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Décision du 5 mars 2014

Le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé,

Vu le code de la santé publique, notamment ses articles L. 5121-1, L. 5121-10, R. 5121-5 et suivants ;

Vu la décision du 12 mars 2010 modifiée portant inscription au répertoire des groupes génériques mentionné à l'article R. 5121-5 du code de la santé publique,

Décide :

Article 1

L'annexe I du répertoire des groupes génériques, tel que fixé par la décision du 12 mars 2010 susvisée, est modifiée comme suit :

1 version

I. ― CRÉATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)
Dénomination commune :
CARBIMAZOLE
Voie orale

Groupe générique : CARBIMAZOLE 5 mg. ― NEO-MERCAZOLE 5 mg, comprimé.
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
R NEO-MERCAZOLE 5 mg, comprimé, AMDIPHARM Ltd, CENTRE SPECIALITES PHARMACEUTIQUES ― COURNON D'AUVERGNE (exploitant). Lactose.
G CARBIMAZOLE NATLIP 5 mg, comprimé, NATLIP LIMITED, NATLIP LIMITED ― NORTHWOOD (exploitant). Lactose.

Dénomination commune :
CARBIMAZOLE
Voie orale

Groupe générique : CARBIMAZOLE 20 mg. ― NEO MERCAZOLE 20 mg, comprimé.
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
R NEO MERCAZOLE 20 mg, comprimé, AMDIPHARM Ltd, CENTRE SPECIALITES PHARMACEUTIQUES ― COURNON D'AUVERGNE (exploitant). Lactose.
G CARBIMAZOLE NATLIP 20 mg, comprimé, NATLIP LIMITED, NATLIP LIMITED ― NORTHWOOD (exploitant). Lactose.

Dénomination commune :
DEXPANTHÉNOL
Voie cutanée

Groupe générique : DEXPANTHÉNOL 5 %. ― BEPANTHEN 5 %, pommade.
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
R BEPANTHEN 5 %, pommade, BAYER SANTE FAMILIALE, BAYER SANTE FAMILIALE ― GAILLARD (exploitant). Lanoline.
G DEXPANTHENOL ARROW 5 %, pommade, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES ― LYON (exploitant). Lanoline.

Dénomination commune :
LÉVONORGESTREL
Voie orale

Groupe générique : LÉVONORGESTREL 1,5 mg. ― NORLEVO 1,5 mg, comprimé.
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
R NORLEVO 1,5 mg, comprimé, Laboratoire HRA Pharma, HRA PHARMA FRANCE ― PARIS (exploitant). Lactose.
G LEVONORGESTREL MYLAN 1,5 mg, comprimé, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). Lactose.

Dénomination commune :
NICOTINE (RÉSINATE DE)
Voie buccale

Groupe générique : NICOTINE (RÉSINATE DE) équivalant à NICOTINE 2 mg. ― NIQUITIN 2 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'aspartam.
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
R NIQUITIN 2 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'aspartam, GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC, GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC ― MARLY-LE-ROI (exploitant). Aspartam, bicarbonate de potassium, mannitol.
G NICOTINE IDD 2 mg, comprimé à sucer, INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant). Mannitol, potassium.

Dénomination commune :
PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE)
MONOHYDRATÉ
Voie orale

Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATÉ équivalant à PRAMIPEXOLE 0,26 mg. ― SIFROL 0,26 mg, comprimé à libération prolongée.
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
R SIFROL 0,26 mg, comprimé à libération prolongée, BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH, BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE ― PARIS (exploitant).  
G OPRYMEA 0,26 mg, comprimé à libération prolongée, Krka, dd, Novo mesto.  

Dénomination commune :
PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE)
MONOHYDRATÉ
Voie orale

Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATÉ équivalant à PRAMIPEXOLE 0,52 mg. ― SIFROL 0,52 mg, comprimé à libération prolongée.
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
R SIFROL 0,52 mg, comprimé à libération prolongée, BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH, BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE ― PARIS (exploitant).  
G OPRYMEA 0,52 mg, comprimé à libération prolongée, Krka, dd, Novo mesto.  

Dénomination commune :
PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE)
MONOHYDRATÉ
Voie orale

Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATÉ équivalant à PRMIPEXOLE 1,05 mg. ― SIFROL 1,05 mg, comprimé à libération prolongée.
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
R SIFROL 1,05 mg, comprimé à libération prolongée, BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH, BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE ― PARIS (exploitant).  
G OPRYMEA 1,05 mg, comprimé à libération prolongée, Krka, dd, Novo mesto.  

Dénomination commune :
PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE)
MONOHYDRATÉ
Voie orale

Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATÉ équivalant à PRAMIPEXOLE 2,1 mg. ― SIFROL 2,1 mg, comprimé à libération prolongée.
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
R SIFROL 2,1 mg, comprimé à libération prolongée, BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH, BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE ― PARIS (exploitant).  
G OPRYMEA 2,1 mg, comprimé à libération prolongée, Krka, dd, Novo mesto.  

