JORF n°0197 du 27 août 2015

DÉCISION du 15 juillet 2015

Le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé,

Vu le code de la santé publique, notamment ses articles L. 5121-1, L. 5121-10, R. 5121-5 et suivants ;

Vu la décision du 12 mars 2010 modifiée portant inscription au répertoire des groupes génériques mentionné à l'article R. 5121-5 du code de la santé publique,

Décide :

Article 1

L'annexe I du répertoire des groupes génériques, tel que fixé par la décision du 12 mars 2010 susvisée, est modifiée comme suit :

1 version

I. - CRÉATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)
Dénomination commune : BROMURE DE PYRIDOSTIGMINE
Voie orale

Groupe générique : BROMURE DE PYRIDOSTIGMINE 60 mg. - MESTINON 60 mg, comprimé enrobé.

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE | |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------|-----------------------------------------------------| | R | MESTINON 60 mg, comprimé enrobé, MEDA PHARMA, MEDA PHARMA. - PARIS (exploitant). | | | G |PYRIDOSTIGMINE NRIM 60 mg, comprimé enrobé, NRIM LIMITED, NRIM LIMITED. - HILLINGDON (exploitant).|Aspartam, jaune orangé S (E110), lactose, saccharose.|

Dénomination commune : LINÉZOLIDE
Voie orale

Groupe générique : LINÉZOLIDE 600 mg. - ZYVOXID 600 mg, comprimé pelliculé.

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | R | ZYVOXID 600 mg, comprimé pelliculé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER. - PARIS (exploitant). | | | G |LINEZOLIDE NORPHARM REGULATORY SERVICES 600 mg, comprimé pelliculé, NORPHARM REGULATORY SERVICES LIMITED, non désigné (exploitant).| Lactose. |

Dénomination commune : LOPRAZOLAM (MÉSILATE DE) MONOHYDRATÉ
Voie orale

Groupe générique : LOPRAZOLAM (MÉSILATE DE) MONOHYDRATÉ équivalant à LOPRAZOLAM 1 mg. - HAVLANE, comprimé sécable.

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | R |HAVLANE, comprimé sécable, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE. - PARIS (exploitant).| Lactose. | | G |LOPRAZOLAM NRIM 1 mg, comprimé sécable, NRIM LIMITED, NRIM LIMITED. - HILLINGDON (exploitant).| Lactose. |

Dénomination commune : QUÉTIAPINE (FUMARATE DE)
Voie orale

Groupe générique : QUÉTIAPINE (FUMARATE DE) équivalant à QUETIAPINE 50 mg. - XEROQUEL LP 50 mg, comprimé à libération prolongé.

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | R | XEROQUEL LP 50 mg, comprimé à libération prolongée, ASTRAZENECA, ASTRAZENECA. - RUEIL-MALMAISON (exploitant). | Lactose. | | G |QUETIAPINE ACCORD LP 50 mg, comprimé à libération prolongée, ACCORD HEALTHCARE France SAS, ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS. - LILLE (exploitant).| Lactose. | | G | QUETIAPINE MYLAN PHARMA LP 50 mg, comprimé à libération prolongée, MYLAN SAS, MYLAN SAS. - SAINT-PRIEST (exploitant). | |

Dénomination commune : QUÉTIAPINE (FUMARATE DE)
Voie orale

Groupe générique : QUÉTIAPINE (FUMARATE DE) équivalant à QUETIAPINE 150 mg. - XEROQUEL LP 150 mg, comprimé à libération prolongée.

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | R | XEROQUEL LP 150 mg, comprimé à libération prolongée, ASTRAZENECA, ASTRAZENECA. - RUEIL-MALMAISON (exploitant). | Lactose. | | G |QUETIAPINE MYLAN PHARMA LP 150 mg, comprimé à libération prolongée, MYLAN SAS, MYLAN SAS. - SAINT-PRIEST (exploitant).| |

Dénomination commune : QUÉTIAPINE (FUMARATE DE)
Voie orale

Groupe générique : QUÉTIAPINE (FUMARATE DE) équivalant à QUETIAPINE 200 mg. - XEROQUEL LP 200 mg, comprimé à libération prolongée.

