I. ― CRÉATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)
Dénomination commune :
FENTANYL (CITRATE DE)
Voie intraveineuse/voie péridurale
Groupe générique : FENTANYL (CITRATE DE) équivalant à FENTANYL 100 microgrammes/2 ml. ― FENTANYL JANSSEN 100 microgrammes/2 ml, solution injectable en ampoule (AMPOULE DE 2 ml).
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | FENTANYL JANSSEN 100 microgrammes/2 ml, solution injectable en ampoule, JANSSEN CILAG, JANSSEN CILAG ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant). | Sodium. |
| G | FENTANYL RENAUDIN 0,05 mg/ml, solution injectable en ampoule (IV et péridurale), LABORATOIRE RENAUDIN, LABORATOIRE RENAUDIN ― ITXASSOU (exploitant). | Chlorure de sodium, hydroxyde de sodium. |
Dénomination commune :
FENTANYL (CITRATE DE)
Voie intraveineuse/voie péridurale
Groupe générique : FENTANYL (CITRATE DE) équivalant à FENTANYL 500 microgrammes/10 ml. ― FENTANYL JANSSEN 500 microgrammes/10 ml, solution injectable en ampoule (AMPOULE DE 10 ml).
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | FENTANYL JANSSEN 500 microgrammes/10 ml, solution injectable en ampoule, JANSSEN CILAG, JANSSEN CILAG ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant). | Sodium. |
| G | FENTANYL RENAUDIN 0,05 mg/ml, solution injectable en ampoule (IV et péridurale), LABORATOIRE RENAUDIN, LABORATOIRE RENAUDIN ― ITXASSOU (exploitant). | Chlorure de sodium, hydroxyde de sodium. |
Dénomination commune :
FUROSEMIDE
Voie intraveineuse
Groupe générique : FUROSEMIDE 250 mg/25 ml. ― LASILIX SPECIAL 250 mg/25 ml, solution injectable en ampoule.
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| R | LASILIX SPECIAL 250 mg/25 ml, solution injectable en ampoule, SANOFI AVENTIS FRANCE. | |
| G | FUROSEMIDE RENAUDIN 250 mg/25 ml, solution injectable, LABORATOIRE RENAUDIN, LABORATOIRES RENAUDIN (exploitant). |
Dénomination commune
HYDROXYZINE (CHLORHYDRATE D')
Voie intramusculaire/voie intraveineuse
Groupe générique : HYDROXYZINE (CHLORHYDATE DE) 100 mg/2 ml. ― ATARAX 100 mg/2 ml, solution injectable.
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| R | ATARAX 100 mg/2 ml, solution injectable, UCB PHARMA SA, UCB PHARMA SA ― COLOMBES (exploitant). | |
| G | HYDROXYZINE RENAUDIN 100 mg/2 ml, solution injectable, LABORATOIRE RENAUDIN, LABORATOIRE RENAUDIN ― ITXASSOU (exploitant). |
Dénomination commune :
KETOPROFENE
Voie orale
Groupe générique : KETOPROFENE 100 mg. ― BI PROFENID LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée.
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | BI PROFENID LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant). | Amidon de blé, lactose. |
| G | KETOPROFENE ZENTIVA LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant). | Amidon de blé, lactose. |
Dénomination commune :
LIDOCAÏNE (CHLORHYDRATE DE)
Voie infiltration/voie intra-articulaire/
voie périarticulaire/voie péridurale/voie périneurale
Groupe générique : LIDOCAÏNE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. ― XYLOCAINE 1 % SANS CONSERVATEUR, solution injectable.
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | XYLOCAINE 1 % SANS CONSERVATEUR, solution injectable, ASTRAZENECA, ASTRAZENECA ― RUEIL-MALMAISON (exploitant). | Sodium. |
| G | CHLORHYDRATE DE LIDOCAINE RENAUDIN 10 mg/ml, solution injectable, LABORATOIRE RENAUDIN, LABORATOIRE RENAUDIN ― ITXASSOU (exploitant). | Sodium. |
Dénomination commune :
METOCLOPRAMIDE (CHLORHYDRATE DE)
Voie intramusculaire/voie intraveineuse
Groupe générique : METOCLOPRAMIDE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg/2 ml. ― PRIMPERAN 10 mg/2 ml, solution injectable en ampoule.
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | PRIMPERAN 10 mg/2 ml, solution injectable en ampoule, SANOFI AVENTIS FRANCE. | |
| G | CHLORHYDRATE DE METOCLOPRAMIDE RENAUDIN 10 mg/2 ml, solution injectable en ampoule, LABORATOIRE RENAUDIN, LABORATOIRE RENAUDIN ― ITXASSOU (exploitant). | Sodium. |
Dénomination commune :
METOCLOPRAMIDE (CHLORHYDRATE DE)
Voie intramusculaire/voie intraveineuse
Groupe générique : METOCLOPRAMIDE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg/1 ml. ― PRIMPERAN 100 mg, solution injectable.
