Au titre III de la liste des produits et prestations remboursables, chapitre 1er, section 5, dans la sous-section 5 : « Implants tendineux », la rubrique : « Société Fournitures hospitalières (FH) » est remplacée comme suit :
| CODE | NOMENCLATURE |
|---|---|
| Société FH ORTHOPEDICS SAS (FH) | |
| 3150697 | Implant de suture percutanée du tendon d'Achille, FH, TENOLIG, le kit. TENOLIG doit être utilisé dans les conditions suivantes : ― mise en place percutanée par incision proximale, 4 à 5 cm au dessus de la zone de rupture, guidage distal de l'aiguille et sortie en rétro-malléolaire ; ― ancrage du harpon sur la gaine tendineuse et blocage distal de la suture à l'aide de la rondelle en polyéthylène (serrage par écrasement des plombs sertis sur la suture) ; ― suivi par un kinésithérapeute pour s'assurer que le patient respecte les consignes de rééducation immédiate avec exclusion d'appui ou de rééducation après immobilisation ; ― ablation du dispositif six semaines après la mise en place. Il est nécessaire d'utiliser 2 kits de ténosynthèse par tendon rompu. TENOLIG ne doit pas être utilisé en cas : ― d'infection ou d'infection latente touchant la zone d'intervention ; ― de ruptures anciennes ou avec perte de substance importante ; ― de ruptures basses ; ― de désinsertions calcanéennes ou de ruptures hautes à la jonction myo-tendineuse. Le conditionnement contient 2 kits de ténosynthèse. La prise en charge est assurée pour la référence 232942. Date de fin de prise en charge : 22 novembre 2014. |
1 version