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DÉCISION du 15 juillet 2015

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JORF n°0197 du 27 août 2015

I. - CRÉATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)
Dénomination commune : BROMURE DE PYRIDOSTIGMINE
Voie orale

Groupe générique : BROMURE DE PYRIDOSTIGMINE 60 mg. - MESTINON 60 mg, comprimé enrobé.

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE | |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------|-----------------------------------------------------| | R | MESTINON 60 mg, comprimé enrobé, MEDA PHARMA, MEDA PHARMA. - PARIS (exploitant). | | | G |PYRIDOSTIGMINE NRIM 60 mg, comprimé enrobé, NRIM LIMITED, NRIM LIMITED. - HILLINGDON (exploitant).|Aspartam, jaune orangé S (E110), lactose, saccharose.|

Dénomination commune : LINÉZOLIDE
Voie orale

Groupe générique : LINÉZOLIDE 600 mg. - ZYVOXID 600 mg, comprimé pelliculé.

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | R | ZYVOXID 600 mg, comprimé pelliculé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER. - PARIS (exploitant). | | | G |LINEZOLIDE NORPHARM REGULATORY SERVICES 600 mg, comprimé pelliculé, NORPHARM REGULATORY SERVICES LIMITED, non désigné (exploitant).| Lactose. |

Dénomination commune : LOPRAZOLAM (MÉSILATE DE) MONOHYDRATÉ
Voie orale

Groupe générique : LOPRAZOLAM (MÉSILATE DE) MONOHYDRATÉ équivalant à LOPRAZOLAM 1 mg. - HAVLANE, comprimé sécable.

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | R |HAVLANE, comprimé sécable, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE. - PARIS (exploitant).| Lactose. | | G |LOPRAZOLAM NRIM 1 mg, comprimé sécable, NRIM LIMITED, NRIM LIMITED. - HILLINGDON (exploitant).| Lactose. |

Dénomination commune : QUÉTIAPINE (FUMARATE DE)
Voie orale

Groupe générique : QUÉTIAPINE (FUMARATE DE) équivalant à QUETIAPINE 50 mg. - XEROQUEL LP 50 mg, comprimé à libération prolongé.

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | R | XEROQUEL LP 50 mg, comprimé à libération prolongée, ASTRAZENECA, ASTRAZENECA. - RUEIL-MALMAISON (exploitant). | Lactose. | | G |QUETIAPINE ACCORD LP 50 mg, comprimé à libération prolongée, ACCORD HEALTHCARE France SAS, ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS. - LILLE (exploitant).| Lactose. | | G | QUETIAPINE MYLAN PHARMA LP 50 mg, comprimé à libération prolongée, MYLAN SAS, MYLAN SAS. - SAINT-PRIEST (exploitant). | |

Dénomination commune : QUÉTIAPINE (FUMARATE DE)
Voie orale

Groupe générique : QUÉTIAPINE (FUMARATE DE) équivalant à QUETIAPINE 150 mg. - XEROQUEL LP 150 mg, comprimé à libération prolongée.

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | R | XEROQUEL LP 150 mg, comprimé à libération prolongée, ASTRAZENECA, ASTRAZENECA. - RUEIL-MALMAISON (exploitant). | Lactose. | | G |QUETIAPINE MYLAN PHARMA LP 150 mg, comprimé à libération prolongée, MYLAN SAS, MYLAN SAS. - SAINT-PRIEST (exploitant).| |

Dénomination commune : QUÉTIAPINE (FUMARATE DE)
Voie orale

Groupe générique : QUÉTIAPINE (FUMARATE DE) équivalant à QUETIAPINE 200 mg. - XEROQUEL LP 200 mg, comprimé à libération prolongée.

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | R | XEROQUEL LP 200 mg, comprimé à libération prolongée, ASTRAZENECA, ASTRAZENECA. - RUEIL-MALMAISON (exploitant). | Lactose. | | G |QUETIAPINE MYLAN PHARMA LP 200 mg, comprimé à libération prolongée, MYLAN SAS, MYLAN SAS. - SAINT-PRIEST (exploitant).| |

Dénomination commune : QUÉTIAPINE (FUMARATE DE)
Voie orale

Groupe générique : QUÉTIAPINE (FUMARATE DE) équivalant à QUETIAPINE 300 mg. - XEROQUEL LP 300 mg, comprimé à libération prolongée.

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | R | XEROQUEL LP 300 mg, comprimé à libération prolongée, ASTRAZENECA, ASTRAZENECA. - RUEIL-MALMAISON (exploitant). | Lactose. | | G |QUETIAPINE MYLAN PHARMA LP 300 mg, comprimé à libération prolongée, MYLAN SAS, MYLAN SAS. - SAINT-PRIEST (exploitant).| |

Dénomination commune : QUÉTIAPINE (FUMARATE DE)
Voie orale

Groupe générique : QUÉTIAPINE (FUMARATE DE) équivalant à QUETIAPINE 400 mg. - XEROQUEL LP 400 mg, comprimé à libération prolongée.

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | R | XEROQUEL LP 400 mg, comprimé à libération prolongée, ASTRAZENECA, ASTRAZENECA. - RUEIL-MALMAISON (exploitant). | Lactose. | | G |QUETIAPINE MYLAN PHARMA LP 400 mg, comprimé à libération prolongée, MYLAN SAS, MYLAN SAS. - SAINT-PRIEST (exploitant).| |

II. - MODIFICATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)

Groupe générique : ACIDE FOLIQUE 5 mg. - SPECIAFOLDINE 5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-------------------------------------|---| | G |ACIDE FOLIQUE ACTAVIS 5 mg, comprimé.| |

Groupe générique : ACIDE FUSIDIQUE 2 %. - FUCIDINE 2 POUR CENT, crème.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------|---| | G |ACIDE FUSIDIQUE SPIRIG 2 %, crème.| |

Groupe générique : ALFUZOSINE (CHLORHYDRATE D') 10 mg. - XATRAL LP 10 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------------------------|---| | G |ALFUZOSINE RATIOPHARM LP 10 mg, comprimé à libération prolongée.| |

Groupe générique : ALPRAZOLAM 0,25 mg. - XANAX 0,25 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |ALPRAZOLAM GNR 0,25 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ.| Lactose. |

Groupe générique : ALPRAZOLAM 0,50 mg. - XANAX 0,50 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |ALPRAZOLAM GNR 0,5 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ.| Lactose. |

Groupe générique : ALPRAZOLAM 1 mg. - XANAX 1 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|--------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |ALPRAZOLAM GNR 1 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ.| Lactose. |

Groupe générique : AMLODIPINE (BESILATE D') 5 mg. - AMLOR 5 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------|---| | G |AMLODIPINE ACTAVIS 5 mg, gélule.| |

Groupe générique : AMLODIPINE (BESILATE D') 10 mg. - AMLOR 10 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------|---| | G |AMLODIPINE ACTAVIS 10 mg, gélule.| |

Groupe générique : AMOXICILLINE 1 g. - CLAMOXYL 1 g, comprimé dispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |AMOXICILLINE MYLAN PHARMA 1 g, comprimé dispersible, MYLAN SAS, MYLAN SAS. - SAINT-PRIEST (exploitant).| Aspartam. |

Groupe générique : AMOXICILLINE 500 mg. - CLAMOXYL 500 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : AMOXICILLINE 250 mg/5 ml. - CLAMOXYL 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE | |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------------| | G |GRAMIDIL 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), laboratoires LEURQUIN MEDIOLANUM.|Glucose, saccharose, sodium, sorbitol.|

Groupe générique : AMOXICILLINE 500 mg/5 ml. - CLAMOXYL 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE | |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------------| | G |GRAMIDIL 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), laboratoires LEURQUIN MEDIOLANUM.|Glucose, saccharose, sodium, sorbitol.|

Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 10 mg ATORVASTATINE. - TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé. - TAHOR 10 mg, comprimé à croquer.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |ATORVASTATINE DEXTREG 10 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), DEXTREG, non désigné (exploitant).| Lactose, saccharose. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------------------|---| | G |ATORVASTATINE ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 20 mg ATORVASTATINE . - TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |ATORVASTATINE DEXTREG 20 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), DEXTREG, non désigné (exploitant).| Lactose, saccharose. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------------------|---| | G |ATORVASTATINE ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 40 mg ATORVASTATINE. - TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |ATORVASTATINE DEXTREG 40 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), DEXTREG, non désigné (exploitant).| Lactose, saccharose. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------------------|---| | G |ATORVASTATINE ACTAVIS 40 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 80 mg ATORVASTATINE. - TAHOR 80 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |ATORVASTATINE DEXTREG 80 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), DEXTREG, non désigné (exploitant).| Lactose, saccharose. |

Groupe générique : BENAZEPRIL (CHLORHYDRATE DE) 5 mg. - CIBACENE 5 mg, comprimé pelliculé sécable. - BRIEM 5 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------------|---| | G |BENAZEPRIL ACTAVIS 5 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : BENAZEPRIL (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. - CIBACENE 10 mg, comprimé pelliculé. - BRIEM 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------|---| | G |BENAZEPRIL ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : BENAZEPRIL (CHLORHYDRATE DE) 10 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - CIBADREX 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable. - BRIAZIDE 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------------------------------------------------------|---| | G |BENAZEPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : BUPRENORPHINE (CHLORHYDRATE DE) 0,4 mg. - SUBUTEX 0,4 mg, comprimé sublingual.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------------|---| | G |BUPRENORPHINE ACTAVIS 0,4 mg, comprimé sublingual.| |

Groupe générique : BUPRENORPHINE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg. - SUBUTEX 2 mg, comprimé sublingual.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------------------|---| | G |BUPRENORPHINE ACTAVIS 2 mg, comprimé sublingual.| |

Groupe générique : BUPRENORPHINE (CHLORHYDRATE DE) 8 mg. - SUBUTEX 8 mg, comprimé sublingual.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------------------|---| | G |BUPRENORPHINE ACTAVIS 8 mg, comprimé sublingual.| |

Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 8 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé. - COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 16 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé. - COKENZEN 16 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : CARBOPLATINE 10 mg/ml. - PARAPLATINE 10 mg/ml, solution injectable pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-------------------------------------------------------|---| | G |CARBOPLATINE ACTAVIS 10 mg/ml, solution pour perfusion.| |

Groupe générique : CEFIXIME TRIHYDRATE équivalant à 200 mg CEFIXIME. - OROKEN 200 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |CEFIXIME DEXO 200 mg, comprimé pelliculé, laboratoires PHARMACEUTIQUES DEXO SA, LABORATOIRES ETHYPHARM. - SAINT CLOUD (exploitant).| |

Groupe générique : CEFPODOXIME PROXETIL 100 mg. - ORELOX 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : CEFUROXIME SODIQUE équivalant à CEFUROXIME 1,5 g. - ZINNAT 1,5 g, poudre pour solution pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : CÉLÉCOXIB 100 mg. - CELEBREX 100 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------|---| | G |CELECOXIB SYNTHON 100 mg, gélule.| |

Groupe générique : CÉLÉCOXIB 200 mg. - CELEBREX 200 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------|---| | G |CELECOXIB SYNTHON 200 mg, gélule.| |

Groupe générique : CHLORHEXIDINE (DIGLUCONATE DE) 0,05 ml/ml + CHLOROBUTANOL HEMIHYDRATE 0,05 g/ml. - ELUDRILPRO, solution pour bain de bouche.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 250 mg. - CIFLOX 250 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------------|---| | G |CIPROFLOXACINE ACTAVIS 250 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 500 mg. - CIFLOX 500 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------------------|---| | G |CIPROFLOXACINE ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : CITALOPRAM (BROMHYDRATE DE) équivalant à CITALOPRAM 20 mg. - SEROPRAM 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------------------|---| | G |CITALOPRAM RATIOPHARM 20 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : CLINDAMYCINE (PHOSPHATE DE) équivalant à CLINDAMYCINE 300 mg/2 ml. - DALACINE 300 mg, solution injectable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : CLOPIDOGREL (HYDROGÉNOSULFATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. - CLOPIDOGREL (BESILATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. - CLOPIDOGREL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. - PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |CLOPIDOGREL DURA 75 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MYLAN DURA GMBH.|Huile de ricin hydrogénée.|

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------|---| | G |CLOPIDOGREL ACTAVIS 75 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : DESLORATADINE 0,5 mg/ml. - AERIUS 0,5 mg/ml, solution buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |DESLORATADINE GNR 0,5 mg/ml, solution buvable, MEDIPHA SANTE, SANDOZ (exploitant).| Sorbitol. |

Groupe générique : DEXPANTHÉNOL 5%. - BEPANTHEN 5 %, pommade.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------|---| | G |DEXPANTHENOL SG-PHARM 5 %, pommade. | | | G |DEXPANTHENOL SUBSTILAB 5 %, pommade.| |

Groupe générique : DIAZEPAM 2 mg. - VALIUM ROCHE 2 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------|---| | G |DIAZEPAM ACTAVIS 2 mg, comprimé.| |

Groupe générique : DIAZEPAM 5 mg. - VALIUM ROCHE 5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------|---| | G |DIAZEPAM ACTAVIS 5 mg, comprimé sécable.| |

Groupe générique : DIAZEPAM 10 mg. - VALIUM ROCHE 10 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------|---| | G |DIAZEPAM ACTAVIS 10 mg, comprimé sécable.| |

Groupe générique : DIMEGLUMINE (GADOPENTETATE DE) 0,5 mmol/ml. - MAGNEVIST, solution injectable (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : DOCETAXEL TRIHYDRATE équivalant à 20 mg/0,5 ml DOCETAXEL. - TAXOTERE 20 mg/0,5 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------------------------------------------------|---| | G |DOCETAXEL ACTAVIS 40 mg/ml, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion.| |

Groupe générique : DORZOLAMIDE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à DORZOLAMIDE 20 mg/ml. - TRUSOPT 20 mg/ml, collyre en solution.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : DOXORUBICINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg/5 ml. - ADRIBLASTINE 10 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion en flacon (FLACON de 5 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------------------------|---| | G |DOXORUBICINE ACTAVIS 2 mg/ml, solution pour perfusion.| |

Groupe générique : DOXORUBICINE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg/ml. - ADRIBLASTINE 10 mg, lyophilisat pour usage parentéral (perfusion) en flacon (FLACON de 10 mg).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------------------------------------|---| | G |DOXORUBICINE ACTAVIS 2 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion.| |

Groupe générique : DOXORUBICINE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg/ml. - ADRIBLASTINE 50 mg, lyophilisat pour usage parentéral (perfusion) en flacon (FLACON de 50 mg).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------------------------------------|---| | G |DOXORUBICINE ACTAVIS 2 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion.| |

Groupe générique : ENALAPRIL (MALEATE D') 5 mg. - RENITEC 5 mg, comprimé sécable.
La spécialité de référence ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|--------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | R |RENITEC 5 mg, comprimé, MSD France, MSD FRANCE. - COURBEVOIE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : ENALAPRIL (MALEATE D') 20 mg. - RENITEC 20 mg, comprimé sécable.
La spécialité de référence ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | R |RENITEC 20 mg, comprimé, MSD France, MSD FRANCE. - COURBEVOIE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : ENALAPRIL (MALEATE D') 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - CO RENITEC, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------------------------------|---| | G |ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable.| |

Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 10 mg/5ml. - FARMORUBICINE 10 mg/5 ml, solution pour perfusion (FLACON de 5 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------|---| | G |EPIRUBICINE ACTAVIS 2 mg/ml, solution pour perfusion.| |

Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 20 mg/10 ml. - FARMORUBICINE 20 mg/10 ml, solution pour perfusion (FLACON de 10 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------|---| | G |EPIRUBICINE ACTAVIS 2 mg/ml, solution pour perfusion.| |

Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 50 mg/25 ml. - FARMORUBICINE 50 mg/25 ml, solution pour perfusion (FLACON de 25 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------|---| | G |EPIRUBICINE ACTAVIS 2 mg/ml, solution pour perfusion.| |

Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 200 mg/100 ml. - FARMORUBICINE 200 mg/100 ml, solution pour perfusion (FLACON de 100 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------|---| | G |EPIRUBICINE ACTAVIS 2 mg/ml, solution pour perfusion.| |

Groupe générique : FINASTERIDE 1 mg. - PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------------------|---| | G |FINASTERIDE ACTAVIS 1 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : FLUCONAZOLE 50 mg. - TRIFLUCAN 50 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |FLUCONAZOLE ALMUS 50 mg, gélule (l'AMM de cette spécialité est caduque), MITHRIDATUM Ltd, non désigné (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : FLUCONAZOLE 100 mg. - TRIFLUCAN 100 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |FLUCONAZOLE ALMUS 100 mg, gélule (l'AMM de cette spécialité est caduque), MITHRIDATUM Ltd, non désigné (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : FLUDARABINE (PHOSPHATE DE) 50 mg. - FLUDARA 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------------------------------------------------|---| | G |FLUDARABINE ACTAVIS 25 mg/ml, poudre pour solution injectable ou perfusion.| |

Groupe générique : FLUVASTATINE SODIQUE équivalant à FLUVASTATINE 20 mg. - LESCOL 20 mg, gélule. - FRACTAL 20 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------|---| | G |FLUVASTATINE ACTAVIS 20 mg, gélule.| |

Groupe générique : FLUVASTATINE SODIQUE équivalant à FLUVASTATINE 40 mg. - LESCOL 40 mg, gélule. - FRACTAL 40 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------|---| | G |FLUVASTATINE ACTAVIS 40 mg, gélule.| |

Groupe générique : FLUVASTATINE SODIQUE équivalant à FLUVASTATINE 80 mg. - LESCOL LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée. - FRACTAL LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : FOSINOPRIL 10 mg. - FOZITEC 10 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-------------------------------------------|---| | G |FOSINOPRIL ACTAVIS 10 mg, comprimé sécable.| |

Groupe générique : FOSINOPRIL 20 mg. - FOZITEC 20 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------|---| | G |FOSINOPRIL ACTAVIS 20 mg, comprimé.| |

Groupe générique : FOSINOPRIL SODIQUE 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - FOZIRETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------------------------|---| | G |FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable.| |

Groupe générique : FUROSEMIDE 20 mg. - LASILIX FAIBLE 20 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|--------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |FUROSEMIDE ZYDUS 20 mg, comprimé, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE. - NANTERRE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : FUROSEMIDE 40 mg. - LASILIX 40 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |FUROSEMIDE ZYDUS 40 mg, comprimé sécable, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE. - NANTERRE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : GEMCITABINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à GEMCITABINE 200 mg. - GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion (FLACON de 200 mg).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |GEMCITABINE HETERO 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, HETERO EUROPE SL, non désigné (exploitant).| Sodium. |

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------------------------------------|---| | G |GEMCITABINE ACTAVIS 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion.| |

Groupe générique : GEMCITABINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à GEMCITABINE 1000 mg. - GEMZAR 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion (FLACON de 1000 mg).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------------------------------------|---| | G |GEMCITABINE ACTAVIS 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion.| |

Groupe générique : GESTODENE 0,075 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,030 mg. - MINULET, comprimé enrobé. - MONEVA, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL TEVA 75 microgrammes /30 microgrammes, comprimé enrobé, TEVA SANTE, TEVA SANTE. - COURBEVOIE (exploitant).| Lactose, saccharose. |

Groupe générique : GESTODENE 0,075 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,020 mg. - MELIANE, comprimé enrobé. - HARMONET, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL TEVA 75 microgrammes / 20 microgrammes, comprimé enrobé, TEVA SANTE, TEVA SANTE. - COURBEVOIE (exploitant).| Lactose, saccharose. |

Groupe générique : GLICLAZIDE 30 mg. - DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

