JORF n°0018 du 22 janvier 2010

Avis du

Nouvelles demandes du mois de mars 2009
Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)

Spécialité dénommée ACETATE DE CYPROTERONE IB LABO 100 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 172 218 4 :
IB LABO.
Composition : acétate de cyprotérone 100,00 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 382 058-3 ou 34009 382 058 3 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 060-8 ou 34009 382 060 8 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ANDROCUR 100 mg, comprimé sécable (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée ACETATE DE CYPROTERONE IB LABO 50 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 541 409 1 :
IB LABO.
Composition : acétate de cyprotérone 50,00 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 382 054-8 ou 34009 382 054 8 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 055-4 ou 34009 382 055 4 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 382 056-0 ou 34009 382 056 0 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ANDROCUR 50 mg, comprimé (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée ACIDE FUSIDIQUE IDETEC 2 %, crème, code identifiant de spécialité : 6 386 175 2 :
INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT.
Composition : acide fusidique 2 g, pour 100 g de crème. ― Codes identifiants de présentation : 391 997-9 ou 34009 391 997 9 5 (15 g en tube [aluminium]), boîte de 1 ; 391 998-5 ou 34009 391 998 5 6 (30 g en tube [aluminium]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de FUCIDINE 2 POUR CENT, crème (décision du 6 mars 2009).
Spécialité dénommée ALROMACK 10 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 200 826 7 :
TABUGEN.
Composition : dichlorhydrate de cétirizine 10 mg, pour un comprimé. ― Code identifiant de présentation : 392 139-6 ou 34009 392 139 6 5 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYRTEC 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée ANASTROZOLE ARROW 1 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 999 790 5 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : anastrozole 1 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 608-2 ou 34009 391 608 2 5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 609-9 ou 34009 391 609 9 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 610-7 ou 34009 391 610 7 5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 611-3 ou 34009 391 611 3 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 613-6 ou 34009 391 613 6 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 380-0 ou 34009 574 380 0 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 381-7 ou 34009 574 381 7 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 382-3 ou 34009 574 382 3 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 384-6 ou 34009 574 384 6 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 385-2 ou 34009 574 385 2 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 386-9 ou 34009 574 386 9 2 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 387-5 ou 34009 574 387 5 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; Cette spécialité est un générique d'ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 mars 2009).
Spécialité dénommée ANASTROZOLE EBEWE 1 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 539 705 1 :
EBEWE PHARMA France.
Composition : anastrozole 1 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 813-2 ou 34009 393 813 2 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 814-9 ou 34009 393 814 9 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 815-5 ou 34009 393 815 5 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 816-1 ou 34009 393 816 1 9 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 817-8 ou 34009 393 817 8 7 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 818-4 ou 34009 393 818 4 8 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée ANASTROZOLE IB LABO 1 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 996 507 4 :
IB LABO.
Composition : anastrozole 1 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 316-9 ou 34009 393 316 9 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 317-5 ou 34009 393 317 5 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 318-1 ou 34009 393 318 1 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 319-8 ou 34009 393 319 8 0 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 320-6 ou 34009 393 320 6 2 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 321-2 ou 34009 393 321 2 3 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 mars 2009).
Spécialité dénommée AZITHROMYCINE WINTHROP 250 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 980 113 9 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : azithromycine anhydre 250 mg, sous forme d'azithromycine dihydratée 262,05 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 228-2 ou 34009 393 228 2 7 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 13 mars 2009).
Spécialité dénommée AZITHROMYCINE WINTHROP 600 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 532 166 2 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : azithromycine anhydre 600 mg (sous forme d'azithromycine dihydratée 628,93 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 227-6 ou 34009 393 227 6 6 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 393 980-6 ou 34009 393 980 6 8 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 393 981-2 ou 34009 393 981 2 9 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'AZADOSE 600 mg, comprimé pelliculé (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée AZZALURE, 10 unités Speywood/0,05 ml, poudre pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 686 521 1 :
IPSEN PHARMA.
Composition : toxine botulinique type A125 U Speywood, pour un flacon de poudre. ― Codes identifiants de présentation : 393 419-2 ou 34009 393 419 2 7 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 393 420-0 ou 34009 393 420 0 9 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 2 (décision du 27 mars 2009).
Spécialité dénommée BERINERT 500 U, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion, code identifiant de spécialité : 6 184 611 8 :
CSL BEHRING GmbH.
composition : inhibiteur de la C1 esterase humain 500 unités, pour un flacon. ― Codes identifiants de présentation : 574 596-3 ou 34009 574 596 3 5 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 + 10 ml en flacon (en verre) avec dispositif(s) de transfert (avec seringue[s]) avec nécessaire(s) (avec tampon[s] alcoolisé[s]) avec pansement(s), boîte de 1 (décision du 19 mars 2009).
Spécialité dénommée BETAFACT 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 236 143 8 :
LFB-BIOMEDICAMENTS.
Composition : facteur IX de coagulation humain 100 UI, pour 1 ml de solution reconstituée. ― Codes identifiants de présentation : 574 418-8 ou 34009 574 418 8 3 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 + 5 ml en flacon (en verre) avec dispositif(s) de transfert (avec aiguille[s]), boîte de 1 ; 574 419-4 ou 34009 574 419 4 4 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 + 10 ml en flacon [en verre) avec dispositif(s) de transfert (avec aiguille[s]), boîte de 1 (décision du 19 mars 2009).
Spécialité dénommée BICALUTAMIDE ACTAVIS 150 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 945 751 0 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : bicalutamide 150 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 172-7 ou 34009 393 172 7 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 393 173-3 ou 34009 393 173 3 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 393 175-6 ou 34009 393 175 6 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 393 176-2 ou 34009 393 176 2 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 393 177-9 ou 34009 393 177 9 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 840-1 ou 34009 574 840 1 9 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 841-8 ou 34009 574 841 8 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 842-4 ou 34009 574 842 4 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 843-0 ou 34009 574 843 0 9 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 844-7 ou 34009 574 844 7 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 845-3 ou 34009 574 845 3 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 847-6 ou 34009 574 847 6 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 848-2 ou 34009 574 848 2 8 (140 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 849-9 ou 34009 574 849 9 6 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 850-7 ou 34009 574 850 7 8 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CASODEX 150 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée BICALUTAMIDE ACTAVIS FRANCE 50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 427 078 4 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : bicalutamide 50 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 178-5 ou 34009 393 178 5 4 (5 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 393 179-1 ou 34009 393 179 1 5 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 393 181-6 ou 34009 393 181 6 5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 393 182-2 ou 34009 393 182 2 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 393 183-9 ou 34009 393 183 9 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 393 184-5 ou 34009 393 184 5 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 393 185-1 ou 34009 393 185 1 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 866-0 ou 34009 574 866 0 0 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 867-7 ou 34009 574 867 7 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 868-3 ou 34009 574 868 3 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 870-8 ou 34009 574 870 8 9 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 871-4 ou 34009 574 871 4 0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 872-0 ou 34009 574 872 0 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 873-7 ou 34009 574 873 7 9 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 874-3 ou 34009 574 874 3 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 876-6 ou 34009 574 876 6 9 (140 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 877-2 ou 34009 574 877 2 0 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 574 878-9 ou 34009 574 878 9 8 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CASODEX 50 mg, comprimé enrobé (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée BRIMONIDINE SANDOZ 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution, code identifiant de spécialité : 6 588 982 5 :
SANDOZ.
Composition : brimonidine 1,3 mg (sous forme de tartrate de brimonidine 2 mg), pour 1 ml de solution. ― Codes identifiants de présentation : 393 088-6 ou 34009 393 088 6 9 (5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 1 ; 393 089-2 ou 34009 393 089 2 0 (5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 3 ; 393 090-0 ou 34009 393 090 0 2 (5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 6 ; 393 091-7 ou 34009 393 091 7 0 (10 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 1 ; 393 092-3 ou 34009 393 092 3 1 (10 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 3 ; cette spécialité est un générique d'ALPHAGAN 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution (décision du 20 mars 2009).
Spécialité dénommée CALCIPOTRIOL SANDOZ 50 microgrammes par ml, solution pour cuir chevelu, code identifiant de spécialité : 6 870 363 5 :
SANDOZ.
Composition : calcipotriol 50 microgrammes, pour 1 ml de solution pour cuir chevelu. ― Codes identifiants de présentation : 393 079-7 ou 34009 393 079 7 8 (30 ml en flacon [polyéthylène]), boîte de 1 ; 393 080-5 ou 34009 393 080 5 0 (60 ml en flacon [polyéthylène]), boîte de 1 ; 393 081-1 ou 34009 393 081 1 1 (100 ml en flacon [polyéthylène]), boîte de 1 ; 393 082-8 ou 34009 393 082 8 9 (120 ml en flacon [polyéthylène]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de DAIVONEX 50 microgrammes par ml, solution pour cuir chevelu (décision du 27 mars 2009).
Spécialité dénommée CARDIOMIBI 1 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique, code identifiant de spécialité : 6 515 576 7 :
INSTITUTE OF ATOMIC ENERGY.
Composition : tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de) 1 mg, pour un flacon. ― Code identifiant de présentation : 574 397-0 ou 34009 574 397 0 5 (24,675 mg en flacon [en verre]), boîte de 5 ; cette spécialité est un générique de CARDIOLITE. Trousse pour la préparation du technétium-99m-sestamibi (décision du 11 mars 2009).
Spécialité dénommée CEFOXITINE ORCHID EUROPE 1 g, poudre pour solution injectable (IV), code identifiant de spécialité : 6 551 355 2 :
ORCHID EUROPE Limited.
Composition : céfoxitine 1 g (sous forme de céfoxitine sodique), pour un flacon de poudre. ― Codes identifiants de présentation : 574 216-6 ou 34009 574 216 6 3 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 574 217-2 ou 34009 574 217 2 4 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 20 ; 574 218-9 ou 34009 574 218 9 2 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 25 ; cette spécialité est un générique de MEFOXIN 1 g, poudre pour solution injectable (IV) (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée CEFOXITINE ORCHID EUROPE 2 g, poudre pour solution injectable (IV), code identifiant de spécialité : 6 454 691 6 :
ORCHID EUROPE Limited.
Composition : céfoxitine 2 g (sous forme de céfoxitine sodique), pour un flacon de poudre. ― Codes identifiants de présentation : 574 219-5 ou 34009 574 219 5 3 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 574 220-3 ou 34009 574 220 3 5 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 20 ; 574 222-6 ou 34009 574 222 6 4 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 25 ; cette spécialité est un générique de MEFOXIN 2 g, poudre pour préparation injectable (IV) (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée CEFPODOXIME EG LABO - LABORATOIRE EUROGENERICS 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 629 702 9 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : cefpodoxime 100 mg (sous forme de cefpodoxime proxétil), pour un comprimé. ― Code identifiant de présentation : 393 480-3 ou 34009 393 480 3 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyéthylène]) ; cette spécialité est un générique d'ORELOX 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée CEFTRIAXONE PHARMIMPORT DISTRIBUTION 1 g, poudre pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 967 023 4 :
PHARMIMPORT DISTRIBUTION.
Composition : ceftriaxone base 1 g (sous forme de ceftriaxone sodique), pour un flacon de poudre. ― Codes identifiants de présentation : 393 484-9 ou 34009 393 484 9 0 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 393 485-5 ou 34009 393 485 5 1 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 10 ; 574 984-3 ou 34009 574 984 3 6 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 30 ; 574 986-6 ou 34009 574 986 6 5 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 100 ; cette spécialité est un générique de ROCEPHINE 1 g, poudre pour solution injectable (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée CEFUROXIME ACTAVIS 125 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 227 907 6 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : céfuroxime 125 mg (sous forme de céfuroxime axétil 150,36 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 190-5 ou 34009 393 190 5 6 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 393 191-1 ou 34009 393 191 1 7 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 393 192-8 ou 34009 393 192 8 5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 393 193-4 ou 34009 393 193 4 6 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 393 194-0 ou 34009 393 194 0 7 (20 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 880-3 ou 34009 574 880 3 1 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 882-6 ou 34009 574 882 6 0 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de ZINNAT 125 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 mars 2009).