Dénomination commune :
TIROFIBAN (CHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATÉ
Voie intraveineuse

Groupe générique : TIROFIBAN (CHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATÉ équivalant à TIROFIBAN 50 microgrammes/ml. ― AGRASTAT 50 microgrammes/ml, solution pour perfusion.
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
R AGRASTAT 50 microgrammes/ml, solution pour perfusion, CORREVIO (UK) LTD, CORREVIO ― PARIS (exploitant). Sodium.
G TIROFIBAN MEDAC 50 microgrammes/ml, solution pour perfusion, LYMED, MEDAC SAS ― LYON (exploitant).  

II. ― MODIFICATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)

Groupe générique : ACIDE ZOLÉDRONIQUE MONOHYDRATÉ équivalant à ACIDE ZOLÉDRONIQUE 4 mg/5 ml. ― ZOMETA 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques
G ACIDE ZOLEDRONIQUE NIALEX 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion.  
G ACIDE ZOLEDRONIQUE KABI 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion.  
Groupe générique : ALENDRONATE MONOSODIQUE TRIHYDRATE 70 mg. ― FOSAMAX 70 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G ACIDE ALENDRONIQUE RANBAXY 70 mg, comprimé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ― PUTEAUX (exploitant).  
Groupe générique : ALPRAZOLAM 0,25 mg. ― XANAX 0,25 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G ALPRAZOLAM EVOLUGEN 0,25 mg, comprimé sécable, EVOLUPHARM, EVOLUPHARM ― AUNEUIL (exploitant). Lactose.
Groupe générique : ALPRAZOLAM 0,50 mg. ― XANAX 0,50 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G ALPRAZOLAM EVOLUGEN 0,50 mg, comprimé sécable, EVOLUPHARM, EVOLUPHARM ― AUNEUIL (exploitant). Lactose.
Groupe générique : ATENOLOL 50 mg. ― TENORMINE 50 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G ATENOLOL EVOLUGEN 50 mg, comprimé pelliculé sécable, EVOLUPHARM, EVOLUPHARM ― AUNEUIL (exploitant).  
Groupe générique : ATENOLOL 100 mg. ― TENORMINE 100 mg, comprimé enrobé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G ATENOLOL EVOLUGEN 100 mg, comprimé pelliculé sécable, EVOLUPHARM, EVOLUPHARM ― AUNEUIL (exploitant).  
Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 10 mg ATORVASTATINE. ― TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé. ― TAHOR 10 mg, comprimé à croquer.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G ATORVASTATINE KRKA 10 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE ― PARIS (exploitant). Lactose.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques
G ATORVASTATINE BIOSTABILEX 10 mg, comprimé pelliculé.  
Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 20 mg ATORVASTATINE. ― TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G ATORVASTATINE KRKA 20 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE ― PARIS (exploitant). Lactose.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques
G ATORVASTATINE BIOSTABILEX 20 mg, comprimé pelliculé sécable.  
Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 40 mg ATORVASTATINE. ― TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G ATORVASTATINE KRKA 40 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE ― PARIS (exploitant). Lactose.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques
G ATORVASTATINE BIOSTABILEX 40 mg, comprimé pelliculé quadrisécable.  
Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 80 mg ATORVASTATINE. ― TAHOR 80 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G ATORVASTATINE KRKA 80 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE ― PARIS (exploitant). Lactose.
Groupe générique : ATOVAQUONE 250 mg + PROGUANIL (CHLORHYDRATE DE) 100 mg. ― MALARONE 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques
G ATOVAQUONE/PROGUANIL GLENMARK GENERICS 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé.  
Groupe générique : BORAX 60 mg + ACIDE BORIQUE 90 mg.― DACRYOSERUM, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G BORAX/ACIDE BORIQUE BGR 60 mg/90 mg, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).  
Groupe générique : BUPRENORPHINE (CHLORHYDRATE DE) 0,4 mg. ― SUBUTEX 0,4 mg, comprimé sublingual.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G BUPRENORPHINE SANDOZ 0,4 mg, comprimé sublingual, SANDOZ. Lactose.
Groupe générique : BUPRENORPHINE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg. ― SUBUTEX 2 mg, comprimé sublingual.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G BUPRENORPHINE SANDOZ 2 mg, comprimé sublingual, SANDOZ. Lactose.
Groupe générique : BUPRENORPHINE (CHLORHYDRATE DE) 8 mg. ― SUBUTEX 8 mg, comprimé sublingual.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G BUPRENORPHINE SANDOZ 8 mg, comprimé sublingual, SANDOZ. Lactose.
Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 4 mg. ― ATACAND 4 mg, comprimé sécable ― KENZEN 4 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
R KENZEN 4 mg, comprimé sécable, TAKEDA FRANCE SAS, TAKEDA FRANCE SAS ― PUTEAUX (exploitant). Lactose.
Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 8 mg. ― ATACAND 8 mg, comprimé sécable. ― KENZEN 8 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
R KENZEN 8 mg, comprimé sécable, TAKEDA FRANCE SAS, TAKEDA FRANCE SAS ― PUTEAUX (exploitant). Lactose.
Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 16 mg. ― ATACAND 16 mg, comprimé sécable. ― KENZEN 16 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
R KENZEN 16 mg, comprimé sécable, TAKEDA FRANCE SAS, TAKEDA FRANCE SAS ― PUTEAUX (exploitant). Lactose.
Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 32 mg. ― ATACAND 32 mg, comprimé sécable. ― KENZEN 32 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
R KENZEN 32 mg, comprimé sécable, TAKEDA FRANCE SAS, TAKEDA FRANCE SAS ― PUTEAUX (exploitant). Lactose.
Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 8 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé. ― COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
R COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé, TAKEDA FRANCE SAS, TAKEDA FRANCE SAS ― PUTEAUX (exploitant). Lactose.
Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 16 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé. ― COKENZEN 16 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
R COKENZEN 16 mg/12,5 mg, comprimé, TAKEDA FRANCE SAS, TAKEDA FRANCE SAS ― PUTEAUX (exploitant). Lactose.
Groupe générique : CAPÉCITABINE 150 mg. ― XELODA 150 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G CAPECITABINE BIOGARAN 150 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).  
Groupe générique : CAPÉCITABINE 500 mg. ― XELODA 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G CAPECITABINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).  
Groupe générique : LEVODOPA 200 mg + CARBIDOPA 50 mg. ― SINEMET LP 200 mg/50 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G LEVODOPA/CARBIDOPA ACCORD LP 200 mg/50 mg, comprimé à libération prolongée, ACCORD HEALTHCARE France SAS, ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS ― LILLE (exploitant). Lactose.
Groupe générique : CARBOCISTEINE 2 %. ― RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS, SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au maltitol liquide.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G CARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL 2 % ENFANTS, SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au maltitol liquide, SANOFI AVENTIS FRANCE. Maltitol, parahydroxybenzoate de méthyle sodique, rouge cochenille A (E124), sodium.
Groupe générique : CARBOCISTEINE 5 %. ― RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 5 % ADULTES, SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G CARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique, SANOFI AVENTIS FRANCE. Glucose, parahydroxybenzoate de méthyle sodique, sodium.
Groupe générique : CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFTRIAXONE 500 mg/2 ml. ― ROCEPHINE 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G CEFTRIAXONE BIOSTABILEX 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC), SANDOZ. Sodium.
Groupe générique : CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFTRIAXONE 500 mg/5 ml. ― ROCEPHINE 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G CEFTRIAXONE BIOSTABILEX 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC), SANDOZ. Sodium.
Groupe générique : CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFTRIAXONE 1 g/3,5 ml. ― ROCEPHINE 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G CEFTRIAXONE BIOSTABILEX 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC), SANDOZ. Sodium.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G CEFTRIAXONE AGUETTANT 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) (l'AMM de cette spécialité est abrogée), Laboratoire AGUETTANT, LABORATOIRE AGUETTANT ― LYON (exploitant).  
Groupe générique : CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFTRIAXONE 1 g/10 ml. ― ROCEPHINE 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G CEFTRIAXONE BIOSTABILEX 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC), SANDOZ. Sodium.
Groupe générique : CETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 10 mg/ml. ― ZYRTEC 10 mg/ml, solution buvable en gouttes. ― VIRLIX 10 mg/ml, solution buvable en gouttes.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G CETIRIZINE EG 10 mg/ml, solution buvable en gouttes, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics. Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle.
Groupe générique : CHLORMADINONE (ACETATE DE) 5 mg. ― LUTERAN 5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques
G CHLORMADINONE QUALIMED 5 mg, comprimé.  
Groupe générique : CHLORMADINONE (ACETATE DE) 10 mg. ― LUTERAN 10 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques
G CHLORMADINONE QUALIMED 10 mg, comprimé.  
Groupe générique : CICLOPIROX 8 %. ― MYCOSTER 8 POUR CENT, solution filmogène pour application locale en flacon.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques
G CICLOPIROX QUALIMED 8 %, vernis à ongles médicamenteux.  
Groupe générique : CISPLATINE 0,5 mg/ml. ― CISPLATYL 10 mg, solution injectable (IV) (FLACON de 20 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G CISPLATINE DELBERT 0,5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (l'AMM de cette spécialité est caduque), Laboratoires DELBERT, LABORATOIRES DELBERT ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).  
Groupe générique : CISPLATINE 0,5 mg/ml. ― CISPLATYL 25 mg IV, solution injectable (FLACON de 50 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G CISPLATINE DELBERT 0,5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (l'AMM de cette spécialité est caduque), Laboratoires DELBERT, LABORATOIRES DELBERT ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).  
Groupe générique : CISPLATINE 0,5 mg/ml. ― CISPLATYL 50 mg, solution injectable IV (FLACON de 100 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G CISPLATINE DELBERT 0,5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (l'AMM de cette spécialité est caduque), Laboratoires DELBERT, LABORATOIRES DELBERT ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).  
Groupe générique : CITALOPRAM (BROMHYDRATE DE) équivalant à CITALOPRAM 20 mg. ― SEROPRAM 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques
G CITALOPRAM BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable.  
