTROMETHORPHANE UNITHER 15 mg/5 ml SANS SUCRE, solution buvable en flacon édulcorée à la saccharine sodique, UNITHER PHARMACEUTICALS, LABORATOIRE UNITHER - AMIENS (exploitant). | Ethanol, sodium. | | G | DEXTROMETHORPHANE UNITHER 15 mg/5 ml, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, UNITHER PHARMACEUTICALS, LABORATOIRE UNITHER - AMIENS (exploitant). | Ethanol. | | G | DEXTROMETHORPHANE UNITHER PHARMACEUTICALS 15 mg/5 ml, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, UNITHER PHARMACEUTICALS, LABORATOIRE UNITHER - AMIENS (exploitant). | Ethanol. | | G | HUMEX ADULTES TOUX SÈCHE DEXTROMETHORPHANE SANS SUCRE 15 mg/5 ml, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, Laboratoires URGO Soins & Santé, LABORATOIRES URGO - CHENOVE (exploitant). | Ethanol. | | G | SURBRONC TOUX SÈCHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 ml SANS SUCRE, solution buvable en flacon édulcorée à la saccharine sodique, BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE, BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE - PARIS (exploitant). | Ethanol, sodium. | | G | SURBRONC TOUX SÈCHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 ml SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE,BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE - PARIS (exploitant). | Ethanol. |

Dénomination commune : LÉVONORGESTREL
Voie orale

Groupe générique : LÉVONORGESTREL 750 microgrammes. - NORLEVO 750 microgrammes, comprimé.

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |NORLEVO 750 microgrammes, comprimé, Laboratoire HRA Pharma, LABORATOIRE HRA PHARMA - PARIS (exploitant).| Lactose. | | G | VIKELA 750 microgrammes, comprimé, Laboratoire HRA Pharma. | Lactose. |

II. - MODIFICATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)

Groupe générique : ACARBOSE 50 mg. - GLUCOR 50 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

Groupe générique : ACARBOSE 100 mg. - GLUCOR 100 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |GLUCOR 100 mg, comprimé sécable, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| |

Groupe générique : ALLOPURINOL 200 mg. - ZYLORIC 200 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------|---| | G |ALLOPURINOL BGR 200 mg, comprimé.| |

Groupe générique : ALLOPURINOL 300 mg. - ZYLORIC 300 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------|---| | G |ALLOPURINOL BGR 300 mg, comprimé.| |

Groupe générique : AMIODARONE (CHLORHYDRATE D') 200 mg. - CORDARONE 200 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : AMOROLFINE (CHLORHYDRATE D') équivalant à AMOROLFINE 5 g/100 ml. - LOCERYL 5 %, vernis à ongles médicamenteux.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant).| | | G | AMOROLFINE BGR 5 %, vernis à ongles médicamenteux, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). | |

Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg + 62,5 mg ADULTES (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - CIBLOR 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|---| | G |AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG LABO 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).| |

Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml NOURRISSONS (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|---| | G |AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE EG LABO 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).| |

Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml ENFANTS (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|---| | G |AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE EG LABO 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).| |

Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATÉE équivalant à 10 mg ATORVASTATINE. - TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé. - TAHOR 10 mg, comprimé à croquer.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 20 mg ATORVASTATINE. - TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 40 mg ATORVASTATINE. - TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : CEFIXIME TRIHYDRATE équivalant à 200 mg CEFIXIME. - OROKEN 200 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |CEFIXIME ARROW LAB 200 mg, comprimé pelliculé, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant).| |

Groupe générique : CEFPODOXIME PROXETIL 100 mg. - ORELOX 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |CEFPODOXIME ARROW LAB 100 mg, comprimé pelliculé, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : CEFPODOXIME PROXETIL 40 mg/5 ml. - ORELOX ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------------------------------------------------------------|---| | G |CEFPODOXIME PFIZER ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable.| |

Groupe générique : CEFTAZIDIME 250 mg. - FORTUM 250 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, poudre pour solution injectable (IM, IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |CEFTAZIDIME SANDOZ ENFANTS ET NOURRISSONS 250 mg, poudre pour solution injectable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ.| Sodium. |

Groupe générique : CEFTAZIDIME 500 mg. - FORTUM 500 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, poudre pour solution injectable (IM, IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |CEFTAZIDIME SANDOZ ENFANTS ET NOURRISSONS 500 mg, poudre pour solution injectable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ.| Sodium. |

Groupe générique : CEFTAZIDIME 1 g. - FORTUM 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |CEFTAZIDIME SANDOZ 1 g, poudre pour solution injectable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ.| Sodium. |

Groupe générique : CEFTAZIDIME 2 g. - FORTUM 2 g, poudre pour solution injectable (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |CEFTAZIDIME SANDOZ 2 g, poudre pour solution injectable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ.| Sodium. |

Groupe générique : CÉLÉCOXIB 100 mg. - CELEBREX 100 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |CELECOXIB ARROW 100 mg, gélule, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant).| Lactose. | | G | CELECOXIB HCS 100 mg, gélule, HCS bvba, HCS BVBA - EDEGEM (exploitant). | Lactose. | | G | CELECOXIB ZYDUS 100 mg, gélule, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant). | Lactose. |

Groupe générique : CÉLÉCOXIB 200 mg. - CELEBREX 200 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |CELECOXIB ARROW 200 mg, gélule, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant).| Lactose. | | G | CELECOXIB HCS 200 mg, gélule, HCS bvba, HCS BVBA - EDEGEM (exploitant). | Lactose. | | G | CELECOXIB ZYDUS 200 mg, gélule, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant). | Lactose. |

Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 250 mg. - CIFLOX 250 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |CIFLOX 250 mg, comprimé pelliculé sécable, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| |

Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 500 mg. - CIFLOX 500 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |CIFLOX 500 mg, comprimé pelliculé sécable, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| |

Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 750 mg. - CIFLOX 750 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |CIFLOX 750 mg, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| |

Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 200 mg/100 ml. - CIFLOX 200 mg/100 ml, solution pour perfusion (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |CIFLOX 200 mg/100 ml, solution pour perfusion (IV), BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| Sodium. |

Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 400 mg/200 ml. - CIFLOX 400 mg/200 ml, solution pour perfusion (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |CIFLOX 400 mg/200 ml, solution pour perfusion (IV), BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| Sodium. |

Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 200 mg/100 ml. - CIFLOX 200 mg/100 ml, solution pour perfusion en poche.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |CIFLOX 200 mg/100 ml, solution pour perfusion en poche, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| Glucose. |

Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 400 mg/200 ml. - CIFLOX 400 mg/200 ml, solution pour perfusion en poche.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |CIFLOX 400 mg/200 ml, solution pour perfusion en poche, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| Glucose. |

Groupe générique : CLOPIDOGREL (HYDROGÉNOSULFATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg, CLOPIDOGREL (BESILATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg, CLOPIDOGREL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. - PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE | |---|---------------------------------------------------------------------------------------|-----------------------------------| | G |CLOPIDOGREL BGR 75 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, KRKA DD - NOVO MESTO (exploitant).|Huile de ricin hydrogénée, lactose.|

Groupe générique : CLOXACILLINE SODIQUE équivalant à CLOXACILLINE 500 mg. - ORBENINE 500 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |ORBENINE 500 mg, gélule, ASTELLAS PHARMA, ASTELLAS PHARMA - LEVALLOIS-PERRET (exploitant).| |

Groupe générique : CROMOGLICATE DE SODIUM 2 %. - OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

Groupe générique : CYPROTERONE (ACETATE DE) 50 mg. - ANDROCUR 50 mg, comprimé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R | ANDROCUR 50 mg, comprimé sécable, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). | Lactose. | | G |CYPROTERONE BIOGARAN 50 mg, comprimé sécable, BAYER HEALTHCARE SAS, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : CYPROTERONE (ACETATE DE) 100 mg, - ANDROCUR 100 mg, comprimé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R | ANDROCUR 100 mg, comprimé sécable, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). | Lactose. | | G |CYPROTERONE BIOGARAN 100 mg, comprimé sécable, BAYER HEALTHCARE SAS, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : CYPROTERONE (ACETATE DE) 2 mg + ÉTHINYLESTRADIOL 0,035 mg. - DIANE 35 microgrammes, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |DIANE 35 microgrammes, comprimé enrobé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| Lactose, saccharose. | | G | MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé, BAYER HEALTHCARE SAS, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). | Lactose, saccharose. |

Groupe générique : DESOGESTREL 0,075 mg. - CERAZETTE 0,075 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------------------|---| | G |DESOGESTREL ACTAVIS 75 microgrammes, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : DESOGESTREL 150 microgrammes + ÉTHINYLESTRADIOL 20 microgrammes. - MERCILON, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : DEXPANTHÉNOL 5 %. - BEPANTHEN 5 %, pommade.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |BEPANTHEN 5 %, pommade, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - GAILLARD (exploitant).| Lanoline. |

