Article 1
L'annexe I du répertoire des groupes génériques, tel que fixé par la décision du 12 mars 2010 susvisée, est modifiée comme suit :
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Le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé,
Vu le code de la santé publique, notamment ses articles L. 5121-1, L. 5121-10, R. 5121-5 et suivants ;
Vu la décision du 12 mars 2010 modifiée portant inscription au répertoire des groupes génériques mentionné à l'article R. 5121-5 du code de la santé publique,
Décide :
L'annexe I du répertoire des groupes génériques, tel que fixé par la décision du 12 mars 2010 susvisée, est modifiée comme suit :
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I. - CRÉATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)
Dénomination commune : ARTICAÏNE (CHLORHYDRATE D') + ADRÉNALINE (TARTRATE D')
Voie dentaire
Groupe générique : ARTICAÏNE (CHLORHYDRATE D') 40 mg/ml + ADRÉNALINE (TARTRATE D') équivalant à 0,01 mg/ml d'ADRÉNALINE. - SEPTANEST 40 mg/ml adrénalinée au 1/100 000, solution injectable à usage dentaire.
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R |SEPTANEST 40 mg/ml adrénalinée au 1/100 000, solution injectable à usage dentaire, Laboratoires SEPTODONT SA, SEPTODONT - SAINT-MAUR-DES-FOSSES (exploitant).| Disulfite de sodium. |
| G | ORABLOC 40 mg/ml adrénalinée au 1/100 000, solution injectable, PIERREL PHARMA SRL, EURODEP EXPLOITANT - MITRY-MORY (exploitant). | Métabisulfite de sodium, sodium. |
Dénomination commune : ARTICAÏNE (CHLORHYDRATE D') + ADRÉNALINE (TARTRATE D')
Voie dentaire
Groupe générique : ARTICAÏNE (CHLORHYDRATE D') 40 mg/ml + ADRÉNALINE (TARTRATE D') équivalant à 0,005 mg/ml d'ADRÉNALINE. - SEPTANEST 40 mg/ml adrénalinée au 1/200 000, solution injectable à usage dentaire.
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R |SEPTANEST 40 mg/ml adrénalinée au 1/200 000, solution injectable à usage dentaire, Laboratoires SEPTODONT SA, LABORATOIRES BIODICA (exploitant).| Disulfite de sodium. |
| G | ORABLOC 40 mg/ml adrénalinée au 1/200 000, solution injectable, PIERREL PHARMA SRL, EURODEP - MITRY-MORY (exploitant). | Métabisulfite de sodium, sodium. |
Dénomination commune : DEXTROMÉTHORPHANE (BROMHYDRATE DE)
Voie orale
Groupe générique : DEXTROMÉTHORPHANE (BROMHYDRATE DE) 15 mg/5 ml. - DRILL TOUX SÈCHE 15 mg/5 ml ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré au maltitol liquide.
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R | DRILL TOUX SÈCHE 15 mg/5 ml ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré au maltitol liquide, Pierre FABRE MEDICAMENT, LABORATOIRES PIERRE FABRE MEDICAMENT (exploitant). | Alcool, maltitol. |
| G |CLARIX TOUX SÈCHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en flacon édulcorée à la saccharine sodique, Coopération Pharmaceutique Française, COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE - MELUN (exploitant).| Ethanol, sodium. |
| G |CLARIX TOUX SÈCHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, Coopération Pharmaceutique Française, COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE - MELUN (exploitant).| Ethanol. |
| G | DEXTROMETHORPHANE LABORATOIRE UNITHER 15 mg/5 ml, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, LABORATOIRE UNITHER, LABORATOIRE UNITHER - AMIENS (exploitant). | Ethanol. |
| G | DEXTROMETHORPHANE UNISTICK 15 mg/5 ml, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, UNITHER PHARMACEUTICALS, LABORATOIRE UNITHER - AMIENS (exploitant). | Ethanol. |
| G | DEXTROMETHORPHANE UNITHER 15 mg/5 ml SANS SUCRE, solution buvable en flacon édulcorée à la saccharine sodique, UNITHER PHARMACEUTICALS, LABORATOIRE UNITHER - AMIENS (exploitant). | Ethanol, sodium. |
| G | DEXTROMETHORPHANE UNITHER 15 mg/5 ml, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, UNITHER PHARMACEUTICALS, LABORATOIRE UNITHER - AMIENS (exploitant). | Ethanol. |
| G | DEXTROMETHORPHANE UNITHER PHARMACEUTICALS 15 mg/5 ml, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, UNITHER PHARMACEUTICALS, LABORATOIRE UNITHER - AMIENS (exploitant). | Ethanol. |
| G | HUMEX ADULTES TOUX SÈCHE DEXTROMETHORPHANE SANS SUCRE 15 mg/5 ml, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, Laboratoires URGO Soins & Santé, LABORATOIRES URGO - CHENOVE (exploitant). | Ethanol. |
| G | SURBRONC TOUX SÈCHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 ml SANS SUCRE, solution buvable en flacon édulcorée à la saccharine sodique, BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE, BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE - PARIS (exploitant). | Ethanol, sodium. |
| G | SURBRONC TOUX SÈCHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 ml SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE,BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE - PARIS (exploitant). | Ethanol. |
Dénomination commune : LÉVONORGESTREL
Voie orale
Groupe générique : LÉVONORGESTREL 750 microgrammes. - NORLEVO 750 microgrammes, comprimé.
