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Arrêté du 16 juillet 2010

La ministre de la santé et des sports et le ministre du budget, des comptes publics et de la réforme de l'Etat,

Vu le code de la santé publique ;

Vu le code de la sécurité sociale, et notamment ses articles L. 165-1 à L. 165-5 et R. 165-1 à R. 165-30 ;

Vu les avis de la Commission d'évaluation des produits et prestations devenue Commission nationale d'évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé et de la Commission nationale d'évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé ;

Vu l'avis de projet de modification de la procédure d'inscription et des conditions de prise en charge des articles pour pansements inscrits à la section 1, chapitre 3, titre Ier, de la liste prévue à l'article L. 165-1 (LPP) du code de la sécurité sociale publié le 30 juillet 2009 ;

Vu l'avis du conseil de la Caisse nationale d'assurance maladie des travailleurs salariés ;

Vu l'avis de la commission des accidents du travail et des maladies professionnelles,

Arrêtent :

Au titre Ier, chapitre 3, dans les « Spécifications techniques » de la section 1, les rubriques « gaze hydrophile », « Articles pour pansements livrés exclusivement sous forme stérile » et « Articles de pansements livrés sous forme stérile ou non stérile » sont supprimées.

Au titre Ier, chapitre 3, la section 1 est remplacée comme suit :
CODE NOMENCLATURE
  Section 1
  Articles pour pansements
  Les plaies concernées sont définies de la manière suivante :
  ― plaie chronique : plaie dont le délai de cicatrisation est allongé en raison de la présence d'une ou plusieurs causes de retard de cicatrisation. Selon l'étiologie, une plaie est considérée comme chronique après quatre à six semaines d'évolution. Les étiologies incluent notamment les ulcères de jambe, les escarres, les plaies diabétiques, les moignons d'amputation et les brûlures étendues en cas d'allongement des délais de cicatrisation.
  ― plaie aiguë : plaie dont le délai envisagé de cicatrisation est supposé normal c'est-à-dire sans cause locale ou générale pouvant retarder la cicatrisation. Les étiologies incluent notamment les brûlures, greffes, prises de greffe et plaies à cicatrisation dirigée postchirurgicale, morsures, abcès et abcès du sinus pilonidal (kyste sacro-coccygien opéré), gelures, dermabrasions profondes.
  A compter du 31 décembre 2012, l'inscription sous description générique est réservée aux pansements exempts de composants ou substances ajoutés possédant une propriété, revendiquée ou connue, de type pharmacologique ou biologique. Tout pansement incorporant ce type de composant ou substance devra être inscrit sous nom de marque ou nom commercial.
  Sous-section 1
  Pansements
  Les pansements suivants sont stériles et emballés individuellement. Les indications de prise en charge sont définies pour chaque type de pansement.
  Les pansements de type hydrocolloïde, hydrocellulaire, alginate, hydrogel, en fibres de carboxyméthylcellulose, à base d'acide hyaluronique, interface (toute forme), à l'argent et vaselinés ne sont pas destinés à être associés entre eux sur une même plaie sauf précision contraire de la nomenclature. L'association entre deux ou plus de ces pansements pour une même plaie n'est pas prise en charge à l'exception des cas prévus par la nomenclature.
  Un set de pansement est défini comme un ensemble d'articles pour pansement. Il est considéré comme un produit à part entière distinct des produits qui le composent. Pour être pris en charge, il est doit être inscrit en tant que tel dans cette sous-section.
  Paragraphe 1
  Pansements hydrocolloïdes
  Les pansements hydrocolloïdes sont des pansements constitués de polymères absorbants, dont les propriétés physico-chimiques sont liées à la présence de carboxyméthylcellulose (CMC). Ils existent sous forme de plaques adhésives ou non adhésives ou de pâtes ou de poudres.
  Les pâtes et les poudres doivent bénéficier d'une concentration en CMC 18 %.
  Les plaques adhésives ont une surface adhésive en contact avec la peau et ont la face externe imperméable aux liquides.
  Les plaques adhésives ou non :
  ― doivent avoir les propriétés de drainage (absorption/TTVE) mesurées conformément à la norme EN 13726-1 (chapitre 3.3) et supérieures ou égales à 15 g/100 cm²/24 h ;
  ― existent sous formes standard ou anatomique, opaque ou transparente.
  La prise en charge des pansements hydrocolloïdes est assurée pour les plaies chroniques :
  ― sans distinction de phase ;
  ― ou en phase d'épidermisation en cas de traitement séquentiel.
  Les plaques adhésives minces et transparentes sont également prises en charge en cas d'escarres chez l'adulte et chez le sujet âgé pour protéger la peau lorsqu'elle est au stade de la rougeur (urines, macération).
1322792 Pansements hydrocolloïdes, ¹ ou = 25 cm² et ¸ 50 cm², boîte de 5.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1387113 Pansements hydrocolloïdes, ¹ ou = 25 cm² et ¸ 50 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1321321 Pansements hydrocolloïdes, ¹ ou = 50 cm² et ¸ 63 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1343788 Pansements hydrocolloïdes, ¹ ou = 50 cm² et ¸ 63 cm², boîte de 16.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1396632 Pansements hydrocolloïdes, ¹ ou = 63 cm² et ¸ 100 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1342926 Pansements hydrocolloïdes, ¹ ou = 63 cm² et ¸ 100 cm², boîte de 16.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1335004 Pansements hydrocolloïdes, ¹ ou = 100 cm² et ¸ 120 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1399518 Pansements hydrocolloïdes, ¹ ou = 100 cm² et ¸ 120 cm², boîte de 16.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1323805 Pansements hydrocolloïdes, ¹ ou = 120 cm² et ¸ 156 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1362188 Pansements hydrocolloïdes, ¹ ou = 120 cm² et ¸ 156 cm², boîte de 16.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1386042 Pansements hydrocolloïdes, 147 cm², forme talon coude, boîte de 10.
  10 pansements hydrocolloïdes, stériles, adhésifs, en polyuréthane et hydrocolloïdes à base de carboxy-méthylcellulose, avec découpe spécifique adaptée au coude et au talon.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1314261 Pansements hydrocolloïdes, ¹ ou = 156 cm² et ¸ 200 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1344859 Pansements hydrocolloïdes, ¹ ou = 156 cm² et ¸ 200 cm², boîte de 16.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1311446 Pansements hydrocolloïdes, ¹ ou = 200 cm² et ¸ 225 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1390530 Pansements hydrocolloïdes, ¹ ou = 200 cm² et ¸ 225 cm², boîte de 16.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1339090 Pansements hydrocolloïdes, ¹ ou = 225 cm² et ¸ 300 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1385321 Pansements hydrocolloïdes, ¹ ou = 225 cm² et ¸ 300 cm², talon, B10.
  10 pansements hydrocolloïdes, stériles, adhésifs, en polyuréthane et hydrocolloïde à base de carboxyméthylcellulose, découpe spécifique à l'emboîtement du talon.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1399895 Pansements hydrocolloïdes, ¹ ou = 300 cm² et ¸ 400 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1303688 Pansements hydrocolloïdes, ¹ ou = 400 cm² et ¸ 460 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1331383 Pansements hydrocolloïdes, ¹ ou = 460 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
  Paragraphe 2
  Pansements hydrocellulaires
  Les pansements hydrocellulaires sont des pansements constitués de polymères. Ils sont présentés notamment sous forme de mousse de polyuréthane. Ils sont absorbants. Ils existent sous forme de :
  ― plaques adhésives composées de plusieurs couches, dont une couche absorbante hydrophile ;
  ― plaques non adhésives comportant notamment une couche absorbante hydrophile ;
  ― formes anatomiques présentées sous forme de plaques (adhésives ou non) ou sous forme tridimensionnelle ;
  ― formes adaptées au remplissage des plaies cavitaires, absorbantes sur l'ensemble de leurs faces.
  Les formes plaques et tridimensionnelles doivent présenter des propriétés de drainage (absorption/TTVE), mesurées selon la norme EN 13726-1 (chapitre 3.3) et supérieures ou égales à 30 g/100 cm²/24 h.
  Les formes permettant le remplissage de plaies cavitaires doivent avoir les propriétés d'absorption mesurées selon la norme EN 13726-1 (chapitre 3.2) et supérieures ou égales à 8 g/g d'échantillon/24 h.
  La prise en charge des pansements hydrocellulaires est assurée pour :
  ― les plaies aiguës, sans distinction de phase ;
  ― les plaies chroniques en phase de bourgeonnement en traitement séquentiel.
1351374 Pansements hydrocellulaires, ¹ ou = 25 cm² et ¸ 50 cm², boîte de 5.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1316136 Pansements hydrocellulaires, ¹ ou = 25 cm² et ¸ 50 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1328085 Pansements hydrocellulaires, ¹ ou = 25 cm² et ¸ 50 cm², forme cavité, boîte de 10.
  10 pansements hydrocellulaires, stériles, non adhésifs, avec ou sans découpe de pliage, structure de polyuréthane, pour remplissage de cavité.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1388590 Pansements hydrocellulaires, diamètre 2,5 cm, forme cavité, boîte de 10.
  10 pansements hydrocellulaires, stériles, non adhésifs, forme tubulaire, structure de polyuréthane, recouverts d'un film alvéolé, pour remplissage de cavité.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1344428 Pansements hydrocellulaires, ¹ ou = 50 cm² et ¸ 63 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1398163 Pansements hydrocellulaires, ¹ ou = 50 cm² et ¸ 63 cm², boîte de 16.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1315102 Pansements hydrocellulaires, diamètre = 5 cm, forme cavité, boîte de 10.
