Au titre III de la liste des produits et prestations remboursables, chapitre 4, section 9 « Dispositifs d'assistance circulatoire mécanique (DACM) », est ajoutée la rubrique suivante :

| CODE | NOMENCLATURE | |-------|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------| | | Société BERLIN HEARTH GMBH (BERLIN) | | | Le DACM EXCOR est indiqué lorsque la surface corporelle du patient est à 0,2 m² et ¸ à 1,2 m² dans les situations suivantes :
― indication en situation aiguë : défaillance aiguë mono- ou bi-ventriculaire chez l'insuffisant cardiaque, non contrôlée par un traitement optimal, en l'absence d'alternative thérapeutique conventionnelle (médicamenteuse et/ou interventionnelle et/ou chirurgicale) ;
― indication élective : insuffisance cardiaque chronique évoluée avec défaillance mono- ou bi-ventriculaire, lorsque la vie est menacée malgré un traitement optimal, et au terme d'une concertation pluridisciplinaire. | | | Les contre-indications au dispositif EXCOR sont :
― dysfonction pulmonaire sévère, hypertension artérielle pulmonaire fixée ;
― insuffisance hépatique sévère (cirrhose, hypertension portale, etc.) ;
― troubles majeurs de la crase sanguine ;
― hémorragie incontrôlée ;
― syndrome septique et inflammatoire systémique non contrôlé ;
― lésions irréversibles documentées du système nerveux central, accident vasculaire cérébral récent ;
― cachexie ;
― maladie systémique avec atteinte de plusieurs organes ;
― désordres psychiatriques mettant en péril l'observance du traitement, manque de coopération ;
― affection de mauvais pronostic lorsque l'espérance de vie est inférieure à 2 ans ;
― âge 70 ans ;
― rupture septale non traitée. | | | Seuls les établissements de santé autorisés à pratiquer la greffe de cœur selon les critères prévus à l'article R. 6123-76 modifié du code de la santé publique peuvent pratiquer la transplantation de DACM sous réserve qu'ils satisfassent aux critères de moyens, de compétences et d'organisation suivants. | | |Chaque établissement doit disposer :
― d'une unité de traitement de l'insuffisance cardiaque avec au moins 2 cardiologues formés à l'assistance circulatoire mécanique (ACM) ;
― d'une équipe chirurgicale formée à l'ACM : 2 chirurgiens cardiaques, 2 anesthésistes réanimateurs, 2 perfusionnistes et 1 équipe paramédicale ;
― d'un comité pluridisciplinaire (cardiologues, chirurgiens cardiaques, anesthésistes réanimateurs, perfusionnistes, psychologue) dédié à l'ACM et à la greffe cardiaque afin de discuter l'indication ;
― de plusieurs DACM dont un au moins adapté aux petites surfaces corporelles.
L'équipe médico-chirurgicale (cardiologues, chirurgiens cardiaques, anesthésistes, réanimateurs, perfusionnistes, équipe paramédicale) doit avoir acquis, dans le cadre d'une formation initiale spécifique, et maintenir la connaissance nécessaire à cette activité.| | | Sont également nécessaires :
― une formation spécifique sur les dispositifs implantés dans le centre ;
― une formation pratique à la technique effectuée par compagnonnage dans un centre agréé pour les nouvelles équipes médico-chirurgicales. | | | Le centre doit s'engager à participer au protocole mis en place afin d'assurer un suivi national prospectif et exhaustif de toutes les implantations de DACM.
De plus, il doit assurer la continuité des soins (7j/7 et 24 h/24) à toutes les phases du traitement : chirurgie, réanimation, hospitalisation, suivi des patients.
