I. ― CRÉATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)
Dénomination commune :
LÉVÉTIRACÉTAM
Voie orale
Groupe générique : LÉVÉTIRACÉTAM 750 mg. ― KEPPRA 750 mg, comprimé pelliculé.
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | KEPPRA 750 mg, comprimé pelliculé, UCB Pharma SA, UCB PHARMA SA ― COLOMBES (exploitant). | Jaune orangé S (E110). |
| G | LEVETIRACETAM MYPLIX 750 mg, comprimé pelliculé sécable, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant). | Jaune orangé S (E110). |
Dénomination commune :
NICOTINE (RÉSINATE DE)
Voie buccale
Groupe générique : NICOTINE (RÉSINATE DE) équivalant à NICOTINE 2 mg. ― NICORETTE 2 mg sans sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol.
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | NICORETTE 2 mg sans sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant). | Sorbitol. |
| G | NICOTINE EG FRUIT 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée à l'acésulfame potassique et à la saccharine, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). | Butylhydroxytoluène, maltitol, sorbitol. |
| G | NICOTINE EG MENTHE 2 mg sans sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée à l'acésulfame potassique et à la saccharinese, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE- BILLANCOURT (exploitant). | Butylhydroxytoluène, maltitol, sorbitol. |
Dénomination commune :
NICOTINE (RÉSINATE DE)
Voie buccale
Groupe générique : NICOTINE (RÉSINATE DE) équivalant à NICOTINE 4 mg. ― NICORETTE 4 mg sans sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol.
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | NICORETTE 4 mg sans sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant). | Sorbitol. |
| G | NICOTINE EG FRUIT 4 mg sans sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée à l'acésulfame potassique et à la saccharine, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). | Butylhydroxytoluène, maltitol, sorbitol. |
| G | NICOTINE EG MENTHE 4 mg sans sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée à l'acésulfame potassique et à la saccharine, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). | Butylhydroxytoluène, maltitol, sorbitol. |
II. ― MODIFICATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)
Groupe générique : ACIDE ZOLÉDRONIQUE MONOHYDRATÉ équivalant à ACIDE ZOLÉDRONIQUE 4 mg/5 ml. ― ZOMETA 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : ALGINATE DE SODIUM 50 mg/ml + BICARBONATE DE SODIUM 26,70 mg/ml. ― GAVISCON, suspension buvable en flacon.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : ALLOPURINOL 100 mg. ― ZYLORIC 100 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : ALLOPURINOL 200 mg. ― ZYLORIC 200 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : ALLOPURINOL 300 mg. ― ZYLORIC 300 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : BESILATE DE CISATRACURIUM équivalant à CISATRACURIUM 2 mg/ml. ― NIMBEX 2 mg/ml, solution injectable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : BESILATE DE CISATRACURIUM équivalant à CISATRACURIUM 5 mg/ml. ― NIMBEX 5 mg/ml, solution injectable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 4 mg. ― ATACAND 4 mg, comprimé sécable. ― KENZEN 4 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 8 mg. ― ATACAND 8 mg, comprimé sécable. ― KENZEN 8 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 16 mg. ― ATACAND 16 mg, comprimé sécable. ― KENZEN 16 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 32 mg. ― ATACAND 32 mg, comprimé sécable ― KENZEN 32 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 8 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé. ― COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 16 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé. ― COKENZEN 16 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : CAPÉCITABINE 150 mg. ― XELODA 150 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : CAPÉCITABINE 500 mg. ― XELODA 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : CEFPODOXIME PROXETIL 100 mg ― ORELOX 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
Groupe générique : CEFPODOXIME PROXETIL 40 mg/5 ml. ― ORELOX ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : CETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 10 mg. ― ZYRTEC 10 mg, comprimé pelliculé sécable. ― VIRLIX 10 mg, comprimé pelliculé sécable. ― REACTINE 10 mg, comprimé pelliculé sécable. ― ZYRTECSET 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : CETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 10 mg/ml. ― ZYRTEC 10 mg/ml, solution buvable en gouttes. ― VIRLIX 10 mg/ml, solution buvable en gouttes.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : CLOMIPRAMINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. ― ANAFRANIL 10 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : CLOMIPRAMINE (CHLORHYDRATE DE) 25 mg. ― ANAFRANIL 25 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : CLOMIPRAMINE (CHLORHYDRATE DE) 75 mg. ― ANAFRANIL 75 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : CYPROTERONE (ACETATE DE) 2 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,035 mg. ― DIANE 35 microgrammes, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
