Article 1
L'annexe I du répertoire des groupes génériques, tel que fixé par la décision du 12 mars 2010 susvisée, est modifiée comme suit :
1 version
JORF n°0152 du 3 juillet 2013
Décision du 24 mai 2013
Le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé,
Vu le code de la santé publique, notamment ses articles L. 5121-1, L. 5121-10, R. 5121-5 et suivants ;
Vu la décision du 12 mars 2010 modifiée portant inscription au répertoire des groupes génériques mentionné à l'article R. 5121-5 du code de la santé publique,
Décide :
I. ― CRÉATION DE GROUPES GÉNÉRIQUES
Dénomination commune :
ACIDE ZOLÉDRONIQUE MONOHYDRATÉ
Voie intraveineuse
Groupe générique : ACIDE ZOLÉDRONIQUE MONOHYDRATÉ équivalant à ACIDE ZOLÉDRONIQUE 4 mg/100 ml. ― ZOMETA 4 mg/100 ml, solution pour perfusion.
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| R |ZOMETA 4 mg/100 ml, solution pour perfusion, NOVARTIS EUROPHARM LTD, NOVARTIS PHARMA SAS ― RUEIL-MALMAISON (exploitant).| |
| G | ACIDE ZOLEDRONIQUE SANDOZ 4 mg/100 ml, solution pour perfusion, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant). | |
Dénomination commune :
BÉTAXOLOL (CHLORHYDRATE DE)
Voie orale
Groupe générique : BÉTAXOLOL (CHLORHYDRATE DE) 20 mg. ― KERLONE 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| R |KERLONE 20 mg, comprimé pelliculé sécable, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).| Lactose. |
| G | BETAXOLOL TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant). | Lactose. |
Dénomination commune :
IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATÉ
Voie intraveineuse
Groupe générique : IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATÉ équivalant à ACIDE IBANDRONIQUE 2 mg. ― BONDRONAT 2 mg, solution à diluer pour perfusion.
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| R | BONDRONAT 2 mg, solution à diluer pour perfusion, ROCHE REGISTRATION LTD, ROCHE ― NEUILLY-SUR-SEINE (exploitant). | |
| G |ACIDE IBANDRONIQUE PHARMAKI GENERICS 2 mg, solution à diluer pour perfusion, PHARMAKI GENERICS LTD, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| Sodium. |
Dénomination commune :
IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATÉ
Voie intraveineuse
Groupe générique : IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATÉ équivalant à ACIDE IBANDRONIQUE 6 mg. ― BONDRONAT 6 mg, solution à diluer pour perfusion.
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| R | BONDRONAT 6 mg, solution à diluer pour perfusion, ROCHE REGISTRATION LTD, ROCHE ― NEUILLY-SUR-SEINE (exploitant). | |
| G |ACIDE IBANDRONIQUE PHARMAKI GENERICS 6 mg, solution à diluer pour perfusion, PHARMAKI GENERICS LTD, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| Sodium. |
Dénomination commune : LIDOCAÏNE
(CHLORHYDRATE DE) + ADRÉNALINE (TARTRATE D')
Voie infiltration/voie péridurale/voie périneurale
Groupe générique : LIDOCAÏNE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à LIDOCAÏNE 10 mg/ml + ADRÉNALINE (TARTRATE D') équivalant à ADRÉNALINE 0,005 mg/ml. ― XYLOCAINE 10 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml, solution injectable.
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | EXCIPIENTS
à effet notoire |
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------------------|
| R | XYLOCAINE 10 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml, solution injectable, ASTRAZENECA, ASTRAZENECA ― RUEIL-MALMAISON (exploitant) | Métabisulfite de sodium, sodium. |
| G |LIDOCAÏNE 10 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml AGUETTANT, solution injectable, Laboratoire AGUETTANT, LABORATOIRE AGUETTANT ― LYON (exploitant).|Chlorure de sodium, métabisulfite de sodium.|
Dénomination commune : LIDOCAÏNE
(CHLORHYDRATE DE) + ADRÉNALINE (TARTRATE D')
Voie infiltration/voie péridurale/voie périneurale
Groupe générique : LIDOCAÏNE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à LIDOCAÏNE 20 mg/ml + ADRÉNALINE (TARTRATE D') équivalant à ADRÉNALINE 0,005 mg/ml. ― XYLOCAINE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml, solution injectable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | EXCIPIENTS
à effet notoire |
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------------------|
| R | XYLOCAINE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml, solution injectable, ASTRAZENECA, ASTRAZENECA ― RUEILMALMAISON (exploitant) | Métabisulfite de sodium, sodium. |
| G |LIDOCAÏNE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml AGUETTANT, solution injectable, Laboratoire AGUETTANT, LABORATOIRE AGUETTANT ― LYON (exploitant).|Chlorure de sodium, métabisulfite de sodium.|
Dénomination commune :
MÉMANTINE (CHLORHYDRATE DE)
Voie orale
Groupe générique : MÉMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. ― EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé.
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| R |EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé, H. LUNDBECK A/S, LUNDBECK SAS ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant).| |
| G |MEMANTINE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | |
| G | MEMANTINE HCS 10 mg, comprimé pelliculé sécable, HCS bvba, HCS BVBA ― EDEGEM (exploitant). | Lactose. |
| G | MEMANTINE REF 10 mg, comprimé pelliculé sécable, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | |
| G | MEMANTINE SET 10 mg, comprimé pelliculé sécable, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | |
Dénomination commune :
MÉMANTINE (CHLORHYDRATE DE)
Voie orale
Groupe générique : MÉMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg. ― EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé.
