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Décision du 24 mai 2013

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Article 2

JORF n°0152 du 3 juillet 2013

I. ― CRÉATION DE GROUPES GÉNÉRIQUES
Dénomination commune :
ACIDE ZOLÉDRONIQUE MONOHYDRATÉ
Voie intraveineuse

Groupe générique : ACIDE ZOLÉDRONIQUE MONOHYDRATÉ équivalant à ACIDE ZOLÉDRONIQUE 4 mg/100 ml. ― ZOMETA 4 mg/100 ml, solution pour perfusion.

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | R |ZOMETA 4 mg/100 ml, solution pour perfusion, NOVARTIS EUROPHARM LTD, NOVARTIS PHARMA SAS ― RUEIL-MALMAISON (exploitant).| | | G | ACIDE ZOLEDRONIQUE SANDOZ 4 mg/100 ml, solution pour perfusion, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant). | |

Dénomination commune :
BÉTAXOLOL (CHLORHYDRATE DE)
Voie orale

Groupe générique : BÉTAXOLOL (CHLORHYDRATE DE) 20 mg. ― KERLONE 20 mg, comprimé pelliculé sécable.

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | R |KERLONE 20 mg, comprimé pelliculé sécable, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).| Lactose. | | G | BETAXOLOL TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant). | Lactose. |

Dénomination commune :
IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATÉ
Voie intraveineuse

Groupe générique : IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATÉ équivalant à ACIDE IBANDRONIQUE 2 mg. ― BONDRONAT 2 mg, solution à diluer pour perfusion.

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | R | BONDRONAT 2 mg, solution à diluer pour perfusion, ROCHE REGISTRATION LTD, ROCHE ― NEUILLY-SUR-SEINE (exploitant). | | | G |ACIDE IBANDRONIQUE PHARMAKI GENERICS 2 mg, solution à diluer pour perfusion, PHARMAKI GENERICS LTD, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| Sodium. |

Dénomination commune :
IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATÉ
Voie intraveineuse

Groupe générique : IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATÉ équivalant à ACIDE IBANDRONIQUE 6 mg. ― BONDRONAT 6 mg, solution à diluer pour perfusion.

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | R | BONDRONAT 6 mg, solution à diluer pour perfusion, ROCHE REGISTRATION LTD, ROCHE ― NEUILLY-SUR-SEINE (exploitant). | | | G |ACIDE IBANDRONIQUE PHARMAKI GENERICS 6 mg, solution à diluer pour perfusion, PHARMAKI GENERICS LTD, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| Sodium. |

Dénomination commune : LIDOCAÏNE
(CHLORHYDRATE DE) + ADRÉNALINE (TARTRATE D')
Voie infiltration/voie péridurale/voie périneurale

Groupe générique : LIDOCAÏNE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à LIDOCAÏNE 10 mg/ml + ADRÉNALINE (TARTRATE D') équivalant à ADRÉNALINE 0,005 mg/ml. ― XYLOCAINE 10 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml, solution injectable.

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | EXCIPIENTS
à effet notoire | |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------------------| | R | XYLOCAINE 10 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml, solution injectable, ASTRAZENECA, ASTRAZENECA ― RUEIL-MALMAISON (exploitant) | Métabisulfite de sodium, sodium. | | G |LIDOCAÏNE 10 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml AGUETTANT, solution injectable, Laboratoire AGUETTANT, LABORATOIRE AGUETTANT ― LYON (exploitant).|Chlorure de sodium, métabisulfite de sodium.|

Dénomination commune : LIDOCAÏNE
(CHLORHYDRATE DE) + ADRÉNALINE (TARTRATE D')
Voie infiltration/voie péridurale/voie périneurale

Groupe générique : LIDOCAÏNE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à LIDOCAÏNE 20 mg/ml + ADRÉNALINE (TARTRATE D') équivalant à ADRÉNALINE 0,005 mg/ml. ― XYLOCAINE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml, solution injectable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | EXCIPIENTS
à effet notoire | |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------------------| | R | XYLOCAINE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml, solution injectable, ASTRAZENECA, ASTRAZENECA ― RUEILMALMAISON (exploitant) | Métabisulfite de sodium, sodium. | | G |LIDOCAÏNE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml AGUETTANT, solution injectable, Laboratoire AGUETTANT, LABORATOIRE AGUETTANT ― LYON (exploitant).|Chlorure de sodium, métabisulfite de sodium.|

Dénomination commune :
MÉMANTINE (CHLORHYDRATE DE)
Voie orale

Groupe générique : MÉMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. ― EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé.

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | R |EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé, H. LUNDBECK A/S, LUNDBECK SAS ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant).| | | G |MEMANTINE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | | | G | MEMANTINE HCS 10 mg, comprimé pelliculé sécable, HCS bvba, HCS BVBA ― EDEGEM (exploitant). | Lactose. | | G | MEMANTINE REF 10 mg, comprimé pelliculé sécable, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | | | G | MEMANTINE SET 10 mg, comprimé pelliculé sécable, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | |

Dénomination commune :
MÉMANTINE (CHLORHYDRATE DE)
Voie orale

Groupe générique : MÉMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg. ― EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé.

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | R |EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé, H. LUNDBECK A/S, LUNDBECK SAS ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant).| | | G | MEMANTINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | | | G | MEMANTINE HCS 20 mg, comprimé pelliculé, HCS bvba, HCS BVBA ― EDEGEM (exploitant). | Lactose. | | G | MEMANTINE REF 20 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | | | G | MEMANTINE SET 20 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | |

Dénomination commune :
PERINDOPRIL ARGININE + INDAPAMIDE
Voie orale

Groupe générique : PERINDOPRIL ARGININE 10 mg équivalant à PERINDOPRIL 6,79 mg + INDAPAMIDE 2,5 mg. ― BIPRETERAX 10 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé.

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | R |BIPRETERAX 10 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé, LES LABORATOIRES SERVIER, LES LABORATOIRES SERVIER ― SURESNES (exploitant).| Lactose. | | G | PERINDOPRIL ARGININE/INDAPAMIDE BIOGARAN 10 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Lactose. |

II. ― MODIFICATION DE GROUPES GÉNÉRIQUES

Groupe générique : ACARBOSE 50 mg. ― GLUCOR 50 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |ACARBOSE EG 50 mg, comprimé, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).| |

Groupe générique : ACARBOSE 100 mg,. ― GLUCOR 100 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |ACARBOSE EG 100 mg, comprimé, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).| |

Groupe générique : ACIDE TRANEXAMIQUE 500 mg. ― EXACYL 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |SPOTOF 500 mg, comprimé pelliculé, LABORATOIRE CCD, LABORATOIRE CCD ― PARIS (exploitant).| Amidon de blé, saccharose. |

Groupe générique : ACIDE TRANEXAMIQUE 1 g/10 ml. ― EXACYL 1 g/10 ml, solution buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |SPOTOF 1 g/10 ml, solution buvable en ampoule, LABORATOIRE CCD, LABORATOIRE CCD ― PARIS (exploitant).| |

Groupe générique : ACIDE ZOLÉDRONIQUE MONOHYDRATÉ équivalant à ACIDE ZOLÉDRONIQUE 4 mg/5 ml. ― ZOMETA 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | ACIDE ZOLEDRONIQUE RANBAXY 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ― PUTEAUX (exploitant). | Sodium. | | G | ACIDE ZOLEDRONIQUE SANDOZ 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant). | | | G |ACIDE ZOLEDRONIQUE SUN 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion, SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV, SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV ― HOOFDDORP (exploitant).| Sodium. |

Groupe générique : ALENDRONATE MONOSODIQUE équivalant à ACIDE ALENDRONIQUE 10 mg. ― FOSAMAX 10 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |ACIDE ALENDRONIQUE ALMUS 10 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ARROW GENERIQUES, ALMUS FRANCE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : ALENDRONATE MONOSODIQUE TRIHYDRATE 70 mg. ― FOSAMAX 70 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |ACIDE ALENDRONIQUE ALMUS 70 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ARROW GENERIQUES, ALMUS FRANCE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : AMBROXOL (CHLORHYDRATE D') 30 mg. ― SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |VICKS EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable, TEVA SANTE, PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE ― ASNIERES-SUR-SEINE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : AMBROXOL (CHLORHYDRATE D') 0,6 %. ― SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique et au sorbitol.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |VICKS EXPECTORANT AMBROXOL 0,6 %, solution buvable, TEVA SANTE, PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE ― ASNIERES-SUR-SEINE (exploitant).| Glycérol, sorbitol. |

Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg + 62,5 mg ADULTES (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― CIBLOR 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|---| | G |AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE CRISTERS 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).| |

Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml NOURRISSONS (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|---| | G |AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE DSM 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).| |

Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml ENFANTS (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|---| | G |AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE DSM 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).| |

Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 1 g + 125 mg ADULTES (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― AUGMENTIN 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZYDUS 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE ― NANTERRE (exploitant).| Aspartam, maltodextrine. |

Groupe générique : BROMURE DE ROCURONIUM 10 mg/ml. ― ESMERON 25 mg/2,5 ml, solution injectable (FLACON de 2,5 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|-----------------------------------------------|---| | G |ROCURONIUM S MED 10 mg/ml, solution injectable.| |

Groupe générique : BUSPIRONE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. ― BUSPAR 10 mg, comprimé sécable.
Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | R |BUSPAR 10 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est supprimée), BRISTOL ― MYERS SQUIBB, BRISTOL-MYERS SQUIBB ― RUEIL-MALMAISON (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : CABERGOLINE 0,5 mg,. ― DOSTINEX 0,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |CABERGOLINE SANDOZ 0,5 mg, comprimé sécable, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 8 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé. ― COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 8 mg/12,5 mg, comprimé, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE ― NANTERRE (exploitant).| Lactose. |

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|--------------------------------------------------------------|---| | G | COHARTAN 8 mg/12,5 mg, comprimé. | | | G |CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE AUTHOU 8 mg/12,5 mg, comprimé.| |

Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 16 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé. ― COKENZEN 16 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------| | G |CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 16 mg/12,5 mg, comprimé, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE ― NANTERRE (exploitant).|Lactose.|

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|---------------------------------------------------------------|---| | G | COHARTAN 16 mg/12,5 mg, comprimé. | | | G |CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE AUTHOU 16 mg/12,5 mg, comprimé.| |

Groupe générique : CAPÉCITABINE 150 mg. ― XELODA 150 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |CAPECITABINE EG 150 mg, comprimé pelliculé, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : CAPÉCITABINE 500 mg. ― XELODA 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |CAPECITABINE EG 500 mg, comprimé pelliculé, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : CEFACLOR 250 mg/5 ml. ― ALFATIL 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |CEFACLOR RPG 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.| Amidon, saccharose. |