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| R | PRIMPERAN 100 mg, solution injectable, SANOFI AVENTIS FRANCE. | |
| G | CHLORHYDRATE DE METOCLOPRAMIDE RENAUDIN 20 mg/ml, solution injectable, LABORATOIRE RENAUDIN, LABORATOIRE RENAUDIN ― ITXASSOU (exploitant). |
Dénomination commune :
POVIDONE IODEE
Voie buccale
Groupe générique : POVIDONE IODEE 10 %. ― BETADINE 10 POUR CENT, solution pour bain de bouche.
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | BETADINE 10 POUR CENT, solution pour bain de bouche, MEDA PHARMA, MEDA PHARMA ― PARIS (exploitant). | Arôme menthe. |
| G | PREDYL 10 %, solution pour bain de bouche, AGENCE CONSEIL 3P, LABORATOIRES PRED ― ARCUEIL (exploitant). | Menthol, propylèneglycol. |
Dénomination commune :
PÉTHIDINE (CHLORHYDRATE DE)
Voie intramusculaire/voie intraveineuse
Groupe générique : PETHIDINE (CHLORHYDRATE DE) 50 mg/ml. ― DOLOSAL 100 mg/2 ml, solution injectable.
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| R | DOLOSAL 100 mg/2 ml, solution injectable, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant). | |
| G | PETHIDINE RENAUDIN 50 mg/ml, solution injectable en ampoule, LABORATOIRE RENAUDIN, LABORATOIRE RENAUDIN ― ITXASSOU (exploitant). |
Dénomination commune :
RISÉDRONATE MONOSODIQUE HÉMIPENTAHYDRATÉ
Voie orale
Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 75 mg. ― ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé.
| R | ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé, WARNER CHILCOTT France, WARNER CHILCOTT FRANCE ― ASNIERES-SUR-SEINE (exploitant). | |
| G | RISEDRONATE BIOGARAN 75 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | |
| G | RISEDRONATE NOR 75 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | |
| G | RISEDRONATE REF 75 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | |
| G | RISEDRONATE SET 75 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). |
Dénomination commune :
URAPIDIL (CHLORHYDRATE D')
Voie intraveineuse
Groupe générique : URAPIDIL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à URAPIDIL 100 mg/20 ml. ― EUPRESSYL 100 mg/20 ml, solution injectable.
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | EUPRESSYL 100 mg/20 ml, solution injectable, NYCOMED France. | Propylèneglycol. |
| G | URAPIDIL MYLAN 100 mg/20 ml, solution injectable, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). | Propylèneglycol, sodium. |
II. - MODIFICATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)
Groupe générique : ACIDE FOLIQUE 5 mg. ― SPECIAFOLDINE 5 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : ACÉTYLCYSTÉINE 200 mg. ― FLUIMUCIL 200 mg, granulé pour solution buvable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg + 62,5 mg ADULTES (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― CIBLOR 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml NOURRISSONS (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml ENFANTS (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : BETAHISTINE (DICHLORHYDRATE DE) 8 m.― SERC 8 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : BISOPROLOL (HEMIFUMARATE DE) 10 mg. ― CARDENSIEL 10 mg, comprimé pelliculé sécable. ― CARDIOCOR 10 mg, comprimé pelliculé sécable
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : BORAX 60 mg + ACIDE BORIQUE 90 mg. ― DACRYOSERUM, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : CARBOPLATINE 10 mg/ml. ― PARAPLATINE 10 mg/ml, solution injectable pour perfusion.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : CELIPROLOL (CHLORHYDRATE DE) 200 mg. ― CELECTOL 200 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : CETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 10 mg. ― ZYRTEC 10 mg, comprimé pelliculé sécable. ― VIRLIX 10 mg, comprimé pelliculé sécable. ― REACTINE 10 mg, comprimé pelliculé sécable. ― ZYRTECSET 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : CETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 10 mg/ml. ― ZYRTEC 10 mg/ml, solution buvable en gouttes. ― VIRLIX 10 mg/ml, solution buvable en gouttes.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
Groupe générique : CHLORHEXIDINE (DIGLUCONATE DE) 0,05 ml/ml + CHLOROBUTANOL HEMIHYDRATE 0,05g/ml. ― ELUDRILPRO, solution pour bain de bouche.
La spécialité de référence ci-après est modifiée :
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 200 mg/100 ml. ― CIFLOX 200 mg/100 ml, solution pour perfusion (IV).
La spécialité de référence ci-après est modifiée :
Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 400 mg/200 ml. ― CIFLOX 400 mg/200 ml, solution pour perfusion (IV).
