I. ― CRÉATION DE GROUPES GÉNÉRIQUES
Dénomination commune :
ACIDE ZOLÉDRONIQUE MONOHYDRATÉ
Voie intraveineuse
Groupe générique : ACIDE ZOLÉDRONIQUE MONOHYDRATÉ équivalant à ACIDE ZOLÉDRONIQUE 4 mg/100 ml. ― ZOMETA 4 mg/100 ml, solution pour perfusion.
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | ZOMETA 4 mg/100 ml, solution pour perfusion, NOVARTIS EUROPHARM LTD, NOVARTIS PHARMA SAS ― RUEIL-MALMAISON (exploitant). | |
| G | ACIDE ZOLEDRONIQUE SANDOZ 4 mg/100 ml, solution pour perfusion, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant). |
Dénomination commune :
BÉTAXOLOL (CHLORHYDRATE DE)
Voie orale
Groupe générique : BÉTAXOLOL (CHLORHYDRATE DE) 20 mg. ― KERLONE 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | KERLONE 20 mg, comprimé pelliculé sécable, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant). | Lactose. |
| G | BETAXOLOL TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant). | Lactose. |
Dénomination commune :
IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATÉ
Voie intraveineuse
Groupe générique : IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATÉ équivalant à ACIDE IBANDRONIQUE 2 mg. ― BONDRONAT 2 mg, solution à diluer pour perfusion.
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | BONDRONAT 2 mg, solution à diluer pour perfusion, ROCHE REGISTRATION LTD, ROCHE ― NEUILLY-SUR-SEINE (exploitant). | |
| G | ACIDE IBANDRONIQUE PHARMAKI GENERICS 2 mg, solution à diluer pour perfusion, PHARMAKI GENERICS LTD, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). | Sodium. |
Dénomination commune :
IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATÉ
Voie intraveineuse
Groupe générique : IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATÉ équivalant à ACIDE IBANDRONIQUE 6 mg. ― BONDRONAT 6 mg, solution à diluer pour perfusion.
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | BONDRONAT 6 mg, solution à diluer pour perfusion, ROCHE REGISTRATION LTD, ROCHE ― NEUILLY-SUR-SEINE (exploitant). | |
| G | ACIDE IBANDRONIQUE PHARMAKI GENERICS 6 mg, solution à diluer pour perfusion, PHARMAKI GENERICS LTD, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). | Sodium. |
Dénomination commune : LIDOCAÏNE
(CHLORHYDRATE DE) + ADRÉNALINE (TARTRATE D')
Voie infiltration/voie péridurale/voie périneurale
Groupe générique : LIDOCAÏNE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à LIDOCAÏNE 10 mg/ml + ADRÉNALINE (TARTRATE D') équivalant à ADRÉNALINE 0,005 mg/ml. ― XYLOCAINE 10 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml, solution injectable.
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | XYLOCAINE 10 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml, solution injectable, ASTRAZENECA, ASTRAZENECA ― RUEIL-MALMAISON (exploitant) | Métabisulfite de sodium, sodium. |
| G | LIDOCAÏNE 10 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml AGUETTANT, solution injectable, Laboratoire AGUETTANT, LABORATOIRE AGUETTANT ― LYON (exploitant). | Chlorure de sodium, métabisulfite de sodium. |
Dénomination commune : LIDOCAÏNE
(CHLORHYDRATE DE) + ADRÉNALINE (TARTRATE D')
Voie infiltration/voie péridurale/voie périneurale
Groupe générique : LIDOCAÏNE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à LIDOCAÏNE 20 mg/ml + ADRÉNALINE (TARTRATE D') équivalant à ADRÉNALINE 0,005 mg/ml. ― XYLOCAINE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml, solution injectable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | XYLOCAINE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml, solution injectable, ASTRAZENECA, ASTRAZENECA ― RUEILMALMAISON (exploitant) | Métabisulfite de sodium, sodium. |
| G | LIDOCAÏNE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml AGUETTANT, solution injectable, Laboratoire AGUETTANT, LABORATOIRE AGUETTANT ― LYON (exploitant). | Chlorure de sodium, métabisulfite de sodium. |
Dénomination commune :
MÉMANTINE (CHLORHYDRATE DE)
Voie orale
Groupe générique : MÉMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. ― EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé.
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé, H. LUNDBECK A/S, LUNDBECK SAS ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant). | |
| G | MEMANTINE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | |
| G | MEMANTINE HCS 10 mg, comprimé pelliculé sécable, HCS bvba, HCS BVBA ― EDEGEM (exploitant). | Lactose. |
| G | MEMANTINE REF 10 mg, comprimé pelliculé sécable, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | |
| G | MEMANTINE SET 10 mg, comprimé pelliculé sécable, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). |
Dénomination commune :
MÉMANTINE (CHLORHYDRATE DE)
Voie orale
Groupe générique : MÉMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg. ― EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé.
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé, H. LUNDBECK A/S, LUNDBECK SAS ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant). | |
| G | MEMANTINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | |
| G | MEMANTINE HCS 20 mg, comprimé pelliculé, HCS bvba, HCS BVBA ― EDEGEM (exploitant). | Lactose. |
| G | MEMANTINE REF 20 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | |
| G | MEMANTINE SET 20 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). |
Dénomination commune :
PERINDOPRIL ARGININE + INDAPAMIDE
Voie orale
Groupe générique : PERINDOPRIL ARGININE 10 mg équivalant à PERINDOPRIL 6,79 mg + INDAPAMIDE 2,5 mg. ― BIPRETERAX 10 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé.