Groupe générique : CETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 10 mg/ml. ― ZYRTEC 10 mg/ml, solution buvable en gouttes ― VIRLIX 10 mg/ml, solution buvable en gouttes.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | EXCIPIENTS
à effet notoire | |---|-----------------------------------------------------------------------------------------|---------------------------------------------------------------| | G |CETIRIZINE EG 10 mg/ml, solution buvable en gouttes, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics.|Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle.|

Groupe générique : CHLORHEXIDINE (DIGLUCONATE DE) 0,05 ml/ml + CHLOROBUTANOL HEMIHYDRATE 0,05 g/ml. ― ELUDRILPRO, solution pour bain de bouche.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL BIOGARAN CONSEIL 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).| Rouge cochenille A (E124). |

Groupe générique : CHLORMADINONE (ACETATE DE) 2 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,03 mg. ― BELARA 0,03 mg/2 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | R |BELARA FARMO0,03 mg/2 mg, comprimé pelliculé, GEDEON RICHTER Ltd, GEDEON RICHTER FRANCE SARL ― PARIS (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : CLOPIDOGREL (HYDROGÉNOSULFATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. ― CLOPIDOGREL (BESILATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. ― CLOPIDOGREL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. ― PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | EXCIPIENTS
à effet notoire | |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------|-----------------------------------------------| | G |CLOPIDOGREL USV EUROPE 75 mg, comprimé pelliculé, USV EUROPE LIMITED, non désigné (exploitant).|Jaune orangé S (E110), métabisulfite de sodium.|

Groupe générique : DESLORATADINE 5 mg. ― AERIUS 5 mg, comprimé pelliculé. ― NEOCLARITYN 5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité de référence ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------|--------------------------------| | R |NEOCLARITYN 5 mg, comprimé pelliculé, MERCK SHARP & DOHME SP LTD.| Lactose. |

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | EXCIPIENTS
à effet notoire | |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------|-----------------------------------| | G |DESLORATADINE CLEXNI 5 mg, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABOEUF (exploitant).| | | G | DESLORATADINE MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). |Laque aluminique de jaune orange S.| | G |DESLORATADINE MYPLIX 5 mg, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABOEUF (exploitant).| |

Groupe générique : DESOGESTREL 0,075 mg. ― CERAZETTE 0,075 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |DESOGESTREL EG 0,075 mg, comprimé, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).| Lactose. | | G | DESOPOP 75 microgrammes, comprimé pelliculé, EFFIK, EFFIK ― MEUDON-LA-FORET (exploitant). | Lactose. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|-----------------------------------------------------------|---| | G |DESOGESTREL RATIOPHARM 75 microgrammes, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : DEXRAZOXANE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à 20 mg/ml, de solution reconstituée. ― CARDIOXANE 500 mg, poudre pour solution pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |CYRDANAX 20 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, PHARMASELECT INTERNATIONAL BETEILIGUNGS GmbH, MEDAC SAS ― LYON (exploitant).| |

Groupe générique : DICLOFENAC DE DIETHYLAMINE équivalant à DICLOFENAC SODIQUE 1 g/100 g. ― VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |DICLOFENAC URGO 1 %, gel, Laboratoires URGO Soins & Santé, LABORATOIRES URGO ― CHENOVE (exploitant).| Propylèneglycol. |

Groupe générique : DOCETAXEL TRIHYDRATE équivalant à 20 mg/0,5 ml DOCETAXEL. ― TAXOTERE 20 mg/0,5 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | R |TAXOTERE 20 mg/0,5 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion, AVENTIS PHARMA SA, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).| |

Groupe générique : DOCETAXEL TRIHYDRATE équivalant à 20 mg/1 ml DOCETAXEL. ― TAXOTERE 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | R |TAXOTERE 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion, AVENTIS PHARMA SA, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).| Ethanol. |

Groupe générique : DOCETAXEL TRIHYDRATE équivalant à 80 mg/2 ml DOCETAXEL. ― TAXOTERE 80 mg/2 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | R |TAXOTERE 80 mg/2 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion, AVENTIS PHARMA SA, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).| |

Groupe générique : DOCETAXEL TRIHYDRATE équivalant à 80 mg/4 ml DOCETAXEL. ― TAXOTERE 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | R |TAXOTERE 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion, AVENTIS PHARMA SA, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).| Ethanol. |

Groupe générique : ENALAPRIL (MALEATE D') 5 mg. ― RENITEC 5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |ENALAPRIL TEVA SANTE 5 mg, comprimé sécable, RATIOPHARM GmbH, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : ENALAPRIL (MALEATE D') 20 mg. ― RENITEC 20 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |ENALAPRIL TEVA SANTE 20 mg, comprimé sécable, RATIOPHARM GmbH, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 10 mg /5 ml. ― FARMORUBICINE 10 mg/5 ml, solution pour perfusion (FLACON de 5 ml).
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |EPIRUBICINE ALTISO 2 mg/ml, solution pour perfusion, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABOEUF (exploitant).| Sodium. | | G |EPIRUBICINE MYPLIX 2 mg/ml, solution pour perfusion, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABOEUF (exploitant).| Sodium. |

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |EPIRUBICINE PANMEDICA 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, FAIR MED HEALTHCARE GMBH, PANPHARMA ― FOUGÈRES (exploitant).| Sodium. |

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 20 mg/10 ml. ― FARMORUBICINE 20 mg/10 ml, solution pour perfusion (FLACON de 10 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |EPIRUBICINE PANMEDICA 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, FAIR MED HEALTHCARE GMBH, PANPHARMA ― FOUGÈRES (exploitant).| Sodium. |

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 50 mg/25 ml. ― FARMORUBICINE 50 mg/25 ml, solution pour perfusion (FLACON de 25 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |EPIRUBICINE PANMEDICA 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, FAIR MED HEALTHCARE GMBH, PANPHARMA ― FOUGÈRES (exploitant).| Sodium. |

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 200 mg/100 ml. ― FARMORUBICINE 200 mg/100 ml, solution pour perfusion (FLACON de 100 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |EPIRUBICINE PANMEDICA 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, FAIR MED HEALTHCARE GMBH, PANPHARMA ― FOUGÈRES (exploitant).| Sodium. |

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 20 mg. ― INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | EXCIPIENTS
à effet notoire | |---|--------------------------------------------------------------------------------------------|---------------------------------------------------------------------------| | S |ESOMEPRAZOLE ETHYPHARM 20 mg, gélule gastro-résistante, ETHYPHARM, non désigné (exploitant).|Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, saccharose.| | S | MESOLTENE 20 mg, gélule gastro-résistante, ETHYPHARM, non désigné (exploitant). |Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, saccharose.|

Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 40 mg. ― INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | EXCIPIENTS
à effet notoire | |---|--------------------------------------------------------------------------------------------|---------------------------------------------------------------------------| | S |ESOMEPRAZOLE ETHYPHARM 40 mg, gélule gastro-résistante, ETHYPHARM, non désigné (exploitant).|Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, saccharose.|

Groupe générique : EXEMESTANE 25 mg. ― AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|------------------------------------------------|---| | G |EXEMESTANE RATIOPHARM 25 mg, comprimé pelliculé.| | | G | NATELBO 25 mg, comprimé pelliculé. | |

Groupe générique : FENOFIBRATE 145 mg. ― LIPANTHYL 145 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |LIPIPHARM 145 mg, comprimé, DOC GENERICI SRL, non désigné (exploitant).| Lactose. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|--------------------------------------|---| | G |FENOFIBRATE WINTHROP 145 mg, comprimé.| |

Groupe générique : FLUCONAZOLE 50 mg. ― TRIFLUCAN 50 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |FLUCONAZOLE ISOMED 50 mg, gélule, PLUS PHARMACIE SA, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : FLUCONAZOLE 100 mg. ― TRIFLUCAN 100 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |FLUCONAZOLE ISOMED 100 mg, gélule, PLUS PHARMACIE SA, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : FLUCONAZOLE 200 mg. ― TRIFLUCAN 200 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |FLUCONAZOLE ISOMED 200 mg, gélule, PLUS PHARMACIE SA, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).| Azorubine (E122), lactose. |

Groupe générique : FLUVASTATINE SODIQUE équivalant à FLUVASTATINE 20 mg. ― LESCOL 20 mg, gélule. ― FRACTAL 20 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|------------------------------------|---| | G |FLUVASTATINE WINTHROP 20 mg, gélule.| |

Groupe générique : FLUVASTATINE SODIQUE équivalant à FLUVASTATINE 40 mg. ― LESCOL 40 mg, gélule. ― FRACTAL 40 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|------------------------------------|---| | G |FLUVASTATINE WINTHROP 40 mg, gélule.| |

Groupe générique : GESTODENE 0,06 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,015 mg. ― MELODIA 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé. ― MINESSE 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|---------------------------------------------------------------------|---| | G | GEBERTOTRADENE 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé. | | | G |HELMBERGETRADIOL 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : GLICLAZIDE 30 mg. ― DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|----------------------------------------------------------|---| | G |GLICLAZIDE BIOGARAN 30 mg, comprimé à libération modifiée.| |

Groupe générique : GLICLAZIDE 80 mg. ― DIAMICRON 80 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|-----------------------------------------|---| | G |GLICLAZIDE ALMUS 80 mg, comprimé sécable.| |

Groupe générique : IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATE équivalant à ACIDE IBANDRONIQUE 150 mg. ― BONVIVA 150 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|---------------------------------------------------------------|---| | G |ACIDE IBANDRONIQUE SYNTHON HISPANIA 150 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATÉ équivalant à ACIDE IBANDRONIQUE 3 mg. ― BONVIVA 3 mg, solution injectable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |ACIDE IBANDRONIQUE PHARMAKI GENERICS 3 mg, solution injectable en seringue pré-remplie, PHARMAKI GENERICS LTD, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| Sodium. |

Groupe générique : IRBESARTAN 150 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― COAPROVEL 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).| Lactose. | | G | IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE REF 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Lactose. | | G | IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SET 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Lactose. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|----------------------------------------------|---| | G |COBERSIGAL 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : IRBESARTAN 300 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― COAPROVEL 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).| Lactose. | | G | IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE REF 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Lactose. | | G | IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SET 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Lactose. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|----------------------------------------------|---| | G |COBERSIGAL 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : IRBESARTAN 300 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. ― COAPROVEL 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).| Lactose. | | G | IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE REF 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Lactose. | | G | IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SET 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Lactose. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|--------------------------------------------|---| | G |COBERSIGAL 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : KETOPROFENE 150 mg. ― PROFEMIGR 150 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |KETOPROFENE TEVA 150 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : LANSOPRAZOLE 15 mg. ― LANZOR 15 mg, gélule gastro-résistante. ― OGAST 15 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | LANSOPRAZOLE CRISTERS 15 mg, gélule gastro-résistante, CRISTERS, CRISTERS ― SURESNES (exploitant). | Saccharose. | | G |LANSOPRAZOLE ZYDUS FRANCE 15 mg, gélule gastro-résistante, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE ― NANTERRE (exploitant).| Saccharose. |

