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Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)
Novembre 2012

Spécialité dénommée ACETATE DE CYPROTERONE HAREFIELD 50 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 797 237 6 :
HAREFIELD PHARMA ASSOCIATES LIMITED.
Composition : acétate de cyprotérone 50 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 592-0 ou 34009 267 592 0 9 (20 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ANDROCUR 50 mg, comprimé sécable (décision du 26 novembre 2012).
Spécialité dénommée ACETATE DE CYPROTERONE HAREFIELD PHARMA ASSOCIATES 50 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 427 719 1 :
HAREFIELD PHARMA ASSOCIATES LIMITED.
Composition : acétate de cyprotérone 50 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 591-4 ou 34009 267 591 4 8 (20 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ANDROCUR 50 mg, comprimé sécable (décision du 26 novembre 2012).
Spécialité dénommée ACIDE IBANDRONIQUE PHARMAKI GENERICS 150 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 012 075 5 :
PHARMAKI GENERICS LTD.
Composition : acide ibandronique 150 mg (sous forme d'ibandronate monosodique monohydraté), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 550-6 ou 34009 267 550 6 5 (1 comprimé en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 267 551-2 ou 34009 267 551 2 6 (3 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 267 552-9 ou 34009 267 552 9 4 (1 comprimé en plaquette [aluminium]) ; 267 553-5 ou 34009 267 553 5 5 (3 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BONVIVA 150 mg, comprimé pelliculé (décision du 30 novembre 2012).
Spécialité dénommée ALOSTIL 5 %, mousse pour application cutanée en flacon pressurisé ; code identifiant de spécialité : 6 925 055 4 :
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France.
Composition : minoxidil 50 mg, pour 1 g de mousse pour application cutanée. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 604-5 ou 34009 266 604 5 1 (60 g en flacon pressurisé [polyamide imide/aluminium] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; 266 605-1 ou 34009 266 605 1 2 (60 g en flacon pressurisé [polyamide imide/aluminium] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 3) (décision du 26 novembre 2012).
Spécialité dénommée BAUMADE, crème ; code identifiant de spécialité : 6 541 005 0 :
BIOGARAN.
Composition : glycérol 15 g, vaseline 8 g, paraffine liquide 2 g, pour 100 g. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 820-3 ou 34009 267 820 3 0 (50 g en tube [polyéthylène] ; boîte de 1) ; 267 822-6 ou 34009 267 822 6 9 (100 g en tube [polyéthylène] ; boîte de 1) ; 267 823-2 ou 34009 267 823 2 0 (150 g en tube [polyéthylène] ; boîte de 1) ; 267 824-9 ou 34009 267 824 9 8 (250 g en tube [polyéthylène] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de DEXERYL, crème en tube (décision du 26 novembre 2012).
Spécialité dénommée CANDESARTAN TEVA 16 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 735 107 0 :
TEVA SANTE.
Composition : candésartan cilexétil 16 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 303-5 ou 34009 266 303 5 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC-aluminium/PVC/acétate de polyvinyle]) ; 266 304-1 ou 34009 266 304 1 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC-aluminium/PVC/acétate de polyvinyle]) ; cette spécialité est un générique d'ATACAND 16 mg, comprimé sécable (décision du 2 novembre 2012).
Spécialité dénommée CANDESARTAN TEVA 32 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 351 175 9 :
TEVA SANTE.
Composition : candésartan cilexétil 32 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 305-8 ou 34009 266 305 8 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC-aluminium/PVC/acétate de polyvinyle]) ; 266 306-4 ou 34009 266 306 4 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC-aluminium/PVC/acétate de polyvinyle]) ; cette spécialité est un générique d'ATACAND 32 mg, comprimé sécable (décision du 2 novembre 2012).
Spécialité dénommée CANDESARTAN TEVA 4 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 746 787 2 :
TEVA SANTE.
Composition : candésartan cilexétil 4 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 297-5 ou 34009 266 297 5 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC-aluminium/PVC/acétate de polyvinyle]) ; 266 298-1 ou 34009 266 298 1 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC-aluminium/PVC/acétate de polyvinyle]) ; 266 299-8 ou 34009 266 299 8 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/polyéthylène]) ; 266 300-6 ou 34009 266 300 6 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/polyéthylène]) ; cette spécialité est un générique d'ATACAND 4 mg, comprimé sécable (décision du 2 novembre 2012).
Spécialité dénommée CANDESARTAN TEVA 8 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 322 407 9 :
TEVA SANTE.
Composition : candésartan cilexétil 8 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 301-2 ou 34009 266 301 2 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC-aluminium/PVC/acétate de polyvinyle]) ; 266 302-9 ou 34009 266 302 9 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC-aluminium/PVC/acétate de polyvinyle]) ; cette spécialité est un générique d'ATACAND 8 mg, comprimé sécable (décision du 2 novembre 2012).
Spécialité dénommée CEFPODOXIME AUROBINDO 100 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 345 931 2 :
AUROBINDO PHARMA France SARL.
Composition : cefpodoxime 100 mg (sous forme de cefpodoxime proxétil 130,45 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 699-6 ou 34009 266 699 6 6 (10 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC]) ; 583 452-0 ou 34009 583 452 0 3 (50 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC]) ; 583 453-7 ou 34009 583 453 7 1 (100 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique d'ORELOX 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 2 novembre 2012).
Spécialité dénommée CISATRACURIUM ACTAVIS 2 mg/ml, solution injectable pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 284 076 2 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : cisatracurium 2 mg (sous forme de bésilate de cisatracurium 2,68 mg), pour 1 ml de solution injectable/pour perfusion. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 583 825-1 ou 34009 583 825 1 2 (2,5 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 5) ; 583 826-8 ou 34009 583 826 8 0 (5 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 5) ; 583 827-4 ou 34009 583 827 4 1 (10 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 5) ; 583 828-0 ou 34009 583 828 0 2 (25 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 2) ; 583 829-7 ou 34009 583 829 7 0 (25 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 5) ; cette spécialité est un générique de NIMBEX 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion (décision du 30 novembre 2012).
Spécialité dénommée CLOPIDOGREL MYLAN 300 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 486 292 1 :
MYLAN SAS.
Composition : clopidogrel 300 mg (sous forme de bromhydrate de clopidogrel monohydraté), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 787-6 ou 34009 267 787 6 7 (1 comprimé en plaquette [PVC-aluminium] ; boîte de 4) ; 583 817-9 ou 34009 583 817 9 9 (1 comprimé en plaquette [PVC-aluminium] ; boîte de 30) ; 583 818-5 ou 34009 583 818 5 0 (1 comprimé en plaquette [PVC-aluminium] ; boîte de 100) ; 267 854-5 ou 34009 267 854 5 1 (1 comprimé en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium] ; boîte de 4) ; 583 819-1 ou 34009 583 819 1 1 (1 comprimé en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium] ; boîte de 30) ; 583 821-6 ou 34009 583 821 6 1 (1 comprimé en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium] ; boîte de 100) ; 583 822-2 ou 34009 583 822 2 2 (1 comprimé en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] ; boîte de 30) ; 583 823-9 ou 34009 583 823 9 0 (1 comprimé en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] ; boîte de 100) ; cette spécialité est un générique de PLAVIX 300 mg, comprimé pelliculé (décision du 30 novembre 2012).
Spécialité dénommée CLOROTEKAL 10 mg/ml, solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 931 692 6 :
NORDIC GROUP BV.
Composition : chlorhydrate de chloroprocaïne 10 mg, pour 1 ml de solution injectable. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 958-6 ou 34009 222 958 6 2 (5 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 10) (décision du 12 novembre 2012).
Spécialité dénommée COCLAMUL 1 %, crème ; code identifiant de spécialité : 6 932 940 0 :
VENIPHARM.
Composition : ciclopirox olamine 1 g, pour 100 g de crème. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 871-7 ou 34009 267 871 7 2 (30 g en tube [aluminium verni] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de MYCOSTER 1 %, crème (décision du 23 novembre 2012).
Spécialité dénommée DEXTRODOSE 15 mg/5 ml, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique ; code identifiant de spécialité : 6 584 774 4 :
UNITHER PHARMACEUTICALS.
Composition : bromhydrate de dextrométhorphane 15 mg, pour un sachet-dose de 5 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 072-7 ou 34009 267 072 7 9 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 15) ; 267 073-3 ou 34009 267 073 3 0 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 20) ; 267 075-6 ou 34009 267 075 6 9 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 25) (décision du 19 novembre 2012).