  10 pansements hydrocellulaires, stériles, non adhésifs, sphériques, structure de polyuréthane, recouverts d'un film alvéolé, pour remplissage de cavité.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1350653 Pansements hydrocellulaires, ¹ ou = 63 cm² et ¸ 100 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1304736 Pansements hydrocellulaires, ¹ ou = 63 cm² et ¸ 100 cm², boîte de 16.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1319063 Pansements hydrocellulaires, ¹ ou = 100 cm² et ¸ 120 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1366980 Pansements hydrocellulaires, ¹ ou = 100 cm² et ¸ 120 cm², boîte de 16.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1308094 Pansements hydrocellulaires, ¹ ou = 100 cm² et ¸ 120 cm², forme cavité, boîte de 10.
  10 pansements hydrocellulaires, stériles, non adhésifs, avec ou sans découpe de pliage, structure de polyuréthane, pour remplissage de cavité.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1314723 Pansements hydrocellulaires, ¹ ou = 120 cm² et ¸ 156 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1370220 Pansements hydrocellulaires, ¹ ou = 120 cm² et ¸ 156 cm², boîte de 16.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1310783 Pansements hydrocellulaires, ¹ ou = 156 cm² et ¸ 200 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1387188 Pansements hydrocellulaires, ¹ ou = 156 cm² et ¸ 200 cm², boîte de 16.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1301347 Pansements hydrocellulaires, ¹ ou = 200 cm² et ¸ 225 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1371106 Pansements hydrocellulaires, ¹ ou = 200 cm² et ¸ 225 cm², boîte de 16.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1353870 Pansements hydrocellulaires, 200 cm², forme talon coude, B10.
  10 pansements hydrocellulaires, stériles, non adhésifs, structure trilamellaire de polyuréthane, préformés en 3 dimensions, adaptés au talon et au coude.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1381642 Pansements hydrocellulaires, 215 cm², forme talon coude, B10.
  10 pansements hydrocellulaires en polyuréthane, stériles, adhésifs, avec découpe spécifique, adaptés au talon et au coude.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1347875 Pansements hydrocellulaires, ¹ ou = 225 cm² et ¸ 300 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1342240 Pansements hydrocellulaires, ¹ ou = 225 cm² et ¸ 300 cm², forme talon coude, B10.
  10 pansements hydrocellulaires, stériles, non adhésifs, structure trilamellaire de polyuréthane, préformés en 3 dimensions, adaptés au talon et au coude.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1375050 Pansements hydrocellulaires, ¹ ou = 225 cm² et ¸ 300 cm², talon, B10.
  10 pansements hydrocellulaires, stériles, adhésifs, en polyuréthane et hydrocolloïde à base de carboxyméthylcellulose, découpe spécifique à l'emboîtement du talon.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1327370 Pansements hydrocellulaires, ¹ ou = 300 cm² et ¸ 400 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1353864 Pansements hydrocellulaires, ¹ ou = 300 cm² et ¸ 400 cm², forme cavité, B10.
  10 pansements hydrocellulaires, stériles, non adhésifs, sans découpe de pliage, structure de polyuréthane, pour remplissage de cavité.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1354355 Pansements hydrocellulaires, ¹ ou = 400 cm² et ¸ 460 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1347823 Pansements hydrocellulaires, ¹ ou = 460 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
  Laboratoires URGO
1375564 Pansements hydrocellulaires, ¹ ou = 156 cm² et ¸ 200 cm², URGO, CELLO START, B/16
  La prise en charge des pansements hydrocellulaires est assurée pour :
  ― les plaies chroniques en phase de bourgeonnement en traitement séquentiel ;
  ― les plaies aiguës en traitement non séquentiel.
  La prise en charge est assurée pour la référence 509492.
  Date de fin de prise en charge : 15 septembre 2012.
1338936 Pansements hydrocellulaires, ¹ ou = 300 cm² et ¸ 400 cm², URGO, CELLO START, B/16.
  La prise en charge des pansements hydrocellulaires est assurée pour :
  ― les plaies chroniques en phase de bourgeonnement en traitement séquentiel ;
  ― les plaies aiguës en traitement non séquentiel.
  La prise en charge est assurée pour la référence 509498.
  Date de fin de prise en charge : 15 septembre 2012
  Paragraphe 3
  Pansements alginates
  Les pansements alginates sont des pansements composés de plus de 50 % d'alginates, associés ou non à de la carboxyméthylcellulose (CMC). Les alginates sont des polymères d'acides alginiques obtenus à partir d'algues. Ils sont caractérisés par leur capacité d'absorption et leurs propriétés hémostatiques. Ils se présentent sous forme de compresses ou de mèches.
  Les compresses d'alginate doivent présenter des propriétés d'absorption mesurées selon la norme EN 13726-1 (chapitre 3.2), supérieures ou égales à 16 g/100 cm²/30 min.
  Les mèches d'alginate doivent avoir les propriétés d'absorption mesurées selon la norme EN 13726-1 (chapitre 3.2), supérieures ou égales à 10 g/g d'échantillon/30 min.
  La prise en charge est assurée en traitement séquentiel, pour :
  ― les plaies chroniques en phase de détersion ;
  ― les plaies très exsudatives.
1306155 Pansement d'alginate, ¹ ou = 25 cm² et ¸ 50 cm², boîte de 5.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1319040 Pansement d'alginate, ¹ ou = 25 cm² et ¸ 50 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1319896 Pansement d'alginate, ¹ ou = 50 cm² et ¸ 63 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1310300 Pansement d'alginate, ¹ ou = 50 cm² et ¸ 63 cm², boîte de 16.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1366128 Pansement d'alginate, ¹ ou = 63 cm² et ¸ 100 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1351871 Pansement d'alginate, ¹ ou = 63 cm² et ¸ 100 cm², boîte de 16.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1316633 Pansement d'alginate, ¹ ou = 100 cm² et ¸ 120 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1393160 Pansement d'alginate, ¹ ou = 100 cm² et ¸ 120 cm², boîte de 16.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1310464 Pansement d'alginate, ¹ ou = 120 cm² et ¸ 156 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1334737 Pansement d'alginate, ¹ ou = 120 cm² et ¸ 156 cm², boîte de 16.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1395259 Pansement d'alginate, ¹ ou = 156 cm² et ¸ 200 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1304972 Pansement d'alginate, ¹ ou = 156 cm² et ¸ 200 cm², boîte de 16.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1342174 Pansement d'alginate, ¹ ou = 200 cm² et ¸ 225 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1346597 Pansement d'alginate, ¹ ou = 200 cm² et ¸ 225 cm², boîte de 16.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1372420 Pansement d'alginate, ¹ ou = 225 cm² et ¸ 300 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1384988 Pansement d'alginate, ¹ ou = 300 cm² et ¸ 400 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1306304 Pansement d'alginate, ¹ ou = 400 cm² et ¸ 460 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1345830 Pansement d'alginate, ¹ ou = 460 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
  Laboratoires BROTHIER
1330840 Pansement d'alginate de calcium pur, BROTHIER, ALGOSTERIL, ¸ 100 cm².
  Pansement des laboratoires BROTHIER, réf. ALGOSTERIL.
  La prise en charge est assurée, en traitement séquentiel, pour les plaies chroniques en phase de détersion et pour les plaies très exsudatives. Elle est également assurée pour le traitement des plaies hémorragiques.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1365465 Pansement d'alginate de Ca pur, BROTHIER, ALGOSTERIL, ¸ 100 cm², B10.
  Pansement d'alginate de calcium pur des laboratoires BROTHIER, réf. ALGOSTERIL, boîte de 10 compresses.
  La prise en charge est assurée, en traitement séquentiel, pour les plaies chroniques en phase de détersion et pour les plaies très exsudatives. Elle est également assurée pour le traitement des plaies hémorragiques.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1345037 Pansement d'alginate de calcium pur, BROTHIER, ALGOSTERIL, ¹ ou = 100 cm² et ¸ 200 cm².
  Pansement des laboratoires BROTHIER, réf. ALGOSTERIL.
  La prise en charge est assurée, en traitement séquentiel, pour les plaies chroniques en phase de détersion et pour les plaies très exsudatives. Elle est également assurée pour le traitement des plaies hémorragiques.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1394521 Pansement d'alginate de Ca pur, BROTHIER, ALGOSTERIL, 100 cm² et ¸ 200cm², B16.
  Pansement d'alginate de calcium pur des laboratoires BROTHIER, réf. ALGOSTERIL, boîte de 16 compresses.
  La prise en charge est assurée, en traitement séquentiel, pour les plaies chroniques en phase de détersion et pour les plaies très exsudatives. Elle est également assurée pour le traitement des plaies hémorragiques.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1316120 Pansement d'alginate de calcium pur, BROTHIER, ALGOSTERIL, ¹ ou = 200 cm².
  Pansement des laboratoires BROTHIER, réf. ALGOSTERIL.
  La prise en charge est assurée, en traitement séquentiel, pour les plaies chroniques en phase de détersion et pour les plaies très exsudatives. Elle est également assurée pour le traitement des plaies hémorragiques.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1371253 Pansement d'alginate de Ca pur, BROTHIER, ALGOSTERIL, 200 cm², B16.
  Pansement d'alginate de calcium pur des laboratoires BROTHIER, réf. ALGOSTERIL, boîte de 16 compresses ou mèches.
  La prise en charge est assurée, en traitement séquentiel, pour les plaies chroniques en phase de détersion et pour les plaies très exsudatives. Elle est également assurée pour le traitement des plaies hémorragiques.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1314953 Alginate de calcium, tampon de 0,4 g, BROTHIER, COALGAN, boîte de 5.