Spécialité dénommée CEFUROXIME ACTAVIS 250 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 772 431 3 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : céfuroxime 250 mg (sous forme de céfuroxime axétil 300,75 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 195-7 ou 34009 393 195 7 5 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 393 196-3 ou 34009 393 196 3 6 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 393 198-6 ou 34009 393 198 6 5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 393 199-2 ou 34009 393 199 2 6 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 393 200-0 ou 34009 393 200 0 7 (20 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 884-9 ou 34009 574 884 9 9 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 885-5 ou 34009 574 885 5 0 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de ZINNAT 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 mars 2009).
Spécialité dénommée CEFUROXIME ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 866 155 6 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : céfuroxime 500 mg (sous forme de céfuroxime axétil 601,44 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 186-8 ou 34009 393 186 8 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 393 779-9 ou 34009 393 779 9 5 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 393 187-4 ou 34009 393 187 4 5 (20 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 879-5 ou 34009 574 879 5 9 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 883-2 ou 34009 574 883 2 1 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de ZINNAT 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 mars 2009).
Spécialité dénommée CEFUROXIME ORCHID EUROPE 125 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 816 944 8 :
ORCHID EUROPE Limited.
Composition : céfuroxime 125 mg (sous forme de céfuroxime axétil 150,37 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 201-7 ou 34009 393 201 7 5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 393 202-3 ou 34009 393 202 3 6 (20 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 886-1 ou 34009 574 886 1 1 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 887-8 ou 34009 574 887 8 9 (1000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de ZINNAT 125 mg, comprimé pelliculé (décision du 13 mars 2009).
Spécialité dénommée CEFUROXIME ORCHID EUROPE 250 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 689 294 5 :
ORCHID EUROPE Limited.
Composition : céfuroxime 250 mg (sous forme de céfuroxime axétil 300,75 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 204-6 ou 34009 393 204 6 5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 574 888-4 ou 34009 574 888 4 0 (20 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 889-0 ou 34009 574 889 0 1 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 890-9 ou 34009 574 890 9 0 (1000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de ZINNAT 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 13 mars 2009).
Spécialité dénommée CEFUROXIME ORCHID EUROPE 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 166 436 8 :
ORCHID EUROPE Limited.
Composition : céfuroxime 500 mg (sous forme de céfuroxime axétil 601,5 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 209-8 ou 34009 393 209 8 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 393 210-6 ou 34009 393 210 6 6 (20 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 891-5 ou 34009 574 891 5 1 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 892-1 ou 34009 574 892 1 2 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de ZINNAT 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 13 mars 2009).
Spécialité dénommée CIPROFLOXACINE HOSPIRA 400 mg/200 ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 109 052 1 :
HOSPIRA France.
Composition : ciprofloxacine 400 mg, pour une poche de 200 ml. ― Codes identifiants de présentation : 574 914-5 ou 34009 574 914 5 1 (200 ml en poche [PVC]), boîte de 5 ; 574 919-7 ou 34009 574 919 7 0 (200 ml en poche [PVC]), boîte de 10 ; 574 915-1 ou 34009 574 915 1 2 (200 ml en poche [PVC]), boîte de 50 ; 574 916-8 ou 34009 574 916 8 0 (200 ml en poche [polyoléfine), boîte de 5 ; 574 917-4 ou 34009 574 917 4 1 (200 ml en poche [polyoléfine), boîte de 10 ; 574 918-0 ou 34009 574 918 0 2 (200 ml en poche [polyoléfine), boîte de 50 ; cette spécialité est un générique de CIFLOX 400 mg/200 ml, solution pour perfusion en poche (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée CIPROFLOXACINE INTSEL CHIMOS 200 mg/100 ml, solution pour perfusion en poche, code identifiant de spécialité : 6 061 232 2 :
INTSEL CHIMOS.
Composition : ciprofloxacine 0,2 g, pour une poche de 100 ml. ― Codes identifiants de présentation : 574 957-6 ou 34009 574 957 6 3 (100 ml en poche [polypropylène]), boîte de 1 ; 574 958-2 ou 34009 574 958 2 4 (100 ml en poche [polypropylène]), boîte de 5 ; 574 959-9 ou 34009 574 959 9 2 (100 ml en poche [polypropylène]), boîte de 10 ; 574 960-7 ou 34009 574 960 7 4 (100 ml en poche [polypropylène]), boîte de 20 ; cette spécialité est un générique de CIFLOX 200 mg/100 ml, solution pour perfusion en poche (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée CIPROFLOXACINE INTSEL CHIMOS 400 mg/200 ml, solution pour perfusion en poche, code identifiant de spécialité : 6 708 210 4 :
INTSEL CHIMOS.
Composition : ciprofloxacine 400 mg, pour une poche de 200 ml. ― Codes identifiants de présentation : 574 963-6 ou 34009 574 963 6 4 (200 ml en poche [polypropylène]), boîte de 1 ; 574 964-2 ou 34009 574 964 2 5 (200 ml en poche [polypropylène]), boîte de 5 ; 574 965-9 ou 34009 574 965 9 3 (200 ml en poche [polypropylène]), boîte de 10 ; 574 966-5 ou 34009 574 966 5 4 (200 ml en poche [polypropylène]), boîte de 20 ; cette spécialité est un générique de CIFLOX 400 mg/200 ml, solution pour perfusion en poche (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée CISPLATINE DELBERT 0,5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 073 352 3 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : cisplatine 0,5 mg, pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion. ― Codes identifiants de présentation : 573 128-6 ou 34009 573 128 6 2 (20 ml en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; 573 129-2 ou 34009 573 129 2 3 (20 ml en flacon [en verre/brun]), boîte de 5 ; 573 130-0 ou 34009 573 130 0 5 (20 ml en flacon [en verre/brun]), boîte de 10 ; 573 131-7 ou 34009 573 131 7 3 (50 ml en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; 573 132-3 ou 34009 573 132 3 4 (50 ml en flacon [en verre/brun]), boîte de 5 ; 573 134-6 ou 34009 573 134 6 3 (50 ml en flacon [en verre/brun]), boîte de 10 ; 573 135-2 ou 34009 573 135 2 4 (100 ml en flacon [en verre/brun]), boîte de 1 ; 573 136-9 ou 34009 573 136 9 2 (100 ml en flacon [en verre/brun]), boîte de 5 ; 573 137-5 ou 34009 573 137 5 3 (100 ml en flacon [en verre/brun]), boîte de 10 ; cette spécialité est un générique de CISPLATYL 10 mg, solution injectable (IV) (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée DOLENIO 1 178 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 060 956 8 :
BIOCODEX.
Composition : glucosamine 1178 mg (sous forme de SULFATE DE GLUCOSAMINE 1 500 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 133-1 ou 34009 393 133 1 3 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 799-1 ou 34009 574 799 1 6 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) (décision du 19 mars 2009).
Spécialité dénommée DOXORUBICINE MEDIPHA SANTE 2 mg/ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 610 652 0 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : chlorhydrate de doxorubicine 2 mg, pour 1 ml de solution pour perfusion. ― Codes identifiants de présentation : 573 652-7 ou 34009 573 652 7 1 (5 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 573 653-3 ou 34009 573 653 3 2 (10 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 573 655-6 ou 34009 573 655 6 1 (25 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 573 656-2 ou 34009 573 656 2 2 (50 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 573 657-9 ou 34009 573 657 9 0 (100 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique d'ADRIBLASTINE 10 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion en flacon (décision du 25 mars 2009).
Spécialité dénommée DOXORUBICINE WINTHROP 2 mg/ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 114 987 7 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : chlorhydrate de doxorubicine 2 mg, pour 1 ml de solution pour perfusion. ― Codes identifiants de présentation : 573 658-5 ou 34009 573 658 5 1 (5 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 573 659-1 ou 34009 573 659 1 2 (10 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 573 661-6 ou 34009 573 661 6 2 (25 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 573 662-2 ou 34009 573 662 2 3 (50 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 573 663-9 ou 34009 573 663 9 1 (100 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique d'ADRIBLASTINE 10 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion en flacon (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée FENTANYL CLIPA 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 517 390 4 :
CLIPA.
Composition : fentanyl 23,12 mg, pour un dispositif. ― Codes identifiants de présentation : 393 923-2 ou 34009 393 923 2 5 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 5 ; 393 924-9 ou 34009 393 924 9 3 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 7 ; 393 925-5 ou 34009 393 925 5 4 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 10 ; 393 926-1 ou 34009 393 926 1 5 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 14 ; 393 927-8 ou 34009 393 927 8 3 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 20 ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée FENTANYL CLIPA 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 463 971 9 :
CLIPA.
Composition : fentanyl 5,78 mg, pour un dispositif. ― Codes identifiants de présentation : 393 905-4 ou 34009 393 905 4 3 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 5 ; 393 906-0 ou 34009 393 906 0 4 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 7 ; 393 907-7 ou 34009 393 907 7 2 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 10 ; 393 908-3 ou 34009 393 908 3 3 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 14 ; 393 910-8 ou 34009 393 910 8 3 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 20 ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée FENTANYL CLIPA 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 949 007 2 :
CLIPA.
Composition : fentanyl 11,56 mg, pour un dispositif. ― Codes identifiants de présentation : 393 911-4 ou 34009 393 911 4 4 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 5 ; 393 912-0 ou 34009 393 912 0 5 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 7 ; 393 913-7 ou 34009 393 913 7 3 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 10 ; 393 914-3 ou 34009 393 914 3 4 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 14 ; 393 916-6 ou 34009 393 916 6 3 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 20 ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée FENTANYL CLIPA 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 307 177 2 :
CLIPA.
Composition : fentanyl 17,34 mg, pour un dispositif. ― Codes identifiants de présentation : 393 917-2 ou 34009 393 917 2 4 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 7 ; 393 918-9 ou 34009 393 918 9 2 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 5 ; 393 919-5 ou 34009 393 919 5 3 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 10 ; 393 920-3 ou 34009 393 920 3 5 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 14 ; 393 922-6 ou 34009 393 922 6 4 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène/aluminium]), boîte de 20 ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée FENTANYL MYLAN 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 924 725 9 :
MYLAN SAS.
Composition : fentanyl 11,0 mg, pour un dispositif. ― Code identifiant de présentation : 393 427-5 ou 34009 393 427 5 7 (1 dispositif en sachet [aluminium/résine(s)]), boîte de 5 ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée FENTANYL MYLAN 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 076 492 8 :
MYLAN SAS.
Composition : fentanyl 2,75 mg, pour un dispositif. ― Code identifiant de présentation : 393 425-2 ou 34009 393 425 2 8 (1 dispositif en sachet [aluminium/résine(s)]), boîte de 5 ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée FENTANYL MYLAN 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 432 807 7 :
MYLAN SAS.
Composition : fentanyl 5,50 mg, pour un dispositif. ― Code identifiant de présentation : 393 416-3 ou 34009 393 416 3 7 (1 dispositif en sachet [aluminium/résine(s)]), boîte de 5 ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée FENTANYL MYLAN 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 778 284 3 :
MYLAN SAS.
Composition : fentanyl 8,25 mg, pour un dispositif. ― Code identifiant de présentation : 393 424-6 ou 34009 393 424 6 7 (1 dispositif en sachet [aluminium/résine(s)]), boîte de 5 ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée FENTANYL QUALIMED 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 362 832 8 :
QUALIMED.
Composition : fentanyl 11,0 mg, pour un dispositif. ― Code identifiant de présentation : 393 428-1 ou 34009 393 428 1 8 (1 dispositif en sachet [aluminium/résine(s)]), boîte de 5 ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée FENTANYL QUALIMED 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 174 278 1 :
QUALIMED.
Composition : fentanyl 2,75 mg, pour un dispositif. ― Code identifiant de présentation : 393 426-9 ou 34009 393 426 9 6 (1 dispositif en sachet [aluminium/résine(s)]), boîte de 5 ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée FENTANYL QUALIMED 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 333 369 4 :
QUALIMED.
Composition : fentanyl 5,50 mg, pour un dispositif. ― Code identifiant de présentation : 393 421-7 ou 34009 393 421 7 7 (1 dispositif en sachet [aluminium/résine(s)]), boîte de 5 ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée FENTANYL QUALIMED 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 574 866 4 :
QUALIMED.