Groupe générique : DESLORATADINE 5 mg. ― AERIUS 5 mg, comprimé pelliculé. ― NEOCLARITYN 5 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : DIACEREINE 50 mg. ― ART 50 mg, gélule. ― ZONDAR 50 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : DIOSMECTITE 3 g. ― SMECTA, poudre pour suspension buvable en sachet.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : DOCETAXEL TRIHYDRATE équivalant à 20 mg/1 ml. DOCETAXEL. ― TAXOTERE 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : DOCETAXEL TRIHYDRATE équivalant à 80 mg/4 ml DOCETAXEL. ― TAXOTERE 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : DOXAZOSINE (MESILATE DE) équivalant à DOXAZOSINE 8 mg. ― ZOXAN LP 8 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : ECONAZOLE (NITRATE D') 150 mg. ― GYNO PEVARYL LP 150 mg, ovule à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : ENALAPRIL (MALEATE D') 5 mg. ― RENITEC 5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : ENALAPRIL (MALEATE D') 20 mg. ― RENITEC 20 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 10 mg /5 ml. ― FARMORUBICINE 10 mg/5 ml, solution pour perfusion (FLACON de 5 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : EPOPROSTENOL SODIQUE équivalant à EPOPROSTENOL 1,5 mg. ― FLOLAN 1,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion.
La spécialité de référence ci-après est modifiée :
Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 20 mg. ― INEXIUM 20 mg, comprimé gastrorésistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 40 mg. ― INEXIUM 40 mg, comprimé gastrorésistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
Groupe générique : FOSFOMYCINE TROMETAMOL équivalant à FOSFOMYCINE 3 g. ― MONURIL 3 g, granulés pour solution buvable en sachet. ― URIDOZ ADULTES 3 g, granulé pour solution buvable en sachet.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : GALANTAMINE (BROMHYDRATE DE) équivalant à GALANTAMINE LP 8 mg. ― REMINYL LP 8 mg, gélule à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : GALANTAMINE (BROMHYDRATE DE) équivalant à GALANTAMINE LP 16 mg. ― REMINYL LP 16 mg, gélule à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : GALANTAMINE (BROMHYDRATE DE) équivalant à GALANTAMINE LP 24 mg. ― REMINYL LP 24 mg, gélule à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : IRBESARTAN 150 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― COAPROVEL 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : IRBESARTAN 300 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― COAPROVEL 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : IRBESARTAN 300 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. ― COAPROVEL 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : IRINOTÉCAN (CHLORHYDRATE D') TRIHYDRATÉ 20 mg. ― CAMPTO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : KETOPROFENE 100 mg. ― BI PROFENID LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : LANSOPRAZOLE 15 mg. ― OGASTORO 15 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : LANSOPRAZOLE 30 mg. ― OGASTORO 30 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : LANSOPRAZOLE 15 mg. ― LANZOR 15 mg, gélule gastrorésistante. ― OGAST 15 mg, gélule gastrorésistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : LANSOPRAZOLE 30 mg. ― LANZOR 30 mg, gélule gastrorésistante. ― OGAST 30 mg, gélule gastrorésistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : LETROZOLE 2,5 mg. ― FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
Groupe générique : LEVETIRACETAM 250 mg. ― KEPPRA 250 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : LEVETIRACETAM 500 mg. ― KEPPRA 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : LEVETIRACETAM 1 000 mg. ― KEPPRA 1 000 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : OMEPRAZOLE 10 mg. ― MOPRAL 10 mg, gélule gastrorésistante. ― ZOLTUM 10 mg, gélule gastrorésistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : OMEPRAZOLE 20 mg. ― MOPRAL 20 mg, gélule gastrorésistante. ― ZOLTUM 20 mg, gélule gastrorésistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : ONDANSETRON 4 mg. ― ZOPHREN 4 mg, lyophilisat oral.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : ONDANSETRON 8 mg. ― ZOPHREN 8 mg, lyophilisat oral.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATÉ équivalant à PANTOPRAZOLE 40 mg. ― EUPANTOL 40 mg, poudre pour solution injectable (IV). ― INIPOMP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV).