La spécialité de référence ci-après est modifiée :
Groupe générique : CLOPIDOGREL (HYDROGÉNOSULFATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. ― CLOPIDOGREL (BESILATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. ― CLOPIDOGREL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. ― PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
Groupe générique : CROMOGLICATE DE SODIUM 2 %. ― OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
Groupe générique : CYPROTERONE (ACETATE DE) 100 mg. ― ANDROCUR 100 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : CYPROTERONE (ACETATE DE) 2 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,035 mg. ― DIANE 35 microgrammes, comprimé enrobé.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
Groupe générique : DESOGESTREL 150 microgrammes + ETHINYLESTRADIOL 20 microgrammes. ― MERCILON, comprimé.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
Groupe générique : DESOGESTREL 150 microgrammes + ETHINYLESTRADIOL 30 microgrammes. ― VARNOLINE, comprimé.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
Groupe générique : DIACEREINE 50 mg. ― ART 50 mg, gélule. ― ZONDAR 50 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : DICLOFENAC DE DIETHYLAMINE équivalant à DICLOFENAC SODIQUE 1 g/100 g. ― VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : DIOSMINE 600 mg. ― DIOVENOR 600 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
Groupe générique : DONEPEZIL (CHLORHYDRATE DE) 5 mg. ― ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé. ― ARICEPT 5 mg, comprimé orodispersible.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
La spécialité générique ci-après est modifiée :
Groupe générique : DONEPEZIL (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. ― ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé. ― ARICEPT 10 mg, comprimé orodispersible.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
La spécialité générique ci-après est modifiée :
Groupe générique : ECONAZOLE (NITRATE D') 1 %. ― PEVARYL 1 POUR CENT, crème.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : ECONAZOLE (NITRATE D') 1 %. ― PEVARYL 1 POUR CENT, émulsion fluide pour application locale.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : ECONAZOLE (NITRATE D') 1 %. ― PEVARYL 1 POUR CENT, poudre pour application locale en flacon poudreur.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : ECONAZOLE (NITRATE D') 1 %. ― PEVARYL 1 POUR CENT, solution pour application locale en flacon pulvérisateur.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 10 mg/5 ml. ― FARMORUBICINE 10 mg/5 ml, solution pour perfusion (FLACON de 5 ml).
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 20 mg/10 ml. ― FARMORUBICINE 20 mg/10 ml, solution pour perfusion (FLACON de 10 ml).
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 50 mg/25 ml. ― FARMORUBICINE 50 mg/25 ml, solution pour perfusion (FLACON de 25 ml).
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 200 mg/100 ml. ― FARMORUBICINE 200 mg/100 ml, solution pour perfusion (FLACON de 100 ml).
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : EXEMESTANE 25 mg. ― AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : FENOFIBRATE 67 mg. ― LIPANTHYL 67 micronisé, gélule.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : FENOFIBRATE 200 mg. ― LIPANTHYL 200 micronisé, gélule.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : FENTANYL 25 microgrammes/heure. ― DUROGESIC 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : FENTANYL 50 microgrammes/heure. ― DUROGESIC 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : FENTANYL 75 microgrammes/heure. ― DUROGESIC 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : FENTANYL 100 microgrammes/heure. ― DUROGESIC 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : FINASTERIDE 5 mg. ― CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : FOSFOMYCINE TROMETAMOL équivalant à FOSFOMYCINE 3 g. ― MONURIL 3 g, granulés pour solution buvable en sachet. ― URIDOZ ADULTES 3 g, granulé pour solution buvable en sachet.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : FUROSEMIDE 20 mg/2 ml. ― LASILIX 20 mg/2 ml, solution injectable en ampoule.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : GESTODENE 0,075 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,030 mg. ― MINULET, comprimé enrobé. ― MONEVA, comprimé enrobé.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
Groupe générique : GESTODENE 0,075 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,020 mg. ― MELIANE, comprimé enrobé. ― HARMONET, comprimé enrobé.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
Groupe générique : GLICLAZIDE 80 mg. ― DIAMICRON 80 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : IBUPROFENE 200 mg. ― NUREFLEX 200 mg, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
Groupe générique : INDAPAMIDE 1,5 mg. ― FLUDEX 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
Groupe générique : LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. ― ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable. ― LERCAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg. ― ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé. ― LERCAN 20 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : LETROZOLE 2,5 mg. ― FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : LEVOCETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 5 mg ― XYZALL 5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : LEVOFLOXACINE HEMIHYDRATEE équivalant à LEVOFLOXACINE 500 mg. ― TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : LEVOFLOXACINE HEMIHYDRATEE équivalant à LEVOFLOXACINE 5 mg/ml. ― TAVANIC 5 mg/ml, solution pour perfusion
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 50 mg. ― COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 100 mg. ― COZAAR 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 50 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé. ― FORTZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 100 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. ― HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé. ― FORTZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : MANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. ― IPERTEN 10 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : MANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg. ― IPERTEN 20 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 500 mg. ― GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 850 mg. ― GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 1 000 mg. ― GLUCOPHAGE 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : MINOXIDIL 2 %. ― ALOSTIL 2 POUR CENT, solution pour application cutanée. ― REGAINE 2 POUR CENT, solution pour application cutanée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : MINOXIDIL 5 % ― ALOSTIL 5 POUR CENT, solution pour application cutanée. ― REGAINE 5 POUR CENT, solution pour application cutanée.
Les spécialités pharmaceutiques ci-après sont modifiées :
Groupe générique : MODAFINIL 100 mg. ― MODIODAL 100 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : MONTELUKAST SODIQUE équivalant à MONTELUKAST 5 mg. ― SINGULAIR 5 mg, comprimé à croquer.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : MONTELUKAST SODIQUE équivalant à MONTELUKAST 10 mg. ― SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : MYCOPHENOLATE MOFETIL 500 mg. ― CELLCEPT 500 mg, comprimé
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : MYCOPHENOLATE MOFETIL 250 mg. ― CELLCEPT 250 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : NALBUPHINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg/2 ml. ― NUBAIN 20 mg/2 ml, solution injectable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : NICARDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg/10 ml. ― LOXEN 10 mg/10 ml, solution injectable (IV).
