Avis du

Nouvelles demandes du mois de mars 2009
Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)

Spécialité dénommée ACETATE DE CYPROTERONE IB LABO 100 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 172 218 4 :
IB LABO.
Composition : acétate de cyprotérone 100,00 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 382 058-3 ou 34009 382 058 3 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 060-8 ou 34009 382 060 8 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ANDROCUR 100 mg, comprimé sécable (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée ACETATE DE CYPROTERONE IB LABO 50 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 541 409 1 :
IB LABO.
Composition : acétate de cyprotérone 50,00 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 382 054-8 ou 34009 382 054 8 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 055-4 ou 34009 382 055 4 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 056-0 ou 34009 382 056 0 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ANDROCUR 50 mg, comprimé (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée ACIDE FUSIDIQUE IDETEC 2 %, crème, code identifiant de spécialité : 6 386 175 2 :
INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT.
Composition : acide fusidique 2 g, pour 100 g de crème. ― Codes identifiants de présentation : 391 997-9 ou 34009 391 997 9 5 (15 g en tube [aluminium]), boîte de 1 ; 391 998-5 ou 34009 391 998 5 6 (30 g en tube [aluminium]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de FUCIDINE 2 POUR CENT, crème (décision du 6 mars 2009).
Spécialité dénommée ALROMACK 10 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 200 826 7 :
TABUGEN.
Composition : dichlorhydrate de cétirizine 10 mg, pour un comprimé. ― Code identifiant de présentation : 392 139-6 ou 34009 392 139 6 5 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYRTEC 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée ANASTROZOLE ARROW 1 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 999 790 5 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : anastrozole 1 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 608-2 ou 34009 391 608 2 5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 609-9 ou 34009 391 609 9 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 610-7 ou 34009 391 610 7 5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 611-3 ou 34009 391 611 3 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 613-6 ou 34009 391 613 6 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 380-0 ou 34009 574 380 0 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 381-7 ou 34009 574 381 7 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 382-3 ou 34009 574 382 3 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 384-6 ou 34009 574 384 6 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 385-2 ou 34009 574 385 2 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 386-9 ou 34009 574 386 9 2 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 387-5 ou 34009 574 387 5 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; Cette spécialité est un générique d'ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 mars 2009).
Spécialité dénommée ANASTROZOLE EBEWE 1 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 539 705 1 :
EBEWE PHARMA France.
Composition : anastrozole 1 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 813-2 ou 34009 393 813 2 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 814-9 ou 34009 393 814 9 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 815-5 ou 34009 393 815 5 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 816-1 ou 34009 393 816 1 9 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 817-8 ou 34009 393 817 8 7 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 818-4 ou 34009 393 818 4 8 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée ANASTROZOLE IB LABO 1 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 996 507 4 :
IB LABO.
Composition : anastrozole 1 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 316-9 ou 34009 393 316 9 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 317-5 ou 34009 393 317 5 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 318-1 ou 34009 393 318 1 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 319-8 ou 34009 393 319 8 0 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 320-6 ou 34009 393 320 6 2 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 321-2 ou 34009 393 321 2 3 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 mars 2009).
Spécialité dénommée AZITHROMYCINE WINTHROP 250 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 980 113 9 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : azithromycine anhydre 250 mg, sous forme d'azithromycine dihydratée 262,05 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 228-2 ou 34009 393 228 2 7 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 13 mars 2009).
Spécialité dénommée AZITHROMYCINE WINTHROP 600 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 532 166 2 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : azithromycine anhydre 600 mg (sous forme d'azithromycine dihydratée 628,93 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 227-6 ou 34009 393 227 6 6 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 393 980-6 ou 34009 393 980 6 8 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 393 981-2 ou 34009 393 981 2 9 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'AZADOSE 600 mg, comprimé pelliculé (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée AZZALURE, 10 unités Speywood/0,05 ml, poudre pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 686 521 1 :
IPSEN PHARMA.
Composition : toxine botulinique type A125 U Speywood, pour un flacon de poudre. ― Codes identifiants de présentation : 393 419-2 ou 34009 393 419 2 7 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 393 420-0 ou 34009 393 420 0 9 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 2 (décision du 27 mars 2009).
Spécialité dénommée BERINERT 500 U, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion, code identifiant de spécialité : 6 184 611 8 :
CSL BEHRING GmbH.
composition : inhibiteur de la C1 esterase humain 500 unités, pour un flacon. ― Codes identifiants de présentation : 574 596-3 ou 34009 574 596 3 5 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 + 10 ml en flacon (en verre) avec dispositif(s) de transfert (avec seringue[s]) avec nécessaire(s) (avec tampon[s] alcoolisé[s]) avec pansement(s), boîte de 1 (décision du 19 mars 2009).
Spécialité dénommée BETAFACT 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 236 143 8 :
LFB-BIOMEDICAMENTS.
Composition : facteur IX de coagulation humain 100 UI, pour 1 ml de solution reconstituée. ― Codes identifiants de présentation : 574 418-8 ou 34009 574 418 8 3 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 + 5 ml en flacon (en verre) avec dispositif(s) de transfert (avec aiguille[s]), boîte de 1 ; 574 419-4 ou 34009 574 419 4 4 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 + 10 ml en flacon [en verre) avec dispositif(s) de transfert (avec aiguille[s]), boîte de 1 (décision du 19 mars 2009).
Spécialité dénommée BICALUTAMIDE ACTAVIS 150 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 945 751 0 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : bicalutamide 150 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 172-7 ou 34009 393 172 7 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 393 173-3 ou 34009 393 173 3 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 393 175-6 ou 34009 393 175 6 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 393 176-2 ou 34009 393 176 2 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 393 177-9 ou 34009 393 177 9 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 840-1 ou 34009 574 840 1 9 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 841-8 ou 34009 574 841 8 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 842-4 ou 34009 574 842 4 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 843-0 ou 34009 574 843 0 9 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 844-7 ou 34009 574 844 7 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 845-3 ou 34009 574 845 3 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 847-6 ou 34009 574 847 6 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 848-2 ou 34009 574 848 2 8 (140 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 849-9 ou 34009 574 849 9 6 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 850-7 ou 34009 574 850 7 8 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CASODEX 150 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée BICALUTAMIDE ACTAVIS FRANCE 50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 427 078 4 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : bicalutamide 50 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 178-5 ou 34009 393 178 5 4 (5 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 393 179-1 ou 34009 393 179 1 5 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 393 181-6 ou 34009 393 181 6 5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 393 182-2 ou 34009 393 182 2 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 393 183-9 ou 34009 393 183 9 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 393 184-5 ou 34009 393 184 5 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 393 185-1 ou 34009 393 185 1 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 866-0 ou 34009 574 866 0 0 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 867-7 ou 34009 574 867 7 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 868-3 ou 34009 574 868 3 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 870-8 ou 34009 574 870 8 9 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 871-4 ou 34009 574 871 4 0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 872-0 ou 34009 574 872 0 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 873-7 ou 34009 574 873 7 9 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 874-3 ou 34009 574 874 3 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 876-6 ou 34009 574 876 6 9 (140 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 877-2 ou 34009 574 877 2 0 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 878-9 ou 34009 574 878 9 8 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CASODEX 50 mg, comprimé enrobé (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée BRIMONIDINE SANDOZ 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution, code identifiant de spécialité : 6 588 982 5 :
SANDOZ.
Composition : brimonidine 1,3 mg (sous forme de tartrate de brimonidine 2 mg), pour 1 ml de solution. ― Codes identifiants de présentation : 393 088-6 ou 34009 393 088 6 9 (5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 1 ; 393 089-2 ou 34009 393 089 2 0 (5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 3 ; 393 090-0 ou 34009 393 090 0 2 (5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 6 ; 393 091-7 ou 34009 393 091 7 0 (10 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 1 ; 393 092-3 ou 34009 393 092 3 1 (10 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 3 ; cette spécialité est un générique d'ALPHAGAN 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution (décision du 20 mars 2009).
Spécialité dénommée CALCIPOTRIOL SANDOZ 50 microgrammes par ml, solution pour cuir chevelu, code identifiant de spécialité : 6 870 363 5 :
SANDOZ.
Composition : calcipotriol 50 microgrammes, pour 1 ml de solution pour cuir chevelu. ― Codes identifiants de présentation : 393 079-7 ou 34009 393 079 7 8 (30 ml en flacon [polyéthylène]), boîte de 1 ; 393 080-5 ou 34009 393 080 5 0 (60 ml en flacon [polyéthylène]), boîte de 1 ; 393 081-1 ou 34009 393 081 1 1 (100 ml en flacon [polyéthylène]), boîte de 1 ; 393 082-8 ou 34009 393 082 8 9 (120 ml en flacon [polyéthylène]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de DAIVONEX 50 microgrammes par ml, solution pour cuir chevelu (décision du 27 mars 2009).
Spécialité dénommée CARDIOMIBI 1 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique, code identifiant de spécialité : 6 515 576 7 :
INSTITUTE OF ATOMIC ENERGY.
Composition : tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de) 1 mg, pour un flacon. ― Code identifiant de présentation : 574 397-0 ou 34009 574 397 0 5 (24,675 mg en flacon [en verre]), boîte de 5 ; cette spécialité est un générique de CARDIOLITE. Trousse pour la préparation du technétium-99m-sestamibi (décision du 11 mars 2009).
Spécialité dénommée CEFOXITINE ORCHID EUROPE 1 g, poudre pour solution injectable (IV), code identifiant de spécialité : 6 551 355 2 :
ORCHID EUROPE Limited.
Composition : céfoxitine 1 g (sous forme de céfoxitine sodique), pour un flacon de poudre. ― Codes identifiants de présentation : 574 216-6 ou 34009 574 216 6 3 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 574 217-2 ou 34009 574 217 2 4 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 20 ; 574 218-9 ou 34009 574 218 9 2 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 25 ; cette spécialité est un générique de MEFOXIN 1 g, poudre pour solution injectable (IV) (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée CEFOXITINE ORCHID EUROPE 2 g, poudre pour solution injectable (IV), code identifiant de spécialité : 6 454 691 6 :
ORCHID EUROPE Limited.
Composition : céfoxitine 2 g (sous forme de céfoxitine sodique), pour un flacon de poudre. ― Codes identifiants de présentation : 574 219-5 ou 34009 574 219 5 3 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 574 220-3 ou 34009 574 220 3 5 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 20 ; 574 222-6 ou 34009 574 222 6 4 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 25 ; cette spécialité est un générique de MEFOXIN 2 g, poudre pour préparation injectable (IV) (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée CEFPODOXIME EG LABO - LABORATOIRE EUROGENERICS 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 629 702 9 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : cefpodoxime 100 mg (sous forme de cefpodoxime proxétil), pour un comprimé. ― Code identifiant de présentation : 393 480-3 ou 34009 393 480 3 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyéthylène]) ; cette spécialité est un générique d'ORELOX 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée CEFTRIAXONE PHARMIMPORT DISTRIBUTION 1 g, poudre pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 967 023 4 :
PHARMIMPORT DISTRIBUTION.
Composition : ceftriaxone base 1 g (sous forme de ceftriaxone sodique), pour un flacon de poudre. ― Codes identifiants de présentation : 393 484-9 ou 34009 393 484 9 0 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 393 485-5 ou 34009 393 485 5 1 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 10 ; 574 984-3 ou 34009 574 984 3 6 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 30 ; 574 986-6 ou 34009 574 986 6 5 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 100 ; cette spécialité est un générique de ROCEPHINE 1 g, poudre pour solution injectable (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée CEFUROXIME ACTAVIS 125 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 227 907 6 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : céfuroxime 125 mg (sous forme de céfuroxime axétil 150,36 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 190-5 ou 34009 393 190 5 6 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 393 191-1 ou 34009 393 191 1 7 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 393 192-8 ou 34009 393 192 8 5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 393 193-4 ou 34009 393 193 4 6 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 393 194-0 ou 34009 393 194 0 7 (20 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 880-3 ou 34009 574 880 3 1 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 882-6 ou 34009 574 882 6 0 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de ZINNAT 125 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 mars 2009).