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| R |EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé, H. LUNDBECK A/S, LUNDBECK SAS ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant).| |
| G | MEMANTINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | |
| G | MEMANTINE HCS 20 mg, comprimé pelliculé, HCS bvba, HCS BVBA ― EDEGEM (exploitant). | Lactose. |
| G | MEMANTINE REF 20 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | |
| G | MEMANTINE SET 20 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | |
Dénomination commune :
PERINDOPRIL ARGININE + INDAPAMIDE
Voie orale
Groupe générique : PERINDOPRIL ARGININE 10 mg équivalant à PERINDOPRIL 6,79 mg + INDAPAMIDE 2,5 mg. ― BIPRETERAX 10 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé.
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| R |BIPRETERAX 10 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé, LES LABORATOIRES SERVIER, LES LABORATOIRES SERVIER ― SURESNES (exploitant).| Lactose. |
| G | PERINDOPRIL ARGININE/INDAPAMIDE BIOGARAN 10 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Lactose. |
II. ― MODIFICATION DE GROUPES GÉNÉRIQUES
Groupe générique : ACARBOSE 50 mg. ― GLUCOR 50 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |ACARBOSE EG 50 mg, comprimé, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).| |
Groupe générique : ACARBOSE 100 mg,. ― GLUCOR 100 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |ACARBOSE EG 100 mg, comprimé, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).| |
Groupe générique : ACIDE TRANEXAMIQUE 500 mg. ― EXACYL 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |SPOTOF 500 mg, comprimé pelliculé, LABORATOIRE CCD, LABORATOIRE CCD ― PARIS (exploitant).| Amidon de blé, saccharose. |
Groupe générique : ACIDE TRANEXAMIQUE 1 g/10 ml. ― EXACYL 1 g/10 ml, solution buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |SPOTOF 1 g/10 ml, solution buvable en ampoule, LABORATOIRE CCD, LABORATOIRE CCD ― PARIS (exploitant).| |
Groupe générique : ACIDE ZOLÉDRONIQUE MONOHYDRATÉ équivalant à ACIDE ZOLÉDRONIQUE 4 mg/5 ml. ― ZOMETA 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G | ACIDE ZOLEDRONIQUE RANBAXY 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ― PUTEAUX (exploitant). | Sodium. |
| G | ACIDE ZOLEDRONIQUE SANDOZ 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant). | |
| G |ACIDE ZOLEDRONIQUE SUN 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion, SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV, SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV ― HOOFDDORP (exploitant).| Sodium. |
Groupe générique : ALENDRONATE MONOSODIQUE équivalant à ACIDE ALENDRONIQUE 10 mg. ― FOSAMAX 10 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |ACIDE ALENDRONIQUE ALMUS 10 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ARROW GENERIQUES, ALMUS FRANCE (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : ALENDRONATE MONOSODIQUE TRIHYDRATE 70 mg. ― FOSAMAX 70 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |ACIDE ALENDRONIQUE ALMUS 70 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ARROW GENERIQUES, ALMUS FRANCE (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : AMBROXOL (CHLORHYDRATE D') 30 mg. ― SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |VICKS EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable, TEVA SANTE, PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE ― ASNIERES-SUR-SEINE (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : AMBROXOL (CHLORHYDRATE D') 0,6 %. ― SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique et au sorbitol.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |VICKS EXPECTORANT AMBROXOL 0,6 %, solution buvable, TEVA SANTE, PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE ― ASNIERES-SUR-SEINE (exploitant).| Glycérol, sorbitol. |
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg + 62,5 mg ADULTES (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― CIBLOR 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|---|
| G |AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE CRISTERS 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).| |
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml NOURRISSONS (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|---|
| G |AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE DSM 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).| |
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml ENFANTS (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|---|
| G |AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE DSM 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).| |
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 1 g + 125 mg ADULTES (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― AUGMENTIN 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZYDUS 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE ― NANTERRE (exploitant).| Aspartam, maltodextrine. |
Groupe générique : BROMURE DE ROCURONIUM 10 mg/ml. ― ESMERON 25 mg/2,5 ml, solution injectable (FLACON de 2,5 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|-----------------------------------------------|---|
| G |ROCURONIUM S MED 10 mg/ml, solution injectable.| |
Groupe générique : BUSPIRONE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. ― BUSPAR 10 mg, comprimé sécable.
Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| R |BUSPAR 10 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est supprimée), BRISTOL ― MYERS SQUIBB, BRISTOL-MYERS SQUIBB ― RUEIL-MALMAISON (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : CABERGOLINE 0,5 mg,. ― DOSTINEX 0,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |CABERGOLINE SANDOZ 0,5 mg, comprimé sécable, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 8 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé. ― COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 8 mg/12,5 mg, comprimé, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE ― NANTERRE (exploitant).| Lactose. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|--------------------------------------------------------------|---|
| G | COHARTAN 8 mg/12,5 mg, comprimé. | |
| G |CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE AUTHOU 8 mg/12,5 mg, comprimé.| |
Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 16 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé. ― COKENZEN 16 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------|
| G |CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 16 mg/12,5 mg, comprimé, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE ― NANTERRE (exploitant).|Lactose.|
