Art. 2. - Il est procédé aux rectificatifs suivants :
Dans l'arrêté du 27 novembre 1995 paru au Journal officiel du 14 janvier 1996, tableau no 6, pour le dispositif médical Cardimax FX-2111, au lieu de : << Fabricant : Fukuda (Japon) >>, lire : << Fabricant : Fukuda Denshi Co-Ltd-Tokyo-Japon >> ;
Dans l'arrêté du 2 août 1995, paru au Journal officiel du 10 septembre 1995, tableau no 1, pour le dispositif médical SL 110, homologation 4448-95-3, au lieu de << catégorie B 2 (Ostéodensimétrie) >>, lire << catégorie E 2 (Radiographie panoramique dentaire) >>.
Dans l'arrêté du 2 août 1995, paru au Journal officiel du 10 septembre 1995, l'article est ainsi complété :
<< L'homologation accordée à la société Lilly France S.A., 9, rue d'Estiennes-d'Orves, 92500 Rueil-Malmaison, pour le dispositif suivant, est transférée à la société Ivac France S.A., 203, bureaux de la Colline, 92213 Saint-Cloud Cedex :
<< P 300, dossier no 93/6071, no 3375-95-5, validité : 13 juin 1998. >>