En application des articles R. 163-2 à R. 163-7 du code de la sécurité sociale, il est constaté que le renouvellement d'inscription des spécialités ci-dessous sur la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux a pris effet à compter des dates suivantes dans les indications remboursables jusqu'à ces dates :

| N° CIP | PRÉSENTATION | DATE D'EFFET | |---------|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-----------------| |302 672-1| ARACYTINE 100 mg (cytarabine), poudre et solvant pour solution injectable, poudre en flacon + 5 ml de solvant en ampoule (B/1) (laboratoires PFIZER) |31 décembre 2005 | |343 675-5| BRISTAMOX 1 g (amoxicilline trihydratée), comprimés pour suspension buvable (B/6) (laboratoires BRISTOL-MYERS SQUIBB) | 19 mars 2006 | |315 833-9| BRISTAMOX 500 mg (amoxicilline), gélules Gé (B/12) (laboratoires BRISTOL-MYERS SQUIBB) | 19 mars 2006 | |317 034-6| BRISTAMOX 125 mg/5 ml (amoxicilline), poudre pour suspension buvable Gé, 30 g en flacon avec cuillère-mesure (laboratoires BRISTOL-MYERS SQUIBB) | 19 mars 2006 | |317 032-3| BRISTAMOX 250 mg/5 ml (amoxicilline), poudre pour suspension buvable Gé, 30 g en flacon avec cuillère-mesure (laboratoires BRISTOL-MYERS SQUIBB) | 19 mars 2006 | |320 267-8| BRISTAMOX 500 mg/5 ml (amoxicilline), poudre pour suspension buvable Gé, 30 g en flacon avec cuillère-mesure (laboratoires BRISTOL-MYERS SQUIBB) | 19 mars 2006 | |351 779-0|CETROTIDE 0,25 mg (acétate de cétrorélix), poudre et solvant pour solution injectable, 55,7 mg de poudre en flacon + 1 ml de solvant en seringue préremplie (B/1) (laboratoires SERONO FRANCE SA)| 8 juin 2005 | |351 781-5| CETROTIDE 3 mg (acétate de cétrorélix), poudre et solvant pour solution injectable, 167,7 mg de poudre en flacon + 3 ml de solvant en seringue préremplie (B/1) (laboratoires SERONO FRANCE SA) | 8 juin 2005 | |327 878-2| DILATRANE 50 mg (théophylline), gélules à libération prolongée (B/30) (laboratoires SERP [Société d'Etudes et de Recherches Pharmaceutiques]) |31 décembre 2006 | |303 177-4| DILATRANE 100 mg (théophylline), gélules à libération prolongée (B/30) (laboratoires SERP [Société d'Etudes et de Recherches Pharmaceutiques]) |31 décembre 2006 | |303 176-8| DILATRANE 200 mg (théophylline), gélules à libération prolongée (B/30) (laboratoires SERP [Société d'Etudes et de Recherches Pharmaceutiques]) |31 décembre 2006 | |327 879-9| DILATRANE 300 mg (théophylline), gélules à libération prolongée (B/30) (laboratoires SERP [Société d'Etudes et de Recherches Pharmaceutiques]) |31 décembre 2006 | |303 178-0| DILATRANE 1 %, sirop, 200 ml en flacon (laboratoires SERP [Société d'Etudes et de Recherches Pharmaceutiques]) |31 décembre 2006 | |368 932-1| DILTIAZEM SANDOZ LP 90 mg, gélules à libération prolongée (B/28) (laboratoires SANDOZ) | 12 mars 2006 | |368 928-4| DILTIAZEM SANDOZ LP 120 mg, gélules à libération prolongée (B/28) (laboratoires SANDOZ) | 12 mars 2006 | |351 670-9| ENGERIX B 10 microgrammes/0,5 ml, vaccin de l'hépatite B recombinant adsorbé, suspension injectable, 0,5 ml en seringue backstop pré-remplie (B/1) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE) |30 décembre 2005 | |351 669-0| ENGERIX B 20 microgrammes/1 ml, vaccin de l'hépatite B recombinant adsorbé, suspension injectable, 1 ml en seringue backstop pré-remplie (B/1) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE) |30 décembre 2005 | |345 820-2| EQUANIL. 250 mg (méprobamate), comprimés enrobés (B/30) (laboratoires SANOFI-AVENTIS FRANCE) | 26 mars 2006 | |345 821-9| EQUANIL. 400 mg (méprobamate), comprimés enrobés sécables(B/30) (laboratoires SANOFI-AVENTIS FRANCE) | 26 mars 2006 | |303 689-5| EQUANIL. 