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|---------------------------------------------------------------|---|
| G | COHARTAN 16 mg/12,5 mg, comprimé. | |
| G |CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE AUTHOU 16 mg/12,5 mg, comprimé.| |
Groupe générique : CAPÉCITABINE 150 mg. ― XELODA 150 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |CAPECITABINE EG 150 mg, comprimé pelliculé, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : CAPÉCITABINE 500 mg. ― XELODA 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |CAPECITABINE EG 500 mg, comprimé pelliculé, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : CEFACLOR 250 mg/5 ml. ― ALFATIL 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |CEFACLOR RPG 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.| Amidon, saccharose. |
Groupe générique : CETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 10 mg/ml. ― ZYRTEC 10 mg/ml, solution buvable en gouttes ― VIRLIX 10 mg/ml, solution buvable en gouttes.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | EXCIPIENTS
à effet notoire |
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------|---------------------------------------------------------------|
| G |CETIRIZINE EG 10 mg/ml, solution buvable en gouttes, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics.|Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle.|
Groupe générique : CHLORHEXIDINE (DIGLUCONATE DE) 0,05 ml/ml + CHLOROBUTANOL HEMIHYDRATE 0,05 g/ml. ― ELUDRILPRO, solution pour bain de bouche.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL BIOGARAN CONSEIL 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).| Rouge cochenille A (E124). |
Groupe générique : CHLORMADINONE (ACETATE DE) 2 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,03 mg. ― BELARA 0,03 mg/2 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| R |BELARA FARMO0,03 mg/2 mg, comprimé pelliculé, GEDEON RICHTER Ltd, GEDEON RICHTER FRANCE SARL ― PARIS (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : CLOPIDOGREL (HYDROGÉNOSULFATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. ― CLOPIDOGREL (BESILATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. ― CLOPIDOGREL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. ― PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | EXCIPIENTS
à effet notoire |
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------|-----------------------------------------------|
| G |CLOPIDOGREL USV EUROPE 75 mg, comprimé pelliculé, USV EUROPE LIMITED, non désigné (exploitant).|Jaune orangé S (E110), métabisulfite de sodium.|
Groupe générique : DESLORATADINE 5 mg. ― AERIUS 5 mg, comprimé pelliculé. ― NEOCLARITYN 5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité de référence ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-----------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| R |NEOCLARITYN 5 mg, comprimé pelliculé, MERCK SHARP & DOHME SP LTD.| Lactose. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | EXCIPIENTS
à effet notoire |
|---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------|-----------------------------------|
| G |DESLORATADINE CLEXNI 5 mg, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABOEUF (exploitant).| |
| G | DESLORATADINE MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). |Laque aluminique de jaune orange S.|
| G |DESLORATADINE MYPLIX 5 mg, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABOEUF (exploitant).| |
Groupe générique : DESOGESTREL 0,075 mg. ― CERAZETTE 0,075 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |DESOGESTREL EG 0,075 mg, comprimé, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).| Lactose. |
| G | DESOPOP 75 microgrammes, comprimé pelliculé, EFFIK, EFFIK ― MEUDON-LA-FORET (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|-----------------------------------------------------------|---|
| G |DESOGESTREL RATIOPHARM 75 microgrammes, comprimé pelliculé.| |
Groupe générique : DEXRAZOXANE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à 20 mg/ml, de solution reconstituée. ― CARDIOXANE 500 mg, poudre pour solution pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |CYRDANAX 20 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, PHARMASELECT INTERNATIONAL BETEILIGUNGS GmbH, MEDAC SAS ― LYON (exploitant).| |
Groupe générique : DICLOFENAC DE DIETHYLAMINE équivalant à DICLOFENAC SODIQUE 1 g/100 g. ― VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|----------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |DICLOFENAC URGO 1 %, gel, Laboratoires URGO Soins & Santé, LABORATOIRES URGO ― CHENOVE (exploitant).| Propylèneglycol. |
Groupe générique : DOCETAXEL TRIHYDRATE équivalant à 20 mg/0,5 ml DOCETAXEL. ― TAXOTERE 20 mg/0,5 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| R |TAXOTERE 20 mg/0,5 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion, AVENTIS PHARMA SA, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).| |
Groupe générique : DOCETAXEL TRIHYDRATE équivalant à 20 mg/1 ml DOCETAXEL. ― TAXOTERE 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| R |TAXOTERE 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion, AVENTIS PHARMA SA, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).| Ethanol. |
Groupe générique : DOCETAXEL TRIHYDRATE équivalant à 80 mg/2 ml DOCETAXEL. ― TAXOTERE 80 mg/2 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| R |TAXOTERE 80 mg/2 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion, AVENTIS PHARMA SA, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).| |
Groupe générique : DOCETAXEL TRIHYDRATE équivalant à 80 mg/4 ml DOCETAXEL. ― TAXOTERE 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| R |TAXOTERE 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion, AVENTIS PHARMA SA, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).| Ethanol. |
Groupe générique : ENALAPRIL (MALEATE D') 5 mg. ― RENITEC 5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|---------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |ENALAPRIL TEVA SANTE 5 mg, comprimé sécable, RATIOPHARM GmbH, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : ENALAPRIL (MALEATE D') 20 mg. ― RENITEC 20 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|----------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |ENALAPRIL TEVA SANTE 20 mg, comprimé sécable, RATIOPHARM GmbH, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 10 mg /5 ml. ― FARMORUBICINE 10 mg/5 ml, solution pour perfusion (FLACON de 5 ml).
