Au titre III de la liste des produits et prestations remboursables, chapitre 1er, section 5, dans la sous-section 5 : « Implants tendineux », la rubrique : « Société Fournitures hospitalières (FH) » est remplacée comme suit :

| CODE | NOMENCLATURE | |-------|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------| | | Société FH ORTHOPEDICS SAS (FH) | |3150697|Implant de suture percutanée du tendon d'Achille, FH, TENOLIG, le kit.
TENOLIG doit être utilisé dans les conditions suivantes :
― mise en place percutanée par incision proximale, 4 à 5 cm au dessus de la zone de rupture, guidage distal de l'aiguille et sortie en rétro-malléolaire ;
― ancrage du harpon sur la gaine tendineuse et blocage distal de la suture à l'aide de la rondelle en polyéthylène (serrage par écrasement des plombs sertis sur la suture) ;
― suivi par un kinésithérapeute pour s'assurer que le patient respecte les consignes de rééducation immédiate avec exclusion d'appui ou de rééducation après immobilisation ;
― ablation du dispositif six semaines après la mise en place.
Il est nécessaire d'utiliser 2 kits de ténosynthèse par tendon rompu.
TENOLIG ne doit pas être utilisé en cas :
― d'infection ou d'infection latente touchant la zone d'intervention ;
― de ruptures anciennes ou avec perte de substance importante ;
― de ruptures basses ;
― de désinsertions calcanéennes ou de ruptures hautes à la jonction myo-tendineuse.
Le conditionnement contient 2 kits de ténosynthèse.
La prise en charge est assurée pour la référence 232942.
Date de fin de prise en charge : 22 novembre 2014.|