JORF n°0178 du 2 août 2012

Article 1

Article 1

L'annexe à l'arrêté du 17 décembre 2004 susvisé est modifiée ainsi qu'il suit :
Au « 8. Médicaments bénéficiant d'une autorisation temporaire d'utilisation de cohorte », les spécialités suivantes sont ajoutées :

| NOM DE LA SPÉCIALITÉ |EXPLOITANT OU TITULAIRE|CODE UCD | DÉNOMINATION | |----------------------------|-----------------------|---------|----------------------------| |RUXOLITINIB 5 mg, comprimés | NOVARTIS PHARMA SAS |9382262 3|RUXOLITINIB 5 mg, comprimés | |RUXOLITINIB 15 mg, comprimés| NOVARTIS PHARMA SAS |9385728 1|RUXOLITINIB 15 mg, comprimés| |RUXOLITINIB 20 mg, comprimés| NOVARTIS PHARMA SAS |9385734 2|RUXOLITINIB 20 mg, comprimés|


Historique des versions

Version 1

L'annexe à l'arrêté du 17 décembre 2004 susvisé est modifiée ainsi qu'il suit :

Au « 8. Médicaments bénéficiant d'une autorisation temporaire d'utilisation de cohorte », les spécialités suivantes sont ajoutées :

NOM DE LA SPÉCIALITÉ

EXPLOITANT OU TITULAIRE

CODE UCD

DÉNOMINATION

RUXOLITINIB 5 mg, comprimés

NOVARTIS PHARMA SAS

9382262 3

RUXOLITINIB 5 mg, comprimés

RUXOLITINIB 15 mg, comprimés

NOVARTIS PHARMA SAS

9385728 1

RUXOLITINIB 15 mg, comprimés

RUXOLITINIB 20 mg, comprimés

NOVARTIS PHARMA SAS

9385734 2

RUXOLITINIB 20 mg, comprimés