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |EPIRUBICINE ALTISO 2 mg/ml, solution pour perfusion, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABOEUF (exploitant).| Sodium. |
| G |EPIRUBICINE MYPLIX 2 mg/ml, solution pour perfusion, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABOEUF (exploitant).| Sodium. |
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |EPIRUBICINE PANMEDICA 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, FAIR MED HEALTHCARE GMBH, PANPHARMA ― FOUGÈRES (exploitant).| Sodium. |
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 20 mg/10 ml. ― FARMORUBICINE 20 mg/10 ml, solution pour perfusion (FLACON de 10 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |EPIRUBICINE PANMEDICA 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, FAIR MED HEALTHCARE GMBH, PANPHARMA ― FOUGÈRES (exploitant).| Sodium. |
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 50 mg/25 ml. ― FARMORUBICINE 50 mg/25 ml, solution pour perfusion (FLACON de 25 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |EPIRUBICINE PANMEDICA 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, FAIR MED HEALTHCARE GMBH, PANPHARMA ― FOUGÈRES (exploitant).| Sodium. |
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 200 mg/100 ml. ― FARMORUBICINE 200 mg/100 ml, solution pour perfusion (FLACON de 100 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |EPIRUBICINE PANMEDICA 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, FAIR MED HEALTHCARE GMBH, PANPHARMA ― FOUGÈRES (exploitant).| Sodium. |
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 20 mg. ― INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | EXCIPIENTS
à effet notoire |
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------|---------------------------------------------------------------------------|
| S |ESOMEPRAZOLE ETHYPHARM 20 mg, gélule gastro-résistante, ETHYPHARM, non désigné (exploitant).|Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, saccharose.|
| S | MESOLTENE 20 mg, gélule gastro-résistante, ETHYPHARM, non désigné (exploitant). |Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, saccharose.|
Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 40 mg. ― INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | EXCIPIENTS
à effet notoire |
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------|---------------------------------------------------------------------------|
| S |ESOMEPRAZOLE ETHYPHARM 40 mg, gélule gastro-résistante, ETHYPHARM, non désigné (exploitant).|Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, saccharose.|
Groupe générique : EXEMESTANE 25 mg. ― AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|------------------------------------------------|---|
| G |EXEMESTANE RATIOPHARM 25 mg, comprimé pelliculé.| |
| G | NATELBO 25 mg, comprimé pelliculé. | |
Groupe générique : FENOFIBRATE 145 mg. ― LIPANTHYL 145 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-----------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |LIPIPHARM 145 mg, comprimé, DOC GENERICI SRL, non désigné (exploitant).| Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|--------------------------------------|---|
| G |FENOFIBRATE WINTHROP 145 mg, comprimé.| |
Groupe générique : FLUCONAZOLE 50 mg. ― TRIFLUCAN 50 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |FLUCONAZOLE ISOMED 50 mg, gélule, PLUS PHARMACIE SA, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : FLUCONAZOLE 100 mg. ― TRIFLUCAN 100 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |FLUCONAZOLE ISOMED 100 mg, gélule, PLUS PHARMACIE SA, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : FLUCONAZOLE 200 mg. ― TRIFLUCAN 200 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |FLUCONAZOLE ISOMED 200 mg, gélule, PLUS PHARMACIE SA, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).| Azorubine (E122), lactose. |
Groupe générique : FLUVASTATINE SODIQUE équivalant à FLUVASTATINE 20 mg. ― LESCOL 20 mg, gélule. ― FRACTAL 20 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|------------------------------------|---|
| G |FLUVASTATINE WINTHROP 20 mg, gélule.| |
Groupe générique : FLUVASTATINE SODIQUE équivalant à FLUVASTATINE 40 mg. ― LESCOL 40 mg, gélule. ― FRACTAL 40 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|------------------------------------|---|
| G |FLUVASTATINE WINTHROP 40 mg, gélule.| |
Groupe générique : GESTODENE 0,06 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,015 mg. ― MELODIA 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé. ― MINESSE 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|---------------------------------------------------------------------|---|
| G | GEBERTOTRADENE 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé. | |
| G |HELMBERGETRADIOL 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé.| |
Groupe générique : GLICLAZIDE 30 mg. ― DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|----------------------------------------------------------|---|
| G |GLICLAZIDE BIOGARAN 30 mg, comprimé à libération modifiée.| |
Groupe générique : GLICLAZIDE 80 mg. ― DIAMICRON 80 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|-----------------------------------------|---|
| G |GLICLAZIDE ALMUS 80 mg, comprimé sécable.| |
Groupe générique : IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATE équivalant à ACIDE IBANDRONIQUE 150 mg. ― BONVIVA 150 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|---------------------------------------------------------------|---|
| G |ACIDE IBANDRONIQUE SYNTHON HISPANIA 150 mg, comprimé pelliculé.| |
Groupe générique : IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATÉ équivalant à ACIDE IBANDRONIQUE 3 mg. ― BONVIVA 3 mg, solution injectable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |ACIDE IBANDRONIQUE PHARMAKI GENERICS 3 mg, solution injectable en seringue pré-remplie, PHARMAKI GENERICS LTD, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| Sodium. |
Groupe générique : IRBESARTAN 150 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― COAPROVEL 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).| Lactose. |
| G | IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE REF 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Lactose. |
| G | IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SET 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|----------------------------------------------|---|
| G |COBERSIGAL 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.| |
Groupe générique : IRBESARTAN 300 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― COAPROVEL 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).| Lactose. |
| G | IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE REF 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Lactose. |
| G | IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SET 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|----------------------------------------------|---|
| G |COBERSIGAL 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.| |