Groupe générique : CLOPIDOGREL (HYDROGÉNOSULFATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. ― CLOPIDOGREL (BESILATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. ― CLOPIDOGREL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. ― PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G CLOPIDOGREL ABBOTT 75 mg, comprimé pelliculé, ABBOTT PRODUCTS SAS, ABBOTT PRODUCTS SAS ― SURESNES (exploitant). Jaune orangé S (E110), rouge Allura AC (E129).
G CLOPIDOGREL PHARMATHEN 75 mg, comprimé pelliculé, PHARMATHEN SA, PHARMATHEN SA ― PALLINI (exploitant). Lactose.
Groupe générique : CYPROTERONE (ACETATE DE) 2 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,035 mg. ― DIANE 35 microgrammes, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL MYLAN 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé (l'AMM de cette spécialité est caduque), MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). Lactose, saccharose.
Groupe générique : DESLORATADINE 5 mg. ― AERIUS 5 mg, comprimé pelliculé. ― NEOCLARITYN 5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G DESLORATADINE ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE ― NANTERRE (exploitant). Lactose.
Groupe générique : DILTIAZEM (CHLORHYDRATE DE) 300 mg. ― DILRENE LP 300 mg, gélule à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G DILTIAZEM MYLAN GENERIQUES LP 300 mg, gélule à libération prolongée, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). Huile de ricin, saccharose.
Groupe générique : DIOSMINE 600 mg. ― DIOVENOR 600 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G DIOSMINE ZENTIVA CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant). Rouge cochenille A (E124).
Groupe générique : ECONAZOLE (NITRATE D') 1 %. ― PEVARYL 1 POUR CENT, solution pour application locale en flacon pulvérisateur.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G ECONAZOLE MYLAN 1 %, solution pour application cutanée, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). Butylhydroxytoluène, ethanol, propylèneglycol.
Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 20 mg. ― INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
S ESOMEPRAZOLE KRKA 20 mg, gélule gastro-résistante, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE ― PARIS (exploitant). Saccharose.
Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 40 mg. ― INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
S ESOMEPRAZOLE KRKA 40 mg, gélule gastro-résistante, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE ― PARIS (exploitant). Saccharose.
Groupe générique : ETHINYLESTRADIOL 0,03 mg + DROSPIRENONE 3 mg. ― JASMINE 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G PALANDRA 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), BAYER SANTE, BAYER SANTE ― LOOS (exploitant). Lactose.
Groupe générique : FLUVOXAMINE (MALEATE DE) 50 mg. ― FLOXYFRAL 50 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G FLUVOXAMINE TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant). Sodium.
Groupe générique : FUROSEMIDE 40 mg. ― LASILIX 40 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G FUROSEMIDE EVOLUGEN 40 mg, comprimé sécable, EVOLUPHARM, EVOLUPHARM ― AUNEUIL (exploitant).  
Groupe générique : GABAPENTINE 600 mg. ― NEURONTIN 600 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G GABAPENTINE PFIZER 600 mg, comprimé pelliculé sécable, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER ― PARIS (exploitant).  
Groupe générique : GABAPENTINE 800 mg. ― NEURONTIN 800 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G GABAPENTINE PFIZER 800 mg, comprimé pelliculé sécable, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER ― PARIS (exploitant).  
Groupe générique : GABAPENTINE 100 mg. ― NEURONTIN 100 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G GABAPENTINE EVOLUGEN 100 mg, gélule, EVOLUPHARM, EVOLUPHARM ― AUNEUIL (exploitant). Lactose.
G GABAPENTINE PFIZER 100 mg, gélule, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER ― PARIS (exploitant). Lactose.
Groupe générique : GABAPENTINE 300 mg. ― NEURONTIN 300 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G GABAPENTINE EVOLUGEN 300 mg, gélule, EVOLUPHARM, EVOLUPHARM ― AUNEUIL (exploitant). Lactose.
Groupe générique : GABAPENTINE 400 mg. ― NEURONTIN 400 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G GABAPENTINE EVOLUGEN 400 mg, gélule, EVOLUPHARM, EVOLUPHARM ― AUNEUIL (exploitant). Lactose.
G GABAPENTINE PFIZER 400 mg, gélule, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER ― PARIS (exploitant). Lactose.
Groupe générique : GALANTAMINE (BROMHYDRATE DE) équivalant à GALANTAMINE LP 8 mg. ― REMINYL LP 8 mg, gélule à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G GALANTAMINE CRISTERS LP 8 mg, gélule à libération prolongée, CRISTERS, CRISTERS ― SURESNES (exploitant).  
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G GALANTAMINE KRKA LP 8 mg, gélule à libération prolongée, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE ― PARIS (exploitant).  
Groupe générique : GALANTAMINE (BROMHYDRATE DE) équivalant à GALANTAMINE LP 16 mg. ― REMINYL LP 16 mg, gélule à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G GALANTAMINE CRISTERS LP 16 mg, gélule à libération prolongée, CRISTERS, CRISTERS ― SURESNES (exploitant).  
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G GALANTAMINE KRKA LP 16 mg, gélule à libération prolongée, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE ― PARIS (exploitant).  
Groupe générique : GALANTAMINE (BROMHYDRATE DE) équivalant à GALANTAMINE LP 24 mg. ― REMINYL LP 24 mg, gélule à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G GALANTAMINE CRISTERS LP 24 mg, gélule à libération prolongée, CRISTERS, CRISTERS ― SURESNES (exploitant).  
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G GALANTAMINE KRKA LP 24 mg, gélule à libération prolongée, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE ― PARIS (exploitant).  