Le retour à domicile doit être accompagné par l'équipe hospitalière. Celle-ci doit prendre contact et informer l'entourage du patient (social et médical). | | | Le fabricant devra satisfaire aux exigences suivantes : | | | ― assurer la compatibilité de son dispositif aux systèmes français d'alimentation : prise de courant électrique, circuits d'air comprimé hospitalier... | | | ― fournir un kit d'implantation comprenant tout le matériel nécessaire à la mise en place du dispositif (incluant les pièces de secours) ; | | | ― fournir un kit d'équipement permettant l'automatisation du patient ; | | | ― joindre au dispositif des documents précisant notamment les valeurs limites pour le temps de céphaline activée (TCA) et pour le rapport international normalisé (INR).
― assurer des prestations minimales associées aux DACM : | | | En permanence :
― fournir une hot-line (24 h/24 h, 7j/7j) capable de répondre par téléphone aux questions techniques des utilisateurs et du patient ;
― fournir un service de dépannage capable d'intervenir dans les 24 heures qui suivent la demande ;
― fournir en double toutes les pièces indispensables au fonctionnement du système (ventricule, câble d'alimentation, console de contrôle, batteries et chargeur) afin de permettre le dépannage en urgence en cas de panne. | | | Avant l'implantation :
― assurer une formation de l'ensemble des personnels amenés à intervenir sur le système d'assistance circulatoire. | | | à l'implantation :
― fournir le DCAM dans les 24 heures qui suivent la demande ;
― mettre à disposition dans les 24 heures qui suivent la demande une personne expérimentée compétente qui puisse être présente lors des premières implantations de l'équipe et par la suite si l'équipe chirurgicale en exprime le besoin. | | | Du séjour en réanimation au retour à domicile :
― fournir en double les pièces indispensables qui doivent suivre le patient lors de ses hospitalisations, puis en centre de rééducation, et ensuite à son domicile ;
― assurer la garantie et la maintenance avec au moins : | | | ― un service après-vente pièces et main-d'œuvre pendant les deux ans suivant l'implantation ;
― une maintenance du dispositif implanté et de la partie extracorporelle ;
― une maintenance de la console ;
― le changement des batteries. | | | La prise en charge est assurée pour les produits suivants : | |3481661| DACM, mono-ventricul droite ou gauche, BERLIN, EXCOR ¸1, 2 m² UniVAD
Dispositif d'assistance circulatoire mécanique, pulsatile pneumatique paracorporel mono-ventriculaire (droite ou gauche) EXCOR UniVAD de la société Berlin Hearth GmbH pour des personnes dont la surface corporelle est inférieure à 1,2 m². | | | Le tarif comprend la maintenance, la réparation et le remplacement de tous les éléments y compris batteries pendant les deux années suivant l'implantation ainsi que le support clinique et technique.
EXCOR EXCOR ¸ 1,2 m² UniVAD est un DACM pulsatile pneumatique paracorporel mono-ventriculaire (droite ou gauche). | | | Il est constitué d'une pompe à sang, de canules, de lignes pneumatiques, d'une console de commande pneumatique et d'une console mobile.
La prise en charge est assurée pour les références suivantes :
Kit d'implantation UniVAD (réf 1100100-FR-) incluant : une pompe avec valves en polyuréthane ou mécaniques, une canule auriculaire ou apicale, une canule artérielle, une ligne d'activation, un set d'accessoires, la console Ikus, la console mobile EXCOR. | | | Pompe à sang : pompe à sang à valve en PU (réf. P10P-001, P25P-001, P30P-001, P50P-001, P60P-001) ; pompe à sang à volets à disque basculant (réf. P50M-001, P60M-001, P80M-001, P80M-005, P80M-003, P80M-004). | | | Canule apicale : canule apicale enfant (réf. C14A-040, C18A-020) ; canule apicale pédiatrique étagée (réf. C22A-004) ; canule apicale (réf. C27A-001, C41A-050) ; canule apicale avec couronne (réf. C27A-003) ; canule apicale avec connecteur Hancock (réf. C21A-001). | | | Canule auriculaire : canule auriculaire nouveau-né étagée (réf. C15V-040) ; canule auriculaire enfant (réf. C19V-020/C19V-020m) ; canule auriculaire pédiatrique, étagée (réf. C22V-004, C23V-004m, C25V-004) ; canule auriculaire C22V-002/C22V-002m, C26V-002/C26V-002m. | | | Canule artérielle : canule artérielle enfant (réf. C80G-040, C80G-021/C80G-021m) ; canule artérielle pédiatrique, étagée (réf. C60G-004/C60G-004m, C85G-004/C85G-004m) ; canule pour extension prothèse dacron, étagée (réf. C00P-004) ; canule artérielle (réf. C60G-002/C60G-002m, C85G-002/C85G-002m, C85G-050/C85G-050m), canule pour extension prothèse dacron (réf. C00P-001, C00P-050) ; adaptateur connexion (réf. A06-009, A09-012). | | | Console Excor mobile : 2 unités d'entraînements + 1 unité d'entraînement de rechange ; 2 batteries + 2 batteries de rechange ; 1 unité support ; 1 chariot ; 1 station de chargement Excor avec bloc d'alimentation intégré ; 1 dispositif d'alimentation électrique Excor ; 1 ordinateur portable Excor ; 1 pompe à main Excor ; 1 sac Excor ; câbles de raccordements et de connexion ; outillage.
