I. ― CRÉATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)
Dénomination commune :
ACIDE ZOLÉDRONIQUE MONOHYDRATÉ
Voie intraveineuse
Groupe générique : ACIDE ZOLÉDRONIQUE MONOHYDRATÉ équivalant à ACIDE ZOLÉDRONIQUE 5 mg. ― ACLASTA 5 mg, solution pour perfusion.
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | ACLASTA 5 mg, solution pour perfusion, NOVARTIS EUROPHARM LTD, NOVARTIS PHARMA SAS ― RUEIL-MALMAISON (exploitant). | |
| G | ACIDE ZOLEDRONIQUE TEVA PHARMA 5 mg, solution pour perfusion en flacon, TEVA PHARMA BV. |
Dénomination commune :
AZÉLASTINE (CHLORHYDRATE D')
Voie ophtalmique
Groupe générique : AZÉLASTINE (CHLORHYDRATE D') 0,05 POUR CENT. ― ALLERGODIL 0,05 POUR CENT, collyre en solution.
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | ALLERGODIL 0,05 POUR CENT, collyre en solution, MEDA PHARMA, MEDA PHARMA ― PARIS (exploitant). | Chlorure de benzalkonium. |
| G | AZELACOLL 0,05 %, collyre en solution, VISIOTACT PHARMA, non désigné (exploitant). | Chlorure de benzalkonium. |
Dénomination commune : CAPÉCITABINE
Voie orale
Groupe générique : CAPÉCITABINE 150 mg. ― XELODA 150 mg, comprimé pelliculé.
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | XELODA 150 mg, comprimé pelliculé, ROCHE REGISTRATION LTD, ROCHE ― NEUILLY-SUR-SEINE (exploitant). | Lactose. |
| G | CAPECITABINE KRKA 150 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo mesto. | Lactose. |
Dénomination commune : CAPÉCITABINE
Voie orale
Groupe générique : CAPÉCITABINE 500 mg. ― XELODA 500 mg, comprimé pelliculé.
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | XELODA 500 mg, comprimé pelliculé, ROCHE REGISTRATION LTD, ROCHE ― NEUILLY-SUR-SEINE (exploitant). | Lactose. |
| G | CAPECITABINE KRKA 500 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo mesto. | Lactose. |
II. ― MODIFICATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)
Groupe générique : ACICLOVIR 200 mg. ― ZOVIRAX 200 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : ACICLOVIR 800 mg. ― ZOVIRAX 800 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : ACICLOVIR 5 %. ― ZOVIRAX 5 %, crème. ― ACTIVIR 5 POUR CENT, crème.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : ACIDE FUSIDIQUE 2 %. ― FUCIDINE 2 POUR CENT, crème.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : ACIDE ZOLÉDRONIQUE MONOHYDRATÉ équivalant à ACIDE ZOLÉDRONIQUE 4 mg/5 ml. ― ZOMETA 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : ACÉTYLCYSTÉINE 200 mg. ― FLUIMUCIL 200 mg, granulé pour solution buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : ADAPALENE 0,1 %. ― DIFFERINE 0,1 POUR CENT, crème.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : ADAPALENE 0,1 %. ― DIFFERINE 0,1 POUR CENT, gel.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : ALPRAZOLAM 0,25 mg. ― XANAX 0,25 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : AMISULPRIDE 100 mg. ― SOLIAN 100 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : AMISULPRIDE 200 mg. ― SOLIAN 200 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : AMLODIPINE (BESILATE D') 5 mg. ― AMLOR 5 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : AMLODIPINE (BESILATE D') 10 mg. ― AMLOR 10 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : AMOROLFINE (CHLORHYDRATE D') équivalant à AMOROLFINE 5 g/100 ml. ― LOCERYL 5 POUR CENT, vernis à ongles médicamenteux.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : AMOXICILLINE 250 mg/5 ml. ― CLAMOXYL 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : AMOXICILLINE 500 mg/5 ml. ― CLAMOXYL 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg + 62,5 mg ADULTES (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― CIBLOR 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml NOURRISSONS (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml ENFANTS (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 20 mg ATORVASTATINE. ― TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 80 mg ATORVASTATINE. ― TAHOR 80 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : AZITHROMYCINE DIHYDRATE équivalant à AZITHROMYCINE 250 mg. ― ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : BETAHISTINE (DICHLORHYDRATE DE) 8 mg. ― SERC 8 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : BETAHISTINE (DICHLORHYDRATE DE) 24 mg. ― BETASERC 24 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : BISOPROLOL (FUMARATE DE) 2,5 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 6,25 mg. ― LODOZ 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé. ― WYTENS 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : BISOPROLOL (FUMARATE DE) 5 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 6,25 mg. ― LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé. ― WYTENS 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : BISOPROLOL (FUMARATE DE) 10 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 6,25 mg. ― LODOZ 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé. ― WYTENS 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : BISOPROLOL (HEMIFUMARATE DE) 10 mg. ― DETENSIEL 10 mg, comprimé pelliculé sécable. ― SOPROL 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : BORAX 60 mg + ACIDE BORIQUE 90 mg. ― DACRYOSERUM, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : BROMOCRIPTINE (MESILATE DE) équivalant à BROMOCRIPTINE 2,5 mg. ― PARLODEL 2,5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : BUPRENORPHINE (CHLORHYDRATE DE) 0,4 mg. ― SUBUTEX 0,4 mg, comprimé sublingual.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 8 mg. ― ATACAND 8 mg, comprimé sécable. ― KENZEN 8 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 32 mg. ― ATACAND 32 mg, comprimé sécable. ― KENZEN 32 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : CAPTOPRIL 25 mg. ― CAPTOLANE 25 mg, comprimé sécable. ― LOPRIL 25 mg, comprimé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : CAPTOPRIL 50 mg. ― CAPTOLANE 50 mg, comprimé sécable. ― LOPRIL 50 mg, comprimé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : CAPTOPRIL 50 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. ― ECAZIDE, comprimé sécable. ― CAPTEA, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : CARVEDILOL 6,25 mg. ― KREDEX 6,25 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : CARVEDILOL 12,5 mg. ― KREDEX 12,5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : CARVEDILOL 25 mg. ― KREDEX 25 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFTRIAXONE 500 mg/5 ml. ― ROCEPHINE 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFTRIAXONE 1 g/10 ml. ― ROCEPHINE 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : CEFUROXIME AXETIL équivalant à CEFUROXIME 125 mg. ― ZINNAT 125 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : CEFUROXIME AXETIL équivalant à CEFUROXIME 250 mg. ― ZINNAT 250 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : CEFUROXIME AXETIL équivalant à CEFUROXIME 500 mg. ― ZINNAT 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : CETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 10 mg/ml. ― ZYRTEC 10 mg/ml, solution buvable en gouttes. ― VIRLIX 10 mg/ml, solution buvable en gouttes.