JORF n°0245 du 22 octobre 2014

Article 1

Article 1

L'annexe à l'arrêté du 17 décembre 2004 susvisé est modifiée ainsi qu'il suit :
Au 8 « Médicaments bénéficiant d'une autorisation temporaire d'utilisation de cohorte », les spécialités suivantes sont radiées :

| NOM DE LA SPÉCIALITÉ | EXPLOITANT |CODE UCD| DÉNOMINATION | |----------------------------|-------------------|--------|----------------------------| |RUXOLITINIB 5 mg, comprimés |NOVARTIS PHARMA SAS|93822623|RUXOLITINIB 5 mg, comprimés | |RUXOLITINIB 15 mg, comprimés|NOVARTIS PHARMA SAS|93857281|RUXOLITINIB 15 mg, comprimés| |RUXOLITINIB 20 mg, comprimés|NOVARTIS PHARMA SAS|93857342|RUXOLITINIB 20 mg, comprimés|


Historique des versions

Version 1

L'annexe à l'arrêté du 17 décembre 2004 susvisé est modifiée ainsi qu'il suit :

Au 8 « Médicaments bénéficiant d'une autorisation temporaire d'utilisation de cohorte », les spécialités suivantes sont radiées :

NOM DE LA SPÉCIALITÉ

EXPLOITANT

CODE UCD

DÉNOMINATION

RUXOLITINIB 5 mg, comprimés

NOVARTIS PHARMA SAS

93822623

RUXOLITINIB 5 mg, comprimés

RUXOLITINIB 15 mg, comprimés

NOVARTIS PHARMA SAS

93857281

RUXOLITINIB 15 mg, comprimés

RUXOLITINIB 20 mg, comprimés

NOVARTIS PHARMA SAS

93857342

RUXOLITINIB 20 mg, comprimés