Spécialité dénommée DEXTROMETHORPHANE UNISTICK 15 mg/5 ml, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique ; code identifiant de spécialité : 6 994 905 2 :
UNITHER PHARMACEUTICALS.
Composition : bromhydrate de dextrométhorphane 15 mg, pour un sachet-dose de 5 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 067-3 ou 34009 267 067 3 9 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 15) ; 267 069-6 ou 34009 267 069 6 8 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 20) ; 267 070-4 ou 34009 267 070 4 0 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 25) (décision du 19 novembre 2012).
Spécialité dénommée DEXTROMETHORPHANE UNITHER 15 mg/5 ml, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique ; code identifiant de spécialité : 6 327 614 7 :
UNITHER PHARMACEUTICALS.
Composition : bromhydrate de dextrométhorphane 15 mg, pour un sachet-dose de 5 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 056-1 ou 34009 267 056 1 9 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 15) ; 267 058-4 ou 34009 267 058 4 8 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 20) ; 267 060-9 ou 34009 267 060 9 8 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 25 (décision du 19 novembre 2012).
Spécialité dénommée DEXTROMETHORPHANE UNITHER PHARMACEUTICALS 15 mg/5 ml, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique ; code identifiant de spécialité : 6 340 505 8 :
UNITHER PHARMACEUTICALS.
Composition : bromhydrate de dextrométhorphane 15 mg, pour un sachet-dose de 5 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 061-5 ou 34009 267 061 5 9 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 15) ; 267 062-1 ou 34009 267 062 1 0 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 20) ; 267 064-4 ou 34009 267 064 4 9 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 25) (décision du 19 novembre 2012).
Spécialité dénommée DONEPEZIL INTAS 10 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 678 263 0 :
INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED.
Composition : donépézil base 9,12 mg (sous forme de chlorhydrate de donépézil 10 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 261-0 ou 34009 266 261 0 5 (7 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 266 262-7 ou 34009 266 262 7 3 (28 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 266 263-3 ou 34009 266 263 3 4 (30 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 583 364-4 ou 34009 583 364 4 7 (50 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 583 365-0 ou 34009 583 365 0 8 (56 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 583 366-7 ou 34009 583 366 7 6 (60 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 583 367-3 ou 34009 583 367 3 7 (84 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 583 369-6 ou 34009 583 369 6 6 (98 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 583 370-4 ou 34009 583 370 4 8 (120 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 583 371-0 ou 34009 583 371 0 9 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 16 novembre 2012).
Spécialité dénommée DONEPEZIL INTAS 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 659 686 4 :
INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED.
Composition : donépézil base 4,56 mg (sous forme de chlorhydrate de donépézil 5 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 257-3 ou 34009 266 257 3 3 (7 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 266 259-6 ou 34009 266 259 6 2 (28 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 266 260-4 ou 34009 266 260 4 4 (30 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 583 357-8 ou 34009 583 357 8 5 (50 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 583 358-4 ou 34009 583 358 4 6 (56 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 583 359-0 ou 34009 583 359 0 7 (60 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 583 360-9 ou 34009 583 360 9 6 (84 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 583 361-5 ou 34009 583 361 5 7 (98 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 583 362-1 ou 34009 583 362 1 8 (120 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 583 363-8 ou 34009 583 363 8 6 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 16 novembre 2012).
Spécialité dénommée DOXYLAMINE BIOGARAN CONSEIL 15 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 533 099 2 :
BIOGARAN.
Composition : hydrogénosuccinate de doxylamine 15 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 898-9 ou 34009 266 898 9 6 (10 comprimés en tube [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de DONORMYL 15 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 16 novembre 2012).
Spécialité dénommée DOXYLAMINE GENODEX 15 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 633 582 5 :
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT.
Composition : hydrogénosuccinate de doxylamine 15 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 899-5 ou 34009 266 899 5 7 (10 comprimés en tube [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de DONORMYL 15 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 16 novembre 2012).
Spécialité dénommée EFFERALGANTAB 500 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 194 558 2 :
BRISTOL ― MYERS SQUIBB.
Composition : paracétamol 500 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 994-8 ou 34009 266 994 8 2 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 583 546-5 ou 34009 583 546 5 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) (décision du 23 novembre 2012).
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE RENANTOS 20 mg, comprimé gastrorésistant ; code identifiant de spécialité : 6 900 532 7 :
RENANTOS PHARMAVERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH.
Composition : ésoméprazole 20 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique dihydraté), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 243-4 ou 34009 224 243 4 7 (7 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 244-0 ou 34009 224 244 0 8 (14 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 245-7 ou 34009 224 245 7 6 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 20 mg, comprimé gastrorésistant (décision du 26 novembre 2012).
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE RENANTOS 40 mg, comprimé gastrorésistant ; code identifiant de spécialité : 6 292 385 2 :
RENANTOS PHARMAVERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH.
Composition : ésoméprazole 40 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique dihydraté), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 246-3 ou 34009 224 246 3 7 (7 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 248-6 ou 34009 224 248 6 6 (14 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 249-2 ou 34009 224 249 2 7 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 40 mg, comprimé gastrorésistant (décision du 30 novembre 2012).
Spécialité dénommée GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE BIOGARAN 15 %/8 %/2 %, crème ; code identifiant de spécialité : 6 607 701 5 :
BIOGARAN.
Composition : glycérol 15 g, vaseline 8 g, paraffine liquide 2 g, pour 100 g. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 825-5 ou 34009 267 825 5 9 (50 g en tube [polyéthylène] ; boîte de 1) ; 267 827-8 ou 34009 267 827 8 8 (100 g en tube [polyéthylène] ; boîte de 1) ; 267 826-1 ou 34009 267 826 1 0 (150 g en tube [polyéthylène] ; boîte de 1) ; 267 828-4 ou 34009 267 828 4 9 (250 g en tube [polyéthylène] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de DEXERYL, crème en tube (décision du 26 novembre 2012).
Spécialité dénommée GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE REF 15 %/8 %/2 %, crème ; code identifiant de spécialité : 6 710 068 0 :
BIOGARAN.
Composition : glycérol 15 g, vaseline 8 g, paraffine liquide 2 g, pour 100 g. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 829-0 ou 34009 267 829 0 0 (50 g en tube [polyéthylène] ; boîte de 1) ; 267 830-9 ou 34009 267 830 9 9 (100 g en tube [polyéthylène] ; boîte de 1) ; 267 831-5 ou 34009 267 831 5 0 (150 g en tube [polyéthylène] ; boîte de 1) ; 267 832-1 ou 34009 267 832 1 1 (250 g en tube [polyéthylène] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de DEXERYL, crème en tube (décision du 26 novembre 2012).
Spécialité dénommée HUMEX ADULTES TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE SANS SUCRE 15 mg/5 ml, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique ; code identifiant de spécialité : 6 891 317 4 :
Laboratoires URGO Soins & Santé.
Composition : bromhydrate de dextrométhorphane 15 mg, pour un sachet-dose de 5 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 833-8 ou 34009 267 833 8 9 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyacrylonitrile] ; boîte de 8) ; 267 834-4 ou 34009 267 834 4 0 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyacrylonitrile] ; boîte de 10) ; 267 076-2 ou 34009 267 076 2 0 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyacrylonitrile] ; boîte de 15) ; 267 077-9 ou 34009 267 077 9 8 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyacrylonitrile] ; boîte de 20) ; 267 078-5 ou 34009 267 078 5 9 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyacrylonitrile] ; boîte de 25 (décision du 19 novembre 2012).
Spécialité dénommée IPRATROPIUM ARCHIE SAMUEL 0,5 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose ; code identifiant de spécialité : 6 337 431 0 :
ARCHIE SAMUEL SRO.
Composition : bromure d'ipratropium anhydre 0,500 mg (sous forme de bromure d'ipratropium monohydraté 0,522 mg), pour un récipient unidose de 2 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 230-1 ou 34009 267 230 1 9 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 5) ; 267 231-8 ou 34009 267 231 8 7 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 10) ; 267 232-4 ou 34009 267 232 4 8 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 15) ; 267 233-0 ou 34009 267 233 0 9 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 20) ; 267 234-7 ou 34009 267 234 7 7 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 25) ; 267 235-3 ou 34009 267 235 3 8 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 30) ; 267 237-6 ou 34009 267 237 6 7 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 40) ; 267 238-2 ou 34009 267 238 2 8 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 50) ; 267 239-9 ou 34009 267 239 9 6 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 60) ; cette spécialité est un générique d'ATROVENT ADULTES 0,5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (décision du 21 novembre 2012).
