Au titre III de la liste des produits et prestations remboursables, chapitre 1er, section 1, sous-section 2, paragraphe 4, au D, dans la rubrique « Société BOSTON SCIENTIFIC SAS (BOSTON) », sont ajoutés les produits suivants :

| CODE | NOMENCLATURE | |-------|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------| |3101397|Endoprothèse périph., stent lib. évérolimus, BOSTON, PROMUS PREMIER MONORAIL BTK.
Endoprothèse périphérique à libération d'évérolimus avec système de mise en place monorail existant en plusieurs tailles et diamètres de la société BOSTON SCIENTIFIC SAS.
INDICATIONS PRISE EN CHARGE :
Traitement de l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade ischémie critique, imputable à des lésions (≤ 40 mm) artérielles sous poplitées avec un diamètre de vaisseau de référence ≥ 2,25 mm et ≤ 4,25 mm, après échec de l'angioplastie par ballonnet.
MODALITÉS DE PRESCRIPTION :
La décision d'implantation doit se faire dans le cadre d'une concertation multidisciplinaire.
RÉFÉRENCES PRISES EN CHARGE :
H74939279220810, H74939279250810, H74939279270810, H74939279300810, H74939279350810,
H74939279400810, H74939279221210, H74939279251210, H74939279271210, H74939279301210,
H74939279351210, H74939279401210, H74939279221610, H74939279251610, H74939279271610,
H74939279301610, H74939279351610, H74939279401610, H74939279222010, H74939279252010,
H74939279272010, H74939279302010, H74939279352010, H74939279402010, H74939279222410,
H74939279252410, H74939279272410, H74939279302410, H74939279352410, H74939279402410,
H74939279222810, H74939279252810, H74939279272810, H74939279302810, H74939279352810,
H74939279402810, H74939279223210, H74939279253210, H74939279273210, H74939279303210,
H74939279353210, H74939279403210, H74939279253810, H74939279273810, H74939279303810,
H74939279353810, H74939279403810.
Date de fin de prise en charge : 1er décembre 2019| |3180362| Endopro. périph., stent lib. évérolimus, BOSTON, PROMUS PREMIER OTW BTK.
Endoprothèse périphérique à libération d'évérolimus avec système de mise en place Over the Wire existant en plusieurs tailles et diamètres de la société BOSTON SCIENTIFIC SAS.
INDICATIONS PRISE EN CHARGE :
Traitement de l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade ischémie critique, imputable à des lésions (≤ 40 mm) artérielles sous poplitées avec un diamètre de vaisseau de référence ≥ 2,25 mm et ≤ 4,25 mm, après échec de l'angioplastie par ballonnet.
MODALITÉS DE PRESCRIPTION :
La décision d'implantation doit se faire dans le cadre d'une concertation multidisciplinaire.
RÉFÉRENCES PRISES EN CHARGE :
H74939280220810, H74939280250810, H74939280270810, H74939280300810, H74939280350810,
H74939280400810, H74939280221210, H74939280251210, H74939280271210, H74939280301210,
H74939280351210, H74939280401210, H74939280221610, H74939280251610, H74939280271610,
H74939280301610, H74939280351610, H74939280401610, H74939280222010, H74939280252010,
H74939280272010, H74939280302010, H74939280352010, H74939280402010, H74939280222410,
H74939280252410, H74939280272410, H74939280302410, H74939280352410, H74939280402410,
H74939280222810, H74939280252810, H74939280272810, H74939280302810, H74939280352810,
H74939280402810, H74939280223210, H74939280253210, H74939280273210, H74939280303210,
H74939280353210, H74939280403210, H74939280253810, H74939280273810, H74939280303810,
H74939280353810, H74939280403810.
Date de fin de prise en charge : 1er décembre 2019 |

Le présent arrêté prend effet à compter du treizième jour suivant la date de sa publication au Journal officiel.

Le directeur général de la santé et le directeur de la sécurité sociale sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié au Journal officiel de la République française.