L'annexe de la décision du 15 juillet 2004 susvisée est modifiée ainsi qu'il suit :
I. - Au « 2. Médicaments dérivés du sang et analogues recombinants », le nom du titulaire de l'AMM « Baxter » de la spécialité Protexel 50 UI/ml poudre et solvant pour solution injectable est remplacé par « LFB ».
II. - Au « 3. Antirétroviraux », les mots : « Viracept 200 mg, comprimé » sont remplacés par les mots : « Viracept 250 mg, comprimé » et les mots : « Viracept 200 mg, comprimé pelliculé » sont remplacés par les mots : « Viracept 250 mg, comprimé pelliculé ».
II. - Au « 5. Antibiotiques » sont ajoutées les spécialités suivantes :

III. - Au « 6. Autres médicaments » sont ajoutées les spécialités suivantes :

IV. - Au « 7. Médicaments bénéficiant d'une autorisation temporaire d'utilisation » sont ajoutées les spécialités suivantes :