Spécialité dénommée CEFUROXIME ACTAVIS 250 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 772 431 3 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : céfuroxime 250 mg (sous forme de céfuroxime axétil 300,75 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 195-7 ou 34009 393 195 7 5 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 393 196-3 ou 34009 393 196 3 6 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 393 198-6 ou 34009 393 198 6 5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 393 199-2 ou 34009 393 199 2 6 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 393 200-0 ou 34009 393 200 0 7 (20 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 884-9 ou 34009 574 884 9 9 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 885-5 ou 34009 574 885 5 0 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de ZINNAT 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 mars 2009).
Spécialité dénommée CEFUROXIME ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 866 155 6 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : céfuroxime 500 mg (sous forme de céfuroxime axétil 601,44 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 186-8 ou 34009 393 186 8 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 393 779-9 ou 34009 393 779 9 5 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 393 187-4 ou 34009 393 187 4 5 (20 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 879-5 ou 34009 574 879 5 9 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 883-2 ou 34009 574 883 2 1 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de ZINNAT 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 mars 2009).
Spécialité dénommée CEFUROXIME ORCHID EUROPE 125 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 816 944 8 :
ORCHID EUROPE Limited.
Composition : céfuroxime 125 mg (sous forme de céfuroxime axétil 150,37 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 201-7 ou 34009 393 201 7 5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 393 202-3 ou 34009 393 202 3 6 (20 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 886-1 ou 34009 574 886 1 1 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 887-8 ou 34009 574 887 8 9 (1000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de ZINNAT 125 mg, comprimé pelliculé (décision du 13 mars 2009).
Spécialité dénommée CEFUROXIME ORCHID EUROPE 250 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 689 294 5 :
ORCHID EUROPE Limited.
Composition : céfuroxime 250 mg (sous forme de céfuroxime axétil 300,75 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 204-6 ou 34009 393 204 6 5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 574 888-4 ou 34009 574 888 4 0 (20 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 889-0 ou 34009 574 889 0 1 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 890-9 ou 34009 574 890 9 0 (1000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de ZINNAT 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 13 mars 2009).
Spécialité dénommée CEFUROXIME ORCHID EUROPE 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 166 436 8 :
ORCHID EUROPE Limited.
Composition : céfuroxime 500 mg (sous forme de céfuroxime axétil 601,5 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 209-8 ou 34009 393 209 8 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 393 210-6 ou 34009 393 210 6 6 (20 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 891-5 ou 34009 574 891 5 1 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 892-1 ou 34009 574 892 1 2 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de ZINNAT 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 13 mars 2009).
Spécialité dénommée CIPROFLOXACINE HOSPIRA 400 mg/200 ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 109 052 1 :
HOSPIRA France.
Composition : ciprofloxacine 400 mg, pour une poche de 200 ml. ― Codes identifiants de présentation : 574 914-5 ou 34009 574 914 5 1 (200 ml en poche [PVC]), boîte de 5 ; 574 919-7 ou 34009 574 919 7 0 (200 ml en poche [PVC]), boîte de 10 ; 574 915-1 ou 34009 574 915 1 2 (200 ml en poche [PVC]), boîte de 50 ; 574 916-8 ou 34009 574 916 8 0 (200 ml en poche [polyoléfine), boîte de 5 ; 574 917-4 ou 34009 574 917 4 1 (200 ml en poche [polyoléfine), boîte de 10 ; 574 918-0 ou 34009 574 918 0 2 (200 ml en poche [polyoléfine), boîte de 50 ; cette spécialité est un générique de CIFLOX 400 mg/200 ml, solution pour perfusion en poche (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée CIPROFLOXACINE INTSEL CHIMOS 200 mg/100 ml, solution pour perfusion en poche, code identifiant de spécialité : 6 061 232 2 :
INTSEL CHIMOS.
Composition : ciprofloxacine 0,2 g, pour une poche de 100 ml. ― Codes identifiants de présentation : 574 957-6 ou 34009 574 957 6 3 (100 ml en poche [polypropylène]), boîte de 1 ; 574 958-2 ou 34009 574 958 2 4 (100 ml en poche [polypropylène]), boîte de 5 ; 574 959-9 ou 34009 574 959 9 2 (100 ml en poche [polypropylène]), boîte de 10 ; 574 960-7 ou 34009 574 960 7 4 (100 ml en poche [polypropylène]), boîte de 20 ; cette spécialité est un générique de CIFLOX 200 mg/100 ml, solution pour perfusion en poche (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée CIPROFLOXACINE INTSEL CHIMOS 400 mg/200 ml, solution pour perfusion en poche, code identifiant de spécialité : 6 708 210 4 :
INTSEL CHIMOS.
Composition : ciprofloxacine 400 mg, pour une poche de 200 ml. ― Codes identifiants de présentation : 574 963-6 ou 34009 574 963 6 4 (200 ml en poche [polypropylène]), boîte de 1 ; 574 964-2 ou 34009 574 964 2 5 (200 ml en poche [polypropylène]), boîte de 5 ; 574 965-9 ou 34009 574 965 9 3 (200 ml en poche [polypropylène]), boîte de 10 ; 574 966-5 ou 34009 574 966 5 4 (200 ml en poche [polypropylène]), boîte de 20 ; cette spécialité est un générique de CIFLOX 400 mg/200 ml, solution pour perfusion en poche (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée CISPLATINE DELBERT 0,5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 073 352 3 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : cisplatine 0,5 mg, pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion. ― Codes identifiants de présentation : 573 128-6 ou 34009 573 128 6 2 (20 ml en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; 573 129-2 ou 34009 573 129 2 3 (20 ml en flacon [en verre/brun]), boîte de 5 ; 573 130-0 ou 34009 573 130 0 5 (20 ml en flacon [en verre/brun]), boîte de 10 ; 573 131-7 ou 34009 573 131 7 3 (50 ml en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; 573 132-3 ou 34009 573 132 3 4 (50 ml en flacon [en verre/brun]), boîte de 5 ; 573 134-6 ou 34009 573 134 6 3 (50 ml en flacon [en verre/brun]), boîte de 10 ; 573 135-2 ou 34009 573 135 2 4 (100 ml en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; 573 136-9 ou 34009 573 136 9 2 (100 ml en flacon [en verre/brun]), boîte de 5 ; 573 137-5 ou 34009 573 137 5 3 (100 ml en flacon [en verre/brun]), boîte de 10 ; cette spécialité est un générique de CISPLATYL 10 mg, solution injectable (IV) (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée DOLENIO 1 178 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 060 956 8 :
BIOCODEX.
Composition : glucosamine 1178 mg (sous forme de SULFATE DE GLUCOSAMINE 1 500 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 133-1 ou 34009 393 133 1 3 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 799-1 ou 34009 574 799 1 6 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) (décision du 19 mars 2009).
Spécialité dénommée DOXORUBICINE MEDIPHA SANTE 2 mg/ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 610 652 0 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : chlorhydrate de doxorubicine 2 mg, pour 1 ml de solution pour perfusion. ― Codes identifiants de présentation : 573 652-7 ou 34009 573 652 7 1 (5 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 573 653-3 ou 34009 573 653 3 2 (10 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 573 655-6 ou 34009 573 655 6 1 (25 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 573 656-2 ou 34009 573 656 2 2 (50 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 573 657-9 ou 34009 573 657 9 0 (100 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique d'ADRIBLASTINE 10 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion en flacon (décision du 25 mars 2009).
Spécialité dénommée DOXORUBICINE WINTHROP 2 mg/ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 114 987 7 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : chlorhydrate de doxorubicine 2 mg, pour 1 ml de solution pour perfusion. ― Codes identifiants de présentation : 573 658-5 ou 34009 573 658 5 1 (5 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 573 659-1 ou 34009 573 659 1 2 (10 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 573 661-6 ou 34009 573 661 6 2 (25 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 573 662-2 ou 34009 573 662 2 3 (50 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 573 663-9 ou 34009 573 663 9 1 (100 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique d'ADRIBLASTINE 10 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion en flacon (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée FENTANYL CLIPA 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 517 390 4 :
CLIPA.
Composition : fentanyl 23,12 mg, pour un dispositif. ― Codes identifiants de présentation : 393 923-2 ou 34009 393 923 2 5 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 5 ; 393 924-9 ou 34009 393 924 9 3 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 7 ; 393 925-5 ou 34009 393 925 5 4 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 10 ; 393 926-1 ou 34009 393 926 1 5 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 14 ; 393 927-8 ou 34009 393 927 8 3 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 20 ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée FENTANYL CLIPA 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 463 971 9 :
CLIPA.
Composition : fentanyl 5,78 mg, pour un dispositif. ― Codes identifiants de présentation : 393 905-4 ou 34009 393 905 4 3 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 5 ; 393 906-0 ou 34009 393 906 0 4 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 7 ; 393 907-7 ou 34009 393 907 7 2 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 10 ; 393 908-3 ou 34009 393 908 3 3 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 14 ; 393 910-8 ou 34009 393 910 8 3 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 20 ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée FENTANYL CLIPA 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 949 007 2 :
CLIPA.
Composition : fentanyl 11,56 mg, pour un dispositif. ― Codes identifiants de présentation : 393 911-4 ou 34009 393 911 4 4 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 5 ; 393 912-0 ou 34009 393 912 0 5 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 7 ; 393 913-7 ou 34009 393 913 7 3 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 10 ; 393 914-3 ou 34009 393 914 3 4 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 14 ; 393 916-6 ou 34009 393 916 6 3 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 20 ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée FENTANYL CLIPA 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 307 177 2 :
CLIPA.
Composition : fentanyl 17,34 mg, pour un dispositif. ― Codes identifiants de présentation : 393 917-2 ou 34009 393 917 2 4 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 7 ; 393 918-9 ou 34009 393 918 9 2 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 5 ; 393 919-5 ou 34009 393 919 5 3 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 10 ; 393 920-3 ou 34009 393 920 3 5 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 14 ; 393 922-6 ou 34009 393 922 6 4 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 20 ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée FENTANYL MYLAN 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 924 725 9 :
MYLAN SAS.
Composition : fentanyl 11,0 mg, pour un dispositif. ― Code identifiant de présentation : 393 427-5 ou 34009 393 427 5 7 (1 dispositif en sachet [aluminium/résine(s)]), boîte de 5 ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée FENTANYL MYLAN 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 076 492 8 :
MYLAN SAS.
Composition : fentanyl 2,75 mg, pour un dispositif. ― Code identifiant de présentation : 393 425-2 ou 34009 393 425 2 8 (1 dispositif en sachet [aluminium/résine(s)]), boîte de 5 ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée FENTANYL MYLAN 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 432 807 7 :
MYLAN SAS.
Composition : fentanyl 5,50 mg, pour un dispositif. ― Code identifiant de présentation : 393 416-3 ou 34009 393 416 3 7 (1 dispositif en sachet [aluminium/résine(s)]), boîte de 5 ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée FENTANYL MYLAN 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 778 284 3 :
MYLAN SAS.
Composition : fentanyl 8,25 mg, pour un dispositif. ― Code identifiant de présentation : 393 424-6 ou 34009 393 424 6 7 (1 dispositif en sachet [aluminium/résine(s)]), boîte de 5 ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée FENTANYL QUALIMED 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 362 832 8 :
QUALIMED.
Composition : fentanyl 11,0 mg, pour un dispositif. ― Code identifiant de présentation : 393 428-1 ou 34009 393 428 1 8 (1 dispositif en sachet [aluminium/résine(s)]), boîte de 5 ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée FENTANYL QUALIMED 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 174 278 1 :
QUALIMED.
Composition : fentanyl 2,75 mg, pour un dispositif. ― Code identifiant de présentation : 393 426-9 ou 34009 393 426 9 6 (1 dispositif en sachet [aluminium/résine(s)]), boîte de 5 ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée FENTANYL QUALIMED 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 333 369 4 :
QUALIMED.
Composition : fentanyl 5,50 mg, pour un dispositif. ― Code identifiant de présentation : 393 421-7 ou 34009 393 421 7 7 (1 dispositif en sachet [aluminium/résine(s)]), boîte de 5 ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée FENTANYL QUALIMED 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 574 866 4 :
QUALIMED.