  Tampon hémostatique local d'alginate de calcium, tampon de 0,4 g d'alginate de calcium.
  La prise en charge est assurée pour les épistaxis et autres saignements cutanés et muqueux chez les patients présentant des troubles de l'hémostase congénitaux ou acquis.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
  Paragraphe 4
  Pansements hydrogels
  Les hydrogels sont des gels contenant plus de 50 % d'eau. Ils sont principalement destinés à assurer l'humidification des plaies. Ils se présentent sous forme de plaques, de compresses imprégnées ou de gel.
  Les pansements hydrogels doivent présenter des propriétés d'hydratation mesurées sur substrat gélatine conformément à la norme EN 13726-1 (chapitre 3.4) et supérieures ou égales à 4 % de variation en poids du gel sur 48 heures.
  La prise en charge est assurée en traitement séquentiel pour les plaies chroniques en phase de détersion.
1334690 Pansements hydrogel, tube ou sachet, ¹ ou = 5 g ou ml et ¸10 g ou ml, boîte de 5.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1311624 Pansements hydrogel, tube ou sachet, ¹ ou = 5 g ou ml et ¸10 g ou ml, boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1396939 Pansements hydrogel, tube ou sachet, ¹ ou = 10 g ou ml et ¸15 g ou ml, boîte de 5.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1305718 Pansements hydrogel, tube ou sachet, ¹ ou = 10 g ou ml et ¸15 g ou ml, boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1351109 Pansements hydrogel, tube ou sachet, ¹ ou = 15 g ou 15 ml, boîte de 5.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1340399 Pansements hydrogel, tube ou sachet, ¹ ou = 15 g ou 15 ml, boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
  Paragraphe 5
  Pansements en fibres de carboxyméthylcellulose
  Les pansements en fibres de carboxyméthylcellulose sont des pansements composés de plus de 50 % de fibres non tissées de carboxyméthylcellulose (CMC) pure. Ils se présentent sous forme de compresses ou de mèches. Ces fibres se transforment au contact des exsudats en gel cohésif.
  Ces pansements sont caractérisés par leur capacité d'absorption.
  Ces pansements doivent avoir les propriétés d'absorption mesurées selon la norme EN 13726-1 (chapitre 3.2) et supérieures ou égales à 9 g/100 cm².
  La prise en charge est assurée pour les plaies aiguës et chroniques très exsudatives sans distinction de phase.
1357833 Pansement en fibres de CMC, ¹ ou = 25 cm² et ¸ 50 cm², boîte de 5.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1347830 Pansement en fibres de CMC, ¹ ou = 25 cm² et ¸ 50 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1325299 Pansement en fibres de CMC, ¹ ou = 50 cm² et ¸ 63 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1304498 Pansement en fibres de CMC, ¹ ou = 50 cm² et ¸ 63 cm², boîte de 16.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1333695 Pansement en fibres de CMC, ¹ ou = 63 cm² et ¸ 100 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1305026 Pansement en fibres de CMC, ¹ ou = 63 cm² et ¸ 100 cm², boîte de 16.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1344842 Pansement en fibres de CMC, ¹ ou = 100 cm² et ¸ 120 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1365488 Pansement en fibres de CMC, ¹ ou = 100 cm² et ¸ 120 cm², boîte de 16.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1371388 Pansement en fibres de CMC, ¹ ou = 120 cm² et ¸ 156 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1393295 Pansement en fibres de CMC, ¹ ou = 120 cm² et ¸ 156 cm², boîte de 16.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1379088 Pansement en fibres de CMC, ¹ ou = 156 cm² et ¸ 200 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1305598 Pansement en fibres de CMC, ¹ ou = 156 cm² et ¸ 200 cm², boîte de 16.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1310346 Pansement en fibres de CMC, ¹ ou = 200 cm² et ¸ 225 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1327039 Pansement en fibres de CMC, ¹ ou = 200 cm² et ¸ 225 cm², boîte de 16.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1390055 Pansement en fibres de CMC, ¹ ou = 225 cm² et ¸ 300 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1338132 Pansement en fibres de CMC, ¹ ou = 300 cm² et ¸ 400 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1304742 Pansement en fibres de CMC, ¹ ou = 400 cm² et ¸ 460 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1355165 Pansement en fibres de CMC, ¹ ou = 460 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
  Laboratoires CONVATEC
  La prise en charge des pansements est assurée :
  ― pour le traitement des plaies exsudatives et/ou anfractueuses non hémorragiques ;
  ― en utilisation sous un pansement choisi pour sa capacité à maintenir la plaie humide.
  La prise en charge est assurée pour les produits suivants :
1328091 Pansement Hydrofiber, CONVATEC, AQUACEL, 50 cm², boîte de 16 compresses.
  Date de fin de prise en charge : 2 septembre 2010.
1322088 Pansement Hydrofiber, CONVATEC, AQUACEL, 120 cm², boîte de 16 compresses.
  Date de fin de prise en charge : 2 septembre 2010.
1315941 Pansement Hydrofiber, CONVATEC, AQUACEL, 202,5 cm², boîte de 16 compresses.
  Date de fin de prise en charge : 2 septembre 2010.
1309805 Pansement Hydrofiber, CONVATEC, AQUACEL, 300 cm², boîte de 10 compresses.
  Date de fin de prise en charge : 2 septembre 2010.
1349348 Pansement Hydrofiber, CONVATEC, AQUACEL, 100 cm², boîte de 16 mèches.
  Date de fin de prise en charge : 2 septembre 2010.
  Paragraphe 6
  Pansements à base de charbon actif
  Les pansements à base de charbon actif sont des pansements constitués de différents supports auxquels a été ajouté du charbon actif, à visée d'absorption des molécules responsables des mauvaises odeurs des plaies. Ils se présentent sous forme de plaques et de compresses.
  La prise en charge est assurée pour les plaies malodorantes.
  Des dispositions particulières sont prévues pour ces produits à l'article 2 du présent arrêté.
1346628 Pansements à base de charbon actif, ¹ ou = 100 cm² et ¸ 200 cm², boîte de 12.
  Date de fin de prise en charge : 31 décembre 2012.
1327772 Pansements à base de charbon actif, ¹ ou = 200 cm² et ¸ 300 cm², boîte de 12.
  Date de fin de prise en charge : 31 décembre 2012.
1309202 Pansements à base de charbon actif, ¹ ou = 300 cm², boîte de 5.
  Date de fin de prise en charge : 31 décembre 2012.
  Paragraphe 7
  Pansements à base d'acide hyaluronique seuls
  Seuls sont pris en charge les pansements ayant reçu l'avis favorable du groupe d'experts sur la sécurité virale placé auprès de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.
  L'inscription sous description générique est réservée aux pansements à base d'acide hyaluronique exempts d'autres composants ou substances ajoutés possédant une propriété, revendiquée ou connue, de type pharmacologique ou biologique.
  Des dispositions particulières sont prévues pour ces produits à l'article 2 du présent arrêté.
  La prise en charge est assurée pour le traitement des ulcères.
1300299 Pansement à base d'acide hyaluronique, ¹ ou = 100 cm², boîte de 10.
  Pansement à base d'acide hyaluronique (à raison de 0,05 g d'acide hyaluronique pour 100 g), pour la préparation imprégnant les compresses.
  Date de fin de prise en charge : 31 décembre 2012.
1369227 Pansement à base d'acide hyaluronique, crème, tube, ¹ ou = 25 g et ¸ 100 g.
  Pansement à base d'acide hyaluronique (à raison de 0,2 g d'acide hyaluronique pour 100 g), sous forme de crème.
  Date de fin de prise en charge : 31 décembre 2012.
1395420 Pansement à base d'acide hyaluronique, crème, tube, ¹ ou = 100 g.
  Pansement à base d'acide hyaluronique (à raison de 0,2 g d'acide hyaluronique pour 100 g), sous forme de crème.
  Date de fin de prise en charge : 31 décembre 2012.
  Laboratoires GENEVRIER
  La prise en charge est assurée pour les pansements IALUSET et IALUSET PLUS suivants :
1348550 Pansement à base d'acide hyaluronique, GENEVRIER, IALUSET, les 10.
  Compresses imprégnées de 4 g de crème dosée à 0,05 % d'acide hyaluronique (2 mg par compresse), IALUSET, boîte de 10 (10 cm × 10 cm).
  La prise en charge est assurée pour le traitement non séquentiel des ulcères de jambe.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1380950 Pansement à base d'acide hyaluronique, GENEVRIER, IALUSET, tube 25 g.
  Crème en tube de 25 g contenant 0,2 % d'acide hyaluronique, IALUSET.
  La prise en charge est assurée pour le traitement non séquentiel des ulcères de jambe.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1360350 Pansement à base d'acide hyaluronique, GENEVRIER, IALUSET, tube 100 g.
  Crème en tube de 100 g contenant 0,2 % d'acide hyaluronique, IALUSET.
  La prise en charge est assurée pour le traitement non séquentiel des ulcères de jambe.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1335062 Pansement à base d'acide hyaluronique, GENEVRIER, IALUSET, flacon pres. 100 g.
  Crème en flacon préssurisé de 100 g contenant 0,2 % d'acide hyaluronique, IALUSET.
  La prise en charge est assurée pour le traitement non séquentiel des ulcères de jambe.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015
1366921 Crème ac. hyaluronique & sulfadiazine argentique, GENEVRIER, IALUSET+, tube 100 g.
  Crème en tube de 100 g à base d'acide hyaluronique et de sulfadiazine argentique, IALUSET PLUS.
  La prise en charge est assurée pour le traitement des brûlures du deuxième degré superficiel et du deuxième degré profond.
  Date de fin de prise en charge : 31 décembre 2012.
1397790 Compresses ac. hyaluronique & sulfadiazine argentique, GENEVRIER, IALUSET+, les 10.
  Compresses imprégnées d'acide hyaluronique et de sulfadiazine argentique, IALUSET PLUS, boîte de 10 (10 cm × 10 cm).
  La prise en charge est assurée pour le traitement des brûlures du deuxième degré superficiel et du deuxième degré profond.
  Date de fin de prise en charge : 31 décembre 2012.
  Paragraphe 8
  Pansements interface