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | BIPRETERAX 10 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé, LES LABORATOIRES SERVIER, LES LABORATOIRES SERVIER ― SURESNES (exploitant). | Lactose. |
| G | PERINDOPRIL ARGININE/INDAPAMIDE BIOGARAN 10 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Lactose. |
II. ― MODIFICATION DE GROUPES GÉNÉRIQUES
Groupe générique : ACARBOSE 50 mg. ― GLUCOR 50 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : ACARBOSE 100 mg,. ― GLUCOR 100 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : ACIDE TRANEXAMIQUE 500 mg. ― EXACYL 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : ACIDE TRANEXAMIQUE 1 g/10 ml. ― EXACYL 1 g/10 ml, solution buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : ACIDE ZOLÉDRONIQUE MONOHYDRATÉ équivalant à ACIDE ZOLÉDRONIQUE 4 mg/5 ml. ― ZOMETA 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : ALENDRONATE MONOSODIQUE équivalant à ACIDE ALENDRONIQUE 10 mg. ― FOSAMAX 10 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
Groupe générique : ALENDRONATE MONOSODIQUE TRIHYDRATE 70 mg. ― FOSAMAX 70 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
Groupe générique : AMBROXOL (CHLORHYDRATE D') 30 mg. ― SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : AMBROXOL (CHLORHYDRATE D') 0,6 %. ― SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique et au sorbitol.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg + 62,5 mg ADULTES (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― CIBLOR 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml NOURRISSONS (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml ENFANTS (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 1 g + 125 mg ADULTES (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― AUGMENTIN 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : BROMURE DE ROCURONIUM 10 mg/ml. ― ESMERON 25 mg/2,5 ml, solution injectable (FLACON de 2,5 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : BUSPIRONE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. ― BUSPAR 10 mg, comprimé sécable.
Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :
Groupe générique : CABERGOLINE 0,5 mg,. ― DOSTINEX 0,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 8 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé. ― COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 16 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé. ― COKENZEN 16 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : CAPÉCITABINE 150 mg. ― XELODA 150 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : CAPÉCITABINE 500 mg. ― XELODA 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : CEFACLOR 250 mg/5 ml. ― ALFATIL 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
Groupe générique : CETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 10 mg/ml. ― ZYRTEC 10 mg/ml, solution buvable en gouttes ― VIRLIX 10 mg/ml, solution buvable en gouttes.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : CHLORHEXIDINE (DIGLUCONATE DE) 0,05 ml/ml + CHLOROBUTANOL HEMIHYDRATE 0,05 g/ml. ― ELUDRILPRO, solution pour bain de bouche.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : CHLORMADINONE (ACETATE DE) 2 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,03 mg. ― BELARA 0,03 mg/2 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : CLOPIDOGREL (HYDROGÉNOSULFATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. ― CLOPIDOGREL (BESILATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. ― CLOPIDOGREL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. ― PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : DESLORATADINE 5 mg. ― AERIUS 5 mg, comprimé pelliculé. ― NEOCLARITYN 5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité de référence ci-après est ajoutée :
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : DESOGESTREL 0,075 mg. ― CERAZETTE 0,075 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : DEXRAZOXANE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à 20 mg/ml, de solution reconstituée. ― CARDIOXANE 500 mg, poudre pour solution pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : DICLOFENAC DE DIETHYLAMINE équivalant à DICLOFENAC SODIQUE 1 g/100 g. ― VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : DOCETAXEL TRIHYDRATE équivalant à 20 mg/0,5 ml DOCETAXEL. ― TAXOTERE 20 mg/0,5 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : DOCETAXEL TRIHYDRATE équivalant à 20 mg/1 ml DOCETAXEL. ― TAXOTERE 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : DOCETAXEL TRIHYDRATE équivalant à 80 mg/2 ml DOCETAXEL. ― TAXOTERE 80 mg/2 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : DOCETAXEL TRIHYDRATE équivalant à 80 mg/4 ml DOCETAXEL. ― TAXOTERE 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : ENALAPRIL (MALEATE D') 5 mg. ― RENITEC 5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : ENALAPRIL (MALEATE D') 20 mg. ― RENITEC 20 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 10 mg /5 ml. ― FARMORUBICINE 10 mg/5 ml, solution pour perfusion (FLACON de 5 ml).