Composition : fentanyl 8,25 mg, pour un dispositif. ― Code identifiant de présentation : 393 422-3 ou 34009 393 422 3 8 (1 dispositif en sachet [aluminium/résine(s)]), boîte de 5 ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée FINASTERIDE BGR 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 828 824 2 :
BIOGARAN.
Composition : finastéride 5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 439-3 ou 34009 393 439 3 8 (5 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 393 440-1 ou 34009 393 440 1 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 393 441-8 ou 34009 393 441 8 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 393 442-4 ou 34009 393 442 4 9 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 393 443-0 ou 34009 393 443 0 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée FINASTERIDE EG 1 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 783 692 8 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : finastéride 1 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 168-6 ou 34009 392 168 6 7 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 169-2 ou 34009 392 169 2 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 170-0 ou 34009 392 170 0 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 171-7 ou 34009 392 171 7 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 172-3 ou 34009 392 172 3 9 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 174-6 ou 34009 392 174 6 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 175-2 ou 34009 392 175 2 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 176-9 ou 34009 392 176 9 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 177-5 ou 34009 392 177 5 8 (7 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 178-1 ou 34009 392 178 1 9 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 179-8 ou 34009 392 179 8 7 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 180-6 ou 34009 392 180 6 9 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 557-8 ou 34009 574 557 8 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 558-4 ou 34009 574 558 4 2 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 559-0 ou 34009 574 559 0 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 560-9 ou 34009 574 560 9 2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 561-5 ou 34009 574 561 5 3 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 562-1 ou 34009 574 562 1 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 563-8 ou 34009 574 563 8 2 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 564-4 ou 34009 574 564 4 3 (98 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 565-0 ou 34009 574 565 0 4 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 18 mars 2009).
Spécialité dénommée FINASTERIDE RATIOPHARM 1 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 671 396 5 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : finastéride 1 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 182-9 ou 34009 392 182 9 8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 183-5 ou 34009 392 183 5 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 184-1 ou 34009 392 184 1 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 185-8 ou 34009 392 185 8 8 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 186-4 ou 34009 392 186 4 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 187-0 ou 34009 392 187 0 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 188-7 ou 34009 392 188 7 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 189-3 ou 34009 392 189 3 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium), boîte de 1 ; 392 190-1 ou 34009 392 190 1 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium), boîte de 1 ; 392 191-8 ou 34009 392 191 8 9 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 192-4 ou 34009 392 192 4 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 193-0 ou 34009 392 193 0 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 194-7 ou 34009 392 194 7 9 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 195-3 ou 34009 392 195 3 0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 197-6 ou 34009 392 197 6 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 198-2 ou 34009 392 198 2 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 199-9 ou 34009 392 199 9 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]), boîte de 1 ; 392 200-7 ou 34009 392 200 7 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]), boîte de 1 ; 574 566-7 ou 34009 574 566 7 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 567-3 ou 34009 574 567 3 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 569-6 ou 34009 574 569 6 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 570-4 ou 34009 574 570 4 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 571-0 ou 34009 574 571 0 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 572-7 ou 34009 574 572 7 3 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 573-3 ou 34009 574 573 3 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 575-6 ou 34009 574 575 6 3 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 576-2 ou 34009 574 576 2 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium), boîte de 1 ; 574 577-9 ou 34009 574 577 9 2 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium), boîte de 1 ; 574 578-5 ou 34009 574 578 5 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium), boîte de 1 ; 574 579-1 ou 34009 574 579 1 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 581-6 ou 34009 574 581 6 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 582-2 ou 34009 574 582 2 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 583-9 ou 34009 574 583 9 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 584-5 ou 34009 574 584 5 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 585-1 ou 34009 574 585 1 5 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 586-8 ou 34009 574 586 8 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 587-4 ou 34009 574 587 4 4 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 588-0 ou 34009 574 588 0 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]), boîte de 1 ; 574 589-7 ou 34009 574 589 7 3 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]), boîte de 1 ; 574 590-5 ou 34009 574 590 5 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]), boîte de 1 ; 574 591-1 ou 34009 574 591 1 6 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 592-8 ou 34009 574 592 8 4 (250 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 593-4 ou 34009 574 593 4 5 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 4 mars 2009).
Spécialité dénommée FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 261 948 6 :
SANDOZ.
Composition : finastéride 1 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 158-0 ou 34009 392 158 0 8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 159-7 ou 34009 392 159 7 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 160-5 ou 34009 392 160 5 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 161-1 ou 34009 392 161 1 9 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 162-8 ou 34009 392 162 8 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 163-4 ou 34009 392 163 4 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 164-0 ou 34009 392 164 0 9 (7 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 165-7 ou 34009 392 165 7 7 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 166-3 ou 34009 392 166 3 8 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 547-2 ou 34009 574 547 2 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 548-9 ou 34009 574 548 9 0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 549-5 ou 34009 574 549 5 1 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 550-3 ou 34009 574 550 3 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 552-6 ou 34009 574 552 6 2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 553-2 ou 34009 574 553 2 3 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 554-9 ou 34009 574 554 9 1 (56 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 555-5 ou 34009 574 555 5 2 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 556-1 ou 34009 574 556 1 3 (98 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 4 mars 2009).
Spécialité dénommée FIRINADER 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 305 975 2 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : finastéride 5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 444-7 ou 34009 393 444 7 8 (5 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 393 445-3 ou 34009 393 445 3 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 393 447-6 ou 34009 393 447 6 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 393 448-2 ou 34009 393 448 2 9 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 393 449-9 ou 34009 393 449 9 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée FLUVARAN 20 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 233 625 3 :
Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG.
Composition : fluvastatine base 20 mg (sous forme de fluvastatine sodique 21,06 mg), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 392 363-3 ou 34009 392 363 3 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 365-6 ou 34009 392 365 6 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 366-2 ou 34009 392 366 2 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 367-9 ou 34009 392 367 9 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 368-5 ou 34009 392 368 5 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 369-1 ou 34009 392 369 1 9 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 371-6 ou 34009 392 371 6 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 372-2 ou 34009 392 372 2 0 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 392 373-9 ou 34009 392 373 9 8 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 392 374-5 ou 34009 392 374 5 9 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 2 ; 392 375-1 ou 34009 392 375 1 0 (300 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de LESCOL 20 mg, gélule (décision du 17 mars 2009).
Spécialité dénommée FLUVARAN 40 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 912 387 7 :
Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG.
Composition : fluvastatine base 40 mg (sous forme de fluvastatine sodique 42,12 mg), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 392 376-8 ou 34009 392 376 8 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 377-4 ou 34009 392 377 4 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 378-0 ou 34009 392 378 0 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 379-7 ou 34009 392 379 7 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 380-5 ou 34009 392 380 5 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 381-1 ou 34009 392 381 1 1 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 382-8 ou 34009 392 382 8 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 383-4 ou 34009 392 383 4 0 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 392 384-0 ou 34009 392 384 0 1 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 392 385-7 ou 34009 392 385 7 9 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 2 ; 574 641-9 ou 34009 574 641 9 6 (300 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de LESCOL 40 mg, gélule (décision du 17 mars 2009).
Spécialité dénommée FLUVASTATINE EG 20 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 936 682 2 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : fluvastatine base 20 mg (sous forme de fluvastatine sodique 21,06 mg), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 392 321-9 ou 34009 392 321 9 5 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 322-5 ou 34009 392 322 5 6 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 323-1 ou 34009 392 323 1 7 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 324-8 ou 34009 392 324 8 5 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 325-4 ou 34009 392 325 4 6 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 326-0 ou 34009 392 326 0 7 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 327-7 ou 34009 392 327 7 5 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 328-3 ou 34009 392 328 3 6 (30 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 392 330-8 ou 34009 392 330 8 6 (50 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 392 331-4 ou 34009 392 331 4 7 (50 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 2 ; cette spécialité est un générique de LESCOL 20 mg, gélule (décision du 5 mars 2009).
Spécialité dénommée FLUVASTATINE EG 40 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 355 090 8 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : fluvastatine base 40 mg (sous forme de fluvastatine sodique 42,12 mg), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 392 332-0 ou 34009 392 332 0 8 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 333-7 ou 34009 392 333 7 6 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 334-3 ou 34009 392 334 3 7 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 336-6 ou 34009 392 336 6 6 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 337-2 ou 34009 392 337 2 7 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 338-9 ou 34009 392 338 9 5 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 339-5 ou 34009 392 339 5 6 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 340-3 ou 34009 392 340 3 8 (30 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 392 342-6 ou 34009 392 342 6 7 (50 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 392 343-2 ou 34009 392 343 2 8 (50 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 2 ; cette spécialité est un générique de LESCOL 40 mg, gélule (décision du 5 mars 2009).
Spécialité dénommée FLUVASTATINE RATIO 40 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 302 103 6 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : fluvastatine base 40 mg (sous forme de fluvastatine sodique 42,12 mg), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 392 353-8 ou 34009 392 353 8 7 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 354-4 ou 34009 392 354 4 8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 355-0 ou 34009 392 355 0 9 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 356-7 ou 34009 392 356 7 7 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 357-3 ou 34009 392 357 3 8 (98 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 359-6 ou 34009 392 359 6 7 (28 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 392 360-4 ou 34009 392 360 4 9 (30 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 392 361-0 ou 34009 392 361 0 0 (84 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 392 362-7 ou 34009 392 362 7 8 (90 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de LESCOL 40 mg, gélule (décision du 5 mars 2009).
Spécialité dénommée FLUVASTATINE RATIOPHARM 20 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 047 785 3 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : fluvastatine base 20 mg (sous forme de fluvastatine sodique 21,06 mg), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 392 344-9 ou 34009 392 344 9 6 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 345-5 ou 34009 392 345 5 7 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 346-1 ou 34009 392 346 1 8 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 347-8 ou 34009 392 347 8 6 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 348-4 ou 34009 392 348 4 7 (98 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 349-0 ou 34009 392 349 0 8 (28 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 392 350-9 ou 34009 392 350 9 7 (30 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 392 351-5 ou 34009 392 351 5 8 (84 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 392 352-1 ou 34009 392 352 1 9 (90 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de LESCOL 20 mg, gélule (décision du 5 mars 2009).
Spécialité dénommée GEMCITABINE ENIREX 1 g, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 214 322 2 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : gemcitabine 1 g (sous forme de chlorhydrate de gemcitabine), pour un flacon. ― Code identifiant de présentation : 391 618-8 ou 34009 391 618 8 4 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de GEMZAR 1 000 mg, poudre pour solution pour perfusion (décision du 4 mars 2009).
Spécialité dénommée GEMCITABINE ENIREX 200 mg, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 279 763 1 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : gemcitabine 200 mg (sous forme de chlorhydrate de gemcitabine), pour un flacon. ― Code identifiant de présentation : 391 617-1 ou 34009 391 617 1 6 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion (décision du 4 mars 2009).
Spécialité dénommée GEMCITABINE TEVA 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 496 859 3 :
TEVA SANTE.
Composition : gemcitabine 38 mg (sous forme de chlorhydrate de gemcitabine), pour 1 ml de solution reconstituée. ― Codes identifiants de présentation : 574 774-9 ou 34009 574 774 9 3 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 574 775-5 ou 34009 574 775 5 4 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL BIOGARAN 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 592 193 1 :
BIOGARAN.
Composition : gestodène 0,06 mg, éthinylestradiol 0,015 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 540-6 ou 34009 393 540 6 4 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 1 + 4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 1 ; 393 541-2 ou 34009 393 541 2 5 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 3 + 4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 3 ; 393 542-9 ou 34009 393 542 9 3 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 6 + 4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 6 ; cette spécialité est un générique de MELODIA, comprimé pelliculé (décision du 25 mars 2009).
Spécialité dénommée LEVOCARNITINE AGUETTANT 1 g/10 ml, solution buvable en flacon, code identifiant de spécialité : 6 167 274 2 :
Laboratoire AGUETTANT.
