L'annexe I du répertoire des groupes génériques, tel que fixé par la décision du 12 mars 2010 susvisée, est modifiée comme suit :
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Décision du 26 juillet 2011
Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé,
Vu le code de la santé publique, notamment ses articles L. 5121-1, L. 5121-10, R. 5121-5 et suivants ;
Vu la décision du 12 mars 2010 modifiée portant inscription au répertoire des groupes génériques mentionné à l'article R. 5121-5 du code de la santé publique,
Décide :
I. ― CRÉATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)
Dénomination commune :
BROMURE DE ROCURONIUM
Voie intraveineuse
Groupe générique : BROMURE DE ROCURONIUM 10 mg/ml. ― ESMERON 100 mg/10 ml, solution injectable (IV) en flacon (flacon de 10 ml).
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | ESMERON 100 mg/10 ml, solution injectable (IV) en flacon, SCHERING PLOUGH. | |
| G | ROCURONIUM TEVA 10 mg/ml, solution injectable/pour perfusion, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― PARIS - LA DÉFENSE (exploitant). | Sodium. |
Dénomination commune :
CARBOMÈRE 980
Voie ophtalmique
Groupe générique : CARBOMÈRE 980 2 mg/g ― CIVIGEL 0,2 %, gel ophtalmique.
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | CIVIGEL 0,2 %, gel ophtalmique, NOVARTIS PHARMA SAS. | |
| G | LAKRIMONT 2 mg/g, gel ophtalmique, BLUMONT PHARMA LTD, non désigné (exploitant). | Cétrimide. |
II. ― MODIFICATION DE GROUPE(S)
GÉNÉRIQUE(S)
Groupe générique : ACICLOVIR 200 mg ― ZOVIRAX 200 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
Groupe générique : ACICLOVIR 800 mg ― ZOVIRAX 800 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
Groupe générique : ALENDRONATE MONOSODIQUE TRIHYDRATÉ 70 mg ― FOSAMAX 70 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : ALPRAZOLAM 0,25 mg ― XANAX 0,25 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : ALPRAZOLAM 0,50 mg ― XANAX 0,50 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : AMIODARONE (CHLORHYDRATE D') 200 mg ― CORDARONE 200 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : AMOROLFINE (CHLORHYDRATE D') équivalant à AMOROLFINE 5 g/100 ml ― LOCERYL 5 POUR CENT, vernis à ongles médicamenteux.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : AMOXICILLINE 1 g ― CLAMOXYL 1 g, comprimé dispersible.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
Groupe générique : AMOXICILLINE 500 mg ― CLAMOXYL 500 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
Groupe générique : AMOXICILLINE 125 mg/5 ml ― CLAMOXYL 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
Groupe générique : AMOXICILLINE SODIQUE équivalant à AMOXICILLINE 1 g ― CLAMOXYL 1 g, poudre et solvant pour solution injectable (IM).
La spécialité générique ci-après est supprimée :
Groupe générique : ANASTROZOLE 1 mg ― ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATÉE équivalant à 10 mg ATORVASTATINE ― TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATÉE équivalant à 20 mg ATORVASTATINE ― TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATÉE équivalant à 40 mg ATORVASTATINE ― TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATÉE équivalant à 80 mg ATORVASTATINE ― TAHOR 80 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : CANDESARTAN CILEXÉTIL 8 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg ― HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé ― COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : CANDESARTAN CILEXÉTIL 16 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg ― HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé ― COKENZEN 16 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : CARVEDILOL 12,5 mg ― KREDEX 12,5 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : CARVEDILOL 25 mg ― KREDEX 25 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : CÉFUROXIME AXÉTIL équivalant à CÉFUROXIME 125 mg ― ZINNAT 125 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
Groupe générique : CÉTIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 10 mg ― ZYRTEC 10 mg, comprimé pelliculé sécable ― VIRLIX 10 mg, comprimé pelliculé sécable ― REACTINE 10 mg, comprimé pelliculé sécable ― ZYRTECSET 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : CÉTIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 10 mg/ml ― ZYRTEC 10 mg/ml, solution buvable en gouttes ― VIRLIX 10 mg/ml, solution buvable en gouttes.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
Groupe générique : CIMÉTIDINE 800 mg ― TAGAMET 800 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 750 mg ― CIFLOX 750 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
Groupe générique : CISPLATINE 1 mg/ml ― CISPLATYL 10 mg/10 ml, solution injectable pour perfusion (IV) en flacon (flacon de 10 ml).