Spécialité dénommée LATANOPROST/TIMOLOL ARROW 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution ; code identifiant de spécialité : 6 385 079 1 :
Laboratoires GERDA.
Composition : latanoprost 50 microgrammes, timolol 5 mg (sous forme de maléate de timolol 6,8 mg), pour 1 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 521-6 ou 34009 267 521 6 3 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] avec fermeture de sécurité ; boîte de 1) ; 267 522-2 ou 34009 267 522 2 4 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] avec fermeture de sécurité ; boîte de 3) ; 583 679-5 ou 34009 583 679 5 3 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] avec fermeture de sécurité ; boîte de 6) ; cette spécialité est un générique de XALACOM 50 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution (décision du 19 novembre 2012).
Spécialité dénommée LATANOPROST/TIMOLOL QUIVER 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution ; code identifiant de spécialité : 6 446 859 5 :
Laboratoires GERDA.
Composition : latanoprost 50 microgrammes, timolol 5 mg (sous forme de maléate de timolol 6,8 mg), pour 1 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 518-5 ou 34009 267 518 5 2 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] avec fermeture de sécurité ; boîte de 1) ; 267 519-1 ou 34009 267 519 1 3 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] avec fermeture de sécurité ; boîte de 3) ; 583 678-9 ou 34009 583 678 9 2 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] avec fermeture de sécurité ; boîte de 6) ; cette spécialité est un générique de XALACOM 50 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution (décision du 19 novembre 2012).
Spécialité dénommée MYCONAIL 80 mg/g, vernis à ongles médicamenteux ; code identifiant de spécialité : 6 262 817 9 :
LABORATOIRES BAILLEUL-BIORGA.
Composition : ciclopirox 80 mg, pour 1 gramme de vernis à ongles médicamenteux. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 856-9 ou 34009 222 856 9 6 (3,3 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 222 857-5 ou 34009 222 857 5 7 (6,6 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) (décision du 7 novembre 2012).
Spécialité dénommée OXYBUTYNINE ACCORD 5 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 119 868 9 :
ACCORD HEALTHCARE France SAS.
Composition : chlorhydrate d'oxybutynine 5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 159-5 ou 34009 267 159 5 3 (6 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 267 160-3 ou 34009 267 160 3 5 (20 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 267 162-6 ou 34009 267 162 6 4 (21 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 267 163-2 ou 34009 267 163 2 5 (28 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 267 164-9 ou 34009 267 164 9 3 (30 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 267 165-5 ou 34009 267 165 5 4 (50 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 267 941-5 ou 34009 267 941 5 6 (56 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 267 166-1 ou 34009 267 166 1 5 (60 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 267 167-8 ou 34009 267 167 8 3 (84 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 267 168-4 ou 34009 267 168 4 4 (100 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 267 169-0 ou 34009 267 169 0 5 (6 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 267 170-9 ou 34009 267 170 9 4 (20 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 267 171-5 ou 34009 267 171 5 5 (21 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 267 172-1 ou 34009 267 172 1 6 (28 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 267 173-8 ou 34009 267 173 8 4 (30 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 267 174-4 ou 34009 267 174 4 5 (50 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 267 942-1 ou 34009 267 942 1 7 (56 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 267 175-0 ou 34009 267 175 0 6 (60 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 267 176-7 ou 34009 267 176 7 4 (84 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 267 177-3 ou 34009 267 177 3 5 (100 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DITROPAN 5 mg, comprimé sécable (décision du 16 novembre 2012).
Spécialité dénommée OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE MESSER FRANCE, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe et pour récipient cryogénique fixe ; code identifiant de spécialité : 6 698 366 5 :
MESSER FRANCE SAS.
Composition : oxygène q.s. (sous une pression de 10 à 15 bar, de ― 155 à ― 145 °C). ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 229-3 ou 34009 267 229 3 7 (oxygène médicinal liquide pour récipient cryogénique fixe, par fraction de 100 l [soit 85,4 m³ de gaz sous pression de 1 bar à 15 °C]) ; 583 618-6 ou 34009 583 618 6 9 (oxygène médicinal liquide pour évaporateur fixe, par fraction de 100 l [soit 85,4 m³ de gaz sous pression de 1 bar à 15 °C]) (décision du 19 novembre 2012).
Spécialité dénommée OXYGENE MEDICINAL MESSER FRANCE 200 bar, gaz pour inhalation, en bouteille ; code identifiant de spécialité : 6 522 645 6 :
MESSER FRANCE SAS.
Composition : oxygène q.s. (sous une pression de 200 bar). ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 225-8 ou 34009 267 225 8 6 (bouteille de 2 l en acier [corps et ogive peints selon une couleur normalisée], munie d'un robinet en laiton avec manodétendeur et prises normalisées) ; 267 226-4 ou 34009 267 226 4 7 (bouteille de 5 l en acier [corps et ogive peints selon une couleur normalisée], munie d'un robinet en laiton avec manodétendeur et prises normalisées) ; 267 227-0 ou 34009 267 227 0 8 (bouteille de 20 l en acier [corps et ogive peints selon une couleur normalisée], munie d'un robinet en laiton avec manodétendeur et prises normalisées) ; 267 228-7 ou 34009 267 228 7 6 (bouteille de 50 l en acier [corps et ogive peints selon une couleur normalisée], munie d'un robinet en laiton à pression résiduelle avec raccord de sortie normalisé) ; 583 615-7 ou 34009 583 615 7 9 (8 bouteilles de 50 l en acier, maintenues en position verticale dans un cadre métallique (bouteilles ou panneaux peints selon une couleur normalisée], reliées par des lyres munies d'une vanne en laiton à pression résiduelle avec raccord de sortie normalisé) ; 583 616-3 ou 34009 583 616 3 0 (18 bouteilles de 50 l en acier, maintenues en position verticale dans un cadre métallique (bouteilles ou panneaux peints selon une couleur normalisée], reliées par des lyres munies d'une vanne en laiton à pression résiduelle avec raccord de sortie normalisé) (décision du 19 novembre 2012).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE ZF 20 mg, comprimé gastrorésistant ; code identifiant de spécialité : 6 006 529 4 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : pantoprazole 20 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 22,56 mg), pour un comprimé ; code(s) identifiant(s) de présentation : 267 650-0 ou 34009 267 650 0 2 (7 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 267 651-7 ou 34009 267 651 7 0 (14 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 267 652-3 ou 34009 267 652 3 1 (7 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 267 654-6 ou 34009 267 654 6 0 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de PANTOZOL CONTROL 20 mg, comprimé gastrorésistant (décision du 30 novembre 2012).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE ZYDUS FRANCE 40 mg, comprimé gastrorésistant ; code identifiant de spécialité : 6 254 143 6 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : pantoprazole 40 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 45,11 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 663-5 ou 34009 267 663 5 1 (7 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 267 664-1 ou 34009 267 664 1 2 (10 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 267 665-8 ou 34009 267 665 8 0 (14 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 267 666-4 ou 34009 267 666 4 1 (15 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 267 667-0 ou 34009 267 667 0 2 (20 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 267 668-7 ou 34009 267 668 7 0 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 267 669-3 ou 34009 267 669 3 1 (30 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 267 670-1 ou 34009 267 670 1 3 (7 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 267 671-8 ou 34009 267 671 8 1 (10 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 267 672-4 ou 34009 267 672 4 2 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 267 673-0 ou 34009 267 673 0 3 (15 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 267 674-7 ou 34009 267 674 7 1 (20 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 267 675-3 ou 34009 267 675 3 2 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 267 677-6 ou 34009 267 677 6 1 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 761-3 ou 34009 583 761 3 9 (50 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 763-6 ou 34009 583 763 6 8 (56 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 764-2 ou 34009 583 764 2 9 (60 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 765-9 ou 34009 583 765 9 7 (98 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 766-5 ou 34009 583 766 5 8 (100 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 767-1 ou 34009 583 767 1 9 (120 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 768-8 ou 34009 583 768 8 7 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 769-4 ou 34009 583 769 4 8 (56 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 770-2 ou 34009 583 770 2 0 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 771-9 ou 34009 583 771 9 8 (98 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 772-5 ou 34009 583 772 5 9 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 773-1 ou 34009 583 773 1 0 (120 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, comprimé gastrorésistant (décision du 23 novembre 2012).
Spécialité dénommée RAMIPRIL VENIPHARM 10 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 145 694 0 :
VENIPHARM.