Groupe générique : LANSOPRAZOLE 30 mg. ― LANZOR 30 mg, gélule gastro-résistante. ― OGAST 30 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |LANSOPRAZOLE ZYDUS FRANCE 30 mg, gélule gastro-résistante, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE ― NANTERRE (exploitant).| Saccharose. |

Groupe générique : LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. ― ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable. ― LERCAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | EXCIPIENTS
à effet notoire | |---|------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------------| | G |LERCANIDIPINE PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable, TEVA SANTE, PHR LAB (exploitant).|Lactose, laque aluminique de tartrazine.|

Groupe générique : LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg. ― ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé. ― LERCAN 20 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |LERCANIDIPINE PHR LAB 20 mg, comprimé pelliculé sécable, TEVA SANTE, PHR LAB (exploitant).|Lactose, rouge allura AC (E129).|

Groupe générique : LEVOFLOXACINE HEMIHYDRATEE équivalant à LEVOFLOXACINE 500 mg. ― TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |LEVOFLOXACINE CRISTERS 500 mg, comprimé pelliculé sécable, CRISTERS, CRISTERS ― SURESNES (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : LEVONORGESTREL 0,050 mg, 0,075 mg, 0,125 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,030 mg, 0,040 mg, 0,030 mg. ― TRINORDIOL, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | R |TRINORDIOL, comprimé enrobé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER ― PARIS (exploitant).| Lactose, saccharose. | | G | AMARANCE, comprimé enrobé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER ― PARIS (exploitant). | Lactose, saccharose. |

Groupe générique : LEVONORGESTREL 0,15 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,03 mg. ― MINIDRIL, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | R |MINIDRIL, comprimé enrobé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER ― PARIS (exploitant).| Lactose, saccharose. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------|---| | G |ETHINYLESTRADIOL/LEVONORGESTREL PHARBIL WALTROP 30 microgrammes/150 microgrammes, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : LEVONORGESTREL 0,15 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,03 mg. ― ADEPAL, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | EXCIPIENTS
à effet notoire | |---|----------------------------------------------------------------------------|-------------------------------------------| | R |ADEPAL, comprimé enrobé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER ― PARIS (exploitant).|Jaune orangé S (E110), lactose, saccharose.|

Groupe générique : LIDOCAINE 2,5 % + PRILOCAINE 2,5 %. ― EMLA 5 POUR CENT, crème.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|------------------------------------|---| | G |LIDOCAINE/PRILOCAINE IDD 5 %, crème.| |

Groupe générique : LOPERAMIDE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg. ― IMODIUM 2 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |LOPERAMIDE NEPENTHES 2 mg, gélule, LABORATOIRES NEPENTHES, LABORATOIRES NEPENTHES ― HERBLAY (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : LORAZEPAM 1 mg. ― TEMESTA 1 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |LORAZEPAM BIOGARAN 1 mg, comprimé sécable, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : LORAZEPAM 2,5 mg. ― TEMESTA 2,5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |LORAZEPAM BIOGARAN 2,5 mg, comprimé sécable, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : LÉFLUNOMIDE 10 mg. ― ARAVA 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | R |ARAVA10 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : LÉFLUNOMIDE 20 mg. ― ARAVA 20 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | R |ARAVA 20 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : LÉFLUNOMIDE 100 mg. ― ARAVA 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | R |ARAVA 100 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : LETROZOLE 2,5 mg. ― FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |LETROZOLE CHEMICAL FARMA 2,5 mg, comprimé pelliculé, CHEMICAL FARMA, CHEMICAL FARMA ― PARIS (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : LEVETIRACETAM 100 mg/ml. ― KEPPRA 100 mg/ml, solution buvable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | EXCIPIENTS
à effet notoire | |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------------------------------------------------| | G |LEVETIRACETAM ARROW 100 mg/ml, solution buvable, Laboratoires GERDA, ARROW GENERIQUES ― LYON (exploitant).|Maltitol, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle.| | G | MACLEDIS 100 mg/ml, solution buvable, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant). |Maltitol, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle.|

Groupe générique : MACROGOL 3350 5,9 g. ― TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE ― ISSY-LESMOULINEAUX (exploitant).| Potassium, sodium. |

Groupe générique : MELOXICAM 7,5 mg. ― MOBIC 7,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |MELOXICAM NOR 7,5 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est caduque), BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : MELOXICAM 15 mg. ― MOBIC 15 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |MELOXICAM NOR 15 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est caduque), BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 500 mg. ― GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|------------------------------------------|---| | G |METFORMINE REF 500 mg, comprimé pelliculé.| | | G |METFORMINE EG 500 mg, comprimé pelliculé. | | | G |METFORMINE BGR 500 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 850 mg. ― GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|------------------------------------------|---| | G |METFORMINE REF 850 mg, comprimé pelliculé.| | | G |METFORMINE EG 850 mg, comprimé pelliculé. | | | G |METFORMINE BGR 850 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 1 000 mg. ― GLUCOPHAGE 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|---------------------------------------------------------|---| | G | METFORMINE REF 1 000 mg, comprimé pelliculé. | | | G |METFORMINE BIOGARAN 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : METOPROLOL (TARTRATE DE) 100 mg. ― LOPRESSOR 100 mg, comprimé pelliculé sécable ― SELOKEN 100 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|------------------------------------------|---| | G |METOPROLOL INTAS 100 mg, comprimé sécable.| |

Groupe générique : METOPROLOL (TARTRATE DE) 50 mg. ― SELOKEN 50 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| |SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques| | |---|---------------------------------|---| | G |METOPROLOL INTAS 50 mg, comprimé.| |

Groupe générique : MILNACIPRAN (CHLORHYDRATE DE) 25 mg. ― IXEL 25 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |MILNACIPRAN CLL PHARMA25 mg, gélule, CLL PHARMA, non désigné (exploitant).| |

Groupe générique : MILNACIPRAN (CHLORHYDRATE DE) 50 mg. ― IXEL 50 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |MILNACIPRAN CLL PHARMA50 mg, gélule, CLL PHARMA, non désigné (exploitant).| |

Groupe générique : MINOXIDIL 5 %. ― ALOSTIL 5 POUR CENT, solution pour application cutanée. ― REGAINE 5 POUR CENT, solution pour application cutanée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |UNIPEXIL 5 %, solution pour application cutanée, LABORATOIRES GIFRER BARBEZAT, GIFRER BARBEZAT ― DECINESCHARPIEU (exploitant).| Propylèneglycol. |

Groupe générique : MIRTAZAPINE 15 mg. ― NORSET 15 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|----------------------------------------|---| | G |KAMIAPEN 15 mg, comprimé orodispersible.| |

Groupe générique : MIRTAZAPINE 30 mg. ― NORSET 30 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|----------------------------------------|---| | G |KAMIAPEN 30 mg, comprimé orodispersible.| |

Groupe générique : MIRTAZAPINE 45 mg. ― NORSET 45 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|----------------------------------------|---| | G |KAMIAPEN 45 mg, comprimé orodispersible.| |

Groupe générique : MODAFINIL 100 mg. ― MODIODAL 100 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |MODAFINIL EG 100 mg, comprimé, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNEBILLANCOURT (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : MONTELUKAST SODIQUE équivalant à MONTELUKAST 5 mg. ― SINGULAIR 5 mg, comprimé à croquer.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|---------------------------------------|---| | G |MONBERLUDELKA 5 mg, comprimé à croquer.| |

Groupe générique : MONTELUKAST SODIQUE équivalant à MONTELUKAST 10 mg. ― SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|----------------------------------------|---| | G |MONBERLUDELKA 10 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : MEROPENEM TRIHYDRATE équivalant à MEROPENEM 500 mg. ― MERONEM 500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |MEROPENEM RPG 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (l'AMM de cette spécialité est abrogée), RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ― PUTEAUX (exploitant).| Sodium. |

Groupe générique : MEROPENEM TRIHYDRATE équivalant à MEROPENEM 1 g. ― MEROPENEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |MEROPENEM RPG 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (l'AMM de cette spécialité est abrogée), RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ― PUTEAUX (exploitant).| Sodium. |

Groupe générique : NALOXONE (CHLORHYDRATE DE) 0,4 mg/1 ml. ― NARCAN 0,4 mg/1 ml, solution injectable en ampoule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|----------------------------------------|---| | G |ANOPIDAL 0,4 mg/ml, solution injectable.| |

Groupe générique : NAPROXENE SODIQUE 550 mg. ― APRANAX 550 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|-------------------------------------------------------------|---| | G |NAPROXENE SODIQUE DISPHAR 550 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : OFLOXACINE 200 mg. ― OFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|----------------------------------------------------|---| | G |OFLOXACINE ALMUS 200 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : OLANZAPINE 5 mg. ― ZYPREXA 5 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |OLANZAPINE IDL 5 mg, comprimé enrobé, IDL INTERNATIONAL DRUG LICENSING, non désigné (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : OLANZAPINE 7,5 mg. ― ZYPREXA 7,5 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |OLANZAPINE IDL 7,5 mg, comprimé enrobé, IDL INTERNATIONAL DRUG LICENSING, non désigné (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : OLANZAPINE 10 mg. ― ZYPREXA 10 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |OLANZAPINE IDL 10 mg, comprimé enrobé, IDL INTERNATIONAL DRUG LICENSING, non désigné (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : OMEPRAZOLE 10 mg. ― MOPRAL 10 mg, gélule. ― ZOLTUM 10 mg, gélule gastro-résistante.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|------------------------------------------------------------------|---| | G | OMEPRAZOLE NOR 10 mg, gélule gastro-résistante. | | | G |OMEPRAZOLE ADS PHARMA DEVELOPMENT 10 mg, gélule gastro-résistante.| |

Groupe générique : OMEPRAZOLE 20 mg. ― MOPRAL 20 mg, gélule. ― ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|------------------------------------------------------------------|---| | G | OMEPRAZOLE NOR 20 mg, gélule gastro-résistante. | | | G |OMEPRAZOLE ADS PHARMA DEVELOPMENT 20 mg, gélule gastro-résistante.| |

Groupe générique : ONDANSETRON (CHLORHYDRATE D') DIHYDRATE équivalant à 2 mg/ml d'ONDANSETRON. ― ZOPHREN 2 mg/ml, solution injectable en ampoule (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|-----------------------------------------------|---| | G |ONDANSETRON S MED 2 mg/ml, solution injectable.| |

Groupe générique : OXYTOCINE 5 UI/1 ml. ― SYNTOCINON 5 UI/1 ml, solution injectable en ampoule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |OXYTOCINE PANPHARMA 5 UI/1 ml, solution injectable, PANPHARMA, PANPHARMA ― FOUGERES (exploitant).| |

Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 2 mg, équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL. ― PERINDOPRIL SERVIER 2 mg, comprimé. ― PERINDOPRIL ARGININE 2,5 mg, équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL. ― COVERSYL 2,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |PERINDOPRIL AUROBINDO 2 mg, comprimé, AUROBINDO PHARMA France SARL, AUROBINDO PHARMA FRANCE SARL ― SAINT-GERMAIN-EN-LAYE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 4 mg, équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL. ― PERINDOPRIL SERVIER 4 mg, comprimé sécable. ― PERINDOPRIL ARGININE 5 mg, équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL. ― COVERSYL 5 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |PERINDOPRIL AUROBINDO 4 mg, comprimé sécable, AUROBINDO PHARMA France SARL, AUROBINDO PHARMA FRANCE SARL ― SAINT-GERMAIN-EN-LAYE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 8 mg, équivalant à 6,73 mg de PERINDOPRIL. ― PERINDOPRIL SERVIER 8 mg, comprimé. ― PERINDOPRIL ARGININE 10 mg, équivalant à 6,73 mg de PERINDOPRIL. ― COVERSYL 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |PERINDOPRIL AUROBINDO 8 mg, comprimé, AUROBINDO PHARMA France SARL, AUROBINDO PHARMA FRANCE SARL ― SAINT-GERMAIN-EN-LAYE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : PHLOROGLUCINOL 80 mg. ― SPASFON LYOC 80 mg, lyophilisat oral.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |SPASMATECH 80 mg, comprimé orodispersible, Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL, LABORATOIRE INNOTECH INTERNATIONAL ― ARCUEIL (exploitant).| Aspartam, lactose. |

Groupe générique : PINAVERIUM (BROMURE DE) 100 mg. ― DICETEL 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|--------------------------------------------|---| | G |PINAVERIUM ALMUS 100 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : RABEPRAZOLE SODIQUE 10 mg. ― PARIET 10 mg, comprimé gastro-résistant.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|---------------------------------------------------|---| | G |RABEPRAZOLE ALTER 10 mg, comprimé gastro-résistant.| | | G | BEROX 10 mg, comprimé gastro-résistant. | |

Groupe générique : RABEPRAZOLE SODIQUE 20 mg. ― PARIET 20 mg, comprimé gastro-résistant.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|---------------------------------------------------|---| | G |RABEPRAZOLE ALTER 20 mg, comprimé gastro-résistant.| | | G | BEROX 20 mg, comprimé gastro-résistant. | |

Groupe générique : RALOXIFENE (CHLORHYDRATE DE) 60 mg. ― EVISTA 60 mg, comprimé pelliculé. ― OPTRUMA 60 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|-----------------------------------|---| | G |PHARLOXI 60 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : RAMIPRIL 5 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― COTRIATEC, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 5 mg/12,5 mg, comprimé, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). | | | G |RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHARMAKI GENERICS 5 mg/12,5 mg, comprimé, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant).| | | G | RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 5 mg/12,5 mg, comprimé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant). | |

Groupe générique : REPAGLINIDE 0,5 mg. ― NOVONORM 0,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|--------------------------------------|---| | G |REPAGLINIDE WINTHROP 0,5 mg, comprimé.| |

Groupe générique : REPAGLINIDE 1 mg. ― NOVONORM 1 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|------------------------------------|---| | G |REPAGLINIDE WINTHROP 1 mg, comprimé.| |

Groupe générique : REPAGLINIDE 2 mg. ― NOVONORM 2 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|------------------------------------|---| | G |REPAGLINIDE WINTHROP 2 mg, comprimé.| |

Groupe générique : RILMENIDINE (DIHYDROGENOPHOSPHATE DE) équivalant à RILMENIDINE 1 mg. ― HYPERIUM 1 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|------------------------------------|---| | G |RILMENIDINE WINTHROP 1 mg, comprimé.| |

Groupe générique : RILUZOLE 50 mg. ― RILUTEK 50 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | R | RILUTEK 50 mg, comprimé pelliculé, AVENTIS PHARMA SA, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant). | | | G |RILUZOLE ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé, AVENTIS PHARMA SA, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).| |

Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 75 mg. ― ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |RISEDRONATE RATIOPHARM 75 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).| Lactose. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|------------------------------------------|---| | G |RISEDRONATE SET 75 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 1,5 mg. ― EXELON 1,5 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 mg, gélule, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| | | G | RIVASTIGMINE SANDOZ 1,5 mg, gélule, SANDOZ PHARMACEUTICALS GMBH, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant). | |

Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 3 mg. ― EXELON 3 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 mg, gélule, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| | | G | RIVASTIGMINE SANDOZ 3 mg, gélule, SANDOZ PHARMACEUTICALS GMBH, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant). | |

Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 4,5 mg. ― EXELON 4,5 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |RIVASTIGMINE ACTAVIS 4,5 mg, gélule, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| | | G | RIVASTIGMINE SANDOZ 4,5 mg, gélule, SANDOZ PHARMACEUTICALS GMBH, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant). | |

Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 6 mg. ― EXELON 6 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 mg, gélule, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| | | G | RIVASTIGMINE SANDOZ 6 mg, gélule, SANDOZ PHARMACEUTICALS GMBH, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant). | |

Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 2 mg/ml. ― EXELON 2 mg/ml, solution buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |RIVASTIGMINE SANDOZ 2 mg/ml, solution buvable, SANDOZ PHARMACEUTICALS GMBH, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant).| Benzoate de sodium. |

Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 25 mg. ― VIAGRA 25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |SILDENAFIL PFIZER 25 mg, comprimé pelliculé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER ― PARIS (exploitant).| Lactose. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | R |VIAGRA 25 mg, comprimé pelliculé, PFIZER LTD, PFIZER ― PARIS (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 50 mg. ― VIAGRA 50 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |SILDENAFIL PFIZER 50 mg, comprimé pelliculé, PFIZER, PFIZER ― PARIS (exploitant).| Lactose. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | R |VIAGRA 50 mg, comprimé pelliculé, PFIZER LTD, PFIZER ― PARIS (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 100 mg. ― VIAGRA 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |SILDENAFIL PFIZER 100 mg, comprimé pelliculé, PFIZER, PFIZER ― PARIS (exploitant).| Lactose. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | R |VIAGRA 100 mg, comprimé pelliculé, PFIZER LTD, PFIZER ― PARIS (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : SUFENTANIL (CITRATE DE) équivalant à SUFENTANIL 10 µg/2 ml. ― SUFENTA 10 microgrammes/2 ml, solution injectable (IV ou péridurale) (AMPOULE de 2 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |SUFENTANIL EUROCEPT 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale), EUROCEPT INTERNATIONAL BV, LABORATOIRE AGUETTANT ― LYON (exploitant).| Sodium. |

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : SUFENTANIL (CITRATE DE) équivalant à SUFENTANIL 50 µg/ml. ― SUFENTA 50 microgrammes/1 ml, solution injectable (IV ou péridurale) en ampoule (AMPOULE de 1 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |SUFENTANIL EUROCEPT 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale), EUROCEPT INTERNATIONAL BV, LABORATOIRE AGUETTANT ― LYON (exploitant).| Sodium. |

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : SUFENTANIL (CITRATE DE) équivalant à SUFENTANIL 50 µg/10 ml. ― SUFENTA 50 microgrammes/10 ml, solution injectable (IV ou péridurale) (AMPOULE de 10 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |SUFENTANIL EUROCEPT 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale), EUROCEPT INTERNATIONAL BV, LABORATOIRE AGUETTANT ― LYON (exploitant).| Sodium. |

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : SUFENTANIL (CITRATE DE) équivalant à SUFENTANIL 250 µg/5 ml. ― SUFENTA 250 microgrammes/5 ml, solution injectable (IV ou péridurale) en ampoule (AMPOULE de 5 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |SUFENTANIL EUROCEPT 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale), EUROCEPT INTERNATIONAL BV, LABORATOIRE AGUETTANT ― LYON (exploitant).| Sodium. |

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE) 250 mg. ― LAMISIL 250 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |ENIFBERT 250 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIS ehf.| |

Groupe générique : TERBUTALINE (SULFATE DE) 5 mg/2 ml. ― BRICANYL 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |TERBUTALINE MEDISOL 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose, MEDISOL, MEDISOL ― LYON (exploitant).| |

Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 37,5 mg + PARACÉTAMOL 325 mg. ― IXPRIM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé. ― ZALDIAR 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | TODARAM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, INOPHARM LIMITED, non désigné (exploitant). | | | G | TRAMADOL/PARACETAMOL CRISTERS 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, CRISTERS, CRISTERS ― SURESNES (exploitant). | | | G | TRAMADOL/PARACETAMOL INOPHARM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, INOPHARM LIMITED, non désigné (exploitant). | | | G | TRAMADOL/PARACETAMOL MEDIPHA SANTE 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant). | | | G | TRAMADOL/PARACETAMOL PHR LAB 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, PHR LAB (exploitant). | | | G |TRAMADOL/PARACETAMOL RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ― PUTEAUX (exploitant).| | | G | TRAMADOL/PARACETAMOL RATIOPHARM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant). | | | G | TRAMADOL/PARACETAMOL TEVA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant). | | | G | TRAMADOL/PARACETAMOL TEVA SANTE 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant). | |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|-------------------------------------------|---| | G |GALAFIN 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : VALSARTAN 40 mg. ― TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable. ― NISIS 40 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|-------------------------------------------|---| | G |VALMAMAT 40 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : VALSARTAN 80 mg. ― TAREG 80 mg, comprimé pelliculé sécable. ― NISIS 80 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|-------------------------------------------|---| | G | TIFIVAL 80 mg, comprimé pelliculé. | | | G |VALMAMAT 80 mg, comprimé pelliculé sécable.| | | G | VALSARTAN KRKA 80 mg, comprimé pelliculé. | |

Groupe générique : VALSARTAN 160 mg. ― TAREG 160 mg, comprimé pelliculé sécable. ― NISIS 160 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|--------------------------------------------|---| | G | TIFIVAL 160 mg, comprimé pelliculé. | | | G |VALMAMAT 160 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : VANCOMYCINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VANCOMYCINE 500 mg. ― VANCOCINE 500 mg IV, poudre pour solution injectable (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |VANCOMYCINE SFIP 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion, SFIP SOCIETE FINANCIERE D'INVESTISSEMENTS PHARMACEUTIQUES, FRESENIUS KABI FRANCE ― SEVRES (exploitant).| |

Groupe générique : VANCOMYCINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VANCOMYCINE 1 g. ― VANCOCINE 1 g, poudre pour solution injectable (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |VANCOMYCINE SFIP 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion, SFIP SOCIETE FINANCIERE D'INVESTISSEMENTS PHARMACEUTIQUES, FRESENIUS KABI FRANCE ― SEVRES (exploitant).| |

Groupe générique : VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 37,5 mg. ― EFFEXOR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |VENLAFAXINE NIALEX LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant).| |

Groupe générique : VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 75 mg. ― EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |VENLAFAXINE NIALEX LP 75 mg, gélule à libération prolongée (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant).| |

Groupe générique : ZOLMITRIPTAN 2,5 mg. ― ZOMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |ZOLMITRIPTAN WELDING 2,5 mg, comprimé pelliculé, WELDING GMBH & CO. KG, non désigné (exploitant).| Lactose. | | G | ZOLTZICS 2,5 mg, comprimé pelliculé, WELDING GMBH & CO. KG, non désigné (exploitant). | Lactose. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|---------------------------------------------------|---| | G |ZOLMITRIPTAN RATIOPHARM 2,5 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : ZOLMITRIPTAN 2,5 mg. ― ZOMIGORO 2,5 mg, comprimé orodispersible.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |ZOLMITRIPTAN WELDING 2,5 mg, comprimé orodispersible, WELDING GMBH & CO. KG, non désigné (exploitant).| | | G | ZOLTZICS 2,5 mg, comprimé orodispersible, WELDING GMBH & CO. KG, non désigné (exploitant). | |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|--------------------------------------------------------|---| | G |ZOLMITRIPTAN RATIOPHARM 2,5 mg, comprimé orodispersible.| |

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Historique des versions

Version 1

I. ― CRÉATION DE GROUPES GÉNÉRIQUES

Dénomination commune :

ACIDE ZOLÉDRONIQUE MONOHYDRATÉ

Voie intraveineuse

Groupe générique : ACIDE ZOLÉDRONIQUE MONOHYDRATÉ équivalant à ACIDE ZOLÉDRONIQUE 4 mg/100 ml. ― ZOMETA 4 mg/100 ml, solution pour perfusion.