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : CISPLATINE 1 mg/ml ― CISPLATYL 25 mg/25 ml, solution injectable pour perfusion (IV) en flacon (flacon de 25 ml).
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : CISPLATINE 1 mg/ml ― CISPLATYL 50 mg/50 ml, solution injectable pour perfusion (IV) en flacon (flacon de 50 ml).
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : CLOPIDOGREL (HYDROGÉNOSULFATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg ― CLOPIDOGREL (BESILATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg ― CLOPIDOGREL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg ― PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : DIACÉRÉINE 50 mg ― ART 50 mg, gélule ― ZONDAR 50 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : DICLOFÉNAC SODIQUE 50 mg ― VOLTARÈNE 50 mg, comprimé enrobé gastrorésistant.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : DORZOLAMIDE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à DORZOLAMIDE 20 mg/ml ― TRUSOPT 20 mg/ml, collyre en solution.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : DOXORUBICINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg/5 ml ― ADRIBLASTINE 10 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion en flacon (flacon de 5 ml).
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : DOXORUBICINE (CHLORHYDRATE DE) 50 mg/25 ml ― ADRIBLASTINE 50 mg/25 ml, solution injectable pour perfusion en flacon (flacon de 25 ml).
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATÉ équivalant à ESOMEPRAZOLE 20 mg ― INEXIUM 20 mg, comprimé gastrorésistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATÉ équivalant à ESOMEPRAZOLE 40 mg ― INEXIUM 40 mg, comprimé gastrorésistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : EXEMESTANE 25 mg ― AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
La spécialité générique ci-après est modifiée :
Groupe générique : FINASTÉRIDE 5 mg ― CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : FLUCONAZOLE 50 mg/5 ml ― TRIFLUCAN 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
Groupe générique : FLUOROURACILE 50 mg/ml ― FLUOROURACILE MEDA PHARMA 50 mg/ml, solution injectable en flacon
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : FLUOROURACILE 50 mg/ml ― FLUOROU-RACILE MEDA PHARMA 250 mg/5 ml, solution injectable en flacon (flacon de 5 ml).
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : FLUOROURACILE 50 mg/ml ― FLUOROURACILE MEDA PHARMA 500 mg/10 ml, solution pour perfusion (FLACON de 10 ml)
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : FLUOXETINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à FLUOXETINE 20 mg ― PROZAC 20 mg, comprimé dispersible sécable.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
Groupe générique : FLUOXETINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à FLUOXETINE 20 mg ― PROZAC 20 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
Groupe générique : GABAPENTINE 600 mg ― NEURONTIN 600 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
La spécialité générique ci-après est supprimée :
Groupe générique : GABAPENTINE 800 mg ― NEURONTIN 800 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
La spécialité générique ci-après est supprimée :
Groupe générique : GEMCITABINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à GEMCITABINE 200 mg ― GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion (FLACON de 200 mg).
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : GEMCITABINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à GEMCITABINE 1 000 mg ― GEMZAR 1 000 mg, poudre pour solution pour perfusion (FLACON de 1 000 mg).
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : GLICLAZIDE 30 mg ― DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATÉ équivalant à ACIDE IBANDRONIQUE 150 mg ― BONVIVA 150 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : IBUPROFÈNE 400 mg ― BRUFEN 400 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : IRINOTÉCAN (CHLORHYDRATE D') TRIHYDRATÉ 20 mg ― CAMPTO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV).
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : LÉTROZOLE 2,5 mg ― FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : MACROGOL 4 000 10 g ― FORLAX 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : MELOXICAM 7,5 mg ― MOBIC 7,5 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : MELOXICAM 15 mg ― MOBIC 15 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : MÉROPÉNEM TRIHYDRATÉ équivalant à MÉROPÉNEM 500 mg ― MERONEM 500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : MÉROPÉNEM TRIHYDRATÉ équivalant à MÉROPÉNEM 1 g ― MÉROPÉNEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 500 mg ― GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 850 mg ― GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 1 000 mg ― GLUCOPHAGE 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : MIDAZOLAM (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MIDAZOLAM 1 mg/ml ― HYPNOVEL 1 mg/ml, solution injectable.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : MIDAZOLAM (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MIDAZOLAM 5 mg/ml ― HYPNOVEL 5 mg/ml, solution injectable.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : MITOXANTRONE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MITOXANTRONE 25 mg/12,5 ml ― NOVANTRONE 25 mg/12,5 ml, solution à diluer pour perfusion (FLACON de 12,5 ml).
Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :
Groupe générique : MITOXANTRONE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MITOXANTRONE 30 mg/15 ml ― NOVANTRONE 30 mg/15 ml, solution à diluer pour perfusion
Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :
Groupe générique : MIZOLASTINE 10 mg ― MIZOLLEN 10 mg, comprimé à libération modifiée.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
Groupe générique : MONTELUKAST SODIQUE équivalant à MONTELUKAST 5 mg ― SINGULAIR 5 mg, comprimé à croquer.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : NAPROXÈNE SODIQUE 550 mg ― APRANAX 550 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : NÉBIVOLOL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à NÉBIVOLOL 5 mg ― TEMERIT 5 mg, comprimé quadrisécable ― NÉBILOX 5 mg, comprimé quadrisécable.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
Groupe générique : NICORANDIL 10 mg ― ADANCOR 10 mg, comprimé sécable ― IKOREL 10 mg, comprimé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : NICORANDIL 20 mg ― ADANCOR 20 mg, comprimé ― IKOREL 20 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : OLANZAPINE 5 mg ― ZYPREXA 5 mg, comprimé enrobé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : OLANZAPINE 7,5 mg ― ZYPREXA 7,5 mg, comprimé enrobé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : OLANZAPINE 10 mg ― ZYPREXA 10 mg, comprimé enrobé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : OLANZAPINE 10 mg ― ZYPREXA VELOTAB 10 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : ONDANSÉTRON (CHLORHYDRATE D') DIHYDRATE équivalant à 2 mg/ml d'ONDANSÉTRON ― ZOPHREN 2 mg/ml, solution injectable en ampoule (IV).
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : OXOMÉMAZINE 0,33 mg/ml ― TOPLEXIL 0,33 mg/ml, sirop
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : OXOMÉMAZINE 0,33 mg/ml ― TOPLEXIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : OXYBUTYNINE (CHLORHYDRATE D') 5 mg ― DITROPAN 5 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : PÉRINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 2 mg, équivalant à 1,67 mg de PÉRINDOPRIL ― PÉRINDOPRIL SERVIER 2 mg, comprimé ― PÉRINDOPRIL ARGININE 2,5 mg, équivalant à 1,67 mg de PÉRINDOPRIL ― COVERSYL 2,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 4 mg, équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL ― PERINDOPRIL SERVIER 4 mg, comprimé sécable ― PERINDOPRIL ARGININE 5 mg, équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL ― COVERSYL 5 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATÉ équivalant à PRAMIPEXOLE 0,18 mg ― SIFROL 0,18 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATÉ équivalant à PRAMIPEXOLE 0,35 mg ― SIFROL 0,35 mg, comprimé
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATÉ équivalant à PRAMIPEXOLE 0,7 mg ― SIFROL 0,7 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : PRAVASTATINE SODIQUE 10 mg ― ELISOR 10 mg, comprimé sécable ― VASTEN 10 mg, comprimé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : PRAVASTATINE SODIQUE 20 mg ― ELISOR 20 mg, comprimé sécable ― VASTEN 20 mg, comprimé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : PRAVASTATINE SODIQUE 40 mg ― ELISOR 40 mg, comprimé ― VASTEN 40 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
La spécialité générique ci-après est supprimée :
Groupe générique : RABÉPRAZOLE SODIQUE 10 mg ― PARIET 10 mg, comprimé gastrorésistant.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
Groupe générique : RABÉPRAZOLE SODIQUE 20 mg ― PARIET 20 mg, comprimé gastrorésistant.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : RANITIDINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à RANITIDINE 150 mg ― AZANTAC 150 mg, comprimé pelliculé ― RANIPLEX 150 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
Groupe générique : RANITIDINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à RANITIDINE 300 mg ― AZANTAC 300 mg, comprimé pelliculé ― RANIPLEX 300 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
Groupe générique : RIBAVIRINE 200 mg ― COPEGUS 200 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : RIBAVIRINE 400 mg ― COPEGUS 400 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 0,25 mg ― REQUIP 0,25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 0,50 mg ― REQUIP 0,50 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 1 mg ― REQUIP 1 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 2 mg ― REQUIP 2 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 5 mg ― REQUIP 5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
Groupe générique : ROPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg/ml ― NAROPEÏNE 2 mg/ml, solution injectable en ampoule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : ROPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE) 7,5 mg/ml ― NAROPEÏNE 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : ROPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg/ml ― NAROPEÏNE 10 mg/ml, solution injectable en ampoule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : ROPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg/ml ― NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en poche.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : RÉMIFENTANIL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à RÉMIFENTANIL 1 mg ― ULTIVA 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : RÉMIFENTANIL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à RÉMIFENTANIL 2 mg ― ULTIVA 2 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : RÉMIFENTANIL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à RÉMIFENTANIL 5 mg ― ULTIVA 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : SERTRALINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à SERTRALINE 25 mg ― ZOLOFT 25 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
