L'annexe à l'arrêté du 17 décembre 2004 susvisé est modifiée ainsi qu'il suit :
Au « 8. Médicaments bénéficiant d'une autorisation temporaire d'utilisation de cohorte », les spécialités suivantes sont ajoutées :

| NOM DE LA SPÉCIALITÉ |EXPLOITANT OU TITULAIRE|CODE UCD | DÉNOMINATION | |----------------------------|-----------------------|---------|----------------------------| |RUXOLITINIB 5 mg, comprimés | NOVARTIS PHARMA SAS |9382262 3|RUXOLITINIB 5 mg, comprimés | |RUXOLITINIB 15 mg, comprimés| NOVARTIS PHARMA SAS |9385728 1|RUXOLITINIB 15 mg, comprimés| |RUXOLITINIB 20 mg, comprimés| NOVARTIS PHARMA SAS |9385734 2|RUXOLITINIB 20 mg, comprimés|

Le directeur général de la santé est chargé de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié au Journal officiel de la République française.