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | R | XEROQUEL LP 200 mg, comprimé à libération prolongée, ASTRAZENECA, ASTRAZENECA. - RUEIL-MALMAISON (exploitant). | Lactose. | | G |QUETIAPINE MYLAN PHARMA LP 200 mg, comprimé à libération prolongée, MYLAN SAS, MYLAN SAS. - SAINT-PRIEST (exploitant).| |

Dénomination commune : QUÉTIAPINE (FUMARATE DE)
Voie orale

Groupe générique : QUÉTIAPINE (FUMARATE DE) équivalant à QUETIAPINE 300 mg. - XEROQUEL LP 300 mg, comprimé à libération prolongée.

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | R | XEROQUEL LP 300 mg, comprimé à libération prolongée, ASTRAZENECA, ASTRAZENECA. - RUEIL-MALMAISON (exploitant). | Lactose. | | G |QUETIAPINE MYLAN PHARMA LP 300 mg, comprimé à libération prolongée, MYLAN SAS, MYLAN SAS. - SAINT-PRIEST (exploitant).| |

Dénomination commune : QUÉTIAPINE (FUMARATE DE)
Voie orale

Groupe générique : QUÉTIAPINE (FUMARATE DE) équivalant à QUETIAPINE 400 mg. - XEROQUEL LP 400 mg, comprimé à libération prolongée.

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | R | XEROQUEL LP 400 mg, comprimé à libération prolongée, ASTRAZENECA, ASTRAZENECA. - RUEIL-MALMAISON (exploitant). | Lactose. | | G |QUETIAPINE MYLAN PHARMA LP 400 mg, comprimé à libération prolongée, MYLAN SAS, MYLAN SAS. - SAINT-PRIEST (exploitant).| |

II. - MODIFICATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)

Groupe générique : ACIDE FOLIQUE 5 mg. - SPECIAFOLDINE 5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-------------------------------------|---| | G |ACIDE FOLIQUE ACTAVIS 5 mg, comprimé.| |

Groupe générique : ACIDE FUSIDIQUE 2 %. - FUCIDINE 2 POUR CENT, crème.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------|---| | G |ACIDE FUSIDIQUE SPIRIG 2 %, crème.| |

Groupe générique : ALFUZOSINE (CHLORHYDRATE D') 10 mg. - XATRAL LP 10 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------------------------|---| | G |ALFUZOSINE RATIOPHARM LP 10 mg, comprimé à libération prolongée.| |

Groupe générique : ALPRAZOLAM 0,25 mg. - XANAX 0,25 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |ALPRAZOLAM GNR 0,25 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ.| Lactose. |

Groupe générique : ALPRAZOLAM 0,50 mg. - XANAX 0,50 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |ALPRAZOLAM GNR 0,5 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ.| Lactose. |

Groupe générique : ALPRAZOLAM 1 mg. - XANAX 1 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|--------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |ALPRAZOLAM GNR 1 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ.| Lactose. |

Groupe générique : AMLODIPINE (BESILATE D') 5 mg. - AMLOR 5 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------|---| | G |AMLODIPINE ACTAVIS 5 mg, gélule.| |

Groupe générique : AMLODIPINE (BESILATE D') 10 mg. - AMLOR 10 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------|---| | G |AMLODIPINE ACTAVIS 10 mg, gélule.| |

Groupe générique : AMOXICILLINE 1 g. - CLAMOXYL 1 g, comprimé dispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |AMOXICILLINE MYLAN PHARMA 1 g, comprimé dispersible, MYLAN SAS, MYLAN SAS. - SAINT-PRIEST (exploitant).| Aspartam. |

Groupe générique : AMOXICILLINE 500 mg. - CLAMOXYL 500 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |GRAMIDIL 500 mg, gélule (l'AMM de cette spécialité est abrogée), laboratoires LEURQUIN MEDIOLANUM, LABORATOIRES LEURQUIN MEDIOLANUM SA (exploitant).| |

Groupe générique : AMOXICILLINE 250 mg/5 ml. - CLAMOXYL 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE | |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------------| | G |GRAMIDIL 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), laboratoires LEURQUIN MEDIOLANUM.|Glucose, saccharose, sodium, sorbitol.|