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

R

ZOMETA 4 mg/100 ml, solution pour perfusion, NOVARTIS EUROPHARM LTD, NOVARTIS PHARMA SAS ― RUEIL-MALMAISON (exploitant).

G

ACIDE ZOLEDRONIQUE SANDOZ 4 mg/100 ml, solution pour perfusion, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant).

Dénomination commune :

BÉTAXOLOL (CHLORHYDRATE DE)

Voie orale

Groupe générique : BÉTAXOLOL (CHLORHYDRATE DE) 20 mg. ― KERLONE 20 mg, comprimé pelliculé sécable.

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

R

KERLONE 20 mg, comprimé pelliculé sécable, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).

Lactose.

G

BETAXOLOL TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).

Lactose.

Dénomination commune :

IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATÉ

Voie intraveineuse

Groupe générique : IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATÉ équivalant à ACIDE IBANDRONIQUE 2 mg. ― BONDRONAT 2 mg, solution à diluer pour perfusion.

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

R

BONDRONAT 2 mg, solution à diluer pour perfusion, ROCHE REGISTRATION LTD, ROCHE ― NEUILLY-SUR-SEINE (exploitant).

G

ACIDE IBANDRONIQUE PHARMAKI GENERICS 2 mg, solution à diluer pour perfusion, PHARMAKI GENERICS LTD, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).

Sodium.

Dénomination commune :

IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATÉ

Voie intraveineuse

Groupe générique : IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATÉ équivalant à ACIDE IBANDRONIQUE 6 mg. ― BONDRONAT 6 mg, solution à diluer pour perfusion.

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

R

BONDRONAT 6 mg, solution à diluer pour perfusion, ROCHE REGISTRATION LTD, ROCHE ― NEUILLY-SUR-SEINE (exploitant).

G

ACIDE IBANDRONIQUE PHARMAKI GENERICS 6 mg, solution à diluer pour perfusion, PHARMAKI GENERICS LTD, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).

Sodium.

Dénomination commune : LIDOCAÏNE

(CHLORHYDRATE DE) + ADRÉNALINE (TARTRATE D')

Voie infiltration/voie péridurale/voie périneurale

Groupe générique : LIDOCAÏNE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à LIDOCAÏNE 10 mg/ml + ADRÉNALINE (TARTRATE D') équivalant à ADRÉNALINE 0,005 mg/ml. ― XYLOCAINE 10 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml, solution injectable.

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

R

XYLOCAINE 10 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml, solution injectable, ASTRAZENECA, ASTRAZENECA ― RUEIL-MALMAISON (exploitant)

Métabisulfite de sodium, sodium.

G

LIDOCAÏNE 10 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml AGUETTANT, solution injectable, Laboratoire AGUETTANT, LABORATOIRE AGUETTANT ― LYON (exploitant).

Chlorure de sodium, métabisulfite de sodium.

Dénomination commune : LIDOCAÏNE

(CHLORHYDRATE DE) + ADRÉNALINE (TARTRATE D')

Voie infiltration/voie péridurale/voie périneurale

Groupe générique : LIDOCAÏNE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à LIDOCAÏNE 20 mg/ml + ADRÉNALINE (TARTRATE D') équivalant à ADRÉNALINE 0,005 mg/ml. ― XYLOCAINE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml, solution injectable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

R

XYLOCAINE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml, solution injectable, ASTRAZENECA, ASTRAZENECA ― RUEILMALMAISON (exploitant)

Métabisulfite de sodium, sodium.

G

LIDOCAÏNE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml AGUETTANT, solution injectable, Laboratoire AGUETTANT, LABORATOIRE AGUETTANT ― LYON (exploitant).

Chlorure de sodium, métabisulfite de sodium.

Dénomination commune :

MÉMANTINE (CHLORHYDRATE DE)

Voie orale

Groupe générique : MÉMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. ― EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé.

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

R

EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé, H. LUNDBECK A/S, LUNDBECK SAS ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant).

G

MEMANTINE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).

G

MEMANTINE HCS 10 mg, comprimé pelliculé sécable, HCS bvba, HCS BVBA ― EDEGEM (exploitant).

Lactose.

G

MEMANTINE REF 10 mg, comprimé pelliculé sécable, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).

G

MEMANTINE SET 10 mg, comprimé pelliculé sécable, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).

Dénomination commune :

MÉMANTINE (CHLORHYDRATE DE)

Voie orale

Groupe générique : MÉMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg. ― EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé.

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

R

EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé, H. LUNDBECK A/S, LUNDBECK SAS ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant).

G

MEMANTINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).

G

MEMANTINE HCS 20 mg, comprimé pelliculé, HCS bvba, HCS BVBA ― EDEGEM (exploitant).

Lactose.

G

MEMANTINE REF 20 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).

G

MEMANTINE SET 20 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).

Dénomination commune :

PERINDOPRIL ARGININE + INDAPAMIDE

Voie orale

Groupe générique : PERINDOPRIL ARGININE 10 mg équivalant à PERINDOPRIL 6,79 mg + INDAPAMIDE 2,5 mg. ― BIPRETERAX 10 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé.

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

R

BIPRETERAX 10 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé, LES LABORATOIRES SERVIER, LES LABORATOIRES SERVIER ― SURESNES (exploitant).

Lactose.

G

PERINDOPRIL ARGININE/INDAPAMIDE BIOGARAN 10 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).

Lactose.

II. ― MODIFICATION DE GROUPES GÉNÉRIQUES

Groupe générique : ACARBOSE 50 mg. ― GLUCOR 50 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

ACARBOSE EG 50 mg, comprimé, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).

Groupe générique : ACARBOSE 100 mg,. ― GLUCOR 100 mg, comprimé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

ACARBOSE EG 100 mg, comprimé, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).

Groupe générique : ACIDE TRANEXAMIQUE 500 mg. ― EXACYL 500 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

SPOTOF 500 mg, comprimé pelliculé, LABORATOIRE CCD, LABORATOIRE CCD ― PARIS (exploitant).

Amidon de blé, saccharose.

Groupe générique : ACIDE TRANEXAMIQUE 1 g/10 ml. ― EXACYL 1 g/10 ml, solution buvable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

SPOTOF 1 g/10 ml, solution buvable en ampoule, LABORATOIRE CCD, LABORATOIRE CCD ― PARIS (exploitant).

Groupe générique : ACIDE ZOLÉDRONIQUE MONOHYDRATÉ équivalant à ACIDE ZOLÉDRONIQUE 4 mg/5 ml. ― ZOMETA 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion.

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

ACIDE ZOLEDRONIQUE RANBAXY 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ― PUTEAUX (exploitant).

Sodium.

G

ACIDE ZOLEDRONIQUE SANDOZ 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant).

G

ACIDE ZOLEDRONIQUE SUN 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion, SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV, SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV ― HOOFDDORP (exploitant).

Sodium.

Groupe générique : ALENDRONATE MONOSODIQUE équivalant à ACIDE ALENDRONIQUE 10 mg. ― FOSAMAX 10 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

ACIDE ALENDRONIQUE ALMUS 10 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ARROW GENERIQUES, ALMUS FRANCE (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : ALENDRONATE MONOSODIQUE TRIHYDRATE 70 mg. ― FOSAMAX 70 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

ACIDE ALENDRONIQUE ALMUS 70 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ARROW GENERIQUES, ALMUS FRANCE (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : AMBROXOL (CHLORHYDRATE D') 30 mg. ― SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

VICKS EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable, TEVA SANTE, PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE ― ASNIERES-SUR-SEINE (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : AMBROXOL (CHLORHYDRATE D') 0,6 %. ― SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique et au sorbitol.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

VICKS EXPECTORANT AMBROXOL 0,6 %, solution buvable, TEVA SANTE, PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE ― ASNIERES-SUR-SEINE (exploitant).

Glycérol, sorbitol.

Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg + 62,5 mg ADULTES (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― CIBLOR 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE CRISTERS 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).

Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml NOURRISSONS (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE DSM 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).

Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml ENFANTS (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE DSM 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).

Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 1 g + 125 mg ADULTES (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― AUGMENTIN 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZYDUS 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE ― NANTERRE (exploitant).

Aspartam, maltodextrine.

Groupe générique : BROMURE DE ROCURONIUM 10 mg/ml. ― ESMERON 25 mg/2,5 ml, solution injectable (FLACON de 2,5 ml).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

ROCURONIUM S MED 10 mg/ml, solution injectable.

Groupe générique : BUSPIRONE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. ― BUSPAR 10 mg, comprimé sécable.

Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

R

BUSPAR 10 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est supprimée), BRISTOL ― MYERS SQUIBB, BRISTOL-MYERS SQUIBB ― RUEIL-MALMAISON (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : CABERGOLINE 0,5 mg,. ― DOSTINEX 0,5 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

CABERGOLINE SANDOZ 0,5 mg, comprimé sécable, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 8 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé. ― COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 8 mg/12,5 mg, comprimé, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE ― NANTERRE (exploitant).

Lactose.

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

COHARTAN 8 mg/12,5 mg, comprimé.

G

CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE AUTHOU 8 mg/12,5 mg, comprimé.

Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 16 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé. ― COKENZEN 16 mg/12,5 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 16 mg/12,5 mg, comprimé, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE ― NANTERRE (exploitant).

Lactose.

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

COHARTAN 16 mg/12,5 mg, comprimé.

G

CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE AUTHOU 16 mg/12,5 mg, comprimé.