Groupe générique : DIACEREINE 50 mg. - ART 50 mg, gélule. - ZONDAR 50 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : DIMEGLUMINE (GADOPENTETATE DE) 0,5 mmol/ml. - MAGNEVIST, solution injectable (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |MAGNEVIST, solution injectable (IV), BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| |

Groupe générique : DOMPERIDONE 10 mg. - MOTILIUM 10 mg, comprimé pelliculé. - PERIDYS 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : ENTACAPONE 200 mg. - COMTAN 200 mg, comprimé pelliculé. - COMTESS 200 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 5 mg. - SEROPLEX 5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |ESCITALOPRAM ALMUS 5 mg, comprimé pelliculé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, ALMUS FRANCE - GENNEVILLIERS (exploitant).| Lactose. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------|---| | G |CIGEKI 5 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 10 mg. - SEROPLEX 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |ESCITALOPRAM ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, ALMUS FRANCE - GENNEVILLIERS (exploitant).| Lactose. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------|---| | G |CIGEKI 10 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 15 mg. - SEROPLEX 15 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |ESCITALOPRAM ALMUS 15 mg, comprimé pelliculé sécable, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, ALMUS FRANCE - GENNEVILLIERS (exploitant).| Lactose. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------|---| | G |CIGEKI 15 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 20 mg. - SEROPLEX 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |ESCITALOPRAM ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, ALMUS FRANCE - GENNEVILLIERS (exploitant).| Lactose. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------|---| | G |CIGEKI 20 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 20 mg. - INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |PAMEZOL 20 mg, comprimé gastro-résistant, ETHYPHARM, non désigné (exploitant).| Saccharose. |

Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 40 mg. - INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |PAMEZOL 40 mg, comprimé gastro-résistant, ETHYPHARM, non désigné (exploitant).| Saccharose. |

Groupe générique : ÉTHINYLESTRADIOL BÉTADEX-CLATHRATE équivalant à ÉTHINYLESTRADIOL 0,02 mg + DROSPIRÉNONE 3 mg. - JASMINELLE 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |JASMINELLE 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| Lactose. | | G |BELANETTE 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). | Lactose. |

Groupe générique : ÉTHINYLESTRADIOL BETADEX-CLATHRATE équivalant à ÉTHINYLESTRADIOL 0,02 mg + DROSPIRÉNONE 3 mg. - JASMINELLECONTINU 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |JASMINELLECONTINU 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : ÉTHINYLESTRADIOL BÉTADEX-CLATHRATE équivalant à ÉTHINYLESTRADIOL 0,02 mg + DROSPIRÉNONE 3 mg. - YAZ 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R | YAZ 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). | Lactose. | | G |RIMENDIA 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : ÉTHINYLESTRADIOL 0,03 mg + DROSPIRÉNONE 3 mg. - JASMINE 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R | JASMINE 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). | Lactose. | | G |CONVULINE 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : FENOFIBRATE 67 mg. - LIPANTHYL 67 micronisé, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------|---| | G |FENOFIBRATE ALMUS 67 mg, gélule.| |

Groupe générique : FENOFIBRATE 200 mg. - LIPANTHYL 200 micronisé, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------|---| | G |FENOFIBRATE ALMUS 200 mg, gélule.| |

Groupe générique : FENTANYL 25 microgrammes/heure. - DUROGESIC 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------------------------------------|---| | G |FENTANYL WINTHROP 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique.| |

Groupe générique : FENTANYL 50 microgrammes/heure - DUROGESIC 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------------------------------------|---| | G |FENTANYL WINTHROP 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique.| |

Groupe générique : FENTANYL 100 microgrammes/heure. - DUROGESIC 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-------------------------------------------------------------------|---| | G |FENTANYL WINTHROP 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique.| |

Groupe générique : FINASTERIDE 1 mg. - PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------------|---| | G |FINASTERIDE EXPANSCIENCE 1 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : FLUCONAZOLE 150 mg. - FLUCONAZOLE PFIZER 150 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |OROFLUCO 150 mg, gélule, LABORATOIRES MAJORELLE, LABORATOIRES MAJORELLE - PARIS (exploitant).| Jaune orangé S (E110), lactose. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-------------------------------------|---| | G |FLUCONAZOLE MAJORELLE 150 mg, gélule.| |

Groupe générique : GABAPENTINE 100 mg. - NEURONTIN 100 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

Groupe générique : GABAPENTINE 300 mg. - NEURONTIN 300 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

Groupe générique : GABAPENTINE 400 mg. - NEURONTIN 400 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

Groupe générique : GESTODENE/ÉTHINYLESTRADIOL 0,05 mg/0,03 mg. - 0,07 mg/0,04 mg. - 0,1 mg/0,03 mg. - TRI MINULET, comprimé enrobé. - PHAEVA, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |PHAEVA, comprimé enrobé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| Lactose, saccharose. |

Groupe générique : GESTODENE 0,075 mg + ÉTHINYLESTRADIOL 0,030 mg. - MINULET, comprimé enrobé. - MONEVA, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |MONEVA, comprimé enrobé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| Lactose, saccharose. |

Groupe générique : GESTODENE 0,075 mg + ÉTHINYLESTRADIOL 0,020 mg. - MELIANE, comprimé enrobé. - HARMONET, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |MELIANE, comprimé enrobé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| Lactose, saccharose. |

Groupe générique : GESTODENE 0,06 mg + ÉTHINYLESTRADIOL 0,015 mg. - MELODIA 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé. - MINESSE 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |MELODIA 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| Lactose. | | G | SYLVIANE, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). | Lactose. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |CARLIN 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), EFFIK.| Lactose. |

Groupe générique : GLICLAZIDE 30 mg. - DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : GLIMEPIRIDE 6 mg. - AMAREL 6 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : GLYCÉROL 15 % + VASELINE 8 % + PARAFFINE LIQUIDE 2 %. - DEXERYL, crème en tube.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|--------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |DEXATOPIA, crème, NOUVEAU DEMANDEUR, LABORATOIRES BAILLEUL - PARIS (exploitant).| Parahydroxybenzoate de propyle. |

Groupe générique : HYDROXYZINE (CHLORHYDRATE D') 25 mg. - ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |HYDROXYZINE ARROW 25 mg, comprimé pelliculé sécable, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATE équivalant à ACIDE IBANDRONIQUE 150 mg. - BONVIVA 150 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |BONEFURBIT 150 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), LICONSA, non désigné (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : IBUPROFENE 400 mg. - ADVILMED 400 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------------|---| | G |IBUPROFENE REF 400 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : IPRATROPIUM (BROMURE D') 0,25 mg/1 ml. - ATROVENT 0,25 mg/1 ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |IPRATROPIUM SANDOZ 0,25 mg/1 ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose, SANDOZ.| |

Groupe générique : IPRATROPIUM (BROMURE D') 0,5 mg/2 ml. - ATROVENT ADULTES 0,5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |IPRATROPIUM SANDOZ 0,50 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose, SANDOZ.| |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : IRBESARTAN 75 mg. - APROVEL 75 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |ZELMIRB 75 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : IRBESARTAN 150 mg. - APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |ZELMIRB 150 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : IRBESARTAN 300 mg - APROVEL 300 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |ZELMIRB 300 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : LANSOPRAZOLE 15 mg. - OGASTORO 15 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|-----------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |LANSOPRAZOLE SANDOZ 15 mg, comprimé orodispersible, SANDOZ.| Aspartam. |

Groupe générique : LANSOPRAZOLE 30 mg. - OGASTORO 30 mg, comprimé orodispersible.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |LANOLIOR 30 mg, comprimé orodispersible, VENIPHARM, VENIPHARM - SAINT-CLOUD (exploitant).| Aspartam. | | G | LANSOPRAZOLE SANDOZ 30 mg, comprimé orodispersible, SANDOZ. | Aspartam. |

Groupe générique : LANSOPRAZOLE 15 mg. - LANZOR 15 mg, gélule gastro-résistante. - OGAST 15 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : LANSOPRAZOLE 30 mg. - LANZOR 30 mg, gélule gastro-résistante. - OGAST 30 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : LEVOCETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 5 mg. - XYZALL 5 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |LEVOCETIRIZINE IPCA 5 mg, comprimé pelliculé, IPCA PRODUTOS FARMACEUTICOS UNIPESSOAL LDA, SOFARIMEX - INDUSTRIA QUIMICA E FARMACEUTICA LDA - AGUALVA CACEM (exploitant).| Lactose. | | G | LEVOCETIRIZINE NORPHARM REGULATORY SERVICES 5 mg, comprimé pelliculé, NORPHARM REGULATORY SERVICES LIMITED, LABORATOIRES URGO - CHENOVE (exploitant). | Lactose. |

Groupe générique : LEVOFLOXACINE HEMIHYDRATÉE équivalant à LEVOFLOXACINE 250 mg. - TAVANIC 250 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : LEVOFLOXACINE HEMIHYDRATEE équivalant à LEVOFLOXACINE 5 mg/ml. - TAVANIC 5 mg/ml, solution pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

Groupe générique : LORATADINE 10 mg. - CLARITYNE 10 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-------------------------------|---| | G |LORATADINE BGR 10 mg, comprimé.| |