Groupe générique : AMOXICILLINE 500 mg/5 ml. - CLAMOXYL 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE | |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------------| | G |GRAMIDIL 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), laboratoires LEURQUIN MEDIOLANUM.|Glucose, saccharose, sodium, sorbitol.|

Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 10 mg ATORVASTATINE. - TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé. - TAHOR 10 mg, comprimé à croquer.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |ATORVASTATINE DEXTREG 10 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), DEXTREG, non désigné (exploitant).| Lactose, saccharose. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------------------|---| | G |ATORVASTATINE ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 20 mg ATORVASTATINE . - TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |ATORVASTATINE DEXTREG 20 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), DEXTREG, non désigné (exploitant).| Lactose, saccharose. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------------------|---| | G |ATORVASTATINE ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 40 mg ATORVASTATINE. - TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |ATORVASTATINE DEXTREG 40 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), DEXTREG, non désigné (exploitant).| Lactose, saccharose. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------------------|---| | G |ATORVASTATINE ACTAVIS 40 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 80 mg ATORVASTATINE. - TAHOR 80 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |ATORVASTATINE DEXTREG 80 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), DEXTREG, non désigné (exploitant).| Lactose, saccharose. |

Groupe générique : BENAZEPRIL (CHLORHYDRATE DE) 5 mg. - CIBACENE 5 mg, comprimé pelliculé sécable. - BRIEM 5 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------------|---| | G |BENAZEPRIL ACTAVIS 5 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : BENAZEPRIL (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. - CIBACENE 10 mg, comprimé pelliculé. - BRIEM 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------|---| | G |BENAZEPRIL ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : BENAZEPRIL (CHLORHYDRATE DE) 10 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - CIBADREX 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable. - BRIAZIDE 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------------------------------------------------------|---| | G |BENAZEPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : BUPRENORPHINE (CHLORHYDRATE DE) 0,4 mg. - SUBUTEX 0,4 mg, comprimé sublingual.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------------|---| | G |BUPRENORPHINE ACTAVIS 0,4 mg, comprimé sublingual.| |

Groupe générique : BUPRENORPHINE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg. - SUBUTEX 2 mg, comprimé sublingual.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------------------|---| | G |BUPRENORPHINE ACTAVIS 2 mg, comprimé sublingual.| |

Groupe générique : BUPRENORPHINE (CHLORHYDRATE DE) 8 mg. - SUBUTEX 8 mg, comprimé sublingual.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------------------|---| | G |BUPRENORPHINE ACTAVIS 8 mg, comprimé sublingual.| |

Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 8 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé. - COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 8 mg/12,5 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), LABORATOIRES GERDA, ARROW GENERIQUES. - LYON (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 16 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé. - COKENZEN 16 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 16 mg/12,5 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), LABORATOIRES GERDA, ARROW GENERIQUES. - LYON (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : CARBOPLATINE 10 mg/ml. - PARAPLATINE 10 mg/ml, solution injectable pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-------------------------------------------------------|---| | G |CARBOPLATINE ACTAVIS 10 mg/ml, solution pour perfusion.| |

Groupe générique : CEFIXIME TRIHYDRATE équivalant à 200 mg CEFIXIME. - OROKEN 200 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |CEFIXIME DEXO 200 mg, comprimé pelliculé, laboratoires PHARMACEUTIQUES DEXO SA, LABORATOIRES ETHYPHARM. - SAINT CLOUD (exploitant).| |

Groupe générique : CEFPODOXIME PROXETIL 100 mg. - ORELOX 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |CEFPODOXIME ACTAVIS 100 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE. - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : CEFUROXIME SODIQUE équivalant à CEFUROXIME 1,5 g. - ZINNAT 1,5 g, poudre pour solution pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |CEFUROXIME ACTAVIS 1,5 g, poudre pour solution pour perfusion (l'AMM de cette spécialité est abrogée), PHARMAKI GENERICS LTD, ACTAVIS FRANCE. - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| Sodium. |

Groupe générique : CÉLÉCOXIB 100 mg. - CELEBREX 100 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------|---| | G |CELECOXIB SYNTHON 100 mg, gélule.| |

Groupe générique : CÉLÉCOXIB 200 mg. - CELEBREX 200 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------|---| | G |CELECOXIB SYNTHON 200 mg, gélule.| |