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 250 mg. ― CIFLOX 250 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 500 mg. ― CIFLOX 500 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : CITALOPRAM (BROMHYDRATE DE) équivalant à CITALOPRAM 20 mg. ― SEROPRAM 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : CYPROTERONE (ACETATE DE) 100 mg. ― ANDROCUR 100 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : CYPROTERONE (ACETATE DE) 2 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,035 mg. ― DIANE 35 microgrammes, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : DESLORATADINE 5 mg. ― AERIUS 5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : DESOGESTREL 0,075 mg. ― CERAZETTE 0,075 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : DESOGESTREL 150 microgrammes + ETHINYLESTRADIOL 20 microgrammes. ― MERCILON, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : DESOGESTREL 150 microgrammes + ETHINYLESTRADIOL 30 microgrammes. ― VARNOLINE, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : DIACEREINE 50 mg. ― ART 50 mg, gélule. ― ZONDAR 50 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : DICLOFENAC DE DIETHYLAMINE équivalant à DICLOFENAC SODIQUE 1 g/100 g. ― VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : DILTIAZEM (CHLORHYDRATE DE) 90 mg. ― DIACOR LP 90 mg, gélule à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : DILTIAZEM (CHLORHYDRATE DE) 120 mg. ― DIACOR LP 120 mg, gélule à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : DOMPERIDONE 10 mg. ― MOTILYO 10 mg, lyophilisat oral.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : DONEPEZIL (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. ― ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé. ― ARICEPT 10 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : DOXORUBICINE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg/ml. ― ADRIBLASTINE 50 mg, lyophilisat pour usage parentéral (perfusion) en flacon (FLACON de 50 mg).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : DOXYLAMINE (HYDROGÉNOSUCCINATE DE) 15 mg. ― DONORMYL 15 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : ECONAZOLE (NITRATE D') 150 mg. ― GYNO PEVARYL LP 150 mg, ovule à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : ENALAPRIL (MALEATE D') 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― CO RENITEC, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : ENALAPRIL (MALEATE D') 5 mg. ― RENITEC 5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : ENALAPRIL (MALEATE D') 20 mg. ― RENITEC 20 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 20 mg. ― INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 40 mg. ― INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : ETHINYLESTRADIOL 0,03 mg + DROSPIRENONE 3 mg. ― JASMINE 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé. ― ETHINYLESTRADIOL DROSPIRENONE SCHERING 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : ETHINYLESTRADIOL BETADEX-CLATHRATE équivalant à ETHINYLESTRADIOL 0,02 mg + DROSPIRENONE 3 mg. ― JASMINELLE 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : ETHINYLESTRADIOL BETADEX-CLATHRATE équivalant à ETHINYLESTRADIOL 0,02 mg + DROSPIRENONE 3 mg. ― JASMINELLECONTINU 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé. ― YAZ 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : FENOFIBRATE 160 mg. ― LIPANTHYL 160 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : FENOFIBRATE 67 mg. ― LIPANTHYL 67 micronisé, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : FENOFIBRATE 200 mg. ― LIPANTHYL 200 micronisé, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : FENTANYL 12 microgrammes/heure. ― DUROGESIC 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : FINASTERIDE 5 mg. ― CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : FLUCONAZOLE 50 mg. ― TRIFLUCAN 50 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : FLUCONAZOLE 100 mg. ― TRIFLUCAN 100 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : FLUCONAZOLE 200 mg. ― TRIFLUCAN 200 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : FLUCONAZOLE 50 mg/5 ml. ― TRIFLUCAN 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : FLUOXETINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à FLUOXETINE 20 mg. ― PROZAC 20 mg, comprimé dispersible sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : FLUVASTATINE SODIQUE équivalant à FLUVASTATINE 80 mg. ― LESCOL LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée. ― FRACTAL LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : FOSFOMYCINE TROMETAMOL équivalant à FOSFOMYCINE 3 g. ― MONURIL 3 g, granulés pour solution buvable en sachet. ― URIDOZ ADULTES 3 g, granulé pour solution buvable en sachet.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : FOSINOPRIL 10 mg. ― FOZITEC 10 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : FOSINOPRIL 20 mg. ― FOZITEC 20 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : FOSINOPRIL SODIQUE 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― FOZIRETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : GABAPENTINE 100 mg. ― NEURONTIN 100 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : GABAPENTINE 300 mg. ― NEURONTIN 300 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : GABAPENTINE 400 mg. ― NEURONTIN 400 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : GESTODENE 0,075 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,030 mg. ― MINULET, comprimé enrobé. ― MONEVA, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : GESTODENE 0,075 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,020 mg. ― MELIANE, comprimé enrobé. ― HARMONET, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : GESTODENE 0,06 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,015 mg. ― MELODIA 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé. ― MINESSE 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : GLICLAZIDE 30 mg. ― DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : GLICLAZIDE 80 mg. ― DIAMICRON 80 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : GLYCEROL 15 % + VASELINE 8 % + PARAFFINE LIQUIDE 2 %. ― DEXERYL, crème en tube.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : IMIPENEM MONOHYDRATE + CILASTATINE SODIQUE équivalant à IMIPENEM ANHYDRE 500 mg + CILASTATINE ANHYDRE 500 mg. ― TIENAM 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
La présentation à sélectionner de la spécialité générique est celle en flacon (verre) sans système de transfert pour poche.
