L'annexe à l'arrêté du 17 décembre 2004 susvisé est modifiée ainsi qu'il suit :
Au « 8. Médicaments bénéficiant d'une autorisation temporaire d'utilisation de cohorte », les spécialités suivantes sont ajoutées :
Au « 8. Médicaments bénéficiant d'une autorisation temporaire d'utilisation de cohorte », les spécialités suivantes sont ajoutées :
| NOM DE LA SPÉCIALITÉ | EXPLOITANT OU TITULAIRE | CODE UCD | DÉNOMINATION |
|---|---|---|---|
| RUXOLITINIB 5 mg, comprimés | NOVARTIS PHARMA SAS | 9382262 3 | RUXOLITINIB 5 mg, comprimés |
| RUXOLITINIB 15 mg, comprimés | NOVARTIS PHARMA SAS | 9385728 1 | RUXOLITINIB 15 mg, comprimés |
| RUXOLITINIB 20 mg, comprimés | NOVARTIS PHARMA SAS | 9385734 2 | RUXOLITINIB 20 mg, comprimés |
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