Groupe générique : CHLORHEXIDINE (DIGLUCONATE DE) 0,05 ml/ml + CHLOROBUTANOL HEMIHYDRATE 0,05 g/ml. - ELUDRILPRO, solution pour bain de bouche.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE | |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL H3 SANTE 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon (l'AMM de cette spécialité est caduque), H3 SANTE.|Alcool, rouge cochenille A (E124).|

Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 250 mg. - CIFLOX 250 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------------|---| | G |CIPROFLOXACINE ACTAVIS 250 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 500 mg. - CIFLOX 500 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------------------|---| | G |CIPROFLOXACINE ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : CITALOPRAM (BROMHYDRATE DE) équivalant à CITALOPRAM 20 mg. - SEROPRAM 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------------------|---| | G |CITALOPRAM RATIOPHARM 20 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : CLINDAMYCINE (PHOSPHATE DE) équivalant à CLINDAMYCINE 300 mg/2 ml. - DALACINE 300 mg, solution injectable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |CLINDAMYCINE KABI 300 mg/2 ml, solution injectable (l'AMM de cette spécialité est caduque), FRESENIUS KABI FRANCE SA, FRESENIUS KABI FRANCE. - SEVRES (exploitant).|Alcool benzylique, sodium.|

Groupe générique : CLOPIDOGREL (HYDROGÉNOSULFATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. - CLOPIDOGREL (BESILATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. - CLOPIDOGREL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. - PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |CLOPIDOGREL DURA 75 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MYLAN DURA GMBH.|Huile de ricin hydrogénée.|

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------|---| | G |CLOPIDOGREL ACTAVIS 75 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : DESLORATADINE 0,5 mg/ml. - AERIUS 0,5 mg/ml, solution buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |DESLORATADINE GNR 0,5 mg/ml, solution buvable, MEDIPHA SANTE, SANDOZ (exploitant).| Sorbitol. |

Groupe générique : DEXPANTHÉNOL 5%. - BEPANTHEN 5 %, pommade.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------|---| | G |DEXPANTHENOL SG-PHARM 5 %, pommade. | | | G |DEXPANTHENOL SUBSTILAB 5 %, pommade.| |

Groupe générique : DIAZEPAM 2 mg. - VALIUM ROCHE 2 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------|---| | G |DIAZEPAM ACTAVIS 2 mg, comprimé.| |

Groupe générique : DIAZEPAM 5 mg. - VALIUM ROCHE 5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------|---| | G |DIAZEPAM ACTAVIS 5 mg, comprimé sécable.| |

Groupe générique : DIAZEPAM 10 mg. - VALIUM ROCHE 10 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------|---| | G |DIAZEPAM ACTAVIS 10 mg, comprimé sécable.| |

Groupe générique : DIMEGLUMINE (GADOPENTETATE DE) 0,5 mmol/ml. - MAGNEVIST, solution injectable (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |MAGNEGITA 0,5 mmol/ml, solution injectable (IV) (l'AMM de cette spécialité est abrogée), AGFA HEALTHCARE IMAGING AGENTS GMBH, AGFA HEALTHCARE IMAGING AGENTS FRANCE. - MARCQ-EN-BARŒUL (exploitant).| |

Groupe générique : DOCETAXEL TRIHYDRATE équivalant à 20 mg/0,5 ml DOCETAXEL. - TAXOTERE 20 mg/0,5 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------------------------------------------------|---| | G |DOCETAXEL ACTAVIS 40 mg/ml, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion.| |

Groupe générique : DORZOLAMIDE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à DORZOLAMIDE 20 mg/ml. - TRUSOPT 20 mg/ml, collyre en solution.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |DORZOLAMIDE CHAUVIN 20 mg/ml, collyre en solution (l'AMM de cette spécialité est abrogée), LABORATOIRE CHAUVIN, LABORATOIRE CHAUVIN. - MONTPELLIER (exploitant).|Chlorure de benzalkonium. |

Groupe générique : DOXORUBICINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg/5 ml. - ADRIBLASTINE 10 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion en flacon (FLACON de 5 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------------------------|---| | G |DOXORUBICINE ACTAVIS 2 mg/ml, solution pour perfusion.| |