  Les pansements interface sont des pansements possédant une adhérence faible, persistante tout au long de l'utilisation au contact direct de la plaie (absence de migration de la substance imprégnée ou enduite), visant à limiter les traumatismes et les douleurs induits par le retrait des pansements.
  La prise en charge est assurée pour :
  ― les peaux fragiles (notamment épidermolyse bulleuse congénitale) ;
  ― les plaies aiguës en phase d'épidermisation lors d'un traitement séquentiel ;
  ― les plaies chroniques en phase de bourgeonnement lors d'un traitement séquentiel ;
  ― les plaies chroniques en phase d'épidermisation lors d'un traitement séquentiel.
  La prise en charge est assurée pour les pansements suivants :
  Société MÖLNLYCKE HEALTH CARE SA (France) (MÖLNLYCKE)
1318767 Pansements interface, ¹ ou = 37 cm² et ¸ 75 cm², MÖLNLYCKE, MEPITEL, boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1398281 Pansements interface, ¹ ou = 75 cm² et ¸ 180 cm², MÖLNLYCKE, MEPITEL, boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1310910 Pansements interface, ¹ ou = 180 cm² et ¸ 600 cm², MÖLNLYCKE, MEPITEL, boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1387633 Pansements interface, ¹ ou = 600 cm², MÖLNLYCKE, MEPITEL, boîte de 5.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
  Laboratoires URGO
1355604 Pansements interface, ¹ ou = 100 cm² et ¸ 120 cm², URGO, URGOTUL, boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1346002 Pansements interface, ¹ ou = 120 cm² et ¸ 156 cm², URGO, URGOTUL, boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1372301 Pansements interface, ¹ ou = 120 cm² et ¸ 156 cm², URGO, URGOTUL, boîte de 16.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1329682 Pansements interface, ¹ ou = 300 cm² et ¸ 400 cm², URGO, URGOTUL, boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1379527 Pansements interface, ¹ ou = 400 cm² et ¸ 460 cm², URGO, URGOTUL, boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1382825 Pansements interface, ¹ ou = 120 cm² et ¸ 156 cm², URGO, URGOTUL DUO, boîte de 16.
  Date de fin de prise en charge : 31 mars 2011.
1344434 Pansements interface, ¹ ou = 300 cm² et ¸ 400 cm², URGO, URGOTUL DUO, boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 31 mars 2011.
1324101 Pansements interface, ¹ ou = 63 cm² et ¸ 100 cm², URGO, URGOTUL TRIO, boîte de 16.
  Date de fin de prise en charge : 31 mars 2011.
1318572 Pansements interface, ¹ ou = 120 cm² et ¸ 156 cm², URGO, URGOTUL TRIO, boîte de 16.
  Date de fin de prise en charge : 31 mars 2011.
1347102 Pansements interface, ¹ ou = 200 cm² et ¸ 225 cm², URGO, URGOTUL TRIO, boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 31 mars 2011.
1316142 Pansements interface, ¹ ou = 300 cm² et ¸ 400 cm², URGO, URGOTUL TRIO, boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 31 mars 2011.
  Pansements interface à base de CMC
  Laboratoires Coloplast France (COLOPLAST)
1386473 Pansements interface CMC, ¹ ou = 100 cm² et ¸ 120 cm², COLOPLAST, ALTREET, B/16.
  Date de fin de prise en charge : 31 décembre 2012.
1324673 Pansements interface CMC, ¹ ou = 225 cm² et ¸ 300 cm², COLOPLAST, ALTREET, B/10.
  Date de fin de prise en charge : 31 décembre 2012.
1350564 Pansements interface CMC, ¹ ou = 100 cm² et ¸ 120 cm², COLOPLAST, PHYSIOTULLE, B/10.
  Date de fin de prise en charge : 31 décembre 2012.
1331526 Pansements interface CMC, ¹ ou = 300 cm² et ¸ 400 cm², COLOPLAST, PHYSIOTULLE, B/10.
  Date de fin de prise en charge : 31 décembre 2012.
  Laboratoires Paul Hartmann SARL (HARTMANN)
1358324 Pansements interface CMC, ¹ ou = 25 cm² et ¸ 50 cm², HARTMANN, HYDROTUL, B/10.
  Date de fin de prise en charge : 31 décembre 2012.
1325508 Pansements interface CMC, ¹ ou = 120 cm² et ¸ 156 cm², HARTMANN, HYDROTUL, B/10.
  Date de fin de prise en charge : 31 décembre 2012.
1334252 Pansements interface CMC, ¹ ou = 300 cm² et ¸ 400 cm², HARTMANN, HYDROTUL, B/10.
  Date de fin de prise en charge : 31 décembre 2012.
  Pansements interface siliconés
  Leur prise en charge est assurée pour le traitement de l'épidermolyse bulleuse.
  Des dispositions particulières sont prévues pour ces produits à l'article 2 du présent arrêté.
1368877 Pansements interface siliconés, ¹ ou = 37 cm² et ¸ 75 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 31 décembre 2012.
1359045 Pansements interface siliconés, ¹ ou = 75 cm² et ¸ 180 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 31 décembre 2012.
1338379 Pansements interface siliconés, ¹ ou = 180 cm² et ¸ 600 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 31 décembre 2012.
1330254 Pansements interface siliconés, ¹ ou = 600 cm², boîte de 5.
  Date de fin de prise en charge : 31 décembre 2012.
  Paragraphe 9
  Pansements vaselinés
  Le pansement vaseliné est indiqué dans la phase de bourgeonnement :
1366074 Pansements vaselinés, ¹ ou = 25 cm² et ¸ 57 cm², boîte de 5.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1348998 Pansements vaselinés, ¹ ou = 57 cm², et ¸ 100 cm², boîte de 5.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1369322 Pansements vaselinés, ¹ ou = 57 cm², et ¸ 100 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1369078 Pansements vaselinés, ¹ ou = 100 cm², et ¸ 275 cm², boîte de 5.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1314367 Pansements vaselinés, ¹ ou = 100 cm², et ¸ 275 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1317851 Pansements vaselinés, ¹ ou = 275 cm², et ¸ 400 cm², boîte de 12.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1356408 Pansements vaselinés, ¹ ou = 400 cm², boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
  Paragraphe 10
  Pansements adhésifs stériles avec compresse intégrée
  Les pansements adhésifs stériles avec compresse intégrée sont des pansements stériles composés d'une compresse tissée ou non tissée centrée sur un support adhésif débordant d'au moins 1 cm sur la compresse. Ils sont adhérents sur 2 ou 4 côtés selon leur présentation en bande ou compresse.
  Il existe 2 sortes de pansements adhésifs stériles avec compresse intégrée présentés sous emballage unitaire stérile :
  ― le pansement composé d'un support textile, d'un adhésif haute tolérance cutanée et d'une compresse absorbante non adhérente à la plaie ;
  ― le pansement composé d'un support film semi-perméable, d'un adhésif haute tolérance cutanée et d'une compresse absorbante non adhérente à la plaie.
  La prise en charge est assurée pour :
  ― les pansements avec support textile, utilisés en tant que pansement, dans les soins des plaies aiguës suturées et des incisions chirurgicales ;
  ― les pansements avec support film utilisés dans la protection des plaies aiguës légèrement hémorragiques et/ou exsudatives (sites de cathétérisme intraveineux et incisions chirurgicales).
1300810 Pansement adhésif stérile, compresse absorbante, ¹ ou = 30 cm² et ¸ 40 cm², B/5.
  Pansement adhésif, stérile, avec compresse intégrée absorbante, ¹ ou = 30 cm² et ¸ 40 cm², la boîte de 5.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1374004 Pansement adhésif stérile, compresse absorbante, ¹ ou = 30 cm² et ¸ 40 cm², B/10.
  Pansement adhésif, stérile, avec compresse intégrée absorbante, ¹ ou = 30 cm² et ¸ 40 cm², la boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1368015 Pansement adhésif stérile, compresse absorbante, ¹ ou = 40 cm² et ¸ 70 cm², B/5.
  Pansement adhésif, stérile, avec compresse intégrée absorbante, ¹ ou = 40 cm² et ¸ 70 cm², la boîte de 5.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1347310 Pansement adhésif stérile, compresse absorbante, ¹ ou = 40 cm² et ¸ 70 cm², B/10.
  Pansement adhésif, stérile, avec compresse intégrée absorbante, ¹ ou = 40 cm² et ¸ 70 cm², la boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1316290 Pansement adhésif stérile, compresse absorbante, ¹ ou = 70 cm² et ¸ 135 cm², B/5.
  Pansement adhésif, stérile, avec compresse intégrée absorbante, ¹ ou = 70 cm² et ¸ 135 cm², la boîte de 5.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1365264 Pansement adhésif stérile, compresse absorbante, ¹ ou = 70 cm² et ¸ 135 cm², B/10.
  Pansement adhésif, stérile, avec compresse intégrée absorbante, ¹ ou = 70 cm² et ¸ 135 cm², la boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1334619 Pansement adhésif stérile, compresse absorbante, ¹ ou = 135 cm² et ¸ 180 cm², B/5.
  Pansement adhésif, stérile, avec compresse intégrée absorbante, ¹ ou = 135 cm² et ¸ 180 cm², la boîte de 5.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1375140 Pansement adhésif stérile, compresse absorbante, ¹ ou = 135 cm² et ¸ 180 cm², B/10.
  Pansement adhésif, stérile, avec compresse intégrée absorbante, ¹ ou = 135 cm² et ¸ 180 cm², la boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1395868 Pansement adhésif stérile, compresse absorbante, ¹ ou = 180 cm², B/5.
  Pansement adhésif, stérile, avec compresse intégrée absorbante, ¹ ou = 180 cm², la boîte de 5.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1305960 Pansement adhésif stérile, compresse absorbante, ¹ ou = 180 cm², B/10.
  Pansement adhésif, stérile, avec compresse intégrée absorbante, ¹ ou = 180 cm², la boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
  Paragraphe 11
  Compresses stériles de coton hydrophile à bords adhésifs
  Les pansements stériles de coton hydrophile à bords adhésifs sont composés d'une compresse de coton hydrophile identique aux compresses non adhérentes, fixée sur un support ayant deux bandes latérales adhésives.
  Ils sont composés d'un film de Mylar (téréphtalate de polyéthylène) microperforé, enserrant un tampon absorbant de coton hydrophile et de 2 bandes adhésives latérales, ne contenant ni latex ni résines terpéniques.
  La prise en charge est assurée pour la protection des plaies aiguës peu ou moyennement exsudatives (sites de cathétérisme intraveineux et incisions chirurgicales).
1397749 Compresses stériles, coton, bords adhésifs, ¹ ou = 35 cm² et ¸ 70 cm², B/10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
 