Composition : lévocarnitine 1 g, pour un flacon. ― Codes identifiants de présentation : 393 459-4 ou 34009 393 459 4 9 (15 ml en flacon [jaune(brun)]), boîte de 10 ; 393 460-2 ou 34009 393 460 2 1 (15 ml en flacon [jaune(brun)]), boîte de 50 ; 393 461-9 ou 34009 393 461 9 9 (15 ml en flacon [jaune(brun)]), boîte de 100 ; cette spécialité est un générique de LEVOCARNIL 100 mg/ml, solution buvable (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée LEVOCARNITINE AGUETTANT 1 g/5 ml, solution injectable en ampoule, code identifiant de spécialité : 6 643 900 56 :
Laboratoire AGUETTANT.
Composition : lévocarnitine 1 g, pour une ampoule de 5 ml. ― Codes identifiants de présentation : 391 871-5 ou 34009 391 871 5 0 (5 ml en ampoule [en verre]), boîte de 10 ; 391 872-1 ou 34009 391 872 1 1 (5 ml en ampoule [en verre]), boîte de 50 ;391 873-8 ou 34009 391 873 8 9 (5 ml en ampoule [en verre]), boîte de 100 ; cette spécialité est un générique de LEVOCARNIL 1 g/5 ml, solution injectable en ampoule (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée LEVOCETIRIZINE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 111 909 7 :
TEVA CLASSICS.
Composition : dichlorhydrate de lévocétirizine 5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 750-7 ou 34009 392 750 7 9 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 392 751-3 ou 34009 392 751 3 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 392 753-6 ou 34009 392 753 6 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 392 754-2 ou 34009 392 754 2 0 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 392 755-9 ou 34009 392 755 9 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 392 756-5 ou 34009 392 756 5 9 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 392 757-1 ou 34009 392 757 1 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 392 758-8 ou 34009 392 758 8 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 574 777-8 ou 34009 574 777 8 3 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 574 778-4 ou 34009 574 778 4 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 574 779-0 ou 34009 574 779 0 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 574 780-9 ou 34009 574 780 9 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 574 781-5 ou 34009 574 781 5 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) (décision du 18 mars 2009).
Spécialité dénommée LEVOTHYROXINE BIOGARAN 100 microgrammes, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 694 149 5 :
BIOGARAN.
Composition : lévothyroxine sodique 100 microgrammes, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 374-9 ou 34009 393 374 9 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 375-5 ou 34009 393 375 5 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 920-5 ou 34009 574 920 5 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 921-1 ou 34009 574 921 1 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 922-8 ou 34009 574 922 8 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 923-4 ou 34009 574 923 4 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LEVOTHYROX 100 microgrammes, comprimé sécable (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée LEVOTHYROXINE BIOGARAN 125 microgrammes, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 628 953 4 :
BIOGARAN.
Composition : lévothyroxine sodique 125 microgrammes, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 376-1 ou 34009 393 376 1 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 377-8 ou 34009 393 377 8 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 924-0 ou 34009 574 924 0 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 925-7 ou 34009 574 925 7 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 926-3 ou 34009 574 926 3 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 928-6 ou 34009 574 928 6 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LEVOTHYROX 125 microgrammes, comprimé sécable (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée LEVOTHYROXINE BIOGARAN 150 microgrammes, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 679 349 1 :
BIOGARAN.
Composition : lévothyroxine sodique 150 microgrammes, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 378-4 ou 34009 393 378 4 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 379-0 ou 34009 393 379 0 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 929-2 ou 34009 574 929 2 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 930-0 ou 34009 574 930 0 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 931-7 ou 34009 574 931 7 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 932-3 ou 34009 574 932 3 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LEVOTHYROX 150 microgrammes, comprimé sécable (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée LEVOTHYROXINE BIOGARAN 175 microgrammes, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 974 815 6 :
BIOGARAN.
Composition : lévothyroxine sodique 175 microgrammes, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 380-9 ou 34009 393 380 9 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 381-5 ou 34009 393 381 5 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 934-6 ou 34009 574 934 6 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 935-2 ou 34009 574 935 2 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 936-9 ou 34009 574 936 9 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 937-5 ou 34009 574 937 5 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LEVOTHYROX 175 microgrammes, comprimé sécable (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée LEVOTHYROXINE BIOGARAN 200 microgrammes, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 543 249 5 :
BIOGARAN.
Composition : lévothyroxine sodique 200 microgrammes, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 382-1 ou 34009 393 382 1 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 383-8 ou 34009 393 383 8 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 938-1 ou 34009 574 938 1 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 939-8 ou 34009 574 939 8 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 940-6 ou 34009 574 940 6 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 941-2 ou 34009 574 941 2 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LEVOTHYROX 200 microgrammes, comprimé sécable (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée LEVOTHYROXINE BIOGARAN 25 microgrammes, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 789 633 4 :
BIOGARAN.
Composition : lévothyroxine sodique 25 microgrammes, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 338-2 ou 34009 393 338 2 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 339-9 ou 34009 393 339 9 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 340-7 ou 34009 393 340 7 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 341-3 ou 34009 393 341 3 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 343-6 ou 34009 393 343 6 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 908-5 ou 34009 574 908 5 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LEVOTHYROX 25 microgrammes, comprimé sécable (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée LEVOTHYROXINE BIOGARAN 50 microgrammes, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 402 555 7 :
BIOGARAN.
Composition : lévothyroxine sodique 50 microgrammes, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 353-1 ou 34009 393 353 1 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 354-8 ou 34009 393 354 8 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 355-4 ou 34009 393 355 4 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 356-0 ou 34009 393 356 0 5 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 357-7 ou 34009 393 357 7 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 909-1 ou 34009 574 909 1 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LEVOTHYROX 50 microgrammes, comprimé sécable (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée LEVOTHYROXINE BIOGARAN 75 microgrammes, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 195 891 8 :
BIOGARAN.
Composition : lévothyroxine sodique 75 microgrammes, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 369-5 ou 34009 393 369 5 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 370-3 ou 34009 393 370 3 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 372-6 ou 34009 393 372 6 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 911-6 ou 34009 574 911 6 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 912-2 ou 34009 574 912 2 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 913-9 ou 34009 574 913 9 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LEVOTHYROX 75 microgrammes, comprimé sécable (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée LORATADINE ZYDUS 10 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 863 714 2 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : loratadine 10 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 472-0 ou 34009 393 472 0 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 473-7 ou 34009 393 473 7 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 474-3 ou 34009 393 474 3 1 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 476-6 ou 34009 393 476 6 0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 477-2 ou 34009 393 477 2 1 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 478-9 ou 34009 393 478 9 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 479-5 ou 34009 393 479 5 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 977-7 ou 34009 574 977 7 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 978-3 ou 34009 574 978 3 5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 980-8 ou 34009 574 980 8 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 981-4 ou 34009 574 981 4 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CLARITYNE 10 mg, comprimé (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée LOSARTAN BIOGALENIQUE 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 583 785 3 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : losartan potassium 100 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 575-4 ou 34009 393 575 4 6 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 576-0 ou 34009 393 576 0 7 (28 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 577-7 ou 34009 393 577 7 5 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 578-3 ou 34009 393 578 3 6 (50 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 580-8 ou 34009 393 580 8 6 (84 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 581-4 ou 34009 393 581 4 7 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 582-0 ou 34009 393 582 0 8 (14 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 583-7 ou 34009 393 583 7 6 (28 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 584-3 ou 34009 393 584 3 7 (30 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 586-6 ou 34009 393 586 6 6 (50 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 587-2 ou 34009 393 587 2 7 (84 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 588-9 ou 34009 393 588 9 5 (90 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 25 mars 2009).
Spécialité dénommée LOSARTAN BIOGALENIQUE 25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 322 000 6 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : osartan potassium 25 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 629-7 ou 34009 393 629 7 7 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 630-5 ou 34009 393 630 5 9 (28 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 631-1 ou 34009 393 631 1 0 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 632-8 ou 34009 393 632 8 8 (50 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 633-4 ou 34009 393 633 4 9 (84 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 634-0 ou 34009 393 634 0 0 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 635-7 ou 34009 393 635 7 8 (14 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 636-3 ou 34009 393 636 3 9 (28 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 638-6 ou 34009 393 638 6 8 (30 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 639-2 ou 34009 393 639 2 9 (50 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 640-0 ou 34009 393 640 0 1 (84 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 641-7 ou 34009 393 641 7 9 (90 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) (décision du 25 mars 2009).
Spécialité dénommée LOSARTAN BIOGALENIQUE 50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 330 804 3 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : losartan potassium 50 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 616-2 ou 34009 393 616 2 8 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 617-9 ou 34009 393 617 9 6 (28 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 618-5 ou 34009 393 618 5 7 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 619-1 ou 34009 393 619 1 8 (50 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 621-6 ou 34009 393 621 6 8 (84 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 622-2 ou 34009 393 622 2 9 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 623-9 ou 34009 393 623 9 7 (14 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 624-5 ou 34009 393 624 5 8 (28 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 625-1 ou 34009 393 625 1 9 (30 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 626-8 ou 34009 393 626 8 7 (50 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 627-4 ou 34009 393 627 4 8 (84 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 628-0 ou 34009 393 628 0 9 (90 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 25 mars 2009).
Spécialité dénommée LOSARTAN RANBAXY 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 513 648 9 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : losartan potassium 100 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 609-2 ou 34009 392 609 2 1 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 392 610-0 ou 34009 392 610 0 3 (28 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 392 611-7 ou 34009 392 611 7 1 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 392 612-3 ou 34009 392 612 3 2 (50 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 392 614-6 ou 34009 392 614 6 1 (84 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 392 615-2 ou 34009 392 615 2 2 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 555-3 ou 34009 393 555 3 5 (14 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 557-6 ou 34009 393 557 6 4 (28 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 558-2 ou 34009 393 558 2 5 (30 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 559-9 ou 34009 393 559 9 3 (50 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 560-7 ou 34009 393 560 7 5 (84 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 561-3 ou 34009 393 561 3 6 (90 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 6 mars 2009).
Spécialité dénommée LOSARTAN RANBAXY 25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 949 273 9 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : losartan potassium 25 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 386-3 ou 34009 392 386 3 0 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 392 388-6 ou 34009 392 388 6 9 (28 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 392 389-2 ou 34009 392 389 2 0 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 392 390-0 ou 34009 392 390 0 2 (50 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 392 391-7 ou 34009 392 391 7 0 (84 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 392 392-3 ou 34009 392 392 3 1 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 569-4 ou 34009 393 569 4 5 (14 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 570-2 ou 34009 393 570 2 7 (28 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 571-9 ou 34009 393 571 9 5 (30 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 572-5 ou 34009 393 572 5 6 (50 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 573-1 ou 34009 393 573 1 7 (84 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 574-8 ou 34009 393 574 8 5 (90 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) (décision du 6 mars 2009).
Spécialité dénommée LOSARTAN RANBAXY 50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 889 631 2 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : losartan potassium 50 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 602-8 ou 34009 392 602 8 0 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 392 603-4 ou 34009 392 603 4 1 (28 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 392 604-0 ou 34009 392 604 0 2 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 392 605-7 ou 34009 392 605 7 0 (50 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 392 606-3 ou 34009 392 606 3 1 (84 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 392 608-6 ou 34009 392 608 6 0 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 563-6 ou 34009 393 563 6 5 (14 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 564-2 ou 34009 393 564 2 6 (28 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 565-9 ou 34009 393 565 9 4 (30 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 566-5 ou 34009 393 566 5 5 (50 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 567-1 ou 34009 393 567 1 6 (84 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 568-8 ou 34009 393 568 8 4 (90 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 6 mars 2009).
Spécialité dénommée LOSARTAN RPG 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 744 693 5 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : losartan potassium 100 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 589-5 ou 34009 393 589 5 6 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 590-3 ou 34009 393 590 3 8 (28 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 592-6 ou 34009 393 592 6 7 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 593-2 ou 34009 393 593 2 8 (50 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 594-9 ou 34009 393 594 9 6 (84 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 595-5 ou 34009 393 595 5 7 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 596-1 ou 34009 393 596 1 8 (14 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 597-8 ou 34009 393 597 8 6 (28 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 598-4 ou 34009 393 598 4 7 (30 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 599-0 ou 34009 393 599 0 8 (50 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 600-9 ou 34009 393 600 9 6 (84 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 601-5 ou 34009 393 601 5 7 (90 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 25 mars 2009).