Groupe générique : LORMÉTAZÉPAM 1 mg. - NOCTAMIDE 1 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |NOCTAMIDE 1 mg, comprimé sécable, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : LORMÉTAZÉPAM 2 mg. - NOCTAMIDE 2 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |NOCTAMIDE 2 mg, comprimé sécable, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : MACROGOL 3350 5,9 g. - TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-------------------------------------------|---| | G |MELOXICAM WINTHROP 15 mg, comprimé sécable.| |

Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 500 mg. - GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |METFORMINE SERVIPHARM 500 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ.| |

Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 850 mg. - GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |METFORMINE SERVIPHARM 850 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ.| |

Groupe générique : MIANSERINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. - ATHYMIL 10 mg, comprimé pelliculé.
Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |ATHYMIL 10 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est supprimée), MSD France, MSD FRANCE - COURBEVOIE (exploitant).| Amidon de blé. |

Groupe générique : MIANSERINE (CHLORHYDRATE DE) 30 mg. - ATHYMIL 30 mg, comprimé pelliculé.
Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |ATHYMIL 30 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est supprimée), MSD France, MSD FRANCE - COURBEVOIE (exploitant).| Amidon de blé. |

Groupe générique : MIANSERINE (CHLORHYDRATE DE) 60 mg. - ATHYMIL 60 mg, comprimé pelliculé sécable.
Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :

Groupe générique : MILNACIPRAN (CHLORHYDRATE DE) 25 mg. - IXEL 25 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |MILNACIPRAN MYLAN 25 mg, gélule, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant).| |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------|---| | G |MILNACIPRAN QUIVER 25 mg, gélule.| |

Groupe générique : MILNACIPRAN (CHLORHYDRATE DE) 50 mg. - IXEL 50 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |MILNACIPRAN MYLAN 50 mg, gélule, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant).| |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------|---| | G |MILNACIPRAN QUIVER 50 mg, gélule.| |

Groupe générique : MITOXANTRONE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MITOXANTRONE 20 mg/10 ml. - NOVANTRONE 20 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion (FLACON de 10 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |MITOXANTRONE TEVA 20 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion, BAXTER SAS, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant).| Sodium. |

Groupe générique : MITOXANTRONE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MITOXANTRONE 25 mg/12,5 ml. - NOVANTRONE 25 mg/12,5 ml, solution à diluer pour perfusion (FLACON de 12,5 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |MITOXANTRONE TEVA 25 mg/12,5 ml, solution à diluer pour perfusion, BAXTER SAS, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant).| Sodium. |

Groupe générique : MONTELUKAST SODIQUE équivalant à MONTELUKAST 10 mg. - SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |MONTELUKAST ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé, MITHRIDATUM Ltd, ALMUS FRANCE - GENNEVILLIERS (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : MOXIFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MOXIFLOXACINE 400 mg. - OCTEGRA 400 mg, comprimé pelliculé. - IZILOX 400 mg, solution pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |IZILOX 400 mg, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : MYCOPHENOLATE MOFETIL 500 mg. - CELLCEPT 500 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : MYCOPHENOLATE MOFETIL 250 mg. - CELLCEPT 250 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : NEVIRAPINE ANHYDRE 200 mg. - VIRAMUNE 200 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |NEVIRAPINE CRISTERS 200 mg, comprimé, CRISTERS, CRISTERS - SURESNES (exploitant).| |

Groupe générique : NICOTINE (RÉSINATE DE) équivalant à NICOTINE 2 mg. - NIQUITIN 2 mg MENTHE DOUCE SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'aspartam.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------|---| | G |NICOTINE IDD 2 mg, comprimé à sucer.| |

Groupe générique : NIFEDIPINE 20 mg. - ADALATE 20 mg L.P., comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |ADALATE 20 mg L.P., comprimé à libération prolongée, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : NIFEDIPINE 30 mg. - CHRONADALATE L.P. 30 mg, comprimé osmotique pelliculé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

Groupe générique : NITRENDIPINE 10 mg. - BAYPRESS 10 mg, comprimé. - NIDREL 10 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |BAYPRESS 10 mg, comprimé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : NITRENDIPINE 20 mg. - BAYPRESS 20 mg, comprimé. - NIDREL 20 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |BAYPRESS 20 mg, comprimé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| |

Groupe générique : OLANZAPINE 2,5 mg. - ZYPREXA 2,5 mg, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :

Groupe générique : OLANZAPINE 15 mg. - ZYPREXA 15 mg, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :

Groupe générique : OLANZAPINE 20 mg. - ZYPREXA 20 mg, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :

Groupe générique : OMEPRAZOLE 10 mg. - MOPRAL 10 mg, gélule gastro-résistante. - ZOLTUM 10 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |OMEPRAZOLE KRKA 10 mg, gélule gastro-résistante, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant).| Saccharose. |

Groupe générique : OMEPRAZOLE 20 mg. - MOPRAL 20 mg, gélule gastro-résistante. - ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |OMEPRAZOLE KRKA 20 mg, gélule gastro-résistante, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant).| Saccharose. |

Groupe générique : OMEPRAZOLE MAGNESIUM équivalant à 20 mg Omeprazole. - OMEPRAZOLE BAYER 20 mg, comprimé gastro-résistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |MOPRALPRO 20 mg, comprimé gastro-résistant, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - GAILLARD (exploitant).| Saccharose. |

Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :

Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 2 mg équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL. - PERINDOPRIL SERVIER 2 mg, comprimé. - PERINDOPRIL ARGININE 2,5 mg équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL. - COVERSYL 2,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |PERINDOPRIL TOSILATE TEVA 2,5 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 4 mg, équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL. - PERINDOPRIL SERVIER 4 mg, comprimé sécable. - PERINDOPRIL ARGININE 5 mg équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL. - COVERSYL 5 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |PERINDOPRIL TOSILATE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé sécable, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 8 mg équivalant à 6,73 mg de PERINDOPRIL. - PERINDOPRIL SERVIER 8 mg, comprimé. - PERINDOPRIL ARGININE 10 mg équivalant à 6,73 mg de PERINDOPRIL. - COVERSYL 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |PERINDOPRIL TOSILATE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : PIPERACILLINE SODIQUE équivalant à PIPERACILLINE 2 g + TAZOBACTAM SODIQUE équivalant à TAZOBACTAM 250 mg. - TAZOCILLINE 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |PIPERACILLINE TAZOBACTAM MYLAN 2 g/0,25 g, poudre pour solution pour perfusion, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant).| Sodium. |

Groupe générique : PIPERACILLINE SODIQUE équivalant à PIPERACILLINE 4 g + TAZOBACTAM SODIQUE équivalant à TAZOBACTAM 500 mg. - TAZOCILLINE 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |PIPERACILLINE TAZOBACTAM MYLAN 4 g/0,5 g, poudre pour solution pour perfusion, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant).| Sodium. |

Groupe générique : PROPRANOLOL (CHLORHYDRATE DE) 40 mg. - AVLOCARDYL 40 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |PROPRANOLOL TEVA 40 mg, comprimé sécable, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant).| |

Groupe générique : RAMIPRIL 1,25 mg. - TRIATEC 1,25 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |RAMIPRIL TORRENT 1,25 mg, comprimé, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : RAMIPRIL 2,5 mg. - TRIATEC 2,5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |RAMIPRIL TORRENT 2,5 mg, comprimé sécable, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : RAMIPRIL 5 mg. - TRIATEC 5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |RAMIPRIL TORRENT 5 mg, comprimé sécable, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : RAMIPRIL 10 mg. - TRIATEC 10 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |RAMIPRIL TORRENT 10 mg, comprimé sécable, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : RAMIPRIL 5 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - COTRIATEC, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|-------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 5 mg/12,5 mg, comprimé, SANDOZ.| |

Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 5 mg. - ACTONEL 5 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :

Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 30 mg. - ACTONEL 30 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :

Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 35 mg. - ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : RIZATRIPTAN (BENZOATE DE) équivalant à RIZATRIPTAN 5 mg. - MAXALT 5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |RIZATRIPTAN TORRENT 5 mg, comprimé, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant).| Sorbitol. |

Groupe générique : RIZATRIPTAN (BENZOATE DE) équivalant à RIZATRIPTAN 10 mg. - MAXALT 10 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|-------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |RIZATRIPTAN TORRENT 10 mg, comprimé, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant).| Sorbitol. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |RIZATRIPTAN GLENMARK 10 mg, comprimé, GLENMARK PHARMACEUTICALS EUROPE LIMITED, GLENMARK PHARMACEUTICALS - VYSOKE MYTO (exploitant).| Aspartam. |

Groupe générique : ROPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg/ml. - NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en ampoule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : ROPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE) 7,5 mg/ml. - NAROPEINE 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : ROPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg/ml. - NAROPEINE 10 mg/ml, solution injectable en ampoule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : ROPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg/ml. - NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en poche.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 50 mg. - VIAGRA 50 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 100 mg. - VIAGRA 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : SIMVASTATINE 40 mg. - ZOCOR 40 mg, comprimé pelliculé. - LODALES 40 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : SUCRALFATE 1 g. - ULCAR 1 g, suspension buvable en sachet.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