Groupe générique : HEXETIDINE 0,1 POUR CENT. - HEXTRIL 0,1 POUR CENT, bain de bouche, flacon.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : HYDROXYZINE (CHLORHYDRATE D') 25 mg. - ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------|---| | G |RAXTA 25 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : IPRATROPIUM (BROMURE D') 0,25 mg/1 ml. - ATROVENT 0,25 mg/1 ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : IRBESARTAN 75 mg. - APROVEL 75 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------------------|---| | G |IRBESARTAN ACTAVIS 75 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : IRBESARTAN 150 mg. - APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------|---| | G |IRBESARTAN ACTAVIS 150 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : IRBESARTAN 300 mg. - APROVEL 300 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------|---| | G |IRBESARTAN ACTAVIS 300 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : LACTULOSE 10 g. - DUPHALAC, solution buvable en sachet dose.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |FLORALAC 10 g/15 ml, solution buvable en sachet, FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH, FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH. - GRAZ (exploitant).| |

Groupe générique : LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. - ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable. - LERCAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------------------|---| | G |LERCANIDIPINE ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg. - ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé. - LERCAN 20 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------------------|---| | G |LERCANIDIPINE ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : LEVETIRACETAM 250 mg. - KEPPRA 250 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |LEVETIRACETAM KRKA 250 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE. - PARIS (exploitant).| |

Groupe générique : LEVETIRACETAM 500 mg. - KEPPRA 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |LEVETIRACETAM KRKA 500 mg, comprimé pelliculé sécable, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE. - PARIS (exploitant).| |

Groupe générique : LEVETIRACETAM 1000 mg. - KEPPRA 1000 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |LEVETIRACETAM KRKA 1000 mg, comprimé pelliculé sécable, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE. - PARIS (exploitant).| |

Groupe générique : LEVOFLOXACINE HEMIHYDRATEE équivalant à LEVOFLOXACINE 250 mg. - TAVANIC 250 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : LEVOFLOXACINE HEMIHYDRATEE équivalant à LEVOFLOXACINE 500 mg. - TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : LISINOPRIL (DIHYDRATE) équivalant à LISINOPRIL 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - PRINZIDE 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable. - ZESTORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------------------------|---| | G |LISINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable.| |

Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 50 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé. - FORTZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : LYMECYCLINE équivalant à TETRACYCLINE 300 mg. - TETRALYSAL 300 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |AKUREYLINE 408 mg (équivalant à 300 mg de tétracycline base), gélule, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant).| |

Groupe générique : MEMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. - EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé. - AXURA 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------------|---| | G |MEMANTINE ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : MEMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg. - EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé. - AXURA 20 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------|---| | G |MEMANTINE ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : METOPROLOL (TARTRATE DE) 100 mg. - LOPRESSOR 100 mg, comprimé pelliculé sécable. - SELOKEN 100 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------|---| | G |METOPROLOL ACTAVIS 100 mg, comprimé sécable.| |

Groupe générique : MILRINONE 10 mg/10 ml. - COROTROPE 10 mg/10 ml, solution injectable IV.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |MILRINONE CARINOPHARM 1 mg/ml, solution injectable/pour perfusion, CARINOPHARM GMBH, INRESA (exploitant).| Glucose. |

Groupe générique : MIRTAZAPINE 15 mg. - NORSET 15 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------------------------|---| | G |MIRTAZAPINE ACTAVIS 15 mg, comprimé orodispersible.| |

Groupe générique : MIRTAZAPINE 30 mg. - NORSET 30 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : MIRTAZAPINE 45 mg. - NORSET 45 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : MONTELUKAST SODIQUE équivalant à MONTELUKAST 10 mg. - SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : NARATRIPTAN (CHLORHYDRATE DE) équivalant à NARATRIPTAN 2,5 mg. - NARAMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : NEFOPAM (CHLORHYDRATE DE) 20 mg/2 ml. - ACUPAN, solution injectable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |NEFOPAM MEDISOL 20 mg/2 ml, solution injectable, MEDISOL, MEDISOL. - LYON (exploitant).| |

Groupe générique : NIMESULIDE 100 mg - NEXEN 100 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |NIMESULIDE TEVA 100 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), TEVA SANTE, TEVA SANTE. - COURBEVOIE (exploitant).| Huile de ricin, lactose. |

Groupe générique : OLANZAPINE 2,5 mg. - ZYPREXA 2,5 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------|--------------------------| | G |OLANZAPINE TEVA 2,5 mg, comprimé pelliculé, TEVA BV.| Lactose. |

Groupe générique : OLANZAPINE 5 mg. - ZYPREXA 5 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |OLANZAPINE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé, TEVA BV, TEVA SANTE. - COURBEVOIE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : OLANZAPINE 7,5 mg. - ZYPREXA 7,5 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |OLANZAPINE TEVA 7,5 mg, comprimé pelliculé, TEVA BV, TEVA SANTE. - COURBEVOIE (exploitant).| Lactose. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : OLANZAPINE 10 mg. - ZYPREXA 10 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |OLANZAPINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé, TEVA BV, TEVA SANTE. - COURBEVOIE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : OLANZAPINE 15 mg. - ZYPREXA 15 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------|--------------------------| | G |OLANZAPINE TEVA 15 mg, comprimé pelliculé, TEVA BV.| Lactose. |

Groupe générique : OLANZAPINE 20 mg. - ZYPREXA 20 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

Groupe générique : OLANZAPINE 5 mg. - ZYPREXA VELOTAB 5 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |OLANZAPINE MYLAN 5 mg, comprimé orodispersible, JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES Ltd, MYLAN SAS. - SAINT-PRIEST (exploitant).| Aspartam. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE | |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------------| | G |OLANZAPINE TEVA 5 mg, comprimé orodispersible, TEVA BV, TEVA PHARMA BV, TEVA SANTE. - COURBEVOIE (exploitant).|Aspartam, lactose,
saccharose.|

Groupe générique : OLANZAPINE 10 mg. - ZYPREXA VELOTAB 10 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |OLANZAPINE MYLAN 10 mg, comprimé orodispersible, JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES Ltd, MYLAN SAS. - SAINT-PRIEST (exploitant).| Aspartam. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE | |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------------| | G |OLANZAPINE TEVA 10 mg, comprimé orodispersible, TEVA BV, TEVA PHARMA BV, TEVA SANTE. - COURBEVOIE (exploitant).|Aspartam, lactose,
saccharose.|

Groupe générique : OLANZAPINE 15 mg. - ZYPREXA VELOTAB 15 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |OLANZAPINE MYLAN 15 mg, comprimé orodispersible, JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES Ltd, MYLAN SAS. - SAINT-PRIEST (exploitant).| Aspartam. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE | |---|------------------------------------------------------------------------|--------------------------------------| | G |OLANZAPINE TEVA 15 mg, comprimé orodispersible, TEVA BV, TEVA PHARMA BV.|Aspartam, lactose,
saccharose.|

Groupe générique : OLANZAPINE 20 mg. - ZYPREXA VELOTAB 20 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |OLANZAPINE MYLAN 20 mg, comprimé orodispersible, JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES Ltd, MYLAN SAS. - SAINT-PRIEST (exploitant).| Aspartam. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE | |---|--------------------------------------------------------|--------------------------------------| | G |OLANZAPINE TEVA 20 mg, comprimé orodispersible, TEVA BV.|Aspartam, lactose,
saccharose.|

Groupe générique : OMEPRAZOLE 10 mg. - MOPRAL 10 mg, gélule gastrorésistante. - ZOLTUM 10 mg, gélule gastrorésistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |OMEPRAZOLE SANDOZ CONSEIL 10 mg, gélule gastrorésistante (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ.| Lactose. |

Groupe générique : OXALIPLATINE 5 mg/ml. - ELOXATINE 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------------------------------------|---| | G |OXALIPLATINE ACTAVIS 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion.| |

Groupe générique : OXOMEMAZINE 0,33 mg/ml. - TOPLEXIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G | OXOMEMAZINE BIOGARAN CONSEIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique, BIOGARAN, BIOGARAN. - COLOMBES (exploitant). | Maltitol liquide. | | G | OXOMEMAZINE H2 PHARMA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique, LIBERTY PHARMA, H2 PHARMA. - BOIS-D'ARCY (exploitant). | Maltitol. | | G |OXOMEMAZINE LIBERTY PHARMA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique, LIBERTY PHARMA, H2 PHARMA. - BOIS-D'ARCY (exploitant).| Maltitol. |

Groupe générique : PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATE équivalant à PANTOPRAZOLE 20 mg. - EUPANTOL 20 mg, comprimé gastrorésistant. - INIPOMP 20 mg, comprimé gastrorésistant - PANTIPP 20 mg, comprimé gastrorésistant PANTOZOL CONTROL 20 mg, comprimé gastrorésistant.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------------------|---| | G | PANTOPRAZOLE ACTAVIS 20 mg, comprimé gastrorésistant. | | | G |PANTOPRAZOLE QUALIMED GENERIQUES 20 mg, comprimé gastrorésistant.| |

Groupe générique : PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATE équivalant à PANTOPRAZOLE 40 mg. - EUPANTOL 40 mg, comprimé gastrorésistant. - INIPOMP 40 mg, comprimé gastrorésistant. - PANTIPP 40 mg, comprimé gastrorésistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------|---| | G |PANTOPRAZOLE ACTAVIS 40 mg, comprimé gastrorésistant.| |

Groupe générique : PAROXETINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à PAROXETINE 20 mg. - DEROXAT 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |PAROXETINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable, laboratoire GLAXOSMITHKLINE, BIOGARAN. - COLOMBES (exploitant).| |

Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 0,18 mg. - SIFROL 0,18 mg, comprimé. - MIRAPEXIN 0,18 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 0,7 mg. - SIFROL 0,7 mg, comprimé. - MIRAPEXIN 0,7 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : QUINAPRIL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à QUINAPRIL 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - ACUILIX 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable. - KORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------------------------------------------|---| | G |QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : RABEPRAZOLE SODIQUE 10 mg. - PARIET 10 mg, comprimé gastrorésistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------------|---| | G |RABEPRAZOLE ACTAVIS 10 mg, comprimé gastrorésistant.| |