Composition : fentanyl 8,25 mg, pour un dispositif. ― Code identifiant de présentation : 393 422-3 ou 34009 393 422 3 8 (1 dispositif en sachet [aluminium/résine(s)]), boîte de 5 ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée FINASTERIDE BGR 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 828 824 2 :
BIOGARAN.
Composition : finastéride 5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 439-3 ou 34009 393 439 3 8 (5 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 393 440-1 ou 34009 393 440 1 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 393 441-8 ou 34009 393 441 8 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 393 442-4 ou 34009 393 442 4 9 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 393 443-0 ou 34009 393 443 0 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée FINASTERIDE EG 1 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 783 692 8 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : finastéride 1 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 168-6 ou 34009 392 168 6 7 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 169-2 ou 34009 392 169 2 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 170-0 ou 34009 392 170 0 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 171-7 ou 34009 392 171 7 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 172-3 ou 34009 392 172 3 9 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 174-6 ou 34009 392 174 6 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 175-2 ou 34009 392 175 2 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 176-9 ou 34009 392 176 9 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 177-5 ou 34009 392 177 5 8 (7 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 178-1 ou 34009 392 178 1 9 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 179-8 ou 34009 392 179 8 7 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 180-6 ou 34009 392 180 6 9 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 557-8 ou 34009 574 557 8 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 558-4 ou 34009 574 558 4 2 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 559-0 ou 34009 574 559 0 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 560-9 ou 34009 574 560 9 2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 561-5 ou 34009 574 561 5 3 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 562-1 ou 34009 574 562 1 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 563-8 ou 34009 574 563 8 2 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 564-4 ou 34009 574 564 4 3 (98 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 565-0 ou 34009 574 565 0 4 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 18 mars 2009).
Spécialité dénommée FINASTERIDE RATIOPHARM 1 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 671 396 5 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : finastéride 1 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 182-9 ou 34009 392 182 9 8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 183-5 ou 34009 392 183 5 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 184-1 ou 34009 392 184 1 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 185-8 ou 34009 392 185 8 8 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 186-4 ou 34009 392 186 4 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 187-0 ou 34009 392 187 0 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 188-7 ou 34009 392 188 7 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 189-3 ou 34009 392 189 3 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium), boîte de 1 ; 392 190-1 ou 34009 392 190 1 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium), boîte de 1 ; 392 191-8 ou 34009 392 191 8 9 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 192-4 ou 34009 392 192 4 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 193-0 ou 34009 392 193 0 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 194-7 ou 34009 392 194 7 9 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 195-3 ou 34009 392 195 3 0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 197-6 ou 34009 392 197 6 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 198-2 ou 34009 392 198 2 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 199-9 ou 34009 392 199 9 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]), boîte de 1 ; 392 200-7 ou 34009 392 200 7 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]), boîte de 1 ; 574 566-7 ou 34009 574 566 7 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 567-3 ou 34009 574 567 3 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 569-6 ou 34009 574 569 6 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 570-4 ou 34009 574 570 4 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 571-0 ou 34009 574 571 0 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 572-7 ou 34009 574 572 7 3 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 573-3 ou 34009 574 573 3 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 575-6 ou 34009 574 575 6 3 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 576-2 ou 34009 574 576 2 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium), boîte de 1 ; 574 577-9 ou 34009 574 577 9 2 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium), boîte de 1 ; 574 578-5 ou 34009 574 578 5 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-Aluminium), boîte de 1 ; 574 579-1 ou 34009 574 579 1 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 581-6 ou 34009 574 581 6 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 582-2 ou 34009 574 582 2 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 583-9 ou 34009 574 583 9 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 584-5 ou 34009 574 584 5 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 585-1 ou 34009 574 585 1 5 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 586-8 ou 34009 574 586 8 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 587-4 ou 34009 574 587 4 4 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 588-0 ou 34009 574 588 0 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]), boîte de 1 ; 574 589-7 ou 34009 574 589 7 3 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]), boîte de 1 ; 574 590-5 ou 34009 574 590 5 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]), boîte de 1 ; 574 591-1 ou 34009 574 591 1 6 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 592-8 ou 34009 574 592 8 4 (250 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 593-4 ou 34009 574 593 4 5 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 4 mars 2009).
Spécialité dénommée FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 261 948 6 :
SANDOZ.
Composition : finastéride 1 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 158-0 ou 34009 392 158 0 8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 159-7 ou 34009 392 159 7 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 160-5 ou 34009 392 160 5 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 392 161-1 ou 34009 392 161 1 9 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 162-8 ou 34009 392 162 8 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 163-4 ou 34009 392 163 4 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 164-0 ou 34009 392 164 0 9 (7 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 165-7 ou 34009 392 165 7 7 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 166-3 ou 34009 392 166 3 8 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 547-2 ou 34009 574 547 2 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 548-9 ou 34009 574 548 9 0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 549-5 ou 34009 574 549 5 1 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 550-3 ou 34009 574 550 3 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 552-6 ou 34009 574 552 6 2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 553-2 ou 34009 574 553 2 3 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 574 554-9 ou 34009 574 554 9 1 (56 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 555-5 ou 34009 574 555 5 2 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 556-1 ou 34009 574 556 1 3 (98 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 4 mars 2009).
Spécialité dénommée FIRINADER 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 305 975 2 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : finastéride 5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 444-7 ou 34009 393 444 7 8 (5 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 393 445-3 ou 34009 393 445 3 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 393 447-6 ou 34009 393 447 6 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 393 448-2 ou 34009 393 448 2 9 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 393 449-9 ou 34009 393 449 9 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée FLUVARAN 20 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 233 625 3 :
Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG.
Composition : fluvastatine base 20 mg (sous forme de fluvastatine sodique 21,06 mg), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 392 363-3 ou 34009 392 363 3 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 365-6 ou 34009 392 365 6 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 366-2 ou 34009 392 366 2 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 367-9 ou 34009 392 367 9 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 368-5 ou 34009 392 368 5 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 369-1 ou 34009 392 369 1 9 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 371-6 ou 34009 392 371 6 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 372-2 ou 34009 392 372 2 0 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 392 373-9 ou 34009 392 373 9 8 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 392 374-5 ou 34009 392 374 5 9 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 2 ; 392 375-1 ou 34009 392 375 1 0 (300 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de LESCOL 20 mg, gélule (décision du 17 mars 2009).
Spécialité dénommée FLUVARAN 40 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 912 387 7 :
Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG.
Composition : fluvastatine base 40 mg (sous forme de fluvastatine sodique 42,12 mg), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 392 376-8 ou 34009 392 376 8 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 377-4 ou 34009 392 377 4 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 378-0 ou 34009 392 378 0 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 379-7 ou 34009 392 379 7 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 380-5 ou 34009 392 380 5 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 381-1 ou 34009 392 381 1 1 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 382-8 ou 34009 392 382 8 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 383-4 ou 34009 392 383 4 0 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 392 384-0 ou 34009 392 384 0 1 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 392 385-7 ou 34009 392 385 7 9 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 2 ; 574 641-9 ou 34009 574 641 9 6 (300 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de LESCOL 40 mg, gélule (décision du 17 mars 2009).
Spécialité dénommée FLUVASTATINE EG 20 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 936 682 2 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : fluvastatine base 20 mg (sous forme de fluvastatine sodique 21,06 mg), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 392 321-9 ou 34009 392 321 9 5 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 322-5 ou 34009 392 322 5 6 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 323-1 ou 34009 392 323 1 7 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 324-8 ou 34009 392 324 8 5 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 325-4 ou 34009 392 325 4 6 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 326-0 ou 34009 392 326 0 7 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 327-7 ou 34009 392 327 7 5 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 328-3 ou 34009 392 328 3 6 (30 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 392 330-8 ou 34009 392 330 8 6 (50 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 392 331-4 ou 34009 392 331 4 7 (50 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 2 ; cette spécialité est un générique de LESCOL 20 mg, gélule (décision du 5 mars 2009).
Spécialité dénommée FLUVASTATINE EG 40 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 355 090 8 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : fluvastatine base 40 mg (sous forme de fluvastatine sodique 42,12 mg), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 392 332-0 ou 34009 392 332 0 8 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 333-7 ou 34009 392 333 7 6 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 334-3 ou 34009 392 334 3 7 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 336-6 ou 34009 392 336 6 6 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 337-2 ou 34009 392 337 2 7 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 338-9 ou 34009 392 338 9 5 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 339-5 ou 34009 392 339 5 6 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 340-3 ou 34009 392 340 3 8 (30 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 392 342-6 ou 34009 392 342 6 7 (50 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 392 343-2 ou 34009 392 343 2 8 (50 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant), boîte de 2 ; cette spécialité est un générique de LESCOL 40 mg, gélule (décision du 5 mars 2009).
Spécialité dénommée FLUVASTATINE RATIO 40 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 302 103 6 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : fluvastatine base 40 mg (sous forme de fluvastatine sodique 42,12 mg), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 392 353-8 ou 34009 392 353 8 7 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 354-4 ou 34009 392 354 4 8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 355-0 ou 34009 392 355 0 9 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 356-7 ou 34009 392 356 7 7 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 357-3 ou 34009 392 357 3 8 (98 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 359-6 ou 34009 392 359 6 7 (28 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 392 360-4 ou 34009 392 360 4 9 (30 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 392 361-0 ou 34009 392 361 0 0 (84 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 392 362-7 ou 34009 392 362 7 8 (90 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de LESCOL 40 mg, gélule (décision du 5 mars 2009).
Spécialité dénommée FLUVASTATINE RATIOPHARM 20 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 047 785 3 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : fluvastatine base 20 mg (sous forme de fluvastatine sodique 21,06 mg), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 392 344-9 ou 34009 392 344 9 6 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 345-5 ou 34009 392 345 5 7 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 346-1 ou 34009 392 346 1 8 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 347-8 ou 34009 392 347 8 6 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 348-4 ou 34009 392 348 4 7 (98 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 349-0 ou 34009 392 349 0 8 (28 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 392 350-9 ou 34009 392 350 9 7 (30 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 392 351-5 ou 34009 392 351 5 8 (84 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 392 352-1 ou 34009 392 352 1 9 (90 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de LESCOL 20 mg, gélule (décision du 5 mars 2009).
Spécialité dénommée GEMCITABINE ENIREX 1 g, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 214 322 2 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : gemcitabine 1 g (sous forme de chlorhydrate de gemcitabine), pour un flacon. ― Code identifiant de présentation : 391 618-8 ou 34009 391 618 8 4 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de GEMZAR 1 000 mg, poudre pour solution pour perfusion (décision du 4 mars 2009).
Spécialité dénommée GEMCITABINE ENIREX 200 mg, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 279 763 1 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : gemcitabine 200 mg (sous forme de chlorhydrate de gemcitabine), pour un flacon. ― Code identifiant de présentation : 391 617-1 ou 34009 391 617 1 6 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion (décision du 4 mars 2009).
Spécialité dénommée GEMCITABINE TEVA 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 496 859 3 :
TEVA SANTE.
Composition : gemcitabine 38 mg (sous forme de chlorhydrate de gemcitabine), pour 1 ml de solution reconstituée. ― Codes identifiants de présentation : 574 774-9 ou 34009 574 774 9 3 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 574 775-5 ou 34009 574 775 5 4 (poudre en flacon [en verre]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL BIOGARAN 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 592 193 1 :
BIOGARAN.
Composition : gestodène 0,06 mg, éthinylestradiol 0,015 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 540-6 ou 34009 393 540 6 4 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 1 + 4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 1 ; 393 541-2 ou 34009 393 541 2 5 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 3 + 4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 3 ; 393 542-9 ou 34009 393 542 9 3 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 6 + 4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]), boîte de 6 ; cette spécialité est un générique de MELODIA, comprimé pelliculé (décision du 25 mars 2009).
Spécialité dénommée LEVOCARNITINE AGUETTANT 1 g/10 ml, solution buvable en flacon, code identifiant de spécialité : 6 167 274 2 :
Laboratoire AGUETTANT.