Date de fin de prise en charge : 15 décembre 2014. | |3485825| DACM, bi-ventricul, BERLIN, EXCOR ¸1,2 m² BiVAD.
Dispositif d'assistance circulatoire mécanique, pulsatile pneumatique paracorporel bi-ventriculaire Excor BiVAD de la société Berlin Hearth GmbH pour des personnes dont la surface corporelle est inférieure à 1,2 m². | | | Le tarif comprend la maintenance, la réparation et le remplacement de tous les éléments y compris batteries pendant les deux années suivant l'implantation ainsi que le support clinique et technique. | | | EXCOR ¸1,2 m² BiVAD est un DACM pulsatile pneumatique paracorporel bi-ventriculaire. | | | Il est constitué d'une pompe à sang, de canules, de lignes pneumatiques, d'une console de commande pneumatique et d'une console mobile. | | | La prise en charge est assurée pour les références suivantes :
Kit d'implantation BiVAD (réf. 1100101-FR-) incluant : deux pompes avec valves en polyuréthane ou mécaniques, une canule auriculaire ou apicale, une canule auriculaire, deux canules artérielles, deux lignes d'activation, un set d'accessoires, les locations de la console Ikus et de la console mobile Excor, la maintenance, le support clinique et technique. | | | Pompe à sang : pompe à sang à valve en PU (réf. P10P-001, P25P-001, P30P-001, P50P-001, P60P-001) ; pompe à sang à volets à disque basculant (réf. P50M-001, P60M-001, P80M-001, P80M-005, P80M-003, P80M-004). | | | Canule apicale : canule apicale enfant (réf. C14A-040, C18A-020) ; canule apicale pédiatrique étagée (ref. C22A-004) ; canule apicale (réf. C27A-001, C41A-050) ; canule apicale avec couronne (réf. C27A-003) ; canule apicale avec connecteur Hancock (réf. C21A-001). | | | Canule auriculaire : canule auriculaire nouveau-né étagée (réf. C15V-040) ; canule auriculaire enfant (réf. C19V-020/C19V-020m) ; canule auriculaire pédiatrique, étagée (réf. C22V-004, C23V-004m, C25V-004) ; canule auriculaire C22V-002/C22V-002m, C26V-002/C26V-002m). | | | Canule artérielle : canule artérielle enfant (réf. C80G-040, C80G-021/C80G-021m) ; canule artérielle pédiatrique, étagée (réf. C60G-004/C60G-004m, C85G-004/C85G-004m) ; canule pour extension prothèse dacron, étagée (réf. C00P-004) ; canule artérielle (réf. C60G-002/C60G-002m, C85G-002/C85G-002m, C85G-050/C85G-050m), canule pour extension prothèse dacron (réf. C00P-001, C00P-050) ; adaptateur connexion (réf. A06-009, A09-012). | | | Console Excor mobile : 2 unités d'entraînements + 1 unité d'entraînement de rechange ; 2 batteries + 2 batteries de rechange ; 1 unité support ; 1 chariot ; 1 station de chargement Excor avec bloc d'alimentation intégré ; 1 dispositif d'alimentation électrique Excor ; 1 ordinateur portable Excor ; 1 pompe à main Excor ; 1 sac Excor ; câbles de raccordements et de connexion ; outillage. | | | Date de fin de prise en charge : 15 décembre 2014. | |3430280| DACM, BERLIN, EXCOR ¸1,2m², modification, valv poly, pomp 30 ml. | | | Renouvellement pour évolution de pompes avec valves en polyuréthane de 10, 25 ou 30 ml pour