Spécialité dénommée : MARFLOQUIN 5 MG COMPRIMÉS POUR CHATS ET CHIENS, comprimé.
Titulaire : Krka, Smarjeska Cesta 6, 8501 Novo Mesto, Slovénie.
Composition : marbofloxacine 5 mg ; excipient QSP 1 comprimé de 70 mg.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/1514445 0/2012.
Date de la décision : 16 janvier 2013.
Spécialité dénommée : MARFLOQUIN 20 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS, comprimé.
Titulaire : Krka, Smarjeska Cesta 6, 8501 Novo Mesto, Slovénie.
Composition : marbofloxacine 20 mg ; excipient QSP 1 comprimé de 280 mg.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/4518248 4/2012.
Date de la décision : 16 janvier 2013.
Spécialité dénommée : MARFLOQUIN 80 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS, comprimé.
Titulaire : Krka, Smarjeska Cesta 6, 8501 Novo Mesto, Slovénie.
Composition : marbofloxacine 80 mg ; excipient QSP 1 comprimé de 1 120 mg.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/9387732 5/2012.
Date de la décision : 16 janvier 2013.
Spécialité dénommée : MARFLOXIN 5 MG COMPRIMÉS POUR CHATS ET CHIENS, comprimé.
Titulaire : Krka, Smarjeska Cesta 6, 8501 Novo Mesto, Slovénie.
Composition : marbofloxacine 5 mg ; excipient QSP 1 comprimé de 70 mg.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/7814743 4/2012.
Date de la décision : 16 janvier 2013.
Spécialité dénommée : MARFLOXIN 20 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS, comprimé.
Titulaire : Krka, Smarjeska Cesta 6, 8501 Novo Mesto, Slovénie.
Composition : marbofloxacine 20 mg ; excipient QSP 1 comprimé de 280 mg.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/7608675 9/2012.
Date de la décision : 16 janvier 2013.
Spécialité dénommée : MARFLOXIN 80 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS, comprimé.
Titulaire : Krka, Smarjeska Cesta 6, 8501 Novo Mesto, Slovénie.
Composition : marbofloxacine 80 mg ; excipient QSP 1 comprimé de 1 120 mg.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/7692662 4/2012.
Date de la décision : 16 janvier 2013.
Spécialité dénommée : BIAMULINE, solution buvable.
Titulaire : Laboratoires Biové, 3, rue de Lorraine, 62510 Arques.
Composition : tiamuline (sous forme d'hydrogénofumarate) 101,20 mg ; excipient QSP 1 ml.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/6346525 7/2013.
Date de la décision : 18 janvier 2013.
Spécialité dénommée : FLUBENOL 50 MG/G POUDRE ORALE POUR PORCINS, poudre orale.
Titulaire : Lilly France, 13, rue Pagès, 92158 Suresnes Cedex.
Composition : flubendazole 50 mg ; excipient QSP 1 g.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/9438166 7/2013.
Date de la décision : 21 janvier 2013.
Spécialité dénommée : MULTISHIELD DC SUSPENSION INTRAMAMMAIRE POUR VACHES, suspension intramammaire.
Titulaire : Cross Vetpharm Group, Broomhill Road, Dublin 24 Tallaght, Irlande.
Composition : néomycine (sous forme de sulfate) 70 000 UI, pénéthamate (sous forme d'iodhydrate) 77,2 mg, benzylpénicilline (sous forme de procaïne monohydratée) 227,2 mg ; excipient QSP 1 seringue de 4,5 g.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/9473258 8/2013.
Date de la décision : 24 janvier 2013.
Spécialité dénommée : MARBOTAB P 20 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS ET CHATS, comprimé.
Titulaire : CP-Pharma, Ostlandring 13, D-31303 Burgdorf, Allemagne.
Composition : marbofloxacine 20 mg ; excipient QSP 1 comprimé de 189 mg.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/2353757 6/2013.
Date de la décision : 28 janvier 2013.
Spécialité dénommée : MARBOTAB P 80 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS, comprimé.
Titulaire : CP-Pharma, Ostlandring 13, D-31303 Burgdorf, Allemagne.
Composition : marbofloxacine 80 mg ; excipient QSP 1 comprimé de 756 mg.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/4801068 3/2013.
Date de la décision : 28 janvier 2013.
Spécialité dénommée : PHENOLEPTIL 25 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS, comprimé.
Titulaire : Le Vet, Wilgenweg 7, 3421 Tv Oudewater, Pays-Bas.
Composition : phénobarbital 25 mg ; excipient QSP 1 comprimé de 160 mg.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/8221540 4/2013.
Date de la décision : 28 janvier 2013.
Spécialité dénommée : PHENOLEPTIL 100 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS, comprimé.
Titulaire : Le Vet, Wilgenweg 7, 3421 Tv Oudewater, Pays-Bas.
Composition : phénobarbital 100 mg ; excipient QSP 1 comprimé de 640 mg.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/4032286 5/2013.
Date de la décision : 28 janvier 2013.
Spécialité dénommée : BLUEVAC-1, suspension injectable.
Titulaire : CZ Veterinaria, La Relva-Torneiros s/n, 36410 Porrino (Pontevedra), Espagne.
Composition : virus bluetongue inactivé, sérotype 1, souche BTV-1/ALG2006/01 El : > 1 DP (*) ; excipient QSP 1 ml.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/7015824 9/2013.
Date de la décision : 31 janvier 2013.

(*) DP : dose protectrice après challenge chez le mouton.