Groupe générique : GLICLAZIDE 30 mg. ― DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G GLICLAZIDE KRKA 30 mg, comprimé à libération modifiée, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE ― PARIS (exploitant). Lactose.
G GLICLAZIDE SANDOZ 30 mg, comprimé à libération modifiée, SANDOZ. Lactose.
Groupe générique : GLICLAZIDE 60 mg. ― DIAMICRON 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G (1) GLICLAZIDE KRKA 60 mg, comprimé à libération modifiée, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE ― PARIS (exploitant). Lactose.
G GLICLAZIDE KRKA 30 mg, comprimé à libération modifiée, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE ― PARIS (exploitant). Lactose.
(1) En l'absence de sécabilité de la spécialité GLICLAZIDE KRKA 60 mg, comprimé à libération modifiée, la spécialité GLICLAZIDE KRKA 30 mg, comprimé à libération modifiée, peut être nécessaire pour obtenir la posologie prescrite.
Un comprimé de GLICLAZIDE KRKA 30 mg, comprimé à libération modifiée, correspond à un demi-comprimé de DIAMICRON 60 mg, comprimé à libération modifiée.
Groupe générique : IRBESARTAN 150 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― COAPROVEL 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G COCRISARTERS 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE ― COURTABŒUF (exploitant). Lactose.
Groupe générique : IRBESARTAN 300 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― COAPROVEL 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G COCRISARTERS 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE ― COURTABŒUF (exploitant). Lactose.
Groupe générique : IRBESARTAN 300 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. ― COAPROVEL 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G COCRISARTERS 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE ― COURTABŒUF (exploitant). Lactose.
Groupe générique : IRINOTÉCAN (CHLORHYDRATE D') TRIHYDRATÉ 20 mg. ― CAMPTO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques
G IRINOTECAN PHARMA-DATA 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion.  
Groupe générique : LANSOPRAZOLE 15 mg. ― OGASTORO 15 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
R OGASTORO 15 mg, comprimé orodispersible, TAKEDA FRANCE SAS, TAKEDA FRANCE SAS ― PUTEAUX (exploitant). Aspartam, lactose.
Groupe générique : LANSOPRAZOLE 30 mg. ― OGASTORO 30 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
R OGASTORO 30 mg, comprimé orodispersible, TAKEDA FRANCE SAS, TAKEDA FRANCE SAS ― PUTEAUX (exploitant). Aspartam, lactose.
Groupe générique : LANSOPRAZOLE 15 mg. ― LANZOR 15 mg, gélule gastro-résistante. ― OGAST 15 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
R OGAST 15 mg, gélule gastro-résistante, TAKEDA FRANCE SAS, TAKEDA FRANCE SAS ― PUTEAUX (exploitant). Saccharose.
Groupe générique : LANSOPRAZOLE 30 mg. ― LANZOR 30 mg, gélule gastro-résistante. ― OGAST 30 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G LANSOPRAZOLE ABBOTT 30 mg, gélule gastro-résistante, ABBOTT PRODUCTS SAS, ABBOTT PRODUCTS SAS ― SURESNES (exploitant). Saccharose.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
R OGAST 30 mg, gélule gastro-résistante, TAKEDA FRANCE SAS, TAKEDA FRANCE SAS ― PUTEAUX (exploitant). Saccharose.
Groupe générique : LATANOPROST 50 microgrammes/ml + TIMOLOL (MALÉATE DE) équivalant à TIMOLOL 5 mg/ml. ― XALACOM 50 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G LATANOPROST/TIMOLOL APS ALSTER PHARMA SERVICE 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution, APS ALSTER PHARMA SERVICE GMBH, APS ALSTER PHARMA SERVICE ― HAMBURG (exploitant). Chlorure de benzalkonium.
G LATANOPROST/TIMOLOL PHARMAKI GENERICS 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution, PHARMAKI GENERICS LTD, Non désigné (exploitant). Chlorure de benzalkonium.
Groupe générique : LIDOCAINE 2,5 % + PRILOCAINE 2,5 %. ― EMLAPATCH 5 POUR CENT, pansement adhésif cutané.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G LIDOCAINE/PRILOCAINE ZENTIVA 5 %, pansement adhésif cutané, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant). Huile de ricin.
Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 50 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé. ― FORTZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques
G LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ALMUS 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.  
Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 100 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. ― HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé. ― FORTZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques
G LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ALMUS 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé.  
Groupe générique : MEMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. ― EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G MEMANTINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé pelliculé sécable, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE ― NANTERRE (exploitant).  
Groupe générique : MEMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg. ― EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G MEMANTINE ZYDUS FRANCE 20 mg, comprimé pelliculé, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE ― NANTERRE (exploitant).  
Groupe générique : METOCLOPRAMIDE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg/1 ml. ― PRIMPERAN 100 mg, solution injectable.
Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
R PRIMPERAN 100 mg, solution injectable (l'AMM de cette spécialité est supprimée), SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).  
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G CHLORHYDRATE DE METOCLOPRAMIDE RENAUDIN 20 mg/ml, solution injectable (l'AMM de cette spécialité est retirée), LABORATOIRE RENAUDIN, LABORATOIRE RENAUDIN ― ITXASSOU (exploitant).  