Groupe générique : RABEPRAZOLE SODIQUE 20 mg. - PARIET 20 mg, comprimé gastrorésistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------------|---| | G |RABEPRAZOLE ACTAVIS 20 mg, comprimé gastrorésistant.| |

Groupe générique : RAMIPRIL 1,25 mg. - TRIATEC 1,25 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------|---| | G | RAMIPRIL ACTAVIS 1,25 mg, comprimé. | | | G |RAMIPRIL RATIOPHARM 1,25 mg, comprimé.| |

Groupe générique : RAMIPRIL 2,5 mg. - TRIATEC 2,5 mg, comprimé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------------------|---| | G | RAMIPRIL ACTAVIS 2,5 mg, comprimé sécable. | | | G |RAMIPRIL RATIOPHARM 2,5 mg, comprimé sécable.| |

Groupe générique : RAMIPRIL 5 mg. - TRIATEC 5 mg, comprimé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-------------------------------------------|---| | G | RAMIPRIL ACTAVIS 5 mg, comprimé sécable. | | | G |RAMIPRIL RATIOPHARM 5 mg, comprimé sécable.| |

Groupe générique : RAMIPRIL 10 mg. - TRIATEC 10 mg, comprimé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------|---| | G | RAMIPRIL ACTAVIS 10 mg, comprimé sécable. | | | G |RAMIPRIL RATIOPHARM 10 mg, comprimé sécable.| |

Groupe générique : REPAGLINIDE 0,5 mg. - NOVONORM 0,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-------------------------------------|---| | G |REPAGLINIDE ACTAVIS 0,5 mg, comprimé.| |

Groupe générique : REPAGLINIDE 1 mg. - NOVONORM 1 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------|---| | G |REPAGLINIDE ACTAVIS 1 mg, comprimé.| |

Groupe générique : REPAGLINIDE 2 mg. - NOVONORM 2 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------|---| | G |REPAGLINIDE ACTAVIS 2 mg, comprimé.| |

Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 35 mg. - ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------------------|---| | G |RISEDRONATE AUROBINDO 35 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : RISPERIDONE 1 mg. - RISPERDAL 1 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------|---| | G |RISPERIDONE ACTAVIS 1 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : RISPERIDONE 2 mg. - RISPERDAL 2 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------|---| | G |RISPERIDONE ACTAVIS 2 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : RISPERIDONE 4 mg. - RISPERDAL 4 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------|---| | G |RISPERIDONE ACTAVIS 4 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 1,5 mg. - EXELON 1,5 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |RIVASTIGMINE SANDOZ 1,5 mg, gélule, SANDOZ GmbH, SANDOZ (exploitant).| |

Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 3 mg. - EXELON 3 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|-------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |RIVASTIGMINE SANDOZ 3 mg, gélule, SANDOZ GmbH, SANDOZ (exploitant).| |

Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 4,5 mg. - EXELON 4,5 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |RIVASTIGMINE SANDOZ 4,5 mg, gélule, SANDOZ GmbH, SANDOZ (exploitant).| |

Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 6 mg. - EXELON 6 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|-------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |RIVASTIGMINE SANDOZ 6 mg, gélule, SANDOZ GmbH, SANDOZ (exploitant).| |

Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 2 mg/ml. - EXELON 2 mg/ml, solution buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|--------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |RIVASTIGMINE SANDOZ 2 mg/ml, solution buvable, SANDOZ GmbH, SANDOZ (exploitant).| Benzoate de sodium. |

Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 0,25 mg. - REQUIP 0,25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------|---| | G |ROPINIROLE ACTAVIS 0,25 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 0,50 mg. - REQUIP 0,50 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------|---| | G |ROPINIROLE ACTAVIS 0,50 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 1 mg. - REQUIP 1 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------|---| | G |ROPINIROLE ACTAVIS 1 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 2 mg. - REQUIP 2 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------|---| | G |ROPINIROLE ACTAVIS 2 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 5 mg. - REQUIP 5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------|---| | G |ROPINIROLE ACTAVIS 5 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 0,25 mg. - ADARTREL 0,25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------|---| | G |ROPINIROLE ACTAVIS 0,25 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 0,50 mg. - ADARTREL 0,50 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------|---| | G |ROPINIROLE ACTAVIS 0,50 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 1 mg. - ADARTREL 1 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------|---| | G |ROPINIROLE ACTAVIS 1 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 2 mg. - ADARTREL 2 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------|---| | G |ROPINIROLE ACTAVIS 2 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : SERTRALINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à SERTRALINE 25 mg. - ZOLOFT 25 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : SIMVASTATINE 20 mg. - ZOCOR 20 mg, comprimé pelliculé sécable. - LODALES 20 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : TELMISARTAN 40 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - MICARDISPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé. - PRITORPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------------------------|---| | G |TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 40 mg/12,5 mg, comprimé.| |

Groupe générique : TELMISARTAN 80 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - MICARDISPLUS 80 mg/12,5 mg, comprimé. - PRITORPLUS 80 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------------------------|---| | G |TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 80 mg/12,5 mg, comprimé.| |

Groupe générique : TELMISARTAN 80 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. - MICARDISPLUS 80 mg/25 mg, comprimé. - PRITORPLUS 80 mg/25 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------------------------|---| | G |TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 80 mg/25 mg, comprimé.| |

Groupe générique : TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE) 250 mg. - LAMISIL 250 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------------------|---| | G |TERBINAFINE ACTAVIS 250 mg, comprimé sécable.| |

Groupe générique : TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE) 1 %. - LAMISIL 1 POUR CENT, crème.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-------------------------------|---| | G |TERBINAFINE ACTAVIS 1 %, crème.| |

Groupe générique : TIMOLOL (MALEATE DE) équivalant à TIMOLOL 0,5 %. - TIMOPTOL 0,50 %, collyre en solution.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : TOPIRAMATE 50 mg. - EPITOMAX 50 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------------------|---| | G |TOPIRAMATE ACTAVIS 50 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : TOPIRAMATE 100 mg. - EPITOMAX 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------|---| | G |TOPIRAMATE ACTAVIS 100 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : TOPIRAMATE 200 mg. - EPITOMAX 200 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------|---| | G |TOPIRAMATE ACTAVIS 200 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : TOPOTECANE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à TOPOTECANE 1 mg/ml. - HYCAMTIN 1 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (FLACON de 1 mg).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | R |HYCAMTIN 1 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion, NOVARTIS EUROPHARM LIMITED.| |

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : TOPOTÉCANE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à TOPOTECANE 4 mg/ml. - HYCAMTIN 4 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (FLACON de 4 mg).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : VALACICLOVIR (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VALACICLOVIR 500 mg. - ZELITREX 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |VALACICLOVIR TORRENT 500 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant).| |

Groupe générique : VALSARTAN 40 mg. - TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable. - NISIS 40 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------------|---| | G |VALSARTAN ACTAVIS 40 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : VALSARTAN 80 mg. - TAREG 80 mg, comprimé pelliculé. - NISIS 80 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------------|---| | G |VALSARTAN ACTAVIS 80 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : VALSARTAN 160 mg. - TAREG 160 mg, comprimé pelliculé. - NISIS 160 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------|---| | G |VALSARTAN ACTAVIS 160 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique: VALSARTAN 80 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - COTAREG 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé. - NISISCO 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------------------------------------------|---| | G |VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : VALSARTAN 160 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - COTAREG 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé. - NISISCO 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-------------------------------------------------------------------------|---| | G |VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : VALSARTAN 160 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. - COTAREG 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé. - NISISCO 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------------------------|---| | G |VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : VANCOMYCINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VANCOMYCINE 500 mg. - VANCOCINE 500 mg IV, poudre pour solution injectable (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |VANCOMYCINE NRIM 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion, NRIM LIMITED, non désigné (exploitant).| |

Groupe générique : VANCOMYCINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VANCOMYCINE 1 g. - VANCOCINE 1 g, poudre pour solution injectable (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |VANCOMYCINE NRIM 1000 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion, NRIM LIMITED, non désigné (exploitant).| |

Groupe générique : ZOLMITRIPTAN 2,5 mg. - ZOMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |ZOLMITRIPTAN SANOFI 2,5 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE. - PARIS (exploitant).| |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : ZOLMITRIPTAN 2,5 mg. - ZOMIGORO 2,5 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |ZOLMITRIPTAN SANOFI 2,5 mg, comprimé orodispersible, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE. - PARIS (exploitant).| Aspartam. |

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Historique des versions

Version 1

I. - CRÉATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)

Dénomination commune : BROMURE DE PYRIDOSTIGMINE

Voie orale

Groupe générique : BROMURE DE PYRIDOSTIGMINE 60 mg. - MESTINON 60 mg, comprimé enrobé.

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

MESTINON 60 mg, comprimé enrobé, MEDA PHARMA, MEDA PHARMA. - PARIS (exploitant).

PYRIDOSTIGMINE NRIM 60 mg, comprimé enrobé, NRIM LIMITED, NRIM LIMITED. - HILLINGDON (exploitant).

Aspartam, jaune orangé S (E110), lactose, saccharose.

Dénomination commune : LINÉZOLIDE

Voie orale

Groupe générique : LINÉZOLIDE 600 mg. - ZYVOXID 600 mg, comprimé pelliculé.

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

ZYVOXID 600 mg, comprimé pelliculé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER. - PARIS (exploitant).

LINEZOLIDE NORPHARM REGULATORY SERVICES 600 mg, comprimé pelliculé, NORPHARM REGULATORY SERVICES LIMITED, non désigné (exploitant).

Lactose.

Dénomination commune : LOPRAZOLAM (MÉSILATE DE) MONOHYDRATÉ

Voie orale

Groupe générique : LOPRAZOLAM (MÉSILATE DE) MONOHYDRATÉ équivalant à LOPRAZOLAM 1 mg. - HAVLANE, comprimé sécable.