Composition : lévocarnitine 1 g, pour un flacon. ― Codes identifiants de présentation : 393 459-4 ou 34009 393 459 4 9 (15 ml en flacon [jaune(brun)]), boîte de 10 ; 393 460-2 ou 34009 393 460 2 1 (15 ml en flacon [jaune(brun)]), boîte de 50 ; 393 461-9 ou 34009 393 461 9 9 (15 ml en flacon [jaune(brun)]), boîte de 100 ; cette spécialité est un générique de LEVOCARNIL 100 mg/ml, solution buvable (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée LEVOCARNITINE AGUETTANT 1 g/5 ml, solution injectable en ampoule, code identifiant de spécialité : 6 643 900 56 :
Laboratoire AGUETTANT.
Composition : lévocarnitine 1 g, pour une ampoule de 5 ml. ― Codes identifiants de présentation : 391 871-5 ou 34009 391 871 5 0 (5 ml en ampoule [en verre]), boîte de 10 ; 391 872-1 ou 34009 391 872 1 1 (5 ml en ampoule [en verre]), boîte de 50 ;391 873-8 ou 34009 391 873 8 9 (5 ml en ampoule [en verre]), boîte de 100 ; cette spécialité est un générique de LEVOCARNIL 1 g/5 ml, solution injectable en ampoule (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée LEVOCETIRIZINE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 111 909 7 :
TEVA CLASSICS.
Composition : dichlorhydrate de lévocétirizine 5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 750-7 ou 34009 392 750 7 9 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 392 751-3 ou 34009 392 751 3 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 392 753-6 ou 34009 392 753 6 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 392 754-2 ou 34009 392 754 2 0 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 392 755-9 ou 34009 392 755 9 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 392 756-5 ou 34009 392 756 5 9 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 392 757-1 ou 34009 392 757 1 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 392 758-8 ou 34009 392 758 8 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 574 777-8 ou 34009 574 777 8 3 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 574 778-4 ou 34009 574 778 4 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 574 779-0 ou 34009 574 779 0 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 574 780-9 ou 34009 574 780 9 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 574 781-5 ou 34009 574 781 5 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) (décision du 18 mars 2009).
Spécialité dénommée LEVOTHYROXINE BIOGARAN 100 microgrammes, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 694 149 5 :
BIOGARAN.
Composition : lévothyroxine sodique 100 microgrammes, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 374-9 ou 34009 393 374 9 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 375-5 ou 34009 393 375 5 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 920-5 ou 34009 574 920 5 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 921-1 ou 34009 574 921 1 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 922-8 ou 34009 574 922 8 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 923-4 ou 34009 574 923 4 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LEVOTHYROX 100 microgrammes, comprimé sécable (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée LEVOTHYROXINE BIOGARAN 125 microgrammes, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 628 953 4 :
BIOGARAN.
Composition : lévothyroxine sodique 125 microgrammes, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 376-1 ou 34009 393 376 1 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 377-8 ou 34009 393 377 8 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 924-0 ou 34009 574 924 0 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 925-7 ou 34009 574 925 7 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 926-3 ou 34009 574 926 3 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 928-6 ou 34009 574 928 6 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LEVOTHYROX 125 microgrammes, comprimé sécable (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée LEVOTHYROXINE BIOGARAN 150 microgrammes, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 679 349 1 :
BIOGARAN.
Composition : lévothyroxine sodique 150 microgrammes, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 378-4 ou 34009 393 378 4 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 379-0 ou 34009 393 379 0 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 929-2 ou 34009 574 929 2 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 930-0 ou 34009 574 930 0 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 931-7 ou 34009 574 931 7 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 932-3 ou 34009 574 932 3 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LEVOTHYROX 150 microgrammes, comprimé sécable (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée LEVOTHYROXINE BIOGARAN 175 microgrammes, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 974 815 6 :
BIOGARAN.
Composition : lévothyroxine sodique 175 microgrammes, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 380-9 ou 34009 393 380 9 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 381-5 ou 34009 393 381 5 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 934-6 ou 34009 574 934 6 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 935-2 ou 34009 574 935 2 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 936-9 ou 34009 574 936 9 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 937-5 ou 34009 574 937 5 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LEVOTHYROX 175 microgrammes, comprimé sécable (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée LEVOTHYROXINE BIOGARAN 200 microgrammes, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 543 249 5 :
BIOGARAN.
Composition : lévothyroxine sodique 200 microgrammes, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 382-1 ou 34009 393 382 1 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 383-8 ou 34009 393 383 8 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 938-1 ou 34009 574 938 1 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 939-8 ou 34009 574 939 8 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 940-6 ou 34009 574 940 6 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 941-2 ou 34009 574 941 2 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LEVOTHYROX 200 microgrammes, comprimé sécable (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée LEVOTHYROXINE BIOGARAN 25 microgrammes, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 789 633 4 :
BIOGARAN.
Composition : lévothyroxine sodique 25 microgrammes, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 338-2 ou 34009 393 338 2 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 339-9 ou 34009 393 339 9 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 340-7 ou 34009 393 340 7 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 341-3 ou 34009 393 341 3 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 343-6 ou 34009 393 343 6 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 908-5 ou 34009 574 908 5 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LEVOTHYROX 25 microgrammes, comprimé sécable (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée LEVOTHYROXINE BIOGARAN 50 microgrammes, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 402 555 7 :
BIOGARAN.
Composition : lévothyroxine sodique 50 microgrammes, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 353-1 ou 34009 393 353 1 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 354-8 ou 34009 393 354 8 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 355-4 ou 34009 393 355 4 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 356-0 ou 34009 393 356 0 5 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 357-7 ou 34009 393 357 7 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 909-1 ou 34009 574 909 1 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LEVOTHYROX 50 microgrammes, comprimé sécable (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée LEVOTHYROXINE BIOGARAN 75 microgrammes, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 195 891 8 :
BIOGARAN.
Composition : lévothyroxine sodique 75 microgrammes, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 369-5 ou 34009 393 369 5 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 370-3 ou 34009 393 370 3 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 372-6 ou 34009 393 372 6 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 911-6 ou 34009 574 911 6 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 912-2 ou 34009 574 912 2 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 913-9 ou 34009 574 913 9 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LEVOTHYROX 75 microgrammes, comprimé sécable (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée LORATADINE ZYDUS 10 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 863 714 2 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : loratadine 10 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 472-0 ou 34009 393 472 0 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 473-7 ou 34009 393 473 7 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 474-3 ou 34009 393 474 3 1 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 476-6 ou 34009 393 476 6 0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 477-2 ou 34009 393 477 2 1 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 478-9 ou 34009 393 478 9 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 479-5 ou 34009 393 479 5 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 977-7 ou 34009 574 977 7 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 978-3 ou 34009 574 978 3 5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 980-8 ou 34009 574 980 8 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 981-4 ou 34009 574 981 4 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CLARITYNE 10 mg, comprimé (décision du 23 mars 2009).
Spécialité dénommée LOSARTAN BIOGALENIQUE 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 583 785 3 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : losartan potassium 100 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 575-4 ou 34009 393 575 4 6 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 576-0 ou 34009 393 576 0 7 (28 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 577-7 ou 34009 393 577 7 5 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 578-3 ou 34009 393 578 3 6 (50 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 580-8 ou 34009 393 580 8 6 (84 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 581-4 ou 34009 393 581 4 7 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 582-0 ou 34009 393 582 0 8 (14 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 583-7 ou 34009 393 583 7 6 (28 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 584-3 ou 34009 393 584 3 7 (30 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 586-6 ou 34009 393 586 6 6 (50 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 587-2 ou 34009 393 587 2 7 (84 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 588-9 ou 34009 393 588 9 5 (90 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 25 mars 2009).
Spécialité dénommée LOSARTAN BIOGALENIQUE 25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 322 000 6 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : osartan potassium 25 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 629-7 ou 34009 393 629 7 7 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 630-5 ou 34009 393 630 5 9 (28 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 631-1 ou 34009 393 631 1 0 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 632-8 ou 34009 393 632 8 8 (50 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 633-4 ou 34009 393 633 4 9 (84 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 634-0 ou 34009 393 634 0 0 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 635-7 ou 34009 393 635 7 8 (14 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 636-3 ou 34009 393 636 3 9 (28 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 638-6 ou 34009 393 638 6 8 (30 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 639-2 ou 34009 393 639 2 9 (50 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 640-0 ou 34009 393 640 0 1 (84 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 641-7 ou 34009 393 641 7 9 (90 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) (décision du 25 mars 2009).
Spécialité dénommée LOSARTAN BIOGALENIQUE 50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 330 804 3 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : losartan potassium 50 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 616-2 ou 34009 393 616 2 8 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 617-9 ou 34009 393 617 9 6 (28 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 618-5 ou 34009 393 618 5 7 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 619-1 ou 34009 393 619 1 8 (50 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 621-6 ou 34009 393 621 6 8 (84 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 622-2 ou 34009 393 622 2 9 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 623-9 ou 34009 393 623 9 7 (14 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 624-5 ou 34009 393 624 5 8 (28 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 625-1 ou 34009 393 625 1 9 (30 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 626-8 ou 34009 393 626 8 7 (50 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 627-4 ou 34009 393 627 4 8 (84 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 628-0 ou 34009 393 628 0 9 (90 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 25 mars 2009).
Spécialité dénommée LOSARTAN RANBAXY 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 513 648 9 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : losartan potassium 100 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 609-2 ou 34009 392 609 2 1 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 392 610-0 ou 34009 392 610 0 3 (28 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 392 611-7 ou 34009 392 611 7 1 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 392 612-3 ou 34009 392 612 3 2 (50 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 392 614-6 ou 34009 392 614 6 1 (84 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 392 615-2 ou 34009 392 615 2 2 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 555-3 ou 34009 393 555 3 5 (14 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 557-6 ou 34009 393 557 6 4 (28 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 558-2 ou 34009 393 558 2 5 (30 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 559-9 ou 34009 393 559 9 3 (50 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 560-7 ou 34009 393 560 7 5 (84 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 561-3 ou 34009 393 561 3 6 (90 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 6 mars 2009).
Spécialité dénommée LOSARTAN RANBAXY 25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 949 273 9 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : losartan potassium 25 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 386-3 ou 34009 392 386 3 0 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 392 388-6 ou 34009 392 388 6 9 (28 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 392 389-2 ou 34009 392 389 2 0 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 392 390-0 ou 34009 392 390 0 2 (50 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 392 391-7 ou 34009 392 391 7 0 (84 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 392 392-3 ou 34009 392 392 3 1 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 569-4 ou 34009 393 569 4 5 (14 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 570-2 ou 34009 393 570 2 7 (28 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 571-9 ou 34009 393 571 9 5 (30 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 572-5 ou 34009 393 572 5 6 (50 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 573-1 ou 34009 393 573 1 7 (84 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 574-8 ou 34009 393 574 8 5 (90 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) (décision du 6 mars 2009).
Spécialité dénommée LOSARTAN RANBAXY 50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 889 631 2 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : losartan potassium 50 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 602-8 ou 34009 392 602 8 0 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 392 603-4 ou 34009 392 603 4 1 (28 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 392 604-0 ou 34009 392 604 0 2 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 392 605-7 ou 34009 392 605 7 0 (50 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 392 606-3 ou 34009 392 606 3 1 (84 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 392 608-6 ou 34009 392 608 6 0 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 563-6 ou 34009 393 563 6 5 (14 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 564-2 ou 34009 393 564 2 6 (28 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 565-9 ou 34009 393 565 9 4 (30 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 566-5 ou 34009 393 566 5 5 (50 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 567-1 ou 34009 393 567 1 6 (84 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 568-8 ou 34009 393 568 8 4 (90 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 6 mars 2009).
Spécialité dénommée LOSARTAN RPG 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 744 693 5 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : losartan potassium 100 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 589-5 ou 34009 393 589 5 6 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 590-3 ou 34009 393 590 3 8 (28 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 592-6 ou 34009 393 592 6 7 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 593-2 ou 34009 393 593 2 8 (50 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 594-9 ou 34009 393 594 9 6 (84 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 595-5 ou 34009 393 595 5 7 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 596-1 ou 34009 393 596 1 8 (14 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 597-8 ou 34009 393 597 8 6 (28 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 598-4 ou 34009 393 598 4 7 (30 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 599-0 ou 34009 393 599 0 8 (50 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 600-9 ou 34009 393 600 9 6 (84 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 601-5 ou 34009 393 601 5 7 (90 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 25 mars 2009).