dispositif d'assistance circulatoire mécanique Excor ¸1,2 m² UniVAD ou Excor ¸1,2m² BiVAD de la société Berlin Hearth GmbH, pour des personnes dont la surface corporelle est inférieure à 1,2 m². | | | La prise en charge est assurée pour les références suivantes : réf. P10P-001, P25P-001, P30P-001. | | | Cette prise en charge est assurée dans la limite de deux pompes dans le cas du renouvellement pour évolution d'un DACM Excor ¸1,2 m² BiVAD. | | | Date de fin de prise en charge : 15 décembre 2014. | |3439340| DACM, BERLIN, EXCOR ¸1,2m², modif, valv poly, pomp 50 ml et 60 ml. | | | Renouvellement pour évolution de pompes avec valves en polyuréthane de 50 ou 60 ml pour dispositif d'assistance circulatoire mécanique Excor ¸1,2 m² UniVAD ou Excor ¸1,2m² BiVAD de la société Berlin Hearth GmbH, pour des personnes dont la surface corporelle est inférieure à 1,2 m². | | | La prise en charge est assurée pour les références suivantes : réf. P50P-001, P60P-001. | | | Cette prise en charge est assurée dans la limite de deux pompes dansle cas du renouvellement pour évolution d'un DACM Excor ¸1,2 m² BiVAD. | | | Date de fin de prise en charge : 15 décembre 2014. | |3423149| DACM, BERLIN, EXCOR ¸1,2 m², modif, valv poly, set d'accessoires. | | | Set d'accessoires pour le renouvellement pour évolution de valves en polyuréthane du dispositif d'assistance circulatoire mécanique Excor ¸1,2 m² UniVAD ou Excor ¸1,2 m² BiVAD de la société Berlin Hearth GmbH, pour des personnes dont la surface corporelle est inférieure à 1,2 m². | | | La prise en charge est assurée pour la référence TOOL-002. | | | Date de fin de prise en charge : 15 décembre 2014. | |3485831| DACM, BERLIN, EXCOR ¸1,2m², modif, ligne d'activation. | | | Renouvellement pour évolution de ligne d'activation de dispositif d'assistance circulatoire mécanique Excor ¸1,2m² UniVAD ou Excor ¸1,2 m² BiVAD de la société Berlin Hearth GmbH, pour des personnes dont la surface corporelle est inférieure à 1,2 m². | | | La prise en charge est assurée pour les références : réf. L. 20H-002, L. 20H-003. | | | Cette prise en charge est assurée dans la limite de deux lignes d'activation pour canules dans le cas du renouvellement pour évolution d'un DACM Excor ¸1,2 m² BiVAD. | | | Date de fin de prise en charge : 15 décembre 2014. | |3402087| DACM, BERLIN, EXCOR ¸1,2 m², modif, set de connexion pour canules. | | | Set de connexion pour renouvellement pour évolution de canules de dispositif d'assistance circulatoire mécanique Excor ¸1,2 m² UniVAD ou Excor ¸1,2m² BiVAD de la société Berlin Hearth GmbH, pour des personnes dont la surface corporelle est inférieure à 1,2 m². | | | La prise en charge est assurée pour les références : réf. A06-009, A09-012. | | | Cette prise en charge est assurée dans la limite de deux sets de connexion pour canules dans le cas du renouvellement pour évolution d'un DACM Excor ¸1,2 m² BiVAD. | | | Date de fin de prise en charge : 15 décembre 2014. | |3483810| DACM, BERLIN, EXCOR ¸1,2 m², rpl thr, valv poly, pompes 30 ml.