Groupe générique : IMIPENEM MONOHYDRATÉ + CILASTATINE SODIQUE équivalant à IMIPENEM ANHYDRE 500 mg + CILASTATINE ANHYDRE 500 mg. ― TIENAM 500 mg/500 mg, poudre pour perfusion avec système de transfert pour poche.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
Groupe générique : IRBESARTAN 75 mg. ― APROVEL 75 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : IRBESARTAN 150 mg. ― APROVEL 150 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : IRBESARTAN 75 mg. ― APROVEL 75 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : IRBESARTAN 150 mg. ― APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : IRBESARTAN 300 mg. ― APROVEL 300 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : IRBESARTAN 150 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― COAPROVEL 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : IRBESARTAN 300 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― COAPROVEL 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : IRBESARTAN 300 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. ― COAPROVEL 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : IRINOTECAN (CHLORHYDRATE D') TRIHYDRATÉ 20 mg. ― CAMPTO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : LACTULOSE 10 g. ― DUPHALAC, solution buvable en sachet dose.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : LANSOPRAZOLE 15 mg. ― LANZOR 15 mg, gélule gastro-résistante. ― OGAST 15 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : LANSOPRAZOLE 30 mg. ― LANZOR 30 mg, gélule gastro-résistante. ― OGAST 30 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : LATANOPROST 50 microgrammes/ml + TIMOLOL (MALÉATE DE) équivalant à TIMOLOL 5 mg/ml. ― XALACOM 50 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : LISINOPRIL (DIHYDRATE) équivalant à LISINOPRIL 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― PRINZIDE 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable. ― ZESTORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : LORATADINE 10 mg. ― CLARITYNE 10 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : LEVOFLOXACINE HEMIHYDRATEE équivalant à LEVOFLOXACINE 5 mg/ml. ― TAVANIC 5 mg/ml, solution pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : LEVETIRACETAM 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion. ― KEPPRA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : MEBEVERINE (CHLORHYDRATE DE) 100 mg. ― DUSPATALIN 100 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : MIANSERINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. ― ATHYMIL 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : MIANSERINE (CHLORHYDRATE DE) 30 mg. ― ATHYMIL 30 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : MIANSERINE (CHLORHYDRATE DE) 60 mg. ― ATHYMIL 60 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : MIRTAZAPINE 15 mg. ― NORSET 15 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : MOLSIDOMINE 2 mg. ― CORVASAL 2 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : MOLSIDOMINE 4 mg. ― CORVASAL 4 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : MONTELUKAST SODIQUE équivalant à MONTELUKAST 5 mg. ― SINGULAIR 5 mg, comprimé à croquer.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : MONTELUKAST SODIQUE équivalant à MONTELUKAST 10 mg. ― SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : MYCOPHENOLATE MOFETIL 500 mg. ― CELLCEPT 500 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : NAFTIDROFURYL (OXALATE ACIDE DE) ou NAFTIDROFURYL (HYDROGENOOXALATE DE) 200 mg. ― PRAXILENE 200 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : NAPROXENE SODIQUE 550 mg. ― APRANAX 550 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : NEBIVOLOL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à NEBIVOLOL 5 mg. ― TEMERIT 5 mg, comprimé quadrisécable. ― NEBILOX 5 mg, comprimé quadrisécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : NICORANDIL 10 mg. ― ADANCOR 10 mg, comprimé sécable. ― IKOREL 10 mg, comprimé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : NICORANDIL 20 mg. ― ADANCOR 20 mg, comprimé. ― IKOREL 20 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : NOMEGESTROL (ACETATE DE) 5 mg. ― LUTENYL, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : NORFLOXACINE 400 mg. ― NOROXINE 400 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : OLANZAPINE 2,5 mg. ― ZYPREXA 2,5 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : OLANZAPINE 5 mg. ― ZYPREXA 5 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : OLANZAPINE 7,5 mg. ― ZYPREXA 7,5 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : OLANZAPINE 10 mg. ― ZYPREXA 10 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : OLANZAPINE 15 mg. ― ZYPREXA 15 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : OLANZAPINE 20 mg. ― ZYPREXA 20 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : OLANZAPINE 5 mg. ― ZYPREXA VELOTAB 5 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : OLANZAPINE 10 mg. ― ZYPREXA VELOTAB 10 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : OLANZAPINE 15 mg. ― ZYPREXA VELOTAB 15 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : OLANZAPINE 20 mg. ― ZYPREXA VELOTAB 20 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : OMEPRAZOLE 10 mg. ― MOPRAL 10 mg, gélule. ― ZOLTUM 10 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : OMEPRAZOLE 20 mg. ― MOPRAL 20 mg, gélule. ― ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : ONDANSETRON 8 mg. ― ZOPHREN 8 mg, lyophilisat oral.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : ONDANSETRON (CHLORHYDRATE D') DIHYDRATE équivalant à ONDANSETRON 8 mg. ― ZOPHREN 8 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : PAROXETINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à PAROXETINE 20 mg. ― DEROXAT 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 2 mg, équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL. ― PERINDOPRIL SERVIER. 