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R |NORLEVO 750 microgrammes, comprimé, Laboratoire HRA Pharma, LABORATOIRE HRA PHARMA - PARIS (exploitant).| Lactose. |
| G | VIKELA 750 microgrammes, comprimé, Laboratoire HRA Pharma. | Lactose. |
II. - MODIFICATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)
Groupe générique : ACARBOSE 50 mg. - GLUCOR 50 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|---------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R |GLUCOR 50 mg, comprimé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| |
Groupe générique : ACARBOSE 100 mg. - GLUCOR 100 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R |GLUCOR 100 mg, comprimé sécable, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| |
Groupe générique : ALLOPURINOL 200 mg. - ZYLORIC 200 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------|---| | G |ALLOPURINOL BGR 200 mg, comprimé.| |
Groupe générique : ALLOPURINOL 300 mg. - ZYLORIC 300 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------|---| | G |ALLOPURINOL BGR 300 mg, comprimé.| |
Groupe générique : AMIODARONE (CHLORHYDRATE D') 200 mg. - CORDARONE 200 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |CORBIONAX 200 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est caduque), SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : AMOROLFINE (CHLORHYDRATE D') équivalant à AMOROLFINE 5 g/100 ml. - LOCERYL 5 %, vernis à ongles médicamenteux.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant).| |
| G | AMOROLFINE BGR 5 %, vernis à ongles médicamenteux, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). | |
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg + 62,5 mg ADULTES (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - CIBLOR 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|---| | G |AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG LABO 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).| |
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml NOURRISSONS (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|---| | G |AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE EG LABO 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).| |
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml ENFANTS (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|---| | G |AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE EG LABO 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).| |
Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATÉE équivalant à 10 mg ATORVASTATINE. - TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé. - TAHOR 10 mg, comprimé à croquer.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |ATORVASTATINE ACTAVIS FRANCE 10 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| |
Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 20 mg ATORVASTATINE. - TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |ATORVASTATINE ACTAVIS FRANCE 20 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| |
Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 40 mg ATORVASTATINE. - TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |ATORVASTATINE ACTAVIS FRANCE 40 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| |
Groupe générique : CEFIXIME TRIHYDRATE équivalant à 200 mg CEFIXIME. - OROKEN 200 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |CEFIXIME ARROW LAB 200 mg, comprimé pelliculé, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant).| |
Groupe générique : CEFPODOXIME PROXETIL 100 mg. - ORELOX 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |CEFPODOXIME ARROW LAB 100 mg, comprimé pelliculé, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : CEFPODOXIME PROXETIL 40 mg/5 ml. - ORELOX ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------------------------------------------------------------|---| | G |CEFPODOXIME PFIZER ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable.| |
Groupe générique : CEFTAZIDIME 250 mg. - FORTUM 250 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, poudre pour solution injectable (IM, IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |CEFTAZIDIME SANDOZ ENFANTS ET NOURRISSONS 250 mg, poudre pour solution injectable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ.| Sodium. |
Groupe générique : CEFTAZIDIME 500 mg. - FORTUM 500 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, poudre pour solution injectable (IM, IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |CEFTAZIDIME SANDOZ ENFANTS ET NOURRISSONS 500 mg, poudre pour solution injectable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ.| Sodium. |
Groupe générique : CEFTAZIDIME 1 g. - FORTUM 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |CEFTAZIDIME SANDOZ 1 g, poudre pour solution injectable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ.| Sodium. |
Groupe générique : CEFTAZIDIME 2 g. - FORTUM 2 g, poudre pour solution injectable (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |CEFTAZIDIME SANDOZ 2 g, poudre pour solution injectable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ.| Sodium. |
Groupe générique : CÉLÉCOXIB 100 mg. - CELEBREX 100 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|---------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |CELECOXIB ARROW 100 mg, gélule, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant).| Lactose. |
| G | CELECOXIB HCS 100 mg, gélule, HCS bvba, HCS BVBA - EDEGEM (exploitant). | Lactose. |
| G | CELECOXIB ZYDUS 100 mg, gélule, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant). | Lactose. |
Groupe générique : CÉLÉCOXIB 200 mg. - CELEBREX 200 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|---------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |CELECOXIB ARROW 200 mg, gélule, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant).| Lactose. |
| G | CELECOXIB HCS 200 mg, gélule, HCS bvba, HCS BVBA - EDEGEM (exploitant). | Lactose. |
| G | CELECOXIB ZYDUS 200 mg, gélule, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant). | Lactose. |
Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 250 mg. - CIFLOX 250 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R |CIFLOX 250 mg, comprimé pelliculé sécable, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| |
Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 500 mg. - CIFLOX 500 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R |CIFLOX 500 mg, comprimé pelliculé sécable, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| |
Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 750 mg. - CIFLOX 750 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R |CIFLOX 750 mg, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| |
Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 200 mg/100 ml. - CIFLOX 200 mg/100 ml, solution pour perfusion (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R |CIFLOX 200 mg/100 ml, solution pour perfusion (IV), BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| Sodium. |
Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 400 mg/200 ml. - CIFLOX 400 mg/200 ml, solution pour perfusion (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R |CIFLOX 400 mg/200 ml, solution pour perfusion (IV), BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| Sodium. |
Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 200 mg/100 ml. - CIFLOX 200 mg/100 ml, solution pour perfusion en poche.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R |CIFLOX 200 mg/100 ml, solution pour perfusion en poche, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| Glucose. |
Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 400 mg/200 ml. - CIFLOX 400 mg/200 ml, solution pour perfusion en poche.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R |CIFLOX 400 mg/200 ml, solution pour perfusion en poche, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| Glucose. |
Groupe générique : CLOPIDOGREL (HYDROGÉNOSULFATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg, CLOPIDOGREL (BESILATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg, CLOPIDOGREL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. - PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE |
|---|---------------------------------------------------------------------------------------|-----------------------------------|
| G |CLOPIDOGREL BGR 75 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, KRKA DD - NOVO MESTO (exploitant).|Huile de ricin hydrogénée, lactose.|
Groupe générique : CLOXACILLINE SODIQUE équivalant à CLOXACILLINE 500 mg. - ORBENINE 500 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R |ORBENINE 500 mg, gélule, ASTELLAS PHARMA, ASTELLAS PHARMA - LEVALLOIS-PERRET (exploitant).| |
Groupe générique : CROMOGLICATE DE SODIUM 2 %. - OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |CROMOGLICATE DE SODIUM UNITHER 2 %, collyre en solution en récipient unidose, UNITHER PHARMACEUTICALS, LABORATOIRE UNITHER - AMIENS (exploitant).| |
Groupe générique : CYPROTERONE (ACETATE DE) 50 mg. - ANDROCUR 50 mg, comprimé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R | ANDROCUR 50 mg, comprimé sécable, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). | Lactose. |
| G |CYPROTERONE BIOGARAN 50 mg, comprimé sécable, BAYER HEALTHCARE SAS, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : CYPROTERONE (ACETATE DE) 100 mg, - ANDROCUR 100 mg, comprimé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R | ANDROCUR 100 mg, comprimé sécable, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). | Lactose. |
| G |CYPROTERONE BIOGARAN 100 mg, comprimé sécable, BAYER HEALTHCARE SAS, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : CYPROTERONE (ACETATE DE) 2 mg + ÉTHINYLESTRADIOL 0,035 mg. - DIANE 35 microgrammes, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R |DIANE 35 microgrammes, comprimé enrobé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| Lactose, saccharose. |
| G | MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé, BAYER HEALTHCARE SAS, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). | Lactose, saccharose. |
Groupe générique : DESOGESTREL 0,075 mg. - CERAZETTE 0,075 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------------------|---| | G |DESOGESTREL ACTAVIS 75 microgrammes, comprimé pelliculé.| |
Groupe générique : DESOGESTREL 150 microgrammes + ÉTHINYLESTRADIOL 20 microgrammes. - MERCILON, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |DESOGESTREL/ÉTHINYLESTRADIOL BIOGARANCONTINU 150 microgrammes/20 microgrammes, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant).| Jaune orangé S (E110), lactose. |
Groupe générique : DEXPANTHÉNOL 5 %. - BEPANTHEN 5 %, pommade.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R |BEPANTHEN 5 %, pommade, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - GAILLARD (exploitant).| Lanoline. |
Groupe générique : DIACEREINE 50 mg. - ART 50 mg, gélule. - ZONDAR 50 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |DIACEREINE ACTAVIS 50 mg, gélule (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ACTAVIS GROUP HF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : DIMEGLUMINE (GADOPENTETATE DE) 0,5 mmol/ml. - MAGNEVIST, solution injectable (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|----------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R |MAGNEVIST, solution injectable (IV), BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| |
Groupe générique : DOMPERIDONE 10 mg. - MOTILIUM 10 mg, comprimé pelliculé. - PERIDYS 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |DOMPERIDONE ALTER 10 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), LABORATOIRES ALTER, LABORATOIRES ALTER - VILLEBON-SUR-YVETTE (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : ENTACAPONE 200 mg. - COMTAN 200 mg, comprimé pelliculé. - COMTESS 200 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |ENTACAPONE EG 200 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).| |
Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 5 mg. - SEROPLEX 5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |ESCITALOPRAM ALMUS 5 mg, comprimé pelliculé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, ALMUS FRANCE - GENNEVILLIERS (exploitant).| Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------|---| | G |CIGEKI 5 mg, comprimé pelliculé.| |
Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 10 mg. - SEROPLEX 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |ESCITALOPRAM ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, ALMUS FRANCE - GENNEVILLIERS (exploitant).| Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------|---| | G |CIGEKI 10 mg, comprimé pelliculé sécable.| |
Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 15 mg. - SEROPLEX 15 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |ESCITALOPRAM ALMUS 15 mg, comprimé pelliculé sécable, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, ALMUS FRANCE - GENNEVILLIERS (exploitant).| Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------|---| | G |CIGEKI 15 mg, comprimé pelliculé sécable.| |
Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 20 mg. - SEROPLEX 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |ESCITALOPRAM ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, ALMUS FRANCE - GENNEVILLIERS (exploitant).| Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------|---| | G |CIGEKI 20 mg, comprimé pelliculé sécable.| |
Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 20 mg. - INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE |
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|---------------------------------------------------------------------------|
| S |ESOMEPRAZOLE ZENTIVA 20 mg, gélule gastro-résistante, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant).|Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, saccharose.|
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |PAMEZOL 20 mg, comprimé gastro-résistant, ETHYPHARM, non désigné (exploitant).| Saccharose. |
Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 40 mg. - INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE |
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|---------------------------------------------------------------------------|
| S |ESOMEPRAZOLE ZENTIVA 40 mg, gélule gastro-résistante, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant).|Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, saccharose.|
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |PAMEZOL 40 mg, comprimé gastro-résistant, ETHYPHARM, non désigné (exploitant).| Saccharose. |
Groupe générique : ÉTHINYLESTRADIOL BÉTADEX-CLATHRATE équivalant à ÉTHINYLESTRADIOL 0,02 mg + DROSPIRÉNONE 3 mg. - JASMINELLE 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R |JASMINELLE 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| Lactose. |
| G |BELANETTE 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). | Lactose. |
Groupe générique : ÉTHINYLESTRADIOL BETADEX-CLATHRATE équivalant à ÉTHINYLESTRADIOL 0,02 mg + DROSPIRÉNONE 3 mg. - JASMINELLECONTINU 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R |JASMINELLECONTINU 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : ÉTHINYLESTRADIOL BÉTADEX-CLATHRATE équivalant à ÉTHINYLESTRADIOL 0,02 mg + DROSPIRÉNONE 3 mg. - YAZ 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R | YAZ 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). | Lactose. |
| G |RIMENDIA 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : ÉTHINYLESTRADIOL 0,03 mg + DROSPIRÉNONE 3 mg. - JASMINE 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R | JASMINE 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). | Lactose. |
| G |CONVULINE 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : FENOFIBRATE 67 mg. - LIPANTHYL 67 micronisé, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------|---| | G |FENOFIBRATE ALMUS 67 mg, gélule.| |
Groupe générique : FENOFIBRATE 200 mg. - LIPANTHYL 200 micronisé, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------|---| | G |FENOFIBRATE ALMUS 200 mg, gélule.| |
Groupe générique : FENTANYL 25 microgrammes/heure. - DUROGESIC 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------------------------------------|---| | G |FENTANYL WINTHROP 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique.| |
Groupe générique : FENTANYL 50 microgrammes/heure - DUROGESIC 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------------------------------------|---| | G |FENTANYL WINTHROP 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique.| |
Groupe générique : FENTANYL 100 microgrammes/heure. - DUROGESIC 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-------------------------------------------------------------------|---| | G |FENTANYL WINTHROP 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique.| |
Groupe générique : FINASTERIDE 1 mg. - PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------------|---| | G |FINASTERIDE EXPANSCIENCE 1 mg, comprimé pelliculé.| |
Groupe générique : FLUCONAZOLE 150 mg. - FLUCONAZOLE PFIZER 150 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|---------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |OROFLUCO 150 mg, gélule, LABORATOIRES MAJORELLE, LABORATOIRES MAJORELLE - PARIS (exploitant).| Jaune orangé S (E110), lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-------------------------------------|---| | G |FLUCONAZOLE MAJORELLE 150 mg, gélule.| |
Groupe générique : GABAPENTINE 100 mg. - NEURONTIN 100 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |GABAPENTINE IPCA 100 mg, gélule, IPCA PRODUTOS FARMACEUTICOS UNIPESSOAL LDA, SOFARIMEX - INDUSTRIA QUIMICA E FARMACEUTICA LDA - AGUALVA CACEM (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : GABAPENTINE 300 mg. - NEURONTIN 300 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |GABAPENTINE IPCA 300 mg, gélule, IPCA PRODUTOS FARMACEUTICOS UNIPESSOAL LDA, SOFARIMEX - INDUSTRIA QUIMICA E FARMACEUTICA LDA - AGUALVA CACEM (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : GABAPENTINE 400 mg. - NEURONTIN 400 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |GABAPENTINE IPCA 400 mg, gélule, IPCA PRODUTOS FARMACEUTICOS UNIPESSOAL LDA, SOFARIMEX - INDUSTRIA QUIMICA E FARMACEUTICA LDA - AGUALVA CACEM (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : GESTODENE/ÉTHINYLESTRADIOL 0,05 mg/0,03 mg. - 0,07 mg/0,04 mg. - 0,1 mg/0,03 mg. - TRI MINULET, comprimé enrobé. - PHAEVA, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|----------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R |PHAEVA, comprimé enrobé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| Lactose, saccharose. |
Groupe générique : GESTODENE 0,075 mg + ÉTHINYLESTRADIOL 0,030 mg. - MINULET, comprimé enrobé. - MONEVA, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|----------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R |MONEVA, comprimé enrobé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| Lactose, saccharose. |
Groupe générique : GESTODENE 0,075 mg + ÉTHINYLESTRADIOL 0,020 mg. - MELIANE, comprimé enrobé. - HARMONET, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R |MELIANE, comprimé enrobé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| Lactose, saccharose. |
Groupe générique : GESTODENE 0,06 mg + ÉTHINYLESTRADIOL 0,015 mg. - MELODIA 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé. - MINESSE 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R |MELODIA 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| Lactose. |
| G | SYLVIANE, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |CARLIN 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), EFFIK.| Lactose. |
Groupe générique : GLICLAZIDE 30 mg. - DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |GLICLAZIDE ACTAVIS 30 mg, comprimé à libération modifiée (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| |