Spécialité dénommée LOSARTAN RPG 25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 468 388 6 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : losartan potassium 25 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 642-3 ou 34009 393 642 3 0 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 644-6 ou 34009 393 644 6 9 (28 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 645-2 ou 34009 393 645 2 0 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 646-9 ou 34009 393 646 9 8 (50 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 647-5 ou 34009 393 647 5 9 (84 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 648-1 ou 34009 393 648 1 0 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 649-8 ou 34009 393 649 8 8 (14 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 650-6 ou 34009 393 650 6 0 (28 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 651-2 ou 34009 393 651 2 1 (30 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 652-9 ou 34009 393 652 9 9 (50 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 653-5 ou 34009 393 653 5 0 (84 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 654-1 ou 34009 393 654 1 1 (90 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 25 mars 2009).
Spécialité dénommée LOSARTAN RPG 50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 967 937 9 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : losartan potassium 50 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 602-1 ou 34009 393 602 1 8 (14 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 603-8 ou 34009 393 603 8 6 (28 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 604-4 ou 34009 393 604 4 7 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 605-0 ou 34009 393 605 0 8 (50 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 606-7 ou 34009 393 606 7 6 (84 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 607-3 ou 34009 393 607 3 7 (90 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 609-6 ou 34009 393 609 6 6 (14 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 610-4 ou 34009 393 610 4 8 (28 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 611-0 ou 34009 393 611 0 9 (30 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 612-7 ou 34009 393 612 7 7 (50 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 613-3 ou 34009 393 613 3 8 (84 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 393 615-6 ou 34009 393 615 6 7 (90 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 25 mars 2009).
Spécialité dénommée LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 092 270 9 :
SANDOZ.
Composition : losartan potassium 100 mg, hydrochlorothiazide 25 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 623-5 ou 34009 392 623 5 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 624-1 ou 34009 392 624 1 3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 625-8 ou 34009 392 625 8 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 626-4 ou 34009 392 626 4 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 731-2 ou 34009 392 731 2 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 732-9 ou 34009 392 732 9 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 733-5 ou 34009 392 733 5 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 734-1 ou 34009 392 734 1 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 735-8 ou 34009 392 735 8 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 736-4 ou 34009 392 736 4 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 737-0 ou 34009 392 737 0 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]), boîte de 1 ; 574 735-3 ou 34009 574 735 3 2 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 574 737-6 ou 34009 574 737 6 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 574 738-2 ou 34009 574 738 2 2 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 739-9 ou 34009 574 739 9 0 (250 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 mars 2009).
Spécialité dénommée LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 639 679 2 :
SANDOZ.
Composition : losartan potassium 50 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 738-7 ou 34009 392 738 7 7 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 739-3 ou 34009 392 739 3 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 740-1 ou 34009 392 740 1 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 741-8 ou 34009 392 741 8 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 742-4 ou 34009 392 742 4 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 743-0 ou 34009 392 743 0 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 744-7 ou 34009 392 744 7 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 745-3 ou 34009 392 745 3 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 747-6 ou 34009 392 747 6 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 748-2 ou 34009 392 748 2 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 749-9 ou 34009 392 749 9 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]), boîte de 1 ; 574 740-7 ou 34009 574 740 7 2 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 574 741-3 ou 34009 574 741 3 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 574 743-6 ou 34009 574 743 6 2 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 574 744-2 ou 34009 574 744 2 3 (250 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 mars 2009).
Spécialité dénommée MEDIPHAXEL 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 147 920 2 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : paclitaxel 6 mg, pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion. ― Codes identifiants de présentation : 574 993-2 ou 34009 574 993 2 7 (5 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 574 994-9 ou 34009 574 994 9 5 (16,7 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 574 995-5 ou 34009 574 995 5 6 (25 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 574 996-1 ou 34009 574 996 1 7 (50 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de TAXOL 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée METFORMINE AUROBINDO 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 944 828 3 :
AUROBINDO PHARMA Limited.
Composition : metformine base 390 mg (sous forme de chlorhydrate de metformine 500 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 415-3 ou 34009 392 415 3 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 417-6 ou 34009 392 417 6 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 418-2 ou 34009 392 418 2 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 419-9 ou 34009 392 419 9 9 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 420-7 ou 34009 392 420 7 1 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 421-3 ou 34009 392 421 3 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 423-6 ou 34009 392 423 6 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 424-2 ou 34009 392 424 2 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 425-9 ou 34009 392 425 9 0 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 426-5 ou 34009 392 426 5 1 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 427-1 ou 34009 392 427 1 2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 428-8 ou 34009 392 428 8 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 429-4 ou 34009 392 429 4 1 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 430-2 ou 34009 392 430 2 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 431-9 ou 34009 392 431 9 1 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 432-5 ou 34009 392 432 5 2 (300 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 433-1 ou 34009 392 433 1 3 (400 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 394 170-8 ou 34009 394 170 8 0 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 mars 2009).
Spécialité dénommée METFORMINE AUROBINDO 1 000 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 314 624 6 :
AUROBINDO PHARMA Limited.
Composition : metformine base 780 mg (sous forme de chlorhydrate de metformine 1 000 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 454-9 ou 34009 392 454 9 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 455-5 ou 34009 392 455 5 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 456-1 ou 34009 392 456 1 4 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 457-8 ou 34009 392 457 8 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 458-4 ou 34009 392 458 4 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 459-0 ou 34009 392 459 0 4 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 460-9 ou 34009 392 460 9 3 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 461-5 ou 34009 392 461 5 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 462-1 ou 34009 392 462 1 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 394 172-0 ou 34009 394 172 0 2 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 27 mars 2009).
Spécialité dénommée METFORMINE AUROBINDO 850 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 564 684 8 :
AUROBINDO PHARMA Limited.
Composition : metformine base 663 mg (sous forme de chlorhydrate de metformine 850 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 434-8 ou 34009 392 434 8 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 435-4 ou 34009 392 435 4 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 436-0 ou 34009 392 436 0 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 437-7 ou 34009 392 437 7 1 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 438-3 ou 34009 392 438 3 2 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 440-8 ou 34009 392 440 8 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 441-4 ou 34009 392 441 4 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 442-0 ou 34009 392 442 0 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 443-7 ou 34009 392 443 7 2 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 444-3 ou 34009 392 444 3 3 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 446-6 ou 34009 392 446 6 2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 447-2 ou 34009 392 447 2 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 448-9 ou 34009 392 448 9 1 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 449-5 ou 34009 392 449 5 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 450-3 ou 34009 392 450 3 4 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 646-0 ou 34009 574 646 0 8 (300 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 647-7 ou 34009 574 647 7 6 (400 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 394 171-4 ou 34009 394 171 4 1 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 mars 2009).
Spécialité dénommée METFORMINE PHARMACIN 1 000 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 643 722 1 :
PHARMACIN BV.
Composition : metformine base 780 mg (sous forme de chlorhydrate de metformine 1 000 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 499-2 ou 34009 392 499 2 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 500-0 ou 34009 392 500 0 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 501-7 ou 34009 392 501 7 5 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 502-3 ou 34009 392 502 3 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 504-6 ou 34009 392 504 6 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 505-2 ou 34009 392 505 2 6 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 506-9 ou 34009 392 506 9 4 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 507-5 ou 34009 392 507 5 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 508-1 ou 34009 392 508 1 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 17 mars 2009).
Spécialité dénommée METFORMINE PHARMACIN 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 522 675 5 :
PHARMACIN BV.
Composition : metformine base 390 mg (sous forme de chlorhydrate de metformine 500 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 463-8 ou 34009 392 463 8 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 464-4 ou 34009 392 464 4 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 465-0 ou 34009 392 465 0 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 466-7 ou 34009 392 466 7 3 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 467-3 ou 34009 392 467 3 4 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 469-6 ou 34009 392 469 6 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 470-4 ou 34009 392 470 4 5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 471-0 ou 34009 392 471 0 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 472-7 ou 34009 392 472 7 4 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 473-3 ou 34009 392 473 3 5 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 475-6 ou 34009 392 475 6 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 476-2 ou 34009 392 476 2 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 477-9 ou 34009 392 477 9 3 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 478-5 ou 34009 392 478 5 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 479-1 ou 34009 392 479 1 5 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 481-6 ou 34009 392 481 6 5 (300 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 482-2 ou 34009 392 482 2 6 (400 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 17 mars 2009).
Spécialité dénommée METFORMINE PHARMACIN 850 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 870 975 9 :
PHARMACIN BV.
Composition : metformine base 663 mg (sous forme de chlorhydrate de metformine 850 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 483-9 ou 34009 392 483 9 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 484-5 ou 34009 392 484 5 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 485-1 ou 34009 392 485 1 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 486-8 ou 34009 392 486 8 4 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 487-4 ou 34009 392 487 4 5 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 488-0 ou 34009 392 488 0 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 489-7 ou 34009 392 489 7 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 490-5 ou 34009 392 490 5 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 491-1 ou 34009 392 491 1 7 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 492-8 ou 34009 392 492 8 5 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 493-4 ou 34009 392 493 4 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 494-0 ou 34009 392 494 0 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 495-7 ou 34009 392 495 7 5 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 496-3 ou 34009 392 496 3 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 498-6 ou 34009 392 498 6 5 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 648-3 ou 34009 574 648 3 7 (300 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 574 650-8 ou 34009 574 650 8 7 (400 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé (décision du 17 mars 2009).
Spécialité dénommée MICLAST 8 %, vernis à ongles médicamenteux, code identifiant de spécialité : 6 279 336 2 :
PIERRE FABRE DERMATOLOGIE.
Composition : ciclopirox 8 g, pour 100 g de vernis à ongles médicamenteux. ― Code identifiant de présentation : 394 237-5 ou 34009 394 237 5 3 (3 ml en flacon [en verre] avec pinceau(x) applicateur(s) [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de MYCOSTER 8 POUR CENT, solution filmogène pour application locale en flacon (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée MONTELUKAST TEVA 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 439 117 7 :
TEVA CLASSICS.
Composition : montélukast acide 10 mg (sous forme de montélukast sodique 10,40 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 617-8 ou 34009 389 617 8 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 618-4 ou 34009 389 618 4 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 619-0 ou 34009 389 619 0 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 620-9 ou 34009 389 620 9 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 389 621-5 ou 34009 389 621 5 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 843-7 ou 34009 573 843 7 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 844-3 ou 34009 573 844 3 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 846-6 ou 34009 573 846 6 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 847-2 ou 34009 573 847 2 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 848-9 ou 34009 573 848 9 0 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 849-5 ou 34009 573 849 5 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 11 mars 2009).
Spécialité dénommée NOLITERAX 10 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 036 416 1 :
Les laboratoires SERVIER.
Composition : périndopril 6,79 mg (sous forme de PERINDOPRIL ARGININE 10 mg), indapamide 2,5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 150-3 ou 34009 393 150 3 4 (14 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 393 152-6 ou 34009 393 152 6 3 (20 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 393 153-2 ou 34009 393 153 2 4 (28 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 393 154-9 ou 34009 393 154 9 2 (30 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 393 155-5 ou 34009 393 155 5 3 (50 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 393 156-1 ou 34009 393 156 1 4 (56 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 393 157-8 ou 34009 393 157 8 2 (60 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 393 158-4 ou 34009 393 158 4 3 (90 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 574 836-4 ou 34009 574 836 4 7 (100 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 574 837-0 ou 34009 574 837 0 8 (500 comprimés en pilulier [polypropylène]) (décision du 4 mars 2009).
Spécialité dénommée PACLIMED 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 633 077 8 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : paclitaxel 6 mg, pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion. ― Codes identifiants de présentation : 574 988-9 ou 34009 574 988 9 4 (5 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 574 989-5 ou 34009 574 989 5 5 (16,7 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 574 990-3 ou 34009 574 990 3 7 (25 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 574 992-6 ou 34009 574 992 6 6 (50 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de TAXOL 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée PACLIVIS 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 820 107 7 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : paclitaxel 6 mg, pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion. ― Codes identifiants de présentation : 574 997-8 ou 34009 574 997 8 5 (5 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 574 998-4 ou 34009 574 998 4 6 (16,7 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 574 999-0 ou 34009 574 999 0 7 (25 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; 575 000-7 ou 34009 575 000 7 8 (50 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de TAXOL 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE ALMUS 20 mg, comprimé gastro-résistant, code identifiant de spécialité : 6 387 389 3 :
BIOGARAN.
