JORF n°0014 du 17 janvier 2014

Par décision du directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) en date du 21 novembre 2013 :
Considérant que le programme d'apprentissage intitulé NovoPact a pour objet l'appropriation par les patients des gestes techniques permettant l'autoinjection de la spécialité NORDITROPINE dans le traitement du retard de croissance chez l'enfant et le déficit somatotrope en hormone de croissance chez l'adulte ;
L'autorisation prévue à l'article L. 1161-5 du code de la santé publique est accordée au programme d'apprentissage précité, relatif à la spécialité NORDITROPINE, solution injectable, du laboratoire NOVO NORDISK.
Cette autorisation est accordée pour une durée de trois ans.

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Par décision du directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) en date du 21 novembre 2013 :

Considérant que le programme d'apprentissage intitulé NovoPact a pour objet l'appropriation par les patients des gestes techniques permettant l'autoinjection de la spécialité NORDITROPINE dans le traitement du retard de croissance chez l'enfant et le déficit somatotrope en hormone de croissance chez l'adulte ;

L'autorisation prévue à l'article L. 1161-5 du code de la santé publique est accordée au programme d'apprentissage précité, relatif à la spécialité NORDITROPINE, solution injectable, du laboratoire NOVO NORDISK.

Cette autorisation est accordée pour une durée de trois ans.