Remplacement pour thrombus de pompes avec valves en polyuréthane de 10, 25 ou 30 ml pour dispositif d'assistance circulatoire mécanique Excor ¸1,2 m² UniVAD ou Excor ¸1,2 m² BiVAD de la société Berlin Hearth GmbH, pour des personnes dont la surface corporelle est inférieure à 1,2 m². | | | La prise en charge est assurée pour les références suivantes : réf. P10P-001, P25P-001, P30P-001. | | | Cette prise en charge est assurée dans la limite de deux pompes dans le cas du remplacement pour thrombus d'un DACM Excor ¸1,2m² BiVAD. | | | Date de fin de prise en charge : 15 décembre 2014. | |3408842| DACM, BERLIN, EXCOR ¸1,2 m², rpl thr, valv poly, pomp 50 ml et 60 ml. | | | Remplacement pour thrombus de pompes avec valves en polyuréthane de 50 ou 60 ml pour dispositif d'assistance circulatoire mécanique Excor ¸1,2 m² UniVAD ou Excor ¸1,2m² BiVAD de la société Berlin Hearth GmbH, pour des personnes dont la surface corporelle est inférieure à 1,2 m². | | | La prise en charge est assurée pour les références suivantes : réf. P50P-001, P60P-001. | | | Cette prise en charge est assurée dans la limite de deux pompes dansle cas du remplacement pour thrombus d'un DACM Excor ¸1,2 m² BiVAD. | | | Date de fin de prise en charge : 15 décembre 2014. | |3433461| DACM, BERLIN, EXCOR ¸1,2 m², rpl thr, valv poly, set d'accessoires. | | | Set d'accessoires pour le remplacement pour thrombus de valves en polyuréthane de dispositif d'assistance circulatoire mécanique Excor ¸1,2 m² UniVAD ou Excor ¸1,2m² BiVAD de la société Berlin Hearth GmbH, pour des personnes dont la surface corporelle est inférieure à 1,2 m². | | | La prise en charge est assurée pour la référence TOOL-002. | | | Date de fin de prise en charge : 15 décembre 2014. | |3484754| DACM, BERLIN, EXCOR ¸1,2 m², rpl thr, ligne d'activation. | | | Remplacement pour thrombus de ligne d'activation de dispositif d'assistance circulatoire mécanique Excor ¸1,2 m² UniVAD ou Excor ¸1,2 m² BiVAD de la société Berlin Hearth GmbH, pour des personnes dont la surface corporelle est inférieure à 1,2 m². | | | La prise en charge est assurée pour les références : réf. L. 20H-002, L. 20H-003. | | | Cette prise en charge est assurée dans la limite de lignes d'activation dans le cas du remplacement pour thrombus d'un DACM Excor ¸1,2 m² BiVAD. | | | Date de fin de prise en charge : 15 décembre2 2014. | |3451424| DACM, BERLIN, EXCOR ¸1,2 m², rpl thr, set de connexion pour canules. | | | Set de connexion pour remplacement pour thrombus de canules de dispositif d'assistance circulatoire mécanique Excor ¸1,2 m² UniVAD ou Excor ¸1,2 m² BiVAD de la société Berlin Hearth GmbH, pour des personnes dont la surface corporelle est inférieure à 1,2 m². | | | La prise en charge est assurée pour les références : réf. A06-009, A09-012. | | | Cette prise en charge est assurée dans la limite de deux sets de connexion pour canules dans le cas du remplacement pour thrombus d'un DACM Excor ¸1,2 m² BiVAD. | | | Date de fin de prise en charge : 15 décembre 2014. |