La spécialité générique ci-après est modifiée :
Groupe générique : SERTRALINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à SERTRALINE 50 mg ― ZOLOFT 50 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
La spécialité générique ci-après est modifiée :
Groupe générique : TAMOXIFÈNE (CITRATE DE) équivalant à TAMOXIFÈNE 10 mg ― NOLVADEX 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
Groupe générique : TAMOXIFÈNE (CITRATE DE) équivalant à TAMOXIFÈNE 20 mg ― NOLVADEX 20 mg, comprimé enrobé.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 100 mg ― CONTRAMAL LP 100 mg, comprimé à libération prolongée ― TOPALGIC LP 100 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 150 mg ― CONTRAMAL LP 150 mg, comprimé à libération prolongée ― TOPALGIC LP 150 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 200 mg ― CONTRAMAL LP 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ― TOPALGIC LP 200 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 50 mg ― CONTRAMAL 50 mg, gélule ― TOPALGIC 50 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
Groupe générique : TRIMÉTAZIDINE (DICHLORHYDRATE DE) 35 mg ― VASTAREL 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : TROXÉRUTINE 3 500 mg ― RHEOFLUX 3 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet ― VEINAMITOL 3 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : VALSARTAN 40 mg ― TAREG 40 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
Groupe générique : VALSARTAN 80 mg ― TAREG 80 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
Groupe générique : VALSARTAN 160 mg ― TAREG 160 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
Groupe générique : VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 37,5 mg ― EFFEXOR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
Groupe générique : VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 75 mg ― EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
La spécialité générique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ACICLOVIR RPG 200 mg, comprimé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES. | Lactose. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ACICLOVIR RPG 800 mg, comprimé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES. | |
| G | ACICLOVIR SANDOZ 800 mg, comprimé, SANDOZ. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ACIDE ALENDRONIQUE BIOGALENIQUE 70 mg, comprimé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES. | |
| G | ACIDE ALENDRONIQUE RPG 70 mg, comprimé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ARONADE 70 mg, comprimé. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ALPRAZOLAM ALMUS 0,25 mg, comprimé sécable. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ALPRAZOLAM ALMUS 0,50 mg, comprimé sécable. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | AMIODARONE IVAX 200 mg, comprimé sécable. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | AMOROLFINE AUTHOU 5 %, vernis à ongles médicamenteux, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant). | |
| G | AMOROLFINE CLEXNI 5 %, vernis à ongles médicamenteux, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant). | |
| G | AMOROLFINE MYPLIX 5 %, vernis à ongles médicamenteux, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant). | |
| G | AMOROLFINE NIALEX 5 %, vernis à ongles médicamenteux, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant). |
La spécialité générique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | AMOXICILLINE RPG 1 g, comprimé dispersible, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES. | Aspartam. |
La spécialité générique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | AMOXICILLINE RPG 500 mg, gélule, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES. |
La spécialité générique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | AMOXICILLINE RPG 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, LABORATOIRE RPG RANBAXY PHARMACIE GÉNÉRIQUES (exploitant). | Aspartam, sodium. |
La spécialité générique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | AMOXICILLINE RPG 1 g/15 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM), RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, LABORATOIRES BIOGALENIQUE (exploitant). | Alcool benzylique, sodium. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ANASTROZOLE ARCHIE SAMUEL 1 mg, comprimé pelliculé. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ATOLINKA 10 mg, comprimé pelliculé, OLINKA UK LIMITED, OLINKA UK LIMITED ― LONDON (exploitant). |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ATOLINKA 20 mg, comprimé pelliculé, OLINKA UK LIMITED, OLINKA UK LIMITED ― LONDON (exploitant). |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ATOLINKA 40 mg, comprimé pelliculé, OLINKA UK LIMITED, OLINKA UK LIMITED ― LONDON (exploitant). |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ATOLINKA 80 mg, comprimé pelliculé, OLINKA UK LIMITED, OLINKA UK LIMITED ― LONDON (exploitant). |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 8 mg/12,5 mg, comprimé, Krka, dd, Novo mesto. | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 16 mg/12,5 mg, comprimé, Krka, dd, Novo mesto. | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CARVEDILOL BIOGARAN 12,5 mg, comprimé sécable, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CARVEDILOL BIOGARAN 25 mg, comprimé sécable, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CÉFUROXIME RANBAXY 125 mg, comprimé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES. | Saccharose, sodium. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ABZOU 10 mg, comprimé pelliculé sécable. | |
