En application des articles R. 163-2 (Dispositions relatives aux médicaments remboursables et leur prise en charge par la sécurité sociale) à R. 163-7 (Radiation des médicaments des listes de remboursement) du code de la sécurité sociale, il est constaté que le renouvellement d'inscription des spécialités ci-dessous sur la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux a pris effet à compter des dates suivantes dans les indications remboursables jusqu'à ces dates :
| N° CIP | PRÉSENTATION | DATE D'EFFET |
|---|---|---|
| 302 672-1 | ARACYTINE 100 mg (cytarabine), poudre et solvant pour solution injectable, poudre en flacon + 5 ml de solvant en ampoule (B/1) (laboratoires PFIZER) | 31 décembre 2005 |
| 343 675-5 | BRISTAMOX 1 g (amoxicilline trihydratée), comprimés pour suspension buvable (B/6) (laboratoires BRISTOL-MYERS SQUIBB) | 19 mars 2006 |
| 315 833-9 | BRISTAMOX 500 mg (amoxicilline), gélules Gé (B/12) (laboratoires BRISTOL-MYERS SQUIBB) | 19 mars 2006 |
| 317 034-6 | BRISTAMOX 125 mg/5 ml (amoxicilline), poudre pour suspension buvable Gé, 30 g en flacon avec cuillère-mesure (laboratoires BRISTOL-MYERS SQUIBB) | 19 mars 2006 |
| 317 032-3 | BRISTAMOX 250 mg/5 ml (amoxicilline), poudre pour suspension buvable Gé, 30 g en flacon avec cuillère-mesure (laboratoires BRISTOL-MYERS SQUIBB) | 19 mars 2006 |
| 320 267-8 | BRISTAMOX 500 mg/5 ml (amoxicilline), poudre pour suspension buvable Gé, 30 g en flacon avec cuillère-mesure (laboratoires BRISTOL-MYERS SQUIBB) | 19 mars 2006 |
| 351 779-0 | CETROTIDE 0,25 mg (acétate de cétrorélix), poudre et solvant pour solution injectable, 55,7 mg de poudre en flacon + 1 ml de solvant en seringue préremplie (B/1) (laboratoires SERONO FRANCE SA) | 8 juin 2005 |
| 351 781-5 | CETROTIDE 3 mg (acétate de cétrorélix), poudre et solvant pour solution injectable, 167,7 mg de poudre en flacon + 3 ml de solvant en seringue préremplie (B/1) (laboratoires SERONO FRANCE SA) | 8 juin 2005 |
| 327 878-2 | DILATRANE 50 mg (théophylline), gélules à libération prolongée (B/30) (laboratoires SERP [Société d'Etudes et de Recherches Pharmaceutiques]) | 31 décembre 2006 |
| 303 177-4 | DILATRANE 100 mg (théophylline), gélules à libération prolongée (B/30) (laboratoires SERP [Société d'Etudes et de Recherches Pharmaceutiques]) | 31 décembre 2006 |
| 303 176-8 | DILATRANE 200 mg (théophylline), gélules à libération prolongée (B/30) (laboratoires SERP [Société d'Etudes et de Recherches Pharmaceutiques]) | 31 décembre 2006 |
| 327 879-9 | DILATRANE 300 mg (théophylline), gélules à libération prolongée (B/30) (laboratoires SERP [Société d'Etudes et de Recherches Pharmaceutiques]) | 31 décembre 2006 |
| 303 178-0 | DILATRANE 1 %, sirop, 200 ml en flacon (laboratoires SERP [Société d'Etudes et de Recherches Pharmaceutiques]) | 31 décembre 2006 |
| 368 932-1 | DILTIAZEM SANDOZ LP 90 mg, gélules à libération prolongée (B/28) (laboratoires SANDOZ) | 12 mars 2006 |
| 368 928-4 | DILTIAZEM SANDOZ LP 120 mg, gélules à libération prolongée (B/28) (laboratoires SANDOZ) | 12 mars 2006 |
| 351 670-9 | ENGERIX B 10 microgrammes/0,5 ml, vaccin de l'hépatite B recombinant adsorbé, suspension injectable, 0,5 ml en seringue backstop pré-remplie (B/1) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE) | 30 décembre 2005 |
| 351 669-0 | ENGERIX B 20 microgrammes/1 ml, vaccin de l'hépatite B recombinant adsorbé, suspension injectable, 1 ml en seringue backstop pré-remplie (B/1) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE) | 30 décembre 2005 |
| 345 820-2 | EQUANIL. 250 mg (méprobamate), comprimés enrobés (B/30) (laboratoires SANOFI-AVENTIS FRANCE) | 26 mars 2006 |
| 345 821-9 | EQUANIL. 400 mg (méprobamate), comprimés enrobés sécables(B/30) (laboratoires SANOFI-AVENTIS FRANCE) | 26 mars 2006 |
| 303 689-5 | EQUANIL. 400 mg/5 ml (méprobamate), solution injectable IM, 5 ml en ampoule (B/10) (laboratoires SANOFI-AVENTIS FRANCE) | 26 mars 2006 |
| 352 866-4 | ESTALIS 50 microgrammes/250 microgrammes/24 heures (estradiol hemihydraté, acétate de noréthistérone), dispositif transdermique en sachet (B/8) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) | 29 avril 2006 |