Groupe générique : MIANSERINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. ― ATHYMIL 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G MIANSERINE NOR 10 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).  
Groupe générique : MIANSERINE (CHLORHYDRATE DE) 30 mg. ― ATHYMIL 30 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G MIANSERINE NOR 30 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).  
Groupe générique : MINOCYCLINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MINOCYCLINE 50 mg. ― MYNOCINE 50 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G MINOCYCLINE TEVA 50 mg, gélule (l'AMM de cette spécialité est caduque), TEVA SANTE. Saccharose.
Groupe générique : MINOCYCLINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MINOCYCLINE 100 mg. ― MYNOCINE 100 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G MINOCYCLINE TEVA 100 mg, gélule (l'AMM de cette spécialité est caduque), TEVA SANTE. Saccharose.
Groupe générique : MINOXIDIL 5 %. ― ALOSTIL 5 POUR CENT, solution pour application cutanée. ― REGAINE 5 POUR CENT, solution pour application cutanée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G MINOXIDIL TEVA CONSEIL 5 %, solution pour application cutanée, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant). Propylèneglycol.
Groupe générique : MIRTAZAPINE 15 mg. ― NORSET 15 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques
G MIRTAZAPINE CEFT 15 mg, comprimé pelliculé.  
Groupe générique : MIRTAZAPINE 30 mg. ― NORSET 30 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G MIRTAZAPINE ACTAVIS 30 mg, comprimé orodispersible (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, LABORATOIRE TORLAN (exploitant). Aspartam.
Groupe générique : MIRTAZAPINE 45 mg. ― NORSET 45 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G MIRTAZAPINE ACTAVIS 45 mg, comprimé orodispersible (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, LABORATOIRE TORLAN (exploitant). Aspartam.
Groupe générique : MONTELUKAST SODIQUE équivalant à MONTELUKAST 10 mg. ― SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G MONTELUKAST CLEXNI 10 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE ― COURTABŒUF (exploitant). Lactose.
G MONTELUKAST MYPLIX 10 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE ― COURTABŒUF (exploitant). Lactose.
Groupe générique : MOXONIDINE 0,4 mg. ― PHYSIOTENS 0,4 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G MOXONIDINE TEVA SANTE 0,4 mg, comprimé pelliculé, RATIOPHARM GmbH, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant). Lactose.
Groupe générique : ONDANSETRON 4 mg. ― ZOPHREN 4 mg, lyophilisat oral.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G ONDANSETRON RANBAXY 4 mg, comprimé orodispersible (l'AMM de cette spécialité est caduque), RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ― PUTEAUX (exploitant). Aspartam.
Groupe générique : ONDANSETRON 8 mg. ― ZOPHREN 8 mg, lyophilisat oral.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G ONDANSETRON RANBAXY 8 mg, comprimé orodispersible (l'AMM de cette spécialité est caduque), RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ― PUTEAUX (exploitant). Aspartam.
Groupe générique : ORNITHINE (OXOGLURATE D') 5 g. ― CETORNAN 5 g, poudre pour solution buvable et solution entérale en sachet.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques
G OXOGLURATE D'ORNITHINE QUALIMED 5 g, poudre pour solution buvable et gastro-entérale en sachet-dose.  
Groupe générique : OXYTOCINE 5 UI/1 ml. ― SYNTOCINON 5 UI/1 ml, solution injectable en ampoule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
R SYNTOCINON 5 UI/1 ml, solution injectable en ampoule, SIGMA TAU (ITALIE), SIGMA TAU FRANCE ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant).  
Groupe générique : PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATE équivalant à PANTOPRAZOLE 20 mg. ― EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant. ― INIPOMP 20 mg, comprimé gastro-résistant. ― PANTIPP 20 mg, comprimé gastro-résistant. ― PANTOZOL CONTROL 20 mg, comprimé gastro-résistant.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
R EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant, TAKEDA FRANCE SAS, TAKEDA FRANCE SAS ― PUTEAUX (exploitant).  
R INIPOMP 20 mg, comprimé gastro-résistant, NYCOMED France, TAKEDA FRANCE SAS ― PUTEAUX (exploitant).  
Groupe générique : PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATE équivalant à PANTOPRAZOLE 40 mg. ― EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant. ― INIPOMP 40 mg, comprimé gastro-résistant. ― PANTIPP 40 mg, comprimé gastro-résistant.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
R EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant, TAKEDA FRANCE SAS, TAKEDA FRANCE SAS ― PUTEAUX (exploitant).  
R INIPOMP 40 mg, comprimé gastro-résistant, NYCOMED France, TAKEDA FRANCE SAS ― PUTEAUX (exploitant).  
Groupe générique : PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATÉ équivalant à PANTOPRAZOLE 40 mg. ― EUPANTOL 40 mg, poudre pour solution injectable (IV). ― INIPOMP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV).
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
R EUPANTOL 40 mg, poudre pour solution injectable (IV), TAKEDA FRANCE SAS, TAKEDA FRANCE SAS ― PUTEAUX (exploitant).  
R INIPOMP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV), NYCOMED France, TAKEDA FRANCE SAS ― PUTEAUX (exploitant).  
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 2 mg équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL + INDAPAMIDE 0,625 mg. ― PRETERIAN 2 mg/0,625 mg, comprimé sécable. ― PERINDOPRIL ARGININE 2,5 mg équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL + INDAPAMIDE 0,625 mg. ― PRETERAX 2,5 mg/0,625 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G PERINDOPRIL/INDAPAMIDE KRKA 2 mg/0,625 mg, comprimé, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE ― PARIS (exploitant). Lactose.