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

HAVLANE, comprimé sécable, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE. - PARIS (exploitant).

Lactose.

LOPRAZOLAM NRIM 1 mg, comprimé sécable, NRIM LIMITED, NRIM LIMITED. - HILLINGDON (exploitant).

Lactose.

Dénomination commune : QUÉTIAPINE (FUMARATE DE)

Voie orale

Groupe générique : QUÉTIAPINE (FUMARATE DE) équivalant à QUETIAPINE 50 mg. - XEROQUEL LP 50 mg, comprimé à libération prolongé.

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

XEROQUEL LP 50 mg, comprimé à libération prolongée, ASTRAZENECA, ASTRAZENECA. - RUEIL-MALMAISON (exploitant).

Lactose.

QUETIAPINE ACCORD LP 50 mg, comprimé à libération prolongée, ACCORD HEALTHCARE France SAS, ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS. - LILLE (exploitant).

Lactose.

QUETIAPINE MYLAN PHARMA LP 50 mg, comprimé à libération prolongée, MYLAN SAS, MYLAN SAS. - SAINT-PRIEST (exploitant).

Dénomination commune : QUÉTIAPINE (FUMARATE DE)

Voie orale

Groupe générique : QUÉTIAPINE (FUMARATE DE) équivalant à QUETIAPINE 150 mg. - XEROQUEL LP 150 mg, comprimé à libération prolongée.

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

XEROQUEL LP 150 mg, comprimé à libération prolongée, ASTRAZENECA, ASTRAZENECA. - RUEIL-MALMAISON (exploitant).

Lactose.

QUETIAPINE MYLAN PHARMA LP 150 mg, comprimé à libération prolongée, MYLAN SAS, MYLAN SAS. - SAINT-PRIEST (exploitant).

Dénomination commune : QUÉTIAPINE (FUMARATE DE)

Voie orale

Groupe générique : QUÉTIAPINE (FUMARATE DE) équivalant à QUETIAPINE 200 mg. - XEROQUEL LP 200 mg, comprimé à libération prolongée.

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

XEROQUEL LP 200 mg, comprimé à libération prolongée, ASTRAZENECA, ASTRAZENECA. - RUEIL-MALMAISON (exploitant).

Lactose.

QUETIAPINE MYLAN PHARMA LP 200 mg, comprimé à libération prolongée, MYLAN SAS, MYLAN SAS. - SAINT-PRIEST (exploitant).

Dénomination commune : QUÉTIAPINE (FUMARATE DE)

Voie orale

Groupe générique : QUÉTIAPINE (FUMARATE DE) équivalant à QUETIAPINE 300 mg. - XEROQUEL LP 300 mg, comprimé à libération prolongée.

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

XEROQUEL LP 300 mg, comprimé à libération prolongée, ASTRAZENECA, ASTRAZENECA. - RUEIL-MALMAISON (exploitant).

Lactose.

QUETIAPINE MYLAN PHARMA LP 300 mg, comprimé à libération prolongée, MYLAN SAS, MYLAN SAS. - SAINT-PRIEST (exploitant).

Dénomination commune : QUÉTIAPINE (FUMARATE DE)

Voie orale

Groupe générique : QUÉTIAPINE (FUMARATE DE) équivalant à QUETIAPINE 400 mg. - XEROQUEL LP 400 mg, comprimé à libération prolongée.

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

XEROQUEL LP 400 mg, comprimé à libération prolongée, ASTRAZENECA, ASTRAZENECA. - RUEIL-MALMAISON (exploitant).

Lactose.

QUETIAPINE MYLAN PHARMA LP 400 mg, comprimé à libération prolongée, MYLAN SAS, MYLAN SAS. - SAINT-PRIEST (exploitant).

II. - MODIFICATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)

Groupe générique : ACIDE FOLIQUE 5 mg. - SPECIAFOLDINE 5 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

ACIDE FOLIQUE ACTAVIS 5 mg, comprimé.

Groupe générique : ACIDE FUSIDIQUE 2 %. - FUCIDINE 2 POUR CENT, crème.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

ACIDE FUSIDIQUE SPIRIG 2 %, crème.

Groupe générique : ALFUZOSINE (CHLORHYDRATE D') 10 mg. - XATRAL LP 10 mg, comprimé à libération prolongée.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

ALFUZOSINE RATIOPHARM LP 10 mg, comprimé à libération prolongée.

Groupe générique : ALPRAZOLAM 0,25 mg. - XANAX 0,25 mg, comprimé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

ALPRAZOLAM GNR 0,25 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ.

Lactose.

Groupe générique : ALPRAZOLAM 0,50 mg. - XANAX 0,50 mg, comprimé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

ALPRAZOLAM GNR 0,5 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ.

Lactose.

Groupe générique : ALPRAZOLAM 1 mg. - XANAX 1 mg, comprimé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

ALPRAZOLAM GNR 1 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ.

Lactose.

Groupe générique : AMLODIPINE (BESILATE D') 5 mg. - AMLOR 5 mg, gélule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

AMLODIPINE ACTAVIS 5 mg, gélule.

Groupe générique : AMLODIPINE (BESILATE D') 10 mg. - AMLOR 10 mg, gélule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

AMLODIPINE ACTAVIS 10 mg, gélule.

Groupe générique : AMOXICILLINE 1 g. - CLAMOXYL 1 g, comprimé dispersible.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

AMOXICILLINE MYLAN PHARMA 1 g, comprimé dispersible, MYLAN SAS, MYLAN SAS. - SAINT-PRIEST (exploitant).

Aspartam.

Groupe générique : AMOXICILLINE 500 mg. - CLAMOXYL 500 mg, gélule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

GRAMIDIL 500 mg, gélule (l'AMM de cette spécialité est abrogée), laboratoires LEURQUIN MEDIOLANUM, LABORATOIRES LEURQUIN MEDIOLANUM SA (exploitant).

Groupe générique : AMOXICILLINE 250 mg/5 ml. - CLAMOXYL 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

GRAMIDIL 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), laboratoires LEURQUIN MEDIOLANUM.

Glucose, saccharose, sodium, sorbitol.

Groupe générique : AMOXICILLINE 500 mg/5 ml. - CLAMOXYL 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

GRAMIDIL 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), laboratoires LEURQUIN MEDIOLANUM.

Glucose, saccharose, sodium, sorbitol.

Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 10 mg ATORVASTATINE. - TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé. - TAHOR 10 mg, comprimé à croquer.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

ATORVASTATINE DEXTREG 10 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), DEXTREG, non désigné (exploitant).

Lactose, saccharose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

ATORVASTATINE ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 20 mg ATORVASTATINE . - TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

ATORVASTATINE DEXTREG 20 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), DEXTREG, non désigné (exploitant).

Lactose, saccharose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

ATORVASTATINE ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 40 mg ATORVASTATINE. - TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

ATORVASTATINE DEXTREG 40 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), DEXTREG, non désigné (exploitant).

Lactose, saccharose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

ATORVASTATINE ACTAVIS 40 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 80 mg ATORVASTATINE. - TAHOR 80 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

ATORVASTATINE DEXTREG 80 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), DEXTREG, non désigné (exploitant).

Lactose, saccharose.

Groupe générique : BENAZEPRIL (CHLORHYDRATE DE) 5 mg. - CIBACENE 5 mg, comprimé pelliculé sécable. - BRIEM 5 mg, comprimé pelliculé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

BENAZEPRIL ACTAVIS 5 mg, comprimé pelliculé sécable.

Groupe générique : BENAZEPRIL (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. - CIBACENE 10 mg, comprimé pelliculé. - BRIEM 10 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

BENAZEPRIL ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

BENAZEPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable.

Groupe générique : BUPRENORPHINE (CHLORHYDRATE DE) 0,4 mg. - SUBUTEX 0,4 mg, comprimé sublingual.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

BUPRENORPHINE ACTAVIS 0,4 mg, comprimé sublingual.

Groupe générique : BUPRENORPHINE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg. - SUBUTEX 2 mg, comprimé sublingual.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

BUPRENORPHINE ACTAVIS 2 mg, comprimé sublingual.

Groupe générique : BUPRENORPHINE (CHLORHYDRATE DE) 8 mg. - SUBUTEX 8 mg, comprimé sublingual.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

BUPRENORPHINE ACTAVIS 8 mg, comprimé sublingual.

Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 8 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé. - COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 8 mg/12,5 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), LABORATOIRES GERDA, ARROW GENERIQUES. - LYON (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 16 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé. - COKENZEN 16 mg/12,5 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 16 mg/12,5 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), LABORATOIRES GERDA, ARROW GENERIQUES. - LYON (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : CARBOPLATINE 10 mg/ml. - PARAPLATINE 10 mg/ml, solution injectable pour perfusion.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

CARBOPLATINE ACTAVIS 10 mg/ml, solution pour perfusion.

Groupe générique : CEFIXIME TRIHYDRATE équivalant à 200 mg CEFIXIME. - OROKEN 200 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

CEFIXIME DEXO 200 mg, comprimé pelliculé, laboratoires PHARMACEUTIQUES DEXO SA, LABORATOIRES ETHYPHARM. - SAINT CLOUD (exploitant).

Groupe générique : CEFPODOXIME PROXETIL 100 mg. - ORELOX 100 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

CEFPODOXIME ACTAVIS 100 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE. - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : CEFUROXIME SODIQUE équivalant à CEFUROXIME 1,5 g. - ZINNAT 1,5 g, poudre pour solution pour perfusion.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

CEFUROXIME ACTAVIS 1,5 g, poudre pour solution pour perfusion (l'AMM de cette spécialité est abrogée), PHARMAKI GENERICS LTD, ACTAVIS FRANCE. - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).

Sodium.

Groupe générique : CÉLÉCOXIB 100 mg. - CELEBREX 100 mg, gélule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

CELECOXIB SYNTHON 100 mg, gélule.

Groupe générique : CÉLÉCOXIB 200 mg. - CELEBREX 200 mg, gélule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

CELECOXIB SYNTHON 200 mg, gélule.