Groupe générique : CAPÉCITABINE 150 mg. ― XELODA 150 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

CAPECITABINE EG 150 mg, comprimé pelliculé, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : CAPÉCITABINE 500 mg. ― XELODA 500 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

CAPECITABINE EG 500 mg, comprimé pelliculé, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : CEFACLOR 250 mg/5 ml. ― ALFATIL 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

CEFACLOR RPG 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.

Amidon, saccharose.

Groupe générique : CETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 10 mg/ml. ― ZYRTEC 10 mg/ml, solution buvable en gouttes ― VIRLIX 10 mg/ml, solution buvable en gouttes.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

CETIRIZINE EG 10 mg/ml, solution buvable en gouttes, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics.

Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle.

Groupe générique : CHLORHEXIDINE (DIGLUCONATE DE) 0,05 ml/ml + CHLOROBUTANOL HEMIHYDRATE 0,05 g/ml. ― ELUDRILPRO, solution pour bain de bouche.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL BIOGARAN CONSEIL 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).

Rouge cochenille A (E124).

Groupe générique : CHLORMADINONE (ACETATE DE) 2 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,03 mg. ― BELARA 0,03 mg/2 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

R

BELARA FARMO0,03 mg/2 mg, comprimé pelliculé, GEDEON RICHTER Ltd, GEDEON RICHTER FRANCE SARL ― PARIS (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : CLOPIDOGREL (HYDROGÉNOSULFATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. ― CLOPIDOGREL (BESILATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. ― CLOPIDOGREL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. ― PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

CLOPIDOGREL USV EUROPE 75 mg, comprimé pelliculé, USV EUROPE LIMITED, non désigné (exploitant).

Jaune orangé S (E110), métabisulfite de sodium.

Groupe générique : DESLORATADINE 5 mg. ― AERIUS 5 mg, comprimé pelliculé. ― NEOCLARITYN 5 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité de référence ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

R

NEOCLARITYN 5 mg, comprimé pelliculé, MERCK SHARP & DOHME SP LTD.

Lactose.

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

DESLORATADINE CLEXNI 5 mg, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABOEUF (exploitant).

G

DESLORATADINE MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant).

Laque aluminique de jaune orange S.

G

DESLORATADINE MYPLIX 5 mg, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABOEUF (exploitant).

Groupe générique : DESOGESTREL 0,075 mg. ― CERAZETTE 0,075 mg, comprimé pelliculé.

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

DESOGESTREL EG 0,075 mg, comprimé, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).

Lactose.

G

DESOPOP 75 microgrammes, comprimé pelliculé, EFFIK, EFFIK ― MEUDON-LA-FORET (exploitant).

Lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

DESOGESTREL RATIOPHARM 75 microgrammes, comprimé pelliculé.

Groupe générique : DEXRAZOXANE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à 20 mg/ml, de solution reconstituée. ― CARDIOXANE 500 mg, poudre pour solution pour perfusion.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

CYRDANAX 20 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, PHARMASELECT INTERNATIONAL BETEILIGUNGS GmbH, MEDAC SAS ― LYON (exploitant).

Groupe générique : DICLOFENAC DE DIETHYLAMINE équivalant à DICLOFENAC SODIQUE 1 g/100 g. ― VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

DICLOFENAC URGO 1 %, gel, Laboratoires URGO Soins & Santé, LABORATOIRES URGO ― CHENOVE (exploitant).

Propylèneglycol.

Groupe générique : DOCETAXEL TRIHYDRATE équivalant à 20 mg/0,5 ml DOCETAXEL. ― TAXOTERE 20 mg/0,5 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

R

TAXOTERE 20 mg/0,5 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion, AVENTIS PHARMA SA, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).

Groupe générique : DOCETAXEL TRIHYDRATE équivalant à 20 mg/1 ml DOCETAXEL. ― TAXOTERE 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

R

TAXOTERE 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion, AVENTIS PHARMA SA, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).

Ethanol.

Groupe générique : DOCETAXEL TRIHYDRATE équivalant à 80 mg/2 ml DOCETAXEL. ― TAXOTERE 80 mg/2 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

R

TAXOTERE 80 mg/2 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion, AVENTIS PHARMA SA, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).

Groupe générique : DOCETAXEL TRIHYDRATE équivalant à 80 mg/4 ml DOCETAXEL. ― TAXOTERE 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

R

TAXOTERE 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion, AVENTIS PHARMA SA, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).

Ethanol.

Groupe générique : ENALAPRIL (MALEATE D') 5 mg. ― RENITEC 5 mg, comprimé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

ENALAPRIL TEVA SANTE 5 mg, comprimé sécable, RATIOPHARM GmbH, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : ENALAPRIL (MALEATE D') 20 mg. ― RENITEC 20 mg, comprimé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

ENALAPRIL TEVA SANTE 20 mg, comprimé sécable, RATIOPHARM GmbH, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 10 mg /5 ml. ― FARMORUBICINE 10 mg/5 ml, solution pour perfusion (FLACON de 5 ml).

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

EPIRUBICINE ALTISO 2 mg/ml, solution pour perfusion, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABOEUF (exploitant).

Sodium.

G

EPIRUBICINE MYPLIX 2 mg/ml, solution pour perfusion, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABOEUF (exploitant).

Sodium.

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

EPIRUBICINE PANMEDICA 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, FAIR MED HEALTHCARE GMBH, PANPHARMA ― FOUGÈRES (exploitant).

Sodium.

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.

Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 20 mg/10 ml. ― FARMORUBICINE 20 mg/10 ml, solution pour perfusion (FLACON de 10 ml).

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

EPIRUBICINE PANMEDICA 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, FAIR MED HEALTHCARE GMBH, PANPHARMA ― FOUGÈRES (exploitant).

Sodium.

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.

Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 50 mg/25 ml. ― FARMORUBICINE 50 mg/25 ml, solution pour perfusion (FLACON de 25 ml).

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

EPIRUBICINE PANMEDICA 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, FAIR MED HEALTHCARE GMBH, PANPHARMA ― FOUGÈRES (exploitant).

Sodium.

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.

Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 200 mg/100 ml. ― FARMORUBICINE 200 mg/100 ml, solution pour perfusion (FLACON de 100 ml).

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

EPIRUBICINE PANMEDICA 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, FAIR MED HEALTHCARE GMBH, PANPHARMA ― FOUGÈRES (exploitant).

Sodium.

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.

Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 20 mg. ― INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant.

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

S

ESOMEPRAZOLE ETHYPHARM 20 mg, gélule gastro-résistante, ETHYPHARM, non désigné (exploitant).

Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, saccharose.

S

MESOLTENE 20 mg, gélule gastro-résistante, ETHYPHARM, non désigné (exploitant).

Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, saccharose.

Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 40 mg. ― INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

S

ESOMEPRAZOLE ETHYPHARM 40 mg, gélule gastro-résistante, ETHYPHARM, non désigné (exploitant).

Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, saccharose.

Groupe générique : EXEMESTANE 25 mg. ― AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé.

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

EXEMESTANE RATIOPHARM 25 mg, comprimé pelliculé.

G

NATELBO 25 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : FENOFIBRATE 145 mg. ― LIPANTHYL 145 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

LIPIPHARM 145 mg, comprimé, DOC GENERICI SRL, non désigné (exploitant).

Lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

FENOFIBRATE WINTHROP 145 mg, comprimé.

Groupe générique : FLUCONAZOLE 50 mg. ― TRIFLUCAN 50 mg, gélule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

FLUCONAZOLE ISOMED 50 mg, gélule, PLUS PHARMACIE SA, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : FLUCONAZOLE 100 mg. ― TRIFLUCAN 100 mg, gélule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

FLUCONAZOLE ISOMED 100 mg, gélule, PLUS PHARMACIE SA, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : FLUCONAZOLE 200 mg. ― TRIFLUCAN 200 mg, gélule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

FLUCONAZOLE ISOMED 200 mg, gélule, PLUS PHARMACIE SA, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).

Azorubine (E122), lactose.

Groupe générique : FLUVASTATINE SODIQUE équivalant à FLUVASTATINE 20 mg. ― LESCOL 20 mg, gélule. ― FRACTAL 20 mg, gélule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

FLUVASTATINE WINTHROP 20 mg, gélule.

Groupe générique : FLUVASTATINE SODIQUE équivalant à FLUVASTATINE 40 mg. ― LESCOL 40 mg, gélule. ― FRACTAL 40 mg, gélule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

FLUVASTATINE WINTHROP 40 mg, gélule.

Groupe générique : GESTODENE 0,06 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,015 mg. ― MELODIA 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé. ― MINESSE 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé.

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

GEBERTOTRADENE 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé.

G

HELMBERGETRADIOL 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé.

Groupe générique : GLICLAZIDE 30 mg. ― DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

GLICLAZIDE BIOGARAN 30 mg, comprimé à libération modifiée.

Groupe générique : GLICLAZIDE 80 mg. ― DIAMICRON 80 mg, comprimé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

GLICLAZIDE ALMUS 80 mg, comprimé sécable.

Groupe générique : IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATE équivalant à ACIDE IBANDRONIQUE 150 mg. ― BONVIVA 150 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

ACIDE IBANDRONIQUE SYNTHON HISPANIA 150 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATÉ équivalant à ACIDE IBANDRONIQUE 3 mg. ― BONVIVA 3 mg, solution injectable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

ACIDE IBANDRONIQUE PHARMAKI GENERICS 3 mg, solution injectable en seringue pré-remplie, PHARMAKI GENERICS LTD, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).

Sodium.

Groupe générique : IRBESARTAN 150 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― COAPROVEL 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).

Lactose.

G

IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE REF 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).

Lactose.

G

IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SET 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).

Lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

COBERSIGAL 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : IRBESARTAN 300 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― COAPROVEL 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).

Lactose.

G

IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE REF 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).

Lactose.

G

IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SET 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).

Lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

COBERSIGAL 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : IRBESARTAN 300 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. ― COAPROVEL 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé.

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).

Lactose.

G

IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE REF 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).

Lactose.

G

IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SET 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).

Lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

COBERSIGAL 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : KETOPROFENE 150 mg. ― PROFEMIGR 150 mg, comprimé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

KETOPROFENE TEVA 150 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : LANSOPRAZOLE 15 mg. ― LANZOR 15 mg, gélule gastro-résistante. ― OGAST 15 mg, gélule gastro-résistante.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

LANSOPRAZOLE CRISTERS 15 mg, gélule gastro-résistante, CRISTERS, CRISTERS ― SURESNES (exploitant).

Saccharose.

G

LANSOPRAZOLE ZYDUS FRANCE 15 mg, gélule gastro-résistante, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE ― NANTERRE (exploitant).

Saccharose.

Groupe générique : LANSOPRAZOLE 30 mg. ― LANZOR 30 mg, gélule gastro-résistante. ― OGAST 30 mg, gélule gastro-résistante.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

LANSOPRAZOLE ZYDUS FRANCE 30 mg, gélule gastro-résistante, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE ― NANTERRE (exploitant).

Saccharose.

Groupe générique : LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. ― ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable. ― LERCAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

LERCANIDIPINE PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable, TEVA SANTE, PHR LAB (exploitant).