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : OFLOXACINE 200 mg. ― OFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : OLANZAPINE 2,5 mg. ― ZYPREXA 2,5 mg, comprimé enrobé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : OMEPRAZOLE 20 mg. ― MOPRAL 20 mg, microgranules gastrorésistants en gélule. ― ZOLTUM 20 mg, microgranules gastrorésistants en gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : PAMIDRONATE DE SODIUM 15 mg/5 ml. ― AREDIA 15 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
Groupe générique : PAMIDRONATE DE SODIUM 60 mg/10 mg. ― AREDIA 60 mg/10 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
Groupe générique : PAMIDRONATE DE SODIUM 90 mg/10 ml. ― AREDIA 90 mg/10 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
Groupe générique : PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATE équivalant à PANTOPRAZOLE 20 mg. ― EUPANTOL 20 mg, comprimé gastrorésistant. ― INIPOMP 20 mg, comprimé gastrorésistant. ― PANTIPP 20 mg, comprimé gastrorésistant.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATE équivalant à PANTOPRAZOLE 40 mg. ― EUPANTOL 40 mg, comprimé gastrorésistant. ― INIPOMP 40 mg, comprimé gastrorésistant. ― PANTIPP 40 mg, comprimé gastrorésistant.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : PHLOROGLUCINOL 80 mg. ― SPASFON LYOC 80 mg, lyophilisat oral.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
Groupe générique : PRAVASTATINE SODIQUE 10 mg. ― ELISOR 10 mg, comprimé sécable. ― VASTEN 10 mg, comprimé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : PRAVASTATINE SODIQUE 20 mg. ― ELISOR 20 mg, comprimé sécable. ― VASTEN 20 mg, comprimé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : PRAVASTATINE SODIQUE 40 mg. ― ELISOR 40 mg, comprimé. ― VASTEN 40 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : PROGESTERONE 100 mg. ― UTROGESTAN 100 mg, capsule molle orale ou vaginale.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
Groupe générique : PROGESTERONE 200 mg. ― UTROGESTAN 200 mg, capsule molle orale ou vaginale.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
Groupe générique : RALOXIFENE (CHLORHYDRATE DE) 60 mg. ― EVISTA 60 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
La spécialité générique ci-après est modifiée :
Groupe générique : RIBAVIRINE 200 mg. ― REBETOL 200 mg, gélule
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 35 mg. ― ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 2 mg. ― REQUIP 2 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
Groupe générique : SERTRALINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à SERTRALINE 25 mg. ― ZOLOFT 25 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : SERTRALINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à SERTRALINE 50 mg. ― ZOLOFT 50 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : SIMVASTATINE 10 mg. ― ZOCOR 10 mg, comprimé enrobé. ― LODALES 10 mg, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : SIMVASTATINE 20 mg. ― ZOCOR 20 mg, comprimé enrobé sécable ― LODALES 20 mg, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : SIMVASTATINE 40 mg ― ZOCOR 40 mg, comprimé pelliculé. ― LODALES 40 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : SPIRAMYCINE 1,5 M.UI + METRONIDAZOLE 250 mg ― BIRODOGYL, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 100 mg. ― CONTRAMAL LP 100 mg, comprimé à libération prolongée. ― TOPALGIC LP 100 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 150 mg. ― CONTRAMAL LP 150 mg, comprimé à libération prolongée. ― TOPALGIC LP 150 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 200 mg. ― CONTRAMAL LP 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée. ― TOPALGIC LP 200 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : TRIMETAZIDINE (DICHLORHYDRATE DE) 35 mg. ― VASTAREL 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : URAPIDIL (CHLORHYDRATE D') équivalant à URAPIDIL 25 mg/5 ml. ― EUPRESSYL 25 mg, solution injectable (IV).
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : URAPIDIL (CHLORHYDRATE D') équivalant à URAPIDIL 50 mg/10 ml. ― EUPRESSYL 50 mg, solution injectable (I.V.).