Groupe générique : TAMSULOSINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à TAMSULOSINE 0,4 mg. - OMEXEL LP 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |OMEXEL L.P. 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, ASTELLAS PHARMA, ASTELLAS PHARMA - LEVALLOIS-PERRET (exploitant).| |

Groupe générique : TAMSULOSINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à TAMSULOSINE 0,4 mg. - OMIX LP 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule. - JOSIR LP 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |OMIX LP 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule, ASTELLAS PHARMA, ASTELLAS PHARMA - LEVALLOIS-PERRET (exploitant).| |

Groupe générique : TELMISARTAN 80 mg. - MICARDIS 80 mg, comprimé. - PRITOR 80 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |PRITOR 80 mg, comprimé, BAYER PHARMA AG, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| Sorbitol. |

Groupe générique : TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE) 250 mg. - LAMISIL 250 mg, comprimé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|-----------------------------------------------------|----------------------------------| | G |TERBINAFINE SANDOZ 250 mg, comprimé sécable, SANDOZ. | | | G |TERBINAFINE VELVIAN 250 mg, comprimé sécable, SANDOZ.| |

Groupe générique : TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE) 1 %. - LAMISIL 1 POUR CENT, crème.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 100 mg. - CONTRAMAL L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée. - TOPALGIC L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------------------|---| | S |TRAMADOL MYLAN LP 100 mg, comprimé à libération prolongée.| |

Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 150 mg. - CONTRAMAL L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée. - TOPALGIC L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------------------|---| | S |TRAMADOL MYLAN LP 150 mg, comprimé à libération prolongée.| |

Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 200 mg. - CONTRAMAL L.P. 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée. - TOPALGIC L.P. 200 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------------------|---| | S |TRAMADOL MYLAN LP 200 mg, comprimé à libération prolongée.| |

Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 50 mg. - CONTRAMAL 50 mg, gélule. - TOPALGIC 50 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|-------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |TRAMADOL TEVA 50 mg, comprimé, RATIOPHARM GmbH, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant).| |

Groupe générique : TRIMEBUTINE (MALEATE DE) 100 mg. - DEBRIDAT 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |TRIMEBUTINE ALMUS 100 mg, comprimé, BIOGARAN, ALMUS FRANCE - GENNEVILLIERS (exploitant).| Lactose. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------|---| | G |TRIMEBUTINE ALMUS 100 mg, comprimé.| |

Groupe générique : TROSPIUM (CHLORURE DE) 20 mg. - CERIS 20 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------|---| | G |TROSPIUM GLENMARK GENERICS 20 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : VALACICLOVIR (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VALACICLOVIR 250 mg. - ZELITREX 250 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : VALACICLOVIR (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VALACICLOVIR 500 mg. - ZELITREX 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |VALACICLOVIR ARROW 500 mg, comprimé pelliculé sécable, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant).| |

Groupe générique : VALACICLOVIR (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VALACICLOVIR 1 000 mg - ZELITREX 1 000 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : ZOLMITRIPTAN 2,5 mg. - ZOMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------|---| | G |ZOLMITRIPTAN ALTISO 2,5 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : ZOLMITRIPTAN 2,5 mg. - ZOMIGORO 2,5 mg, comprimé orodispersible.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :

III. - SUPPRESSION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)

Groupe générique : DOMPERIDONE 20 mg. - BIPERIDYS 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
Groupe générique : DOMPERIDONE 20 mg. - BIPERIDYSFLASH 20 mg, comprimé orodispersible.
Groupe générique : GRANISETRON (CHLORHYDRATE DE) équivalant à GRANISETRON 1 mg. - KYTRIL 1 mg, comprimé pelliculé.
Groupe générique : GRANISETRON (CHLORHYDRATE DE) équivalant à GRANISETRON 2 mg. - KYTRIL 2 mg, comprimé pelliculé.
Groupe générique : MÉTHYLPHÉNIDATE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. - RITALINE 10 mg, comprimé.
Groupe générique : RANITIDINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à RANIDIDINE 50 mg/2 ml. - AZANTAC INJECTABLE 50 mg/2 ml, solution injectable en ampoule.

1 version

Historique des versions

Version 1

I. - CRÉATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)

Dénomination commune : ARTICAÏNE (CHLORHYDRATE D') + ADRÉNALINE (TARTRATE D')

Voie dentaire

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

SEPTANEST 40 mg/ml adrénalinée au 1/100 000, solution injectable à usage dentaire, Laboratoires SEPTODONT SA, SEPTODONT - SAINT-MAUR-DES-FOSSES (exploitant).

Disulfite de sodium.

ORABLOC 40 mg/ml adrénalinée au 1/100 000, solution injectable, PIERREL PHARMA SRL, EURODEP EXPLOITANT - MITRY-MORY (exploitant).

Métabisulfite de sodium, sodium.

Dénomination commune : ARTICAÏNE (CHLORHYDRATE D') + ADRÉNALINE (TARTRATE D')

Voie dentaire

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

SEPTANEST 40 mg/ml adrénalinée au 1/200 000, solution injectable à usage dentaire, Laboratoires SEPTODONT SA, LABORATOIRES BIODICA (exploitant).

Disulfite de sodium.

ORABLOC 40 mg/ml adrénalinée au 1/200 000, solution injectable, PIERREL PHARMA SRL, EURODEP - MITRY-MORY (exploitant).

Métabisulfite de sodium, sodium.

Dénomination commune : DEXTROMÉTHORPHANE (BROMHYDRATE DE)

Voie orale

Groupe générique : DEXTROMÉTHORPHANE (BROMHYDRATE DE) 15 mg/5 ml. - DRILL TOUX SÈCHE 15 mg/5 ml ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré au maltitol liquide.

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

DRILL TOUX SÈCHE 15 mg/5 ml ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré au maltitol liquide, Pierre FABRE MEDICAMENT, LABORATOIRES PIERRE FABRE MEDICAMENT (exploitant).

Alcool, maltitol.

CLARIX TOUX SÈCHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en flacon édulcorée à la saccharine sodique, Coopération Pharmaceutique Française, COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE - MELUN (exploitant).

Ethanol, sodium.

CLARIX TOUX SÈCHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, Coopération Pharmaceutique Française, COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE - MELUN (exploitant).

Ethanol.

DEXTROMETHORPHANE LABORATOIRE UNITHER 15 mg/5 ml, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, LABORATOIRE UNITHER, LABORATOIRE UNITHER - AMIENS (exploitant).

Ethanol.

DEXTROMETHORPHANE UNISTICK 15 mg/5 ml, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, UNITHER PHARMACEUTICALS, LABORATOIRE UNITHER - AMIENS (exploitant).

Ethanol.

DEXTROMETHORPHANE UNITHER 15 mg/5 ml SANS SUCRE, solution buvable en flacon édulcorée à la saccharine sodique, UNITHER PHARMACEUTICALS, LABORATOIRE UNITHER - AMIENS (exploitant).

Ethanol, sodium.

DEXTROMETHORPHANE UNITHER 15 mg/5 ml, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, UNITHER PHARMACEUTICALS, LABORATOIRE UNITHER - AMIENS (exploitant).

Ethanol.

DEXTROMETHORPHANE UNITHER PHARMACEUTICALS 15 mg/5 ml, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, UNITHER PHARMACEUTICALS, LABORATOIRE UNITHER - AMIENS (exploitant).

Ethanol.

HUMEX ADULTES TOUX SÈCHE DEXTROMETHORPHANE SANS SUCRE 15 mg/5 ml, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, Laboratoires URGO Soins & Santé, LABORATOIRES URGO - CHENOVE (exploitant).

Ethanol.

SURBRONC TOUX SÈCHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 ml SANS SUCRE, solution buvable en flacon édulcorée à la saccharine sodique, BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE, BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE - PARIS (exploitant).

Ethanol, sodium.

SURBRONC TOUX SÈCHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 ml SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE,BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE - PARIS (exploitant).

Ethanol.

Dénomination commune : LÉVONORGESTREL

Voie orale

Groupe générique : LÉVONORGESTREL 750 microgrammes. - NORLEVO 750 microgrammes, comprimé.

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

NORLEVO 750 microgrammes, comprimé, Laboratoire HRA Pharma, LABORATOIRE HRA PHARMA - PARIS (exploitant).

Lactose.

VIKELA 750 microgrammes, comprimé, Laboratoire HRA Pharma.

Lactose.

II. - MODIFICATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)

Groupe générique : ACARBOSE 50 mg. - GLUCOR 50 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

GLUCOR 50 mg, comprimé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).

Groupe générique : ACARBOSE 100 mg. - GLUCOR 100 mg, comprimé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

GLUCOR 100 mg, comprimé sécable, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).

Groupe générique : ALLOPURINOL 200 mg. - ZYLORIC 200 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

ALLOPURINOL BGR 200 mg, comprimé.

