Le ministre de la santé et de la protection sociale,
Vu la décision du 15 juillet 2004 relative à la vente au public de spécialités pharmaceutiques par les pharmacies à usage intérieur des établissements de santé et à leur prise en charge par l'assurance maladie, Décide :
L'article 2 de la décision du 15 juillet 2004 susvisée est modifiée ainsi qu'il suit :
I. - Au premier alinéa, les mots : « dans la limite de trois mois après la publication de la présente décision » sont remplacés par les mots : « jusqu'au 15 décembre 2004 ».
II. - Au deuxième alinéa, les mots : « dans ce délai de trois mois » sont remplacés par les mots : « dans ce délai ».
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L'annexe de la décision du 15 juillet 2004 susvisée est modifiée ainsi qu'il suit :
I. - Au « 2. Médicaments dérivés du sang et analogues recombinants », le nom du titulaire de l'AMM « Baxter » de la spécialité Protexel 50 UI/ml poudre et solvant pour solution injectable est remplacé par « LFB ».
II. - Au « 3. Antirétroviraux », les mots : « Viracept 200 mg, comprimé » sont remplacés par les mots : « Viracept 250 mg, comprimé » et les mots : « Viracept 200 mg, comprimé pelliculé » sont remplacés par les mots : « Viracept 250 mg, comprimé pelliculé ».
II. - Au « 5. Antibiotiques » sont ajoutées les spécialités suivantes :
III. - Au « 6. Autres médicaments » sont ajoutées les spécialités suivantes :
IV. - Au « 7. Médicaments bénéficiant d'une autorisation temporaire d'utilisation » sont ajoutées les spécialités suivantes :
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La présente décision sera publiée au Journal officiel de la République française.
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Fait à Paris, le 27 octobre 2004.
Philippe Douste-Blazy