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
Groupe générique : PAROXETINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à PAROXETINE 20 mg. ― DEROXAT 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 8 mg équivalant à 6,676 mg de PERINDROPRIL + INDAPAMIDE 2,5 mg. ― PARATERAX 8 mg/2,5 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
Groupe générique : PHLOROGLUCINOL 80 mg. ― SPASFON LYOC 80 mg, lyophilisat oral.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 0,088 mg. ― SIFROL 0,088 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 0,18 mg. ― SIFROL 0,18 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 0,35 mg. ― SIFROL 0,35 mg, comprimé
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 0,7 mg. ― SIFROL 0,7 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 1,1 mg. ― SIFROL 1,1 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
Groupe générique : RILUZOLE 50 mg. ― RILUTEK 50 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 75 mg. ― ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : TELMISARTAN 40 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― MICARDISPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé ― PRITORPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité de référence ci-après est ajoutée :
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : TELMISARTAN 80 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― MICARDISPLUS 80 mg/12,5 mg, comprimé. ― PRITORPLUS 80 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité de référence ci-après est ajoutée :
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : TELMISARTAN 80 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. ― MICARDISPLUS 80 mg/25 mg, comprimé. ― PRITORPLUS 80 mg/25 mg, comprimé.
La spécialité de référence ci-après est ajoutée :
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : TIAPRIDE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à TIAPRIDE 100 mg. ― TIAPRIDAL 100 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 100 mg. ― CONTRAMAL LP 100 mg, comprimé à libération prolongée. ― TOPALGIC LP 100 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 150 mg. ― CONTRAMAL LP 150 mg, comprimé à libération prolongée. ― TOPALGIC LP 150 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 200 mg. ― CONTRAMAL LP 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée. ― TOPALGIC LP 200 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : TROXERUTINE 3 500 mg. ― RHEOFLUX 3 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet. ― VEINAMITOL 3 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : TROXERUTINE 3 500 mg/7 ml. ― RHEOFLUX 3 500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule. ― VEINAMITOL 3 500 mg/7 ml, solution buvable à diluer.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : VALACICLOVIR (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VALACICLOVIR 500 mg. ― ZELITREX 500 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : YOHIMBINE (CHLORHYDRATE DE) 5 mg. ― YOCORAL 5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ACIDE ZOLEDRONIQUE TORRENT 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant). |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ACIDE ZOLEDRONIQUE RESOLUTE 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion, RESOLUTE ONCOLOGY LTD, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN 250 mg/133,5 mg pour 5 ml, suspension buvable en flacon, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Ethanol, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, sodium. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | ZYLORIC 100 mg, comprimé, ASPEN PHARMA TRADING LIMITED, HAC PHARMA (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | ZYLORIC 200 mg, comprimé, ASPEN PHARMA TRADING LIMITED, HAC PHARMA (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | ZYLORIC 300 mg, comprimé, ASPEN PHARMA TRADING LIMITED, HAC PHARMA (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CISATRACURIUM MYLAN 2 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CISATRACURIUM MYLAN 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | KENZEN 4 mg, comprimé sécable, TAKEDA FRANCE SAS, TAKEDA FRANCE SAS ― PUTEAUX (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | KENZEN 8 mg, comprimé sécable, TAKEDA FRANCE SAS, TAKEDA FRANCE SAS ― PUTEAUX (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | KENZEN 16 