Groupe générique : ALLOPURINOL 300 mg. - ZYLORIC 300 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

ALLOPURINOL BGR 300 mg, comprimé.

Groupe générique : AMIODARONE (CHLORHYDRATE D') 200 mg. - CORDARONE 200 mg, comprimé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

CORBIONAX 200 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est caduque), SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : AMOROLFINE (CHLORHYDRATE D') équivalant à AMOROLFINE 5 g/100 ml. - LOCERYL 5 %, vernis à ongles médicamenteux.

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant).

AMOROLFINE BGR 5 %, vernis à ongles médicamenteux, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG LABO 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE EG LABO 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE EG LABO 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).

Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATÉE équivalant à 10 mg ATORVASTATINE. - TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé. - TAHOR 10 mg, comprimé à croquer.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

ATORVASTATINE ACTAVIS FRANCE 10 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).

Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 20 mg ATORVASTATINE. - TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

ATORVASTATINE ACTAVIS FRANCE 20 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).

Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 40 mg ATORVASTATINE. - TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

ATORVASTATINE ACTAVIS FRANCE 40 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).

Groupe générique : CEFIXIME TRIHYDRATE équivalant à 200 mg CEFIXIME. - OROKEN 200 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

CEFIXIME ARROW LAB 200 mg, comprimé pelliculé, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant).

Groupe générique : CEFPODOXIME PROXETIL 100 mg. - ORELOX 100 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

CEFPODOXIME ARROW LAB 100 mg, comprimé pelliculé, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : CEFPODOXIME PROXETIL 40 mg/5 ml. - ORELOX ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

CEFPODOXIME PFIZER ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable.

Groupe générique : CEFTAZIDIME 250 mg. - FORTUM 250 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, poudre pour solution injectable (IM, IV).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

CEFTAZIDIME SANDOZ ENFANTS ET NOURRISSONS 250 mg, poudre pour solution injectable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ.

Sodium.

Groupe générique : CEFTAZIDIME 500 mg. - FORTUM 500 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, poudre pour solution injectable (IM, IV).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

CEFTAZIDIME SANDOZ ENFANTS ET NOURRISSONS 500 mg, poudre pour solution injectable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ.

Sodium.

Groupe générique : CEFTAZIDIME 1 g. - FORTUM 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

CEFTAZIDIME SANDOZ 1 g, poudre pour solution injectable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ.

Sodium.

Groupe générique : CEFTAZIDIME 2 g. - FORTUM 2 g, poudre pour solution injectable (IV).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

CEFTAZIDIME SANDOZ 2 g, poudre pour solution injectable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ.

Sodium.

Groupe générique : CÉLÉCOXIB 100 mg. - CELEBREX 100 mg, gélule.

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

CELECOXIB ARROW 100 mg, gélule, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant).

Lactose.

CELECOXIB HCS 100 mg, gélule, HCS bvba, HCS BVBA - EDEGEM (exploitant).

Lactose.

CELECOXIB ZYDUS 100 mg, gélule, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : CÉLÉCOXIB 200 mg. - CELEBREX 200 mg, gélule.

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

CELECOXIB ARROW 200 mg, gélule, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant).

Lactose.

CELECOXIB HCS 200 mg, gélule, HCS bvba, HCS BVBA - EDEGEM (exploitant).

Lactose.

CELECOXIB ZYDUS 200 mg, gélule, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 250 mg. - CIFLOX 250 mg, comprimé pelliculé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

CIFLOX 250 mg, comprimé pelliculé sécable, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).

Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 500 mg. - CIFLOX 500 mg, comprimé pelliculé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

CIFLOX 500 mg, comprimé pelliculé sécable, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).

Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 750 mg. - CIFLOX 750 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

CIFLOX 750 mg, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).

Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 200 mg/100 ml. - CIFLOX 200 mg/100 ml, solution pour perfusion (IV).

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

CIFLOX 200 mg/100 ml, solution pour perfusion (IV), BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).

Sodium.

Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 400 mg/200 ml. - CIFLOX 400 mg/200 ml, solution pour perfusion (IV).

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

CIFLOX 400 mg/200 ml, solution pour perfusion (IV), BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).

Sodium.

Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 200 mg/100 ml. - CIFLOX 200 mg/100 ml, solution pour perfusion en poche.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

CIFLOX 200 mg/100 ml, solution pour perfusion en poche, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).

Glucose.

Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 400 mg/200 ml. - CIFLOX 400 mg/200 ml, solution pour perfusion en poche.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

CIFLOX 400 mg/200 ml, solution pour perfusion en poche, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).

Glucose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

CLOPIDOGREL BGR 75 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, KRKA DD - NOVO MESTO (exploitant).

Huile de ricin hydrogénée, lactose.

Groupe générique : CLOXACILLINE SODIQUE équivalant à CLOXACILLINE 500 mg. - ORBENINE 500 mg, gélule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

ORBENINE 500 mg, gélule, ASTELLAS PHARMA, ASTELLAS PHARMA - LEVALLOIS-PERRET (exploitant).

Groupe générique : CROMOGLICATE DE SODIUM 2 %. - OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

CROMOGLICATE DE SODIUM UNITHER 2 %, collyre en solution en récipient unidose, UNITHER PHARMACEUTICALS, LABORATOIRE UNITHER - AMIENS (exploitant).

Groupe générique : CYPROTERONE (ACETATE DE) 50 mg. - ANDROCUR 50 mg, comprimé sécable.

Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

ANDROCUR 50 mg, comprimé sécable, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).

Lactose.

CYPROTERONE BIOGARAN 50 mg, comprimé sécable, BAYER HEALTHCARE SAS, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : CYPROTERONE (ACETATE DE) 100 mg, - ANDROCUR 100 mg, comprimé sécable.

Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

ANDROCUR 100 mg, comprimé sécable, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).

Lactose.

CYPROTERONE BIOGARAN 100 mg, comprimé sécable, BAYER HEALTHCARE SAS, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : CYPROTERONE (ACETATE DE) 2 mg + ÉTHINYLESTRADIOL 0,035 mg. - DIANE 35 microgrammes, comprimé enrobé.

Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

DIANE 35 microgrammes, comprimé enrobé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).

Lactose, saccharose.

MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé, BAYER HEALTHCARE SAS, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant).

Lactose, saccharose.

Groupe générique : DESOGESTREL 0,075 mg. - CERAZETTE 0,075 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

DESOGESTREL ACTAVIS 75 microgrammes, comprimé pelliculé.

Groupe générique : DESOGESTREL 150 microgrammes + ÉTHINYLESTRADIOL 20 microgrammes. - MERCILON, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

DESOGESTREL/ÉTHINYLESTRADIOL BIOGARANCONTINU 150 microgrammes/20 microgrammes, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant).

Jaune orangé S (E110), lactose.

Groupe générique : DEXPANTHÉNOL 5 %. - BEPANTHEN 5 %, pommade.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

BEPANTHEN 5 %, pommade, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - GAILLARD (exploitant).

Lanoline.

Groupe générique : DIACEREINE 50 mg. - ART 50 mg, gélule. - ZONDAR 50 mg, gélule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

DIACEREINE ACTAVIS 50 mg, gélule (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ACTAVIS GROUP HF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : DIMEGLUMINE (GADOPENTETATE DE) 0,5 mmol/ml. - MAGNEVIST, solution injectable (IV).

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

MAGNEVIST, solution injectable (IV), BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).

Groupe générique : DOMPERIDONE 10 mg. - MOTILIUM 10 mg, comprimé pelliculé. - PERIDYS 10 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

DOMPERIDONE ALTER 10 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), LABORATOIRES ALTER, LABORATOIRES ALTER - VILLEBON-SUR-YVETTE (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : ENTACAPONE 200 mg. - COMTAN 200 mg, comprimé pelliculé. - COMTESS 200 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

ENTACAPONE EG 200 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).

Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 5 mg. - SEROPLEX 5 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

ESCITALOPRAM ALMUS 5 mg, comprimé pelliculé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, ALMUS FRANCE - GENNEVILLIERS (exploitant).

Lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

CIGEKI 5 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 10 mg. - SEROPLEX 10 mg, comprimé pelliculé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

ESCITALOPRAM ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, ALMUS FRANCE - GENNEVILLIERS (exploitant).

Lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

CIGEKI 10 mg, comprimé pelliculé sécable.

Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 15 mg. - SEROPLEX 15 mg, comprimé pelliculé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

ESCITALOPRAM ALMUS 15 mg, comprimé pelliculé sécable, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, ALMUS FRANCE - GENNEVILLIERS (exploitant).

Lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

CIGEKI 15 mg, comprimé pelliculé sécable.

Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 20 mg. - SEROPLEX 20 mg, comprimé pelliculé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

ESCITALOPRAM ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, ALMUS FRANCE - GENNEVILLIERS (exploitant).

Lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

CIGEKI 20 mg, comprimé pelliculé sécable.

Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 20 mg. - INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

ESOMEPRAZOLE ZENTIVA 20 mg, gélule gastro-résistante, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant).

Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, saccharose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

PAMEZOL 20 mg, comprimé gastro-résistant, ETHYPHARM, non désigné (exploitant).

Saccharose.

Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 40 mg. - INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

ESOMEPRAZOLE ZENTIVA 40 mg, gélule gastro-résistante, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant).

Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, saccharose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

PAMEZOL 40 mg, comprimé gastro-résistant, ETHYPHARM, non désigné (exploitant).

Saccharose.

Groupe générique : ÉTHINYLESTRADIOL BÉTADEX-CLATHRATE équivalant à ÉTHINYLESTRADIOL 0,02 mg + DROSPIRÉNONE 3 mg. - JASMINELLE 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé.

Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

JASMINELLE 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).

Lactose.

BELANETTE 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : ÉTHINYLESTRADIOL BETADEX-CLATHRATE équivalant à ÉTHINYLESTRADIOL 0,02 mg + DROSPIRÉNONE 3 mg. - JASMINELLECONTINU 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

JASMINELLECONTINU 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : ÉTHINYLESTRADIOL BÉTADEX-CLATHRATE équivalant à ÉTHINYLESTRADIOL 0,02 mg + DROSPIRÉNONE 3 mg. - YAZ 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé.

Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

YAZ 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).

Lactose.

RIMENDIA 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : ÉTHINYLESTRADIOL 0,03 mg + DROSPIRÉNONE 3 mg. - JASMINE 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé.

Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

JASMINE 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).

Lactose.

CONVULINE 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : FENOFIBRATE 67 mg. - LIPANTHYL 67 micronisé, gélule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

FENOFIBRATE ALMUS 67 mg, gélule.

Groupe générique : FENOFIBRATE 200 mg. - LIPANTHYL 200 micronisé, gélule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

FENOFIBRATE ALMUS 200 mg, gélule.

Groupe générique : FENTANYL 25 microgrammes/heure. - DUROGESIC 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

FENTANYL WINTHROP 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique.

Groupe générique : FENTANYL 50 microgrammes/heure - DUROGESIC 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

FENTANYL WINTHROP 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique.

Groupe générique : FENTANYL 100 microgrammes/heure. - DUROGESIC 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

FENTANYL WINTHROP 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique.

Groupe générique : FINASTERIDE 1 mg. - PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

FINASTERIDE EXPANSCIENCE 1 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : FLUCONAZOLE 150 mg. - FLUCONAZOLE PFIZER 150 mg, gélule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

OROFLUCO 150 mg, gélule, LABORATOIRES MAJORELLE, LABORATOIRES MAJORELLE - PARIS (exploitant).

Jaune orangé S (E110), lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

FLUCONAZOLE MAJORELLE 150 mg, gélule.

Groupe générique : GABAPENTINE 100 mg. - NEURONTIN 100 mg, gélule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

GABAPENTINE IPCA 100 mg, gélule, IPCA PRODUTOS FARMACEUTICOS UNIPESSOAL LDA, SOFARIMEX - INDUSTRIA QUIMICA E FARMACEUTICA LDA - AGUALVA CACEM (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : GABAPENTINE 300 mg. - NEURONTIN 300 mg, gélule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

GABAPENTINE IPCA 300 mg, gélule, IPCA PRODUTOS FARMACEUTICOS UNIPESSOAL LDA, SOFARIMEX - INDUSTRIA QUIMICA E FARMACEUTICA LDA - AGUALVA CACEM (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : GABAPENTINE 400 mg. - NEURONTIN 400 mg, gélule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

GABAPENTINE IPCA 400 mg, gélule, IPCA PRODUTOS FARMACEUTICOS UNIPESSOAL LDA, SOFARIMEX - INDUSTRIA QUIMICA E FARMACEUTICA LDA - AGUALVA CACEM (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : GESTODENE/ÉTHINYLESTRADIOL 0,05 mg/0,03 mg. - 0,07 mg/0,04 mg. - 0,1 mg/0,03 mg. - TRI MINULET, comprimé enrobé. - PHAEVA, comprimé enrobé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

PHAEVA, comprimé enrobé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).

Lactose, saccharose.

Groupe générique : GESTODENE 0,075 mg + ÉTHINYLESTRADIOL 0,030 mg. - MINULET, comprimé enrobé. - MONEVA, comprimé enrobé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

MONEVA, comprimé enrobé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).

Lactose, saccharose.

Groupe générique : GESTODENE 0,075 mg + ÉTHINYLESTRADIOL 0,020 mg. - MELIANE, comprimé enrobé. - HARMONET, comprimé enrobé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

MELIANE, comprimé enrobé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).

Lactose, saccharose.

Groupe générique : GESTODENE 0,06 mg + ÉTHINYLESTRADIOL 0,015 mg. - MELODIA 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé. - MINESSE 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé.

Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

MELODIA 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).

Lactose.

SYLVIANE, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).

Lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

CARLIN 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), EFFIK.

Lactose.

Groupe générique : GLICLAZIDE 30 mg. - DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

GLICLAZIDE ACTAVIS 30 mg, comprimé à libération modifiée (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).

Groupe générique : GLIMEPIRIDE 6 mg. - AMAREL 6 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

GLIMEPIRIDE ACTAVIS 6 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : GLYCÉROL 15 % + VASELINE 8 % + PARAFFINE LIQUIDE 2 %. - DEXERYL, crème en tube.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

DEXATOPIA, crème, NOUVEAU DEMANDEUR, LABORATOIRES BAILLEUL - PARIS (exploitant).

Parahydroxybenzoate de propyle.

Groupe générique : HYDROXYZINE (CHLORHYDRATE D') 25 mg. - ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

HYDROXYZINE ARROW 25 mg, comprimé pelliculé sécable, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATE équivalant à ACIDE IBANDRONIQUE 150 mg. - BONVIVA 150 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

BONEFURBIT 150 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), LICONSA, non désigné (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : IBUPROFENE 400 mg. - ADVILMED 400 mg, comprimé enrobé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

IBUPROFENE REF 400 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : IPRATROPIUM (BROMURE D') 0,25 mg/1 ml. - ATROVENT 0,25 mg/1 ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

IPRATROPIUM SANDOZ 0,25 mg/1 ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose, SANDOZ.

Groupe générique : IPRATROPIUM (BROMURE D') 0,5 mg/2 ml. - ATROVENT ADULTES 0,5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

IPRATROPIUM SANDOZ 0,50 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose, SANDOZ.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

IPRATROPIUM ARCHIE SAMUEL 0,5 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ARCHIE SAMUEL SRO, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant).

Groupe générique : IRBESARTAN 75 mg. - APROVEL 75 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

ZELMIRB 75 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : IRBESARTAN 150 mg. - APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

ZELMIRB 150 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : IRBESARTAN 300 mg - APROVEL 300 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

ZELMIRB 300 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : LANSOPRAZOLE 15 mg. - OGASTORO 15 mg, comprimé orodispersible.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

LANSOPRAZOLE SANDOZ 15 mg, comprimé orodispersible, SANDOZ.

Aspartam.

Groupe générique : LANSOPRAZOLE 30 mg. - OGASTORO 30 mg, comprimé orodispersible.

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

LANOLIOR 30 mg, comprimé orodispersible, VENIPHARM, VENIPHARM - SAINT-CLOUD (exploitant).

Aspartam.

LANSOPRAZOLE SANDOZ 30 mg, comprimé orodispersible, SANDOZ.

Aspartam.

Groupe générique : LANSOPRAZOLE 15 mg. - LANZOR 15 mg, gélule gastro-résistante. - OGAST 15 mg, gélule gastro-résistante.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

LANBERPRADELZOLE 15 mg, gélule gastro-résistante (l'AMM de cette spécialité est caduque), laboratoires DELBERT, LABORATOIRES DELBERT - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).

Saccharose.

Groupe générique : LANSOPRAZOLE 30 mg. - LANZOR 30 mg, gélule gastro-résistante. - OGAST 30 mg, gélule gastro-résistante.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

LANBERPRADELZOLE 30 mg, gélule gastro-résistante (l'AMM de cette spécialité est caduque), laboratoires DELBERT, LABORATOIRES DELBERT - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).

Saccharose.

Groupe générique : LEVOCETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 5 mg. - XYZALL 5 mg, comprimé pelliculé.

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

LEVOCETIRIZINE IPCA 5 mg, comprimé pelliculé, IPCA PRODUTOS FARMACEUTICOS UNIPESSOAL LDA, SOFARIMEX - INDUSTRIA QUIMICA E FARMACEUTICA LDA - AGUALVA CACEM (exploitant).

Lactose.

LEVOCETIRIZINE NORPHARM REGULATORY SERVICES 5 mg, comprimé pelliculé, NORPHARM REGULATORY SERVICES LIMITED, LABORATOIRES URGO - CHENOVE (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : LEVOFLOXACINE HEMIHYDRATÉE équivalant à LEVOFLOXACINE 250 mg. - TAVANIC 250 mg, comprimé pelliculé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

LEVOFLOXACINE ACTAVIS 250 mg, comprimé pelliculé sécable (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : LEVOFLOXACINE HEMIHYDRATEE équivalant à LEVOFLOXACINE 5 mg/ml. - TAVANIC 5 mg/ml, solution pour perfusion.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

LEVOFLOXACINE B.BRAUN 5 mg/ml, solution pour perfusion, B BRAUN MELSUNGEN AG, B BRAUN MEDICAL SAS - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).