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 20 mg/10 ml. ― FARMORUBICINE 20 mg/10 ml, solution pour perfusion (FLACON de 10 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 50 mg/25 ml. ― FARMORUBICINE 50 mg/25 ml, solution pour perfusion (FLACON de 25 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 200 mg/100 ml. ― FARMORUBICINE 200 mg/100 ml, solution pour perfusion (FLACON de 100 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 20 mg. ― INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 40 mg. ― INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : EXEMESTANE 25 mg. ― AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : FENOFIBRATE 145 mg. ― LIPANTHYL 145 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : FLUCONAZOLE 50 mg. ― TRIFLUCAN 50 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : FLUCONAZOLE 100 mg. ― TRIFLUCAN 100 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : FLUCONAZOLE 200 mg. ― TRIFLUCAN 200 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : FLUVASTATINE SODIQUE équivalant à FLUVASTATINE 20 mg. ― LESCOL 20 mg, gélule. ― FRACTAL 20 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : FLUVASTATINE SODIQUE équivalant à FLUVASTATINE 40 mg. ― LESCOL 40 mg, gélule. ― FRACTAL 40 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : GESTODENE 0,06 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,015 mg. ― MELODIA 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé. ― MINESSE 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : GLICLAZIDE 30 mg. ― DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : GLICLAZIDE 80 mg. ― DIAMICRON 80 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATE équivalant à ACIDE IBANDRONIQUE 150 mg. ― BONVIVA 150 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATÉ équivalant à ACIDE IBANDRONIQUE 3 mg. ― BONVIVA 3 mg, solution injectable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : IRBESARTAN 150 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― COAPROVEL 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : IRBESARTAN 300 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― COAPROVEL 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : IRBESARTAN 300 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. ― COAPROVEL 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : KETOPROFENE 150 mg. ― PROFEMIGR 150 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
Groupe générique : LANSOPRAZOLE 15 mg. ― LANZOR 15 mg, gélule gastro-résistante. ― OGAST 15 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : LANSOPRAZOLE 30 mg. ― LANZOR 30 mg, gélule gastro-résistante. ― OGAST 30 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. ― ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable. ― LERCAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg. ― ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé. ― LERCAN 20 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : LEVOFLOXACINE HEMIHYDRATEE équivalant à LEVOFLOXACINE 500 mg. ― TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : LEVONORGESTREL 0,050 mg, 0,075 mg, 0,125 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,030 mg, 0,040 mg, 0,030 mg. ― TRINORDIOL, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
Groupe générique : LEVONORGESTREL 0,15 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,03 mg. ― MINIDRIL, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : LEVONORGESTREL 0,15 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,03 mg. ― ADEPAL, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : LIDOCAINE 2,5 % + PRILOCAINE 2,5 %. ― EMLA 5 POUR CENT, crème.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : LOPERAMIDE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg. ― IMODIUM 2 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : LORAZEPAM 1 mg. ― TEMESTA 1 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : LORAZEPAM 2,5 mg. ― TEMESTA 2,5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : LÉFLUNOMIDE 10 mg. ― ARAVA 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : LÉFLUNOMIDE 20 mg. ― ARAVA 20 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : LÉFLUNOMIDE 100 mg. ― ARAVA 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : LETROZOLE 2,5 mg. ― FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : LEVETIRACETAM 100 mg/ml. ― KEPPRA 100 mg/ml, solution buvable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : MACROGOL 3350 5,9 g. ― TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : MELOXICAM 7,5 mg. ― MOBIC 7,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
Groupe générique : MELOXICAM 15 mg. ― MOBIC 15 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 500 mg. ― GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 850 mg. ― GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 1 000 mg. ― GLUCOPHAGE 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : METOPROLOL (TARTRATE DE) 100 mg. ― LOPRESSOR 100 mg, comprimé pelliculé sécable ― SELOKEN 100 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : METOPROLOL (TARTRATE DE) 50 mg. ― SELOKEN 50 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : MILNACIPRAN (CHLORHYDRATE DE) 25 mg. ― IXEL 25 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : MILNACIPRAN (CHLORHYDRATE DE) 50 mg. ― IXEL 50 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : MINOXIDIL 5 %. ― ALOSTIL 5 POUR CENT, solution pour application cutanée. ― REGAINE 5 POUR CENT, solution pour application cutanée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : MIRTAZAPINE 15 mg. ― NORSET 15 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : MIRTAZAPINE 30 mg. ― NORSET 30 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : MIRTAZAPINE 45 mg. ― NORSET 45 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : MODAFINIL 100 mg. ― MODIODAL 100 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : MONTELUKAST SODIQUE équivalant à MONTELUKAST 5 mg. ― SINGULAIR 5 mg, comprimé à croquer.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : MONTELUKAST SODIQUE équivalant à MONTELUKAST 10 mg. ― SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : MEROPENEM TRIHYDRATE équivalant à MEROPENEM 500 mg. ― MERONEM 500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
Groupe générique : MEROPENEM TRIHYDRATE équivalant à MEROPENEM 1 g. ― MEROPENEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