Groupe générique : GLIMEPIRIDE 6 mg. - AMAREL 6 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |GLIMEPIRIDE ACTAVIS 6 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : GLYCÉROL 15 % + VASELINE 8 % + PARAFFINE LIQUIDE 2 %. - DEXERYL, crème en tube.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|--------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |DEXATOPIA, crème, NOUVEAU DEMANDEUR, LABORATOIRES BAILLEUL - PARIS (exploitant).| Parahydroxybenzoate de propyle. |
Groupe générique : HYDROXYZINE (CHLORHYDRATE D') 25 mg. - ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |HYDROXYZINE ARROW 25 mg, comprimé pelliculé sécable, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATE équivalant à ACIDE IBANDRONIQUE 150 mg. - BONVIVA 150 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |BONEFURBIT 150 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), LICONSA, non désigné (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : IBUPROFENE 400 mg. - ADVILMED 400 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------------|---| | G |IBUPROFENE REF 400 mg, comprimé pelliculé.| |
Groupe générique : IPRATROPIUM (BROMURE D') 0,25 mg/1 ml. - ATROVENT 0,25 mg/1 ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |IPRATROPIUM SANDOZ 0,25 mg/1 ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose, SANDOZ.| |
Groupe générique : IPRATROPIUM (BROMURE D') 0,5 mg/2 ml. - ATROVENT ADULTES 0,5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |IPRATROPIUM SANDOZ 0,50 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose, SANDOZ.| |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |IPRATROPIUM ARCHIE SAMUEL 0,5 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ARCHIE SAMUEL SRO, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant).| |
Groupe générique : IRBESARTAN 75 mg. - APROVEL 75 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |ZELMIRB 75 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : IRBESARTAN 150 mg. - APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |ZELMIRB 150 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : IRBESARTAN 300 mg - APROVEL 300 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |ZELMIRB 300 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : LANSOPRAZOLE 15 mg. - OGASTORO 15 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-----------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |LANSOPRAZOLE SANDOZ 15 mg, comprimé orodispersible, SANDOZ.| Aspartam. |
Groupe générique : LANSOPRAZOLE 30 mg. - OGASTORO 30 mg, comprimé orodispersible.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |LANOLIOR 30 mg, comprimé orodispersible, VENIPHARM, VENIPHARM - SAINT-CLOUD (exploitant).| Aspartam. |
| G | LANSOPRAZOLE SANDOZ 30 mg, comprimé orodispersible, SANDOZ. | Aspartam. |
Groupe générique : LANSOPRAZOLE 15 mg. - LANZOR 15 mg, gélule gastro-résistante. - OGAST 15 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |LANBERPRADELZOLE 15 mg, gélule gastro-résistante (l'AMM de cette spécialité est caduque), laboratoires DELBERT, LABORATOIRES DELBERT - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).| Saccharose. |
Groupe générique : LANSOPRAZOLE 30 mg. - LANZOR 30 mg, gélule gastro-résistante. - OGAST 30 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |LANBERPRADELZOLE 30 mg, gélule gastro-résistante (l'AMM de cette spécialité est caduque), laboratoires DELBERT, LABORATOIRES DELBERT - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).| Saccharose. |
Groupe générique : LEVOCETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 5 mg. - XYZALL 5 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |LEVOCETIRIZINE IPCA 5 mg, comprimé pelliculé, IPCA PRODUTOS FARMACEUTICOS UNIPESSOAL LDA, SOFARIMEX - INDUSTRIA QUIMICA E FARMACEUTICA LDA - AGUALVA CACEM (exploitant).| Lactose. |
| G | LEVOCETIRIZINE NORPHARM REGULATORY SERVICES 5 mg, comprimé pelliculé, NORPHARM REGULATORY SERVICES LIMITED, LABORATOIRES URGO - CHENOVE (exploitant). | Lactose. |
Groupe générique : LEVOFLOXACINE HEMIHYDRATÉE équivalant à LEVOFLOXACINE 250 mg. - TAVANIC 250 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |LEVOFLOXACINE ACTAVIS 250 mg, comprimé pelliculé sécable (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : LEVOFLOXACINE HEMIHYDRATEE équivalant à LEVOFLOXACINE 5 mg/ml. - TAVANIC 5 mg/ml, solution pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |LEVOFLOXACINE B.BRAUN 5 mg/ml, solution pour perfusion, B BRAUN MELSUNGEN AG, B BRAUN MEDICAL SAS - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).| Sodium. |
Groupe générique : LORATADINE 10 mg. - CLARITYNE 10 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-------------------------------|---| | G |LORATADINE BGR 10 mg, comprimé.| |
Groupe générique : LORMÉTAZÉPAM 1 mg. - NOCTAMIDE 1 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R |NOCTAMIDE 1 mg, comprimé sécable, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : LORMÉTAZÉPAM 2 mg. - NOCTAMIDE 2 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R |NOCTAMIDE 2 mg, comprimé sécable, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : MACROGOL 3350 5,9 g. - TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE |
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------------|
| R | TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - GAILLARD (exploitant). |Aspartam, potassium, saccharose, sodium.|
| G |TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - GAILLARD (exploitant).|Aspartam, potassium, saccharose, sodium.|
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-------------------------------------------|---| | G |MELOXICAM WINTHROP 15 mg, comprimé sécable.| |
Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 500 mg. - GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |METFORMINE SERVIPHARM 500 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ.| |
Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 850 mg. - GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |METFORMINE SERVIPHARM 850 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ.| |
Groupe générique : MIANSERINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. - ATHYMIL 10 mg, comprimé pelliculé.
Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R |ATHYMIL 10 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est supprimée), MSD France, MSD FRANCE - COURBEVOIE (exploitant).| Amidon de blé. |
Groupe générique : MIANSERINE (CHLORHYDRATE DE) 30 mg. - ATHYMIL 30 mg, comprimé pelliculé.
Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R |ATHYMIL 30 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est supprimée), MSD France, MSD FRANCE - COURBEVOIE (exploitant).| Amidon de blé. |
Groupe générique : MIANSERINE (CHLORHYDRATE DE) 60 mg. - ATHYMIL 60 mg, comprimé pelliculé sécable.
Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R |ATHYMIL 60 mg, comprimé pelliculé sécable (l'AMM de cette spécialité est supprimée), MSD France, MSD FRANCE - COURBEVOIE (exploitant).| Amidon de blé. |
Groupe générique : MILNACIPRAN (CHLORHYDRATE DE) 25 mg. - IXEL 25 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|----------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |MILNACIPRAN MYLAN 25 mg, gélule, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant).| |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------|---| | G |MILNACIPRAN QUIVER 25 mg, gélule.| |
Groupe générique : MILNACIPRAN (CHLORHYDRATE DE) 50 mg. - IXEL 50 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|----------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |MILNACIPRAN MYLAN 50 mg, gélule, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant).| |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------|---| | G |MILNACIPRAN QUIVER 50 mg, gélule.| |
Groupe générique : MITOXANTRONE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MITOXANTRONE 20 mg/10 ml. - NOVANTRONE 20 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion (FLACON de 10 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |MITOXANTRONE TEVA 20 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion, BAXTER SAS, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant).| Sodium. |
Groupe générique : MITOXANTRONE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MITOXANTRONE 25 mg/12,5 ml. - NOVANTRONE 25 mg/12,5 ml, solution à diluer pour perfusion (FLACON de 12,5 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |MITOXANTRONE TEVA 25 mg/12,5 ml, solution à diluer pour perfusion, BAXTER SAS, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant).| Sodium. |
Groupe générique : MONTELUKAST SODIQUE équivalant à MONTELUKAST 10 mg. - SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |MONTELUKAST ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé, MITHRIDATUM Ltd, ALMUS FRANCE - GENNEVILLIERS (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : MOXIFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MOXIFLOXACINE 400 mg. - OCTEGRA 400 mg, comprimé pelliculé. - IZILOX 400 mg, solution pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R |IZILOX 400 mg, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : MYCOPHENOLATE MOFETIL 500 mg. - CELLCEPT 500 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |MYCOPHENOLATE MOFETIL ARCHIE SAMUEL 500 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), ARCHIE SAMUEL SRO, non désigné (exploitant).| |
Groupe générique : MYCOPHENOLATE MOFETIL 250 mg. - CELLCEPT 250 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |MYCOPHENOLATE MOFETIL ARCHIE SAMUEL 250 mg, gélule (l'AMM de cette spécialité est caduque), ARCHIE SAMUEL SRO, non désigné (exploitant).| |
Groupe générique : NEVIRAPINE ANHYDRE 200 mg. - VIRAMUNE 200 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|---------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |NEVIRAPINE CRISTERS 200 mg, comprimé, CRISTERS, CRISTERS - SURESNES (exploitant).| |
Groupe générique : NICOTINE (RÉSINATE DE) équivalant à NICOTINE 2 mg. - NIQUITIN 2 mg MENTHE DOUCE SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'aspartam.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------|---| | G |NICOTINE IDD 2 mg, comprimé à sucer.| |
Groupe générique : NIFEDIPINE 20 mg. - ADALATE 20 mg L.P., comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R |ADALATE 20 mg L.P., comprimé à libération prolongée, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : NIFEDIPINE 30 mg. - CHRONADALATE L.P. 30 mg, comprimé osmotique pelliculé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R |CHRONADALATE L.P. 30 mg, comprimé osmotique pelliculé à libération prolongée, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| Sodium. |
Groupe générique : NITRENDIPINE 10 mg. - BAYPRESS 10 mg, comprimé. - NIDREL 10 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R |BAYPRESS 10 mg, comprimé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : NITRENDIPINE 20 mg. - BAYPRESS 20 mg, comprimé. - NIDREL 20 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R |BAYPRESS 20 mg, comprimé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| |
Groupe générique : OLANZAPINE 2,5 mg. - ZYPREXA 2,5 mg, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G | OLANZAPINE ACTAVIS 2,5 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). | Lactose. |
| G |OLANZAPINE AUROBINDO 2,5 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), AUROBINDO PHARMA France SARL, AUROBINDO PHARMA FRANCE SARL - SAINT-GERMAIN-EN-LAYE (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : OLANZAPINE 15 mg. - ZYPREXA 15 mg, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G | OLANZAPINE ACTAVIS 15 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). | Lactose. |
| G |OLANZAPINE AUROBINDO 15 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), AUROBINDO PHARMA France SARL, AUROBINDO PHARMA FRANCE SARL - SAINT-GERMAIN-EN-LAYE (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : OLANZAPINE 20 mg. - ZYPREXA 20 mg, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G | OLANZAPINE ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). | Lactose. |
| G |OLANZAPINE AUROBINDO 20 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), AUROBINDO PHARMA France SARL, AUROBINDO PHARMA FRANCE SARL - SAINT-GERMAIN-EN-LAYE (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : OMEPRAZOLE 10 mg. - MOPRAL 10 mg, gélule gastro-résistante. - ZOLTUM 10 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |OMEPRAZOLE KRKA 10 mg, gélule gastro-résistante, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant).| Saccharose. |
Groupe générique : OMEPRAZOLE 20 mg. - MOPRAL 20 mg, gélule gastro-résistante. - ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |OMEPRAZOLE KRKA 20 mg, gélule gastro-résistante, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant).| Saccharose. |
Groupe générique : OMEPRAZOLE MAGNESIUM équivalant à 20 mg Omeprazole. - OMEPRAZOLE BAYER 20 mg, comprimé gastro-résistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |MOPRALPRO 20 mg, comprimé gastro-résistant, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - GAILLARD (exploitant).| Saccharose. |
Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R |OMEPRAZOLE BAYER 20 mg, comprimé gastro-résistant (l'AMM de cette spécialité est supprimée), BAYER SANTE FAMILIALE, BAYER HEALTHCARE SAS - GAILLARD (exploitant).| Saccharose. |