| 329 726-5 | ESTRADERM TTS 25 (estradiol), dispositif transdermique sous sachet (B/8) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) | 21 novembre 2005 |
| 329 729-4 | ESTRADERM TTS 50 (estradiol), dispositif transdermique sous sachet (B/8) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) | 21 novembre 2005 |
| 329 732-5 | ESTRADERM TTS 100 (estradiol), dispositif transdermique sous sachet (B/8) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) | 21 novembre 2005 |
| 359 178-6 | ESTRADIOL NOVARTIS 37,5 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique en sachet (B/8) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) | 21 novembre 2005 |
| 359 181-7 | ESTRADIOL NOVARTIS 50 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique en sachet (B/8) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) | 21 novembre 2005 |
| 359 185-2 | ESTRADIOL NOVARTIS 75 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique en sachet (B/8) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) | 21 novembre 2005 |
| 359 188-1 | ESTRADIOL NOVARTIS 100 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique en sachet (B/8) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) | 21 novembre 2005 |
| 342 500-7 | EUROBIOL 25 000 U, microgranules gastro-résistants en gélules sous plaquettes thermoformées (B/90) (laboratoires MAYOLY-SPINDLER) | 4 novembre 2005 |
| 353 490-8 | FEGENOR 67 mg (fénofibrate), gélules Gé (B/60) (laboratoires LEURQUIN MEDIOLANUM) | 25 novembre 2005 |
| 357 601-9 | FEGENOR 140 mg (fénofibrate), gélules (B/30) (laboratoires LEURQUIN MEDIOLANUM) | 25 novembre 2005 |
| 353 492-0 | FEGENOR 200 mg (fénofibrate), gélules Gé (B/30) (laboratoires LEURQUIN MEDIOLANUM) | 25 novembre 2005 |
| 316 122-9 | HICONCIL 500 mg (amoxicilline), gélules (B/12) (laboratoires BRISTOL-MYERS SQUIBB) | 19 mars 2006 |
| 317 614-2 | HICONCIL 125 mg/5 ml (amoxicilline), poudre pour suspension buvable, 30 g en flacon correspondant à 60 ml de sirop (laboratoires BRISTOL-MYERS SQUIBB) | 19 mars 2006 |
| 317 615-9 | HICONCIL 250 mg/5 ml (amoxicilline), poudre pour suspension buvable, 30 g en flacon correspondant à 60 ml de sirop (laboratoires BRISTOL-MYERS SQUIBB) | 19 mars 2006 |
| 320 266-1 | HICONCIL 500 mg/5 ml (amoxicilline), poudre pour suspension buvable, 30 g en flacon correspondant à 60 ml de sirop (laboratoires BRISTOL-MYERS SQUIBB) | 19 mars 2006 |
| 350 134-6 | MENOREST 25 microgrammes/24 heures (estradiol), dispositif transdermique en sachet (B/8) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) | 21 novembre 2005 |
| 338 247-9 | MENOREST 37,5 microgrammes/24 heures (estradiol), dispositif transdermique (3,28 mg/11 cm²) en sachet (B/8) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) | 21 novembre 2005 |
| 338 239-6 | MENOREST 50 microgrammes/24 heures (estradiol), dispositif transdermique (4,33 mg/14,5 cm²) en sachet (B/8) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) | 21 novembre 2005 |
| 338 241-0 | MENOREST 75 microgrammes/24 heures (estradiol), dispositif transdermique (6,57 mg/22 cm²) en sachets (B/8) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) | 21 novembre 2005 |
| 338 243-3 | MENOREST 100 microgrammes/24 heures (estradiol), dispositif transdermique (8,66 mg/29 cm²) en sachet (B/8) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) | 21 novembre 2005 |
| 341 487-7 | MOEX 7,5 mg (chlorhydrate de moexipril), comprimés pelliculés sécables (B/30) (laboratoires SCHWARZ PHARMA) | 4 janvier 2006 |
| 341 488-3 | MOEX 15 mg (chlorhydrate de moexipril), comprimés pelliculés sécables (B/30) (laboratoires SCHWARZ PHARMA) | 4 janvier 2006 |
| 332 092-3 | MONURIL adulte 3 g (fosfomycine trométamol), granulés pour solution buvable, 8 g en sachet (B/1) (laboratoires ZAMBON FRANCE SA) | 15 février 2006 |
| 362 088-4 | PROGESTAN 100 mg (progestérone), capsules molles ou capsules molles vaginales Gé (B/30) (laboratoires BESINS INTERNATIONAL) | 30 août 2005 |