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 4 mg équivalant à 3,35 mg de PERINDROPRIL + INDAPAMIDE 1,25 mg. ― PRETERIAN 4 mg/1,25 mg, comprimé. ― PERINDOPRIL ARGININE 5 mg équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL + INDAPAMIDE 1,25 mg. ― BIPRETERAX 5 mg/1,25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G PERINDOPRIL/INDAPAMIDE KRKA 4 mg/1,25 mg, comprimé, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE ― PARIS (exploitant). Lactose.
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 2 mg, équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL. ― PERINDOPRIL SERVIER 2 mg, comprimé. ― PERINDOPRIL ARGININE 2,5 mg, équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL. ― COVERSYL 2,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G PERINDOPRIL KRKA 2 mg, comprimé, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE ― PARIS (exploitant). Lactose.
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 4 mg, équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL. ― PERINDOPRIL SERVIER 4 mg, comprimé sécable. ― PERINDOPRIL ARGININE 5 mg, équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL. ― COVERSYL 5 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G PERINDOPRIL KRKA 4 mg, comprimé sécable, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE ― PARIS (exploitant). Lactose.
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 8 mg, équivalant à 6,73 mg de PERINDOPRIL. ― PERINDOPRIL SERVIER 8 mg, comprimé. ― PERINDOPRIL ARGININE 10 mg, équivalant à 6,73 mg de PERINDOPRIL. ― COVERSYL 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G PERINDOPRIL KRKA 8 mg, comprimé, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE ― PARIS (exploitant). Lactose.
Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 0,18 mg. ― SIFROL 0,18 mg, comprimé. ― MIRAPEXIN 0,18 mg, comprimé.
La spécialité de référence ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
R MIRAPEXIN 0,18 mg, comprimé, BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH.  
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G PRAMIPEXOLE BLUEFISH 0,18 mg, comprimé, Bluefish Pharmaceuticals AB, BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB ― STOCKHOLM (exploitant).  
Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 0,7 mg. ― SIFROL 0,7 mg, comprimé. ― MIRAPEXIN 0,7 mg, comprimé.
La spécialité de référence ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
R MIRAPEXIN 0,7 mg, comprimé, BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH.  
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G PRAMIPEXOLE BLUEFISH 0,7 mg, comprimé, Bluefish Pharmaceuticals AB, BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB ― STOCKHOLM (exploitant).  
Groupe générique : PRAZEPAM 10 mg. ― LYSANXIA 10 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
R LYSANXIA 10 mg, comprimé, SIGMA TAU (ITALIE), SIGMA TAU FRANCE ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant). Lactose.
Groupe générique : PRAZEPAM 15 mg/ml. ― LYSANXIA 15 mg/ml, solution buvable en gouttes.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
R LYSANXIA 15 mg/ml, solution buvable en gouttes, SIGMA TAU (ITALIE), SIGMA TAU FRANCE ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant).  
Groupe générique : RABEPRAZOLE SODIQUE 10 mg. ― PARIET 10 mg, comprimé gastro-résistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G RABEPRAZOLE MYLAN GENERIQUES 10 mg, comprimé gastro-résistant, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant).  
Groupe générique : RABEPRAZOLE SODIQUE 20 mg. ― PARIET 20 mg, comprimé gastro-résistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G RABEPRAZOLE MYLAN GENERIQUES 20 mg, comprimé gastro-résistant, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant).  
Groupe générique : RIZATRIPTAN (BENZOATE DE) équivalant à 5 mg de RIZATRIPTAN. ― MAXALTLYO 5 mg, lyophilisat oral.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G RIZATRIPTAN BIOGARAN 5 mg, comprimé orodispersible, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). Aspartam.
Groupe générique : RIZATRIPTAN (BENZOATE DE) équivalant à 10 mg de RIZATRIPTAN. ― MAXALTLYO 10 mg, lyophilisat oral.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G RIZATRIPTAN BIOGARAN 10 mg, comprimé orodispersible, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). Aspartam.
Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 25 mg. ― VIAGRA 25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques
G SILDENAFIL QUALIMED 25 mg, comprimé pelliculé.  
Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 50 mg. ― VIAGRA 50 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G SILDENAFIL AJANTA PHARMA 50 mg, comprimé pelliculé, AJANTA PHARMA UK LTD, Non désigné (exploitant).  
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques
G SILDENAFIL QUALIMED 50 mg, comprimé pelliculé.  
Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 100 mg. ― VIAGRA 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G SILDENAFIL AJANTA PHARMA 100 mg, comprimé pelliculé, AJANTA PHARMA UK LTD, Non désigné (exploitant).  
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques
G SILDENAFIL QUALIMED 100 mg, comprimé pelliculé.  
Groupe générique : TELMISARTAN 20 mg. ― MICARDIS 20 mg, comprimé. ― PRITOR 20 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques
G TELMISARTAN RENANTOS 20 mg, comprimé.  
Groupe générique : TELMISARTAN 40 mg. ― MICARDIS 40 mg, comprimé. ― PRITOR 40 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques
G TELMISARTAN RENANTOS 40 mg, comprimé.  