Sodium.

Groupe générique : LORATADINE 10 mg. - CLARITYNE 10 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

LORATADINE BGR 10 mg, comprimé.

Groupe générique : LORMÉTAZÉPAM 1 mg. - NOCTAMIDE 1 mg, comprimé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

NOCTAMIDE 1 mg, comprimé sécable, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : LORMÉTAZÉPAM 2 mg. - NOCTAMIDE 2 mg, comprimé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

NOCTAMIDE 2 mg, comprimé sécable, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : MACROGOL 3350 5,9 g. - TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet.

Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - GAILLARD (exploitant).

Aspartam, potassium, saccharose, sodium.

TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - GAILLARD (exploitant).

Aspartam, potassium, saccharose, sodium.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

MELOXICAM WINTHROP 15 mg, comprimé sécable.

Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 500 mg. - GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

METFORMINE SERVIPHARM 500 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ.

Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 850 mg. - GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

METFORMINE SERVIPHARM 850 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ.

Groupe générique : MIANSERINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. - ATHYMIL 10 mg, comprimé pelliculé.

Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

ATHYMIL 10 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est supprimée), MSD France, MSD FRANCE - COURBEVOIE (exploitant).

Amidon de blé.

Groupe générique : MIANSERINE (CHLORHYDRATE DE) 30 mg. - ATHYMIL 30 mg, comprimé pelliculé.

Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

ATHYMIL 30 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est supprimée), MSD France, MSD FRANCE - COURBEVOIE (exploitant).

Amidon de blé.

Groupe générique : MIANSERINE (CHLORHYDRATE DE) 60 mg. - ATHYMIL 60 mg, comprimé pelliculé sécable.

Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

ATHYMIL 60 mg, comprimé pelliculé sécable (l'AMM de cette spécialité est supprimée), MSD France, MSD FRANCE - COURBEVOIE (exploitant).

Amidon de blé.

Groupe générique : MILNACIPRAN (CHLORHYDRATE DE) 25 mg. - IXEL 25 mg, gélule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

MILNACIPRAN MYLAN 25 mg, gélule, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

MILNACIPRAN QUIVER 25 mg, gélule.

Groupe générique : MILNACIPRAN (CHLORHYDRATE DE) 50 mg. - IXEL 50 mg, gélule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

MILNACIPRAN MYLAN 50 mg, gélule, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

MILNACIPRAN QUIVER 50 mg, gélule.

Groupe générique : MITOXANTRONE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MITOXANTRONE 20 mg/10 ml. - NOVANTRONE 20 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion (FLACON de 10 ml).

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

MITOXANTRONE TEVA 20 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion, BAXTER SAS, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant).

Sodium.

Groupe générique : MITOXANTRONE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MITOXANTRONE 25 mg/12,5 ml. - NOVANTRONE 25 mg/12,5 ml, solution à diluer pour perfusion (FLACON de 12,5 ml).

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

MITOXANTRONE TEVA 25 mg/12,5 ml, solution à diluer pour perfusion, BAXTER SAS, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant).

Sodium.

Groupe générique : MONTELUKAST SODIQUE équivalant à MONTELUKAST 10 mg. - SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

MONTELUKAST ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé, MITHRIDATUM Ltd, ALMUS FRANCE - GENNEVILLIERS (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : MOXIFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MOXIFLOXACINE 400 mg. - OCTEGRA 400 mg, comprimé pelliculé. - IZILOX 400 mg, solution pour perfusion.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

IZILOX 400 mg, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : MYCOPHENOLATE MOFETIL 500 mg. - CELLCEPT 500 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

MYCOPHENOLATE MOFETIL ARCHIE SAMUEL 500 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), ARCHIE SAMUEL SRO, non désigné (exploitant).

Groupe générique : MYCOPHENOLATE MOFETIL 250 mg. - CELLCEPT 250 mg, gélule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

MYCOPHENOLATE MOFETIL ARCHIE SAMUEL 250 mg, gélule (l'AMM de cette spécialité est caduque), ARCHIE SAMUEL SRO, non désigné (exploitant).

Groupe générique : NEVIRAPINE ANHYDRE 200 mg. - VIRAMUNE 200 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

NEVIRAPINE CRISTERS 200 mg, comprimé, CRISTERS, CRISTERS - SURESNES (exploitant).

Groupe générique : NICOTINE (RÉSINATE DE) équivalant à NICOTINE 2 mg. - NIQUITIN 2 mg MENTHE DOUCE SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'aspartam.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

NICOTINE IDD 2 mg, comprimé à sucer.

Groupe générique : NIFEDIPINE 20 mg. - ADALATE 20 mg L.P., comprimé à libération prolongée.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

ADALATE 20 mg L.P., comprimé à libération prolongée, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : NIFEDIPINE 30 mg. - CHRONADALATE L.P. 30 mg, comprimé osmotique pelliculé à libération prolongée.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

CHRONADALATE L.P. 30 mg, comprimé osmotique pelliculé à libération prolongée, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).

Sodium.

Groupe générique : NITRENDIPINE 10 mg. - BAYPRESS 10 mg, comprimé. - NIDREL 10 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

BAYPRESS 10 mg, comprimé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : NITRENDIPINE 20 mg. - BAYPRESS 20 mg, comprimé. - NIDREL 20 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

BAYPRESS 20 mg, comprimé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).

Groupe générique : OLANZAPINE 2,5 mg. - ZYPREXA 2,5 mg, comprimé enrobé.

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

OLANZAPINE ACTAVIS 2,5 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).

Lactose.

OLANZAPINE AUROBINDO 2,5 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), AUROBINDO PHARMA France SARL, AUROBINDO PHARMA FRANCE SARL - SAINT-GERMAIN-EN-LAYE (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : OLANZAPINE 15 mg. - ZYPREXA 15 mg, comprimé enrobé.

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

OLANZAPINE ACTAVIS 15 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).

Lactose.

OLANZAPINE AUROBINDO 15 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), AUROBINDO PHARMA France SARL, AUROBINDO PHARMA FRANCE SARL - SAINT-GERMAIN-EN-LAYE (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : OLANZAPINE 20 mg. - ZYPREXA 20 mg, comprimé enrobé.

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

OLANZAPINE ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).

Lactose.

OLANZAPINE AUROBINDO 20 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), AUROBINDO PHARMA France SARL, AUROBINDO PHARMA FRANCE SARL - SAINT-GERMAIN-EN-LAYE (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : OMEPRAZOLE 10 mg. - MOPRAL 10 mg, gélule gastro-résistante. - ZOLTUM 10 mg, gélule gastro-résistante.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

OMEPRAZOLE KRKA 10 mg, gélule gastro-résistante, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant).

Saccharose.

Groupe générique : OMEPRAZOLE 20 mg. - MOPRAL 20 mg, gélule gastro-résistante. - ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

OMEPRAZOLE KRKA 20 mg, gélule gastro-résistante, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant).

Saccharose.

Groupe générique : OMEPRAZOLE MAGNESIUM équivalant à 20 mg Omeprazole. - OMEPRAZOLE BAYER 20 mg, comprimé gastro-résistant.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

MOPRALPRO 20 mg, comprimé gastro-résistant, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - GAILLARD (exploitant).

Saccharose.

Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

OMEPRAZOLE BAYER 20 mg, comprimé gastro-résistant (l'AMM de cette spécialité est supprimée), BAYER SANTE FAMILIALE, BAYER HEALTHCARE SAS - GAILLARD (exploitant).

Saccharose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

PERINDOPRIL TOSILATE TEVA 2,5 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant).

Lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

PERINDOPRIL TOSILATE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé sécable, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant).

Lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

PERINDOPRIL TOSILATE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : PIPERACILLINE SODIQUE équivalant à PIPERACILLINE 2 g + TAZOBACTAM SODIQUE équivalant à TAZOBACTAM 250 mg. - TAZOCILLINE 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

PIPERACILLINE TAZOBACTAM MYLAN 2 g/0,25 g, poudre pour solution pour perfusion, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant).

Sodium.

Groupe générique : PIPERACILLINE SODIQUE équivalant à PIPERACILLINE 4 g + TAZOBACTAM SODIQUE équivalant à TAZOBACTAM 500 mg. - TAZOCILLINE 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

PIPERACILLINE TAZOBACTAM MYLAN 4 g/0,5 g, poudre pour solution pour perfusion, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant).

Sodium.

Groupe générique : PROPRANOLOL (CHLORHYDRATE DE) 40 mg. - AVLOCARDYL 40 mg, comprimé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

PROPRANOLOL TEVA 40 mg, comprimé sécable, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant).