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : VALACICLOVIR (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VALACICLOVIR 500 mg. ― ZELITREX 500 mg, comprimé pelliculé
La spécialité de référence ci-après est modifiée :
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : VALSARTAN 40 mg. ― TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable. ― NISIS 40 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : VALSARTAN 80 mg. ― TAREG 80 mg, comprimé pelliculé. ― NISIS 80 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : VALSARTAN 160 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― COTAREG 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé. ― NISISCO 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 37,5 mg. ― EFFEXOR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 75 mg. ― EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 150 mg. ― EFFEXOR LP 150 mg, gélule à libération prolongée.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ACIDE FOLIQUE PERGAMUS PHARMA 5 mg, comprimé, PERGAMUS PHARMA LIMITED, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ACETYLCYSTEINE BIOGARAN 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet, BIOGARAN. | Jaune orangé S (E110), saccharose. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE DCI PHARMA 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE DCI PHARMA 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE DCI PHARMA 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | BETAHISTINE EG LABO 8 mg, comprimé. | |
| G | BETAHISTINE EG 8 mg, comprimé. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | BISOPROLOL ACTAVIS FRANCE 10 mg, comprimé sécable, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| R | DACRYOSERUM, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant). |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 60 mg/90 mg, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | CARBOPLATINE INTAS 10 mg/ml, solution pour perfusion. | |
| G | CARBOPLATINE G GAM 10 mg/ml, solution pour perfusion. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | CELIPROLOL REF 200 mg, comprimé pelliculé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | REACTINE 10 mg, comprimé pelliculé sécable, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant). | Lactose. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | CETIRIZINE ACTAVIS FRANCE 10 mg, comprimé pelliculé sécable. |
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CETIRIZINE EG 10 mg/ml, solution buvable en gouttes, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics. | Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle. |
La spécialité de référence ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | ELUDRILPRO, solution pour bain de bouche, Pierre FABRE MEDICAMENT, PIERRE FABRE MEDICAMENT ― CASTRES (exploitant). | Ethanol, rouge cochenille A (E124). |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ELUDRIL 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche, Pierre FABRE MEDICAMENT, PIERRE FABRE MEDICAMENT ― CASTRES (exploitant). | Rouge cochenille A (E124). |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL H3 FONCIERE 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon. |
La spécialité de référence ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | CIFLOX 200 mg/100 ml, solution pour perfusion (IV), BAYER SANTE, BAYER SANTE ― LOOS (exploitant). | Sodium. |
La spécialité de référence ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | CIFLOX 400 mg/200 ml, solution pour perfusion (IV), BAYER SANTE, BAYER SANTE ― LOOS (exploitant). | Sodium. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CLOPIDOGREL PFIZER 75 mg, comprimé pelliculé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER ― PARIS (exploitant). | Huile de ricin, lactose. |
| G | CLOPIDOGREL REF 75 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Lactose. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CLOPIDOGREL ACTAVIS 75 mg, comprimé pelliculé, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). | Lactose. |
| G | ZOPYA 75 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo mesto. | Huile de ricin hydrogénée. |
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | ACTIFED CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution en récipient unidose, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant). |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CYPROTERONE WINTHROP 100 mg, comprimé sécable, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant). | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | HOLGYEME 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé, EFFIK, EFFIK ― MEUDON-LA-FORET (exploitant). | Lactose, saccharose. |
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | DESOBEL 150 microgrammes/20 microgrammes, comprimé, EFFIK, EFFIK ― MEUDON-LA-FORET (exploitant). | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | DESOBEL 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé, EFFIK, EFFIK ― MEUDON-LA-FORET (exploitant). | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | DIACEREINE SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT 50 mg, gélule. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | DISPADOL 1 %, gel, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). | Propylèneglycol. |
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | TITANORAL 600 mg, comprimé pelliculé, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant). | Lactose, rouge cochenille A (E124). |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | DONECLAIR 5 mg, comprimé orodispersible, ETHYPHARM, non désigné (exploitant). | Aspartam, lactose. |
| G | DONEPEZIL ETHYPHARM 5 mg, comprimé orodispersible, ETHYPHARM, non désigné (exploitant). | Aspartam, lactose. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | DONEPEZIL FARMALIDER 5 mg, comprimé pelliculé, FARMALIDER, FARMALIDER SA. ― ALCOBENDAS (exploitant). | Lactose. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | DONECLAIR 10 mg, comprimé orodispersible, ETHYPHARM, non désigné (exploitant). | Aspartam, lactose. |