Groupe générique : NALOXONE (CHLORHYDRATE DE) 0,4 mg/1 ml. ― NARCAN 0,4 mg/1 ml, solution injectable en ampoule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : NAPROXENE SODIQUE 550 mg. ― APRANAX 550 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : OFLOXACINE 200 mg. ― OFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : OLANZAPINE 5 mg. ― ZYPREXA 5 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : OLANZAPINE 7,5 mg. ― ZYPREXA 7,5 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : OLANZAPINE 10 mg. ― ZYPREXA 10 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : OMEPRAZOLE 10 mg. ― MOPRAL 10 mg, gélule. ― ZOLTUM 10 mg, gélule gastro-résistante.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : OMEPRAZOLE 20 mg. ― MOPRAL 20 mg, gélule. ― ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : ONDANSETRON (CHLORHYDRATE D') DIHYDRATE équivalant à 2 mg/ml d'ONDANSETRON. ― ZOPHREN 2 mg/ml, solution injectable en ampoule (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : OXYTOCINE 5 UI/1 ml. ― SYNTOCINON 5 UI/1 ml, solution injectable en ampoule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 2 mg, équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL. ― PERINDOPRIL SERVIER 2 mg, comprimé. ― PERINDOPRIL ARGININE 2,5 mg, équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL. ― COVERSYL 2,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 4 mg, équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL. ― PERINDOPRIL SERVIER 4 mg, comprimé sécable. ― PERINDOPRIL ARGININE 5 mg, équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL. ― COVERSYL 5 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 8 mg, équivalant à 6,73 mg de PERINDOPRIL. ― PERINDOPRIL SERVIER 8 mg, comprimé. ― PERINDOPRIL ARGININE 10 mg, équivalant à 6,73 mg de PERINDOPRIL. ― COVERSYL 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : PHLOROGLUCINOL 80 mg. ― SPASFON LYOC 80 mg, lyophilisat oral.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : PINAVERIUM (BROMURE DE) 100 mg. ― DICETEL 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : RABEPRAZOLE SODIQUE 10 mg. ― PARIET 10 mg, comprimé gastro-résistant.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : RABEPRAZOLE SODIQUE 20 mg. ― PARIET 20 mg, comprimé gastro-résistant.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : RALOXIFENE (CHLORHYDRATE DE) 60 mg. ― EVISTA 60 mg, comprimé pelliculé. ― OPTRUMA 60 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : RAMIPRIL 5 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― COTRIATEC, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : REPAGLINIDE 0,5 mg. ― NOVONORM 0,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : REPAGLINIDE 1 mg. ― NOVONORM 1 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : REPAGLINIDE 2 mg. ― NOVONORM 2 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : RILMENIDINE (DIHYDROGENOPHOSPHATE DE) équivalant à RILMENIDINE 1 mg. ― HYPERIUM 1 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : RILUZOLE 50 mg. ― RILUTEK 50 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 75 mg. ― ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 1,5 mg. ― EXELON 1,5 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 3 mg. ― EXELON 3 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 4,5 mg. ― EXELON 4,5 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 6 mg. ― EXELON 6 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 2 mg/ml. ― EXELON 2 mg/ml, solution buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 25 mg. ― VIAGRA 25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 50 mg. ― VIAGRA 50 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 100 mg. ― VIAGRA 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : SUFENTANIL (CITRATE DE) équivalant à SUFENTANIL 10 µg/2 ml. ― SUFENTA 10 microgrammes/2 ml, solution injectable (IV ou péridurale) (AMPOULE de 2 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : SUFENTANIL (CITRATE DE) équivalant à SUFENTANIL 50 µg/ml. ― SUFENTA 50 microgrammes/1 ml, solution injectable (IV ou péridurale) en ampoule (AMPOULE de 1 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : SUFENTANIL (CITRATE DE) équivalant à SUFENTANIL 50 µg/10 ml. ― SUFENTA 50 microgrammes/10 ml, solution injectable (IV ou péridurale) (AMPOULE de 10 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : SUFENTANIL (CITRATE DE) équivalant à SUFENTANIL 250 µg/5 ml. ― SUFENTA 250 microgrammes/5 ml, solution injectable (IV ou péridurale) en ampoule (AMPOULE de 5 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE) 250 mg. ― LAMISIL 250 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
Groupe générique : TERBUTALINE (SULFATE DE) 5 mg/2 ml. ― BRICANYL 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 37,5 mg + PARACÉTAMOL 325 mg. ― IXPRIM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé. ― ZALDIAR 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : VALSARTAN 40 mg. ― TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable. ― NISIS 40 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : VALSARTAN 80 mg. ― TAREG 80 mg, comprimé pelliculé sécable. ― NISIS 80 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : VALSARTAN 160 mg. ― TAREG 160 mg, comprimé pelliculé sécable. ― NISIS 160 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : VANCOMYCINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VANCOMYCINE 500 mg. ― VANCOCINE 500 mg IV, poudre pour solution injectable (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : VANCOMYCINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VANCOMYCINE 1 g. ― VANCOCINE 1 g, poudre pour solution injectable (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 37,5 mg. ― EFFEXOR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
Groupe générique : VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 75 mg. ― EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
Groupe générique : ZOLMITRIPTAN 2,5 mg. ― ZOMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : ZOLMITRIPTAN 2,5 mg. ― ZOMIGORO 2,5 mg, comprimé orodispersible.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ACARBOSE EG 50 mg, comprimé, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ACARBOSE EG 100 mg, comprimé, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | SPOTOF 500 mg, comprimé pelliculé, LABORATOIRE CCD, LABORATOIRE CCD ― PARIS (exploitant). | Amidon de blé, saccharose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | SPOTOF 1 g/10 ml, solution buvable en ampoule, LABORATOIRE CCD, LABORATOIRE CCD ― PARIS (exploitant). |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ACIDE ZOLEDRONIQUE RANBAXY 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ― PUTEAUX (exploitant). | Sodium. |
| G | ACIDE ZOLEDRONIQUE SANDOZ 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant). | |