Composition : ramipril 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 908-8 ou 34009 267 908 8 2 (14 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 267 909-4 ou 34009 267 909 4 3 (15 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 267 910-2 ou 34009 267 910 2 5 (28 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 267 911-9 ou 34009 267 911 9 3 (30 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 267 912-5 ou 34009 267 912 5 4 (90 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 583 840-0 ou 34009 583 840 0 4 (100 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 10 mg, comprimé sécable (décision du 16 novembre 2012).
Spécialité dénommée ROPINIROLE EG LP 2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 062 383 1 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : ropinirole 2 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 371-1 ou 34009 221 371 1 7 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 221 372-8 ou 34009 221 372 8 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 221 373-4 ou 34009 221 373 4 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 221 374-0 ou 34009 221 374 0 7 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 221 375-7 ou 34009 221 375 7 5 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 221 376-3 ou 34009 221 376 3 6 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP LP 2 mg, comprimé à libération prolongée (décision du 2 novembre 2012).
Spécialité dénommée ROPINIROLE EG LP 4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongé ; code identifiant de spécialité : 6 071 689 0 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : ropinirole 4 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 577-6 ou 34009 223 577 6 8 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 223 578-2 ou 34009 223 578 2 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 223 579-9 ou 34009 223 579 9 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 223 580-7 ou 34009 223 580 7 9 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 223 581-3 ou 34009 223 581 3 0 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 223 583-6 ou 34009 223 583 6 9 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP LP 4 mg, comprimé à libération prolongée (décision du 2 novembre 2012).
Spécialité dénommée ROPINIROLE EG LP 8 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 027 461 8 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : ropinirole 8 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 584-2 ou 34009 223 584 2 0 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 223 585-9 ou 34009 223 585 9 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 223 586-5 ou 34009 223 586 5 9 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 223 587-1 ou 34009 223 587 1 0 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 223 588-8 ou 34009 223 588 8 8 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 223 589-4 ou 34009 223 589 4 9 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP LP 8 mg, comprimé à libération prolongée (décision du 2 novembre 2012).
Spécialité dénommée TOLTERODINE ACCORD 1 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 432 800 6 :
ACCORD HEALTHCARE France SAS.
Composition : toltérodine base 0,68 mg (sous forme de tartrate de toltérodine 1 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 414-5 ou 34009 267 414 5 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 1) ; 267 415-1 ou 34009 267 415 1 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 2) ; 267 416-8 ou 34009 267 416 8 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 4) ; cette spécialité est un générique de DETRUSITOL 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 30 novembre 2012).
Spécialité dénommée TOLTERODINE ACCORD 2 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 326 829 6 :
ACCORD HEALTHCARE France SAS.
Composition : toltérodine base 1,37 mg (sous forme de tartrate de toltérodine 2 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 411-6 ou 34009 267 411 6 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 1) ; 267 412-2 ou 34009 267 412 2 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 2) ; 267 413-9 ou 34009 267 413 9 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 4) ; cette spécialité est un générique de DETRUSITOL 2 mg, comprimé pelliculé (décision du 30 novembre 2012).
Spécialité dénommée VALSARTAN AUROBINDO 160 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 959 387 3 :
AUROBINDO PHARMA France SARL.
Composition : valsartan 160 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 884-8 ou 34009 266 884 8 6 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 885-4 ou 34009 266 885 4 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 886-0 ou 34009 266 886 0 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 887-7 ou 34009 266 887 7 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 888-3 ou 34009 266 888 3 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 890-8 ou 34009 266 890 8 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 891-4 ou 34009 266 891 4 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 892-0 ou 34009 266 892 0 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 893-7 ou 34009 266 893 7 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 894-3 ou 34009 266 894 3 8 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 896-6 ou 34009 266 896 6 7 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 512-3 ou 34009 583 512 3 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 583 514-6 ou 34009 583 514 6 4 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 583 515-2 ou 34009 583 515 2 5 (1 000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de TAREG 160 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 2 novembre 2012).
Spécialité dénommée VALSARTAN AUROBINDO 320 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 328 449 6 :
AUROBINDO PHARMA France SARL.
Composition : valsartan 320 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 147-7 ou 34009 267 147 7 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 267 148-3 ou 34009 267 148 3 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 267 150-8 ou 34009 267 150 8 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 267 151-4 ou 34009 267 151 4 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 267 152-0 ou 34009 267 152 0 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 267 153-7 ou 34009 267 153 7 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 267 154-3 ou 34009 267 154 3 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 267 156-6 ou 34009 267 156 6 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 267 157-2 ou 34009 267 157 2 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 267 158-9 ou 34009 267 158 9 2 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 583 593-3 ou 34009 583 593 3 0 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 595-6 ou 34009 583 595 6 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 583 596-2 ou 34009 583 596 2 0 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 583 597-9 ou 34009 583 597 9 8 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) (décision du 2 novembre 2012).
Spécialité dénommée VALSARTAN AUROBINDO 40 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 224 181 6 :
AUROBINDO PHARMA France SARL.
Composition : valsartan 40 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 860-1 ou 34009 266 860 1 7 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 861-8 ou 34009 266 861 8 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 862-4 ou 34009 266 862 4 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 863-0 ou 34009 266 863 0 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 864-7 ou 34009 266 864 7 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 865-3 ou 34009 266 865 3 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 867-6 ou 34009 266 867 6 5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 868-2 ou 34009 266 868 2 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 869-9 ou 34009 266 869 9 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 870-7 ou 34009 266 870 7 6 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 871-3 ou 34009 266 871 3 7 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 505-7 ou 34009 583 505 7 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 583 506-3 ou 34009 583 506 3 4 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 583 508-6 ou 34009 583 508 6 3 (1 000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 2 novembre 2012).
Spécialité dénommée VALSARTAN AUROBINDO 80 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 859 847 2 :
AUROBINDO PHARMA France SARL.
Composition : valsartan 80 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 873-6 ou 34009 266 873 6 6 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 874-2 ou 34009 266 874 2 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 875-9 ou 34009 266 875 9 5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 876-5 ou 34009 266 876 5 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 877-1 ou 34009 266 877 1 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 878-8 ou 34009 266 878 8 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 879-4 ou 34009 266 879 4 6 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 880-2 ou 34009 266 880 2 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 881-9 ou 34009 266 881 9 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 882-5 ou 34009 266 882 5 7 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 883-1 ou 34009 266 883 1 8 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 509-2 ou 34009 583 509 2 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 583 510-0 ou 34009 583 510 0 6 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 583 511-7 ou 34009 583 511 7 4 (1 000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de TAREG 80 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 2 novembre 2012).
Spécialité dénommée VALSARTAN PFIZER 160 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 610 071 3 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : valsartan 160 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 853-5 ou 34009 266 853 5 5 (14 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 854-1 ou 34009 266 854 1 6 (28 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 855-8 ou 34009 266 855 8 4 (30 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 856-4 ou 34009 266 856 4 5 (56 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 857-0 ou 34009 266 857 0 6 (90 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 858-7 ou 34009 266 858 7 4 (98 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 859-3 ou 34009 266 859 3 5 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 504-0 ou 34009 583 504 0 5 (1 000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de TAREG 160 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 30 novembre 2012).
Spécialité dénommée VALSARTAN PFIZER 40 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 413 871 5 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : valsartan 40 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 839-2 ou 34009 266 839 2 4 (14 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 840-0 ou 34009 266 840 0 6 (28 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 841-7 ou 34009 266 841 7 4 (30 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 842-3 ou 34009 266 842 3 5 (90 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 844-6 ou 34009 266 844 6 4 (98 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 845-2 ou 34009 266 845 2 5 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 502-8 ou 34009 583 502 8 3 (1 000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 30 novembre 2012).
Spécialité dénommée VALSARTAN PFIZER 80 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 924 879 5 :
AUROBINDO PHARMA France SARL.
Composition : valsartan 80 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 846-9 ou 34009 266 846 9 3 (14 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 847-5 ou 34009 266 847 5 4 (28 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 848-1 ou 34009 266 848 1 5 (30 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 849-8 ou 34009 266 849 8 3 (56 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 850-6 ou 34009 266 850 6 5 (90 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 851-2 ou 34009 266 851 2 6 (98 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 852-9 ou 34009 266 852 9 4 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 503-4 ou 34009 583 503 4 4 (1 000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de TAREG 80 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 30 novembre 2012).