mg, comprimé sécable, TAKEDA FRANCE SAS, TAKEDA FRANCE SAS ― PUTEAUX (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | KENZEN 32 mg, comprimé sécable, TAKEDA FRANCE SAS, TAKEDA FRANCE SAS ― PUTEAUX (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 8 mg/12,5 mg, comprimé, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé, TAKEDA FRANCE SAS, TAKEDA FRANCE SAS ― PUTEAUX (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 16 mg/12,5 mg, comprimé, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | COKENZEN 16 mg/12,5 mg, comprimé, TAKEDA FRANCE SAS, TAKEDA FRANCE SAS ― PUTEAUX (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CAPECITABINE SANDOZ 150 mg, comprimé pelliculé, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CAPECITABINE SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CEFPODOXIME PFIZER 100 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER ― PARIS (exploitant). | Jaune orangé S (E110), lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CEFPODOXIME VENIPHARM ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, VENIPHARM, VENIPHARM ― SAINT-CLOUD (exploitant). | Aspartam, saccharose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CETIRIZINE SALEM FRANCE 10 mg, comprimé pelliculé sécable, LABORATOIRES SALEM France. | Lactose. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ARTIZ 10 mg, comprimé pelliculé sécable, LABORATOIRES SALEM France, PANPHARMA ― FOUGERES (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CETIRIZINE EG 10 mg/ml, solution buvable en gouttes, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics. | Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | ANAFRANIL 10 mg, comprimé enrobé, SIGMA ― TAU France, SIGMA TAU FRANCE ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant). | Lactose, saccharose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | ANAFRANIL 25 mg, comprimé enrobé, SIGMA ― TAU France, SIGMA TAU FRANCE ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant). | Lactose, saccharose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | ANAFRANIL 75 mg, comprimé pelliculé sécable, SIGMA ― TAU France, SIGMA TAU FRANCE ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant). | Huile de ricin hydrogénée polyoxyéthylénée. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL BAYER 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), BAYER SANTE. | Glycérol, lactose, saccharose. |
| G | LUMALIA, comprimé enrobé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), PIERRE FABRE DERMATOLOGIE, PIERRE FABRE MEDICAMENT (exploitant). | Lactose, saccharose. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | DESLORATADINE ALMUS 5 mg, comprimé pelliculé, MITHRIDATUM Ltd, ALMUS FRANCE ― GENNEVILLIERS (exploitant). | |
| G | DESLORATADINE TORRENT 5 mg, comprimé pelliculé, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | ZONDAR 50 mg, gélule, NIVERPHARM, LABORATOIRES NEGMA ― VELIZY-VILLACOUBLAY (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | DIOSMECTITE ASTIER 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet, IPSEN PHARMA, IPSEN PHARMA ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). | Glucose, saccharose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | DOCEFIM 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion, SEACROSS PHARMACEUTICALS LTD, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant). | Ethanol. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | DOCEFIM 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion, SEACROSS PHARMACEUTICALS LTD, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant). | Ethanol. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | DOXAZOSINE ACTAVIS LP 8 mg, comprimé à libération prolongée, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | MYLEUGYNE LP 150 mg, ovule à libération prolongée, LABORATOIRES IPRAD PHARMA, LABORATOIRES IPRAD PHARMA ― PARIS (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ENALAPRIL RATIO 5 mg, comprimé sécable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ENALAPRIL RATIO 20 mg, comprimé sécable. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | EPIRUBICINE CHEMICAL FARMA 2 mg/ml, solution pour perfusion, CHEMICAL FARMA, CHEMICAL FARMA ― PARIS (exploitant). | Sodium. |
Groupe générique : EPOPROSTENOL SODIQUE équivalant à EPOPROSTENOL 1,5 mg. ― FLOLAN 1,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion.