Groupe générique : IRBESARTAN 300 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. ― COAPROVEL 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).| Lactose. |
| G | IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE REF 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Lactose. |
| G | IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SET 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|--------------------------------------------|---|
| G |COBERSIGAL 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé.| |
Groupe générique : KETOPROFENE 150 mg. ― PROFEMIGR 150 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |KETOPROFENE TEVA 150 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : LANSOPRAZOLE 15 mg. ― LANZOR 15 mg, gélule gastro-résistante. ― OGAST 15 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G | LANSOPRAZOLE CRISTERS 15 mg, gélule gastro-résistante, CRISTERS, CRISTERS ― SURESNES (exploitant). | Saccharose. |
| G |LANSOPRAZOLE ZYDUS FRANCE 15 mg, gélule gastro-résistante, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE ― NANTERRE (exploitant).| Saccharose. |
Groupe générique : LANSOPRAZOLE 30 mg. ― LANZOR 30 mg, gélule gastro-résistante. ― OGAST 30 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |LANSOPRAZOLE ZYDUS FRANCE 30 mg, gélule gastro-résistante, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE ― NANTERRE (exploitant).| Saccharose. |
Groupe générique : LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. ― ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable. ― LERCAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | EXCIPIENTS
à effet notoire |
|---|------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------------|
| G |LERCANIDIPINE PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable, TEVA SANTE, PHR LAB (exploitant).|Lactose, laque aluminique de tartrazine.|
Groupe générique : LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg. ― ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé. ― LERCAN 20 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |LERCANIDIPINE PHR LAB 20 mg, comprimé pelliculé sécable, TEVA SANTE, PHR LAB (exploitant).|Lactose, rouge allura AC (E129).|
Groupe générique : LEVOFLOXACINE HEMIHYDRATEE équivalant à LEVOFLOXACINE 500 mg. ― TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |LEVOFLOXACINE CRISTERS 500 mg, comprimé pelliculé sécable, CRISTERS, CRISTERS ― SURESNES (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : LEVONORGESTREL 0,050 mg, 0,075 mg, 0,125 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,030 mg, 0,040 mg, 0,030 mg. ― TRINORDIOL, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|--------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| R |TRINORDIOL, comprimé enrobé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER ― PARIS (exploitant).| Lactose, saccharose. |
| G | AMARANCE, comprimé enrobé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER ― PARIS (exploitant). | Lactose, saccharose. |
Groupe générique : LEVONORGESTREL 0,15 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,03 mg. ― MINIDRIL, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| R |MINIDRIL, comprimé enrobé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER ― PARIS (exploitant).| Lactose, saccharose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------|---|
| G |ETHINYLESTRADIOL/LEVONORGESTREL PHARBIL WALTROP 30 microgrammes/150 microgrammes, comprimé pelliculé.| |
Groupe générique : LEVONORGESTREL 0,15 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,03 mg. ― ADEPAL, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | EXCIPIENTS
à effet notoire |
|---|----------------------------------------------------------------------------|-------------------------------------------|
| R |ADEPAL, comprimé enrobé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER ― PARIS (exploitant).|Jaune orangé S (E110), lactose, saccharose.|
Groupe générique : LIDOCAINE 2,5 % + PRILOCAINE 2,5 %. ― EMLA 5 POUR CENT, crème.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|------------------------------------|---|
| G |LIDOCAINE/PRILOCAINE IDD 5 %, crème.| |
Groupe générique : LOPERAMIDE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg. ― IMODIUM 2 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |LOPERAMIDE NEPENTHES 2 mg, gélule, LABORATOIRES NEPENTHES, LABORATOIRES NEPENTHES ― HERBLAY (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : LORAZEPAM 1 mg. ― TEMESTA 1 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |LORAZEPAM BIOGARAN 1 mg, comprimé sécable, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : LORAZEPAM 2,5 mg. ― TEMESTA 2,5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|----------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |LORAZEPAM BIOGARAN 2,5 mg, comprimé sécable, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : LÉFLUNOMIDE 10 mg. ― ARAVA 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| R |ARAVA10 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : LÉFLUNOMIDE 20 mg. ― ARAVA 20 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| R |ARAVA 20 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : LÉFLUNOMIDE 100 mg. ― ARAVA 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| R |ARAVA 100 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : LETROZOLE 2,5 mg. ― FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |LETROZOLE CHEMICAL FARMA 2,5 mg, comprimé pelliculé, CHEMICAL FARMA, CHEMICAL FARMA ― PARIS (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : LEVETIRACETAM 100 mg/ml. ― KEPPRA 100 mg/ml, solution buvable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | EXCIPIENTS
à effet notoire |
|---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------------------------------------------------|
| G |LEVETIRACETAM ARROW 100 mg/ml, solution buvable, Laboratoires GERDA, ARROW GENERIQUES ― LYON (exploitant).|Maltitol, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle.|
| G | MACLEDIS 100 mg/ml, solution buvable, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant). |Maltitol, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle.|
Groupe générique : MACROGOL 3350 5,9 g. ― TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE ― ISSY-LESMOULINEAUX (exploitant).| Potassium, sodium. |
Groupe générique : MELOXICAM 7,5 mg. ― MOBIC 7,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |MELOXICAM NOR 7,5 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est caduque), BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : MELOXICAM 15 mg. ― MOBIC 15 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |MELOXICAM NOR 15 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est caduque), BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 500 mg. ― GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|------------------------------------------|---|
| G |METFORMINE REF 500 mg, comprimé pelliculé.| |
| G |METFORMINE EG 500 mg, comprimé pelliculé. | |
| G |METFORMINE BGR 500 mg, comprimé pelliculé.| |
Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 850 mg. ― GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|------------------------------------------|---|