Historique des versions

Nouvelles demandes du mois de novembre 2012
Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)
Novembre 2012

Spécialité dénommée ACETATE DE CYPROTERONE HAREFIELD 50 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 797 237 6 :
HAREFIELD PHARMA ASSOCIATES LIMITED.
Composition : acétate de cyprotérone 50 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 592-0 ou 34009 267 592 0 9 (20 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ANDROCUR 50 mg, comprimé sécable (décision du 26 novembre 2012).
Spécialité dénommée ACETATE DE CYPROTERONE HAREFIELD PHARMA ASSOCIATES 50 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 427 719 1 :
HAREFIELD PHARMA ASSOCIATES LIMITED.
Composition : acétate de cyprotérone 50 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 591-4 ou 34009 267 591 4 8 (20 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ANDROCUR 50 mg, comprimé sécable (décision du 26 novembre 2012).
Spécialité dénommée ACIDE IBANDRONIQUE PHARMAKI GENERICS 150 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 012 075 5 :
PHARMAKI GENERICS LTD.
Composition : acide ibandronique 150 mg (sous forme d'ibandronate monosodique monohydraté), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 550-6 ou 34009 267 550 6 5 (1 comprimé en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 267 551-2 ou 34009 267 551 2 6 (3 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 267 552-9 ou 34009 267 552 9 4 (1 comprimé en plaquette [aluminium]) ; 267 553-5 ou 34009 267 553 5 5 (3 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BONVIVA 150 mg, comprimé pelliculé (décision du 30 novembre 2012).
Spécialité dénommée ALOSTIL 5 %, mousse pour application cutanée en flacon pressurisé ; code identifiant de spécialité : 6 925 055 4 :
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France.
Composition : minoxidil 50 mg, pour 1 g de mousse pour application cutanée. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 604-5 ou 34009 266 604 5 1 (60 g en flacon pressurisé [polyamide imide/aluminium] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1) ; 266 605-1 ou 34009 266 605 1 2 (60 g en flacon pressurisé [polyamide imide/aluminium] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 3) (décision du 26 novembre 2012).
Spécialité dénommée BAUMADE, crème ; code identifiant de spécialité : 6 541 005 0 :
BIOGARAN.
Composition : glycérol 15 g, vaseline 8 g, paraffine liquide 2 g, pour 100 g. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 820-3 ou 34009 267 820 3 0 (50 g en tube [polyéthylène] ; boîte de 1) ; 267 822-6 ou 34009 267 822 6 9 (100 g en tube [polyéthylène] ; boîte de 1) ; 267 823-2 ou 34009 267 823 2 0 (150 g en tube [polyéthylène] ; boîte de 1) ; 267 824-9 ou 34009 267 824 9 8 (250 g en tube [polyéthylène] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de DEXERYL, crème en tube (décision du 26 novembre 2012).
Spécialité dénommée CANDESARTAN TEVA 16 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 735 107 0 :
TEVA SANTE.
Composition : candésartan cilexétil 16 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 303-5 ou 34009 266 303 5 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC-aluminium/PVC/acétate de polyvinyle]) ; 266 304-1 ou 34009 266 304 1 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC-aluminium/PVC/acétate de polyvinyle]) ; cette spécialité est un générique d'ATACAND 16 mg, comprimé sécable (décision du 2 novembre 2012).
Spécialité dénommée CANDESARTAN TEVA 32 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 351 175 9 :
TEVA SANTE.
Composition : candésartan cilexétil 32 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 305-8 ou 34009 266 305 8 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC-aluminium/PVC/acétate de polyvinyle]) ; 266 306-4 ou 34009 266 306 4 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC-aluminium/PVC/acétate de polyvinyle]) ; cette spécialité est un générique d'ATACAND 32 mg, comprimé sécable (décision du 2 novembre 2012).
Spécialité dénommée CANDESARTAN TEVA 4 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 746 787 2 :
TEVA SANTE.
Composition : candésartan cilexétil 4 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 297-5 ou 34009 266 297 5 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC-aluminium/PVC/acétate de polyvinyle]) ; 266 298-1 ou 34009 266 298 1 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC-aluminium/PVC/acétate de polyvinyle]) ; 266 299-8 ou 34009 266 299 8 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/polyéthylène]) ; 266 300-6 ou 34009 266 300 6 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/polyéthylène]) ; cette spécialité est un générique d'ATACAND 4 mg, comprimé sécable (décision du 2 novembre 2012).
Spécialité dénommée CANDESARTAN TEVA 8 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 322 407 9 :
TEVA SANTE.
Composition : candésartan cilexétil 8 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 301-2 ou 34009 266 301 2 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC-aluminium/PVC/acétate de polyvinyle]) ; 266 302-9 ou 34009 266 302 9 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC-aluminium/PVC/acétate de polyvinyle]) ; cette spécialité est un générique d'ATACAND 8 mg, comprimé sécable (décision du 2 novembre 2012).
Spécialité dénommée CEFPODOXIME AUROBINDO 100 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 345 931 2 :
AUROBINDO PHARMA France SARL.
Composition : cefpodoxime 100 mg (sous forme de cefpodoxime proxétil 130,45 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 699-6 ou 34009 266 699 6 6 (10 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC]) ; 583 452-0 ou 34009 583 452 0 3 (50 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC]) ; 583 453-7 ou 34009 583 453 7 1 (100 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique d'ORELOX 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 2 novembre 2012).
Spécialité dénommée CISATRACURIUM ACTAVIS 2 mg/ml, solution injectable pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 284 076 2 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : cisatracurium 2 mg (sous forme de bésilate de cisatracurium 2,68 mg), pour 1 ml de solution injectable/pour perfusion. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 583 825-1 ou 34009 583 825 1 2 (2,5 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 5) ; 583 826-8 ou 34009 583 826 8 0 (5 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 5) ; 583 827-4 ou 34009 583 827 4 1 (10 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 5) ; 583 828-0 ou 34009 583 828 0 2 (25 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 2) ; 583 829-7 ou 34009 583 829 7 0 (25 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 5) ; cette spécialité est un générique de NIMBEX 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion (décision du 30 novembre 2012).
Spécialité dénommée CLOPIDOGREL MYLAN 300 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 486 292 1 :
MYLAN SAS.
Composition : clopidogrel 300 mg (sous forme de bromhydrate de clopidogrel monohydraté), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 787-6 ou 34009 267 787 6 7 (1 comprimé en plaquette [PVC-aluminium] ; boîte de 4) ; 583 817-9 ou 34009 583 817 9 9 (1 comprimé en plaquette [PVC-aluminium] ; boîte de 30) ; 583 818-5 ou 34009 583 818 5 0 (1 comprimé en plaquette [PVC-aluminium] ; boîte de 100) ; 267 854-5 ou 34009 267 854 5 1 (1 comprimé en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium] ; boîte de 4) ; 583 819-1 ou 34009 583 819 1 1 (1 comprimé en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium] ; boîte de 30) ; 583 821-6 ou 34009 583 821 6 1 (1 comprimé en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium] ; boîte de 100) ; 583 822-2 ou 34009 583 822 2 2 (1 comprimé en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] ; boîte de 30) ; 583 823-9 ou 34009 583 823 9 0 (1 comprimé en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] ; boîte de 100) ; cette spécialité est un générique de PLAVIX 300 mg, comprimé pelliculé (décision du 30 novembre 2012).
Spécialité dénommée CLOROTEKAL 10 mg/ml, solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 931 692 6 :
NORDIC GROUP BV.
Composition : chlorhydrate de chloroprocaïne 10 mg, pour 1 ml de solution injectable. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 958-6 ou 34009 222 958 6 2 (5 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 10) (décision du 12 novembre 2012).
Spécialité dénommée COCLAMUL 1 %, crème ; code identifiant de spécialité : 6 932 940 0 :
VENIPHARM.
Composition : ciclopirox olamine 1 g, pour 100 g de crème. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 871-7 ou 34009 267 871 7 2 (30 g en tube [aluminium verni] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de MYCOSTER 1 %, crème (décision du 23 novembre 2012).
Spécialité dénommée DEXTRODOSE 15 mg/5 ml, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique ; code identifiant de spécialité : 6 584 774 4 :
UNITHER PHARMACEUTICALS.
Composition : bromhydrate de dextrométhorphane 15 mg, pour un sachet-dose de 5 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 072-7 ou 34009 267 072 7 9 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 15) ; 267 073-3 ou 34009 267 073 3 0 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 20) ; 267 075-6 ou 34009 267 075 6 9 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 25) (décision du 19 novembre 2012).