1330478 Compresses stériles, coton, bords adhésifs, ¹ ou = 70 cm² et ¸ 140 cm², B/10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1307893 Compresses stériles, coton, bords adhésifs, ¹ ou = 140 cm², B/10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
  Sous-section 2
  Pansements à l'argent
  Laboratoires URGO
  Ces pansements possèdent, au contact de la plaie, une matrice TLC-Ag. Cette matrice lipido-colloïde non occlusive contient un mélange de carboxyméthylcellulose dispersée dans un réseau lipophile de vaseline et associée au sulfate d'argent.
  La prise en charge est assurée en traitement séquentiel de 4 semaines pour les ulcères de jambe à caractère inflammatoire ayant au moins 3 des 5 signes suivants :
  ― douleur entre deux changements de pansement ;
  ― érythème périlésionnel ;
  ― œdème ;
  ― plaie malodorante ;
  ― exsudat abondant.
  L'application de ces pansements doit être renouvelée tous les 1 à 3 jours sur une plaie préalablement nettoyée.
  La prise en charge de ces pansements est assurée pour un traitement de 4 semaines avant d'être relayé par un pansement neutre ne libérant pas d'ions d'argent.
  La prise en charge est assurée pour les pansements suivants :
1326821 Pansement argent, ¹ ou = 120 cm² et ¸ 156 cm², URGO, Cellosorb Ag, B/16.
  La prise en charge est assurée pour la référence 508293.
  Date de fin de prise en charge : 30 juin 2014.
1339752 Pansement argent, ¹ ou = 300 cm² et ¸ 400 cm², URGO, Cellosorb Ag, B/16.
  La prise en charge est assurée pour la référence 508290.
  Date de fin de prise en charge : 30 juin 2014.
1398996 Pansement argent, ¹ ou = 120 cm² et ¸ 156 cm², URGO, Urgotul Ag, B/16.
  La prise en charge est assurée pour la référence 507634.
  Date de fin de prise en charge : 30 juin 2014
1307143 Pansement argent, ¹ ou = 300 cm² et ¸ 400 cm², URGO, Urgotul Ag, B/16.
  La prise en charge est assurée pour la référence 507628.
  Date de fin de prise en charge : 30 juin 2014.
1322094 Pansement argent, ¹ ou = 120 cm² et ¸ 156 cm², URGO, Urgotul Duo Ag, B/16.
  Date de fin de prise en charge : 30 juin 2014.
1328180 Pansement argent, ¹ou= 300 cm² et ¸ 400 cm², URGO, Urgotul Duo Ag, B/16.
  Date de fin de prise en charge : 30 juin 2014.
  Sous-section 3
  Compresses et coton
  Paragraphe 1
  Compresses stériles pour nettoyage de plaies et/ou réalisation de pansements
  Ces compresses doivent être conditionnées dans un emballage unitaire stérile.
  A. ― Compresses stériles de coton hydrophile non adhérentes
  La compresse stérile de coton hydrophyle non adhérente est un dispositif stérile constitué d'une pellicule de Mylar (téréphtalate de polyéthylène) microperforée enserrant un tampon absorbant de coton hydrophile.
  La prise en charge est assurée pour la protection de plaies aiguës peu ou moyennement exsudatives (sites de cathétérisme intraveineux et incisions chirurgicales).
1361473 Compresses stériles, coton, ¹ ou = 35 cm² et ¸ 70 cm², B/10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1332900 Compresses stériles, coton, ¹ ou = 70 cm² et ¸ 140 cm², B/10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1340904 Compresses stériles, coton, ¹ ou = 140 cm², B/10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
  B. ― Pansements/compresses stériles absorbants non adhérents pour plaies productives
  Le pansement/compresse stérile absorbant non adhérent est un pansement/compresse stérile composé d'une masse absorbante enveloppée par un complexe non adhérent à la plaie.
  La prise en charge est assurée pour les pansements/compresses stériles ayant :
  ― une masse absorbante minimum de 0,65 g d'eau par cm² de coussin minimum ;
  ― une enveloppe en complexe non adhérent à la plaie ;
  ― une vitesse d'absorption minimum de 15 sec par ml de succédané de sang.
  La prise en charge est assurée dans les indications suivantes :
  ― plaies aiguës exsudatives (exemples : recouvrement des plaies post-opératoires, gynécologiques, drainage de plaies) ;
  ― plaies chroniques exsudatives, pour recouvrement de pansements pour drainage des exsudats et protection mécanique de la plaie.
1356390 Pansement/compresse stérile, absorbant, ¹ ou = 100 cm² et ¸ 200 cm², B/10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1303263 Pansement/compresse stérile, absorbant, ¹ ou = 200 cm² et ¸ 300 cm², B/10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1321491 Pansement/compresse stérile, absorbant, ¹ ou = 300 cm² et ¸ 500 cm², B/10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1364129 Pansement/compresse stérile, absorbant, ¹ ou = 500 cm², B/10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
  C. ― Compresses stériles non tissées
  Les compresses stériles non-tissées sont composées d'un voile de non-tissé, fabriqué dans un matériau biocompatible et sont définies par leur capacité d'absorption, leur résistance mécanique au déchirement, leur grammage et leurs dimensions pliées.
  La prise en charge est assurée pour les compresses stériles non tissées composées d'un matériau biocompatible et ayant :
  ― une capacité d'absorption supérieure ou égale à 0,07 g/cm² selon la norme EN 1644-1 ;
  ― une résistance mécanique au déchirement 30 N dans les deux sens selon la norme ISO 9073.3 ;
  ― une résistance au délitement.
  La prise en charge est assurée pour :
  ― le nettoyage des plaies ou de la peau saine en situation péri-opératoire (préparation de site opératoire et soins post-opératoires) et dans le cas de plaies aiguës à risque infectieux (notamment brûlures) ;
  ― la confection de pansements en soins post-opératoires et pour les plaies aiguës à risque infectieux (notamment brûlures).
1355685 Compresses non tissées stériles, ¹ ou = 56 cm² et ¸ 100 cm², boîte 10 sachets × 2.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1396218 Compresses non tissées stériles, ¹ ou = 56 cm² et ¸ 100 cm², boîte 25 sachets × 2.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015
1330751 Compresses non tissées stériles, ¹ ou = 56 cm² et ¸ 100 cm², boîte 50 sachets × 2.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1336618 Compresses non tissées stériles, ¹ ou = 56 cm² et ¸ 100 cm², boîte 10 sachets × 5.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1387490 Compresses non tissées stériles, ¹ ou = 56 cm² et ¸ 100 cm², boîte 20 sachets × 5.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1382541 Compresses non tissées stériles, ¹ ou = 100 cm², boîte 10 sachets × 2.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1314976 Compresses non tissées stériles, ¹ ou = 100 cm², boîte 25 sachets × 2.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1353752 Compresses non tissées stériles, ¹ ou = 100 cm², boîte 50 sachets × 2.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1341298 Compresses non tissées stériles, ¹ ou = 100 cm², boîte 10 sachets × 5.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1351256 Compresses non tissées stériles, ¹ ou = 100 cm², boîte 20 sachets × 5.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
  D. ― Compresses stériles de gaze hydrophile
  Les compresses stériles de gaze hydrophile sont composées de gaze hydrophile de coton avec un duitage mini 10/7, un pliage de 8 épaisseurs, conforme à la norme NF EN 14079 et sont conditionnées dans un emballage unitaire stérile.
  La prise en charge est assurée pour :
  ― le nettoyage des plaies ou de la peau saine en situation péri-opératoire (préparation de site opératoire et soins post-opératoires) et dans le cas de plaies aiguës à risque infectieux (notamment brûlures) ;
  ― la confection de pansements en soins post-opératoires et pour les plaies aiguës à risque infectieux (notamment brûlures)
1326761 Compresses gaze hydrophile, stériles, ¹ ou = 56 cm² et ¸ 100 cm², 10 sachets × 2.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1377860 Compresses gaze hydrophile, stériles, ¹ ou = 56 cm² et ¸ 100 cm², 25 sachets × 2.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1371508 Compresses gaze hydrophile, stériles, ¹ ou = 56 cm² et ¸ 100 cm², 50 sachets × 2.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1373507 Compresses gaze hydrophile, stériles, ¹ ou = 56 cm² et ¸ 100 cm², 10 sachets × 5.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1340577 Compresses gaze hydrophile, stériles, ¹ ou = 56 cm² et ¸ 100 cm², 20 sachets × 5.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1338385 Compresses gaze hydrophile, stériles, ¹ ou = 100 cm², 10 sachets × 2.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1358703 Compresses gaze hydrophile, stériles, ¹ ou = 100 cm², 25 sachets × 2.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1331911 Compresses gaze hydrophile, stériles, ¹ ou = 100 cm², 50 sachets × 2.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1384899 Compresses gaze hydrophile, stériles, ¹ ou = 100 cm², 10 sachets × 5.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1341743 Compresses de gaze hydrophile, stériles, ¹ ou = 100 cm², 20 sachets × 5.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
  E. ― Rondelles oculaires stériles de gaze
  Les rondelles oculaires stériles de gaze sont des rondelles de coton hydrophile stérile d'un diamètre de 0,07 m, placées entre deux rondelles de gaze hydrophile d'un duitage 10/7 stérile, de format rond ou ovale, pesant 1 gramme environ et sont conditionnées dans un emballage unitaire stérile.
  La prise en charge est assurée pour :
  ― les soins de plaies de la sphère oculaire, notamment chirurgie de la paupière ;
  ― les soins ophtalmiques post-opératoires ;
  ― la protection contre la lumière et les agents agressifs externes.
1378462 Rondelles oculaires stériles de gaze hydrophile, boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
  F. ― Rondelles oculaires stériles non tissées
  Les rondelles oculaires stériles non tissées présentent des bords fermés non traumatiques.
  Elles sont composées d'un matériau biocompatible (viscose de polyester notamment), de coton hydrophile, avec une capacité d'absorption 0,07 g/cm² selon la norme EN 1644-1.
  Elles doivent avoir une résistance aux déchirements à sec 30 N / dans les deux sens selon la norme ISO 9073-3 et être conditionnées dans un emballage unitaire stérile.
  La prise en charge est assurée pour :
  ― les soins de plaies de la sphère oculaire, notamment chirurgie de la paupière ;
  ― les soins ophtalmiques post-opératoires ;
  ― la protection contre la lumière et les agents agressifs externes.
1365880 Rondelles oculaires stériles non tissées, boîte de 10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
  Paragraphe 2
  Autres dispositifs, non stériles, pour nettoyage de plaies et/ou réalisation de pansements
  A. ― Gaze hydrophile non stérile
  Les bandes de gaze hydrophile non stérile sont composées de gaze hydrophile de coton, non élastique, non stérile, avec un duitage 7/6, blanchie, sans apprêt, conforme à la norme NF EN 14079 et sont présentées en rouleaux de longueur et largeur variables.
  La prise en charge est assurée pour le maintien de pansements.
1361898 Gaze hydrophile, non stérile.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
  B. ― Compresses de gaze hydrophile non stériles et non tissées non stériles
  Les compresses de gaze hydrophile non stériles sont composées de gaze de coton hydrophile avec un duitage minimum de 10/7, blanchie, sans apprêt, avec pliage de 8 épaisseurs et conforme à la norme NF EN 14079.