400 mg/5 ml (méprobamate), solution injectable IM, 5 ml en ampoule (B/10) (laboratoires SANOFI-AVENTIS FRANCE) | 26 mars 2006 | |352 866-4| ESTALIS 50 microgrammes/250 microgrammes/24 heures (estradiol hemihydraté, acétate de noréthistérone), dispositif transdermique en sachet (B/8) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) | 29 avril 2006 | |329 726-5| ESTRADERM TTS 25 (estradiol), dispositif transdermique sous sachet (B/8) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) |21 novembre 2005 | |329 729-4| ESTRADERM TTS 50 (estradiol), dispositif transdermique sous sachet (B/8) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) |21 novembre 2005 | |329 732-5| ESTRADERM TTS 100 (estradiol), dispositif transdermique sous sachet (B/8) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) |21 novembre 2005 | |359 178-6| ESTRADIOL NOVARTIS 37,5 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique en sachet (B/8) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) |21 novembre 2005 | |359 181-7| ESTRADIOL NOVARTIS 50 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique en sachet (B/8) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) |21 novembre 2005 | |359 185-2| ESTRADIOL NOVARTIS 75 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique en sachet (B/8) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) |21 novembre 2005 | |359 188-1| ESTRADIOL NOVARTIS 100 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique en sachet (B/8) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) |21 novembre 2005 | |342 500-7| EUROBIOL 25 000 U, microgranules gastro-résistants en gélules sous plaquettes thermoformées (B/90) (laboratoires MAYOLY-SPINDLER) | 4 novembre 2005 | |353 490-8| FEGENOR 67 mg (fénofibrate), gélules Gé (B/60) (laboratoires LEURQUIN MEDIOLANUM) |25 novembre 2005 | |357 601-9| FEGENOR 140 mg (fénofibrate), gélules (B/30) (laboratoires LEURQUIN MEDIOLANUM) |25 novembre 2005 | |353 492-0| FEGENOR 200 mg (fénofibrate), gélules Gé (B/30) (laboratoires LEURQUIN MEDIOLANUM) |25 novembre 2005 | |316 122-9| HICONCIL 500 mg (amoxicilline), gélules (B/12) (laboratoires BRISTOL-MYERS SQUIBB) | 19 mars 2006 | |317 614-2| HICONCIL 125 mg/5 ml (amoxicilline), poudre pour suspension buvable, 30 g en flacon correspondant à 60 ml de sirop (laboratoires BRISTOL-MYERS SQUIBB) | 19 mars 2006 | |317 615-9| HICONCIL 250 mg/5 ml (amoxicilline), poudre pour suspension buvable, 30 g en flacon correspondant à 60 ml de sirop (laboratoires BRISTOL-MYERS SQUIBB) | 19 mars 2006 | |320 266-1| HICONCIL 500 mg/5 ml (amoxicilline), poudre pour suspension buvable, 30 g en flacon correspondant à 60 ml de sirop (laboratoires BRISTOL-MYERS SQUIBB) | 19 mars 2006 | |350 134-6| MENOREST 25 microgrammes/24 heures (estradiol), dispositif transdermique en sachet (B/8) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) |21 novembre 2005 | |338 247-9| MENOREST 37,5 microgrammes/24 heures (estradiol), dispositif transdermique (3,28 mg/11 cm²) en sachet (B/8) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) |21 novembre 2005 | |338 239-6| MENOREST 50 microgrammes/24 heures (estradiol), dispositif transdermique (4,33 mg/14,5 cm²) en sachet (B/8) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) |21 novembre 2005 | |338 241-0| MENOREST 75 microgrammes/24 heures (estradiol), dispositif transdermique (6,57 mg/22 cm²) en sachets (B/8) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) |21 novembre 2005 | |338 243-3| MENOREST 100 microgrammes/24 heures (estradiol), dispositif transdermique (8,66 mg/29 cm²) en sachet (B/8) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) |21 novembre 2005 | |341 487-7| MOEX 7,5 mg (chlorhydrate de moexipril), comprimés pelliculés sécables (B/30) (laboratoires SCHWARZ PHARMA) | 4 janvier 2006 | |341 488-3| MOEX 15 mg (chlorhydrate de moexipril), comprimés pelliculés sécables (B/30) (laboratoires SCHWARZ PHARMA) | 4 janvier 2006 | |332 092-3| MONURIL adulte 3 g (fosfomycine trométamol), granulés pour solution buvable, 8 g en sachet (B/1) (laboratoires ZAMBON FRANCE SA) | 15 février 2006 | |362 088-4| PROGESTAN 100 mg (progestérone), capsules molles ou capsules molles vaginales Gé (B/30) (laboratoires BESINS INTERNATIONAL) | 30 août 2005 | |362 084-9| PROGESTAN 