Groupe générique : DOXORUBICINE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg/ml. - ADRIBLASTINE 10 mg, lyophilisat pour usage parentéral (perfusion) en flacon (FLACON de 10 mg).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------------------------------------|---| | G |DOXORUBICINE ACTAVIS 2 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion.| |

Groupe générique : DOXORUBICINE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg/ml. - ADRIBLASTINE 50 mg, lyophilisat pour usage parentéral (perfusion) en flacon (FLACON de 50 mg).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------------------------------------|---| | G |DOXORUBICINE ACTAVIS 2 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion.| |

Groupe générique : ENALAPRIL (MALEATE D') 5 mg. - RENITEC 5 mg, comprimé sécable.
La spécialité de référence ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|--------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | R |RENITEC 5 mg, comprimé, MSD France, MSD FRANCE. - COURBEVOIE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : ENALAPRIL (MALEATE D') 20 mg. - RENITEC 20 mg, comprimé sécable.
La spécialité de référence ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | R |RENITEC 20 mg, comprimé, MSD France, MSD FRANCE. - COURBEVOIE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : ENALAPRIL (MALEATE D') 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - CO RENITEC, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------------------------------|---| | G |ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable.| |

Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 10 mg/5ml. - FARMORUBICINE 10 mg/5 ml, solution pour perfusion (FLACON de 5 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------|---| | G |EPIRUBICINE ACTAVIS 2 mg/ml, solution pour perfusion.| |

Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 20 mg/10 ml. - FARMORUBICINE 20 mg/10 ml, solution pour perfusion (FLACON de 10 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------|---| | G |EPIRUBICINE ACTAVIS 2 mg/ml, solution pour perfusion.| |

Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 50 mg/25 ml. - FARMORUBICINE 50 mg/25 ml, solution pour perfusion (FLACON de 25 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------|---| | G |EPIRUBICINE ACTAVIS 2 mg/ml, solution pour perfusion.| |

Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 200 mg/100 ml. - FARMORUBICINE 200 mg/100 ml, solution pour perfusion (FLACON de 100 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------|---| | G |EPIRUBICINE ACTAVIS 2 mg/ml, solution pour perfusion.| |

Groupe générique : FINASTERIDE 1 mg. - PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------------------|---| | G |FINASTERIDE ACTAVIS 1 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : FLUCONAZOLE 50 mg. - TRIFLUCAN 50 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |FLUCONAZOLE ALMUS 50 mg, gélule (l'AMM de cette spécialité est caduque), MITHRIDATUM Ltd, non désigné (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : FLUCONAZOLE 100 mg. - TRIFLUCAN 100 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |FLUCONAZOLE ALMUS 100 mg, gélule (l'AMM de cette spécialité est caduque), MITHRIDATUM Ltd, non désigné (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : FLUDARABINE (PHOSPHATE DE) 50 mg. - FLUDARA 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------------------------------------------------|---| | G |FLUDARABINE ACTAVIS 25 mg/ml, poudre pour solution injectable ou perfusion.| |

Groupe générique : FLUVASTATINE SODIQUE équivalant à FLUVASTATINE 20 mg. - LESCOL 20 mg, gélule. - FRACTAL 20 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------|---| | G |FLUVASTATINE ACTAVIS 20 mg, gélule.| |

Groupe générique : FLUVASTATINE SODIQUE équivalant à FLUVASTATINE 40 mg. - LESCOL 40 mg, gélule. - FRACTAL 40 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------|---| | G |FLUVASTATINE ACTAVIS 40 mg, gélule.| |

Groupe générique : FLUVASTATINE SODIQUE équivalant à FLUVASTATINE 80 mg. - LESCOL LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée. - FRACTAL LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |FLUVASTATINE ACTAVIS LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE. - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| |

Groupe générique : FOSINOPRIL 10 mg. - FOZITEC 10 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-------------------------------------------|---| | G |FOSINOPRIL ACTAVIS 10 mg, comprimé sécable.| |

Groupe générique : FOSINOPRIL 20 mg. - FOZITEC 20 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------|---| | G |FOSINOPRIL ACTAVIS 20 mg, comprimé.| |

Groupe générique : FOSINOPRIL SODIQUE 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - FOZIRETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------------------------|---| | G |FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable.| |