| G | ACIDE ZOLEDRONIQUE SUN 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion, SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV, SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV ― HOOFDDORP (exploitant). | Sodium. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ACIDE ALENDRONIQUE ALMUS 10 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ARROW GENERIQUES, ALMUS FRANCE (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ACIDE ALENDRONIQUE ALMUS 70 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ARROW GENERIQUES, ALMUS FRANCE (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | VICKS EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable, TEVA SANTE, PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE ― ASNIERES-SUR-SEINE (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | VICKS EXPECTORANT AMBROXOL 0,6 %, solution buvable, TEVA SANTE, PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE ― ASNIERES-SUR-SEINE (exploitant). | Glycérol, sorbitol. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE CRISTERS 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE DSM 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE DSM 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZYDUS 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE ― NANTERRE (exploitant). | Aspartam, maltodextrine. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | ROCURONIUM S MED 10 mg/ml, solution injectable. |
Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | BUSPAR 10 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est supprimée), BRISTOL ― MYERS SQUIBB, BRISTOL-MYERS SQUIBB ― RUEIL-MALMAISON (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CABERGOLINE SANDOZ 0,5 mg, comprimé sécable, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 8 mg/12,5 mg, comprimé, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE ― NANTERRE (exploitant). | Lactose. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | COHARTAN 8 mg/12,5 mg, comprimé. | |
| G | CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE AUTHOU 8 mg/12,5 mg, comprimé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 16 mg/12,5 mg, comprimé, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE ― NANTERRE (exploitant). | Lactose. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | COHARTAN 16 mg/12,5 mg, comprimé. | |
| G | CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE AUTHOU 16 mg/12,5 mg, comprimé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CAPECITABINE EG 150 mg, comprimé pelliculé, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CAPECITABINE EG 500 mg, comprimé pelliculé, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CEFACLOR RPG 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES. | Amidon, saccharose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CETIRIZINE EG 10 mg/ml, solution buvable en gouttes, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics. | Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL BIOGARAN CONSEIL 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Rouge cochenille A (E124). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | BELARA FARMO0,03 mg/2 mg, comprimé pelliculé, GEDEON RICHTER Ltd, GEDEON RICHTER FRANCE SARL ― PARIS (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CLOPIDOGREL USV EUROPE 75 mg, comprimé pelliculé, USV EUROPE LIMITED, non désigné (exploitant). | Jaune orangé S (E110), métabisulfite de sodium. |
La spécialité de référence ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | NEOCLARITYN 5 mg, comprimé pelliculé, MERCK SHARP & DOHME SP LTD. | Lactose. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | DESLORATADINE CLEXNI 5 mg, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABOEUF (exploitant). | |
| G | DESLORATADINE MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). | Laque aluminique de jaune orange S. |
| G | DESLORATADINE MYPLIX 5 mg, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABOEUF (exploitant). |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | DESOGESTREL EG 0,075 mg, comprimé, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). | Lactose. |
| G | DESOPOP 75 microgrammes, comprimé pelliculé, EFFIK, EFFIK ― MEUDON-LA-FORET (exploitant). | Lactose. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | DESOGESTREL RATIOPHARM 75 microgrammes, comprimé pelliculé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CYRDANAX 20 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, PHARMASELECT INTERNATIONAL BETEILIGUNGS GmbH, MEDAC SAS ― LYON (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | DICLOFENAC URGO 1 %, gel, Laboratoires URGO Soins & Santé, LABORATOIRES URGO ― CHENOVE (exploitant). | Propylèneglycol. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | TAXOTERE 20 mg/0,5 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion, AVENTIS PHARMA SA, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | TAXOTERE 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion, AVENTIS PHARMA SA, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant). | Ethanol. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | TAXOTERE 80 mg/2 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion, AVENTIS PHARMA SA, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | TAXOTERE 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion, AVENTIS PHARMA SA, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant). | Ethanol. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ENALAPRIL TEVA SANTE 5 mg, comprimé sécable, RATIOPHARM GmbH, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ENALAPRIL TEVA SANTE 20 mg, comprimé sécable, RATIOPHARM GmbH, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant). | Lactose. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | EPIRUBICINE ALTISO 2 mg/ml, solution pour perfusion, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABOEUF (exploitant). | Sodium. |
| G | EPIRUBICINE MYPLIX 2 mg/ml, solution pour perfusion, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABOEUF (exploitant). | Sodium. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | EPIRUBICINE PANMEDICA 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, FAIR MED HEALTHCARE GMBH, PANPHARMA ― FOUGÈRES (exploitant). | Sodium. |
Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 20 mg/10 ml. ― FARMORUBICINE 20 mg/10 ml, solution pour perfusion (FLACON de 10 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | EPIRUBICINE PANMEDICA 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, FAIR MED HEALTHCARE GMBH, PANPHARMA ― FOUGÈRES (exploitant). | Sodium. |
Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 50 mg/25 ml. ― FARMORUBICINE 50 mg/25 ml, solution pour perfusion (FLACON de 25 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | EPIRUBICINE PANMEDICA 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, FAIR MED HEALTHCARE GMBH, PANPHARMA ― FOUGÈRES (exploitant). | Sodium. |
Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 200 mg/100 ml. ― FARMORUBICINE 200 mg/100 ml, solution pour perfusion (FLACON de 100 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | EPIRUBICINE PANMEDICA 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, FAIR MED HEALTHCARE GMBH, PANPHARMA ― FOUGÈRES (exploitant). | Sodium. |
Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 20 mg. ― INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| S | ESOMEPRAZOLE ETHYPHARM 20 mg, gélule gastro-résistante, ETHYPHARM, non désigné (exploitant). | Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, saccharose. |
| S | MESOLTENE 20 mg, gélule gastro-résistante, ETHYPHARM, non désigné (exploitant). | Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, saccharose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| S | ESOMEPRAZOLE ETHYPHARM 40 mg, gélule gastro-résistante, ETHYPHARM, non désigné (exploitant). | Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, saccharose. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | EXEMESTANE RATIOPHARM 25 mg, comprimé pelliculé. | |
| G | NATELBO 25 mg, comprimé pelliculé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | LIPIPHARM 145 mg, comprimé, DOC GENERICI SRL, non désigné (exploitant). | Lactose. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | FENOFIBRATE WINTHROP 145 mg, comprimé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | FLUCONAZOLE ISOMED 50 mg, gélule, PLUS PHARMACIE SA, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | FLUCONAZOLE ISOMED 100 mg, gélule, PLUS PHARMACIE SA, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | FLUCONAZOLE ISOMED 200 mg, gélule, PLUS PHARMACIE SA, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant). | Azorubine (E122), lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | FLUVASTATINE WINTHROP 20 mg, gélule. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | FLUVASTATINE WINTHROP 40 mg, gélule. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | GEBERTOTRADENE 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé. | |
| G | HELMBERGETRADIOL 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | GLICLAZIDE BIOGARAN 30 mg, comprimé à libération modifiée. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | GLICLAZIDE ALMUS 80 mg, comprimé sécable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | ACIDE IBANDRONIQUE SYNTHON HISPANIA 150 mg, comprimé pelliculé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ACIDE IBANDRONIQUE PHARMAKI GENERICS 3 mg, solution injectable en seringue pré-remplie, PHARMAKI GENERICS LTD, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). | Sodium. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Lactose. |
| G | IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE REF 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Lactose. |
| G | IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SET 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Lactose. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | COBERSIGAL 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Lactose. |
| G | IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE REF 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Lactose. |
| G | IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SET 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Lactose. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | COBERSIGAL 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Lactose. |
| G | IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE REF 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Lactose. |
| G | IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SET 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Lactose. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | COBERSIGAL 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | KETOPROFENE TEVA 150 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | LANSOPRAZOLE CRISTERS 15 mg, gélule gastro-résistante, CRISTERS, CRISTERS ― SURESNES (exploitant). | Saccharose. |
| G | LANSOPRAZOLE ZYDUS FRANCE 15 mg, gélule gastro-résistante, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE ― NANTERRE (exploitant). | Saccharose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | LANSOPRAZOLE ZYDUS FRANCE 30 mg, gélule gastro-résistante, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE ― NANTERRE (exploitant). | Saccharose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | LERCANIDIPINE PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable, TEVA SANTE, PHR LAB (exploitant). | Lactose, laque aluminique de tartrazine. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | LERCANIDIPINE PHR LAB 20 mg, comprimé pelliculé sécable, TEVA SANTE, PHR LAB (exploitant). | Lactose, rouge allura AC (E129). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | LEVOFLOXACINE CRISTERS 500 mg, comprimé pelliculé sécable, CRISTERS, CRISTERS ― SURESNES (exploitant). | Lactose. |
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | TRINORDIOL, comprimé enrobé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER ― PARIS (exploitant). | Lactose, saccharose. |
| G | AMARANCE, comprimé enrobé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER ― PARIS (exploitant). | Lactose, saccharose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | MINIDRIL, comprimé enrobé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER ― PARIS (exploitant). | Lactose, saccharose. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | ETHINYLESTRADIOL/LEVONORGESTREL PHARBIL WALTROP 30 microgrammes/150 microgrammes, comprimé pelliculé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | ADEPAL, comprimé enrobé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER ― PARIS (exploitant). | Jaune orangé S (E110), lactose, saccharose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | LIDOCAINE/PRILOCAINE IDD 5 %, crème. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | LOPERAMIDE NEPENTHES 2 mg, gélule, LABORATOIRES NEPENTHES, LABORATOIRES NEPENTHES ― HERBLAY (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | LORAZEPAM BIOGARAN 1 mg, comprimé sécable, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | LORAZEPAM BIOGARAN 2,5 mg, comprimé sécable, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | ARAVA10 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | ARAVA 20 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | ARAVA 100 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | LETROZOLE CHEMICAL FARMA 2,5 mg, comprimé pelliculé, CHEMICAL FARMA, CHEMICAL FARMA ― PARIS (exploitant). | Lactose. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | LEVETIRACETAM ARROW 100 mg/ml, solution buvable, Laboratoires GERDA, ARROW GENERIQUES ― LYON (exploitant). | Maltitol, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle. |