Groupe générique : TELMISARTAN 80 mg. ― MICARDIS 80 mg, comprimé. ― PRITOR 80 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques
G TELMISARTAN RENANTOS 80 mg, comprimé.  
Groupe générique : TELMISARTAN 40 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― MICARDISPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé. ― PRITORPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE APS ALSTER PHARMA SERVICE 40 mg/12,5 mg, comprimé, APS ALSTER PHARMA SERVICE GMBH, AEGIS LTD ― LEFKOSIA (exploitant).  
Groupe générique : TELMISARTAN 80 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― MICARDISPLUS 80 mg/12,5 mg, comprimé. ― PRITORPLUS 80 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE APS ALSTER PHARMA SERVICE 80 mg/12,5 mg, comprimé, APS ALSTER PHARMA SERVICE GMBH, AEGIS LTD ― LEFKOSIA (exploitant).  
Groupe générique : TELMISARTAN 80 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. ― MICARDISPLUS 80 mg/25 mg, comprimé. ― PRITORPLUS 80 mg/25 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE APS ALSTER PHARMA SERVICE 80 mg/25 mg, comprimé, APS ALSTER PHARMA SERVICE GMBH, AEGIS LTD ― LEFKOSIA (exploitant).  
Groupe générique : TETRAZEPAM 50 mg. ― MYOLASTAN 50 mg, comprimé pelliculé sécable.
Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
R MYOLASTAN 50 mg, comprimé pelliculé sécable (l'AMM de cette spécialité est supprimée), SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).  
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G TETRAZEPAM ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable (l'AMM de cette spécialité est retirée), SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).  
Groupe générique : TICLOPIDINE (CHLORHYDRATE DE) 250 mg. ― TICLID 250 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G TICLOPIDINE QUALIMED 250 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), QUALIMED. Lactose.
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 37,5 mg + PARACÉTAMOL 325 mg. ― IXPRIM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé. ― ZALDIAR 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G TRAMADOL/PARACETAMOL ISOMED 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).  
G TRAMADOL/PARACETAMOL NIALEX 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE ― COURTABŒUF (exploitant).  
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE ― PARIS (exploitant).  
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques
G TRAMADOL/PARACETAMOL RANBAXY 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé.  
Groupe générique : VALSARTAN 80 mg. ― TAREG 80 mg, comprimé pelliculé. ― NISIS 80 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités de référence ci-après sont modifiées :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
R TAREG 80 mg, comprimé pelliculé, NOVARTIS PHARMA SAS, NOVARTIS PHARMA SAS ― RUEIL-MALMAISON (exploitant).  
R NISIS 80 mg, comprimé pelliculé, IPSEN PHARMA, IPSEN PHARMA ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).  
Groupe générique : VALSARTAN 160 mg. ― TAREG 160 mg, comprimé pelliculé. ― NISIS 160 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités de référence ci-après sont modifiées :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
R TAREG 160 mg, comprimé pelliculé, NOVARTIS PHARMA SAS, NOVARTIS PHARMA SAS ― RUEIL-MALMAISON (exploitant).  
R NISIS 160 mg, comprimé pelliculé, IPSEN PHARMA, IPSEN PHARMA ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).  
Groupe générique : VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 37,5 mg. ― EFFEXOR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G VENLAFAXINE KRKA LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE ― PARIS (exploitant). Saccharose.
Groupe générique : VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 75 mg. ― EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G VENLAFAXINE KRKA LP 75 mg, gélule à libération prolongée, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE ― PARIS (exploitant). Saccharose.
Groupe générique : ZOLMITRIPTAN 2,5 mg. ― ZOMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G ZOLMITRIPTAN ZYDUS 2,5 mg, comprimé pelliculé, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE ― NANTERRE (exploitant). Lactose.
Groupe générique : ZOLMITRIPTAN 2,5 mg. ― ZOMIGORO 2,5 mg, comprimé orodispersible.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques		 EXCIPIENTS
à effet notoire
G CEPHOROMITAN 2,5 mg, comprimé orodispersible, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE ― COURTABŒUF (exploitant).  
G MEDIZOLTAN 2,5 mg, comprimé orodispersible, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE ― COURTABŒUF (exploitant).  
G ZOLMITRIPTAN QUALIFARMA 2,5 mg, comprimé orodispersible, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE ― COURTABŒUF (exploitant).  
G ZOLMITRIPTAN ZYDUS 2,5 mg, comprimé orodispersible, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE ― NANTERRE (exploitant). Aspartam.

III. ― SUPPRESSION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)

Groupe générique : ETIDRONATE DE SODIUM 200 mg. ― DIDRONEL 200 mg, comprimé.
Groupe générique : ETIDRONATE DE SODIUM 400 mg. ― DIDRONEL 400 mg, comprimé.
Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 0,18 mg. ― MIRAPEXIN 0,18 mg, comprimé.
Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 0,7 mg. ― MIRAPEXIN 0,7 mg, comprimé.
Groupe générique : ECONAZOLE (NITRATE D') 1 POUR CENT. ― PEVARYL SPRAY 1 POUR CENT, solution pour application locale.
Groupe générique : OLANZAPINE 10 mg. ― ZYPREXA 10 mg, poudre pour solution injectable.

1 version

Article 2

La présente décision sera publiée au Journal officiel de la République française.

1 version

Fait le 5 mars 2014.

D. Maraninchi

Décision du 5 mars 2014
Article 1
Article 2