Groupe générique : FUROSEMIDE 20 mg. - LASILIX FAIBLE 20 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|--------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |FUROSEMIDE ZYDUS 20 mg, comprimé, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE. - NANTERRE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : FUROSEMIDE 40 mg. - LASILIX 40 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |FUROSEMIDE ZYDUS 40 mg, comprimé sécable, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE. - NANTERRE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : GEMCITABINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à GEMCITABINE 200 mg. - GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion (FLACON de 200 mg).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |GEMCITABINE HETERO 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, HETERO EUROPE SL, non désigné (exploitant).| Sodium. |

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------------------------------------|---| | G |GEMCITABINE ACTAVIS 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion.| |

Groupe générique : GEMCITABINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à GEMCITABINE 1000 mg. - GEMZAR 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion (FLACON de 1000 mg).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------------------------------------|---| | G |GEMCITABINE ACTAVIS 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion.| |

Groupe générique : GESTODENE 0,075 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,030 mg. - MINULET, comprimé enrobé. - MONEVA, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL TEVA 75 microgrammes /30 microgrammes, comprimé enrobé, TEVA SANTE, TEVA SANTE. - COURBEVOIE (exploitant).| Lactose, saccharose. |

Groupe générique : GESTODENE 0,075 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,020 mg. - MELIANE, comprimé enrobé. - HARMONET, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL TEVA 75 microgrammes / 20 microgrammes, comprimé enrobé, TEVA SANTE, TEVA SANTE. - COURBEVOIE (exploitant).| Lactose, saccharose. |

Groupe générique : GLICLAZIDE 30 mg. - DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |GLICLAZIDE EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS 30 mg, comprimé à libération modifiée, EG LABO. - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO. - LABORATOIRES EUROGENERICS. - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).| |

Groupe générique : HEXETIDINE 0,1 POUR CENT. - HEXTRIL 0,1 POUR CENT, bain de bouche, flacon.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |HEXETIDINE H2 PHARMA 0,1 %, solution pour bain de bouche (l'AMM de cette spécialité est caduque), H2 PHARMA, H2 PHARMA. - BOIS-D'ARCY (exploitant).|Azorubine (E122), éthanol.|

Groupe générique : HYDROXYZINE (CHLORHYDRATE D') 25 mg. - ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------|---| | G |RAXTA 25 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : IPRATROPIUM (BROMURE D') 0,25 mg/1 ml. - ATROVENT 0,25 mg/1 ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |IPRATROPIUM ARCHIE SAMUEL 0,25 mg/ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ARCHIE SAMUEL SRO, ARCHIE SAMUEL SRO. - BRNO (exploitant).| |

Groupe générique : IRBESARTAN 75 mg. - APROVEL 75 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------------------|---| | G |IRBESARTAN ACTAVIS 75 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : IRBESARTAN 150 mg. - APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------|---| | G |IRBESARTAN ACTAVIS 150 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : IRBESARTAN 300 mg. - APROVEL 300 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------|---| | G |IRBESARTAN ACTAVIS 300 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : LACTULOSE 10 g. - DUPHALAC, solution buvable en sachet dose.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |FLORALAC 10 g/15 ml, solution buvable en sachet, FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH, FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH. - GRAZ (exploitant).| |

Groupe générique : LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. - ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable. - LERCAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------------------|---| | G |LERCANIDIPINE ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg. - ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé. - LERCAN 20 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |DIBERLEPIDINE 20 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), TORRENT PHARMA GmbH, TORRENT PHARMA GMBH. - NURNBERG (exploitant).| |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------------------|---| | G |LERCANIDIPINE ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : LEVETIRACETAM 250 mg. - KEPPRA 250 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |LEVETIRACETAM KRKA 250 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE. - PARIS (exploitant).| |

Groupe générique : LEVETIRACETAM 500 mg. - KEPPRA 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |LEVETIRACETAM KRKA 500 mg, comprimé pelliculé sécable, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE. - PARIS (exploitant).| |

Groupe générique : LEVETIRACETAM 1000 mg. - KEPPRA 1000 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |LEVETIRACETAM KRKA 1000 mg, comprimé pelliculé sécable, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE. - PARIS (exploitant).| |