Spécialité dénommée DEXTROMETHORPHANE UNISTICK 15 mg/5 ml, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique ; code identifiant de spécialité : 6 994 905 2 :
UNITHER PHARMACEUTICALS.
Composition : bromhydrate de dextrométhorphane 15 mg, pour un sachet-dose de 5 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 067-3 ou 34009 267 067 3 9 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 15) ; 267 069-6 ou 34009 267 069 6 8 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 20) ; 267 070-4 ou 34009 267 070 4 0 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 25) (décision du 19 novembre 2012).
Spécialité dénommée DEXTROMETHORPHANE UNITHER 15 mg/5 ml, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique ; code identifiant de spécialité : 6 327 614 7 :
UNITHER PHARMACEUTICALS.
Composition : bromhydrate de dextrométhorphane 15 mg, pour un sachet-dose de 5 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 056-1 ou 34009 267 056 1 9 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 15) ; 267 058-4 ou 34009 267 058 4 8 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 20) ; 267 060-9 ou 34009 267 060 9 8 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 25 (décision du 19 novembre 2012).
Spécialité dénommée DEXTROMETHORPHANE UNITHER PHARMACEUTICALS 15 mg/5 ml, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique ; code identifiant de spécialité : 6 340 505 8 :
UNITHER PHARMACEUTICALS.
Composition : bromhydrate de dextrométhorphane 15 mg, pour un sachet-dose de 5 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 061-5 ou 34009 267 061 5 9 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 15) ; 267 062-1 ou 34009 267 062 1 0 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 20) ; 267 064-4 ou 34009 267 064 4 9 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 25) (décision du 19 novembre 2012).
Spécialité dénommée DONEPEZIL INTAS 10 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 678 263 0 :
INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED.
Composition : donépézil base 9,12 mg (sous forme de chlorhydrate de donépézil 10 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 261-0 ou 34009 266 261 0 5 (7 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 266 262-7 ou 34009 266 262 7 3 (28 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 266 263-3 ou 34009 266 263 3 4 (30 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 583 364-4 ou 34009 583 364 4 7 (50 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 583 365-0 ou 34009 583 365 0 8 (56 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 583 366-7 ou 34009 583 366 7 6 (60 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 583 367-3 ou 34009 583 367 3 7 (84 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 583 369-6 ou 34009 583 369 6 6 (98 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 583 370-4 ou 34009 583 370 4 8 (120 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 583 371-0 ou 34009 583 371 0 9 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 16 novembre 2012).
Spécialité dénommée DONEPEZIL INTAS 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 659 686 4 :
INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED.
Composition : donépézil base 4,56 mg (sous forme de chlorhydrate de donépézil 5 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 257-3 ou 34009 266 257 3 3 (7 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 266 259-6 ou 34009 266 259 6 2 (28 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 266 260-4 ou 34009 266 260 4 4 (30 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 583 357-8 ou 34009 583 357 8 5 (50 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 583 358-4 ou 34009 583 358 4 6 (56 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 583 359-0 ou 34009 583 359 0 7 (60 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 583 360-9 ou 34009 583 360 9 6 (84 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 583 361-5 ou 34009 583 361 5 7 (98 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 583 362-1 ou 34009 583 362 1 8 (120 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 583 363-8 ou 34009 583 363 8 6 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 16 novembre 2012).
Spécialité dénommée DOXYLAMINE BIOGARAN CONSEIL 15 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 533 099 2 :
BIOGARAN.
Composition : hydrogénosuccinate de doxylamine 15 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 898-9 ou 34009 266 898 9 6 (10 comprimés en tube [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de DONORMYL 15 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 16 novembre 2012).
Spécialité dénommée DOXYLAMINE GENODEX 15 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 633 582 5 :
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT.
Composition : hydrogénosuccinate de doxylamine 15 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 899-5 ou 34009 266 899 5 7 (10 comprimés en tube [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de DONORMYL 15 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 16 novembre 2012).
Spécialité dénommée EFFERALGANTAB 500 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 194 558 2 :
BRISTOL ― MYERS SQUIBB.
Composition : paracétamol 500 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 994-8 ou 34009 266 994 8 2 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 583 546-5 ou 34009 583 546 5 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) (décision du 23 novembre 2012).
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE RENANTOS 20 mg, comprimé gastrorésistant ; code identifiant de spécialité : 6 900 532 7 :
RENANTOS PHARMAVERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH.
Composition : ésoméprazole 20 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique dihydraté), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 243-4 ou 34009 224 243 4 7 (7 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 244-0 ou 34009 224 244 0 8 (14 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 245-7 ou 34009 224 245 7 6 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 20 mg, comprimé gastrorésistant (décision du 26 novembre 2012).
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE RENANTOS 40 mg, comprimé gastrorésistant ; code identifiant de spécialité : 6 292 385 2 :
RENANTOS PHARMAVERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH.
Composition : ésoméprazole 40 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique dihydraté), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 246-3 ou 34009 224 246 3 7 (7 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 248-6 ou 34009 224 248 6 6 (14 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 224 249-2 ou 34009 224 249 2 7 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 40 mg, comprimé gastrorésistant (décision du 30 novembre 2012).
Spécialité dénommée GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE BIOGARAN 15 %/8 %/2 %, crème ; code identifiant de spécialité : 6 607 701 5 :
BIOGARAN.
Composition : glycérol 15 g, vaseline 8 g, paraffine liquide 2 g, pour 100 g. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 825-5 ou 34009 267 825 5 9 (50 g en tube [polyéthylène] ; boîte de 1) ; 267 827-8 ou 34009 267 827 8 8 (100 g en tube [polyéthylène] ; boîte de 1) ; 267 826-1 ou 34009 267 826 1 0 (150 g en tube [polyéthylène] ; boîte de 1) ; 267 828-4 ou 34009 267 828 4 9 (250 g en tube [polyéthylène] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de DEXERYL, crème en tube (décision du 26 novembre 2012).
Spécialité dénommée GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE REF 15 %/8 %/2 %, crème ; code identifiant de spécialité : 6 710 068 0 :
BIOGARAN.
Composition : glycérol 15 g, vaseline 8 g, paraffine liquide 2 g, pour 100 g. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 829-0 ou 34009 267 829 0 0 (50 g en tube [polyéthylène] ; boîte de 1) ; 267 830-9 ou 34009 267 830 9 9 (100 g en tube [polyéthylène] ; boîte de 1) ; 267 831-5 ou 34009 267 831 5 0 (150 g en tube [polyéthylène] ; boîte de 1) ; 267 832-1 ou 34009 267 832 1 1 (250 g en tube [polyéthylène] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de DEXERYL, crème en tube (décision du 26 novembre 2012).
Spécialité dénommée HUMEX ADULTES TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE SANS SUCRE 15 mg/5 ml, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique ; code identifiant de spécialité : 6 891 317 4 :
Laboratoires URGO Soins & Santé.
Composition : bromhydrate de dextrométhorphane 15 mg, pour un sachet-dose de 5 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 833-8 ou 34009 267 833 8 9 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyacrylonitrile] ; boîte de 8) ; 267 834-4 ou 34009 267 834 4 0 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyacrylonitrile] ; boîte de 10) ; 267 076-2 ou 34009 267 076 2 0 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyacrylonitrile] ; boîte de 15) ; 267 077-9 ou 34009 267 077 9 8 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyacrylonitrile] ; boîte de 20) ; 267 078-5 ou 34009 267 078 5 9 (5 ml en sachet-dose [polyester/aluminium/polyacrylonitrile] ; boîte de 25 (décision du 19 novembre 2012).
Spécialité dénommée IPRATROPIUM ARCHIE SAMUEL 0,5 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose ; code identifiant de spécialité : 6 337 431 0 :
ARCHIE SAMUEL SRO.
Composition : bromure d'ipratropium anhydre 0,500 mg (sous forme de bromure d'ipratropium monohydraté 0,522 mg), pour un récipient unidose de 2 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 230-1 ou 34009 267 230 1 9 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 5) ; 267 231-8 ou 34009 267 231 8 7 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 10) ; 267 232-4 ou 34009 267 232 4 8 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 15) ; 267 233-0 ou 34009 267 233 0 9 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 20) ; 267 234-7 ou 34009 267 234 7 7 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 25) ; 267 235-3 ou 34009 267 235 3 8 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 30) ; 267 237-6 ou 34009 267 237 6 7 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 40) ; 267 238-2 ou 34009 267 238 2 8 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 50) ; 267 239-9 ou 34009 267 239 9 6 (2 ml en récipient unidose [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 60) ; cette spécialité est un générique d'ATROVENT ADULTES 0,5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (décision du 21 novembre 2012).