| G | DONEPEZIL ETHYPHARM 10 mg, comprimé orodispersible, ETHYPHARM, non désigné (exploitant). | Aspartam, lactose. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | DONEPEZIL FARMALIDER 10 mg, comprimé pelliculé, FARMALIDER, FARMALIDER SA ― ALCOBENDAS (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | PEVARYL 1 POUR CENT, crème, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant). | Acide benzoïque, butylhydroxyanisole. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | PEVARYL 1 POUR CENT, émulsion fluide pour application locale, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant). | Acide benzoïque, butylhydroxyanisole. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| R | PEVARYL 1 POUR CENT, poudre pour application locale en flacon poudreur, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | PEVARYL 1 POUR CENT, solution pour application locale en flacon pulvérisateur, McNEIL, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant). | Ethanol, propylèneglycol. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | EPIRUBICINE INTAS 2 mg/ml, solution injectable pour perfusion. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | EPIRUBICINE INTAS 2 mg/ml, solution injectable pour perfusion. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | EPIRUBICINE INTAS 2 mg/ml, solution injectable pour perfusion. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | EPIRUBICINE INTAS 2 mg/ml, solution injectable pour perfusion. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | COTAMOX 25 mg, comprimé pelliculé, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS GROUP PTC EHF ― HAFNARFJORDUR (exploitant). | |
| G | EXEMESTANE ACTAVIS 25 mg, comprimé pelliculé, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS GROUP PTC EHF ― HAFNARFJORDUR (exploitant). | |
| G | EXEMESTANE FARMALIDER 25 mg, comprimé pelliculé, IB LABO, FARMALIDER SA ― ALCOBENDAS (exploitant). | |
| G | EXEMESTANE WINTHROP 25 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant). |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | FENOFIBRATE DCI PHARMA 67 mg, gélule. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | FENOFIBRATE DCI PHARMA 200 mg, gélule. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | FENTANYL MYLAN 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique. | |
| G | FENTANYL QUALIMED 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | FENTANYL MYLAN 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique. | |
| G | FENTANYL QUALIMED 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | FENTANYL MYLAN 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique. | |
| G | FENTANYL QUALIMED 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | FENTANYL MYLAN 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique. | |
| G | FENTANYL QUALIMED 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | FINASTERIDE ISOMED 5 mg, comprimé pelliculé, PLUS PHARMACIE SA, LABORATOIRE RATIOPHARM ― IVRY-SUR-SEINE (exploitant). | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | FOSFOMYCINE DELBERT ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | FUROSEMIDE RENAUDIN 20 mg/2 ml, solution injectable (IM-IV), LABORATOIRE RENAUDIN, LABORATOIRES RENAUDIN (exploitant). |
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CARLIN 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé, EFFIK, EFFIK ― MEUDON-LA-FORET (exploitant). | Lactose, saccharose. |
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CARLIN 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé, EFFIK, EFFIK ― MEUDON-LA-FORET (exploitant). | Lactose, saccharose. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | GLICLAZIDE DCI PHARMA 80 mg, comprimé sécable. |
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | IBUPROFENE ARROW 200 mg, comprimé enrobé, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES ― LYON (exploitant). | Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, saccharose. |
| G | IBUPROFENE MYLAN 200 mg, comprimé enrobé, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). | Parahydroxybenzoate de méthyle, Parahydroxybenzoate de propyle, saccharose. |
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | INDAPAMIDE ISOMED LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, PLUS PHARMACIE SA, LABORATOIRE RATIOPHARM ― IVRY-SUR-SNE (exploitant). | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | LERCANIDIPINE WINTHROP LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | LERCANIDIPINE WINTHROP LAB 20 mg, comprimé pelliculé sécable. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | LETROZOLE RANBAXY 2,5 mg, comprimé pelliculé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES. ― PUTEAUX (exploitant). | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | LEVOCETIRIZINE EG 5 mg, comprimé pelliculé, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BOLLANCOURT (exploitant). | Lactose. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | LEVOFLOXACINE ARROW 500 mg, comprimé pelliculé, ARROW GENERIQUES. | |
| G | LEVOFLOXACINE RANBAXY 500 mg, comprimé pelliculé sécable, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ― PUTEAUX (exploitant). | Lactose. |
| G | LEVOFLOXACINE ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé sécable, SANOFI AVENTIS FRANCE. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | LEVOFLOXACINE PHARMAKI GENERICS 5 mg/ml, solution pour perfusion. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | LOSARCHEM 50 mg, comprimé pelliculé sécable. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | LOSARCHEM 100 mg, comprimé pelliculé. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | TANILOS 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | TANILOS 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | MANIDIPINE WINTHROP 10 mg, comprimé, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant). | Lactose. |
| G | MANIDIPINE BIOGARAN 10 mg, comprimé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Lactose. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | MANIDIPINE WINTHROP 20 mg, comprimé, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant). | Lactose. |
| G | MANIDIPINE BIOGARAN 20 mg, comprimé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | METFORMINE DCI PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | METFORMINE DCI PHARMA 850 mg, comprimé pelliculé. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G(1) | METFORMINE ARROW GENERIQUES 1 000 mg, comprimé pelliculé, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES ― LYON (exploitant). | |
| METFORMINE ARROW 500 mg, comprimé pelliculé, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES ― LYON (exploitant). | ||
| (1) En l'absence de sécabilité de la spécialité METFORMINE ARROW GENERIQUES 1 000 mg, comprimé pelliculé, la spécialité METFORMINE ARROW 500 mg, comprimé pelliculé, peut être nécessaire pour obtenir la posologie préscrite. Un comprimé de METFORMINE ARROW 500 mg correspond à un demi-comprimé GLUCOPHAGE 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable. | ||