2 mg, comprimé. ― PERINDOPRIL ARGININE 2,5 mg, équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL. ― COVERSYL 2,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 4 mg, équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL. ― PERINDOPRIL SERVIER 4 mg, comprimé sécable. ― PERINDOPRIL ARGININE 5 mg, équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL. ― COVERSYL 5 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 8 mg, équivalant à 6,73 mg de PERINDOPRIL. ― PERINDOPRIL SERVIER 8 mg, comprimé. ― PERINDOPRIL ARGININE 10 mg, équivalant à 6,73 mg de PERINDOPRIL. ― COVERSYL 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : PHLOROGLUCINOL 80 mg. ― SPASFON LYOC 80 mg, lyophilisat oral.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 0,088 mg. ― SIFROL 0,088 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 0,18 mg. ― SIFROL 0,18 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 0,35 mg. ― SIFROL 0,35 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 0,7 mg. ― SIFROL 0,7 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 1,1 mg. ― SIFROL 1,1 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : QUINAPRIL (CHLOHRYDRATE DE) équivalant à QUINAPRIL 20 mg. ― ACUITEL 20 mg, comprimé enrobé sécable. ― KOREC 20 mg, comprimé enrobé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : QUINAPRIL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à QUINAPRIL 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― ACUILIX 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable. ― KORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : RABEPRAZOLE SODIQUE 10 mg. ― PARIET 10 mg, comprimé gastro-résistant.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : RABEPRAZOLE SODIQUE 20 mg. ― PARIET 20 mg, comprimé gastro-résistant.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : RALOXIFENE (CHLORHYDRATE DE) 60 mg. ― EVISTA 60 mg, comprimé pelliculé. ― OPTRUMA 60 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité de référence ci-après est ajoutée :
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : RANITIDINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à RANITIDINE 150 mg. ― AZANTAC 150 mg, comprimé effervescent. ― RANIPLEX 150 mg, comprimé effervescent.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : RANITIDINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à RANITIDINE 300 mg. ― AZANTAC 300 mg, comprimé effervescent. ― RANIPLEX 300 mg, comprimé effervescent.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : REPAGLINIDE 0,5 mg. ― NOVONORM 0,5 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : REPAGLINIDE 1 mg. ― NOVONORM 1 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : REPAGLINIDE 2 mg. ― NOVONORM 2 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : RISPERIDONE 1 mg. ― RISPERDAL 1 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : RISPERIDONE 2 mg. ― RISPERDAL 2 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : RISPERIDONE 4 mg. ― RISPERDAL 4 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : RISPERIDONE 1 mg/ml. ― RISPERDAL 1 mg/ml, solution buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 1,5 mg. ― EXELON 1,5 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 3 mg. ― EXELON 3 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 4,5 mg. ― EXELON 4,5 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 6 mg. ― EXELON 6 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : SERTRALINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à SERTRALINE 25 mg. ― ZOLOFT 25 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : SERTRALINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à SERTRALINE 50 mg. ― ZOLOFT 50 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 25 mg. ― VIAGRA 25 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 50 mg. ― VIAGRA 50 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 100 mg. ― VIAGRA 100 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : SODIUM (FUSIDATE DE) 2 %. ― FUCIDINE 2 POUR CENT, pommade.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : SOTALOL (CHLORHYDRATE DE) 160 mg. ― SOTALEX 160 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : SPIRONOLACTONE 25 mg. ― ALDACTONE 25 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : SULPIRIDE 200 mg. ― DOGMATIL 200 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : TAMSULOSINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à TAMSULOSINE 0,4 mg. ― OMIX LP 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule. ― JOSIR LP 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : TELMISARTAN 20 mg. ― MICARDIS 20 mg, comprimé. ― PRITOR 20 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : TELMISARTAN 40 mg. ― MICARDIS 40 mg, comprimé. ― PRITOR 40 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : TELMISARTAN 80 mg. ― MICARDIS 80 mg, comprimé. ― PRITOR 80 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 50 mg. ― CONTRAMAL LP 50 mg, comprimé à libération prolongée. ― TOPALGIC LP 50 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 100 mg. ― CONTRAMAL LP 100 mg, comprimé à libération prolongée. ― TOPALGIC LP 100 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 150 mg. ― CONTRAMAL LP 150 mg, comprimé à libération prolongée. ― TOPALGIC LP 150 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 200 mg. ― CONTRAMAL LP 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée. ― TOPALGIC LP 200 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 50 mg. ― CONTRAMAL 50 mg, gélule. ― TOPALGIC 50 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : TRIMETAZIDINE (DICHLORHYDRATE DE) 20 mg. ― VASTAREL 20 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : TRIMETAZIDINE (DICHLORHYDRATE DE) 35 mg. ― VASTAREL 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : TRIMETAZIDINE (DICHLORHYDRATE DE) 20 mg/ml. ― VASTAREL 20 mg/ml, solution buvable gouttes.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : VALPROATE DE SODIUM 200 mg. ― DEPAKINE 200 mg, comprimé gastro-résistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : VALPROATE DE SODIUM 500 mg. ― DEPAKINE 500 mg, comprimé gastro-résistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : VALPROATE DE SODIUM 200 mg/ml. ― DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : VALSARTAN 80 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― COTAREG 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé. ― NISISCO 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : VALSARTAN 160 mg. ― TAREG 160 mg, comprimé pelliculé sécable. ― NISIS 160 mg, comprimé pelliculé sécable.
