Au titre III de la liste des produits et prestations remboursables, chapitre 1er, section 1, sous-section 2, paragraphe 5 « A. ― Endoprothèses aortiques pour le traitement des anévrismes de l'aorte abdominale sous-rénale », dans la rubrique : « Société Cook France », après le code 3113354, sont ajoutés les produits suivants :

| CODE | NOMENCLATURE | |-------|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------| | |La prise en charge de ZENITH RENU est assurée en cas de traitement endovasculaire de seconde intention chez les patients ayant précédemment reçu une endoprothèse pour le traitement d'un anévrisme de l'aorte abdominale sous-rénale ou aorto-iliaque ayant une fixation proximale ou une étanchéité incomplètes. Les critères anatomiques compatibles à la pose de l'endoprothèse Zenith RENU doivent être conformes à ceux définis dans les modalités d'utilisation.
L'implantation de l'endoprothèse auxiliaire ZENITH RENU doit être réalisée par un praticien formé.
Les critères anatomiques compatibles à la pose de l'endoprothèse ZENITH RENU sont les suivants :
― un accès iliaque/fémoral adéquat compatible avec les systèmes d'introduction nécessaires ;
― un site de fixation proximal adéquat :
― avec une longueur allant de l'artère rénale la plus basse jusqu'à la bifurcation de l'endoprothèse vasculaire préalablement implantée de plus de 43 mm pour l'extension de corps principal et de plus de 37 mm pour le convertisseur ;
― d'un diamètre égal ou supérieur à 18 mm et égal ou inférieur à 32 mm, mesuré d'une paroi externe à l'autre ;
― ayant un angle inférieur à 60 degrés par rapport à l'axe longitudinal de l'anévrisme, et
― ayant un angle inférieur à 45 degrés par rapport à l'axe de l'aorte suprarénale ;
― un site de fixation distal adéquat :
― pour l'extension de corps principal, un site de fixation distal dans un segment prothétique égal ou inférieur à 34 mm de diamètre et de la longueur d'un stent Cook-Z, une longueur de chevauchement supplémentaire étant préférable ;
― pour le convertisseur utilisé sans branche iliaque, un site de fixation distal dans un segment prothétique égal ou inférieur à 12 mm de diamètre et égal ou supérieur à 17 mm de long (un stent Cook-Z), une longueur de chevauchement supplémentaire étant préférable ;
― pour le convertisseur utilisé en combinaison avec la branche iliaque, un site de fixation distal de 7,5 à 20 mm de diamètre (mesuré d'une paroi externe à l'autre) et de plus de 10 mm de long, une longueur de 20 à 30 mm étant préférable.
La surveillance du patient est comparable à celle demandée pour les endoprothèse aortiques abdominales. En son absence, le traitement ne peut pas être considéré comme complet. Cette surveillance est sous la responsabilité de l'implanteur selon un calendrier précis dont le patient aura été informé.
La prise en charge est assurée pour les produits suivants :| |3139388| Endoprothèse aortique, Cook France, ZENITH RENU RX1, extension corps principal.
Endoprothèse auxiliaire ZENITH RENU RX1 pour endoprothèse aortique abdominale, extension de corps principal, de la société Cook France.
Les endoprothèses ZENITH RENU AX1 et ZENITH RENU RX1 ne pourront pas être posées sur un même patient.
La prise en charge est assurée pour les références suivantes :
― diamètre 22 mm : RX1-22-43, RX1-22-62.
― diamètre 24 mm : RX1-24-43, RX1-24-62.
― diamètre 26 mm : RX1-26-43, RX1-26-62.
― diamètre 28 mm : RX1-28-43, RX1-28-62.
― diamètre 30 mm : RX1-30-43, RX1-30-62.
― diamètre 32 mm : RX1-32-43, RX1-32-62.
― diamètre 36 mm : RX1-36-54.
Date de fin de prise en charge : 1er octobre 2015. | |3176478| Endoprothèse aortique, Cook France, ZENITH RENU AX1, convertisseur.
Endoprothèse auxiliaire ZENITH RENU AX1 pour endoprothèse aortique abdominale, convertisseur, de la société Cook France.
Les endoprothèses ZENITH RENU AX1 et ZENITH RENU RX1 ne pourront pas être posées sur un même patient.
La prise en charge est assurée pour les références suivantes :
― diamètre 22 mm : AX1-1-22-108, AX1-1-22-125.
― diamètre 24 mm : AX1-1-24-108, AX1-1-24-125.
― diamètre 26 mm : AX1-1-26-108, AX1-1-26-125.
― diamètre 28 mm : AX1-1-28-108, AX1-1-28-125.
― diamètre 30 mm : AX1-1-30-108, AX1-1-30-125.
― diamètre 32 mm : AX1-1-32-108, AX1-1-32-125.
― diamètre 36 mm : AX1-1-36-116.
Date de fin de prise en charge : 1er octobre 2015. |

Le présent arrêté prend effet à compter du treizième jour suivant la date de sa publication au Journal officiel.

Le directeur général de la santé et le directeur de la sécurité sociale sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié au Journal officiel de la République française.