L'annexe à l'arrêté du 17 décembre 2004 susvisé est modifiée ainsi qu'il suit :
Au « 8. Médicaments bénéficiant d'une autorisation temporaire d'utilisation de cohorte », la spécialité suivante est radiée :

| NOM DE LA SPÉCIALITÉ |EXPLOITANT ou TITULAIRE|CODE UCD | DÉNOMINATION | |-------------------------|-----------------------|---------|-------------------------| | | | | | |CRIZOTINIB 200 mg, gélule| PFIZER |9381067 5|CRIZOTINIB 200 mg, gélule| |CRIZOTINIB 250 mg, gélule| PFIZER |9381073 6|CRIZOTINIB 250 mg, gélule|

Le directeur général de la santé est chargé de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié au Journal officiel de la République française.