Lactose, laque aluminique de tartrazine.

Groupe générique : LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg. ― ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé. ― LERCAN 20 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

LERCANIDIPINE PHR LAB 20 mg, comprimé pelliculé sécable, TEVA SANTE, PHR LAB (exploitant).

Lactose, rouge allura AC (E129).

Groupe générique : LEVOFLOXACINE HEMIHYDRATEE équivalant à LEVOFLOXACINE 500 mg. ― TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

LEVOFLOXACINE CRISTERS 500 mg, comprimé pelliculé sécable, CRISTERS, CRISTERS ― SURESNES (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : LEVONORGESTREL 0,050 mg, 0,075 mg, 0,125 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,030 mg, 0,040 mg, 0,030 mg. ― TRINORDIOL, comprimé enrobé.

Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

R

TRINORDIOL, comprimé enrobé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER ― PARIS (exploitant).

Lactose, saccharose.

G

AMARANCE, comprimé enrobé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER ― PARIS (exploitant).

Lactose, saccharose.

Groupe générique : LEVONORGESTREL 0,15 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,03 mg. ― MINIDRIL, comprimé enrobé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

R

MINIDRIL, comprimé enrobé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER ― PARIS (exploitant).

Lactose, saccharose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

ETHINYLESTRADIOL/LEVONORGESTREL PHARBIL WALTROP 30 microgrammes/150 microgrammes, comprimé pelliculé.

Groupe générique : LEVONORGESTREL 0,15 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,03 mg. ― ADEPAL, comprimé enrobé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

R

ADEPAL, comprimé enrobé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER ― PARIS (exploitant).

Jaune orangé S (E110), lactose, saccharose.

Groupe générique : LIDOCAINE 2,5 % + PRILOCAINE 2,5 %. ― EMLA 5 POUR CENT, crème.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

LIDOCAINE/PRILOCAINE IDD 5 %, crème.

Groupe générique : LOPERAMIDE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg. ― IMODIUM 2 mg, gélule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

LOPERAMIDE NEPENTHES 2 mg, gélule, LABORATOIRES NEPENTHES, LABORATOIRES NEPENTHES ― HERBLAY (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : LORAZEPAM 1 mg. ― TEMESTA 1 mg, comprimé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

LORAZEPAM BIOGARAN 1 mg, comprimé sécable, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : LORAZEPAM 2,5 mg. ― TEMESTA 2,5 mg, comprimé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

LORAZEPAM BIOGARAN 2,5 mg, comprimé sécable, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : LÉFLUNOMIDE 10 mg. ― ARAVA 10 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

R

ARAVA10 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : LÉFLUNOMIDE 20 mg. ― ARAVA 20 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

R

ARAVA 20 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : LÉFLUNOMIDE 100 mg. ― ARAVA 100 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

R

ARAVA 100 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : LETROZOLE 2,5 mg. ― FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

LETROZOLE CHEMICAL FARMA 2,5 mg, comprimé pelliculé, CHEMICAL FARMA, CHEMICAL FARMA ― PARIS (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : LEVETIRACETAM 100 mg/ml. ― KEPPRA 100 mg/ml, solution buvable.

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

LEVETIRACETAM ARROW 100 mg/ml, solution buvable, Laboratoires GERDA, ARROW GENERIQUES ― LYON (exploitant).

Maltitol, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle.

G

MACLEDIS 100 mg/ml, solution buvable, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant).

Maltitol, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle.

Groupe générique : MACROGOL 3350 5,9 g. ― TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE ― ISSY-LESMOULINEAUX (exploitant).

Potassium, sodium.

Groupe générique : MELOXICAM 7,5 mg. ― MOBIC 7,5 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

MELOXICAM NOR 7,5 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est caduque), BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : MELOXICAM 15 mg. ― MOBIC 15 mg, comprimé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

MELOXICAM NOR 15 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est caduque), BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 500 mg. ― GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé.

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

METFORMINE REF 500 mg, comprimé pelliculé.

G

METFORMINE EG 500 mg, comprimé pelliculé.

G

METFORMINE BGR 500 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 850 mg. ― GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé.

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

METFORMINE REF 850 mg, comprimé pelliculé.

G

METFORMINE EG 850 mg, comprimé pelliculé.

G

METFORMINE BGR 850 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 1 000 mg. ― GLUCOPHAGE 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable.

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

METFORMINE REF 1 000 mg, comprimé pelliculé.

G

METFORMINE BIOGARAN 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable.

Groupe générique : METOPROLOL (TARTRATE DE) 100 mg. ― LOPRESSOR 100 mg, comprimé pelliculé sécable ― SELOKEN 100 mg, comprimé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

METOPROLOL INTAS 100 mg, comprimé sécable.

Groupe générique : METOPROLOL (TARTRATE DE) 50 mg. ― SELOKEN 50 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

METOPROLOL INTAS 50 mg, comprimé.

Groupe générique : MILNACIPRAN (CHLORHYDRATE DE) 25 mg. ― IXEL 25 mg, gélule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

MILNACIPRAN CLL PHARMA25 mg, gélule, CLL PHARMA, non désigné (exploitant).

Groupe générique : MILNACIPRAN (CHLORHYDRATE DE) 50 mg. ― IXEL 50 mg, gélule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

MILNACIPRAN CLL PHARMA50 mg, gélule, CLL PHARMA, non désigné (exploitant).

Groupe générique : MINOXIDIL 5 %. ― ALOSTIL 5 POUR CENT, solution pour application cutanée. ― REGAINE 5 POUR CENT, solution pour application cutanée.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

UNIPEXIL 5 %, solution pour application cutanée, LABORATOIRES GIFRER BARBEZAT, GIFRER BARBEZAT ― DECINESCHARPIEU (exploitant).

Propylèneglycol.

Groupe générique : MIRTAZAPINE 15 mg. ― NORSET 15 mg, comprimé orodispersible.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

KAMIAPEN 15 mg, comprimé orodispersible.

Groupe générique : MIRTAZAPINE 30 mg. ― NORSET 30 mg, comprimé orodispersible.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

KAMIAPEN 30 mg, comprimé orodispersible.

Groupe générique : MIRTAZAPINE 45 mg. ― NORSET 45 mg, comprimé orodispersible.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

KAMIAPEN 45 mg, comprimé orodispersible.

Groupe générique : MODAFINIL 100 mg. ― MODIODAL 100 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

MODAFINIL EG 100 mg, comprimé, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNEBILLANCOURT (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : MONTELUKAST SODIQUE équivalant à MONTELUKAST 5 mg. ― SINGULAIR 5 mg, comprimé à croquer.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

MONBERLUDELKA 5 mg, comprimé à croquer.

Groupe générique : MONTELUKAST SODIQUE équivalant à MONTELUKAST 10 mg. ― SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

MONBERLUDELKA 10 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : MEROPENEM TRIHYDRATE équivalant à MEROPENEM 500 mg. ― MERONEM 500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

MEROPENEM RPG 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (l'AMM de cette spécialité est abrogée), RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ― PUTEAUX (exploitant).

Sodium.

Groupe générique : MEROPENEM TRIHYDRATE équivalant à MEROPENEM 1 g. ― MEROPENEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

MEROPENEM RPG 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (l'AMM de cette spécialité est abrogée), RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ― PUTEAUX (exploitant).

Sodium.

Groupe générique : NALOXONE (CHLORHYDRATE DE) 0,4 mg/1 ml. ― NARCAN 0,4 mg/1 ml, solution injectable en ampoule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

ANOPIDAL 0,4 mg/ml, solution injectable.

Groupe générique : NAPROXENE SODIQUE 550 mg. ― APRANAX 550 mg, comprimé pelliculé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

NAPROXENE SODIQUE DISPHAR 550 mg, comprimé pelliculé sécable.

Groupe générique : OFLOXACINE 200 mg. ― OFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

OFLOXACINE ALMUS 200 mg, comprimé pelliculé sécable.

Groupe générique : OLANZAPINE 5 mg. ― ZYPREXA 5 mg, comprimé enrobé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

OLANZAPINE IDL 5 mg, comprimé enrobé, IDL INTERNATIONAL DRUG LICENSING, non désigné (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : OLANZAPINE 7,5 mg. ― ZYPREXA 7,5 mg, comprimé enrobé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

OLANZAPINE IDL 7,5 mg, comprimé enrobé, IDL INTERNATIONAL DRUG LICENSING, non désigné (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : OLANZAPINE 10 mg. ― ZYPREXA 10 mg, comprimé enrobé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

OLANZAPINE IDL 10 mg, comprimé enrobé, IDL INTERNATIONAL DRUG LICENSING, non désigné (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : OMEPRAZOLE 10 mg. ― MOPRAL 10 mg, gélule. ― ZOLTUM 10 mg, gélule gastro-résistante.

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

OMEPRAZOLE NOR 10 mg, gélule gastro-résistante.

G

OMEPRAZOLE ADS PHARMA DEVELOPMENT 10 mg, gélule gastro-résistante.

Groupe générique : OMEPRAZOLE 20 mg. ― MOPRAL 20 mg, gélule. ― ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante.

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

OMEPRAZOLE NOR 20 mg, gélule gastro-résistante.

G

OMEPRAZOLE ADS PHARMA DEVELOPMENT 20 mg, gélule gastro-résistante.

Groupe générique : ONDANSETRON (CHLORHYDRATE D') DIHYDRATE équivalant à 2 mg/ml d'ONDANSETRON. ― ZOPHREN 2 mg/ml, solution injectable en ampoule (IV).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

ONDANSETRON S MED 2 mg/ml, solution injectable.

Groupe générique : OXYTOCINE 5 UI/1 ml. ― SYNTOCINON 5 UI/1 ml, solution injectable en ampoule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

OXYTOCINE PANPHARMA 5 UI/1 ml, solution injectable, PANPHARMA, PANPHARMA ― FOUGERES (exploitant).

Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 2 mg, équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL. ― PERINDOPRIL SERVIER 2 mg, comprimé. ― PERINDOPRIL ARGININE 2,5 mg, équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL. ― COVERSYL 2,5 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

PERINDOPRIL AUROBINDO 2 mg, comprimé, AUROBINDO PHARMA France SARL, AUROBINDO PHARMA FRANCE SARL ― SAINT-GERMAIN-EN-LAYE (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 4 mg, équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL. ― PERINDOPRIL SERVIER 4 mg, comprimé sécable. ― PERINDOPRIL ARGININE 5 mg, équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL. ― COVERSYL 5 mg, comprimé pelliculé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

PERINDOPRIL AUROBINDO 4 mg, comprimé sécable, AUROBINDO PHARMA France SARL, AUROBINDO PHARMA FRANCE SARL ― SAINT-GERMAIN-EN-LAYE (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 8 mg, équivalant à 6,73 mg de PERINDOPRIL. ― PERINDOPRIL SERVIER 8 mg, comprimé. ― PERINDOPRIL ARGININE 10 mg, équivalant à 6,73 mg de PERINDOPRIL. ― COVERSYL 10 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

PERINDOPRIL AUROBINDO 8 mg, comprimé, AUROBINDO PHARMA France SARL, AUROBINDO PHARMA FRANCE SARL ― SAINT-GERMAIN-EN-LAYE (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : PHLOROGLUCINOL 80 mg. ― SPASFON LYOC 80 mg, lyophilisat oral.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

SPASMATECH 80 mg, comprimé orodispersible, Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL, LABORATOIRE INNOTECH INTERNATIONAL ― ARCUEIL (exploitant).