| G | CÉTIRIZINE CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable. |
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CÉTIRIZINE EG 10 mg/ml, solution buvable en gouttes, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics. | parahydroxybenzoate de méthyle, Parahydroxybenzoate de propyle. |
La spécialité générique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CIMÉTIDINE RPG 800 mg, comprimé pelliculé sécable, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, LABORATOIRES BIOGALENIQUE (exploitant). |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CIPROFLOXACINE BIOGALENIQUE 750 mg, comprimé pelliculé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES. | |
| G | CIPROFLOXACINE RANBAXY 750 mg, comprimé pelliculé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, LABORATOIRE RPG RANBAXY PHARMACIE GÉNÉRIQUES (exploitant). |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CISPLATINE INTAS 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CISPLATINE INTAS 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CISPLATINE INTAS 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CLOPITHEN 75 mg, comprimé pelliculé. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | DIACÉRÉINE SUBSTI-LABO 50 mg, gélule. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | DICLOFÉNAC GNR 50 mg, comprimé enrobé gastrorésistant, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant). | Huile de ricin polyoxyéthylénée, lactose. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | DORZOLAMIDE ALFRED E. TIEFENBACHER 20 mg/ml, collyre en solution, Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG, SC ROMPHARM COMPANY SRL ― OTOPENI (exploitant). | Chlorure de benzalkonium. |
| G | ZOLASOPT 20 mg/ml, collyre en solution, Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG, SC ROMPHARM COMPANY SRL ― OTOPENI (exploitant). | Chlorure de benzalkonium. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | DOXORUBICINE INTAS 2 mg/ml, solution pour perfusion. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | DOXORUBICINE INTAS 2 mg/ml, solution pour perfusion. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| S | ESOMEPRAZOLE SANDOZ 20 mg, gélule gastrorésistante, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant). | saccharose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| S | ESOMEPRAZOLE SANDOZ 40 mg, gélule gastrorésistante, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant). | saccharose. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | EXEBERTANEDEL 25 mg, comprimé enrobé, Laboratoires DELBERT, non désigné (exploitant). | saccharose. |
| G | EXEMESTANE DELBERT 25 mg, comprimé enrobé, Laboratoires DELBERT, non désigné (exploitant). | saccharose. |
| G | EXEMESTANE MYPLIX 25 mg, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE SN, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant). | |
| G | EXEMESTANE NIALEX 25 mg, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE SN, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant). |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | EXEMESTANE FARMALIDER 25 mg, comprimé pelliculé, FARMALIDER, FARMALIDER SA ― ALCOBENDAS (exploitant). |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | FINASTÉRIDE AUROBINDO 5 mg, comprimé pelliculé, AUROBINDO PHARMA France SARL, AUROBINDO PHARMA FRANCE SARL ― SAINT-GERMAIN-EN-LAYE (exploitant). | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | FLUCONAZOLE RANBAXY 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES. | Maltodextrine, saccharose. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | FLUOROURACILE INTAS 50 mg/ml, solution pour perfusion. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | FLUOROURACILE INTAS 50 mg/ml, solution pour perfusion. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | FLUOROURACILE INTAS 50 mg/ml, solution pour perfusion. |
La spécialité générique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | FLUOXETINE RANBAXY 20 mg, comprimé dispersible sécable, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ― PUTEAUX (exploitant). | Maltodextrine. |