| G | MACLEDIS 100 mg/ml, solution buvable, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant). | Maltitol, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE ― ISSY-LESMOULINEAUX (exploitant). | Potassium, sodium. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | MELOXICAM NOR 7,5 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est caduque), BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | MELOXICAM NOR 15 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est caduque), BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Lactose. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | METFORMINE REF 500 mg, comprimé pelliculé. | |
| G | METFORMINE EG 500 mg, comprimé pelliculé. | |
| G | METFORMINE BGR 500 mg, comprimé pelliculé. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | METFORMINE REF 850 mg, comprimé pelliculé. | |
| G | METFORMINE EG 850 mg, comprimé pelliculé. | |
| G | METFORMINE BGR 850 mg, comprimé pelliculé. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | METFORMINE REF 1 000 mg, comprimé pelliculé. | |
| G | METFORMINE BIOGARAN 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | METOPROLOL INTAS 100 mg, comprimé sécable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | METOPROLOL INTAS 50 mg, comprimé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | MILNACIPRAN CLL PHARMA25 mg, gélule, CLL PHARMA, non désigné (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | MILNACIPRAN CLL PHARMA50 mg, gélule, CLL PHARMA, non désigné (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | UNIPEXIL 5 %, solution pour application cutanée, LABORATOIRES GIFRER BARBEZAT, GIFRER BARBEZAT ― DECINESCHARPIEU (exploitant). | Propylèneglycol. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | KAMIAPEN 15 mg, comprimé orodispersible. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | KAMIAPEN 30 mg, comprimé orodispersible. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | KAMIAPEN 45 mg, comprimé orodispersible. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | MODAFINIL EG 100 mg, comprimé, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNEBILLANCOURT (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | MONBERLUDELKA 5 mg, comprimé à croquer. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | MONBERLUDELKA 10 mg, comprimé pelliculé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | MEROPENEM RPG 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (l'AMM de cette spécialité est abrogée), RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ― PUTEAUX (exploitant). | Sodium. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | MEROPENEM RPG 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (l'AMM de cette spécialité est abrogée), RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ― PUTEAUX (exploitant). | Sodium. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | ANOPIDAL 0,4 mg/ml, solution injectable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | NAPROXENE SODIQUE DISPHAR 550 mg, comprimé pelliculé sécable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | OFLOXACINE ALMUS 200 mg, comprimé pelliculé sécable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | OLANZAPINE IDL 5 mg, comprimé enrobé, IDL INTERNATIONAL DRUG LICENSING, non désigné (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | OLANZAPINE IDL 7,5 mg, comprimé enrobé, IDL INTERNATIONAL DRUG LICENSING, non désigné (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | OLANZAPINE IDL 10 mg, comprimé enrobé, IDL INTERNATIONAL DRUG LICENSING, non désigné (exploitant). | Lactose. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | OMEPRAZOLE NOR 10 mg, gélule gastro-résistante. | |
| G | OMEPRAZOLE ADS PHARMA DEVELOPMENT 10 mg, gélule gastro-résistante. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | OMEPRAZOLE NOR 20 mg, gélule gastro-résistante. | |
| G | OMEPRAZOLE ADS PHARMA DEVELOPMENT 20 mg, gélule gastro-résistante. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | ONDANSETRON S MED 2 mg/ml, solution injectable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | OXYTOCINE PANPHARMA 5 UI/1 ml, solution injectable, PANPHARMA, PANPHARMA ― FOUGERES (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | PERINDOPRIL AUROBINDO 2 mg, comprimé, AUROBINDO PHARMA France SARL, AUROBINDO PHARMA FRANCE SARL ― SAINT-GERMAIN-EN-LAYE (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | PERINDOPRIL AUROBINDO 4 mg, comprimé sécable, AUROBINDO PHARMA France SARL, AUROBINDO PHARMA FRANCE SARL ― SAINT-GERMAIN-EN-LAYE (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | PERINDOPRIL AUROBINDO 8 mg, comprimé, AUROBINDO PHARMA France SARL, AUROBINDO PHARMA FRANCE SARL ― SAINT-GERMAIN-EN-LAYE (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | SPASMATECH 80 mg, comprimé orodispersible, Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL, LABORATOIRE INNOTECH INTERNATIONAL ― ARCUEIL (exploitant). | Aspartam, lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | PINAVERIUM ALMUS 100 mg, comprimé pelliculé. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | RABEPRAZOLE ALTER 10 mg, comprimé gastro-résistant. | |
| G | BEROX 10 mg, comprimé gastro-résistant. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | RABEPRAZOLE ALTER 20 mg, comprimé gastro-résistant. | |
| G | BEROX 20 mg, comprimé gastro-résistant. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | PHARLOXI 60 mg, comprimé pelliculé. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 5 mg/12,5 mg, comprimé, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). | |
| G | RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHARMAKI GENERICS 5 mg/12,5 mg, comprimé, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant). | |
| G | RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 5 mg/12,5 mg, comprimé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | REPAGLINIDE WINTHROP 0,5 mg, comprimé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | REPAGLINIDE WINTHROP 1 mg, comprimé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | REPAGLINIDE WINTHROP 2 mg, comprimé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | RILMENIDINE WINTHROP 1 mg, comprimé. |
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | RILUTEK 50 mg, comprimé pelliculé, AVENTIS PHARMA SA, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant). | |
| G | RILUZOLE ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé, AVENTIS PHARMA SA, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | RISEDRONATE RATIOPHARM 75 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant). | Lactose. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | RISEDRONATE SET 75 mg, comprimé pelliculé. |