Groupe générique : CHLORHEXIDINE (DIGLUCONATE DE) 0,05 ml/ml + CHLOROBUTANOL HEMIHYDRATE 0,05 g/ml. - ELUDRILPRO, solution pour bain de bouche.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL H3 SANTE 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon (l'AMM de cette spécialité est caduque), H3 SANTE.

Alcool, rouge cochenille A (E124).

Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 250 mg. - CIFLOX 250 mg, comprimé pelliculé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

CIPROFLOXACINE ACTAVIS 250 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 500 mg. - CIFLOX 500 mg, comprimé pelliculé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

CIPROFLOXACINE ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé sécable.

Groupe générique : CITALOPRAM (BROMHYDRATE DE) équivalant à CITALOPRAM 20 mg. - SEROPRAM 20 mg, comprimé pelliculé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

CITALOPRAM RATIOPHARM 20 mg, comprimé pelliculé sécable.

Groupe générique : CLINDAMYCINE (PHOSPHATE DE) équivalant à CLINDAMYCINE 300 mg/2 ml. - DALACINE 300 mg, solution injectable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

CLINDAMYCINE KABI 300 mg/2 ml, solution injectable (l'AMM de cette spécialité est caduque), FRESENIUS KABI FRANCE SA, FRESENIUS KABI FRANCE. - SEVRES (exploitant).

Alcool benzylique, sodium.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

CLOPIDOGREL DURA 75 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MYLAN DURA GMBH.

Huile de ricin hydrogénée.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

CLOPIDOGREL ACTAVIS 75 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : DESLORATADINE 0,5 mg/ml. - AERIUS 0,5 mg/ml, solution buvable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

DESLORATADINE GNR 0,5 mg/ml, solution buvable, MEDIPHA SANTE, SANDOZ (exploitant).

Sorbitol.

Groupe générique : DEXPANTHÉNOL 5%. - BEPANTHEN 5 %, pommade.

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

DEXPANTHENOL SG-PHARM 5 %, pommade.

DEXPANTHENOL SUBSTILAB 5 %, pommade.

Groupe générique : DIAZEPAM 2 mg. - VALIUM ROCHE 2 mg, comprimé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

DIAZEPAM ACTAVIS 2 mg, comprimé.

Groupe générique : DIAZEPAM 5 mg. - VALIUM ROCHE 5 mg, comprimé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

DIAZEPAM ACTAVIS 5 mg, comprimé sécable.

Groupe générique : DIAZEPAM 10 mg. - VALIUM ROCHE 10 mg, comprimé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

DIAZEPAM ACTAVIS 10 mg, comprimé sécable.

Groupe générique : DIMEGLUMINE (GADOPENTETATE DE) 0,5 mmol/ml. - MAGNEVIST, solution injectable (IV).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

MAGNEGITA 0,5 mmol/ml, solution injectable (IV) (l'AMM de cette spécialité est abrogée), AGFA HEALTHCARE IMAGING AGENTS GMBH, AGFA HEALTHCARE IMAGING AGENTS FRANCE. - MARCQ-EN-BARŒUL (exploitant).

Groupe générique : DOCETAXEL TRIHYDRATE équivalant à 20 mg/0,5 ml DOCETAXEL. - TAXOTERE 20 mg/0,5 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

DOCETAXEL ACTAVIS 40 mg/ml, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion.

Groupe générique : DORZOLAMIDE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à DORZOLAMIDE 20 mg/ml. - TRUSOPT 20 mg/ml, collyre en solution.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

DORZOLAMIDE CHAUVIN 20 mg/ml, collyre en solution (l'AMM de cette spécialité est abrogée), LABORATOIRE CHAUVIN, LABORATOIRE CHAUVIN. - MONTPELLIER (exploitant).

Chlorure de benzalkonium.

Groupe générique : DOXORUBICINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg/5 ml. - ADRIBLASTINE 10 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion en flacon (FLACON de 5 ml).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

DOXORUBICINE ACTAVIS 2 mg/ml, solution pour perfusion.

Groupe générique : DOXORUBICINE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg/ml. - ADRIBLASTINE 10 mg, lyophilisat pour usage parentéral (perfusion) en flacon (FLACON de 10 mg).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

DOXORUBICINE ACTAVIS 2 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion.

Groupe générique : DOXORUBICINE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg/ml. - ADRIBLASTINE 50 mg, lyophilisat pour usage parentéral (perfusion) en flacon (FLACON de 50 mg).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

DOXORUBICINE ACTAVIS 2 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion.

Groupe générique : ENALAPRIL (MALEATE D') 5 mg. - RENITEC 5 mg, comprimé sécable.

La spécialité de référence ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

RENITEC 5 mg, comprimé, MSD France, MSD FRANCE. - COURBEVOIE (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : ENALAPRIL (MALEATE D') 20 mg. - RENITEC 20 mg, comprimé sécable.

La spécialité de référence ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

RENITEC 20 mg, comprimé, MSD France, MSD FRANCE. - COURBEVOIE (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : ENALAPRIL (MALEATE D') 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - CO RENITEC, comprimé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable.

Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 10 mg/5ml. - FARMORUBICINE 10 mg/5 ml, solution pour perfusion (FLACON de 5 ml).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EPIRUBICINE ACTAVIS 2 mg/ml, solution pour perfusion.

Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 20 mg/10 ml. - FARMORUBICINE 20 mg/10 ml, solution pour perfusion (FLACON de 10 ml).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EPIRUBICINE ACTAVIS 2 mg/ml, solution pour perfusion.

Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 50 mg/25 ml. - FARMORUBICINE 50 mg/25 ml, solution pour perfusion (FLACON de 25 ml).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EPIRUBICINE ACTAVIS 2 mg/ml, solution pour perfusion.

Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 200 mg/100 ml. - FARMORUBICINE 200 mg/100 ml, solution pour perfusion (FLACON de 100 ml).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EPIRUBICINE ACTAVIS 2 mg/ml, solution pour perfusion.

Groupe générique : FINASTERIDE 1 mg. - PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

FINASTERIDE ACTAVIS 1 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : FLUCONAZOLE 50 mg. - TRIFLUCAN 50 mg, gélule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

FLUCONAZOLE ALMUS 50 mg, gélule (l'AMM de cette spécialité est caduque), MITHRIDATUM Ltd, non désigné (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : FLUCONAZOLE 100 mg. - TRIFLUCAN 100 mg, gélule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

FLUCONAZOLE ALMUS 100 mg, gélule (l'AMM de cette spécialité est caduque), MITHRIDATUM Ltd, non désigné (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : FLUDARABINE (PHOSPHATE DE) 50 mg. - FLUDARA 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

FLUDARABINE ACTAVIS 25 mg/ml, poudre pour solution injectable ou perfusion.

Groupe générique : FLUVASTATINE SODIQUE équivalant à FLUVASTATINE 20 mg. - LESCOL 20 mg, gélule. - FRACTAL 20 mg, gélule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

FLUVASTATINE ACTAVIS 20 mg, gélule.

Groupe générique : FLUVASTATINE SODIQUE équivalant à FLUVASTATINE 40 mg. - LESCOL 40 mg, gélule. - FRACTAL 40 mg, gélule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

FLUVASTATINE ACTAVIS 40 mg, gélule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

FLUVASTATINE ACTAVIS LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE. - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).

Groupe générique : FOSINOPRIL 10 mg. - FOZITEC 10 mg, comprimé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

FOSINOPRIL ACTAVIS 10 mg, comprimé sécable.

Groupe générique : FOSINOPRIL 20 mg. - FOZITEC 20 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

FOSINOPRIL ACTAVIS 20 mg, comprimé.

Groupe générique : FOSINOPRIL SODIQUE 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - FOZIRETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable.

Groupe générique : FUROSEMIDE 20 mg. - LASILIX FAIBLE 20 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

FUROSEMIDE ZYDUS 20 mg, comprimé, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE. - NANTERRE (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : FUROSEMIDE 40 mg. - LASILIX 40 mg, comprimé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

FUROSEMIDE ZYDUS 40 mg, comprimé sécable, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE. - NANTERRE (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : GEMCITABINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à GEMCITABINE 200 mg. - GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion (FLACON de 200 mg).

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

GEMCITABINE HETERO 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, HETERO EUROPE SL, non désigné (exploitant).

Sodium.

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

GEMCITABINE ACTAVIS 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion.

Groupe générique : GEMCITABINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à GEMCITABINE 1000 mg. - GEMZAR 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion (FLACON de 1000 mg).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

GEMCITABINE ACTAVIS 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion.

Groupe générique : GESTODENE 0,075 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,030 mg. - MINULET, comprimé enrobé. - MONEVA, comprimé enrobé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL TEVA 75 microgrammes /30 microgrammes, comprimé enrobé, TEVA SANTE, TEVA SANTE. - COURBEVOIE (exploitant).

Lactose, saccharose.

Groupe générique : GESTODENE 0,075 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,020 mg. - MELIANE, comprimé enrobé. - HARMONET, comprimé enrobé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL TEVA 75 microgrammes / 20 microgrammes, comprimé enrobé, TEVA SANTE, TEVA SANTE. - COURBEVOIE (exploitant).

Lactose, saccharose.

Groupe générique : GLICLAZIDE 30 mg. - DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

GLICLAZIDE EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS 30 mg, comprimé à libération modifiée, EG LABO. - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO. - LABORATOIRES EUROGENERICS. - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).

Groupe générique : HEXETIDINE 0,1 POUR CENT. - HEXTRIL 0,1 POUR CENT, bain de bouche, flacon.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

HEXETIDINE H2 PHARMA 0,1 %, solution pour bain de bouche (l'AMM de cette spécialité est caduque), H2 PHARMA, H2 PHARMA. - BOIS-D'ARCY (exploitant).

Azorubine (E122), éthanol.

Groupe générique : HYDROXYZINE (CHLORHYDRATE D') 25 mg. - ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

RAXTA 25 mg, comprimé pelliculé sécable.