| G |METFORMINE REF 850 mg, comprimé pelliculé.| |
| G |METFORMINE EG 850 mg, comprimé pelliculé. | |
| G |METFORMINE BGR 850 mg, comprimé pelliculé.| |
Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 1 000 mg. ― GLUCOPHAGE 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|---------------------------------------------------------|---|
| G | METFORMINE REF 1 000 mg, comprimé pelliculé. | |
| G |METFORMINE BIOGARAN 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable.| |
Groupe générique : METOPROLOL (TARTRATE DE) 100 mg. ― LOPRESSOR 100 mg, comprimé pelliculé sécable ― SELOKEN 100 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|------------------------------------------|---|
| G |METOPROLOL INTAS 100 mg, comprimé sécable.| |
Groupe générique : METOPROLOL (TARTRATE DE) 50 mg. ― SELOKEN 50 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| |SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques| |
|---|---------------------------------|---|
| G |METOPROLOL INTAS 50 mg, comprimé.| |
Groupe générique : MILNACIPRAN (CHLORHYDRATE DE) 25 mg. ― IXEL 25 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|--------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |MILNACIPRAN CLL PHARMA25 mg, gélule, CLL PHARMA, non désigné (exploitant).| |
Groupe générique : MILNACIPRAN (CHLORHYDRATE DE) 50 mg. ― IXEL 50 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|--------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |MILNACIPRAN CLL PHARMA50 mg, gélule, CLL PHARMA, non désigné (exploitant).| |
Groupe générique : MINOXIDIL 5 %. ― ALOSTIL 5 POUR CENT, solution pour application cutanée. ― REGAINE 5 POUR CENT, solution pour application cutanée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |UNIPEXIL 5 %, solution pour application cutanée, LABORATOIRES GIFRER BARBEZAT, GIFRER BARBEZAT ― DECINESCHARPIEU (exploitant).| Propylèneglycol. |
Groupe générique : MIRTAZAPINE 15 mg. ― NORSET 15 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|----------------------------------------|---|
| G |KAMIAPEN 15 mg, comprimé orodispersible.| |
Groupe générique : MIRTAZAPINE 30 mg. ― NORSET 30 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|----------------------------------------|---|
| G |KAMIAPEN 30 mg, comprimé orodispersible.| |
Groupe générique : MIRTAZAPINE 45 mg. ― NORSET 45 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|----------------------------------------|---|
| G |KAMIAPEN 45 mg, comprimé orodispersible.| |
Groupe générique : MODAFINIL 100 mg. ― MODIODAL 100 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |MODAFINIL EG 100 mg, comprimé, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNEBILLANCOURT (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : MONTELUKAST SODIQUE équivalant à MONTELUKAST 5 mg. ― SINGULAIR 5 mg, comprimé à croquer.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|---------------------------------------|---|
| G |MONBERLUDELKA 5 mg, comprimé à croquer.| |
Groupe générique : MONTELUKAST SODIQUE équivalant à MONTELUKAST 10 mg. ― SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|----------------------------------------|---|
| G |MONBERLUDELKA 10 mg, comprimé pelliculé.| |
Groupe générique : MEROPENEM TRIHYDRATE équivalant à MEROPENEM 500 mg. ― MERONEM 500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |MEROPENEM RPG 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (l'AMM de cette spécialité est abrogée), RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ― PUTEAUX (exploitant).| Sodium. |
Groupe générique : MEROPENEM TRIHYDRATE équivalant à MEROPENEM 1 g. ― MEROPENEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |MEROPENEM RPG 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (l'AMM de cette spécialité est abrogée), RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ― PUTEAUX (exploitant).| Sodium. |
Groupe générique : NALOXONE (CHLORHYDRATE DE) 0,4 mg/1 ml. ― NARCAN 0,4 mg/1 ml, solution injectable en ampoule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|----------------------------------------|---|
| G |ANOPIDAL 0,4 mg/ml, solution injectable.| |
Groupe générique : NAPROXENE SODIQUE 550 mg. ― APRANAX 550 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|-------------------------------------------------------------|---|
| G |NAPROXENE SODIQUE DISPHAR 550 mg, comprimé pelliculé sécable.| |
Groupe générique : OFLOXACINE 200 mg. ― OFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|----------------------------------------------------|---|
| G |OFLOXACINE ALMUS 200 mg, comprimé pelliculé sécable.| |
Groupe générique : OLANZAPINE 5 mg. ― ZYPREXA 5 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |OLANZAPINE IDL 5 mg, comprimé enrobé, IDL INTERNATIONAL DRUG LICENSING, non désigné (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : OLANZAPINE 7,5 mg. ― ZYPREXA 7,5 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|---------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |OLANZAPINE IDL 7,5 mg, comprimé enrobé, IDL INTERNATIONAL DRUG LICENSING, non désigné (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : OLANZAPINE 10 mg. ― ZYPREXA 10 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |OLANZAPINE IDL 10 mg, comprimé enrobé, IDL INTERNATIONAL DRUG LICENSING, non désigné (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : OMEPRAZOLE 10 mg. ― MOPRAL 10 mg, gélule. ― ZOLTUM 10 mg, gélule gastro-résistante.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|------------------------------------------------------------------|---|
| G | OMEPRAZOLE NOR 10 mg, gélule gastro-résistante. | |
| G |OMEPRAZOLE ADS PHARMA DEVELOPMENT 10 mg, gélule gastro-résistante.| |
Groupe générique : OMEPRAZOLE 20 mg. ― MOPRAL 20 mg, gélule. ― ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|------------------------------------------------------------------|---|
| G | OMEPRAZOLE NOR 20 mg, gélule gastro-résistante. | |
| G |OMEPRAZOLE ADS PHARMA DEVELOPMENT 20 mg, gélule gastro-résistante.| |
Groupe générique : ONDANSETRON (CHLORHYDRATE D') DIHYDRATE équivalant à 2 mg/ml d'ONDANSETRON. ― ZOPHREN 2 mg/ml, solution injectable en ampoule (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|-----------------------------------------------|---|
| G |ONDANSETRON S MED 2 mg/ml, solution injectable.| |
Groupe générique : OXYTOCINE 5 UI/1 ml. ― SYNTOCINON 5 UI/1 ml, solution injectable en ampoule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |OXYTOCINE PANPHARMA 5 UI/1 ml, solution injectable, PANPHARMA, PANPHARMA ― FOUGERES (exploitant).| |