Spécialité dénommée LOSARTAN RPG 25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 468 388 6 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : losartan potassium 25 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 642-3 ou 34009 393 642 3 0 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 644-6 ou 34009 393 644 6 9 (28 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 645-2 ou 34009 393 645 2 0 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 646-9 ou 34009 393 646 9 8 (50 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 647-5 ou 34009 393 647 5 9 (84 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 648-1 ou 34009 393 648 1 0 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 649-8 ou 34009 393 649 8 8 (14 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 650-6 ou 34009 393 650 6 0 (28 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 651-2 ou 34009 393 651 2 1 (30 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 652-9 ou 34009 393 652 9 9 (50 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 653-5 ou 34009 393 653 5 0 (84 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 654-1 ou 34009 393 654 1 1 (90 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 25 mars 2009).
Spécialité dénommée LOSARTAN RPG 50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 967 937 9 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : losartan potassium 50 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 602-1 ou 34009 393 602 1 8 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 603-8 ou 34009 393 603 8 6 (28 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 604-4 ou 34009 393 604 4 7 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 605-0 ou 34009 393 605 0 8 (50 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 606-7 ou 34009 393 606 7 6 (84 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 607-3 ou 34009 393 607 3 7 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 609-6 ou 34009 393 609 6 6 (14 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 610-4 ou 34009 393 610 4 8 (28 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 611-0 ou 34009 393 611 0 9 (30 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 612-7 ou 34009 393 612 7 7 (50 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 613-3 ou 34009 393 613 3 8 (84 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 615-6 ou 34009 393 615 6 7 (90 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 25 mars 2009).
Spécialité dénommée LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 092 270 9 :
SANDOZ.
Composition : losartan potassium 100 mg, hydrochlorothiazide 25 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 623-5 ou 34009 392 623 5 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 624-1 ou 34009 392 624 1 3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 625-8 ou 34009 392 625 8 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 626-4 ou 34009 392 626 4 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 731-2 ou 34009 392 731 2 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 732-9 ou 34009 392 732 9 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 733-5 ou 34009 392 733 5 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 734-1 ou 34009 392 734 1 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 735-8 ou 34009 392 735 8 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 736-4 ou 34009 392 736 4 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 737-0 ou 34009 392 737 0 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]), boîte de 1 ; 574 735-3 ou 34009 574 735 3 2 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 574 737-6 ou 34009 574 737 6 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 574 738-2 ou 34009 574 738 2 2 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 739-9 ou 34009 574 739 9 0 (250 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 mars 2009).
Spécialité dénommée LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 639 679 2 :
SANDOZ.
Composition : losartan potassium 50 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 738-7 ou 34009 392 738 7 7 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 739-3 ou 34009 392 739 3 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 740-1 ou 34009 392 740 1 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 741-8 ou 34009 392 741 8 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 742-4 ou 34009 392 742 4 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 743-0 ou 34009 392 743 0 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 744-7 ou 34009 392 744 7 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 745-3 ou 34009 392 745 3 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 747-6 ou 34009 392 747 6 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 748-2 ou 34009 392 748 2 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 749-9 ou 34009 392 749 9 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]), boîte de 1 ; 574 740-7 ou 34009 574 740 7 2 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 574 741-3 ou 34009 574 741 3 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 574 743-6 ou 34009 574 743 6 2 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 744-2 ou 34009 574 744 2 3 (250 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 mars 2009).
Spécialité dénommée MEDIPHAXEL 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 147 920 2 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : paclitaxel 6 mg, pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion. ― Codes identifiants de présentation : 574 993-2 ou 34009 574 993 2 7 (5 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 574 994-9 ou 34009 574 994 9 5 (16,7 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 574 995-5 ou 34009 574 995 5 6 (25 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 574 996-1 ou 34009 574 996 1 7 (50 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de TAXOL 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée METFORMINE AUROBINDO 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 944 828 3 :
AUROBINDO PHARMA Limited.
Composition : metformine base 390 mg (sous forme de chlorhydrate de metformine 500 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 415-3 ou 34009 392 415 3 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 417-6 ou 34009 392 417 6 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 418-2 ou 34009 392 418 2 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 419-9 ou 34009 392 419 9 9 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 420-7 ou 34009 392 420 7 1 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 421-3 ou 34009 392 421 3 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 423-6 ou 34009 392 423 6 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 424-2 ou 34009 392 424 2 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 425-9 ou 34009 392 425 9 0 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 426-5 ou 34009 392 426 5 1 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 427-1 ou 34009 392 427 1 2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 428-8 ou 34009 392 428 8 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 429-4 ou 34009 392 429 4 1 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 430-2 ou 34009 392 430 2 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 431-9 ou 34009 392 431 9 1 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 432-5 ou 34009 392 432 5 2 (300 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 433-1 ou 34009 392 433 1 3 (400 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 394 170-8 ou 34009 394 170 8 0 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 mars 2009).
Spécialité dénommée METFORMINE AUROBINDO 1 000 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 314 624 6 :
AUROBINDO PHARMA Limited.
Composition : metformine base 780 mg (sous forme de chlorhydrate de metformine 1 000 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 454-9 ou 34009 392 454 9 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 455-5 ou 34009 392 455 5 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 456-1 ou 34009 392 456 1 4 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 457-8 ou 34009 392 457 8 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 458-4 ou 34009 392 458 4 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 459-0 ou 34009 392 459 0 4 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 460-9 ou 34009 392 460 9 3 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 461-5 ou 34009 392 461 5 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 462-1 ou 34009 392 462 1 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 394 172-0 ou 34009 394 172 0 2 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 27 mars 2009).
Spécialité dénommée METFORMINE AUROBINDO 850 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 564 684 8 :
AUROBINDO PHARMA Limited.
Composition : metformine base 663 mg (sous forme de chlorhydrate de metformine 850 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 434-8 ou 34009 392 434 8 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 435-4 ou 34009 392 435 4 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 436-0 ou 34009 392 436 0 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 437-7 ou 34009 392 437 7 1 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 438-3 ou 34009 392 438 3 2 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 440-8 ou 34009 392 440 8 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 441-4 ou 34009 392 441 4 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 442-0 ou 34009 392 442 0 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 443-7 ou 34009 392 443 7 2 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 444-3 ou 34009 392 444 3 3 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 446-6 ou 34009 392 446 6 2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 447-2 ou 34009 392 447 2 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 448-9 ou 34009 392 448 9 1 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 449-5 ou 34009 392 449 5 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 450-3 ou 34009 392 450 3 4 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 646-0 ou 34009 574 646 0 8 (300 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 647-7 ou 34009 574 647 7 6 (400 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 394 171-4 ou 34009 394 171 4 1 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 mars 2009).
Spécialité dénommée METFORMINE PHARMACIN 1 000 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 643 722 1 :
PHARMACIN BV.
Composition : metformine base 780 mg (sous forme de chlorhydrate de metformine 1 000 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 499-2 ou 34009 392 499 2 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 500-0 ou 34009 392 500 0 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 501-7 ou 34009 392 501 7 5 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 502-3 ou 34009 392 502 3 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 504-6 ou 34009 392 504 6 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 505-2 ou 34009 392 505 2 6 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 506-9 ou 34009 392 506 9 4 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 507-5 ou 34009 392 507 5 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 508-1 ou 34009 392 508 1 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 17 mars 2009).
Spécialité dénommée METFORMINE PHARMACIN 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 522 675 5 :
PHARMACIN BV.
Composition : metformine base 390 mg (sous forme de chlorhydrate de metformine 500 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 463-8 ou 34009 392 463 8 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 464-4 ou 34009 392 464 4 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 465-0 ou 34009 392 465 0 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 466-7 ou 34009 392 466 7 3 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 467-3 ou 34009 392 467 3 4 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 469-6 ou 34009 392 469 6 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 470-4 ou 34009 392 470 4 5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 471-0 ou 34009 392 471 0 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 472-7 ou 34009 392 472 7 4 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 473-3 ou 34009 392 473 3 5 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 475-6 ou 34009 392 475 6 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 476-2 ou 34009 392 476 2 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 477-9 ou 34009 392 477 9 3 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 478-5 ou 34009 392 478 5 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 479-1 ou 34009 392 479 1 5 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 481-6 ou 34009 392 481 6 5 (300 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 482-2 ou 34009 392 482 2 6 (400 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 17 mars 2009).
Spécialité dénommée METFORMINE PHARMACIN 850 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 870 975 9 :
PHARMACIN BV.
Composition : metformine base 663 mg (sous forme de chlorhydrate de metformine 850 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 483-9 ou 34009 392 483 9 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 484-5 ou 34009 392 484 5 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 485-1 ou 34009 392 485 1 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 486-8 ou 34009 392 486 8 4 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 487-4 ou 34009 392 487 4 5 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 488-0 ou 34009 392 488 0 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 489-7 ou 34009 392 489 7 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 490-5 ou 34009 392 490 5 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 491-1 ou 34009 392 491 1 7 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 492-8 ou 34009 392 492 8 5 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 493-4 ou 34009 392 493 4 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 494-0 ou 34009 392 494 0 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 495-7 ou 34009 392 495 7 5 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 496-3 ou 34009 392 496 3 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 498-6 ou 34009 392 498 6 5 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 648-3 ou 34009 574 648 3 7 (300 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 650-8 ou 34009 574 650 8 7 (400 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé (décision du 17 mars 2009).
Spécialité dénommée MICLAST 8 %, vernis à ongles médicamenteux, code identifiant de spécialité : 6 279 336 2 :
PIERRE FABRE DERMATOLOGIE.
Composition : ciclopirox 8 g, pour 100 g de vernis à ongles médicamenteux. ― Code identifiant de présentation : 394 237-5 ou 34009 394 237 5 3 (3 ml en flacon [en verre] avec pinceau(x) applicateur(s) [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de MYCOSTER 8 POUR CENT, solution filmogène pour application locale en flacon (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée MONTELUKAST TEVA 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 439 117 7 :
TEVA CLASSICS.
Composition : montélukast acide 10 mg (sous forme de montélukast sodique 10,40 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 617-8 ou 34009 389 617 8 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 618-4 ou 34009 389 618 4 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 619-0 ou 34009 389 619 0 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 620-9 ou 34009 389 620 9 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 621-5 ou 34009 389 621 5 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 843-7 ou 34009 573 843 7 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 844-3 ou 34009 573 844 3 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 846-6 ou 34009 573 846 6 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 847-2 ou 34009 573 847 2 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 848-9 ou 34009 573 848 9 0 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 849-5 ou 34009 573 849 5 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 11 mars 2009).
Spécialité dénommée NOLITERAX 10 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 036 416 1 :
Les laboratoires SERVIER.
Composition : périndopril 6,79 mg (sous forme de PERINDOPRIL ARGININE 10 mg), indapamide 2,5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 150-3 ou 34009 393 150 3 4 (14 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 393 152-6 ou 34009 393 152 6 3 (20 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 393 153-2 ou 34009 393 153 2 4 (28 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 393 154-9 ou 34009 393 154 9 2 (30 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 393 155-5 ou 34009 393 155 5 3 (50 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 393 156-1 ou 34009 393 156 1 4 (56 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 393 157-8 ou 34009 393 157 8 2 (60 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 393 158-4 ou 34009 393 158 4 3 (90 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 574 836-4 ou 34009 574 836 4 7 (100 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 574 837-0 ou 34009 574 837 0 8 (500 comprimés en pilulier [polypropylène]) (décision du 4 mars 2009).
Spécialité dénommée PACLIMED 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 633 077 8 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : paclitaxel 6 mg, pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion. ― Codes identifiants de présentation : 574 988-9 ou 34009 574 988 9 4 (5 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 574 989-5 ou 34009 574 989 5 5 (16,7 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 574 990-3 ou 34009 574 990 3 7 (25 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 574 992-6 ou 34009 574 992 6 6 (50 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de TAXOL 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée PACLIVIS 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 820 107 7 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : paclitaxel 6 mg, pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion. ― Codes identifiants de présentation : 574 997-8 ou 34009 574 997 8 5 (5 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 574 998-4 ou 34009 574 998 4 6 (16,7 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 574 999-0 ou 34009 574 999 0 7 (25 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 575 000-7 ou 34009 575 000 7 8 (50 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de TAXOL 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE ALMUS 20 mg, comprimé gastro-résistant, code identifiant de spécialité : 6 387 389 3 :
BIOGARAN.