Groupe générique : IPRATROPIUM (BROMURE D') 0,25 mg/1 ml. - ATROVENT 0,25 mg/1 ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

IPRATROPIUM ARCHIE SAMUEL 0,25 mg/ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ARCHIE SAMUEL SRO, ARCHIE SAMUEL SRO. - BRNO (exploitant).

Groupe générique : IRBESARTAN 75 mg. - APROVEL 75 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

IRBESARTAN ACTAVIS 75 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : IRBESARTAN 150 mg. - APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

IRBESARTAN ACTAVIS 150 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : IRBESARTAN 300 mg. - APROVEL 300 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

IRBESARTAN ACTAVIS 300 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : LACTULOSE 10 g. - DUPHALAC, solution buvable en sachet dose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

FLORALAC 10 g/15 ml, solution buvable en sachet, FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH, FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH. - GRAZ (exploitant).

Groupe générique : LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. - ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable. - LERCAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

LERCANIDIPINE ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé sécable.

Groupe générique : LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg. - ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé. - LERCAN 20 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

DIBERLEPIDINE 20 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), TORRENT PHARMA GmbH, TORRENT PHARMA GMBH. - NURNBERG (exploitant).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

LERCANIDIPINE ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé sécable.

Groupe générique : LEVETIRACETAM 250 mg. - KEPPRA 250 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

LEVETIRACETAM KRKA 250 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE. - PARIS (exploitant).

Groupe générique : LEVETIRACETAM 500 mg. - KEPPRA 500 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

LEVETIRACETAM KRKA 500 mg, comprimé pelliculé sécable, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE. - PARIS (exploitant).

Groupe générique : LEVETIRACETAM 1000 mg. - KEPPRA 1000 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

LEVETIRACETAM KRKA 1000 mg, comprimé pelliculé sécable, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE. - PARIS (exploitant).

Groupe générique : LEVOFLOXACINE HEMIHYDRATEE équivalant à LEVOFLOXACINE 250 mg. - TAVANIC 250 mg, comprimé pelliculé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

LEVOFLOXACINE BLUEFISH 250 mg, comprimé pelliculé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), Bluefish Pharmaceuticals AB, BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB. - STOCKHOLM (exploitant).

Groupe générique : LEVOFLOXACINE HEMIHYDRATEE équivalant à LEVOFLOXACINE 500 mg. - TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

LEVOFLOXACINE BLUEFISH 500 mg, comprimé pelliculé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), Bluefish Pharmaceuticals AB, BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB. - STOCKHOLM (exploitant).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

LISINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable.

Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 50 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé. - FORTZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE. - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : LYMECYCLINE équivalant à TETRACYCLINE 300 mg. - TETRALYSAL 300 mg, gélule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

AKUREYLINE 408 mg (équivalant à 300 mg de tétracycline base), gélule, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant).

Groupe générique : MEMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. - EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé. - AXURA 10 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

MEMANTINE ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé sécable.

Groupe générique : MEMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg. - EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé. - AXURA 20 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

MEMANTINE ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : METOPROLOL (TARTRATE DE) 100 mg. - LOPRESSOR 100 mg, comprimé pelliculé sécable. - SELOKEN 100 mg, comprimé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

METOPROLOL ACTAVIS 100 mg, comprimé sécable.

Groupe générique : MILRINONE 10 mg/10 ml. - COROTROPE 10 mg/10 ml, solution injectable IV.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

MILRINONE CARINOPHARM 1 mg/ml, solution injectable/pour perfusion, CARINOPHARM GMBH, INRESA (exploitant).

Glucose.

Groupe générique : MIRTAZAPINE 15 mg. - NORSET 15 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

MIRTAZAPINE ACTAVIS 15 mg, comprimé orodispersible.

Groupe générique : MIRTAZAPINE 30 mg. - NORSET 30 mg, comprimé orodispersible.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

MIRTAZAPINE ALMUS 30 mg, comprimé orodispersible (l'AMM de cette spécialité est caduque), MITHRIDATUM Ltd, ALMUS FRANCE. - GENNEVILLIERS (exploitant).

Aspartam.

Groupe générique : MIRTAZAPINE 45 mg. - NORSET 45 mg, comprimé orodispersible.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

MIRTAZAPINE ALMUS 45 mg, comprimé orodispersible (l'AMM de cette spécialité est caduque), MITHRIDATUM Ltd, ALMUS FRANCE. - GENNEVILLIERS (exploitant).

Aspartam.

Groupe générique : MONTELUKAST SODIQUE équivalant à MONTELUKAST 10 mg. - SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

MONTELUKAST AUTHOU 10 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE. - COURTABŒUF (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : NARATRIPTAN (CHLORHYDRATE DE) équivalant à NARATRIPTAN 2,5 mg. - NARAMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

NARATRIPTAN ACTAVIS 2,5 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE. - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : NEFOPAM (CHLORHYDRATE DE) 20 mg/2 ml. - ACUPAN, solution injectable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

NEFOPAM MEDISOL 20 mg/2 ml, solution injectable, MEDISOL, MEDISOL. - LYON (exploitant).

Groupe générique : NIMESULIDE 100 mg - NEXEN 100 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

NIMESULIDE TEVA 100 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), TEVA SANTE, TEVA SANTE. - COURBEVOIE (exploitant).

Huile de ricin, lactose.

Groupe générique : OLANZAPINE 2,5 mg. - ZYPREXA 2,5 mg, comprimé enrobé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

OLANZAPINE TEVA 2,5 mg, comprimé pelliculé, TEVA BV.

Lactose.

Groupe générique : OLANZAPINE 5 mg. - ZYPREXA 5 mg, comprimé enrobé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

OLANZAPINE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé, TEVA BV, TEVA SANTE. - COURBEVOIE (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : OLANZAPINE 7,5 mg. - ZYPREXA 7,5 mg, comprimé enrobé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

OLANZAPINE TEVA 7,5 mg, comprimé pelliculé, TEVA BV, TEVA SANTE. - COURBEVOIE (exploitant).

Lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

OLANZAPINE ACTAVIS 7,5 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE. - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : OLANZAPINE 10 mg. - ZYPREXA 10 mg, comprimé enrobé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

OLANZAPINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé, TEVA BV, TEVA SANTE. - COURBEVOIE (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : OLANZAPINE 15 mg. - ZYPREXA 15 mg, comprimé enrobé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

OLANZAPINE TEVA 15 mg, comprimé pelliculé, TEVA BV.

Lactose.

Groupe générique : OLANZAPINE 20 mg. - ZYPREXA 20 mg, comprimé enrobé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

OLANZAPINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé, TEVA BV.

Lactose.

Groupe générique : OLANZAPINE 5 mg. - ZYPREXA VELOTAB 5 mg, comprimé orodispersible.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

OLANZAPINE MYLAN 5 mg, comprimé orodispersible, JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES Ltd, MYLAN SAS. - SAINT-PRIEST (exploitant).

Aspartam.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

OLANZAPINE TEVA 5 mg, comprimé orodispersible, TEVA BV, TEVA PHARMA BV, TEVA SANTE. - COURBEVOIE (exploitant).

Aspartam, lactose,

saccharose.

Groupe générique : OLANZAPINE 10 mg. - ZYPREXA VELOTAB 10 mg, comprimé orodispersible.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

OLANZAPINE MYLAN 10 mg, comprimé orodispersible, JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES Ltd, MYLAN SAS. - SAINT-PRIEST (exploitant).

Aspartam.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

OLANZAPINE TEVA 10 mg, comprimé orodispersible, TEVA BV, TEVA PHARMA BV, TEVA SANTE. - COURBEVOIE (exploitant).

Aspartam, lactose,

saccharose.

Groupe générique : OLANZAPINE 15 mg. - ZYPREXA VELOTAB 15 mg, comprimé orodispersible.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

OLANZAPINE MYLAN 15 mg, comprimé orodispersible, JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES Ltd, MYLAN SAS. - SAINT-PRIEST (exploitant).

Aspartam.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

OLANZAPINE TEVA 15 mg, comprimé orodispersible, TEVA BV, TEVA PHARMA BV.

Aspartam, lactose,

saccharose.

Groupe générique : OLANZAPINE 20 mg. - ZYPREXA VELOTAB 20 mg, comprimé orodispersible.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

OLANZAPINE MYLAN 20 mg, comprimé orodispersible, JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES Ltd, MYLAN SAS. - SAINT-PRIEST (exploitant).

Aspartam.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

OLANZAPINE TEVA 20 mg, comprimé orodispersible, TEVA BV.

Aspartam, lactose,

saccharose.

Groupe générique : OMEPRAZOLE 10 mg. - MOPRAL 10 mg, gélule gastrorésistante. - ZOLTUM 10 mg, gélule gastrorésistante.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

OMEPRAZOLE SANDOZ CONSEIL 10 mg, gélule gastrorésistante (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ.

Lactose.

Groupe générique : OXALIPLATINE 5 mg/ml. - ELOXATINE 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

OXALIPLATINE ACTAVIS 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion.

Groupe générique : OXOMEMAZINE 0,33 mg/ml. - TOPLEXIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique.

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

OXOMEMAZINE BIOGARAN CONSEIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique, BIOGARAN, BIOGARAN. - COLOMBES (exploitant).

Maltitol liquide.

OXOMEMAZINE H2 PHARMA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique, LIBERTY PHARMA, H2 PHARMA. - BOIS-D'ARCY (exploitant).

Maltitol.

OXOMEMAZINE LIBERTY PHARMA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique, LIBERTY PHARMA, H2 PHARMA. - BOIS-D'ARCY (exploitant).

Maltitol.

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

PANTOPRAZOLE ACTAVIS 20 mg, comprimé gastrorésistant.

PANTOPRAZOLE QUALIMED GENERIQUES 20 mg, comprimé gastrorésistant.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

PANTOPRAZOLE ACTAVIS 40 mg, comprimé gastrorésistant.