Composition : pantoprazole 20 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 22,55 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 875-8 ou 34009 393 875 8 1 (7 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 876-4 ou 34009 393 876 4 2 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 877-0 ou 34009 393 877 0 3 (15 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 878-7 ou 34009 393 878 7 1 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 879-3 ou 34009 393 879 3 2 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 880-1 ou 34009 393 880 1 4 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 881-8 ou 34009 393 881 8 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 882-4 ou 34009 393 882 4 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 883-0 ou 34009 393 883 0 4 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 884-7 ou 34009 393 884 7 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 885-3 ou 34009 393 885 3 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 887-6 ou 34009 393 887 6 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 575 022-0 ou 34009 575 022 0 1 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 575 023-7 ou 34009 575 023 7 9 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 575 024-3 ou 34009 575 024 3 0 (140 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 575 026-6 ou 34009 575 026 6 9 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 575 027-2 ou 34009 575 027 2 0 (140 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 575 028-9 ou 34009 575 028 9 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE ALMUS 40 mg, comprimé gastro-résistant, code identifiant de spécialité : 6 451 049 6 :
BIOGARAN.
Composition : pantoprazole 40 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 45,1 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 889-9 ou 34009 393 889 9 1 (7 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 890-7 ou 34009 393 890 7 3 (15 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 891-3 ou 34009 393 891 3 4 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 893-6 ou 34009 393 893 6 3 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 894-2 ou 34009 393 894 2 4 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 895-9 ou 34009 393 895 9 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 896-5 ou 34009 393 896 5 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 897-1 ou 34009 393 897 1 4 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 898-8 ou 34009 393 898 8 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 899-4 ou 34009 393 899 4 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 575 029-5 ou 34009 575 029 5 9 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 575 030-3 ou 34009 575 030 3 1 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 575 032-6 ou 34009 575 032 6 0 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 575 033-2 ou 34009 575 033 2 1 (140 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 575 034-9 ou 34009 575 034 9 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 575 035-5 ou 34009 575 035 5 0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 575 036-1 ou 34009 575 036 1 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 575 037-8 ou 34009 575 037 8 9 (140 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE BIOGARAN 20 mg, comprimé gastro-résistant, code identifiant de spécialité : 6 510 984 8 :
BIOGARAN.
Composition : pantoprazole 20 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 22,55 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 218-7 ou 34009 393 218 7 5 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 219-3 ou 34009 393 219 3 6 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 220-1 ou 34009 393 220 1 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 221-8 ou 34009 393 221 8 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 10 mars 2009).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE BIOGARAN 40 mg, comprimé gastro-résistant, code identifiant de spécialité : 6 762 622 1 :
BIOGARAN.
Composition : pantoprazole 40 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 45,1 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 128-4 ou 34009 392 128 4 5 (7 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 129-0 ou 34009 392 129 0 6 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 130-9 ou 34009 392 130 9 5 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 131-5 ou 34009 392 131 5 6 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 132-1 ou 34009 392 132 1 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 133-8 ou 34009 392 133 8 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE MYLAN PHARMA 20 mg, comprimé gastro-résistant, code identifiant de spécialité : 6 489 552 6 :
MYLAN SAS.
Composition : pantoprazole 20 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 22,55 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 205-2 ou 34009 393 205 2 6 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 206-9 ou 34009 393 206 9 4 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 207-5 ou 34009 393 207 5 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 208-1 ou 34009 393 208 1 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 10 mars 2009).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE MYLAN PHARMA 40 mg, comprimé gastro-résistant, code identifiant de spécialité : 6 485 397 9 :
MYLAN SAS.
Composition : pantoprazole 40 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 45,1 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 710-5 ou 34009 392 710 5 7 (7 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 711-1 ou 34009 392 711 1 8 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 712-8 ou 34009 392 712 8 6 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 075-1 ou 34009 393 075 1 0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 076-8 ou 34009 393 076 8 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 077-4 ou 34009 393 077 4 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE QUALIMED GENERIQUES 20 mg, comprimé gastro-résistant, code identifiant de spécialité : 6 541 032 8 :
QUALIMED.
Composition : pantoprazole 20 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 22,55 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 214-1 ou 34009 393 214 1 7 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 215-8 ou 34009 393 215 8 5 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 216-4 ou 34009 393 216 4 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 217-0 ou 34009 393 217 0 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 10 mars 2009).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE QUALIMED GENERIQUES 40 mg, comprimé gastro-résistant, code identifiant de spécialité : 6 057 620 7 :
QUALIMED.
Compodition : pantoprazole 40 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 45,1 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 707-4 ou 34009 392 707 4 6 (7 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 708-0 ou 34009 392 708 0 7 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 709-7 ou 34009 392 709 7 5 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 072-2 ou 34009 393 072 2 0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 073-9 ou 34009 393 073 9 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 074-5 ou 34009 393 074 5 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE RPN INNOVATION 20 mg, comprimé gastro-résistant, code identifiant de spécialité : 6 056 010 3 :
REGULATORY PHARMA NET, SL.
Composition : pantoprazole 20 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 22,55 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 222-4 ou 34009 393 222 4 7 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 223-0 ou 34009 393 223 0 8 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 224-7 ou 34009 393 224 7 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 225-3 ou 34009 393 225 3 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 10 mars 2009).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE RPN INNOVATION 40 mg, comprimé gastro-résistant, code identifiant de spécialité : 6 321 337 8 :
REGULATORY PHARMA NET, SL.
Composition : pantoprazole 40 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 45,1 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 703-9 ou 34009 392 703 9 5 (7 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 704-5 ou 34009 392 704 5 6 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 705-1 ou 34009 392 705 1 7 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 211-2 ou 34009 393 211 2 7 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 212-9 ou 34009 393 212 9 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 213-5 ou 34009 393 213 5 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée PARACETAMOL EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS 500 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 193 893 3 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : paracétamol 500 mg, pour un comprimé. ― Code identifiant de présentation : 390 687-6 ou 34009 390 687 6 3 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 10 mars 2009).
Spécialité dénommée PERINDOPRIL ARGININE/INDAPAMIDE SERVIER 10 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 139 646 8 :
Les laboratoires SERVIER.
Composition : périndopril 6,79 mg (sous forme de PERINDOPRIL ARGININE 10 mg), indapamide 2,5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 159-0 ou 34009 393 159 0 4 (14 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 393 160-9 ou 34009 393 160 9 3 (20 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 393 161-5 ou 34009 393 161 5 4 (28 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 393 162-1 ou 34009 393 162 1 5 (30 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 393 163-8 ou 34009 393 163 8 3 (50 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 393 164-4 ou 34009 393 164 4 4 (56 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 393 165-0 ou 34009 393 165 0 5 (60 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 393 166-7 ou 34009 393 166 7 3 (90 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 574 838-7 ou 34009 574 838 7 6 (100 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 574 839-3 ou 34009 574 839 3 7 (500 comprimés en pilulier [polypropylène]) (décision du 4 mars 2009).
Spécialité dénommée PRUNIER D'AFRIQUE MYLAN 50 mg, capsule molle, code identifiant de spécialité : 6 984 618 0 :
MYLAN SAS.
Composition : prunier d'Afrique (écorce de) (extrait mou d') 50 mg, pour une capsule. ― Codes identifiants de présentation : 392 402-9 ou 34009 392 402 9 9 (30 capsules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 403-5 ou 34009 392 403 5 0 (60 capsules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) (décision du 11 mars 2009).
Spécialité dénommée PRUNIER D'AFRIQUE QUALIMED 50 mg, capsule molle, code identifiant de spécialité : 6 806 141 9 :
QUALIMED.
Composition : prunier d'Afrique (écorce de) (extrait mou d') 50 mg, pour une capsule. ― Codes identifiants de présentation : 392 404-1 ou 34009 392 404 1 1 (30 capsules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 392 405-8 ou 34009 392 405 8 9 (60 capsules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) (décision du 11 mars 2009).
Spécialité dénommée RANITIDINE EG 150 mg, comprimé effervescent, code identifiant de spécialité : 6 234 984 5 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : ranitidine base 150,00 mg (sous forme de chlorhydrate de ranitidine), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 349-7 ou 34009 391 349 7 0 (28 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène]) ; 391 350-5 ou 34009 391 350 5 2 (30 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène]) ; 391 351-1 ou 34009 391 351 1 3 (28 comprimés en tube [polypropylène]) ; 391 354-0 ou 34009 391 354 0 3 (30 comprimés en tube [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique d'AZANTAC 150 mg, comprimé effervescent (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée RANITIDINE EG 300 mg, comprimé effervescent, code identifiant de spécialité : 6 280 306 6 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : ranitidine base 300,00 mg (sous forme de chlorhydrate de ranitidine, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 356-3 ou 34009 391 356 3 2 (10 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène]) ; 391 358-6 ou 34009 391 358 6 1 (14 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène]) ; 391 359-2 ou 34009 391 359 2 2 (15 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène]) ; 391 360-0 ou 34009 391 360 0 4 (21 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène]) ; 391 361-7 ou 34009 391 361 7 2 (28 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène]) ; 391 362-3 ou 34009 391 362 3 3 (30 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène]) ; 391 364-6 ou 34009 391 364 6 2 (10 comprimés en tube [polypropylène]) ; 391 365-2 ou 34009 391 365 2 3 (14 comprimés en tube [polypropylène]) ; 391 366-9 ou 34009 391 366 9 1 (15 comprimés en tube [polypropylène]) ; 391 367-5 ou 34009 391 367 5 2 (21 comprimés en tube [polypropylène]) ; 391 368-1 ou 34009 391 368 1 3 (28 comprimés en tube [polypropylène]) ; 391 369-8 ou 34009 391 369 8 1 (30 comprimés en tube [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique d'AZANTAC 300 mg, comprimé effervescent (décision du 30 mars 2009).
Spécialité dénommée RENNIEDUO, comprimé à croquer, code identifiant de spécialité : 6 481 350 4 :
BAYER SANTE FAMILIALE.
Composition : acide alginique 150 mg, carbonate de calcium 625 mg, carbonate de magnésium lourd 73,5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 459-7 ou 34009 391 459 7 6 (12 comprimés en film thermosoudé [polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium]) ; 393 553-0 ou 34009 393 553 0 6 (18 comprimés en film thermosoudé [polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium]) ; 391 460-5 ou 34009 391 460 5 8 (24 comprimés en film thermosoudé [polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium]) ; 393 554-7 ou 34009 393 554 7 4 (30 comprimés en film thermosoudé [polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium]) ; 391 461-1 ou 34009 391 461 1 9 (36 comprimés en film thermosoudé [polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium]) (décision du 11 mars 2009).
Spécialité dénommée ROPARK 0,25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 254 498 0 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : ropinirole base 0,25 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 0,285 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 362-0 ou 34009 393 362 0 6 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 393 363-7 ou 34009 393 363 7 4 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 498-2 ou 34009 391 498 2 0 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 499-9 ou 34009 391 499 9 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 500-7 ou 34009 391 500 7 9 (126 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 501-3 ou 34009 391 501 3 0 (210 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 393 364-3 ou 34009 393 364 3 5 (2 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 393 366-6 ou 34009 393 366 6 4 (12 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 503-6 ou 34009 391 503 6 9 (21 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 504-2 ou 34009 391 504 2 0 (84 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 505-9 ou 34009 391 505 9 8 (126 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 506-5 ou 34009 391 506 5 9 (210 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 393 367-2 ou 34009 393 367 2 5 (2 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 368-9 ou 34009 393 368 9 3 (12 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 391 507-1 ou 34009 391 507 1 0 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 391 508-8 ou 34009 391 508 8 8 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 391 509-4 ou 34009 391 509 4 9 (126 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 391 510-2 ou 34009 391 510 2 1 (210 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 0,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée ROPARK 0,50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 057 966 2 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : ropinirole base 0,5 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 0,57 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 523-7 ou 34009 391 523 7 0 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 393 358-3 ou 34009 393 358 3 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 524-3 ou 34009 391 524 3 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 526-6 ou 34009 391 526 6 0 (21 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 393 360-8 ou 34009 393 360 8 4 (28 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 527-2 ou 34009 391 527 2 1 (84 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 528-9 ou 34009 391 528 9 9 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 361-4 ou 34009 393 361 4 5 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 391 529-5 ou 34009 391 529 5 0 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 0,50 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée ROPARK 1 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 288 609 0 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : ropinirole base 1 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 1,14 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 533-2 ou 34009 391 533 2 2 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 393 350-2 ou 34009 393 350 2 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 534-9 ou 34009 391 534 9 0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 535-5 ou 34009 391 535 5 1 (21 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 393 351-9 ou 34009 393 351 9 3 (28 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 536-1 ou 34009 391 536 1 2 (84 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 537-8 ou 34009 391 537 8 0 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 391 538-4 ou 34009 391 538 4 1 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 352-5 ou 34009 393 352 5 4 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée ROPARK 2 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 132 328 1 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : ropinirole base 2 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 2,28 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 550-4 ou 34009 391 550 4 3 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 393 344-2 ou 34009 393 344 2 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 551-0 ou 34009 391 551 0 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 552-7 ou 34009 391 552 7 2 (21 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 393 345-9 ou 34009 393 345 9 2 (28 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 553-3 ou 34009 391 553 3 3 (84 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 555-6 ou 34009 391 555 6 2 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 346-5 ou 34009 393 346 5 3 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 391 556-2 ou 34009 391 556 2 3 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 2 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée ROPARK 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 480 725 9 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : ropinirole base 5 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 5,7 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 557-9 ou 34009 391 557 9 1 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 393 347-1 ou 34009 393 347 1 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 558-5 ou 34009 391 558 5 2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 559-1 ou 34009 391 559 1 3 (21 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 393 348-8 ou 34009 393 348 8 2 (28 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 561-6 ou 34009 391 561 6 3 (84 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 562-2 ou 34009 391 562 2 4 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 349-4 ou 34009 393 349 4 3 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 391 563-9 ou 34009 391 563 9 2 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée ROPINIROLE ACTAVIS 0,25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 150 659 2 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : ropinirole base 0,25 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 0,285 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 845-8 ou 34009 392 845 8 3 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 846-4 ou 34009 392 846 4 4 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 847-0 ou 34009 392 847 0 5 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 848-7 ou 34009 392 848 7 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 849-3 ou 34009 392 849 3 4 (126 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 850-1 ou 34009 392 850 1 6 (210 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 851-8 ou 34009 392 851 8 4 (2 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 392 852-4 ou 34009 392 852 4 5 (12 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 392 853-0 ou 34009 392 853 0 6 (21 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 392 854-7 ou 34009 392 854 7 4 (84 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 392 855-3 ou 34009 392 855 3 5 (126 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 392 857-6 ou 34009 392 857 6 4 (210 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 392 858-2 ou 34009 392 858 2 5 (2 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 859-9 ou 34009 392 859 9 3 (12 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 860-7 ou 34009 392 860 7 5 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 861-3 ou 34009 392 861 3 6 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 863-6 ou 34009 392 863 6 5 (126 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 864-2 ou 34009 392 864 2 6 (210 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 0,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée ROPINIROLE ACTAVIS 0,50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 989 226 3 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : ropinirole base 0,5 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 0,57 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 865-9 ou 34009 392 865 9 4 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 866-5 ou 34009 392 866 5 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 867-1 ou 34009 392 867 1 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 868-8 ou 34009 392 868 8 4 (126 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 869-4 ou 34009 392 869 4 5 (21 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 392 870-2 ou 34009 392 870 2 7 (28 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 392 871-9 ou 34009 392 871 9 5 (84 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 392 872-5 ou 34009 392 872 5 6 (126 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 392 873-1 ou 34009 392 873 1 7 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 874-8 ou 34009 392 874 8 5 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 875-4 ou 34009 392 875 4 6 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 876-0 ou 34009 392 876 0 7 (126 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 0,50 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée ROPINIROLE ACTAVIS 1 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 582 892 9 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : ropinirole base 1 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 1,14 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 392 988-3 ou 34009 392 988 3 2 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 990-8 ou 34009 392 990 8 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 991-4 ou 34009 392 991 4 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 992-0 ou 34009 392 992 0 4 (126 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 993-7 ou 34009 392 993 7 2 (21 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 392 994-3 ou 34009 392 994 3 3 (28 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 392 996-6 ou 34009 392 996 6 2 (84 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 392 997-2 ou 34009 392 997 2 3 (126 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 392 998-9 ou 34009 392 998 9 1 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 999-5 ou 34009 392 999 5 2 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 000-1 ou 34009 393 000 1 6 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 001-8 ou 34009 393 001 8 4 (126 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée ROPINIROLE ACTAVIS 2 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 429 304 6 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : ropinirole base 2 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 2,28 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 002-4 ou 34009 393 002 4 5 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 393 003-0 ou 34009 393 003 0 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 393 004-7 ou 34009 393 004 7 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 393 005-3 ou 34009 393 005 3 5 (126 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 393 007-6 ou 34009 393 007 6 4 (21 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 393 008-2 ou 34009 393 008 2 5 (28 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 393 009-9 ou 34009 393 009 9 3 (84 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 393 010-7 ou 34009 393 010 7 5 (126 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 393 011-3 ou 34009 393 011 3 6 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 013-6 ou 34009 393 013 6 5 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 014-2 ou 34009 393 014 2 6 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 015-9 ou 34009 393 015 9 4 (126 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 2 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée ROPINIROLE ACTAVIS 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 616 360 3 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : ropinirole base 5 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 5,7 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 016-5 ou 34009 393 016 5 5 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 393 017-1 ou 34009 393 017 1 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 393 018-8 ou 34009 393 018 8 4 (21 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 393 019-4 ou 34009 393 019 4 5 (84 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 393 020-2 ou 34009 393 020 2 7 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 021-9 ou 34009 393 021 9 5 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée ROPINIROLE TEVA 0,25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 425 560 8 :
TEVA SANTE.
Composition : ropinirole base 0,25 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 0,285 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 022-5 ou 34009 393 022 5 6 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 023-1 ou 34009 393 023 1 7 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 024-8 ou 34009 393 024 8 5 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 025-4 ou 34009 393 025 4 6 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 026-0 ou 34009 393 026 0 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 027-7 ou 34009 393 027 7 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 028-3 ou 34009 393 028 3 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 030-8 ou 34009 393 030 8 6 (81 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 031-4 ou 34009 393 031 4 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 032-0 ou 34009 393 032 0 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 033-7 ou 34009 393 033 7 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 034-3 ou 34009 393 034 3 7 (126 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 036-6 ou 34009 393 036 6 6 (210 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 0,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 11 mars 2009).
Spécialité dénommée ROPINIROLE TEVA 0,50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 446 958 3 :
TEVA SANTE.
Composition : ropinirole base 0,5 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 0,57 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 037-2 ou 34009 393 037 2 7 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 038-9 ou 34009 393 038 9 5 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 039-5 ou 34009 393 039 5 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 040-3 ou 34009 393 040 3 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 042-6 ou 34009 393 042 6 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 043-2 ou 34009 393 043 2 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 044-9 ou 34009 393 044 9 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 045-5 ou 34009 393 045 5 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 046-1 ou 34009 393 046 1 8 (126 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 0,50 mg, comprimé pelliculé (décision du 11 mars 2009).
Spécialité dénommée ROPINIROLE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 119 767 6 :
TEVA SANTE.
Composition : ropinirole base 1 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 1,14 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 047-8 ou 34009 393 047 8 6 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 393 048-4 ou 34009 393 048 4 7 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 393 049-0 ou 34009 393 049 0 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 393 050-9 ou 34009 393 050 9 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 393 051-5 ou 34009 393 051 5 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 393 052-1 ou 34009 393 052 1 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 393 053-8 ou 34009 393 053 8 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 11 mars 2009).
Spécialité dénommée ROPINIROLE TEVA 2 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 556 927 3 :
TEVA SANTE.
Composition : ROPINIROLE BASE 2 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 2,28 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 054-4 ou 34009 393 054 4 8 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 393 055-0 ou 34009 393 055 0 9 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 393 056-7 ou 34009 393 056 7 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 393 057-3 ou 34009 393 057 3 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 393 059-6 ou 34009 393 059 6 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 393 060-4 ou 34009 393 060 4 9 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 393 061-0 ou 34009 393 061 0 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 393 062-7 ou 34009 393 062 7 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 2 mg, comprimé pelliculé (décision du 24 mars 2009).
Spécialité dénommée ROPINIROLE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 928 035 5 :
TEVA SANTE.
Composition : ropinirole base 5 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 5,7 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 063-3 ou 34009 393 063 3 9 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 065-6 ou 34009 393 065 6 8 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 066-2 ou 34009 393 066 2 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 067-9 ou 34009 393 067 9 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 068-5 ou 34009 393 068 5 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 069-1 ou 34009 393 069 1 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 393 071-6 ou 34009 393 071 6 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 11 mars 2009).
Spécialité dénommée SALBUTAMOL TEVA 2,5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose, code identifiant de spécialité : 6 803 634 8 :
TEVA SANTE.
Composition : salbutamol 2,5 mg (sous forme de sulfate de salbutamol 3 mg), pour un récipient unidose de 2,5 ml. ― Codes identifiants de présentation : 389 531-6 ou 34009 389 531 6 9 (2,5 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 15 ; 389 532-2 ou 34009 389 532 2 0 (2,5 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 20 ; 389 533-9 ou 34009 389 533 9 8 (2,5 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 25 ; 389 534-5 ou 34009 389 534 5 9 (2,5 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 30 ; 389 535-1 ou 34009 389 535 1 0 (2,5 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 50 ; 389 536-8 ou 34009 389 536 8 8 (2,5 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 60 ; cette spécialité est un générique de VENTOLINE 2,5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (décision du 11 mars 2009).
Spécialité dénommée SALBUTAMOL TEVA 5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose, code identifiant de spécialité : 6 319 669 0 :
TEVA SANTE.
Composition : salbutamol 5 mg (sous forme de sulfate de salbutamol 6 mg), pour un récipient unidose de 2,5 ml. ― Codes identifiants de présentation : 389 538-0 ou 34009 389 538 0 0 (2,5 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 20 ; 389 539-7 ou 34009 389 539 7 8 (2,5 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 30 ; 389 540-5 ou 34009 389 540 5 0 (2,5 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 50 ; 389 541-1 ou 34009 389 541 1 1 (2,5 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 60 ; 389 542-8 ou 34009 389 542 8 9 (2,5 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 25 ; 573 825-9 ou 34009 573 825 9 9 (2,5 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)]), boîte de 15 ; cette spécialité est un générique de VENTOLINE 5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (décision du 11 mars 2009).
Spécialité dénommée SINGULAIR 4 mg, comprimé à croquer, code identifiant de spécialité : 6 456 146 2 :
MERCK SHARP & DOHME CHIBRET.
Composition : montélukast acide 4 mg (sous forme de montélukast sodique, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 108-7 ou 34009 393 108 7 9 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 109-3 ou 34009 393 109 3 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 110-1 ou 34009 393 110 1 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 111-8 ou 34009 393 111 8 0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 112-4 ou 34009 393 112 4 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 113-0 ou 34009 393 113 0 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 114-7 ou 34009 393 114 7 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 115-3 ou 34009 393 115 3 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 393 117-6 ou 34009 393 117 6 0 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]), boîte de 49 ; 393 118-2 ou 34009 393 118 2 1 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]), boîte de 50 ; 393 119-9 ou 34009 393 119 9 9 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]), boîte de 56 ; 574 789-6 ou 34009 574 789 6 4 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 574 790-4 ou 34009 574 790 4 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 574 791-0 ou 34009 574 791 0 7 (140 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) ; 574 792-7 ou 34009 574 792 7 5 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/PVC/aluminium]) (décision du 27 mars 2009).
Spécialité dénommée SINGULAIR 4 mg, granulés, code identifiant de spécialité : 6 384 216 8 :
MERCK SHARP & DOHME CHIBRET.