Spécialité dénommée LATANOPROST/TIMOLOL ARROW 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution ; code identifiant de spécialité : 6 385 079 1 :
Laboratoires GERDA.
Composition : latanoprost 50 microgrammes, timolol 5 mg (sous forme de maléate de timolol 6,8 mg), pour 1 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 521-6 ou 34009 267 521 6 3 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] avec fermeture de sécurité ; boîte de 1) ; 267 522-2 ou 34009 267 522 2 4 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] avec fermeture de sécurité ; boîte de 3) ; 583 679-5 ou 34009 583 679 5 3 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] avec fermeture de sécurité ; boîte de 6) ; cette spécialité est un générique de XALACOM 50 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution (décision du 19 novembre 2012).
Spécialité dénommée LATANOPROST/TIMOLOL QUIVER 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution ; code identifiant de spécialité : 6 446 859 5 :
Laboratoires GERDA.
Composition : latanoprost 50 microgrammes, timolol 5 mg (sous forme de maléate de timolol 6,8 mg), pour 1 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 518-5 ou 34009 267 518 5 2 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] avec fermeture de sécurité ; boîte de 1) ; 267 519-1 ou 34009 267 519 1 3 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] avec fermeture de sécurité ; boîte de 3) ; 583 678-9 ou 34009 583 678 9 2 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] avec fermeture de sécurité ; boîte de 6) ; cette spécialité est un générique de XALACOM 50 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution (décision du 19 novembre 2012).
Spécialité dénommée MYCONAIL 80 mg/g, vernis à ongles médicamenteux ; code identifiant de spécialité : 6 262 817 9 :
LABORATOIRES BAILLEUL-BIORGA.
Composition : ciclopirox 80 mg, pour 1 gramme de vernis à ongles médicamenteux. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 856-9 ou 34009 222 856 9 6 (3,3 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 222 857-5 ou 34009 222 857 5 7 (6,6 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) (décision du 7 novembre 2012).
Spécialité dénommée OXYBUTYNINE ACCORD 5 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 119 868 9 :
ACCORD HEALTHCARE France SAS.
Composition : chlorhydrate d'oxybutynine 5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 159-5 ou 34009 267 159 5 3 (6 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 267 160-3 ou 34009 267 160 3 5 (20 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 267 162-6 ou 34009 267 162 6 4 (21 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 267 163-2 ou 34009 267 163 2 5 (28 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 267 164-9 ou 34009 267 164 9 3 (30 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 267 165-5 ou 34009 267 165 5 4 (50 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 267 941-5 ou 34009 267 941 5 6 (56 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 267 166-1 ou 34009 267 166 1 5 (60 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 267 167-8 ou 34009 267 167 8 3 (84 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 267 168-4 ou 34009 267 168 4 4 (100 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 267 169-0 ou 34009 267 169 0 5 (6 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 267 170-9 ou 34009 267 170 9 4 (20 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 267 171-5 ou 34009 267 171 5 5 (21 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 267 172-1 ou 34009 267 172 1 6 (28 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 267 173-8 ou 34009 267 173 8 4 (30 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 267 174-4 ou 34009 267 174 4 5 (50 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 267 942-1 ou 34009 267 942 1 7 (56 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 267 175-0 ou 34009 267 175 0 6 (60 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 267 176-7 ou 34009 267 176 7 4 (84 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 267 177-3 ou 34009 267 177 3 5 (100 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DITROPAN 5 mg, comprimé sécable (décision du 16 novembre 2012).
Spécialité dénommée OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE MESSER FRANCE, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe et pour récipient cryogénique fixe ; code identifiant de spécialité : 6 698 366 5 :
MESSER FRANCE SAS.
Composition : oxygène q.s. (sous une pression de 10 à 15 bar, de ― 155 à ― 145 °C). ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 229-3 ou 34009 267 229 3 7 (oxygène médicinal liquide pour récipient cryogénique fixe, par fraction de 100 l [soit 85,4 m³ de gaz sous pression de 1 bar à 15 °C]) ; 583 618-6 ou 34009 583 618 6 9 (oxygène médicinal liquide pour évaporateur fixe, par fraction de 100 l [soit 85,4 m³ de gaz sous pression de 1 bar à 15 °C]) (décision du 19 novembre 2012).
Spécialité dénommée OXYGENE MEDICINAL MESSER FRANCE 200 bar, gaz pour inhalation, en bouteille ; code identifiant de spécialité : 6 522 645 6 :
MESSER FRANCE SAS.
Composition : oxygène q.s. (sous une pression de 200 bar). ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 225-8 ou 34009 267 225 8 6 (bouteille de 2 l en acier [corps et ogive peints selon une couleur normalisée], munie d'un robinet en laiton avec manodétendeur et prises normalisées) ; 267 226-4 ou 34009 267 226 4 7 (bouteille de 5 l en acier [corps et ogive peints selon une couleur normalisée], munie d'un robinet en laiton avec manodétendeur et prises normalisées) ; 267 227-0 ou 34009 267 227 0 8 (bouteille de 20 l en acier [corps et ogive peints selon une couleur normalisée], munie d'un robinet en laiton avec manodétendeur et prises normalisées) ; 267 228-7 ou 34009 267 228 7 6 (bouteille de 50 l en acier [corps et ogive peints selon une couleur normalisée], munie d'un robinet en laiton à pression résiduelle avec raccord de sortie normalisé) ; 583 615-7 ou 34009 583 615 7 9 (8 bouteilles de 50 l en acier, maintenues en position verticale dans un cadre métallique (bouteilles ou panneaux peints selon une couleur normalisée], reliées par des lyres munies d'une vanne en laiton à pression résiduelle avec raccord de sortie normalisé) ; 583 616-3 ou 34009 583 616 3 0 (18 bouteilles de 50 l en acier, maintenues en position verticale dans un cadre métallique (bouteilles ou panneaux peints selon une couleur normalisée], reliées par des lyres munies d'une vanne en laiton à pression résiduelle avec raccord de sortie normalisé) (décision du 19 novembre 2012).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE ZF 20 mg, comprimé gastrorésistant ; code identifiant de spécialité : 6 006 529 4 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : pantoprazole 20 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 22,56 mg), pour un comprimé ; code(s) identifiant(s) de présentation : 267 650-0 ou 34009 267 650 0 2 (7 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 267 651-7 ou 34009 267 651 7 0 (14 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 267 652-3 ou 34009 267 652 3 1 (7 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 267 654-6 ou 34009 267 654 6 0 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de PANTOZOL CONTROL 20 mg, comprimé gastrorésistant (décision du 30 novembre 2012).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE ZYDUS FRANCE 40 mg, comprimé gastrorésistant ; code identifiant de spécialité : 6 254 143 6 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : pantoprazole 40 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 45,11 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 663-5 ou 34009 267 663 5 1 (7 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 267 664-1 ou 34009 267 664 1 2 (10 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 267 665-8 ou 34009 267 665 8 0 (14 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 267 666-4 ou 34009 267 666 4 1 (15 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 267 667-0 ou 34009 267 667 0 2 (20 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 267 668-7 ou 34009 267 668 7 0 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 267 669-3 ou 34009 267 669 3 1 (30 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 267 670-1 ou 34009 267 670 1 3 (7 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 267 671-8 ou 34009 267 671 8 1 (10 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 267 672-4 ou 34009 267 672 4 2 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 267 673-0 ou 34009 267 673 0 3 (15 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 267 674-7 ou 34009 267 674 7 1 (20 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 267 675-3 ou 34009 267 675 3 2 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 267 677-6 ou 34009 267 677 6 1 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 761-3 ou 34009 583 761 3 9 (50 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 763-6 ou 34009 583 763 6 8 (56 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 764-2 ou 34009 583 764 2 9 (60 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 765-9 ou 34009 583 765 9 7 (98 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 766-5 ou 34009 583 766 5 8 (100 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 767-1 ou 34009 583 767 1 9 (120 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 768-8 ou 34009 583 768 8 7 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 769-4 ou 34009 583 769 4 8 (56 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 770-2 ou 34009 583 770 2 0 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 771-9 ou 34009 583 771 9 8 (98 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 772-5 ou 34009 583 772 5 9 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 773-1 ou 34009 583 773 1 0 (120 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, comprimé gastrorésistant (décision du 23 novembre 2012).
Spécialité dénommée RAMIPRIL VENIPHARM 10 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 145 694 0 :
VENIPHARM.