Groupe générique : PAROXETINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à PAROXETINE 20 mg. - DEROXAT 20 mg, comprimé pelliculé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

PAROXETINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable, laboratoire GLAXOSMITHKLINE, BIOGARAN. - COLOMBES (exploitant).

Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 0,18 mg. - SIFROL 0,18 mg, comprimé. - MIRAPEXIN 0,18 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

PRAMIPEXOLE ACTAVIS FRANCE 0,18 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE. - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).

Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 0,7 mg. - SIFROL 0,7 mg, comprimé. - MIRAPEXIN 0,7 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

PRAMIPEXOLE ACTAVIS FRANCE 0,7 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE. - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable.

Groupe générique : RABEPRAZOLE SODIQUE 10 mg. - PARIET 10 mg, comprimé gastrorésistant.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

RABEPRAZOLE ACTAVIS 10 mg, comprimé gastrorésistant.

Groupe générique : RABEPRAZOLE SODIQUE 20 mg. - PARIET 20 mg, comprimé gastrorésistant.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

RABEPRAZOLE ACTAVIS 20 mg, comprimé gastrorésistant.

Groupe générique : RAMIPRIL 1,25 mg. - TRIATEC 1,25 mg, comprimé.

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

RAMIPRIL ACTAVIS 1,25 mg, comprimé.

RAMIPRIL RATIOPHARM 1,25 mg, comprimé.

Groupe générique : RAMIPRIL 2,5 mg. - TRIATEC 2,5 mg, comprimé sécable.

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

RAMIPRIL ACTAVIS 2,5 mg, comprimé sécable.

RAMIPRIL RATIOPHARM 2,5 mg, comprimé sécable.

Groupe générique : RAMIPRIL 5 mg. - TRIATEC 5 mg, comprimé sécable.

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

RAMIPRIL ACTAVIS 5 mg, comprimé sécable.

RAMIPRIL RATIOPHARM 5 mg, comprimé sécable.

Groupe générique : RAMIPRIL 10 mg. - TRIATEC 10 mg, comprimé sécable.

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

RAMIPRIL ACTAVIS 10 mg, comprimé sécable.

RAMIPRIL RATIOPHARM 10 mg, comprimé sécable.

Groupe générique : REPAGLINIDE 0,5 mg. - NOVONORM 0,5 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

REPAGLINIDE ACTAVIS 0,5 mg, comprimé.

Groupe générique : REPAGLINIDE 1 mg. - NOVONORM 1 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

REPAGLINIDE ACTAVIS 1 mg, comprimé.

Groupe générique : REPAGLINIDE 2 mg. - NOVONORM 2 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

REPAGLINIDE ACTAVIS 2 mg, comprimé.

Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 35 mg. - ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

RISEDRONATE AUROBINDO 35 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : RISPERIDONE 1 mg. - RISPERDAL 1 mg, comprimé pelliculé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

RISPERIDONE ACTAVIS 1 mg, comprimé pelliculé sécable.

Groupe générique : RISPERIDONE 2 mg. - RISPERDAL 2 mg, comprimé pelliculé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

RISPERIDONE ACTAVIS 2 mg, comprimé pelliculé sécable.

Groupe générique : RISPERIDONE 4 mg. - RISPERDAL 4 mg, comprimé pelliculé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

RISPERIDONE ACTAVIS 4 mg, comprimé pelliculé sécable.

Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 1,5 mg. - EXELON 1,5 mg, gélule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

RIVASTIGMINE SANDOZ 1,5 mg, gélule, SANDOZ GmbH, SANDOZ (exploitant).

Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 3 mg. - EXELON 3 mg, gélule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

RIVASTIGMINE SANDOZ 3 mg, gélule, SANDOZ GmbH, SANDOZ (exploitant).

Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 4,5 mg. - EXELON 4,5 mg, gélule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

RIVASTIGMINE SANDOZ 4,5 mg, gélule, SANDOZ GmbH, SANDOZ (exploitant).

Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 6 mg. - EXELON 6 mg, gélule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

RIVASTIGMINE SANDOZ 6 mg, gélule, SANDOZ GmbH, SANDOZ (exploitant).

Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 2 mg/ml. - EXELON 2 mg/ml, solution buvable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

RIVASTIGMINE SANDOZ 2 mg/ml, solution buvable, SANDOZ GmbH, SANDOZ (exploitant).

Benzoate de sodium.

Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 0,25 mg. - REQUIP 0,25 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

ROPINIROLE ACTAVIS 0,25 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 0,50 mg. - REQUIP 0,50 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

ROPINIROLE ACTAVIS 0,50 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 1 mg. - REQUIP 1 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

ROPINIROLE ACTAVIS 1 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 2 mg. - REQUIP 2 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

ROPINIROLE ACTAVIS 2 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 5 mg. - REQUIP 5 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

ROPINIROLE ACTAVIS 5 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 0,25 mg. - ADARTREL 0,25 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

ROPINIROLE ACTAVIS 0,25 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 0,50 mg. - ADARTREL 0,50 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

ROPINIROLE ACTAVIS 0,50 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 1 mg. - ADARTREL 1 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

ROPINIROLE ACTAVIS 1 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 2 mg. - ADARTREL 2 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

ROPINIROLE ACTAVIS 2 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : SERTRALINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à SERTRALINE 25 mg. - ZOLOFT 25 mg, gélule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

SERTRALINE ACTAVIS 25 mg, gélule (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE. - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : SIMVASTATINE 20 mg. - ZOCOR 20 mg, comprimé pelliculé sécable. - LODALES 20 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

SIMVASTATINE ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ACTAVIS France, ACTAVIS FRANCE. - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).

Glucose, jaune orangé S (E110), lactose, Sorbitol.

Groupe générique : TELMISARTAN 40 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - MICARDISPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé. - PRITORPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 40 mg/12,5 mg, comprimé.

Groupe générique : TELMISARTAN 80 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - MICARDISPLUS 80 mg/12,5 mg, comprimé. - PRITORPLUS 80 mg/12,5 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 80 mg/12,5 mg, comprimé.

Groupe générique : TELMISARTAN 80 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. - MICARDISPLUS 80 mg/25 mg, comprimé. - PRITORPLUS 80 mg/25 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 80 mg/25 mg, comprimé.

Groupe générique : TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE) 250 mg. - LAMISIL 250 mg, comprimé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

TERBINAFINE ACTAVIS 250 mg, comprimé sécable.

Groupe générique : TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE) 1 %. - LAMISIL 1 POUR CENT, crème.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

TERBINAFINE ACTAVIS 1 %, crème.

Groupe générique : TIMOLOL (MALEATE DE) équivalant à TIMOLOL 0,5 %. - TIMOPTOL 0,50 %, collyre en solution.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

TIMOLOL CHAUVIN 0,50 POUR CENT, collyre en solution (l'AMM de cette spécialité est caduque), LABORATOIRE CHAUVIN, LABORATOIRE CHAUVIN SA (exploitant).

Chlorure de benzalkonium.

Groupe générique : TOPIRAMATE 50 mg. - EPITOMAX 50 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

TOPIRAMATE ACTAVIS 50 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : TOPIRAMATE 100 mg. - EPITOMAX 100 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

TOPIRAMATE ACTAVIS 100 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : TOPIRAMATE 200 mg. - EPITOMAX 200 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

TOPIRAMATE ACTAVIS 200 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : TOPOTECANE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à TOPOTECANE 1 mg/ml. - HYCAMTIN 1 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (FLACON de 1 mg).

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

HYCAMTIN 1 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion, NOVARTIS EUROPHARM LIMITED.

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.

Groupe générique : TOPOTÉCANE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à TOPOTECANE 4 mg/ml. - HYCAMTIN 4 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (FLACON de 4 mg).

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

HYCAMTIN 4 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion, NOVARTIS EUROPHARM LIMITED, LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE. - MARLY-LE-ROI (exploitant).

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.

Groupe générique : VALACICLOVIR (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VALACICLOVIR 500 mg. - ZELITREX 500 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

VALACICLOVIR TORRENT 500 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant).

Groupe générique : VALSARTAN 40 mg. - TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable. - NISIS 40 mg, comprimé pelliculé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

VALSARTAN ACTAVIS 40 mg, comprimé pelliculé sécable.

Groupe générique : VALSARTAN 80 mg. - TAREG 80 mg, comprimé pelliculé. - NISIS 80 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

VALSARTAN ACTAVIS 80 mg, comprimé pelliculé sécable.

Groupe générique : VALSARTAN 160 mg. - TAREG 160 mg, comprimé pelliculé. - NISIS 160 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

VALSARTAN ACTAVIS 160 mg, comprimé pelliculé sécable.

Groupe générique: VALSARTAN 80 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - COTAREG 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé. - NISISCO 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE OPENING PHARMA 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant).

Lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : VALSARTAN 160 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - COTAREG 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé. - NISISCO 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE OPENING PHARMA 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant).

Jaune orangé S (E110), lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : VALSARTAN 160 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. - COTAREG 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé. - NISISCO 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE OPENING PHARMA 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant).

Lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : VANCOMYCINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VANCOMYCINE 500 mg. - VANCOCINE 500 mg IV, poudre pour solution injectable (IV).

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

VANCOMYCINE NRIM 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion, NRIM LIMITED, non désigné (exploitant).

Groupe générique : VANCOMYCINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VANCOMYCINE 1 g. - VANCOCINE 1 g, poudre pour solution injectable (IV).

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

VANCOMYCINE NRIM 1000 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion, NRIM LIMITED, non désigné (exploitant).

Groupe générique : ZOLMITRIPTAN 2,5 mg. - ZOMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

ZOLMITRIPTAN SANOFI 2,5 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE. - PARIS (exploitant).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

ZOLMITRIPTAN ACTAVIS 2,5 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE. - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : ZOLMITRIPTAN 2,5 mg. - ZOMIGORO 2,5 mg, comprimé orodispersible.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE

ZOLMITRIPTAN SANOFI 2,5 mg, comprimé orodispersible, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE. - PARIS (exploitant).

Aspartam.