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | ALOSTIL 2 POUR CENT, solution pour application cutanée, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant). | Ethanol, propylèneglycol. |
Les spécialités pharmaceutiques ci-après sont modifiées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | ALOSTIL 5 POUR CENT, solution pour application cutanée, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant). | Ethanol, propylèneglycol. |
| R | REGAINE 5 POUR CENT, solution pour application cutanée, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant). | Ethanol, propylèneglycol. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | MODAFINIL CEPHALON 100 mg, comprimé, CEPHALON FRANCE, CEPHALON FRANCE ― MAISONS ALFORT (exploitant). | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | SANOKAST 5 mg, comprimé à croquer, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant). | Aspartam. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | SANOKAST 10 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant). | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | MYCOPHENOLATE MOFETIL ALKEM PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé, ALKEM PHARMA GMBH, non désigné (exploitant). |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | MYCOPHENOLATE MOFETIL INTAS PHARMACEUTICALS 500 mg, comprimé pelliculé. | |
| G | MYCOPHENOLATE MOFETIL DR REDDY'S 500 mg, comprimé pelliculé. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | MYCOPHENOLATE MOFETIL ARROW 250 mg, gélule, ARROW ApS, ARROW GENERIQUES ― LYON (exploitant). |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | NALBUPHINE RENAUDIN 20 mg/2 ml, solution injectable, LABORATOIRE RENAUDIN, LABORATOIRE RENAUDIN ― ITXASSOU (exploitant). | Sodium. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | NICARDIPINE HAUPT PHARMA 10 mg/10 ml, solution injectable, HAUPT PHARMA LIVRON, non désigné (exploitant). | Sorbitol. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | OFLOXACINE NOR 200 mg, comprimé pelliculé sécable. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | OLANZAPINE WINTHROP 2,5 mg, comprimé pelliculé. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | OMEPRAZOLE MYLAN GENERIQUES 20 mg, gélule gastrorésistante, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). | Saccharose. |
| G | OMEPCID 20 mg, gélule gastrorésistante, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). | Saccharose. |
La spécialité générique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | PAMIDRONATE DE SODIUM AGUETTANT 15 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion, laboratoire AGUETTANT. |
La spécialité générique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | PAMIDRONATE DE SODIUM AGUETTANT 60 mg/10 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion, laboratoire AGUETTANT. |
La spécialité générique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | PAMIDRONATE DE SODIUM AGUETTANT 90 mg/10 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion, laboratoire AGUETTANT. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | PANTOPRAZOLE ACTAVIS 20 mg, comprimé gastrorésistant, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). | |
| G | PANTOPRAZOLE RANBAXY MEDICATION OFFICINALE 20 mg, comprimé gastrorésistant, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ― PUTEAUX (exploitant). |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | PANTOPRAZOLE ACTAVIS 40 mg, comprimé gastrorésistant, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). |
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | PHLOROGLUCINOL CRISTERS 80 mg, comprimé orodispersible, CRISTERS, CRISTERS ― SURESNES (exploitant). | Aspartam, lactose. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | PRAVASTATINE ALS 10 mg, comprimé, TEVA SANTE, ALMUS FRANCE ― GENNEVILLIERS (exploitant). | Lactose. |
| G | PRAVASTATINE PHR LAB 10 mg, comprimé, TEVA SANTE, PHR LAB (exploitant). | Lactose. |
| G | PRAVASTATINE TEVA CLASSICS 10 mg, comprimé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― PARIS LA DEFENSE (exploitant). | Lactose. |
| G | PRAVASTATINE TEVA SANTE 10 mg, comprimé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― PARIS LA DEFENSE (exploitant). | Lactose. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G (1) | PRAVASTATINE ALS 20 mg, comprimé, TEVA SANTE, ALMUS FRANCE ― GENNEVILLIERS (exploitant). | Lactose. |
| PRAVASTATINE ALS 10 mg, comprimé, TEVA SANTE, ALMUS FRANCE ― GENNEVILLIERS (exploitant). | Lactose. | |
| G (1) | PRAVASTATINE PHR LAB 20 mg, comprimé, TEVA SANTE, PHR LAB (exploitant). | Lactose. |
| PRAVASTATINE PHR LAB 10 mg, comprimé, TEVA SANTE, PHR LAB (exploitant). | Lactose. | |
| G (1) | PRAVASTATINE TEVA CLASSICS 20 mg, comprimé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― PARIS LA DEFENSE (exploitant). | Lactose. |
| PRAVASTATINE TEVA CLASSICS 10 mg, comprimé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― PARIS LA DEFENSE (exploitant). | Lactose. | |
| G (1) | PRAVASTATINE TEVA SANTE 20 mg, comprimé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― PARIS LA DEFENSE (exploitant). | Lactose. |
| PRAVASTATINE TEVA SANTE 10 mg, comprimé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― PARIS LA DEFENSE (exploitant). | Lactose. | |
| (1) En l'absence de sécabilité des spécialités PRAVASTATINE ALS 20 mg, comprimé, PRAVASTATINE PHR LAB 20 mg, comprimé, PRAVASTATINE TEVA CLASSICS 20 mg, comprimé, PRAVASTATINE TEVA SANTE 20 mg, comprimé, les spécialités PRAVASTATINE ALS 10 mg, comprimé, PRAVASTATINE PHR LAB 10 mg, comprimé, PRAVASTATINE TEVA CLASSICS 10 mg, comprimé, PRAVASTATINE TEVA SANTE 10 mg, comprimé, peuvent être nécessaires pour obtenir la posologie préscrite. Un comprimé de PRAVASTATINE ALS 10 mg correspond à un demi-comprimé d'ELISOR/VASTEN 20 mg, comprimé sécable. Un comprimé de PRAVASTATINE PHR LAB 10 mg, comprimé correspond à un demi-comprimé d'ELISOR/VASTEN 20 mg, comprimé sécable. Un comprimé de PRAVASTATINE TEVA CLASSICS 10 mg, comprimé correspond à un demi-comprimé d'ELISOR/VASTEN 20 mg, comprimé sécable. Un comprimé de PRAVASTATINE TEVA SANTE 10 mg, comprimé correspond à un demi-comprimé d'ELISOR/VASTEN 20 mg, comprimé sécable. | ||
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | PRAVASTATINE ALS 40 mg, comprimé, TEVA SANTE, ALMUS FRANCE ― GENNEVILLIERS (exploitant). | Lactose. |