| 362 084-9 | PROGESTAN 200 mg (progestérone), capsules molles ou capsules molles vaginales Gé (B/15) (laboratoires BESINS INTERNATIONAL) | 30 août 2005 |
| 351 720-6 | REGRANEX 0,01 % (bécaplermine), gel, 15 g en tube (laboratoires ETHICON SAS) | 22 mars 2006 |
| 329 935-3 | RIFATER (rifampicine, isoniazide, pyrazinamide), comprimés enrobés (B/60) (laboratoires AVENTIS) | 16 mai 2006 |
| 329 540-9 | RIFINAH 300 mg/150 mg (rifampicine, isoniazide), comprimés enrobés (B/30) (laboratoires AVENTIS) | 16 mai 2006 |
| 352 573-7 | ROFERON-A 3 M UI/0,5 ml (interféron alfa-2a), solution injectable, 0,5 ml en seringue préremplie (B/1) (laboratoires ROCHE) | 14 octobre 2005 |
| 352 577-2 | ROFERON-A 3 M UI/0,5 ml (interféron alfa-2a), solution injectable, 0,5 ml en seringue préremplie (B/12) (laboratoires ROCHE) | 14 octobre 2005 |
| 352 557-1 | ROFERON-A 4,5 M UI/0,5 ml (interféron alfa-2a), solution injectable, 0,5 ml en seringue préremplie (B/1) (laboratoires ROCHE) | 14 octobre 2005 |
| 352 560-2 | ROFERON-A 4,5 M UI/0,5 ml (interféron alfa-2a), solution injectable, 0,5 ml en seringue préremplie (B/12) (laboratoires ROCHE) | 14 octobre 2005 |
| 352 562-5 | ROFERON-A 6 M UI/0,5 ml (interféron alfa-2a), solution injectable, 0,5 ml en seringue préremplie (B/1) (laboratoires ROCHE) | 14 octobre 2005 |
| 352 565-4 | ROFERON-A 6 M UI/0,5 ml (interféron alfa-2a), solution injectable, 0,5 ml en seringue préremplie (B/12) (laboratoires ROCHE) | 14 octobre 2005 |
| 352 567-7 | ROFERON-A 9 M UI/0,5 ml (interféron alfa-2a), solution injectable, 0,5 ml en seringue préremplie (B/1) (laboratoires ROCHE) | 14 octobre 2005 |
| 352 571-4 | ROFERON-A 9 M UI/0,5 ml (interféron alfa-2a), solution injectable, 0,5 ml en seringue préremplie (B/12) (laboratoires ROCHE) | 14 octobre 2005 |
| 360 770-2 | ROFERON-A 18 M UI/0,5 ml (interféron alfa-2a), solution injectable en seringue préremplie (B/1) (laboratoires ROCHE) | 14 octobre 2005 |
| 360 773-1 | ROFERON-A 18 M UI/0,5 ml (interféron alfa-2a), solution injectable en seringue préremplie (B/12) (laboratoires ROCHE) | 14 octobre 2005 |
| 332 277-3 | THEPRUBICINE 10 mg (pirarubicine), lyophilisat et solution pour usage parentéral (IV), lyophilisat en flacon + 5 ml de solvant en ampoule (B/1) (laboratoires AVENTIS) | 31 décembre 2005 |
| 332 279-6 | THEPRUBICINE 20 mg (pirarubicine), lyophilisat et solution pour usage parentéral (IV), lyophilisat en flacon + 10 ml de solvant en ampoule (B/1) (laboratoires AVENTIS) | 31 décembre 2005 |
| 332 280-4 | THEPRUBICINE 50 mg (pirarubicine), lyophilisat et solution pour usage parentéral (IV), lyophilisat en flacon + 25 ml de solvant en flacon (B/1) (laboratoires AVENTIS) | 31 décembre 2005 |
| 352 509-7 | TRIMEBUTINE ZYDUS 100 mg, comprimés (B/30) (laboratoires ZYDUS FRANCE) | 23 septembre 2005 |
| 323 275-1 | UTROGESTAN 100 mg (progestérone), capsules molles orales ou vaginales (B/30) (laboratoires BESINS INTERNATIONAL) | 30 août 2005 |
| 348 399-6 | UTROGESTAN 200 mg (progestérone), capsules molles orales ou vaginales (B/15) (laboratoires BESINS INTERNATIONAL) | 30 août 2005 |
| 358 580-5 | VIVELLEDOT 37,5 microgrammes/24 heures (estradiol), dispositif transdermique en sachet (B/8) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) | 21 novembre 2005 |
| 358 583-4 | VIVELLEDOT 50 microgrammes/24 heures (estradiol), dispositif transdermique en sachet (B/8) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) | 21 novembre 2005 |
| 358 586-3 | VIVELLEDOT 75 microgrammes/24 heures (estradiol), dispositif transdermique en sachet (B/8) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) | 21 novembre 2005 |
| 358 590-0 | VIVELLEDOT 100 microgrammes/24 heures (estradiol), dispositif transdermique en sachet (B/8) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) | 21 novembre 2005 |
Rectificatif
Dans l'avis (NOR : SJSS0766730V), publié au Journal officiel du 3 octobre 2007, pour la date d'effet concernant la spécialité 332 823-8 Uridoz Adulte 3 g, au lieu de : « 25 février 2006 », lire : « 15 février 2006 ».