(1) En l'absence de sécabilité de la spécialité VALSARTAN MYLAN PHARMA 160 mg, comprimé pelliculé, la spécialité VALSARTAN MYLAN PHARMA 80 mg, comprimé pelliculé peut être nécessaire pour obtenir la posologie prescrite.
Un comprimé de VALSARTAN MYLAN PHARMA 80 mg, comprimé pelliculé correspond à un demi-comprimé de TAREG 160 mg, comprimé pelliculé sécable ou NISIS 160 mg, comprimé pelliculé sécable.
Groupe générique : VALSARTAN 160 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― COTAREG 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé. ― NISISCO 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : VALSARTAN 160 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. ― COTAREG 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé. ― NISISCO 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 37,5 mg. ― EFFEXOR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 75 mg. ― EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | ACICLOVIR WINTHROP 200 mg, comprimé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | ACICLOVIR WINTHROP 800 mg, comprimé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | ACICLOVIR WINTHROP 5 %, crème. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | FUCIDINE 2 POUR CENT, crème, LABORATOIRES LEO, LABORATOIRES LEO SA (exploitant). | Alcool cétylique, butylhydroxyanisole, sorbate de potassium. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ACIDE ZOLEDRONIQUE ACTAVIS 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion, Actavis Group PTC ehf. | |
| G | ACIDE ZOLEDRONIQUE NIALEX 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant). | |
| G | ACIDE ZOLEDRONIQUE TEVA 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion, TEVA PHARMA BV. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL 200 mg SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet-dose, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant). | Aspartam, jaune orangé S (E 110), sorbitol. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | ADAPALENE WINTHROP 0,1 %, crème. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | ADAPALENE WINTHROP 0,1 %, gel. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | ALPRAZOLAM WINTHROP 0,25 mg, comprimé sécable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | AMISULPRIDE WINTHROP 100 mg, comprimé sécable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | AMISULPRIDE WINTHROP 200 mg, comprimé sécable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | AMLODIPINE RATIO 5 mg, gélule, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant). |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | AMLODIPINE WINTHROP 5 mg, gélule. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | AMLODIPINE RATIO 10 mg, gélule, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant). |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | AMLODIPINE WINTHROP 10 mg, gélule. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | AMOROLFINE CLL 5 %, vernis à ongles médicamenteux, CLL PHARMA, non désigné (exploitant). |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | AMOROLFINE WINTHROP 5 %, vernis à ongles médicamenteux. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | AMOXICILLINE WINTHROP 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | AMOXICILLINE WINTHROP 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE WINTHROP 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE WINTHROP 100 mg/12,5 mg NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE WINTHROP 100 mg/12,5 mg/ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ATORDIRVA 20 mg, comprimé pelliculé, DI RENZO SRL, DI RENZO SRL ― ROMA (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ATORVASTATINE RATIOPHARM 80 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant). | Maltose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | AZITHROMYCINE WINTHROP 250 mg, comprimé pelliculé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | BETAHISTINE WINTHROP 8 mg, comprimé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | BETAHISTINE WINTHROP 24 mg, comprimé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE WINTHROP 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE WINTHROP 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE WINTHROP 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | BISOPROLOL PFIZER 10 mg, comprimé pelliculé sécable, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER ― PARIS (exploitant). |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | BISOPROLOL WINTHROP 10 mg, comprimé pelliculé sécable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | BORAX/ACIDE BORIQUE ZENTIVA 60 mg/90 mg, solution pour lavage ophtalmique en récipient-unidose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | BROMOKIN 2,5 mg, comprimé sécable. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | BUPRENORPHINE ACTAVIS 0,4 mg, comprimé sublingual, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). | Lactose. |
| G | OPINORDIS 0,4 mg, comprimé sublingual, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CANDESARTAN ACTAVIS FRANCE 8 mg, comprimé sécable, ACTAVIS France, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CANDESARTAN ACTAVIS FRANCE 32 mg, comprimé sécable, ACTAVIS France, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). | Lactose. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | CAPTOPRIL SANDOZ 25 mg, comprimé quadrisécable. | |
| G | CAPTOPRIL G GAM 25 mg, comprimé quadrisécable. | |
| G | CAPTOPRIL WINTHROP 25 mg, comprimé sécable. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | CAPTOPRIL SANDOZ 50 mg, comprimé sécable. | |
| G | CAPTOPRIL G GAM 50 mg, comprimé quadrisécable. | |
| G | CAPTOPRIL WINTHROP 50 mg, comprimé sécable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE WINTHROP 50 mg/25 mg, comprimé sécable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | CARVEDILOL WINTHROP 6,25 mg, comprimé pelliculé sécable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | CARVEDILOL WINTHROP 12,5 mg, comprimé pelliculé sécable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | CARVEDILOL WINTHROP 25 mg, comprimé pelliculé sécable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | CEFTRIAXONE WINTHROP 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | CEFTRIAXONE WINTHROP 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | CEFUROXIME WINTHROP 125 mg, comprimé enrobé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | CEFUROXIME WINTHROP 250 mg, comprimé enrobé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | CEFUROXIME WINTHROP 500 mg, comprimé enrobé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CETIRIZINE EG 10 mg/ml, solution buvable en gouttes, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics. | Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | CIPROFLOXACINE WINTHROP 250 mg, comprimé pelliculé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | CIPROFLOXACINE WINTHROP 500 mg, comprimé pelliculé sécable. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | CITALOPRAM SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé sécable. | |