| G | PRAVASTATINE PHR LAB 40 mg, comprimé, TEVA SANTE, PHR LAB (exploitant). | Lactose. |
| G | PRAVASTATINE TEVA CLASSICS 40 mg, comprimé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― PARIS LA DEFENSE (exploitant). | Lactose. |
| G | PRAVASTATINE TEVA SANTE 40 mg, comprimé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― PARIS LA DEFENSE (exploitant). | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ESTIMA 100 mg, capsule molle orale ou vaginale, EFFIK, EFFIK ― MEUDON-LA-FORET (exploitant). | Huile d'arachide, lécithine de soja. |
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ESTIMA 200 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale, EFFIK, EFFIK ― MEUDON-LA-FORET (exploitant). | Huile d'arachide, lécithine de soja. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | RALOSERM 60 mg, comprimé pelliculé, PHARMATHEN SA. | Lactose. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | RALOXIFENE TEVA 60 mg, comprimé pelliculé, TEVA PHARMA BV, TEVA SANTE ― PARIS LA DEFENSE (exploitant). |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | RIBAVIRINE MYLAN 200 mg, gélule, GENERICS LTD, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). | Lactose. |
| G | RIBAVIRINE SANDOZ 200 mg, gélule, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS PERRET (exploitant). |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | RISEDRONATE BLUEFISH 35 mg, comprimé pelliculé, Bluefish Pharmaceuticals AB. | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ROPINIROLE JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES 2 mg, comprimé pelliculé, JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES Ltd, JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED ― LONDON (exploitant). | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | SERTRALINE BGR 25 mg, gélule. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | SERTRALINE BGR 50 mg, gélule. | |
| G | ENLARSERT 50 mg, gélule. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | SIMVASTATINE ACTAVIS FRANCE 10 mg, comprimé pelliculé sécable, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). | Lactose. |
| G | SIMVASTATINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé pelliculé sécable, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE ― NANTERRE (exploitant). | Lactose. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | SIMVASTATINE ACTAVIS FRANCE 20 mg, comprimé pelliculé sécable, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). | Lactose. |
| G | SIMVASTATINE EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé sécable, EVOLUPHARM, EVOLUPHARM ― AUNEUIL (exploitant). | Lactose. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | SIMVASTATINE GERDA 20 mg, comprimé pelliculé sécable. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | SIMVASTATINE ACTAVIS FRANCE 40 mg, comprimé pelliculé sécable, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). | Lactose. |
| G | SIMVASTATINE EVOLUGEN 40 mg, comprimé pelliculé, EVOLUPHARM, EVOLUPHARM ― AUNEUIL (exploitant). | Lactose. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE CLL PHARMA 1,5 M.UI/250 mg, comprimé dispersible. | |
| G | SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE DCI PHARMA 1,5 M.UI/250 mg, comprimé pelliculé. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | TRAMADOL ZF LP 100 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | TRAMADOL ZF LP 150 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | TRAMADOL ZF LP 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | TIROGON 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée. | |
| G | TOCARDAN 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | URAPIDIL MYLANS 25 mg/5 ml, solution injectable, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). | Propylèneglycol, sodium. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | URAPIDIL MYLAN 50 mg/10 ml, solution injectable, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). | Propylèneglycol, sodium. |
La spécialité de référence ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| R | ZELITREX 500 mg, comprimé pelliculé, laboratoire GLAXOSMITHKLINE, LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE ― MARLY-LE-ROI (exploitant). |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | VALACICLOVIR BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | |
| G | VALACICLOVIR GSK 500 mg, comprimé pelliculé, laboratoire GLAXOSMITHKLINE. | |
| G | VALACICLOVIR WINTHROP 500 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | PRIMVAR 40 mg, comprimé pelliculé sécable. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | PRIMVAR 80 mg, comprimé pelliculé sécable. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). | Jaune orangé S (E110), lactose. |
| G | VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Jaune orangé S (E110), lactose. |
| G | VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE WINTHROP LAB 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant). | Jaune orangé S (E110), lactose. |
| G | VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE ― NANTERRE (exploitant). | Jaune orangé S (E110), lactose. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | FAXINEV LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée, HCS bvba, KRKA DD ― Novo Mesto (exploitant). | Saccharose. |
| G | VENLAFAXINE HCS LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée, HCS bvba, KRKA DD ― Novo Mesto (exploitant). | Saccharose. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | FAXINEV LP 75 mg, gélule à libération prolongée, HCS bvba, KRKA DD ― Novo Mesto (exploitant). | Saccharose. |
| G | VENLAFAXINE HCS LP 75 mg, gélule à libération prolongée, HCS bvba, KRKA DD ― Novo Mesto (exploitant). | Saccharose. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | FAXINEV LP 150 mg, gélule à libération prolongée, HCS bvba, KRKA DD ― Novo Mesto (exploitant). | Saccharose. |
| G | VENLAFAXINE HCS LP 150 mg, gélule à libération prolongée, HCS bvba, KRKA DD ― Novo Mesto (exploitant). | Saccharose. |
III. - SUPPRESSION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)
Groupe générique : PAMIDRONATE DE SODIUM 15 mg/5 ml. ― AREDIA 15 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion.
Groupe générique : PAMIDRONATE DE SODIUM 60 mg/10 mg. ― AREDIA 60 mg/10 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion.
Groupe générique : PAMIDRONATE DE SODIUM 90 mg/10 ml. ― AREDIA 90 mg/10 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion.