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Décision du 7 décembre 2009

Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé,

Vu le code de la santé publique, notamment ses articles L. 5121-1, L. 5121-10, R. 5121-5 et suivants ;

Vu la décision du 8 juin 2007 modifiée portant inscription au répertoire des groupes génériques mentionné à l'article R. 5121-5 du code de la santé publique,

Décide :

L'annexe I du répertoire des groupes génériques, tel que fixé par la décision du 8 juin 2007 susvisée, est modifiée comme suit :

« II. ― MODIFICATION DE GROUPES GÉNÉRIQUES

CLOPIDOGREL (HYDROGÉNOSULFATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. ― CLOPIDOGREL (BESILATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. ― PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques
EXCIPIENTS
à effet notoire
G CLOPIDOGREL 1 A PHARMA 75 mg, comprimé pelliculé, ACINO PHARMA GmbH, 1 A PHARMA GmbH (exploitant). Huile de ricin hydrogénée
G CLOPIDOGREL ACINO 75 mg, comprimé pelliculé, ACINO PHARMA GmbH, TEVA SANTE (exploitant). Huile de ricin hydrogénée.
G CLOPIDOGREL HEXAL 75 mg, comprimé pelliculé, ACINO PHARMA GmbH, SANDOZ SAS (exploitant). Huile de ricin hydrogénée.
G CLOPIDOGREL RATIOPHARM GmbH 75 mg, comprimé pelliculé, ACINO PHARMA GmbH, Laboratoire RATIOPHARM SA (exploitant). Huile de ricin hydrogénée.
G CLOPIDOGREL TEVA 75 mg, comprimé pelliculé, TEVA PHARMA BV. Lactose.
G GREPID 75 mg, comprimé pelliculé, PHARMATHEN SA. Lactose.

La présente décision sera publiée au Journal officiel de la République française.

Fait à Paris, le 7 décembre 2009.

J. Marimbert

Décision du 7 décembre 2009
Article 1
Article 2