La spécialité générique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | FLUOXETINE OPIH FRANCE 20 mg, gélule, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ― PUTEAUX (exploitant). |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | GABAPENTINE GNR 600 mg, comprimé pelliculé, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant). | Lécithine de soja. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | GABAPENTINE RPG 600 mg, comprimé pelliculé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ― PUTEAUX (exploitant). |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | GABAPENTINE GNR 800 mg, comprimé pélliculé, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant). | Lécithine de soja. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | GABAPENTINE RANBAXY 800 mg, comprimé pelliculé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ― PUTEAUX (exploitant). |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | GEMCITABINE BIOSTABILEX 200 mg, poudre pour solution pour perfusion, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant). | Sodium. |
| G | GEMCITABINE DERMAPHARM 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, DERMAPHARM AG, non désigné (exploitant). | Sodium. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | GEMCITABINE INTAS 200 mg, poudre pour solution pour perfusion. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | GEMCITABINE BIOSTABILEX 1 g, poudre pour solution pour perfusion, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant). | Sodium. |
| G | GEMCITABINE DERMAPHARM 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, DERMAPHARM AG, non désigné (exploitant). | Sodium. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | GEMCITABINE INTAS 1 000 mg, poudre pour solution pour perfusion. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | GLICLAZIDE EG LABO 30 mg, comprimé à libération modifiée, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ACIDE IBANDRONIQUE SYNTHON HISPANIA 150 mg, comprimé pelliculé, SYNTHON HISPANIA, SYNTHON HISPANIA SL (exploitant). | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | IBUPROFÈNE ZC 400 mg, comprimé pelliculé, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE ― NANTERRE (exploitant). | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | IRINOTÉCAN INTAS PHARMACEUTICALS 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | LÉTROZOLE MYPLIX 2,5 mg, comprimé pelliculé. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | MACROGOL 4 000 SANDOZ 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant). | Anhydride sulfureux, Sorbitol. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | MELOXICAM ALMUS 7,5 mg, comprimé. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | MELOXICAM ALMUS 15 mg, comprimé sécable. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | MÉROPÉNEM PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | MÉROPÉNEM PANPHARMA1 g, poudre pour solution injectable. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | METFORMINE EVOLUGEN 500 mg, comprimé pelliculé, EVOLUPHARM, EVOLUPHARM ― AUNEUIL (exploitant). |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | METFORMINE ALMUS 500 mg, comprimé pelliculé. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | METFORMINE EVOLUGEN 850 mg, comprimé pelliculé, EVOLUPHARM, EVOLUPHARM ― AUNEUIL (exploitant). |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | METFORMINE EVOLUGEN 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable, EVOLUPHARM, EVOLUPHARM ― AUNEUIL (exploitant). |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | METFORMINE ALMUS 1 000 mg, comprimé pelliculé. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | MIDAZOLAM INTAS PHARMACEUTICALS 1 mg/ml, solution injectable. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | MIDAZOLAM INTAS PHARMACEUTICALS 5 mg/ml, solution injectable. |
Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | NOVANTRONE 25 mg/12,5 ml, solution à diluer pour perfusion, (l'AMM de cette spécialité est supprimée), MEDA PHARMA, MEDA PHARMA ― PARIS (exploitant). | Métabisulfite de sodium. |
Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | NOVANTRONE 30 mg/15 ml, solution à diluer pour perfusion, (l'AMM de cette spécialité est supprimée), MEDA PHARMA, MEDA PHARMA ― PARIS (exploitant). | Métabisulfite de sodium. |
La spécialité générique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | MIZOCLER 10 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée, THERABEL EUROPE Limited, THERABEL LUCIEN PHARMA ― PARIS (exploitant). | Huile de ricin, lactose. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | MONBERLUDELKA 5 mg, comprimé à croquer, Laboratoires DELBERT, LABORATOIRES DELBERT ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). | Aspartam. |
| G | MONTELUKAST DELBERT 5 mg, comprimé à croquer, Laboratoires DELBERT, LABORATOIRES DELBERT ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). | Aspartam. |
| G | MONTELUKAST MYLAN 5 mg, comprimé à croquer, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). | Aspartam. |
| G | MONTELUKAST QUALIMED 5 mg, comprimé à croquer, QUALIMED, QUALIMED ― SAINT-PRIEST (exploitant). | Aspartam. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | NAPROXÈNE SODIQUE DISPHAR 550 mg, comprimé pelliculé sécable, DISPHAR INTERNATIONAL BV, non désigné (exploitant). |
La spécialité générique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | NEBIVOLOL GLENMARK GENERICS 5 mg, comprimé sécable, GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED, MEDICAMENTA AS ― VYSOKE MYTO (exploitant). | Lactose. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | NICORANDIL ALMUS 10 mg, comprimé sécable, BIOGARAN, ALMUS FRANCE ― GENNEVILLIERS (exploitant). | |
| G | NICORANDIL BIOGARAN 10 mg, comprimé sécable, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | NICORANDIL ALMUS 20 mg, comprimé, BIOGARAN, ALMUS FRANCE ― GENNEVILLIERS (exploitant). |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | OLANZAPINE BGR 5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | OLANZAPINE BGR 7,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | OLANZAPINE BGR 10 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | OLANZAPINE BIOGARAN 10 mg, comprimé orodispersible, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Aspartam, lactose. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ONDANSÉTRON S MED 2 mg/ml, solution injectable, S MED Pharmavertriebsgesellschaft mbH, non désigné (exploitant). | Sodium. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ONDANSÉTRON INTAS 2 mg/ml, solution injectable. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | OXOMÉMAZINE URGO 0,33 mg/ml, sirop. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | OXOMÉMAZINE URGO 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CHLORHYDRATE D'OXYBUTININE CRISTERS 5 mg, comprimé sécable. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | PÉRINDOPRIL DEMA CONSULT 2 mg, comprimé. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | PÉRINDOPRIL DEMA CONSULT 4 mg, comprimé sécable. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | NELIPRAX 0,18 mg, comprimé. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | PRAMIPEXOLE ZYDUS 0,35 mg, comprimé. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | NELIPRAX 0,70 mg, comprimé. | |
| G | PRAMIPEXOLE ZYDUS 0,7 mg, comprimé. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | PRAVASTATINE MYLAN PHARMA 10 mg, comprimé, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). | Lactose. |
| G | PRAVASTATINE QUALIMED GÉNÉRIQUES 10 mg, comprimé, QUALIMED, QUALIMED ― SAINT-PRIEST (exploitant). | Lactose. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | PRAVASTATINE MYLAN PHARMA 20 mg, comprimé sécable, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). | Lactose. |
| G | PRAVASTATINE QUALIMED GÉNÉRIQUES 20 mg, comprimé sécable, QUALIMED, QUALIMED ― SAINT-PRIEST (exploitant). | Lactose. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | PRAVASTATINE MYLAN PHARMA 40 mg, comprimé sécable, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). | Lactose. |
| G | PRAVASTATINE QUALIMED GÉNÉRIQUES 40 mg, comprimé sécable, QUALIMED, QUALIMED ― SAINT-PRIEST (exploitant). | Lactose. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | RABÉPRAZOLE ALTER 20 mg, comprimé gastrorésistant, LABORATOIRES ALTER, LABORATOIRES ALTER ― VILLEBON-SUR-YVETTE (exploitant). |
La spécialité générique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | RABÉPRAZOLE ALTER 20 mg, comprimé gastrorésistant, LABORATOIRES ALTER, LABORATOIRES ALTER ― VILLEBON-SUR-YVETTE (exploitant). |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | RABÉPRAZOLE ALTER 20 mg, comprimé gastrorésistant, LABORATOIRES ALTER, LABORATOIRES ALTER ― VILLEBON-SUR-YVETTE (exploitant). |
La spécialité générique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | RANITIDINE RPG 150 mg, comprimé pelliculé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES. |
La spécialité générique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | RANITIDINE RPG 300 mg, comprimé pelliculé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | RIBAVIRINE BIOGARAN 200 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | |
| G | RIBAVIRINE MYLAN 200 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). | |
| G | RIBAVIRINE MYLAN PHARMA 200 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). | |
| G | RIBAVIRINE ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant). |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | RIBAVIRINE BIOGARAN 400 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | |
| G | RIBAVIRINE MYLAN 400 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). | |
| G | RIBAVIRINE MYLAN PHARMA 400 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). | |
| G | RIBAVIRINE ZENTIVA 400 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant). |
La spécialité générique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ROPINIROLE JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES 0,25 mg, comprimé pelliculé, JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES Ltd, JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED ― LONDON (exploitant). | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ROPINIROLE JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES 0,50 mg, comprimé pelliculé, JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES Ltd, JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED ― LONDON (exploitant). | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ROPINIROLE JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES 1 mg, comprimé pelliculé, JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES Ltd, JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED ― LONDON (exploitant). | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ROPINIROLE JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES 2 mg, comprimé pelliculé, JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES Ltd, JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED ― LONDON (exploitant). | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ROPINIROLE JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES 5 mg, comprimé pelliculé, JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES Ltd, JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED ― LONDON (exploitant). | Lactose. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ROPIVACAÏNE HOSPIRA 2 mg/ml, solution injectable, HOSPIRA France, HOSPIRA FRANCE ― MEUDON-LA-FORÊT (exploitant). | Sodium. |