200 mg (progestérone), capsules molles ou capsules molles vaginales Gé (B/15) (laboratoires BESINS INTERNATIONAL) | 30 août 2005 | |351 720-6| REGRANEX 0,01 % (bécaplermine), gel, 15 g en tube (laboratoires ETHICON SAS) | 22 mars 2006 | |329 935-3| RIFATER (rifampicine, isoniazide, pyrazinamide), comprimés enrobés (B/60) (laboratoires AVENTIS) | 16 mai 2006 | |329 540-9| RIFINAH 300 mg/150 mg (rifampicine, isoniazide), comprimés enrobés (B/30) (laboratoires AVENTIS) | 16 mai 2006 | |352 573-7| ROFERON-A 3 M UI/0,5 ml (interféron alfa-2a), solution injectable, 0,5 ml en seringue préremplie (B/1) (laboratoires ROCHE) | 14 octobre 2005 | |352 577-2| ROFERON-A 3 M UI/0,5 ml (interféron alfa-2a), solution injectable, 0,5 ml en seringue préremplie (B/12) (laboratoires ROCHE) | 14 octobre 2005 | |352 557-1| ROFERON-A 4,5 M UI/0,5 ml (interféron alfa-2a), solution injectable, 0,5 ml en seringue préremplie (B/1) (laboratoires ROCHE) | 14 octobre 2005 | |352 560-2| ROFERON-A 4,5 M UI/0,5 ml (interféron alfa-2a), solution injectable, 0,5 ml en seringue préremplie (B/12) (laboratoires ROCHE) | 14 octobre 2005 | |352 562-5| ROFERON-A 6 M UI/0,5 ml (interféron alfa-2a), solution injectable, 0,5 ml en seringue préremplie (B/1) (laboratoires ROCHE) | 14 octobre 2005 | |352 565-4| ROFERON-A 6 M UI/0,5 ml (interféron alfa-2a), solution injectable, 0,5 ml en seringue préremplie (B/12) (laboratoires ROCHE) | 14 octobre 2005 | |352 567-7| ROFERON-A 9 M UI/0,5 ml (interféron alfa-2a), solution injectable, 0,5 ml en seringue préremplie (B/1) (laboratoires ROCHE) | 14 octobre 2005 | |352 571-4| ROFERON-A 9 M UI/0,5 ml (interféron alfa-2a), solution injectable, 0,5 ml en seringue préremplie (B/12) (laboratoires ROCHE) | 14 octobre 2005 | |360 770-2| ROFERON-A 18 M UI/0,5 ml (interféron alfa-2a), solution injectable en seringue préremplie (B/1) (laboratoires ROCHE) | 14 octobre 2005 | |360 773-1| ROFERON-A 18 M UI/0,5 ml (interféron alfa-2a), solution injectable en seringue préremplie (B/12) (laboratoires ROCHE) | 14 octobre 2005 | |332 277-3| THEPRUBICINE 10 mg (pirarubicine), lyophilisat et solution pour usage parentéral (IV), lyophilisat en flacon + 5 ml de solvant en ampoule (B/1) (laboratoires AVENTIS) |31 décembre 2005 | |332 279-6| THEPRUBICINE 20 mg (pirarubicine), lyophilisat et solution pour usage parentéral (IV), lyophilisat en flacon + 10 ml de solvant en ampoule (B/1) (laboratoires AVENTIS) |31 décembre 2005 | |332 280-4| THEPRUBICINE 50 mg (pirarubicine), lyophilisat et solution pour usage parentéral (IV), lyophilisat en flacon + 25 ml de solvant en flacon (B/1) (laboratoires AVENTIS) |31 décembre 2005 | |352 509-7| TRIMEBUTINE ZYDUS 100 mg, comprimés (B/30) (laboratoires ZYDUS FRANCE) |23 septembre 2005| |323 275-1| UTROGESTAN 100 mg (progestérone), capsules molles orales ou vaginales (B/30) (laboratoires BESINS INTERNATIONAL) | 30 août 2005 | |348 399-6| UTROGESTAN 200 mg (progestérone), capsules molles orales ou vaginales (B/15) (laboratoires BESINS INTERNATIONAL) | 30 août 2005 | |358 580-5| VIVELLEDOT 37,5 microgrammes/24 heures (estradiol), dispositif transdermique en sachet (B/8) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) |21 novembre 2005 | |358 583-4| VIVELLEDOT 50 microgrammes/24 heures (estradiol), dispositif transdermique en sachet (B/8) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) |21 novembre 2005 | |358 586-3| VIVELLEDOT 75 microgrammes/24 heures (estradiol), dispositif transdermique en sachet (B/8) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) |21 novembre 2005 | |358 590-0| VIVELLEDOT 100 microgrammes/24 heures (estradiol), dispositif transdermique en sachet (B/8) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) |21 novembre 2005 |

Rectificatif

Dans l'avis (NOR : SJSS0766730V), publié au Journal officiel du 3 octobre 2007, pour la date d'effet concernant la spécialité 332 823-8 Uridoz Adulte 3 g, au lieu de : « 25 février 2006 », lire : « 15 février 2006 ».