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 mg, gélule, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). | |
| G | RIVASTIGMINE SANDOZ 1,5 mg, gélule, SANDOZ PHARMACEUTICALS GMBH, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant). |
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 mg, gélule, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). | |
| G | RIVASTIGMINE SANDOZ 3 mg, gélule, SANDOZ PHARMACEUTICALS GMBH, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant). |
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | RIVASTIGMINE ACTAVIS 4,5 mg, gélule, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). | |
| G | RIVASTIGMINE SANDOZ 4,5 mg, gélule, SANDOZ PHARMACEUTICALS GMBH, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant). |
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 mg, gélule, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). | |
| G | RIVASTIGMINE SANDOZ 6 mg, gélule, SANDOZ PHARMACEUTICALS GMBH, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | RIVASTIGMINE SANDOZ 2 mg/ml, solution buvable, SANDOZ PHARMACEUTICALS GMBH, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant). | Benzoate de sodium. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | SILDENAFIL PFIZER 25 mg, comprimé pelliculé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER ― PARIS (exploitant). | Lactose. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | VIAGRA 25 mg, comprimé pelliculé, PFIZER LTD, PFIZER ― PARIS (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | SILDENAFIL PFIZER 50 mg, comprimé pelliculé, PFIZER, PFIZER ― PARIS (exploitant). | Lactose. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | VIAGRA 50 mg, comprimé pelliculé, PFIZER LTD, PFIZER ― PARIS (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | SILDENAFIL PFIZER 100 mg, comprimé pelliculé, PFIZER, PFIZER ― PARIS (exploitant). | Lactose. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | VIAGRA 100 mg, comprimé pelliculé, PFIZER LTD, PFIZER ― PARIS (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | SUFENTANIL EUROCEPT 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale), EUROCEPT INTERNATIONAL BV, LABORATOIRE AGUETTANT ― LYON (exploitant). | Sodium. |
Groupe générique : SUFENTANIL (CITRATE DE) équivalant à SUFENTANIL 50 µg/ml. ― SUFENTA 50 microgrammes/1 ml, solution injectable (IV ou péridurale) en ampoule (AMPOULE de 1 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | SUFENTANIL EUROCEPT 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale), EUROCEPT INTERNATIONAL BV, LABORATOIRE AGUETTANT ― LYON (exploitant). | Sodium. |
Groupe générique : SUFENTANIL (CITRATE DE) équivalant à SUFENTANIL 50 µg/10 ml. ― SUFENTA 50 microgrammes/10 ml, solution injectable (IV ou péridurale) (AMPOULE de 10 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | SUFENTANIL EUROCEPT 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale), EUROCEPT INTERNATIONAL BV, LABORATOIRE AGUETTANT ― LYON (exploitant). | Sodium. |
Groupe générique : SUFENTANIL (CITRATE DE) équivalant à SUFENTANIL 250 µg/5 ml. ― SUFENTA 250 microgrammes/5 ml, solution injectable (IV ou péridurale) en ampoule (AMPOULE de 5 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | SUFENTANIL EUROCEPT 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale), EUROCEPT INTERNATIONAL BV, LABORATOIRE AGUETTANT ― LYON (exploitant). | Sodium. |
Groupe générique : TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE) 250 mg. ― LAMISIL 250 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ENIFBERT 250 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIS ehf. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | TERBUTALINE MEDISOL 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose, MEDISOL, MEDISOL ― LYON (exploitant). |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | TODARAM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, INOPHARM LIMITED, non désigné (exploitant). | |
| G | TRAMADOL/PARACETAMOL CRISTERS 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, CRISTERS, CRISTERS ― SURESNES (exploitant). | |
| G | TRAMADOL/PARACETAMOL INOPHARM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, INOPHARM LIMITED, non désigné (exploitant). | |
| G | TRAMADOL/PARACETAMOL MEDIPHA SANTE 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant). | |
| G | TRAMADOL/PARACETAMOL PHR LAB 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, PHR LAB (exploitant). | |
| G | TRAMADOL/PARACETAMOL RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ― PUTEAUX (exploitant). | |
| G | TRAMADOL/PARACETAMOL RATIOPHARM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant). | |
| G | TRAMADOL/PARACETAMOL TEVA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant). | |
| G | TRAMADOL/PARACETAMOL TEVA SANTE 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant). |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | GALAFIN 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | VALMAMAT 40 mg, comprimé pelliculé sécable. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | TIFIVAL 80 mg, comprimé pelliculé. | |
| G | VALMAMAT 80 mg, comprimé pelliculé sécable. | |
| G | VALSARTAN KRKA 80 mg, comprimé pelliculé. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | TIFIVAL 160 mg, comprimé pelliculé. | |
| G | VALMAMAT 160 mg, comprimé pelliculé sécable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | VANCOMYCINE SFIP 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion, SFIP SOCIETE FINANCIERE D'INVESTISSEMENTS PHARMACEUTIQUES, FRESENIUS KABI FRANCE ― SEVRES (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | VANCOMYCINE SFIP 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion, SFIP SOCIETE FINANCIERE D'INVESTISSEMENTS PHARMACEUTIQUES, FRESENIUS KABI FRANCE ― SEVRES (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | VENLAFAXINE NIALEX LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | VENLAFAXINE NIALEX LP 75 mg, gélule à libération prolongée (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant). |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ZOLMITRIPTAN WELDING 2,5 mg, comprimé pelliculé, WELDING GMBH & CO. KG, non désigné (exploitant). | Lactose. |
| G | ZOLTZICS 2,5 mg, comprimé pelliculé, WELDING GMBH & CO. KG, non désigné (exploitant). | Lactose. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | ZOLMITRIPTAN RATIOPHARM 2,5 mg, comprimé pelliculé. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ZOLMITRIPTAN WELDING 2,5 mg, comprimé orodispersible, WELDING GMBH & CO. KG, non désigné (exploitant). | |
| G | ZOLTZICS 2,5 mg, comprimé orodispersible, WELDING GMBH & CO. KG, non désigné (exploitant). |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | ZOLMITRIPTAN RATIOPHARM 2,5 mg, comprimé orodispersible. |