Composition : ramipril 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 908-8 ou 34009 267 908 8 2 (14 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 267 909-4 ou 34009 267 909 4 3 (15 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 267 910-2 ou 34009 267 910 2 5 (28 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 267 911-9 ou 34009 267 911 9 3 (30 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 267 912-5 ou 34009 267 912 5 4 (90 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 583 840-0 ou 34009 583 840 0 4 (100 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 10 mg, comprimé sécable (décision du 16 novembre 2012).
Spécialité dénommée ROPINIROLE EG LP 2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 062 383 1 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : ropinirole 2 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 371-1 ou 34009 221 371 1 7 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 221 372-8 ou 34009 221 372 8 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 221 373-4 ou 34009 221 373 4 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 221 374-0 ou 34009 221 374 0 7 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 221 375-7 ou 34009 221 375 7 5 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 221 376-3 ou 34009 221 376 3 6 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP LP 2 mg, comprimé à libération prolongée (décision du 2 novembre 2012).
Spécialité dénommée ROPINIROLE EG LP 4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongé ; code identifiant de spécialité : 6 071 689 0 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : ropinirole 4 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 577-6 ou 34009 223 577 6 8 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 223 578-2 ou 34009 223 578 2 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 223 579-9 ou 34009 223 579 9 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 223 580-7 ou 34009 223 580 7 9 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 223 581-3 ou 34009 223 581 3 0 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 223 583-6 ou 34009 223 583 6 9 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP LP 4 mg, comprimé à libération prolongée (décision du 2 novembre 2012).
Spécialité dénommée ROPINIROLE EG LP 8 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 027 461 8 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : ropinirole 8 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 584-2 ou 34009 223 584 2 0 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 223 585-9 ou 34009 223 585 9 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 223 586-5 ou 34009 223 586 5 9 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polychlortrifluoroéthylène/aluminium]) ; 223 587-1 ou 34009 223 587 1 0 (21 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 223 588-8 ou 34009 223 588 8 8 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 223 589-4 ou 34009 223 589 4 9 (84 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de REQUIP LP 8 mg, comprimé à libération prolongée (décision du 2 novembre 2012).
Spécialité dénommée TOLTERODINE ACCORD 1 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 432 800 6 :
ACCORD HEALTHCARE France SAS.
Composition : toltérodine base 0,68 mg (sous forme de tartrate de toltérodine 1 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 414-5 ou 34009 267 414 5 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 1) ; 267 415-1 ou 34009 267 415 1 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 2) ; 267 416-8 ou 34009 267 416 8 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 4) ; cette spécialité est un générique de DETRUSITOL 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 30 novembre 2012).
Spécialité dénommée TOLTERODINE ACCORD 2 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 326 829 6 :
ACCORD HEALTHCARE France SAS.
Composition : toltérodine base 1,37 mg (sous forme de tartrate de toltérodine 2 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 411-6 ou 34009 267 411 6 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 1) ; 267 412-2 ou 34009 267 412 2 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 2) ; 267 413-9 ou 34009 267 413 9 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 4) ; cette spécialité est un générique de DETRUSITOL 2 mg, comprimé pelliculé (décision du 30 novembre 2012).
Spécialité dénommée VALSARTAN AUROBINDO 160 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 959 387 3 :
AUROBINDO PHARMA France SARL.
Composition : valsartan 160 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 884-8 ou 34009 266 884 8 6 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 885-4 ou 34009 266 885 4 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 886-0 ou 34009 266 886 0 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 887-7 ou 34009 266 887 7 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 888-3 ou 34009 266 888 3 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 890-8 ou 34009 266 890 8 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 891-4 ou 34009 266 891 4 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 892-0 ou 34009 266 892 0 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 893-7 ou 34009 266 893 7 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 894-3 ou 34009 266 894 3 8 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 896-6 ou 34009 266 896 6 7 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 512-3 ou 34009 583 512 3 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 583 514-6 ou 34009 583 514 6 4 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 583 515-2 ou 34009 583 515 2 5 (1 000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de TAREG 160 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 2 novembre 2012).
Spécialité dénommée VALSARTAN AUROBINDO 320 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 328 449 6 :
AUROBINDO PHARMA France SARL.
Composition : valsartan 320 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 147-7 ou 34009 267 147 7 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 267 148-3 ou 34009 267 148 3 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 267 150-8 ou 34009 267 150 8 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 267 151-4 ou 34009 267 151 4 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 267 152-0 ou 34009 267 152 0 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 267 153-7 ou 34009 267 153 7 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 267 154-3 ou 34009 267 154 3 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 267 156-6 ou 34009 267 156 6 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 267 157-2 ou 34009 267 157 2 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 267 158-9 ou 34009 267 158 9 2 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 583 593-3 ou 34009 583 593 3 0 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 595-6 ou 34009 583 595 6 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 583 596-2 ou 34009 583 596 2 0 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 583 597-9 ou 34009 583 597 9 8 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) (décision du 2 novembre 2012).
Spécialité dénommée VALSARTAN AUROBINDO 40 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 224 181 6 :
AUROBINDO PHARMA France SARL.
Composition : valsartan 40 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 860-1 ou 34009 266 860 1 7 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 861-8 ou 34009 266 861 8 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 862-4 ou 34009 266 862 4 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 863-0 ou 34009 266 863 0 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 864-7 ou 34009 266 864 7 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 865-3 ou 34009 266 865 3 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 867-6 ou 34009 266 867 6 5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 868-2 ou 34009 266 868 2 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 869-9 ou 34009 266 869 9 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 870-7 ou 34009 266 870 7 6 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 871-3 ou 34009 266 871 3 7 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 505-7 ou 34009 583 505 7 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 583 506-3 ou 34009 583 506 3 4 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 583 508-6 ou 34009 583 508 6 3 (1 000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 2 novembre 2012).
Spécialité dénommée VALSARTAN AUROBINDO 80 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 859 847 2 :
AUROBINDO PHARMA France SARL.
Composition : valsartan 80 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 873-6 ou 34009 266 873 6 6 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 874-2 ou 34009 266 874 2 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 875-9 ou 34009 266 875 9 5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 876-5 ou 34009 266 876 5 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 877-1 ou 34009 266 877 1 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 878-8 ou 34009 266 878 8 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 879-4 ou 34009 266 879 4 6 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 880-2 ou 34009 266 880 2 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 881-9 ou 34009 266 881 9 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 882-5 ou 34009 266 882 5 7 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 883-1 ou 34009 266 883 1 8 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 509-2 ou 34009 583 509 2 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 583 510-0 ou 34009 583 510 0 6 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 583 511-7 ou 34009 583 511 7 4 (1 000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de TAREG 80 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 2 novembre 2012).
Spécialité dénommée VALSARTAN PFIZER 160 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 610 071 3 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : valsartan 160 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 853-5 ou 34009 266 853 5 5 (14 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 854-1 ou 34009 266 854 1 6 (28 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 855-8 ou 34009 266 855 8 4 (30 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 856-4 ou 34009 266 856 4 5 (56 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 857-0 ou 34009 266 857 0 6 (90 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 858-7 ou 34009 266 858 7 4 (98 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 859-3 ou 34009 266 859 3 5 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 504-0 ou 34009 583 504 0 5 (1 000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de TAREG 160 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 30 novembre 2012).
Spécialité dénommée VALSARTAN PFIZER 40 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 413 871 5 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : valsartan 40 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 839-2 ou 34009 266 839 2 4 (14 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 840-0 ou 34009 266 840 0 6 (28 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 841-7 ou 34009 266 841 7 4 (30 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 842-3 ou 34009 266 842 3 5 (90 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 844-6 ou 34009 266 844 6 4 (98 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 845-2 ou 34009 266 845 2 5 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 502-8 ou 34009 583 502 8 3 (1 000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 30 novembre 2012).
Spécialité dénommée VALSARTAN PFIZER 80 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 924 879 5 :
AUROBINDO PHARMA France SARL.
Composition : valsartan 80 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 846-9 ou 34009 266 846 9 3 (14 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 847-5 ou 34009 266 847 5 4 (28 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 848-1 ou 34009 266 848 1 5 (30 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 849-8 ou 34009 266 849 8 3 (56 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 850-6 ou 34009 266 850 6 5 (90 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 851-2 ou 34009 266 851 2 6 (98 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 266 852-9 ou 34009 266 852 9 4 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 503-4 ou 34009 583 503 4 4 (1 000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de TAREG 80 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 30 novembre 2012).