ARRÊTÉ du 17 octobre 2014

Article 1

L'annexe à l'arrêté du 17 décembre 2004 susvisé est modifiée ainsi qu'il suit :
Au 8 « Médicaments bénéficiant d'une autorisation temporaire d'utilisation de cohorte », les spécialités suivantes sont radiées :

NOM DE LA SPÉCIALITÉ EXPLOITANT CODE UCD DÉNOMINATION
RUXOLITINIB 5 mg, comprimés NOVARTIS PHARMA SAS 93822623 RUXOLITINIB 5 mg, comprimés
RUXOLITINIB 15 mg, comprimés NOVARTIS PHARMA SAS 93857281 RUXOLITINIB 15 mg, comprimés
RUXOLITINIB 20 mg, comprimés NOVARTIS PHARMA SAS 93857342 RUXOLITINIB 20 mg, comprimés

Historique des versions

L'annexe à l'arrêté du 17 décembre 2004 susvisé est modifiée ainsi qu'il suit :
Au 8 « Médicaments bénéficiant d'une autorisation temporaire d'utilisation de cohorte », les spécialités suivantes sont radiées :

NOM DE LA SPÉCIALITÉ EXPLOITANT CODE UCD DÉNOMINATION
RUXOLITINIB 5 mg, comprimés NOVARTIS PHARMA SAS 93822623 RUXOLITINIB 5 mg, comprimés
RUXOLITINIB 15 mg, comprimés NOVARTIS PHARMA SAS 93857281 RUXOLITINIB 15 mg, comprimés
RUXOLITINIB 20 mg, comprimés NOVARTIS PHARMA SAS 93857342 RUXOLITINIB 20 mg, comprimés