  Les compresses non tissées non stériles sont composées d'un voile de non tissé (matériau biocompatible) et ont une capacité d'absorption supérieure ou égale à 0,07 g/cm² selon la norme EN 1644-1, une résistance mécanique au déchirement 30 N dans les deux sens selon la norme ISO 9073.3, et une résistance au délitement.
  La prise en charge est assurée :
  ― pour le nettoyage des plaies ;
  ― la confection de pansements (notamment plaies chroniques).
1356070 Compresses gaze hydrophile, non stériles, ¹ ou = 56 cm² et ¸ 100 cm², boîte de 50.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1302476 Compresses gaze hydrophile, non stériles, ¹ ou = 100 cm², boîte de 50.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1349029 Compresses non tissées non stériles, ¹ ou = 56 cm² et ¸ 100 cm², boîte de 50.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1371000 Compresses non tissées non stériles, ¹ ou = 100 cm², boîte de 50.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
  C. ― Coton hydrophile non stérile
  Le coton hydrophile doit être conforme aux caractéristiques de la monographie « Coton hydrophile » de la Pharmacopée européenne.
  La prise en charge est assurée pour le nettoyage local de la peau sans plaie ouverte.
1313391 Coton hydrophile, non stérile, paquet de 100 g.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1362142 Coton hydrophile, non stérile, paquet de 250 g.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1388680 Coton hydrophile, non stérile, paquet de 500 g.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
  D. ― Ouate de cellulose chirurgicale
1310895 Ouate de cellulose chirurgicale, les 800 g.
  Sous-section 4
  Moyens de fixation et de maintien
  Paragraphe 1
  Systèmes de maintien adhésifs
  A. ― Films adhésifs semi-perméables stériles
  Les films adhésifs semi-perméables stériles sont aussi appelés films auto-adhésifs transparents, films adhésifs extensibles, films polyuréthane, pansements de maintien transparents, ou pansements transparents adhésifs.
  Les films adhésifs semi-perméables stériles doivent avoir les propriétés de transmission de la vapeur d'eau, mesurées selon la norme EN 13726-2 chapitre 3.2, supérieures ou égales à 500 g/m²/24 h.
  Les films adhésifs semi-perméables stériles sont :
  ― constitués d'un film transparent plastique, le plus souvent à base de polyuréthane, enduit d'une masse adhésive ;
  ― extensibles, souples, perméables à l'air et à la vapeur d'eau, imperméables aux bactéries et aux liquides.
  La prise en charge est assurée pour :
  ― le maintien d'autres pansements utilisés pour les soins des plaies chroniques, en tant que pansement ;
  ― les plaies chroniques et aiguës dans la phase d'épithélialisation de plaies peu ou pas exsudatives ;
  ― la protection de sites de cathéters intraveineux ;
  ― les escarres de l'adulte et du sujet âgé au stade de la rougeur afin de protéger la peau (urines, macération).
1347533 Films adhésifs semi-perméables stériles, ¹ ou = 20 cm² et ¸ 40 cm², B/5.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1367837 Films adhésifs semi-perméables stériles, ¹ ou = 20 cm² et ¸ 40 cm², B/10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1394159 Films adhésifs semi-perméables stériles, ¹ ou = 40 cm² et ¸ 120 cm², B/5.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1350802 Films adhésifs semi-perméables stériles, ¹ ou = 40 cm² et ¸ 120 cm², B/10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1334217 Films adhésifs semi-perméables stériles, ¹ ou = 40 cm² et ¸ 120 cm², B/20.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1364520 Films adhésifs semi-perméables stériles, ¹ ou = 120 cm² et ¸ 150 cm², B/5.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1384847 Films adhésifs semi-perméables stériles, ¹ ou = 120 cm² et ¸ 150 cm², B/10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1329618 Films adhésifs semi-perméables stériles, ¹ ou = 150 cm², B/5.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1347800 Films adhésifs semi-perméables stériles, ¹ ou = 150 cm², B/10.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
  B. ― Sutures adhésives stériles
  Les sutures adhésives stériles sont des bandelettes adhésives stériles visant à suturer une incision. Elles sont utilisées pour le rapprochement des berges de la plaie.
  Les sutures adhésives sont conditionnées dans un emballage stérile et doivent être composées :
  ― d'un support non tissé renforcé par des fibres de polyester avec de l'adhésif acrylate de haute tolérance cutanée ;
  ― ou d'un support non tissé avec de l'adhésif acrylate de haute tolérance cutanée ;
  ― ou de bandelettes en mousse de polyuréthane avec adhésif acrylate de haute tolérance cutanée.
  La prise en charge est assurée en cas de :
  ― de suture pour petite chirurgie d'urgence, chirurgie dermatologique, chirurgie plastique et cicatrices post-opératoires courtes (¸ 2,5 cm) ou plus longues dans le cas de renfort de fils ;
  ― d'utilisation en suture primaire sur les plaies superficielles ou sans traction excessive. La suture adhésive est composée dans ce cas d'un support ;
  ― d'utilisation en renfort secondaire entre des fils ou agrafes ou en remplacement à partir du troisième jour pour limiter le préjudice esthétique ;
  ― de suture sous plâtre ou résine.
1312776 Pochette de suture adhésive stérile, 3 bandes, 7,5 cm × 0,6 cm.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1306534 Pochette de suture adhésive stérile, 5 bandes, 7,5 cm × 0,3 cm.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1377876 Pochette de suture adhésive stérile, 6 bandes, 10 cm × 12,5 cm.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1349176 Pochette de suture adhésive stérile, 10 bandes, 5 cm × 0,6 cm.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1395816 Pochette de suture adhésive stérile, 10 bandes, 10 cm × 0,6 cm.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
  C. ― Sparadraps élastiques et non élastiques
  Sparadraps, pour une surface supérieure ou égale et inférieure
(¹ ou = et ¸) et supérieure ou égale (¹ ou =) aux dimensions suivantes :
  La surface de chaque référence correspond à sa surface nominale, avec une tolérance de 5 % maximum d'erreur.
  A. ― Sparadraps élastiques en longueur :
1320250 Sparadrap élastique en longueur, ¹ ou = 750 cm² et ¸ 1 500 cm².
1350682 Sparadrap élastique en longueur, ¹ ou = 1 500 cm² et ¸ 2 000 cm².
1326637 Sparadrap élastique en longueur, ¹ ou = 2 000 cm² et ¸ 2 500 cm².
1342731 Sparadrap élastique en longueur, ¹ ou = 2 500 cm².
  B. ― Sparadraps élastiques en tous sens :
1318046 Sparadrap élastique en tous sens, ¹ ou = 1 500 cm² et ¸ 2 000 cm².
1371276 Sparadrap élastique en tous sens, ¹ ou = 2 000 cm² et ¸ 2 500 cm².
1330260 Sparadrap élastique en tous sens, ¹ ou = 2 500 cm².
  C. ― Sparadraps non élastiques :
1301353 Sparadrap non élastique, ¹ ou = 1 000 cm² et ¸ 1 250 cm²
1354591 Sparadrap non élastique, ¹ ou = 1 250 cm² et ¸ 1 875 cm².
1356443 Sparadrap non élastique, ¹ ou = 1 875 cm² et ¸ 2 285 cm².
1378031 Sparadrap non élastique, ¹ ou = 2 285 cm² et ¸ 2 500 cm².
1341246 Sparadrap non élastique, ¹ ou = 2 500 cm² et ¸ 3 000 cm².
1308444 Sparadrap non élastique, ¹ ou = 3 000 cm² et ¸ 5 000 cm².
1304216 Sparadrap non élastique, ¹ ou = 5 000 cm² et ¸ 6 000 cm².
1352988 Sparadrap non élastique, ¹ ou = 6 000 cm² et ¸ 10 000 cm².
1301985 Sparadrap non élastique, ¹ ou = 10 000 cm².
  Paragraphe 2
  Systèmes de maintien non adhésifs
  A. ― Filets et jerseys tubulaires
  Les filets et les jerseys tubulaires sont des gaines tricotées aérées, destinées au maintien des pansements. Les filets élastiques ou non, sont en polyester, nylon ou latex.
  La prise en charge est assurée pour le maintien de tout type de pansement sur peau fragile.
1367560 Pansement, filet tubulaire de maintien, slip, toutes tailles.
  Filet tubulaire, anatomique en forme de slip extensible, quelle qu'en soit la taille.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1301850 Pansement, filet tubulaire de maintien, rouleau, ¹ ou = 1,5 m et ¸ 20 m.
  Filet tubulaire, le rouleau d'une longueur étirée ¹ ou = 1,5 m et inférieure à 20 m.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1360953 Pansement, filet tubulaire de maintien, rouleau, ¹ ou = 20 m.
  Filet tubulaire, le rouleau d'une longueur étirée ¹ ou = 20 m.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015
1392798 Pansement, jersey tubulaire de maintien, pour doigt, rouleau, ¹ ou = 20 m.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015
1370213 Pansement, jersey tubulaire de maintien, membres et têtes, rouleau, ¹ ou = 20 m.
  Pansement, jersey tubulaire de maintien, pour membres et têtes, rouleau, ¹ ou = 20 m
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
1371974 Pansement, jersey tubulaire de maintien, pour tronc, rouleau, ¹ ou = 10 m.
  Date de fin de prise en charge : 1er septembre 2015.
  B. ― Bandes de crêpe en coton avec ou sans présence d'élastomère
1330633 Bandes de crêpe en coton, 4 m à l'étirage et largeur 5 cm.
1389603 Bandes de crêpe en coton, 4 m à l'étirage et largeur 7 cm.
1371030 Bandes de crêpe en coton, 4 m à l'étirage et largeur 10 cm.
1336340 Bandes de crêpe en coton, 4 m à l'étirage et largeur 15 cm.
1383010 Bandes de crêpe en coton, 5 m à l'étirage et largeur 20 cm.
1378870 Bandes de crêpe en coton, 5 m à l'étirage et largeur 25 cm.
1339982 Bandes de crêpe en coton, 5 m à l'étirage et largeur 30 cm.
1307054 Bandes de crêpe en coton, 4 m × 5 cm.
1321261 Bandes de crêpe en coton, 4 m × 7 cm.
1317153 Bandes de crêpe en coton, 4 m × 10 cm.
1333258 Bandes de crêpe en coton, 4 m × 15 cm.
1378019 Bandes de crêpe en coton, 5 m × 20 cm.
1373884 Bandes de crêpe en coton, 5 m × 30 cm.
  Paragraphe 3
  Bandes extensibles tissées ou tricotées
  Elles sont réalisées en matières synthétiques et/ou naturelles, avec ou sans élastomère, pour pansements divers.
1301011 Bandes extensibles tissées ou tricotées, 2 m à l'étirage et largeur 0,05 m.
1327306 Bandes extensibles tissées ou tricotées, 2 m à l'étirage et largeur 0,07 m.
1394509 Bandes extensibles tissées ou tricotées, 2 m à l'étirage et largeur 0,10 m.
1361728 Bandes extensibles tissées ou tricotées, 3 m à l'étirage et largeur 0,05 m.
1333028 Bandes extensibles tissées ou tricotées, 3 m à l'étirage et largeur 0,07 m.
1304363 Bandes extensibles tissées ou tricotées, 3 m à l'étirage et largeur 0,10 m.
1332922 Bandes extensibles tissées ou tricotées, 3 m à l'étirage et largeur 0,15 m.
1334789 Bandes extensibles tissées ou tricotées, 3 m à l'étirage et largeur 0,20 m.
1385663 Bandes extensibles tissées ou tricotées, 4 m à l'étirage et largeur 0,05 m.
1383530 Bandes extensibles tissées ou tricotées, 4 m à l'étirage et largeur 0,07 m.
1332313 Bandes extensibles tissées ou tricotées, 4 m à l'étirage et largeur 0,10 m.
1361154 Bandes extensibles tissées ou tricotées, 4 m à l'étirage et largeur 0,15 m.
1363035 Bandes extensibles tissées ou tricotées, 4 m à l'étirage et largeur 0,20 m.
1338570 Bandes extensibles tissées ou tricotées, 4 m à l'étirage et largeur 0,25 m.
1318129 Bandes extensibles tissées ou tricotées, 4 m à l'étirage et largeur 0,30 m.
  Paragraphe 4
  Bandes de crêpe en laine
1392108 Bandes de crêpe en laine, 3 m à l'étirage et largeur 5 cm.
1367197 Bandes de crêpe en laine, 3 m à l'étirage et largeur 7 cm.
1391758 Bandes de crêpe en laine, 3 m à l'étirage et largeur 10 cm.
1309975 Bandes de crêpe en laine, 3 m à l'étirage et largeur 15 cm.
1397376 Bandes de crêpe en laine, 4 m à l'étirage et largeur 20 cm.
1352267 Bandes de crêpe en laine, 4 m à l'étirage et largeur 30 cm.

