Décret n° 2007-455 du 25 mars 2007

Article 4

Créé le 28 mars 2007 · En vigueur depuis le 8 mai 2008

Le répertoire des spécialités pharmaceutiques comprend également l'ensemble des spécialités faisant l'objet d'une autorisation délivrée par la Commission européenne en application du règlement du Parlement et du Conseil du 31 mars 2004 susvisé en cours de validité. Il mentionne à ce titre :

1° Le nom de la spécialité au sens de l'article R. 5121-2 du code de la santé publique ;

2° La composition qualitative et quantitative en substances actives ;

3° La forme pharmaceutique ;

4° Le nom du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ;

5° La date de l'autorisation de mise sur le marché ;

6° Les différentes présentations ;

7° Les conditions de prescription et de délivrance ;

8° Le code identifiant la spécialité.

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En vigueur depuis le jeudi 8 mai 2008

Modifié parDécret n°2008-437 du 6 mai 2008art. 1

Le répertoire des spécialités pharmaceutiques comprend également l'ensemble des spécialités

Le nom de la spécialité au sens de l'

article R. 5121-2 du code de la santé publique ;

2° La composition qualitative et quantitative en substances actives ;

3° La forme pharmaceutique ;

4° Le nom du titulaire de l'autorisation de mise sur

5° La date de l'autorisation de mise sur le marché

6° Les différentes présentations ;

7° Les conditions de prescription et de délivrance ;

8° Le code identifiant la spécialité.

En vigueur du mercredi 28 mars 2007 au mercredi 7 mai 2008

Le répertoire des spécialités pharmaceutiques comprend également l'ensemble des spécialités faisant l'objet d'une autorisation délivrée par la Commission européenne en application du règlement du Parlement et du Conseil du 31 mars 2004 susvisé en cours de validité. Il mentionne à ce titre :

1° La dénomination de la spécialité au sens de l'

article R. 5121-2 du code de la santé publique

;

2° La composition qualitative et quantitative en substances actives ;

3° La forme pharmaceutique ;

4° Le nom du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ;

5° La date de l'autorisation de mise sur le marché ;

6° Les différentes présentations ;

7° Les conditions de prescription et de délivrance ;

8° Le code identifiant la spécialité.