La spécialité de référence ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | FLOLAN 1,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion, Laboratoire GLAXOSMITHKLINE, LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE ― MARLY-LE-ROI (exploitant). | Sodium. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ESOMEPRAZOLE ASTRAZENECA 20 mg, comprimé gastrorésistant (l'AMM de cette spécialité est caduque), ASTRAZENECA, ASTRAZENECA ― RUEIL-MALMAISON (exploitant). | Saccharose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ESOMEPRAZOLE ASTRAZENECA 40 mg, comprimé gastrorésistant (L'AMM de cette spécialité est caduque), ASTRAZENECA, ASTRAZENECA ― RUEIL-MALMAISON (exploitant). | Saccharose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | FOSFOMYCINE ZENTIVA ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant). | Saccharose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | GALANTAMINE EG LP 8 mg, gélule à libération prolongée, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | GALANTAMINE EG LP 16 mg, gélule à libération prolongée, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | GALANTAMINE EG LP 24 mg, gélule à libération prolongée, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | IFIRMACOMBI 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo mesto. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | IFIRMACOMBI 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo mesto. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | IFIRMACOMBI 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo mesto. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | IRINOTECAN SEACROSS 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, SEACROSS PHARMACEUTICALS LTD, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant). | Sorbitol. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | KETOPROFENE RANBAXY LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ― PUTEAUX (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | OGASTORO 15 mg, comprimé orodispersible, TAKEDA FRANCE SAS, TAKEDA FRANCE SAS ― PUTEAUX (exploitant). | Aspartam, lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | OGASTORO 30 mg, comprimé orodispersible, TAKEDA FRANCE SAS, TAKEDA FRANCE SAS ― PUTEAUX (exploitant). | Aspartam, lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | OGAST 15 mg, gélule gastrorésistante, TAKEDA FRANCE SAS, TAKEDA FRANCE SAS ― PUTEAUX (exploitant). | Saccharose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | OGAST 30 mg, gélule gastrorésistante, TAKEDA FRANCE SAS, TAKEDA FRANCE SAS ― PUTEAUX (exploitant). | Saccharose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | LETROZOLE MYLAN PHARMA 2,5 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). | Lactose. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | LETROZOLE AXOREL 2,5 mg, comprimé pelliculé (L'AMM de cette spécialité est abrogée), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | LEVETIRACETAM MYPLIX 250 mg, comprimé pelliculé sécable, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | LEVETIRACETAM MYPLIX 500 mg, comprimé pelliculé sécable, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | LEVETIRACETAM MYPLIX 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTAŒUF (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | OMEPRAZOLE DISTRIQUIMICA 10 mg, gélule gastrorésistante, DISTRIQUIMICA SA, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). | Saccharose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | OMEPRAZOLE DISTRIQUIMICA 20 mg, gélule gastrorésistante, DISTRIQUIMICA SA, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). | Saccharose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | ZOPHREN 4 mg, lyophilisat oral, Laboratoire GLAXOSMITHKLINE, LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE ― MARLY-LE-ROI (exploitant). | Aspartam, éthanol, parahydroxybenzoate de méthyle sodique, parahydroxybenzoate de propyle sodique. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | ZOPHREN 8 mg, lyophilisat oral, Laboratoire GLAXOSMITHKLINE, LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE ― MARLY-LE-ROI (exploitant). | Aspartam, éthanol, parahydroxybenzoate de méthyle sodique, parahydroxybenzoate de propyle sodique. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | PANTEC 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) (l'AMM de cette spécialité est caduque), NYCOMED GmbH, non désigné (exploitant). | Sodium. |
| G | PANTIPP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) (l'AMM de cette spécialité est caduque), NYCOMED GmbH, non désigné (exploitant). | Sodium. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | PAROXETINE TORRENT 20 mg, comprimé pelliculé sécable, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant). |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ISOMED 8 mg/2,5 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), PLUS PHARMACIE SA, TEVA SANTE ― PARIS LA DEFENSE (exploitant). | Lactose. |