Les conditions de prise en charge des pansements siliconés, des pansements à base d'acide hyaluronique (sous forme de compresses et de crème) et des pansements à base de charbon actif inscrits à la section 1, chapitre 3, du titre Ier sont modifiées en substituant leur inscription sous ligne générique par une inscription sous nom de marque ou de nom commercial. Les actuelles inscriptions par désignation générique (codes 1368877, 1359045, 1338379, 1330254, 1300299, 1369227, 1395420, 1346628, 1327772, 1309202) sont remplacées par des inscriptions par marque des produits ayant satisfait aux critères d'inscription prévus à l'article R. 165-2 du code de la sécurité sociale.
En conséquence, à compter du 31 décembre 2012, les codes 1368877, 1359045, 1338379, 1330254, 1300299, 1369227, 1395420, 1346628, 1327772, 1309202 sont supprimés de la liste des produits et prestations remboursables.

Les codes 1375989, 1367292, 1348900, 1383380, 1399470, 1376894, 1340117, 1372413, 1351598, 1347361, 1330627, 1338540, 1379177, 1352511, 1368601, 1325454, 1321338, 1308987, 1376204, 1335300, 1333070, 1342062, 1372347 correspondant aux anciens codes des pansements hydrocolloïdes/hydrocellulaires et des pansements hydrogels sont supprimés de la liste des produits et prestations remboursables dans les délais prévus à l'article 6.