Aspartam, lactose.

Groupe générique : PINAVERIUM (BROMURE DE) 100 mg. ― DICETEL 100 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

PINAVERIUM ALMUS 100 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : RABEPRAZOLE SODIQUE 10 mg. ― PARIET 10 mg, comprimé gastro-résistant.

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

RABEPRAZOLE ALTER 10 mg, comprimé gastro-résistant.

G

BEROX 10 mg, comprimé gastro-résistant.

Groupe générique : RABEPRAZOLE SODIQUE 20 mg. ― PARIET 20 mg, comprimé gastro-résistant.

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

RABEPRAZOLE ALTER 20 mg, comprimé gastro-résistant.

G

BEROX 20 mg, comprimé gastro-résistant.

Groupe générique : RALOXIFENE (CHLORHYDRATE DE) 60 mg. ― EVISTA 60 mg, comprimé pelliculé. ― OPTRUMA 60 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

PHARLOXI 60 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : RAMIPRIL 5 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― COTRIATEC, comprimé.

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 5 mg/12,5 mg, comprimé, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant).

G

RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHARMAKI GENERICS 5 mg/12,5 mg, comprimé, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant).

G

RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 5 mg/12,5 mg, comprimé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).

Groupe générique : REPAGLINIDE 0,5 mg. ― NOVONORM 0,5 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

REPAGLINIDE WINTHROP 0,5 mg, comprimé.

Groupe générique : REPAGLINIDE 1 mg. ― NOVONORM 1 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

REPAGLINIDE WINTHROP 1 mg, comprimé.

Groupe générique : REPAGLINIDE 2 mg. ― NOVONORM 2 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

REPAGLINIDE WINTHROP 2 mg, comprimé.

Groupe générique : RILMENIDINE (DIHYDROGENOPHOSPHATE DE) équivalant à RILMENIDINE 1 mg. ― HYPERIUM 1 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

RILMENIDINE WINTHROP 1 mg, comprimé.

Groupe générique : RILUZOLE 50 mg. ― RILUTEK 50 mg, comprimé pelliculé.

Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

R

RILUTEK 50 mg, comprimé pelliculé, AVENTIS PHARMA SA, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).

G

RILUZOLE ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé, AVENTIS PHARMA SA, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).

Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 75 mg. ― ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

RISEDRONATE RATIOPHARM 75 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).

Lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

RISEDRONATE SET 75 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 1,5 mg. ― EXELON 1,5 mg, gélule.

Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 mg, gélule, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).

G

RIVASTIGMINE SANDOZ 1,5 mg, gélule, SANDOZ PHARMACEUTICALS GMBH, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant).

Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 3 mg. ― EXELON 3 mg, gélule.

Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 mg, gélule, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).

G

RIVASTIGMINE SANDOZ 3 mg, gélule, SANDOZ PHARMACEUTICALS GMBH, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant).

Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 4,5 mg. ― EXELON 4,5 mg, gélule.

Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

RIVASTIGMINE ACTAVIS 4,5 mg, gélule, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).

G

RIVASTIGMINE SANDOZ 4,5 mg, gélule, SANDOZ PHARMACEUTICALS GMBH, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant).

Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 6 mg. ― EXELON 6 mg, gélule.

Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 mg, gélule, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).

G

RIVASTIGMINE SANDOZ 6 mg, gélule, SANDOZ PHARMACEUTICALS GMBH, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant).

Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 2 mg/ml. ― EXELON 2 mg/ml, solution buvable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

RIVASTIGMINE SANDOZ 2 mg/ml, solution buvable, SANDOZ PHARMACEUTICALS GMBH, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant).

Benzoate de sodium.

Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 25 mg. ― VIAGRA 25 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

SILDENAFIL PFIZER 25 mg, comprimé pelliculé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER ― PARIS (exploitant).

Lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

R

VIAGRA 25 mg, comprimé pelliculé, PFIZER LTD, PFIZER ― PARIS (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 50 mg. ― VIAGRA 50 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

SILDENAFIL PFIZER 50 mg, comprimé pelliculé, PFIZER, PFIZER ― PARIS (exploitant).

Lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

R

VIAGRA 50 mg, comprimé pelliculé, PFIZER LTD, PFIZER ― PARIS (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 100 mg. ― VIAGRA 100 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

SILDENAFIL PFIZER 100 mg, comprimé pelliculé, PFIZER, PFIZER ― PARIS (exploitant).

Lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

R

VIAGRA 100 mg, comprimé pelliculé, PFIZER LTD, PFIZER ― PARIS (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : SUFENTANIL (CITRATE DE) équivalant à SUFENTANIL 10 µg/2 ml. ― SUFENTA 10 microgrammes/2 ml, solution injectable (IV ou péridurale) (AMPOULE de 2 ml).

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

SUFENTANIL EUROCEPT 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale), EUROCEPT INTERNATIONAL BV, LABORATOIRE AGUETTANT ― LYON (exploitant).

Sodium.

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.

Groupe générique : SUFENTANIL (CITRATE DE) équivalant à SUFENTANIL 50 µg/ml. ― SUFENTA 50 microgrammes/1 ml, solution injectable (IV ou péridurale) en ampoule (AMPOULE de 1 ml).

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

SUFENTANIL EUROCEPT 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale), EUROCEPT INTERNATIONAL BV, LABORATOIRE AGUETTANT ― LYON (exploitant).

Sodium.

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.

Groupe générique : SUFENTANIL (CITRATE DE) équivalant à SUFENTANIL 50 µg/10 ml. ― SUFENTA 50 microgrammes/10 ml, solution injectable (IV ou péridurale) (AMPOULE de 10 ml).

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

SUFENTANIL EUROCEPT 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale), EUROCEPT INTERNATIONAL BV, LABORATOIRE AGUETTANT ― LYON (exploitant).

Sodium.

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.

Groupe générique : SUFENTANIL (CITRATE DE) équivalant à SUFENTANIL 250 µg/5 ml. ― SUFENTA 250 microgrammes/5 ml, solution injectable (IV ou péridurale) en ampoule (AMPOULE de 5 ml).

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

SUFENTANIL EUROCEPT 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale), EUROCEPT INTERNATIONAL BV, LABORATOIRE AGUETTANT ― LYON (exploitant).

Sodium.

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.

Groupe générique : TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE) 250 mg. ― LAMISIL 250 mg, comprimé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

ENIFBERT 250 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIS ehf.

Groupe générique : TERBUTALINE (SULFATE DE) 5 mg/2 ml. ― BRICANYL 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

TERBUTALINE MEDISOL 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose, MEDISOL, MEDISOL ― LYON (exploitant).

Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 37,5 mg + PARACÉTAMOL 325 mg. ― IXPRIM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé. ― ZALDIAR 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé.

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

TODARAM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, INOPHARM LIMITED, non désigné (exploitant).

G

TRAMADOL/PARACETAMOL CRISTERS 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, CRISTERS, CRISTERS ― SURESNES (exploitant).

G

TRAMADOL/PARACETAMOL INOPHARM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, INOPHARM LIMITED, non désigné (exploitant).

G

TRAMADOL/PARACETAMOL MEDIPHA SANTE 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant).

G

TRAMADOL/PARACETAMOL PHR LAB 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, PHR LAB (exploitant).

G

TRAMADOL/PARACETAMOL RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ― PUTEAUX (exploitant).

G

TRAMADOL/PARACETAMOL RATIOPHARM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).

G

TRAMADOL/PARACETAMOL TEVA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).

G

TRAMADOL/PARACETAMOL TEVA SANTE 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

GALAFIN 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : VALSARTAN 40 mg. ― TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable. ― NISIS 40 mg, comprimé pelliculé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

VALMAMAT 40 mg, comprimé pelliculé sécable.

Groupe générique : VALSARTAN 80 mg. ― TAREG 80 mg, comprimé pelliculé sécable. ― NISIS 80 mg, comprimé pelliculé sécable.

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

TIFIVAL 80 mg, comprimé pelliculé.

G

VALMAMAT 80 mg, comprimé pelliculé sécable.

G

VALSARTAN KRKA 80 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : VALSARTAN 160 mg. ― TAREG 160 mg, comprimé pelliculé sécable. ― NISIS 160 mg, comprimé pelliculé sécable.

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

TIFIVAL 160 mg, comprimé pelliculé.

G

VALMAMAT 160 mg, comprimé pelliculé sécable.

Groupe générique : VANCOMYCINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VANCOMYCINE 500 mg. ― VANCOCINE 500 mg IV, poudre pour solution injectable (IV).

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

VANCOMYCINE SFIP 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion, SFIP SOCIETE FINANCIERE D'INVESTISSEMENTS PHARMACEUTIQUES, FRESENIUS KABI FRANCE ― SEVRES (exploitant).

Groupe générique : VANCOMYCINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VANCOMYCINE 1 g. ― VANCOCINE 1 g, poudre pour solution injectable (IV).

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

VANCOMYCINE SFIP 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion, SFIP SOCIETE FINANCIERE D'INVESTISSEMENTS PHARMACEUTIQUES, FRESENIUS KABI FRANCE ― SEVRES (exploitant).

Groupe générique : VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 37,5 mg. ― EFFEXOR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

VENLAFAXINE NIALEX LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant).

Groupe générique : VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 75 mg. ― EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

VENLAFAXINE NIALEX LP 75 mg, gélule à libération prolongée (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant).

Groupe générique : ZOLMITRIPTAN 2,5 mg. ― ZOMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé.

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

ZOLMITRIPTAN WELDING 2,5 mg, comprimé pelliculé, WELDING GMBH & CO. KG, non désigné (exploitant).

Lactose.

G

ZOLTZICS 2,5 mg, comprimé pelliculé, WELDING GMBH & CO. KG, non désigné (exploitant).

Lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

ZOLMITRIPTAN RATIOPHARM 2,5 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : ZOLMITRIPTAN 2,5 mg. ― ZOMIGORO 2,5 mg, comprimé orodispersible.

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

EXCIPIENTS

à effet notoire

G

ZOLMITRIPTAN WELDING 2,5 mg, comprimé orodispersible, WELDING GMBH & CO. KG, non désigné (exploitant).

G

ZOLTZICS 2,5 mg, comprimé orodispersible, WELDING GMBH & CO. KG, non désigné (exploitant).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS

pharmaceutiques

G

ZOLMITRIPTAN RATIOPHARM 2,5 mg, comprimé orodispersible.