Groupe générique : RAMIPRIL 1,25 mg. - TRIATEC 1,25 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

RAMIPRIL TORRENT 1,25 mg, comprimé, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : RAMIPRIL 2,5 mg. - TRIATEC 2,5 mg, comprimé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

RAMIPRIL TORRENT 2,5 mg, comprimé sécable, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : RAMIPRIL 5 mg. - TRIATEC 5 mg, comprimé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

RAMIPRIL TORRENT 5 mg, comprimé sécable, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : RAMIPRIL 10 mg. - TRIATEC 10 mg, comprimé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

RAMIPRIL TORRENT 10 mg, comprimé sécable, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : RAMIPRIL 5 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - COTRIATEC, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 5 mg/12,5 mg, comprimé, SANDOZ.

Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 5 mg. - ACTONEL 5 mg, comprimé pelliculé.

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

RISEDRONATE ACTAVIS 5 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).

Lactose.

RISEDRONATE ALTISO 5 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant).

Lactose.

RISEDRONATE AUROBINDO 5 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), AUROBINDO PHARMA France SARL, AUROBINDO PHARMA FRANCE SARL - SAINT-GERMAIN-EN-LAYE (exploitant).

Lactose.

RISEDRONATE MYPLIX 5 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant).

Lactose.

RISEDRONATE NIALEX 5 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant).

Lactose.

RISEGARTHEN 5 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 30 mg. - ACTONEL 30 mg, comprimé pelliculé.

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

RISEDRONATE ACTAVIS 30 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).

Lactose.

RISEDRONATE ALTISO 30 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant).

Lactose.

RISEDRONATE AUROBINDO 30 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), AUROBINDO PHARMA France SARL, AUROBINDO PHARMA FRANCE SARL - SAINT-GERMAIN-EN-LAYE (exploitant).

Lactose.

RISEDRONATE MYPLIX 30 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant).

Lactose.

RISEDRONATE NIALEX 30 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant).

Lactose.

RISEGARTHEN 30 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 35 mg. - ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

RISEDRONATE NIALEX 35 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : RIZATRIPTAN (BENZOATE DE) équivalant à RIZATRIPTAN 5 mg. - MAXALT 5 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

RIZATRIPTAN TORRENT 5 mg, comprimé, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant).

Sorbitol.

Groupe générique : RIZATRIPTAN (BENZOATE DE) équivalant à RIZATRIPTAN 10 mg. - MAXALT 10 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

RIZATRIPTAN TORRENT 10 mg, comprimé, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant).

Sorbitol.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

RIZATRIPTAN GLENMARK 10 mg, comprimé, GLENMARK PHARMACEUTICALS EUROPE LIMITED, GLENMARK PHARMACEUTICALS - VYSOKE MYTO (exploitant).

Aspartam.

Groupe générique : ROPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg/ml. - NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en ampoule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

ROPIVACAINE IWA CONSULTING 2 mg/ml, solution injectable en ampoule (l'AMM de cette spécialité est caduque), IWA CONSULTING, non désigné (exploitant).

Potassium, sodium.

Groupe générique : ROPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE) 7,5 mg/ml. - NAROPEINE 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

ROPIVACAINE IWA CONSULTING 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule (l'AMM de cette spécialité est caduque), IWA CONSULTING, non désigné (exploitant).

Potassium, sodium.

Groupe générique : ROPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg/ml. - NAROPEINE 10 mg/ml, solution injectable en ampoule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

ROPIVACAINE IWA CONSULTING 10 mg/ml, solution injectable en ampoule (l'AMM de cette spécialité est caduque), IWA CONSULTING, non désigné (exploitant).

Potassium, sodium.

Groupe générique : ROPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg/ml. - NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en poche.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

ROPIVACAINE IWA CONSULTING 2 mg/ml, solution pour perfusion en poche (l'AMM de cette spécialité est caduque), IWA CONSULTING, non désigné (exploitant).

Potassium, sodium.

Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 50 mg. - VIAGRA 50 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

SILDENAFIL AJANTA PHARMA 50 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), AJANTA PHARMA UK LTD, non désigné (exploitant).

Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 100 mg. - VIAGRA 100 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

SILDENAFIL AJANTA PHARMA 100 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), AJANTA PHARMA UK LTD, non désigné (exploitant).

Groupe générique : SIMVASTATINE 40 mg. - ZOCOR 40 mg, comprimé pelliculé. - LODALES 40 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

SIMVASTATINE PFIZER 40 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER - PARIS (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : SUCRALFATE 1 g. - ULCAR 1 g, suspension buvable en sachet.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

ULCAR 1 g, suspension buvable en sachet, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant).

Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle.

Groupe générique : TAMSULOSINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à TAMSULOSINE 0,4 mg. - OMEXEL LP 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

OMEXEL L.P. 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, ASTELLAS PHARMA, ASTELLAS PHARMA - LEVALLOIS-PERRET (exploitant).

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

OMIX LP 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule, ASTELLAS PHARMA, ASTELLAS PHARMA - LEVALLOIS-PERRET (exploitant).

Groupe générique : TELMISARTAN 80 mg. - MICARDIS 80 mg, comprimé. - PRITOR 80 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

PRITOR 80 mg, comprimé, BAYER PHARMA AG, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).

Sorbitol.

Groupe générique : TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE) 250 mg. - LAMISIL 250 mg, comprimé sécable.

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

TERBINAFINE SANDOZ 250 mg, comprimé sécable, SANDOZ.

TERBINAFINE VELVIAN 250 mg, comprimé sécable, SANDOZ.

Groupe générique : TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE) 1 %. - LAMISIL 1 POUR CENT, crème.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

TERBINAFINE ACTAVIS FRANCE 1 %, crème (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).

Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 100 mg. - CONTRAMAL L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée. - TOPALGIC L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

TRAMADOL MYLAN LP 100 mg, comprimé à libération prolongée.

Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 150 mg. - CONTRAMAL L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée. - TOPALGIC L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

TRAMADOL MYLAN LP 150 mg, comprimé à libération prolongée.

Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 200 mg. - CONTRAMAL L.P. 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée. - TOPALGIC L.P. 200 mg, comprimé à libération prolongée.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

TRAMADOL MYLAN LP 200 mg, comprimé à libération prolongée.

Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 50 mg. - CONTRAMAL 50 mg, gélule. - TOPALGIC 50 mg, gélule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

TRAMADOL TEVA 50 mg, comprimé, RATIOPHARM GmbH, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant).

Groupe générique : TRIMEBUTINE (MALEATE DE) 100 mg. - DEBRIDAT 100 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

TRIMEBUTINE ALMUS 100 mg, comprimé, BIOGARAN, ALMUS FRANCE - GENNEVILLIERS (exploitant).

Lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

TRIMEBUTINE ALMUS 100 mg, comprimé.

Groupe générique : TROSPIUM (CHLORURE DE) 20 mg. - CERIS 20 mg, comprimé enrobé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

TROSPIUM GLENMARK GENERICS 20 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : VALACICLOVIR (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VALACICLOVIR 250 mg. - ZELITREX 250 mg, comprimé enrobé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

CICLOTAB 250 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF,ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).

Groupe générique : VALACICLOVIR (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VALACICLOVIR 500 mg. - ZELITREX 500 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

VALACICLOVIR ARROW 500 mg, comprimé pelliculé sécable, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant).

Groupe générique : VALACICLOVIR (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VALACICLOVIR 1 000 mg - ZELITREX 1 000 mg, comprimé enrobé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

CICLOTAB 1 000 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).

Groupe générique : ZOLMITRIPTAN 2,5 mg. - ZOMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

ZOLMITRIPTAN ALTISO 2,5 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : ZOLMITRIPTAN 2,5 mg. - ZOMIGORO 2,5 mg, comprimé orodispersible.

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

À EFFET NOTOIRE

ZOLMITRIPTAN ARCHIE SAMUEL 2,5 mg, comprimé orodispersible (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ARCHIE SAMUEL SRO, non désigné (exploitant).

Aspartam,

Lactose,

Saccharose.

ZOLMITRIPTAN TEVA CLASSICS 2,5 mg, comprimé orodispersible (l'AMM de cette spécialité est abrogée), PLUS PHARMACIE SA, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant).

Aspartam,

Lactose,

Saccharose.

III. - SUPPRESSION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)

Groupe générique : DOMPERIDONE 20 mg. - BIPERIDYS 20 mg, comprimé pelliculé sécable.

Groupe générique : DOMPERIDONE 20 mg. - BIPERIDYSFLASH 20 mg, comprimé orodispersible.

Groupe générique : GRANISETRON (CHLORHYDRATE DE) équivalant à GRANISETRON 1 mg. - KYTRIL 1 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : GRANISETRON (CHLORHYDRATE DE) équivalant à GRANISETRON 2 mg. - KYTRIL 2 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : MÉTHYLPHÉNIDATE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. - RITALINE 10 mg, comprimé.

Groupe générique : RANITIDINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à RANIDIDINE 50 mg/2 ml. - AZANTAC INJECTABLE 50 mg/2 ml, solution injectable en ampoule.