Au titre III de la liste des produits et prestations remboursables, chapitre 1er, section 5, dans la sous-section 5 « Implants tendineux », la rubrique : « Implant de suture percutanée du tendon d'Achille » est remplacée comme suit :

| CODE | NOMENCLATURE | |-------|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------| | | IMPLANT DE SUTURE PERCUTANÉE DU TENDON D'ACHILLE
La prise en charge est assurée pour les implants de suture suivants : société FH ORTHOPEDICS SAS (FH). | |3150697| Implant de suture percutanée du tendon d'Achille, FH, TENOLIG, boîte de 2 kits. | | | 1. Conditionnement :
Le conditionnement contient les deux kits nécessaires à la ténosynthèse. Un kit contient : | | |1 fil (implant) en polymère de type polyéthylènetéréphtalate de 0,85 mm de diamètre et 360 mm de longueur utile, serti d'une aiguille courbée à pointe trocart d'une longueur de 150 mm et d'un harpon serti sur le fil à 250 mm de l'aiguille ;| | | 2 plombs perforés (pour le serrage) ;
1 rondelle de fixation en polyéthylène (pour le serrage). | | | 2. Indication :
La prise en charge de l'implant de suture percutanée du tendon d'Achille TENOLIG est assurée pour la suture du tendon d'Achille, en cas de rupture récente (entre 0 et 8 jours après la rupture). | | | 3. Conditions d'utilisation :
TENOLIG doit être utilisé dans les conditions suivantes : | | | ― mise en place percutanée par incision proximale, 4 à 5 cm au-dessus de la zone de rupture, guidage distal de l'aiguille et sortie en rétromalléolaire ; | | | ― ancrage du harpon sur la gaine tendineuse et blocage distal de la suture à l'aide de la rondelle en polyéthylène (serrage par écrasement des plombs sertis sur la suture) ; | | | ― suivi par un kinésithérapeute pour s'assurer que le patient respecte les consignes, de rééducation immédiate avec exclusion d'appui ou de rééducation après immobilisation ; | | | ― ablation du dispositif six semaines après la mise en place.
Il est nécessaire d'utiliser 2 kits de ténosynthèse par tendon rompu. | | | 4. Contre-indications :
TENOLIG ne doit pas être utilisé en cas :
― d'infection ou d'infection latente touchant la zone d'intervention ; | | | ― de ruptures anciennes ou avec perte de substance importante ; | | | ― de ruptures basses ;
― de désinsertions calcanéennes ou de ruptures hautes à la jonction myo-tendineuse.
5. Référence prise en charge : référence 232942.
Date de fin de prise en charge : 22 novembre 2014. |