| G | ROPIVACAÏNE IWA CONSULTING 2 mg/ml, solution injectable en ampoule, IWA CONSULTING, non désigné (exploitant). | Potassium, sodium. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ROPIVACAÏNE HOSPIRA 7,5 mg/ml, solution injectable, HOSPIRA France, HOSPIRA FRANCE ― MEUDON-LA-FORÊT (exploitant). | Sodium. |
| G | ROPIVACAÏNE IWA CONSULTING 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule, IWA CONSULTING, non désigné (exploitant). | Potassium, sodium. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ROPIVACAÏNE HOSPIRA 10 mg/ml, solution injectable, HOSPIRA France, HOSPIRA FRANCE ― MEUDON-LA-FORÊT (exploitant). | Sodium. |
| G | ROPIVACAÏNE IWA CONSULTING 10 mg/ml, solution injectable en ampoule, IWA CONSULTING, non désigné (exploitant). | Potassium, sodium. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ROPIVACAÏNE ACTAVIS 10 mg/ ml, solution injectable en poche. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ROPIVACAÏNE IWA CONSULTING 2 mg/ml, solution pour perfusion en poche, IWA CONSULTING, non désigné (exploitant). | Potassium, sodium. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | RÉMIFENTANIL B BRAUN 1 mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion, B BRAUN MELSUNGEN AG, B BRAUN MEDICAL SAS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | RÉMIFENTANIL B BRAUN 2 mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion, B BRAUN MELSUNGEN AG, B BRAUN MEDICAL SAS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | RÉMIFENTANIL B BRAUN 5 mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion, B BRAUN MELSUNGEN AG, B BRAUN MEDICAL SAS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | SERTRALINE ALS 25 mg, gélule, BIOGARAN, ALMUS FRANCE ― GENNEVILLIERS (exploitant). | Lactose. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | SERTRALINE ALMUS 25 mg, gélule, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, ALMUS FRANCE ― GENNEVILLIERS (exploitant). | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | SERTRALINE ALS 50 mg, gélule, BIOGARAN, ALMUS FRANCE ― GENNEVILLIERS (exploitant). | Lactose. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | SERTRALINE ALMUS 50 mg, gélule, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, ALMUS FRANCE ― GENNEVILLIERS (exploitant). | Jaune orangé S (E110), lactose. |
La spécialité générique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | TAMOXIFÈNE RPG 10 mg, comprimé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ― PUTEAUX (exploitant). | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | TAMOXIFÈNE RPG 20 mg, comprimé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ― PUTEAUX (exploitant). | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | TRAMADOL MYLAN PHARMA LP 100 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | TRAMADOL MYLAN PHARMA LP 150 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | TRAMADOL MYLAN PHARMA LP 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). |
La spécialité générique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ZAMUDOL 50 mg, gélule, MEDA PHARMA, MEDA PHARMA ― PARIS (exploitant). |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | TAZIBERDINE 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée. | |
| G | TRIMÉTAZIDINE DELBERT 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | TROXÉRUTINE ALMUS 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose. | |
| G | TROXÉRUTINE SANDOZ 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose. |
La spécialité générique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | VALSARTAN TEVA 40 mg, gélule, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― PARIS - LA DÉFENSE (exploitant). |
La spécialité générique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | VALSARTAN TEVA 80 mg, gélule, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― PARIS - LA DÉFENSE (exploitant). |
La spécialité générique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | VALSARTAN TEVA 160 mg, gélule, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― PARIS - LA DÉFENSE (exploitant). |
La spécialité générique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | VENLAFAXINE GNR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant). | Rouge ponceau, saccharose. |
La spécialité générique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | VENLAFAXINE GNR LP 75 mg, gélule à libération prolongée, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant). | Jaune orangé S (E110), saccharose. |
III. ― SUPPRESSION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)
Groupe générique : MIZOLASTINE 10 mg ― MIZOLLEN 10 mg, comprimé à libération modifiée.
Groupe générique : VALSARTAN 40 mg ― TAREG 40 mg, gélule.
Groupe générique : VALSARTAN 80 mg ― TAREG 80 mg, gélule.
Groupe générique : VALSARTAN 160 mg ― TAREG 160 mg, gélule.
1 version
La présente décision sera publiée au Journal officiel de la République française.
1 version
Fait à Paris, le 26 juillet 2011.
D. Maraninchi
Décision du 26 juillet 2011
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