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 2 mg, équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL. ― PERINDOPRIL SERVIER 2 mg, comprimé. ― PERINDOPRIL ARGININE 2,5 mg, équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL. ― COVERSYL 2,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |PERINDOPRIL AUROBINDO 2 mg, comprimé, AUROBINDO PHARMA France SARL, AUROBINDO PHARMA FRANCE SARL ― SAINT-GERMAIN-EN-LAYE (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 4 mg, équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL. ― PERINDOPRIL SERVIER 4 mg, comprimé sécable. ― PERINDOPRIL ARGININE 5 mg, équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL. ― COVERSYL 5 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |PERINDOPRIL AUROBINDO 4 mg, comprimé sécable, AUROBINDO PHARMA France SARL, AUROBINDO PHARMA FRANCE SARL ― SAINT-GERMAIN-EN-LAYE (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 8 mg, équivalant à 6,73 mg de PERINDOPRIL. ― PERINDOPRIL SERVIER 8 mg, comprimé. ― PERINDOPRIL ARGININE 10 mg, équivalant à 6,73 mg de PERINDOPRIL. ― COVERSYL 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |PERINDOPRIL AUROBINDO 8 mg, comprimé, AUROBINDO PHARMA France SARL, AUROBINDO PHARMA FRANCE SARL ― SAINT-GERMAIN-EN-LAYE (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : PHLOROGLUCINOL 80 mg. ― SPASFON LYOC 80 mg, lyophilisat oral.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |SPASMATECH 80 mg, comprimé orodispersible, Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL, LABORATOIRE INNOTECH INTERNATIONAL ― ARCUEIL (exploitant).| Aspartam, lactose. |
Groupe générique : PINAVERIUM (BROMURE DE) 100 mg. ― DICETEL 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|--------------------------------------------|---|
| G |PINAVERIUM ALMUS 100 mg, comprimé pelliculé.| |
Groupe générique : RABEPRAZOLE SODIQUE 10 mg. ― PARIET 10 mg, comprimé gastro-résistant.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|---------------------------------------------------|---|
| G |RABEPRAZOLE ALTER 10 mg, comprimé gastro-résistant.| |
| G | BEROX 10 mg, comprimé gastro-résistant. | |
Groupe générique : RABEPRAZOLE SODIQUE 20 mg. ― PARIET 20 mg, comprimé gastro-résistant.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|---------------------------------------------------|---|
| G |RABEPRAZOLE ALTER 20 mg, comprimé gastro-résistant.| |
| G | BEROX 20 mg, comprimé gastro-résistant. | |
Groupe générique : RALOXIFENE (CHLORHYDRATE DE) 60 mg. ― EVISTA 60 mg, comprimé pelliculé. ― OPTRUMA 60 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|-----------------------------------|---|
| G |PHARLOXI 60 mg, comprimé pelliculé.| |
Groupe générique : RAMIPRIL 5 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― COTRIATEC, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G | RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 5 mg/12,5 mg, comprimé, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). | |
| G |RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHARMAKI GENERICS 5 mg/12,5 mg, comprimé, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant).| |
| G | RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 5 mg/12,5 mg, comprimé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant). | |
Groupe générique : REPAGLINIDE 0,5 mg. ― NOVONORM 0,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|--------------------------------------|---|
| G |REPAGLINIDE WINTHROP 0,5 mg, comprimé.| |
Groupe générique : REPAGLINIDE 1 mg. ― NOVONORM 1 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|------------------------------------|---|
| G |REPAGLINIDE WINTHROP 1 mg, comprimé.| |
Groupe générique : REPAGLINIDE 2 mg. ― NOVONORM 2 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|------------------------------------|---|
| G |REPAGLINIDE WINTHROP 2 mg, comprimé.| |
Groupe générique : RILMENIDINE (DIHYDROGENOPHOSPHATE DE) équivalant à RILMENIDINE 1 mg. ― HYPERIUM 1 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|------------------------------------|---|
| G |RILMENIDINE WINTHROP 1 mg, comprimé.| |
Groupe générique : RILUZOLE 50 mg. ― RILUTEK 50 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| R | RILUTEK 50 mg, comprimé pelliculé, AVENTIS PHARMA SA, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant). | |
| G |RILUZOLE ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé, AVENTIS PHARMA SA, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).| |
Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 75 mg. ― ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|---------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |RISEDRONATE RATIOPHARM 75 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).| Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|------------------------------------------|---|
| G |RISEDRONATE SET 75 mg, comprimé pelliculé.| |
Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 1,5 mg. ― EXELON 1,5 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 mg, gélule, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| |
| G | RIVASTIGMINE SANDOZ 1,5 mg, gélule, SANDOZ PHARMACEUTICALS GMBH, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant). | |
Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 3 mg. ― EXELON 3 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 mg, gélule, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| |
| G | RIVASTIGMINE SANDOZ 3 mg, gélule, SANDOZ PHARMACEUTICALS GMBH, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant). | |
Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 4,5 mg. ― EXELON 4,5 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |RIVASTIGMINE ACTAVIS 4,5 mg, gélule, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| |
| G | RIVASTIGMINE SANDOZ 4,5 mg, gélule, SANDOZ PHARMACEUTICALS GMBH, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant). | |
Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 6 mg. ― EXELON 6 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 mg, gélule, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| |
| G | RIVASTIGMINE SANDOZ 6 mg, gélule, SANDOZ PHARMACEUTICALS GMBH, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant). | |
Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 2 mg/ml. ― EXELON 2 mg/ml, solution buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |RIVASTIGMINE SANDOZ 2 mg/ml, solution buvable, SANDOZ PHARMACEUTICALS GMBH, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant).| Benzoate de sodium. |
Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 25 mg. ― VIAGRA 25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |SILDENAFIL PFIZER 25 mg, comprimé pelliculé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER ― PARIS (exploitant).| Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|--------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| R |VIAGRA 25 mg, comprimé pelliculé, PFIZER LTD, PFIZER ― PARIS (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 50 mg. ― VIAGRA 50 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|---------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |SILDENAFIL PFIZER 50 mg, comprimé pelliculé, PFIZER, PFIZER ― PARIS (exploitant).| Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|--------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| R |VIAGRA 50 mg, comprimé pelliculé, PFIZER LTD, PFIZER ― PARIS (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 100 mg. ― VIAGRA 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|----------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |SILDENAFIL PFIZER 100 mg, comprimé pelliculé, PFIZER, PFIZER ― PARIS (exploitant).| Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|---------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| R |VIAGRA 100 mg, comprimé pelliculé, PFIZER LTD, PFIZER ― PARIS (exploitant).| Lactose. |