| G | PERINDOPRIL/INDAPAMIDE RATIOPHARM 8 mg/2,5 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), RATIOPHARM GmbH, TEVA SANTE ― PARIS LA DEFENSE (exploitant). | Lactose. |
| G | PERINDOPRIL/INDAPAMIDE TEVA 8 mg/2,5 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | GYNEFLASH 80 mg, comprimé orodispersible, LABORATOIRES IPRAD PHARMA, SARL GALIEN ― GIMONT (exploitant). | Aspartam, lactose. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | PRAMIPEXOLE AXOREL 0,088 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant). | |
| G | PRAMIPEXOLE NIALEX 0,088 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant). |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | PRAMIPEXOLE AXOREL 0,18 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant). | |
| G | PRAMIPEXOLE NIALEX 0,18 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant). |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | PRAMIPEXOLE AXOREL 0,35 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant). | |
| G | PRAMIPEXOLE NIALEX 0,35 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant). |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | PRAMIPEXOLE AXOREL 0,7 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant). | |
| G | PRAMIPEXOLE NIALEX 0,7 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant). |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | PRAMIPEXOLE AXOREL 1,1 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant). | |
| G | PRAMIPEXOLE NIALEX 1,1 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | RILUZOLE PMCS 50 mg, comprimé pelliculé, PRO.MED.CS PRAHA AS, ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS ― LILLE (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | RISEDRONATE TEVA PHARMA 75 mg, comprimé pelliculé. |
La spécialité de référence ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | PRITORPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé, BAYER PHARMA AG, BAYER SANTE ― LOOS (exploitant). | Lactose, sorbitol. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | MARESSI 40 mg/12,5 mg, comprimé, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant). | |
| G | TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 40 mg/12,5 mg, comprimé, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). |
La spécialité de référence ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | PRITORPLUS 80 mg/12,5 mg, comprimé, BAYER PHARMA AG, BAYER SANTE ― LOOS (exploitant). | Lactose, sorbitol. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | MARESSI 80 mg/12,5 mg, comprimé, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant). | |
| G | TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 80 mg/12,5 mg, comprimé, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). |
La spécialité de référence ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | PRITORPLUS 80 mg/25 mg, comprimé, BAYER PHARMA AG, BAYER SANTE ― LOOS (exploitant). | Lactose, sorbitol. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | MARESSI 80 mg/25 mg, comprimé, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant). | |
| G | TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 80 mg/25 mg, comprimé, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | EQUILIUM, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est caduque), SOFIBEL, LABORATOIRE FUMOUZE (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | TRAMADOL CRISTERS LP 100 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, CRISTERS, CRISTERS ― SURESNES (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | TRAMADOL CRISTERS LP 150 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, CRISTERS, CRISTERS ― SURESNES (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | TRAMADOL CRISTERS LP 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, CRISTERS, CRISTERS ― SURESNES (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | RHEOFLUX 3 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet, NIVERPHARM, LABORATOIRES NEGMA ― VELIZY-VILLACOUBLAY (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | RHEOFLUX 3 500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule, NIVERPHARM, LABORATOIRES NEGMA ― VELIZY-VILLACOUBLAY (exploitant). | Ethanol. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | VALACICLOVIR LBR 500 mg, comprimé pelliculé, BOUCHARA-RECORDATI, LABORATOIRES BOUCHARA RECORDATI ― PUTEAUX (exploitant). | |
| G | VALACICLOVIR TORRENT 500 mg, comprimé pelliculé, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | YOCORAL 5 mg, comprimé, GLENWOOD GmbH, LABORATOIRE CEVIDRA ― GRASSE (exploitant). |
III. ― SUPPRESSION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)
Groupe générique : AMIKACINE 50 mg/ml. ― AMIKLIN 50 mg/ml PEDIATRIQUE, solution injectable (AMPOULE de 1 ml).
Groupe générique : DESMOPRESSINE (ACETATE DE) TRIHYDRATE 0,1 mg. ― MINIRIN 0,1 mg, comprimé.
Groupe générique : DESMOPRESSINE (ACETATE DE) TRIHYDRATE 0,2 mg. ― MINIRIN 0,2 mg, comprimé.
Groupe générique : LEVOCARNITINE 1 g/5 ml. ― LEVOCARNIL 1 g/5 ml, solution injectable en ampoule.
Groupe générique : LEVOCARNITINE 1 g/10 ml. ― LEVOCARNIL 100 mg/ml, solution buvable.