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 2 mg équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL. - PERINDOPRIL SERVIER 2 mg, comprimé. - PERINDOPRIL ARGININE 2,5 mg équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL. - COVERSYL 2,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |PERINDOPRIL TOSILATE TEVA 2,5 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 4 mg, équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL. - PERINDOPRIL SERVIER 4 mg, comprimé sécable. - PERINDOPRIL ARGININE 5 mg équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL. - COVERSYL 5 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |PERINDOPRIL TOSILATE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé sécable, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 8 mg équivalant à 6,73 mg de PERINDOPRIL. - PERINDOPRIL SERVIER 8 mg, comprimé. - PERINDOPRIL ARGININE 10 mg équivalant à 6,73 mg de PERINDOPRIL. - COVERSYL 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |PERINDOPRIL TOSILATE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : PIPERACILLINE SODIQUE équivalant à PIPERACILLINE 2 g + TAZOBACTAM SODIQUE équivalant à TAZOBACTAM 250 mg. - TAZOCILLINE 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |PIPERACILLINE TAZOBACTAM MYLAN 2 g/0,25 g, poudre pour solution pour perfusion, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant).| Sodium. |
Groupe générique : PIPERACILLINE SODIQUE équivalant à PIPERACILLINE 4 g + TAZOBACTAM SODIQUE équivalant à TAZOBACTAM 500 mg. - TAZOCILLINE 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |PIPERACILLINE TAZOBACTAM MYLAN 4 g/0,5 g, poudre pour solution pour perfusion, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant).| Sodium. |
Groupe générique : PROPRANOLOL (CHLORHYDRATE DE) 40 mg. - AVLOCARDYL 40 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |PROPRANOLOL TEVA 40 mg, comprimé sécable, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant).| |
Groupe générique : RAMIPRIL 1,25 mg. - TRIATEC 1,25 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |RAMIPRIL TORRENT 1,25 mg, comprimé, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : RAMIPRIL 2,5 mg. - TRIATEC 2,5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |RAMIPRIL TORRENT 2,5 mg, comprimé sécable, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : RAMIPRIL 5 mg. - TRIATEC 5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |RAMIPRIL TORRENT 5 mg, comprimé sécable, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : RAMIPRIL 10 mg. - TRIATEC 10 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |RAMIPRIL TORRENT 10 mg, comprimé sécable, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : RAMIPRIL 5 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - COTRIATEC, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 5 mg/12,5 mg, comprimé, SANDOZ.| |
Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 5 mg. - ACTONEL 5 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G | RISEDRONATE ACTAVIS 5 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). | Lactose. |
| G | RISEDRONATE ALTISO 5 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant). | Lactose. |
| G |RISEDRONATE AUROBINDO 5 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), AUROBINDO PHARMA France SARL, AUROBINDO PHARMA FRANCE SARL - SAINT-GERMAIN-EN-LAYE (exploitant).| Lactose. |
| G | RISEDRONATE MYPLIX 5 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant). | Lactose. |
| G | RISEDRONATE NIALEX 5 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant). | Lactose. |
| G | RISEGARTHEN 5 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant). | Lactose. |
Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 30 mg. - ACTONEL 30 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G | RISEDRONATE ACTAVIS 30 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). | Lactose. |
| G | RISEDRONATE ALTISO 30 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant). | Lactose. |
| G |RISEDRONATE AUROBINDO 30 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), AUROBINDO PHARMA France SARL, AUROBINDO PHARMA FRANCE SARL - SAINT-GERMAIN-EN-LAYE (exploitant).| Lactose. |
| G | RISEDRONATE MYPLIX 30 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant). | Lactose. |
| G | RISEDRONATE NIALEX 30 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant). | Lactose. |
| G | RISEGARTHEN 30 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant). | Lactose. |
Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 35 mg. - ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |RISEDRONATE NIALEX 35 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : RIZATRIPTAN (BENZOATE DE) équivalant à RIZATRIPTAN 5 mg. - MAXALT 5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |RIZATRIPTAN TORRENT 5 mg, comprimé, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant).| Sorbitol. |
Groupe générique : RIZATRIPTAN (BENZOATE DE) équivalant à RIZATRIPTAN 10 mg. - MAXALT 10 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |RIZATRIPTAN TORRENT 10 mg, comprimé, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant).| Sorbitol. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |RIZATRIPTAN GLENMARK 10 mg, comprimé, GLENMARK PHARMACEUTICALS EUROPE LIMITED, GLENMARK PHARMACEUTICALS - VYSOKE MYTO (exploitant).| Aspartam. |
Groupe générique : ROPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg/ml. - NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en ampoule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |ROPIVACAINE IWA CONSULTING 2 mg/ml, solution injectable en ampoule (l'AMM de cette spécialité est caduque), IWA CONSULTING, non désigné (exploitant).| Potassium, sodium. |
Groupe générique : ROPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE) 7,5 mg/ml. - NAROPEINE 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |ROPIVACAINE IWA CONSULTING 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule (l'AMM de cette spécialité est caduque), IWA CONSULTING, non désigné (exploitant).| Potassium, sodium. |
Groupe générique : ROPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg/ml. - NAROPEINE 10 mg/ml, solution injectable en ampoule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |ROPIVACAINE IWA CONSULTING 10 mg/ml, solution injectable en ampoule (l'AMM de cette spécialité est caduque), IWA CONSULTING, non désigné (exploitant).| Potassium, sodium. |
Groupe générique : ROPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg/ml. - NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en poche.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |ROPIVACAINE IWA CONSULTING 2 mg/ml, solution pour perfusion en poche (l'AMM de cette spécialité est caduque), IWA CONSULTING, non désigné (exploitant).| Potassium, sodium. |
Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 50 mg. - VIAGRA 50 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |SILDENAFIL AJANTA PHARMA 50 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), AJANTA PHARMA UK LTD, non désigné (exploitant).| |
Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 100 mg. - VIAGRA 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |SILDENAFIL AJANTA PHARMA 100 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), AJANTA PHARMA UK LTD, non désigné (exploitant).| |
Groupe générique : SIMVASTATINE 40 mg. - ZOCOR 40 mg, comprimé pelliculé. - LODALES 40 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |SIMVASTATINE PFIZER 40 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER - PARIS (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : SUCRALFATE 1 g. - ULCAR 1 g, suspension buvable en sachet.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE |
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------|---------------------------------------------------------------|
| R |ULCAR 1 g, suspension buvable en sachet, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant).|Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle.|
Groupe générique : TAMSULOSINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à TAMSULOSINE 0,4 mg. - OMEXEL LP 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R |OMEXEL L.P. 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, ASTELLAS PHARMA, ASTELLAS PHARMA - LEVALLOIS-PERRET (exploitant).| |
Groupe générique : TAMSULOSINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à TAMSULOSINE 0,4 mg. - OMIX LP 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule. - JOSIR LP 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R |OMIX LP 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule, ASTELLAS PHARMA, ASTELLAS PHARMA - LEVALLOIS-PERRET (exploitant).| |
Groupe générique : TELMISARTAN 80 mg. - MICARDIS 80 mg, comprimé. - PRITOR 80 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|----------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| R |PRITOR 80 mg, comprimé, BAYER PHARMA AG, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant).| Sorbitol. |
Groupe générique : TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE) 250 mg. - LAMISIL 250 mg, comprimé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-----------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |TERBINAFINE SANDOZ 250 mg, comprimé sécable, SANDOZ. | |
| G |TERBINAFINE VELVIAN 250 mg, comprimé sécable, SANDOZ.| |
Groupe générique : TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE) 1 %. - LAMISIL 1 POUR CENT, crème.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |TERBINAFINE ACTAVIS FRANCE 1 %, crème (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| |
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 100 mg. - CONTRAMAL L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée. - TOPALGIC L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------------------|---| | S |TRAMADOL MYLAN LP 100 mg, comprimé à libération prolongée.| |
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 150 mg. - CONTRAMAL L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée. - TOPALGIC L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------------------|---| | S |TRAMADOL MYLAN LP 150 mg, comprimé à libération prolongée.| |
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 200 mg. - CONTRAMAL L.P. 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée. - TOPALGIC L.P. 200 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------------------|---| | S |TRAMADOL MYLAN LP 200 mg, comprimé à libération prolongée.| |
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 50 mg. - CONTRAMAL 50 mg, gélule. - TOPALGIC 50 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |TRAMADOL TEVA 50 mg, comprimé, RATIOPHARM GmbH, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant).| |
Groupe générique : TRIMEBUTINE (MALEATE DE) 100 mg. - DEBRIDAT 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|----------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |TRIMEBUTINE ALMUS 100 mg, comprimé, BIOGARAN, ALMUS FRANCE - GENNEVILLIERS (exploitant).| Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------|---| | G |TRIMEBUTINE ALMUS 100 mg, comprimé.| |
Groupe générique : TROSPIUM (CHLORURE DE) 20 mg. - CERIS 20 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------|---| | G |TROSPIUM GLENMARK GENERICS 20 mg, comprimé pelliculé.| |
Groupe générique : VALACICLOVIR (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VALACICLOVIR 250 mg. - ZELITREX 250 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |CICLOTAB 250 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF,ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| |
Groupe générique : VALACICLOVIR (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VALACICLOVIR 500 mg. - ZELITREX 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |VALACICLOVIR ARROW 500 mg, comprimé pelliculé sécable, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant).| |
Groupe générique : VALACICLOVIR (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VALACICLOVIR 1 000 mg - ZELITREX 1 000 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------|
| G |CICLOTAB 1 000 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| |
Groupe générique : ZOLMITRIPTAN 2,5 mg. - ZOMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------|---| | G |ZOLMITRIPTAN ALTISO 2,5 mg, comprimé pelliculé.| |
Groupe générique : ZOLMITRIPTAN 2,5 mg. - ZOMIGORO 2,5 mg, comprimé orodispersible.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | EXCIPIENTS
À EFFET NOTOIRE |
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|------------------------------------------|
| G | ZOLMITRIPTAN ARCHIE SAMUEL 2,5 mg, comprimé orodispersible (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ARCHIE SAMUEL SRO, non désigné (exploitant). |Aspartam,
Lactose,
Saccharose.|
| G |ZOLMITRIPTAN TEVA CLASSICS 2,5 mg, comprimé orodispersible (l'AMM de cette spécialité est abrogée), PLUS PHARMACIE SA, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant).|Aspartam,
Lactose,
Saccharose.|
III. - SUPPRESSION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)
Groupe générique : DOMPERIDONE 20 mg. - BIPERIDYS 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
Groupe générique : DOMPERIDONE 20 mg. - BIPERIDYSFLASH 20 mg, comprimé orodispersible.
Groupe générique : GRANISETRON (CHLORHYDRATE DE) équivalant à GRANISETRON 1 mg. - KYTRIL 1 mg, comprimé pelliculé.
Groupe générique : GRANISETRON (CHLORHYDRATE DE) équivalant à GRANISETRON 2 mg. - KYTRIL 2 mg, comprimé pelliculé.
Groupe générique : MÉTHYLPHÉNIDATE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. - RITALINE 10 mg, comprimé.
Groupe générique : RANITIDINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à RANIDIDINE 50 mg/2 ml. - AZANTAC INJECTABLE 50 mg/2 ml, solution injectable en ampoule.
1 version
La présente décision sera publiée au Journal officiel de la République française.
1 version
Fait le 20 novembre 2014.
D. Martin