Groupe générique : SUFENTANIL (CITRATE DE) équivalant à SUFENTANIL 10 µg/2 ml. ― SUFENTA 10 microgrammes/2 ml, solution injectable (IV ou péridurale) (AMPOULE de 2 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |SUFENTANIL EUROCEPT 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale), EUROCEPT INTERNATIONAL BV, LABORATOIRE AGUETTANT ― LYON (exploitant).| Sodium. |
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : SUFENTANIL (CITRATE DE) équivalant à SUFENTANIL 50 µg/ml. ― SUFENTA 50 microgrammes/1 ml, solution injectable (IV ou péridurale) en ampoule (AMPOULE de 1 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |SUFENTANIL EUROCEPT 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale), EUROCEPT INTERNATIONAL BV, LABORATOIRE AGUETTANT ― LYON (exploitant).| Sodium. |
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : SUFENTANIL (CITRATE DE) équivalant à SUFENTANIL 50 µg/10 ml. ― SUFENTA 50 microgrammes/10 ml, solution injectable (IV ou péridurale) (AMPOULE de 10 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |SUFENTANIL EUROCEPT 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale), EUROCEPT INTERNATIONAL BV, LABORATOIRE AGUETTANT ― LYON (exploitant).| Sodium. |
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : SUFENTANIL (CITRATE DE) équivalant à SUFENTANIL 250 µg/5 ml. ― SUFENTA 250 microgrammes/5 ml, solution injectable (IV ou péridurale) en ampoule (AMPOULE de 5 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |SUFENTANIL EUROCEPT 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale), EUROCEPT INTERNATIONAL BV, LABORATOIRE AGUETTANT ― LYON (exploitant).| Sodium. |
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE) 250 mg. ― LAMISIL 250 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |ENIFBERT 250 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIS ehf.| |
Groupe générique : TERBUTALINE (SULFATE DE) 5 mg/2 ml. ― BRICANYL 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |TERBUTALINE MEDISOL 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose, MEDISOL, MEDISOL ― LYON (exploitant).| |
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 37,5 mg + PARACÉTAMOL 325 mg. ― IXPRIM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé. ― ZALDIAR 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G | TODARAM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, INOPHARM LIMITED, non désigné (exploitant). | |
| G | TRAMADOL/PARACETAMOL CRISTERS 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, CRISTERS, CRISTERS ― SURESNES (exploitant). | |
| G | TRAMADOL/PARACETAMOL INOPHARM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, INOPHARM LIMITED, non désigné (exploitant). | |
| G | TRAMADOL/PARACETAMOL MEDIPHA SANTE 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant). | |
| G | TRAMADOL/PARACETAMOL PHR LAB 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, PHR LAB (exploitant). | |
| G |TRAMADOL/PARACETAMOL RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ― PUTEAUX (exploitant).| |
| G | TRAMADOL/PARACETAMOL RATIOPHARM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant). | |
| G | TRAMADOL/PARACETAMOL TEVA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant). | |
| G | TRAMADOL/PARACETAMOL TEVA SANTE 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant). | |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|-------------------------------------------|---|
| G |GALAFIN 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé.| |
Groupe générique : VALSARTAN 40 mg. ― TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable. ― NISIS 40 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|-------------------------------------------|---|
| G |VALMAMAT 40 mg, comprimé pelliculé sécable.| |
Groupe générique : VALSARTAN 80 mg. ― TAREG 80 mg, comprimé pelliculé sécable. ― NISIS 80 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|-------------------------------------------|---|
| G | TIFIVAL 80 mg, comprimé pelliculé. | |
| G |VALMAMAT 80 mg, comprimé pelliculé sécable.| |
| G | VALSARTAN KRKA 80 mg, comprimé pelliculé. | |
Groupe générique : VALSARTAN 160 mg. ― TAREG 160 mg, comprimé pelliculé sécable. ― NISIS 160 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|--------------------------------------------|---|
| G | TIFIVAL 160 mg, comprimé pelliculé. | |
| G |VALMAMAT 160 mg, comprimé pelliculé sécable.| |
Groupe générique : VANCOMYCINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VANCOMYCINE 500 mg. ― VANCOCINE 500 mg IV, poudre pour solution injectable (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |VANCOMYCINE SFIP 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion, SFIP SOCIETE FINANCIERE D'INVESTISSEMENTS PHARMACEUTIQUES, FRESENIUS KABI FRANCE ― SEVRES (exploitant).| |
Groupe générique : VANCOMYCINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VANCOMYCINE 1 g. ― VANCOCINE 1 g, poudre pour solution injectable (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
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| G |VANCOMYCINE SFIP 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion, SFIP SOCIETE FINANCIERE D'INVESTISSEMENTS PHARMACEUTIQUES, FRESENIUS KABI FRANCE ― SEVRES (exploitant).| |
Groupe générique : VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 37,5 mg. ― EFFEXOR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |VENLAFAXINE NIALEX LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant).| |
Groupe générique : VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 75 mg. ― EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |VENLAFAXINE NIALEX LP 75 mg, gélule à libération prolongée (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant).| |
Groupe générique : ZOLMITRIPTAN 2,5 mg. ― ZOMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|-------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |ZOLMITRIPTAN WELDING 2,5 mg, comprimé pelliculé, WELDING GMBH & CO. KG, non désigné (exploitant).| Lactose. |
| G | ZOLTZICS 2,5 mg, comprimé pelliculé, WELDING GMBH & CO. KG, non désigné (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|---------------------------------------------------|---|
| G |ZOLMITRIPTAN RATIOPHARM 2,5 mg, comprimé pelliculé.| |
Groupe générique : ZOLMITRIPTAN 2,5 mg. ― ZOMIGORO 2,5 mg, comprimé orodispersible.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire|
|---|------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------|
| G |ZOLMITRIPTAN WELDING 2,5 mg, comprimé orodispersible, WELDING GMBH & CO. KG, non désigné (exploitant).| |
| G | ZOLTZICS 2,5 mg, comprimé orodispersible, WELDING GMBH & CO. KG, non désigné (exploitant). | |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | |
|---|--------------------------------------------------------|---|
| G |ZOLMITRIPTAN RATIOPHARM 2,5 mg, comprimé orodispersible.| |
1 version
Article 2
La présente décision sera publiée au Journal officiel de la République française.
1 version
Fait le 24 mai 2013.
D. Maraninchi