| G | CITALOPRAM G GAM 20 mg, comprimé pelliculé sécable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | CYPROTERONE WINTHROP 100 mg, comprimé sécable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL WINTHROP 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | DASSELTA 5 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo mesto. | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ANTIGONE 75 microgrammes, comprimé pelliculé, BESINS HEALTHCARE, LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL ― MONTROUGE (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | ETHIGESTREL 20, comprimé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | ETHIGESTREL 30, comprimé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | DIACEREINE WINTHROP 50 mg, gélule. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | DICLOFENAC WINTHROP 1 %, gel. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | DILRENE LP 90 mg, gélule à libération prolongée. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | DILRENE LP 120 mg, gélule à libération prolongée. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | DOMPERIDONE WINTHROP 10 mg, comprimé orodispersible. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | DONEPEZIL AXOREL 10 mg, comprimé orodispersible, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABOEUF (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | DOXORUBICINE TEVA 2 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | DOXYLAMINE SANDOZ CONSEIL 15 mg, comprimé pelliculé sécable, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | ECONAZOLE WINTHROP LP 150 mg, ovule à libération prolongée. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE WINTHROP 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | ENALAPRIL WINTHROP 5 mg, comprimé sécable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | ENALAPRIL WINTHROP 20 mg, comprimé sécable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | ESOMEPRAZOLE ETHYPHARM 20 mg, comprimé gastro-résitant. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | ESOMEPRAZOLE ETHYPHARM 40 mg, comprimé gastro-résitant. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | BELLMUNT 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé, LABORATORIOS LEON FARMA SA, LEON FARMA SA ― NAVATEJERA (exploitant). | Lactose. |
| G | VALLCLARA 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé, LABORATORIOS LEON FARMA SA, LEON FARMA SA ― NAVATEJERA (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | IREN 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé, LABORATORIOS LEON FARMA SA, LEON FARMA SA ― NAVATEJERA (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | VALLCLARA 0,02 mg /3 mg, comprimé pelliculé, LABORATORIOS LEON FARMA SA, LEON FARMA SA ― NAVATEJERA (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | FENOFIBRATE WINTHROP 160 mg, comprimé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | FENOFIBRATE WINTHROP 67 mg, gélule. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | FENOFIBRATE WINTHROP 200 mg, gélule. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | FENTANYL WINTHROP 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | FINASTERIDE WINTHROP 5 mg, comprimé pelliculé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | FLUCONAZOLE WINTHROP 50 mg, gélule. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | FLUCONAZOLE WINTHROP 100 mg, gélule. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | FLUCONAZOLE WINTHROP 200 mg, gélule. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | FLUCONAZOLE WINTHROP 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | FLUOXETINE WINTHROP 20 mg, comprimé dispersible sécable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | FLUVASTATINE WINTHROP LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | FOSFOMYCINE ZAMBON 3 g, granulés pour solution buvable en sachet, ZAMBON FRANCE, ZAMBON FRANCE SA ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant). | Saccharose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | FOSINOPRIL WINTHROP 10 mg, comprimé sécable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | FOSINOPRIL WINTHROP 20 mg, comprimé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE WINTHROP 20 mg/12,5 mg, comprimé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | GABAPENTINE WINTHROP 100 mg, gélule. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | GABAPENTINE WINTHROP 300 mg, gélule. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | GABAPENTINE WINTHROP 400 mg, gélule. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL WINTHROP 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL WINTHROP 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE BILLANCOURT (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | GLICLAZIDE WINTHROP 30 mg, comprimé à libération modifiée. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | GLICLAZIDE WINTHROP 80 mg, comprimé sécable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE PIERRE FABRE SANTE 15 %/8 %/2 %, crème, Pierre FABRE MEDICAMENT, PIERRE FABRE MEDICAMENT ― CASTRES (exploitant). | Parahydroxybenzoate de propyle. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | IMIPENEM/CILASTATINE SANDOZ 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant). | Sodium. |
Groupe générique : IMIPENEM MONOHYDRATÉ + CILASTATINE SODIQUE équivalant à IMIPENEM ANHYDRE 500 mg + CILASTATINE ANHYDRE 500 mg. ― TIENAM 500 mg/500 mg, poudre pour perfusion avec système de transfert pour poche.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | IMIPENEM/CILASTATINE SANDOZ 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant). | Sodium. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | IRBESARTAN ZENTIVA 75 mg, comprimé, SANOFI-AVENTIS GROUPE. | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | IRBESARTAN ZENTIVA 150 mg, comprimé, SANOFI-AVENTIS GROUPE. | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | IFIRMASTA 75 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo mesto. | Huile de ricin. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | IRBESARTAN ZENTIVA 75 mg, comprimé pelliculé, SANOFI-AVENTIS GROUPE, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | IFIRMASTA 150 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo mesto. | Huile de ricin. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | IRBESARTAN ZENTIVA 150 mg, comprimé pelliculé, SANOFI-AVENTIS GROUPE, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | IFIRMASTA 300 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo mesto. | Huile de ricin. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | IRBESARTAN ZENTIVA 300 mg, comprimé pelliculé, SANOFI-AVENTIS GROUPE, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | IFIRMACOMBI 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo mesto. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | IFIRMACOMBI 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo mesto. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | IFIRMACOMBI 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo mesto. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | IRINOTECAN DISPERSUS 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, FAIR MED HEALTHCARE GmbH, non désigné (exploitant). | Sorbitol. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | LACTULOSE WINTHROP 10 g, solution buvable en sachet-dose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | LANSOPRAZOLE WINTHROP 15 mg, gélule gastro-résistante. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | LANSOPRAZOLE WINTHROP 30 mg, gélule gastro-résistante. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | LATANOPROST/TIMOLOL ZYDUS 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE ― NANTERRE (exploitant). | Chlorure de benzalkonium. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE WINTHROP 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | LORATADINE WINTHROP 10 mg, comprimé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | LEVOFLOXACINE EG 5 mg/ml, solution pour perfusion, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). | Sodium. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | LEVETIRACETAM ARROW 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, Laboratoires GERDA, ARROW GENERIQUES ― LYON (exploitant). | Sodium. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | SPASMOPRIV 100 mg, gélule. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | MIANSERINE WINTHROP 10 mg, comprimé pelliculé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | MIANSERINE WINTHROP 30 mg, comprimé pelliculé sécable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | MIANSERINE WINTHROP 60 mg, comprimé pelliculé sécable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | MIRTAZAPINE WINTHROP 15 mg, comprimé pelliculé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | MOLSIDOMINE WINTHROP 2 mg, comprimé sécable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | MOLSIDOMINE WINTHROP 4 mg, comprimé sécable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | MONTELUKAST CRISTERS 5 mg, comprimé à croquer, CRISTERS, CRISTERS ― SURESNES (exploitant). | Aspartam. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | MONTELUKAST CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé, CRISTERS, CRISTERS ― SURESNES (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | MYCOPHENOLATE MOFETIL WINTHROP 500 mg, comprimé pelliculé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | NAFTIDROFURYL WINTHROP 200 mg, comprimé pelliculé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | ANTALNOX 550 mg, comprimé pelliculé sécable, Pierre FABRE MEDICAMENT, PIERRE FABRE MEDICAMENT ― CASTRES (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | NEBIVOLOL WINTHROP 5 mg, comprimé quadrisécable. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | NICORANDIL ARROW 10 mg, comprimé sécable, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES ― LYON (exploitant). | |
| G | NICORANDIL CLEXNI 10 mg, comprimé sécable, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant). | |
| G | NICORANDIL NIALEX 10 mg, comprimé sécable, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant). | |
| G | NICORANDIL TEVA 10 mg, comprimé sécable, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant). |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | NICORANDIL ARROW 20 mg, comprimé, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES ― LYON (exploitant). | |
| G | NICORANDIL CLEXNI 20 mg, comprimé, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant). | |
| G | NICORANDIL NIALEX 20 mg, comprimé, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant). | |
| G | NICORANDIL TEVA 20 mg, comprimé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | NOMEGESTROL WINTHROP 5 mg, comprimé sécable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | NORFLOXACINE WINTHROP 400 mg, comprimé pelliculé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ZALASTA 2,5 mg, comprimé, Krka, dd, Novo mesto. | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ZALASTA 5 mg, comprimé, Krka, dd, Novo mesto. | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ZALASTA 7,5 mg, comprimé, Krka, dd, Novo mesto. | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ZALASTA 10 mg, comprimé, Krka, dd, Novo mesto. | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ZALASTA 15 mg, comprimé, Krka, dd, Novo mesto. | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ZALASTA 20 mg, comprimé, Krka, dd, Novo mesto. | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ZALASTA 5 mg, comprimé orodispersible, Krka, dd, Novo mesto. | Aspartam. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ARKOLAMYL 5 mg, comprimé orodispersible. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ZALASTA 10 mg, comprimé orodispersible, Krka, dd, Novo mesto. | Aspartam. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ARKOLAMYL 10 mg, comprimé orodispersible. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ZALASTA 15 mg, comprimé orodispersible, Krka, dd, Novo mesto. | Aspartam. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ARKOLAMYL 15 mg, comprimé orodispersible. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ZALASTA 20 mg, comprimé orodispersible, Krka, dd, Novo mesto. | Aspartam. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ARKOLAMYL 20 mg, comprimé orodispersible. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | OMEPRAZOLE WINTHROP 10 mg, gélule gastro-résistante. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | OMEPRAZOLE BIOGARAN CONSEIL 20 mg, gélule gastro-résistante, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Saccharose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ONDANSETRON WINTHROP 8 mg, comprimé orodispersible. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ONDANSETRON WINTHROP 8 mg, comprimé pelliculé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | PAROXETINE PHARMAKI GENERICS 20 mg, comprimé pelliculé sécable, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | PERINDOPRIL MYLAN PHARMA 2 mg, comprimé, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). | Lactose. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | PERINDOPRIL WINTHROP 2 mg, comprimé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | PERINDOPRIL MYLAN PHARMA 4 mg, comprimé sécable, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). | Lactose. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | PERINDOPRIL WINTHROP 4 mg, comprimé sécable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | PERINDOPRIL MYLAN PHARMA 8 mg, comprimé, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). | Lactose. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | PERINDOPRIL WINTHROP 8 mg, comprimé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | PHLOROGLUCINOL WINTHROP 80 mg, comprimé orodispersible. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | OPRYMEA 0,088 mg, comprimé, Krka, dd, Novo mesto. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | OPRYMEA 0,18 mg, comprimé, Krka, dd, Novo mesto. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | OPRYMEA 0,35 mg, comprimé, Krka, dd, Novo mesto. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | OPRYMEA 0,7 mg, comprimé, Krka, dd, Novo mesto. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | OPRYMEA 1,1 mg, comprimé, Krka, dd, Novo mesto. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | QUINAPRIL WINTHROP 20 mg, comprimé pelliculé sécable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE WINTHROP 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | RABEPRAZOLE EVOLUGEN 10 mg, comprimé gastro-résistant, EVOLUPHARM, EVOLUPHARM ― AUNEUIL (exploitant). | |