Composition : pantoprazole 20 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 22,55 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 875-8 ou 34009 393 875 8 1 (7 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 876-4 ou 34009 393 876 4 2 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 877-0 ou 34009 393 877 0 3 (15 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 878-7 ou 34009 393 878 7 1 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 879-3 ou 34009 393 879 3 2 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 880-1 ou 34009 393 880 1 4 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 881-8 ou 34009 393 881 8 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 882-4 ou 34009 393 882 4 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 883-0 ou 34009 393 883 0 4 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 884-7 ou 34009 393 884 7 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 885-3 ou 34009 393 885 3 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 887-6 ou 34009 393 887 6 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 575 022-0 ou 34009 575 022 0 1 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 575 023-7 ou 34009 575 023 7 9 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 575 024-3 ou 34009 575 024 3 0 (140 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 575 026-6 ou 34009 575 026 6 9 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 575 027-2 ou 34009 575 027 2 0 (140 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 575 028-9 ou 34009 575 028 9 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE ALMUS 40 mg, comprimé gastro-résistant, code identifiant de spécialité : 6 451 049 6 :
BIOGARAN.
Composition : pantoprazole 40 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 45,1 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 889-9 ou 34009 393 889 9 1 (7 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 890-7 ou 34009 393 890 7 3 (15 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 891-3 ou 34009 393 891 3 4 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 893-6 ou 34009 393 893 6 3 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 894-2 ou 34009 393 894 2 4 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 895-9 ou 34009 393 895 9 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 896-5 ou 34009 393 896 5 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 897-1 ou 34009 393 897 1 4 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 898-8 ou 34009 393 898 8 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 899-4 ou 34009 393 899 4 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 575 029-5 ou 34009 575 029 5 9 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 575 030-3 ou 34009 575 030 3 1 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 575 032-6 ou 34009 575 032 6 0 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 575 033-2 ou 34009 575 033 2 1 (140 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 575 034-9 ou 34009 575 034 9 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 575 035-5 ou 34009 575 035 5 0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 575 036-1 ou 34009 575 036 1 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 575 037-8 ou 34009 575 037 8 9 (140 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE BIOGARAN 20 mg, comprimé gastro-résistant, code identifiant de spécialité : 6 510 984 8 :
BIOGARAN.
Composition : pantoprazole 20 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 22,55 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 218-7 ou 34009 393 218 7 5 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 219-3 ou 34009 393 219 3 6 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 220-1 ou 34009 393 220 1 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 221-8 ou 34009 393 221 8 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 10 mars 2009).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE BIOGARAN 40 mg, comprimé gastro-résistant, code identifiant de spécialité : 6 762 622 1 :
BIOGARAN.
Composition : pantoprazole 40 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 45,1 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 128-4 ou 34009 392 128 4 5 (7 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 129-0 ou 34009 392 129 0 6 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 130-9 ou 34009 392 130 9 5 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 131-5 ou 34009 392 131 5 6 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 132-1 ou 34009 392 132 1 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 133-8 ou 34009 392 133 8 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE MYLAN PHARMA 20 mg, comprimé gastro-résistant, code identifiant de spécialité : 6 489 552 6 :
MYLAN SAS.
Composition : pantoprazole 20 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 22,55 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 205-2 ou 34009 393 205 2 6 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 206-9 ou 34009 393 206 9 4 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 207-5 ou 34009 393 207 5 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 208-1 ou 34009 393 208 1 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 10 mars 2009).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE MYLAN PHARMA 40 mg, comprimé gastro-résistant, code identifiant de spécialité : 6 485 397 9 :
MYLAN SAS.
Composition : pantoprazole 40 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 45,1 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 710-5 ou 34009 392 710 5 7 (7 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 711-1 ou 34009 392 711 1 8 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 712-8 ou 34009 392 712 8 6 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 075-1 ou 34009 393 075 1 0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 076-8 ou 34009 393 076 8 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 077-4 ou 34009 393 077 4 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE QUALIMED GENERIQUES 20 mg, comprimé gastro-résistant, code identifiant de spécialité : 6 541 032 8 :
QUALIMED.
Composition : pantoprazole 20 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 22,55 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 214-1 ou 34009 393 214 1 7 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 215-8 ou 34009 393 215 8 5 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 216-4 ou 34009 393 216 4 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 217-0 ou 34009 393 217 0 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 10 mars 2009).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE QUALIMED GENERIQUES 40 mg, comprimé gastro-résistant, code identifiant de spécialité : 6 057 620 7 :
QUALIMED.
Compodition : pantoprazole 40 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 45,1 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 707-4 ou 34009 392 707 4 6 (7 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 708-0 ou 34009 392 708 0 7 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 709-7 ou 34009 392 709 7 5 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 072-2 ou 34009 393 072 2 0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 073-9 ou 34009 393 073 9 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 074-5 ou 34009 393 074 5 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE RPN INNOVATION 20 mg, comprimé gastro-résistant, code identifiant de spécialité : 6 056 010 3 :
REGULATORY PHARMA NET, SL.
Composition : pantoprazole 20 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 22,55 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 222-4 ou 34009 393 222 4 7 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 223-0 ou 34009 393 223 0 8 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 224-7 ou 34009 393 224 7 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 225-3 ou 34009 393 225 3 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 10 mars 2009).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE RPN INNOVATION 40 mg, comprimé gastro-résistant, code identifiant de spécialité : 6 321 337 8 :
REGULATORY PHARMA NET, SL.
Composition : pantoprazole 40 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 45,1 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 703-9 ou 34009 392 703 9 5 (7 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 704-5 ou 34009 392 704 5 6 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 705-1 ou 34009 392 705 1 7 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 211-2 ou 34009 393 211 2 7 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 212-9 ou 34009 393 212 9 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 213-5 ou 34009 393 213 5 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée PARACETAMOL EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS 500 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 193 893 3 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : paracétamol 500 mg, pour un comprimé. ― Code identifiant de présentation : 390 687-6 ou 34009 390 687 6 3 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 10 mars 2009).
Spécialité dénommée PERINDOPRIL ARGININE/INDAPAMIDE SERVIER 10 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 139 646 8 :
Les laboratoires SERVIER.
Composition : périndopril 6,79 mg (sous forme de PERINDOPRIL ARGININE 10 mg), indapamide 2,5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 159-0 ou 34009 393 159 0 4 (14 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 393 160-9 ou 34009 393 160 9 3 (20 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 393 161-5 ou 34009 393 161 5 4 (28 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 393 162-1 ou 34009 393 162 1 5 (30 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 393 163-8 ou 34009 393 163 8 3 (50 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 393 164-4 ou 34009 393 164 4 4 (56 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 393 165-0 ou 34009 393 165 0 5 (60 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 393 166-7 ou 34009 393 166 7 3 (90 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 574 838-7 ou 34009 574 838 7 6 (100 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 574 839-3 ou 34009 574 839 3 7 (500 comprimés en pilulier [polypropylène]) (décision du 4 mars 2009).
Spécialité dénommée PRUNIER D'AFRIQUE MYLAN 50 mg, capsule molle, code identifiant de spécialité : 6 984 618 0 :
MYLAN SAS.
Composition : prunier d'Afrique (écorce de) (extrait mou d') 50 mg, pour une capsule. ― Codes identifiants de présentation : 392 402-9 ou 34009 392 402 9 9 (30 capsules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 403-5 ou 34009 392 403 5 0 (60 capsules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) (décision du 11 mars 2009).
Spécialité dénommée PRUNIER D'AFRIQUE QUALIMED 50 mg, capsule molle, code identifiant de spécialité : 6 806 141 9 :
QUALIMED.
Composition : prunier d'Afrique (écorce de) (extrait mou d') 50 mg, pour une capsule. ― Codes identifiants de présentation : 392 404-1 ou 34009 392 404 1 1 (30 capsules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 405-8 ou 34009 392 405 8 9 (60 capsules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) (décision du 11 mars 2009).
Spécialité dénommée RANITIDINE EG 150 mg, comprimé effervescent, code identifiant de spécialité : 6 234 984 5 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : ranitidine base 150,00 mg (sous forme de chlorhydrate de ranitidine), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 349-7 ou 34009 391 349 7 0 (28 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène]) ; 391 350-5 ou 34009 391 350 5 2 (30 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène]) ; 391 351-1 ou 34009 391 351 1 3 (28 comprimés en tube [polypropylène]) ; 391 354-0 ou 34009 391 354 0 3 (30 comprimés en tube [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique d'AZANTAC 150 mg, comprimé effervescent (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée RANITIDINE EG 300 mg, comprimé effervescent, code identifiant de spécialité : 6 280 306 6 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : ranitidine base 300,00 mg (sous forme de chlorhydrate de ranitidine, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 356-3 ou 34009 391 356 3 2 (10 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène]) ; 391 358-6 ou 34009 391 358 6 1 (14 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène]) ; 391 359-2 ou 34009 391 359 2 2 (15 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène]) ; 391 360-0 ou 34009 391 360 0 4 (21 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène]) ; 391 361-7 ou 34009 391 361 7 2 (28 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène]) ; 391 362-3 ou 34009 391 362 3 3 (30 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène]) ; 391 364-6 ou 34009 391 364 6 2 (10 comprimés en tube [polypropylène]) ; 391 365-2 ou 34009 391 365 2 3 (14 comprimés en tube [polypropylène]) ; 391 366-9 ou 34009 391 366 9 1 (15 comprimés en tube [polypropylène]) ; 391 367-5 ou 34009 391 367 5 2 (21 comprimés en tube [polypropylène]) ; 391 368-1 ou 34009 391 368 1 3 (28 comprimés en tube [polypropylène]) ; 391 369-8 ou 34009 391 369 8 1 (30 comprimés en tube [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique d'AZANTAC 300 mg, comprimé effervescent (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée RENNIEDUO, comprimé à croquer, code identifiant de spécialité : 6 481 350 4 :
BAYER SANTE FAMILIALE.
Composition : acide alginique 150 mg, carbonate de calcium 625 mg, carbonate de magnésium lourd 73,5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 459-7 ou 34009 391 459 7 6 (12 comprimés en film thermosoudé [polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium]) ; 393 553-0 ou 34009 393 553 0 6 (18 comprimés en film thermosoudé [polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium]) ; 391 460-5 ou 34009 391 460 5 8 (24 comprimés en film thermosoudé [polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium]) ; 393 554-7 ou 34009 393 554 7 4 (30 comprimés en film thermosoudé [polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium]) ; 391 461-1 ou 34009 391 461 1 9 (36 comprimés en film thermosoudé [polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium]) (décision du 11 mars 2009).