Le code 1184255 remplacé par le code 1314953 est supprimé de la liste des produits et prestations remboursables dans les délais prévus à l'article 6.

Les codes 1125092, 1147366, 1175760, 1110073, 1151126, 1146763 et 1118465 des médicaments devenus dispositifs médicaux inscrits à la sous-section 3, section 7, chapitre 1er du titre Ier sont supprimés de la liste des produits et prestations remboursables.

Pour la mise en conformité des étiquettes des produits avec les nouveaux codes ou nouveaux libellés, le fabricant ou le distributeur dispose, à compter de la date d'entrée en vigueur du présent arrêté, d'un délai de 90 jours au-delà duquel les produits comportant des étiquettes avec les codes actuels ne seront plus pris en charge par les organismes d'assurance maladie.

Le présent arrêté prend effet à compter du 1er septembre 2010.

Le directeur général de la santé et le directeur de la sécurité sociale sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié au Journal officiel de la République française.

Fait à Paris, le 16 juillet 2010.

La ministre de la santé et des sports,

Pour la ministre et par délégation :

La sous-directrice

du financement

du système de soins,

K. Julienne

La chargée de mission

auprès de la sous-directrice

de la politique des pratiques

et des produits de santé,

C. Choma

Le ministre du budget, des comptes publics

et de la réforme de l'Etat,

Pour le ministre et par délégation :

La sous-directrice

du financement

du système de soins,

K. Julienne

Arrêté du 16 juillet 2010
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