| G | RABEPRAZOLE OPENING PHARMA 10 mg, comprimé gastro-résistant, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant). |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | RABEPRAZOLE EVOLUGEN 20 mg, comprimé gastro-résistant, EVOLUPHARM, EVOLUPHARM ― AUNEUIL (exploitant). | |
| G | RABEPRAZOLE OPENING PHARMA 20 mg, comprimé gastro-résistant, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant). |
La spécialité de référence ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | OPTRUMA 60 mg, comprimé pelliculé, ELI LILLY Nederland BV, PIERRE FABRE MEDICAMENT ― CASTRES (exploitant). | Lactose. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | RALOXIFENE SYNTHON 60 mg, comprimé pelliculé, SYNTHON BV, SYNTHON BV ― NIJMEGEN (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | RANITIDINE WINTHROP 150 mg, comprimé effervescent. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | RANITIDINE WINTHROP 300 mg, comprimé effervescent. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ENYGLID 0,5 mg, comprimé, Krka, dd, Novo mesto. | |
| G | REPAGLINIDE KRKA 0,5 mg, comprimé, Krka, dd, Novo mesto. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ENYGLID 1 mg, comprimé, Krka, dd, Novo mesto. | |
| G | REPAGLINIDE KRKA 1 mg, comprimé, Krka, dd, Novo mesto. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ENYGLID 2 mg, comprimé, Krka, dd, Novo mesto. | |
| G | REPAGLINIDE KRKA 2 mg, comprimé, Krka, dd, Novo mesto. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | RISPERIDONE WINTHROP 1 mg, comprimé pelliculé sécable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | RISPERIDONE WINTHROP 2 mg, comprimé pelliculé sécable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | RISPERIDONE WINTHROP 4 mg, comprimé pelliculé sécable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | RISPERIDONE WINTHROP 1 mg/ml, solution buvable. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | NIMVASTID 1,5 mg, comprimé orodispersible, Krka, dd, Novo mesto. | Sorbitol. |
| G | NIMVASTID 1,5 mg, gélule, Krka, dd, Novo mesto. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | NIMVASTID 3 mg, comprimé orodispersible, Krka, dd, Novo mesto. | Sorbitol. |
| G | NIMVASTID 3 mg, gélule, Krka, dd, Novo mesto. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | NIMVASTID 4,5 mg, comprimé orodispersible, Krka, dd, Novo mesto. | Sorbitol. |
| G | NIMVASTID 4,5 mg, gélule, Krka, dd, Novo mesto. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | NIMVASTID 6 mg, comprimé orodispersible, Krka, dd, Novo mesto. | Sorbitol. |
| G | NIMVASTID 6 mg, gélule, Krka, dd, Novo mesto. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | SERTRALINE WINTHROP 25 mg, gélule. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | SERTRALINE WINTHROP 50 mg, gélule. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | VIZARSIN 25 mg, comprimé orodispersible, Krka, dd, Novo mesto. | Aspartam, sorbitol. |
| G | VIZARSIN 25 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo mesto. | Lactose. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | VIZARSIN 50 mg, comprimé orodispersible, Krka, dd, Novo mesto. | Aspartam, sorbitol. |
| G | VIZARSIN 50 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo mesto. | Lactose. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | VIZARSIN 100 mg, comprimé orodispersible, Krka, dd, Novo mesto. | Aspartam, sorbitol. |
| G | VIZARSIN 100 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo mesto. | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | FUCIDINE 2 POUR CENT, pommade, LABORATOIRES LEO, LABORATOIRES LEO SA (exploitant). | Alcool cétylique, butylhydroxytoluène, lanoline. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | SOTALOL WINTHROP 160 mg, comprimé sécable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | SPIRONOLACTONE WINTHROP 25 mg, comprimé pelliculé sécable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | SULPIRIDE WINTHROP 200 mg, comprimé sécable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | TAMSULOSINE WINTHROP LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | TOLURA 20 mg, comprimé, Krka, dd, Novo mesto. | Lactose, sorbitol. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | TOLURA 40 mg, comprimé, Krka, dd, Novo mesto. | Lactose, sorbitol. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | TOLURA 80 mg, comprimé, Krka, dd, Novo mesto. | Lactose, sorbitol. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | TRAMADOL ZENTIVA LP 50 mg, comprimé à libération prolongée, Laboratoires GRUNENTHAL, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | TRAMADOL ZENTIVA LP 100 mg, comprimé à libération prolongée, Laboratoires GRUNENTHAL, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | TRAMADOL ZENTIVA LP 150 mg, comprimé à libération prolongée, Laboratoires GRUNENTHAL, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | TRAMADOL ZENTIVA LP 200 mg, comprimé à libération prolongée, Laboratoires GRUNENTHAL, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | TRAMADOL EVOLUGEN 50 mg, gélule, EVOLUPHARM, EVOLUPHARM ― AUNEUIL (exploitant). |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | TRAMADOL WINTHROP 50 mg, comprimé effervescent. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | TRIMETAZIDINE WINTHROP 20 mg, comprimé pelliculé. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | TRIMETAZIDINE WINTHROP 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | TRIMETAZIDINE WINTHROP 20 mg/ml, solution buvable en gouttes. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | VALPROATE DE SODIUM WINTHROP 200 mg, comprimé gastro-résistant. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | VALPROATE DE SODIUM WINTHROP 500 mg, comprimé gastro-résistant. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | VALPROATE DE SODIUM WINTHROP 200 mg/ml, solution buvable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). | Lactose. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G (1) | VALSARTAN MYLAN PHARMA 160 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). | |
| VALSARTAN MYLAN PHARMA 80 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). |
Un comprimé de VALSARTAN MYLAN PHARMA 80 mg, comprimé pelliculé correspond à un demi-comprimé de TAREG 160 mg, comprimé pelliculé sécable ou NISIS 160 mg, comprimé pelliculé sécable.
Groupe générique : VALSARTAN 160 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― COTAREG 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé. ― NISISCO 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | VENLAFAXINE WINTHROP LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | VENLAFAXINE WINTHROP LP 75 mg, gélule à libération prolongée. |
III. ― SUPPRESSION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)
Groupe générique : RALOXIFENE (CHLORHYDRATE DE) 60 mg. ― OPTRUMA 60 mg, comprimé pelliculé.