Spécialité dénommée ROPARK 0,25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 254 498 0 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : ropinirole base 0,25 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 0,285 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 362-0 ou 34009 393 362 0 6 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 393 363-7 ou 34009 393 363 7 4 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 498-2 ou 34009 391 498 2 0 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 499-9 ou 34009 391 499 9 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 500-7 ou 34009 391 500 7 9 (126 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 501-3 ou 34009 391 501 3 0 (210 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 393 364-3 ou 34009 393 364 3 5 (2 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 393 366-6 ou 34009 393 366 6 4 (12 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 503-6 ou 34009 391 503 6 9 (21 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 504-2 ou 34009 391 504 2 0 (84 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 505-9 ou 34009 391 505 9 8 (126 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 506-5 ou 34009 391 506 5 9 (210 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 393 367-2 ou 34009 393 367 2 5 (2 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 368-9 ou 34009 393 368 9 3 (12 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 391 507-1 ou 34009 391 507 1 0 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 391 508-8 ou 34009 391 508 8 8 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 391 509-4 ou 34009 391 509 4 9 (126 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 391 510-2 ou 34009 391 510 2 1 (210 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 0,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée ROPARK 0,50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 057 966 2 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : ropinirole base 0,5 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 0,57 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 523-7 ou 34009 391 523 7 0 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 393 358-3 ou 34009 393 358 3 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 524-3 ou 34009 391 524 3 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 526-6 ou 34009 391 526 6 0 (21 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 393 360-8 ou 34009 393 360 8 4 (28 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 527-2 ou 34009 391 527 2 1 (84 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 528-9 ou 34009 391 528 9 9 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 361-4 ou 34009 393 361 4 5 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 391 529-5 ou 34009 391 529 5 0 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 0,50 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée ROPARK 1 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 288 609 0 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : ropinirole base 1 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 1,14 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 533-2 ou 34009 391 533 2 2 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 393 350-2 ou 34009 393 350 2 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 534-9 ou 34009 391 534 9 0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 535-5 ou 34009 391 535 5 1 (21 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 393 351-9 ou 34009 393 351 9 3 (28 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 536-1 ou 34009 391 536 1 2 (84 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 537-8 ou 34009 391 537 8 0 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 391 538-4 ou 34009 391 538 4 1 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 352-5 ou 34009 393 352 5 4 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée ROPARK 2 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 132 328 1 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : ropinirole base 2 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 2,28 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 550-4 ou 34009 391 550 4 3 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 393 344-2 ou 34009 393 344 2 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 551-0 ou 34009 391 551 0 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 552-7 ou 34009 391 552 7 2 (21 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 393 345-9 ou 34009 393 345 9 2 (28 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 553-3 ou 34009 391 553 3 3 (84 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 555-6 ou 34009 391 555 6 2 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 346-5 ou 34009 393 346 5 3 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 391 556-2 ou 34009 391 556 2 3 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 2 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée ROPARK 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 480 725 9 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : ropinirole base 5 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 5,7 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 557-9 ou 34009 391 557 9 1 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 393 347-1 ou 34009 393 347 1 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 558-5 ou 34009 391 558 5 2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 559-1 ou 34009 391 559 1 3 (21 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 393 348-8 ou 34009 393 348 8 2 (28 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 561-6 ou 34009 391 561 6 3 (84 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 562-2 ou 34009 391 562 2 4 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 349-4 ou 34009 393 349 4 3 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 391 563-9 ou 34009 391 563 9 2 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée ROPINIROLE ACTAVIS 0,25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 150 659 2 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : ropinirole base 0,25 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 0,285 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 845-8 ou 34009 392 845 8 3 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 846-4 ou 34009 392 846 4 4 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 847-0 ou 34009 392 847 0 5 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 848-7 ou 34009 392 848 7 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 849-3 ou 34009 392 849 3 4 (126 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 850-1 ou 34009 392 850 1 6 (210 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 851-8 ou 34009 392 851 8 4 (2 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 392 852-4 ou 34009 392 852 4 5 (12 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 392 853-0 ou 34009 392 853 0 6 (21 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 392 854-7 ou 34009 392 854 7 4 (84 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 392 855-3 ou 34009 392 855 3 5 (126 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 392 857-6 ou 34009 392 857 6 4 (210 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 392 858-2 ou 34009 392 858 2 5 (2 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 859-9 ou 34009 392 859 9 3 (12 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 860-7 ou 34009 392 860 7 5 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 861-3 ou 34009 392 861 3 6 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 863-6 ou 34009 392 863 6 5 (126 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 864-2 ou 34009 392 864 2 6 (210 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 0,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée ROPINIROLE ACTAVIS 0,50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 989 226 3 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : ropinirole base 0,5 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 0,57 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 865-9 ou 34009 392 865 9 4 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 866-5 ou 34009 392 866 5 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 867-1 ou 34009 392 867 1 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 868-8 ou 34009 392 868 8 4 (126 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 869-4 ou 34009 392 869 4 5 (21 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 392 870-2 ou 34009 392 870 2 7 (28 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 392 871-9 ou 34009 392 871 9 5 (84 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 392 872-5 ou 34009 392 872 5 6 (126 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 392 873-1 ou 34009 392 873 1 7 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 874-8 ou 34009 392 874 8 5 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 875-4 ou 34009 392 875 4 6 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 876-0 ou 34009 392 876 0 7 (126 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 0,50 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée ROPINIROLE ACTAVIS 1 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 582 892 9 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : ropinirole base 1 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 1,14 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 988-3 ou 34009 392 988 3 2 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 990-8 ou 34009 392 990 8 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 991-4 ou 34009 392 991 4 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 992-0 ou 34009 392 992 0 4 (126 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 993-7 ou 34009 392 993 7 2 (21 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 392 994-3 ou 34009 392 994 3 3 (28 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 392 996-6 ou 34009 392 996 6 2 (84 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 392 997-2 ou 34009 392 997 2 3 (126 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 392 998-9 ou 34009 392 998 9 1 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 999-5 ou 34009 392 999 5 2 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 000-1 ou 34009 393 000 1 6 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 001-8 ou 34009 393 001 8 4 (126 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée ROPINIROLE ACTAVIS 2 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 429 304 6 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : ropinirole base 2 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 2,28 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 002-4 ou 34009 393 002 4 5 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 393 003-0 ou 34009 393 003 0 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 393 004-7 ou 34009 393 004 7 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 393 005-3 ou 34009 393 005 3 5 (126 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 393 007-6 ou 34009 393 007 6 4 (21 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 393 008-2 ou 34009 393 008 2 5 (28 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 393 009-9 ou 34009 393 009 9 3 (84 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 393 010-7 ou 34009 393 010 7 5 (126 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 393 011-3 ou 34009 393 011 3 6 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 013-6 ou 34009 393 013 6 5 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 014-2 ou 34009 393 014 2 6 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 015-9 ou 34009 393 015 9 4 (126 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 2 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée ROPINIROLE ACTAVIS 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 616 360 3 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : ropinirole base 5 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 5,7 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 016-5 ou 34009 393 016 5 5 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 393 017-1 ou 34009 393 017 1 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 393 018-8 ou 34009 393 018 8 4 (21 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 393 019-4 ou 34009 393 019 4 5 (84 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 393 020-2 ou 34009 393 020 2 7 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 021-9 ou 34009 393 021 9 5 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée ROPINIROLE TEVA 0,25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 425 560 8 :
TEVA SANTE.
Composition : ropinirole base 0,25 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 0,285 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 022-5 ou 34009 393 022 5 6 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 023-1 ou 34009 393 023 1 7 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 024-8 ou 34009 393 024 8 5 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 025-4 ou 34009 393 025 4 6 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 026-0 ou 34009 393 026 0 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 027-7 ou 34009 393 027 7 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 028-3 ou 34009 393 028 3 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 030-8 ou 34009 393 030 8 6 (81 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 031-4 ou 34009 393 031 4 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 032-0 ou 34009 393 032 0 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 033-7 ou 34009 393 033 7 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 034-3 ou 34009 393 034 3 7 (126 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 036-6 ou 34009 393 036 6 6 (210 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 0,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 11 mars 2009).
Spécialité dénommée ROPINIROLE TEVA 0,50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 446 958 3 :
TEVA SANTE.
Composition : ropinirole base 0,5 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 0,57 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 037-2 ou 34009 393 037 2 7 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 038-9 ou 34009 393 038 9 5 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 039-5 ou 34009 393 039 5 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 040-3 ou 34009 393 040 3 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 042-6 ou 34009 393 042 6 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 043-2 ou 34009 393 043 2 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 044-9 ou 34009 393 044 9 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 045-5 ou 34009 393 045 5 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 046-1 ou 34009 393 046 1 8 (126 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 0,50 mg, comprimé pelliculé (décision du 11 mars 2009).
Spécialité dénommée ROPINIROLE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 119 767 6 :
TEVA SANTE.
Composition : ropinirole base 1 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 1,14 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 047-8 ou 34009 393 047 8 6 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 393 048-4 ou 34009 393 048 4 7 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 393 049-0 ou 34009 393 049 0 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 393 050-9 ou 34009 393 050 9 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 393 051-5 ou 34009 393 051 5 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 393 052-1 ou 34009 393 052 1 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 393 053-8 ou 34009 393 053 8 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 11 mars 2009).
Spécialité dénommée ROPINIROLE TEVA 2 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 556 927 3 :
TEVA SANTE.
Composition : ROPINIROLE BASE 2 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 2,28 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 054-4 ou 34009 393 054 4 8 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 393 055-0 ou 34009 393 055 0 9 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 393 056-7 ou 34009 393 056 7 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 393 057-3 ou 34009 393 057 3 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 393 059-6 ou 34009 393 059 6 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 393 060-4 ou 34009 393 060 4 9 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 393 061-0 ou 34009 393 061 0 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 393 062-7 ou 34009 393 062 7 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 2 mg, comprimé pelliculé (décision du 24 mars 2009).
Spécialité dénommée ROPINIROLE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 928 035 5 :
TEVA SANTE.
Composition : ropinirole base 5 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 5,7 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 063-3 ou 34009 393 063 3 9 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 065-6 ou 34009 393 065 6 8 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 066-2 ou 34009 393 066 2 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 067-9 ou 34009 393 067 9 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 068-5 ou 34009 393 068 5 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 069-1 ou 34009 393 069 1 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 071-6 ou 34009 393 071 6 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 11 mars 2009).
Spécialité dénommée SALBUTAMOL TEVA 2,5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose, code identifiant de spécialité : 6 803 634 8 :
TEVA SANTE.
Composition : salbutamol 2,5 mg (sous forme de sulfate de salbutamol 3 mg), pour un récipient unidose de 2,5 ml. ― Codes identifiants de présentation : 389 531-6 ou 34009 389 531 6 9 (2,5 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 15 ; 389 532-2 ou 34009 389 532 2 0 (2,5 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 20 ; 389 533-9 ou 34009 389 533 9 8 (2,5 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 25 ; 389 534-5 ou 34009 389 534 5 9 (2,5 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 30 ; 389 535-1 ou 34009 389 535 1 0 (2,5 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 50 ; 389 536-8 ou 34009 389 536 8 8 (2,5 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 60 ; cette spécialité est un générique de VENTOLINE 2,5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (décision du 11 mars 2009).
Spécialité dénommée SALBUTAMOL TEVA 5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose, code identifiant de spécialité : 6 319 669 0 :
TEVA SANTE.
Composition : salbutamol 5 mg (sous forme de sulfate de salbutamol 6 mg), pour un récipient unidose de 2,5 ml. ― Codes identifiants de présentation : 389 538-0 ou 34009 389 538 0 0 (2,5 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 20 ; 389 539-7 ou 34009 389 539 7 8 (2,5 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 30 ; 389 540-5 ou 34009 389 540 5 0 (2,5 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 50 ; 389 541-1 ou 34009 389 541 1 1 (2,5 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 60 ; 389 542-8 ou 34009 389 542 8 9 (2,5 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 25 ; 573 825-9 ou 34009 573 825 9 9 (2,5 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 15 ; cette spécialité est un générique de VENTOLINE 5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (décision du 11 mars 2009).
Spécialité dénommée SINGULAIR 4 mg, comprimé à croquer, code identifiant de spécialité : 6 456 146 2 :
MERCK SHARP & DOHME CHIBRET.
Composition : montélukast acide 4 mg (sous forme de montélukast sodique, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 108-7 ou 34009 393 108 7 9 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 109-3 ou 34009 393 109 3 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 110-1 ou 34009 393 110 1 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 111-8 ou 34009 393 111 8 0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 112-4 ou 34009 393 112 4 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 113-0 ou 34009 393 113 0 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 114-7 ou 34009 393 114 7 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 115-3 ou 34009 393 115 3 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 117-6 ou 34009 393 117 6 0 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]), boîte de 49 ; 393 118-2 ou 34009 393 118 2 1 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]), boîte de 50 ; 393 119-9 ou 34009 393 119 9 9 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]), boîte de 56 ; 574 789-6 ou 34009 574 789 6 4 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 574 790-4 ou 34009 574 790 4 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 574 791-0 ou 34009 574 791 0 7 (140 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 574 792-7 ou 34009 574 792 7 5 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) (décision du 27 mars 2009).
Spécialité dénommée SINGULAIR 4 mg, granulés, code identifiant de spécialité : 6 384 216 8 :
MERCK SHARP & DOHME CHIBRET.