Composition : montélukast acide 4 mg (sous forme de montélukast sodique, pour un sachet dose de granulés. ― Codes identifiants de présentation : 393 120-7 ou 34009 393 120 7 1 : granulés en sachet-dose [polyéthylène/aluminium/polyester), boîte de 7
393 121-3 ou 34009 393 121 3 2 : granulés en sachet-dose [polyéthylène/aluminium/polyester), boîte de 20
393 123-6 ou 34009 393 123 6 1 : granulés en sachet-dose [polyéthylène/aluminium/polyester), boîte de 28
393 124-2 ou 34009 393 124 2 2 : granulés en sachet-dose [polyéthylène/aluminium/polyester), boîte de 30 (décision du 27 mars 2009).
Spécialité dénommée TAZIBERDINE 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée, code identifiant de spécialité : 6 677 885 6 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : dichlorhydrate de trimétazidine 35 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 272-1 ou 34009 393 272 1 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 273-8 ou 34009 393 273 8 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 274-4 ou 34009 393 274 4 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 275-0 ou 34009 393 275 0 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 276-7 ou 34009 393 276 7 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 277-3 ou 34009 393 277 3 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 279-6 ou 34009 393 279 6 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 280-4 ou 34009 393 280 4 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 281-0 ou 34009 393 281 0 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 282-7 ou 34009 393 282 7 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 283-3 ou 34009 393 283 3 1 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 285-6 ou 34009 393 285 6 0 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de VASTAREL 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée (décision du 13 mars 2009).
Spécialité dénommée TERBINAFINE DELBERT 1 %, crème, code identifiant de spécialité : 6 181 389 0 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : chlorhydrate de terbinafine 1 g, pour 100 g de crème. ― Code identifiant de présentation : 393 670-7 ou 34009 393 670 7 1 (15 g en tube [aluminium]), boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de LAMISIL 1 POUR CENT, crème (décision du 25 mars 2009).
Spécialité dénommée TRAMADOL LAVOISIER 50 mg/ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 484 875 4 :
Laboratoires Chaix et Du Marais.
Composition : chlorhydrate de tramadol 50 mg, pour 1 ml de solution. ― Codes identifiants de présentation : 574 851-3 ou 34009 574 851 3 9 (1 ml en ampoule [en verre]), boîte de 1 ; 574 853-6 ou 34009 574 853 6 8 (1 ml en ampoule [en verre]), boîte de 5 ; 574 854-2 ou 34009 574 854 2 9 (1 ml en ampoule [en verre]), boîte de 10 ; 574 855-9 ou 34009 574 855 9 7 (1 ml en ampoule [en verre]), boîte de 20 ; 574 856-5 ou 34009 574 856 5 8 (1 ml en ampoule [en verre]), boîte de 30 ; 574 857-1 ou 34009 574 857 1 9 (1 ml en ampoule [en verre]), boîte de 50 ; 574 858-8 ou 34009 574 858 8 7 (1 ml en ampoule [en verre]), boîte de 100 ; 574 859-4 ou 34009 574 859 4 8 (2 ml en ampoule [en verre]), boîte de 1 ; 574 860-2 ou 34009 574 860 2 0 (2 ml en ampoule [en verre]), boîte de 5 ; 574 861-9 ou 34009 574 861 9 8 (2 ml en ampoule [en verre]), boîte de 10 ; 574 862-5 ou 34009 574 862 5 9 (2 ml en ampoule [en verre]), boîte de 20 ; 574 863-1 ou 34009 574 863 1 0 (2 ml en ampoule [en verre]), boîte de 30 ; 574 864-8 ou 34009 574 864 8 8 (2 ml en ampoule [en verre]), boîte de 50 ; 574 865-4 ou 34009 574 865 4 9 (2 ml en ampoule [en verre]), boîte de 100 ; cette spécialité est un générique de TOPALGIC 100 mg/2 ml, solution injectable en ampoule (décision du 10 mars 2009).
Spécialité dénommée TRAMADOL NP PHARM LP 100 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 970 194 3 :
Nouveaux Produits Pharmaceutiques.
Composition : chlorhydrate de tramadol 100,00 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 391 856-6 ou 34009 391 856 6 8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 857-2 ou 34009 391 857 2 9 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 438-9 ou 34009 574 438 9 4 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 10 mars 2009).
Spécialité dénommée TRAMADOL NP PHARM LP 150 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 272 036 4 :
Nouveaux Produits Pharmaceutiques.
Composition : chlorhydrate de tramadol 150,00 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 391 867-8 ou 34009 391 867 8 8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 868-4 ou 34009 391 868 4 9 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 440-3 ou 34009 574 440 3 7 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 10 mars 2009).
Spécialité dénommée TRAMADOL NP PHARM LP 200 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 022 568 1 :
Nouveaux Produits Pharmaceutiques.
Composition : chlorhydrate de tramadol 200,00 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 391 858-9 ou 34009 391 858 9 7 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 391 859-5 ou 34009 391 859 5 8 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 574 439-5 ou 34009 574 439 5 5 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 10 mars 2009).
Spécialité dénommée TRIMETAZIDINE DELBERT 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée, code identifiant de spécialité : 6 392 724 1 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : dichlorhydrate de trimétazidine 35 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 253-7 ou 34009 393 253 7 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 254-3 ou 34009 393 254 3 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 256-6 ou 34009 393 256 6 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 257-2 ou 34009 393 257 2 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 258-9 ou 34009 393 258 9 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 259-5 ou 34009 393 259 5 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 260-3 ou 34009 393 260 3 0 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 262-6 ou 34009 393 262 6 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 263-2 ou 34009 393 263 2 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 264-9 ou 34009 393 264 9 8 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 266-1 ou 34009 393 266 1 0 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de VASTAREL 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée (décision du 13 mars 2009).
Spécialité dénommée VALACICLOVIR EG 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 489 674 9 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : valaciclovir 500 mg (sous forme de chlorhydrate de valaciclovir 556 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 238-8 ou 34009 393 238 8 6 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 239-4 ou 34009 393 239 4 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 240-2 ou 34009 393 240 2 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 241-9 ou 34009 393 241 9 7 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 242-5 ou 34009 393 242 5 8 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 438-7 ou 34009 393 438 7 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 243-1 ou 34009 393 243 1 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 244-8 ou 34009 393 244 8 7 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZELITREX 500 mg, comprimé enrobé (décision du 10 mars 2009).
Spécialité dénommée VALACICLOVIR RATIOPHARM 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 848 008 2 :
Laboratoire RATIOPHARM.
Composition : valaciclovir 500 mg (sous forme de chlorhydrate de valaciclovir 556 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 245-4 ou 34009 393 245 4 8 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 246-0 ou 34009 393 246 0 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 247-7 ou 34009 393 247 7 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 248-3 ou 34009 393 248 3 8 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 250-8 ou 34009 393 250 8 8 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 251-4 ou 34009 393 251 4 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 252-0 ou 34009 393 252 0 0 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZELITREX 500 mg, comprimé enrobé (décision du 10 mars 2009).
Spécialité dénommée VALACICLOVIR WINTHROP 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 072 105 8 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : valaciclovir 500 mg (sous forme de chlorhydrate de valaciclovir 556,24 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 230-7 ou 34009 393 230 7 7 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 231-3 ou 34009 393 231 3 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 233-6 ou 34009 393 233 6 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 234-2 ou 34009 393 234 2 8 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 235-9 ou 34009 393 235 9 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 236-5 ou 34009 393 236 5 7 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 393 237-1 ou 34009 393 237 1 8 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZELITREX 500 mg, comprimé enrobé (décision du 10 mars 2009).
Spécialité dénommée VICNIROLE 0,25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 185 815 2 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : ropinirole base 0,25 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 0,285 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 812-9 ou 34009 391 812 9 5 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 813-5 ou 34009 391 813 5 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 814-1 ou 34009 391 814 1 7 (126 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 815-8 ou 34009 391 815 8 5 (210 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 816-4 ou 34009 391 816 4 6 (21 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 817-0 ou 34009 391 817 0 7 (84 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 818-7 ou 34009 391 818 7 5 (126 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 819-3 ou 34009 391 819 3 6 (210 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 820-1 ou 34009 391 820 1 8 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 391 821-8 ou 34009 391 821 8 6 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 391 822-4 ou 34009 391 822 4 7 (126 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 391 823-0 ou 34009 391 823 0 8 (210 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 713-4 ou 34009 392 713 4 7 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 714-0 ou 34009 392 714 0 8 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 715-7 ou 34009 392 715 7 6 (2 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 392 716-3 ou 34009 392 716 3 7 (12 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 392 718-6 ou 34009 392 718 6 6 (2 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 719-2 ou 34009 392 719 2 7 (12 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 0,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée VICNIROLE 0,50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 627 890 8 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : ropinirole base 0,5 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 0,57 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 824-7 ou 34009 391 824 7 6 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 720-0 ou 34009 392 720 0 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 825-3 ou 34009 391 825 3 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 827-6 ou 34009 391 827 6 6 (21 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 392 721-7 ou 34009 392 721 7 7 (28 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 828-2 ou 34009 391 828 2 7 (84 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 829-9 ou 34009 391 829 9 5 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 722-3 ou 34009 392 722 3 8 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 391 830-7 ou 34009 391 830 7 7 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 0,50 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée VICNIROLE 1 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 616 106 8 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : ropinirole base 1 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 1,14 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 831-3 ou 34009 391 831 3 8 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 725-2 ou 34009 392 725 2 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 833-6 ou 34009 391 833 6 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 834-2 ou 34009 391 834 2 8 (21 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 392 726-9 ou 34009 392 726 9 6 (28 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 835-9 ou 34009 391 835 9 6 (84 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 836-5 ou 34009 391 836 5 7 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 727-5 ou 34009 392 727 5 7 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 391 837-1 ou 34009 391 837 1 8 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée VICNIROLE 2 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 394 693 2 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : ropinirole base 2 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 2,28 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 848-3 ou 34009 391 848 3 8 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 392 728-1 ou 34009 392 728 1 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 850-8 ou 34009 391 850 8 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 851-4 ou 34009 391 851 4 9 (21 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 392 729-8 ou 34009 392 729 8 6 (28 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 852-0 ou 34009 391 852 0 0 (84 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 853-7 ou 34009 391 853 7 8 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 392 730-6 ou 34009 392 730 6 8 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 391 854-3 ou 34009 391 854 3 9 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 2 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée VICNIROLE 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 062 980 2 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : ropinirole base 5 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole 5,7 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 391 860-3 ou 34009 391 860 3 0 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 393 386-7 ou 34009 393 386 7 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 862-6 ou 34009 391 862 6 9 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 391 863-2 ou 34009 391 863 2 0 (21 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 393 387-3 ou 34009 393 387 3 6 (28 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 864-9 ou 34009 391 864 9 8 (84 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 391 865-5 ou 34009 391 865 5 9 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 393 389-6 ou 34009 393 389 6 5 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 391 866-1 ou 34009 391 866 1 0 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 mars 2009).
Spécialité dénommée VINBLASTINE TEVA 1 mg/ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 617 215 7 :
TEVA SANTE.
Composition : sulfate de vinblastine 1 mg, pour 1 ml de solution injectable. ― Code identifiant de présentation : 391 708-7 ou 34009 391 708 7 9 (10 ml en flacon [en verre]), boîte de 1 (décision du 27 mars 2009).
Spécialité dénommée ZOLMITRIPTAN TEVA 2,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 829 981 9 :
TEVA SANTE.
Composition : zolmitriptan 2,5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 411-1 ou 34009 393 411 1 8 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 412-8 ou 34009 393 412 8 6 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 413-4 ou 34009 393 413 4 7 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 414-0 ou 34009 393 414 0 8 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 393 415-7 ou 34009 393 415 7 6 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 mars 2009).
Spécialité dénommée ZOLPIDEM ALTER 10 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 809 589 8 :
LABORATOIRES ALTER.
Composition : tartrate de zolpidem 10 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 393 900-2 ou 34009 393 900 2 4 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 393 901-9 ou 34009 393 901 9 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 393 902-5 ou 34009 393 902 5 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 393 903-1 ou 34009 393 903 1 4 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 393 904-8 ou 34009 393 904 8 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 575 038-4 ou 34009 575 038 4 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 575 039-0 ou 34009 575 039 0 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 575 040-9 ou 34009 575 040 9 0 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de STILNOX 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 30 mars 2009).

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