Composition : montélukast acide 4 mg (sous forme de montélukast sodique, pour un sachet dose de granulés. ― Codes identifiants de présentation : 393 120-7 ou 34009 393 120 7 1 : granulés en sachet-dose [polyéthylène/aluminium/polyester), boîte de 7
393 121-3 ou 34009 393 121 3 2 : granulés en sachet-dose [polyéthylène/aluminium/polyester), boîte de 20
393 123-6 ou 34009 393 123 6 1 : granulés en sachet-dose [polyéthylène/aluminium/polyester), boîte de 28
393 124-2 ou 34009 393 124 2 2 : granulés en sachet-dose [polyéthylène/aluminium/polyester), boîte de 30 (décision du 27 mars 2009).
Spécialité dénommée TAZIBERDINE 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée, code identifiant de spécialité : 6 677 885 6 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : dichlorhydrate de trimétazidine 35 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 272-1 ou 34009 393 272 1 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 273-8 ou 34009 393 273 8 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 274-4 ou 34009 393 274 4 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 275-0 ou 34009 393 275 0 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 276-7 ou 34009 393 276 7 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 277-3 ou 34009 393 277 3 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 279-6 ou 34009 393 279 6 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 280-4 ou 34009 393 280 4 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 281-0 ou 34009 393 281 0 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 282-7 ou 34009 393 282 7 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 283-3 ou 34009 393 283 3 1 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 285-6 ou 34009 393 285 6 0 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de VASTAREL 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée (décision du 13 mars 2009).
Spécialité dénommée TERBINAFINE DELBERT 1 %, crème, code identifiant de spécialité : 6 181 389 0 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : chlorhydrate de terbinafine 1 g, pour 100 g de crème. ― Code identifiant de présentation : 393 670-7 ou 34009 393 670 7 1 (15 g en tube [aluminium]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de LAMISIL 1 POUR CENT, crème (décision du 25 mars 2009).
Spécialité dénommée TRAMADOL LAVOISIER 50 mg/ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 484 875 4 :
Laboratoires Chaix et Du Marais.
Composition : chlorhydrate de tramadol 50 mg, pour 1 ml de solution. ― Codes identifiants de présentation : 574 851-3 ou 34009 574 851 3 9 (1 ml en ampoule [en verre]), boîte de 1 ; 574 853-6 ou 34009 574 853 6 8 (1 ml en ampoule [en verre]), boîte de 5 ; 574 854-2 ou 34009 574 854 2 9 (1 ml en ampoule [en verre]), boîte de 10 ; 574 855-9 ou 34009 574 855 9 7 (1 ml en ampoule [en verre]), boîte de 20 ; 574 856-5 ou 34009 574 856 5 8 (1 ml en ampoule [en verre]), boîte de 30 ; 574 857-1 ou 34009 574 857 1 9 (1 ml en ampoule [en verre]), boîte de 50 ; 574 858-8 ou 34009 574 858 8 7 (1 ml en ampoule [en verre]), boîte de 100 ; 574 859-4 ou 34009 574 859 4 8 (2 ml en ampoule [en verre]), boîte de 1 ; 574 860-2 ou 34009 574 860 2 0 (2 ml en ampoule [en verre]), boîte de 5 ; 574 861-9 ou 34009 574 861 9 8 (2 ml en ampoule [en verre]), boîte de 10 ; 574 862-5 ou 34009 574 862 5 9 (2 ml en ampoule [en verre]), boîte de 20 ; 574 863-1 ou 34009 574 863 1 0 (2 ml en ampoule [en verre]), boîte de 30 ; 574 864-8 ou 34009 574 864 8 8 (2 ml en ampoule [en verre]), boîte de 50 ; 574 865-4 ou 34009 574 865 4 9 (2 ml en ampoule [en verre]), boîte de 100 ; cette spécialité est un générique de TOPALGIC 100 mg/2 ml, solution injectable en ampoule (décision du 10 mars 2009).
Spécialité dénommée TRAMADOL NP PHARM LP 100 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 970 194 3 :
Nouveaux Produits Pharmaceutiques.
Composition : chlorhydrate de tramadol 100,00 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 391 856-6 ou 34009 391 856 6 8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 857-2 ou 34009 391 857 2 9 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 438-9 ou 34009 574 438 9 4 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 10 mars 2009).
Spécialité dénommée TRAMADOL NP PHARM LP 150 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 272 036 4 :
Nouveaux Produits Pharmaceutiques.
Composition : chlorhydrate de tramadol 150,00 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 391 867-8 ou 34009 391 867 8 8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 868-4 ou 34009 391 868 4 9 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 440-3 ou 34009 574 440 3 7 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 10 mars 2009).
Spécialité dénommée TRAMADOL NP PHARM LP 200 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 022 568 1 :
Nouveaux Produits Pharmaceutiques.
Composition : chlorhydrate de tramadol 200,00 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 391 858-9 ou 34009 391 858 9 7 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 859-5 ou 34009 391 859 5 8 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 439-5 ou 34009 574 439 5 5 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 10 mars 2009).
Spécialité dénommée TRIMETAZIDINE DELBERT 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée, code identifiant de spécialité : 6 392 724 1 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : dichlorhydrate de trimétazidine 35 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 253-7 ou 34009 393 253 7 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 254-3 ou 34009 393 254 3 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 256-6 ou 34009 393 256 6 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 257-2 ou 34009 393 257 2 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 258-9 ou 34009 393 258 9 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 259-5 ou 34009 393 259 5 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 260-3 ou 34009 393 260 3 0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 262-6 ou 34009 393 262 6 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 263-2 ou 34009 393 263 2 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 264-9 ou 34009 393 264 9 8 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 266-1 ou 34009 393 266 1 0 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de VASTAREL 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée (décision du 13 mars 2009).
Spécialité dénommée VALACICLOVIR EG 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 489 674 9 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : valaciclovir 500 mg (sous forme de chlorhydrate de valaciclovir 556 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 238-8 ou 34009 393 238 8 6 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 239-4 ou 34009 393 239 4 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 240-2 ou 34009 393 240 2 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 241-9 ou 34009 393 241 9 7 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 242-5 ou 34009 393 242 5 8 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 438-7 ou 34009 393 438 7 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 243-1 ou 34009 393 243 1 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 244-8 ou 34009 393 244 8 7 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZELITREX 500 mg, comprimé enrobé (décision du 10 mars 2009).
Spécialité dénommée VALACICLOVIR RATIOPHARM 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 848 008 2 :
Laboratoire RATIOPHARM.
Composition : valaciclovir 500 mg (sous forme de chlorhydrate de valaciclovir 556 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 245-4 ou 34009 393 245 4 8 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 246-0 ou 34009 393 246 0 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 247-7 ou 34009 393 247 7 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 248-3 ou 34009 393 248 3 8 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 250-8 ou 34009 393 250 8 8 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 251-4 ou 34009 393 251 4 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 252-0 ou 34009 393 252 0 0 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZELITREX 500 mg, comprimé enrobé (décision du 10 mars 2009).
Spécialité dénommée VALACICLOVIR WINTHROP 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 072 105 8 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : valaciclovir 500 mg (sous forme de chlorhydrate de valaciclovir 556,24 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 230-7 ou 34009 393 230 7 7 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 231-3 ou 34009 393 231 3 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 233-6 ou 34009 393 233 6 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 234-2 ou 34009 393 234 2 8 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 235-9 ou 34009 393 235 9 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 236-5 ou 34009 393 236 5 7 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 237-1 ou 34009 393 237 1 8 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZELITREX 500 mg, comprimé enrobé (décision du 10 mars 2009).
Spécialité dénommée VICNIROLE 0,25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 185 815 2 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : ropinirole base 0,25 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 0,285 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 812-9 ou 34009 391 812 9 5 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 813-5 ou 34009 391 813 5 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 814-1 ou 34009 391 814 1 7 (126 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 815-8 ou 34009 391 815 8 5 (210 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 816-4 ou 34009 391 816 4 6 (21 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 817-0 ou 34009 391 817 0 7 (84 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 818-7 ou 34009 391 818 7 5 (126 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 819-3 ou 34009 391 819 3 6 (210 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 820-1 ou 34009 391 820 1 8 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 391 821-8 ou 34009 391 821 8 6 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 391 822-4 ou 34009 391 822 4 7 (126 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 391 823-0 ou 34009 391 823 0 8 (210 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 713-4 ou 34009 392 713 4 7 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 714-0 ou 34009 392 714 0 8 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 715-7 ou 34009 392 715 7 6 (2 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 392 716-3 ou 34009 392 716 3 7 (12 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 392 718-6 ou 34009 392 718 6 6 (2 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 719-2 ou 34009 392 719 2 7 (12 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 0,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée VICNIROLE 0,50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 627 890 8 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : ropinirole base 0,5 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 0,57 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 824-7 ou 34009 391 824 7 6 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 720-0 ou 34009 392 720 0 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 825-3 ou 34009 391 825 3 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 827-6 ou 34009 391 827 6 6 (21 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 392 721-7 ou 34009 392 721 7 7 (28 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 828-2 ou 34009 391 828 2 7 (84 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 829-9 ou 34009 391 829 9 5 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 722-3 ou 34009 392 722 3 8 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 391 830-7 ou 34009 391 830 7 7 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 0,50 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée VICNIROLE 1 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 616 106 8 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : ropinirole base 1 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 1,14 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 831-3 ou 34009 391 831 3 8 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 725-2 ou 34009 392 725 2 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 833-6 ou 34009 391 833 6 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 834-2 ou 34009 391 834 2 8 (21 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 392 726-9 ou 34009 392 726 9 6 (28 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 835-9 ou 34009 391 835 9 6 (84 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 836-5 ou 34009 391 836 5 7 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 727-5 ou 34009 392 727 5 7 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 391 837-1 ou 34009 391 837 1 8 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée VICNIROLE 2 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 394 693 2 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : ropinirole base 2 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 2,28 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 848-3 ou 34009 391 848 3 8 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 728-1 ou 34009 392 728 1 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 850-8 ou 34009 391 850 8 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 851-4 ou 34009 391 851 4 9 (21 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 392 729-8 ou 34009 392 729 8 6 (28 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 852-0 ou 34009 391 852 0 0 (84 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 853-7 ou 34009 391 853 7 8 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 730-6 ou 34009 392 730 6 8 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 391 854-3 ou 34009 391 854 3 9 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 2 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée VICNIROLE 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 062 980 2 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : ropinirole base 5 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 5,7 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 860-3 ou 34009 391 860 3 0 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 393 386-7 ou 34009 393 386 7 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 862-6 ou 34009 391 862 6 9 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 863-2 ou 34009 391 863 2 0 (21 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 393 387-3 ou 34009 393 387 3 6 (28 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 864-9 ou 34009 391 864 9 8 (84 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 865-5 ou 34009 391 865 5 9 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 389-6 ou 34009 393 389 6 5 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 391 866-1 ou 34009 391 866 1 0 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée VINBLASTINE TEVA 1 mg/ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 617 215 7 :
TEVA SANTE.
Composition : sulfate de vinblastine 1 mg, pour 1 ml de solution injectable. ― Code identifiant de présentation : 391 708-7 ou 34009 391 708 7 9 (10 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 (décision du 27 mars 2009).
Spécialité dénommée ZOLMITRIPTAN TEVA 2,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 829 981 9 :
TEVA SANTE.
Composition : zolmitriptan 2,5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 411-1 ou 34009 393 411 1 8 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 412-8 ou 34009 393 412 8 6 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 413-4 ou 34009 393 413 4 7 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 414-0 ou 34009 393 414 0 8 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 415-7 ou 34009 393 415 7 6 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 mars 2009).
Spécialité dénommée ZOLPIDEM ALTER 10 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 809 589 8 :
LABORATOIRES ALTER.
Composition : tartrate de zolpidem 10 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 900-2 ou 34009 393 900 2 4 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 393 901-9 ou 34009 393 901 9 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 393 902-5 ou 34009 393 902 5 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 393 903-1 ou 34009 393 903 1 4 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 393 904-8 ou 34009 393 904 8 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 575 038-4 ou 34009 575 038 4 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 575 039-0 ou 34009 575 039 0 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 575 040-9 ou 34009 575 040 9 0 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de STILNOX 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 30 mars 2009).

Historique des versions

Nouvelles demandes du mois de mars 2009
Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)