Groupe générique : LEVOFLOXACINE HEMIHYDRATEE équivalant à LEVOFLOXACINE 250 mg. - TAVANIC 250 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |LEVOFLOXACINE BLUEFISH 250 mg, comprimé pelliculé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), Bluefish Pharmaceuticals AB, BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB. - STOCKHOLM (exploitant).| |

Groupe générique : LEVOFLOXACINE HEMIHYDRATEE équivalant à LEVOFLOXACINE 500 mg. - TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |LEVOFLOXACINE BLUEFISH 500 mg, comprimé pelliculé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), Bluefish Pharmaceuticals AB, BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB. - STOCKHOLM (exploitant).| |

Groupe générique : LISINOPRIL (DIHYDRATE) équivalant à LISINOPRIL 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - PRINZIDE 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable. - ZESTORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------------------------|---| | G |LISINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable.| |

Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 50 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé. - FORTZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE. - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : LYMECYCLINE équivalant à TETRACYCLINE 300 mg. - TETRALYSAL 300 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |AKUREYLINE 408 mg (équivalant à 300 mg de tétracycline base), gélule, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant).| |

Groupe générique : MEMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. - EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé. - AXURA 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------------|---| | G |MEMANTINE ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : MEMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg. - EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé. - AXURA 20 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------|---| | G |MEMANTINE ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : METOPROLOL (TARTRATE DE) 100 mg. - LOPRESSOR 100 mg, comprimé pelliculé sécable. - SELOKEN 100 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------|---| | G |METOPROLOL ACTAVIS 100 mg, comprimé sécable.| |

Groupe générique : MILRINONE 10 mg/10 ml. - COROTROPE 10 mg/10 ml, solution injectable IV.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |MILRINONE CARINOPHARM 1 mg/ml, solution injectable/pour perfusion, CARINOPHARM GMBH, INRESA (exploitant).| Glucose. |

Groupe générique : MIRTAZAPINE 15 mg. - NORSET 15 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------------------------|---| | G |MIRTAZAPINE ACTAVIS 15 mg, comprimé orodispersible.| |

Groupe générique : MIRTAZAPINE 30 mg. - NORSET 30 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |MIRTAZAPINE ALMUS 30 mg, comprimé orodispersible (l'AMM de cette spécialité est caduque), MITHRIDATUM Ltd, ALMUS FRANCE. - GENNEVILLIERS (exploitant).| Aspartam. |

Groupe générique : MIRTAZAPINE 45 mg. - NORSET 45 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |MIRTAZAPINE ALMUS 45 mg, comprimé orodispersible (l'AMM de cette spécialité est caduque), MITHRIDATUM Ltd, ALMUS FRANCE. - GENNEVILLIERS (exploitant).| Aspartam. |

Groupe générique : MONTELUKAST SODIQUE équivalant à MONTELUKAST 10 mg. - SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |MONTELUKAST AUTHOU 10 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE. - COURTABŒUF (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : NARATRIPTAN (CHLORHYDRATE DE) équivalant à NARATRIPTAN 2,5 mg. - NARAMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |NARATRIPTAN ACTAVIS 2,5 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE. - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : NEFOPAM (CHLORHYDRATE DE) 20 mg/2 ml. - ACUPAN, solution injectable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |NEFOPAM MEDISOL 20 mg/2 ml, solution injectable, MEDISOL, MEDISOL. - LYON (exploitant).| |

Groupe générique : NIMESULIDE 100 mg - NEXEN 100 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |NIMESULIDE TEVA 100 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), TEVA SANTE, TEVA SANTE. - COURBEVOIE (exploitant).| Huile de ricin, lactose. |

Groupe générique : OLANZAPINE 2,5 mg. - ZYPREXA 2,5 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------|--------------------------| | G |OLANZAPINE TEVA 2,5 mg, comprimé pelliculé, TEVA BV.| Lactose. |

Groupe générique : OLANZAPINE 5 mg. - ZYPREXA 5 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |OLANZAPINE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé, TEVA BV, TEVA SANTE. - COURBEVOIE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : OLANZAPINE 7,5 mg. - ZYPREXA 7,5 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |OLANZAPINE TEVA 7,5 mg, comprimé pelliculé, TEVA BV, TEVA SANTE. - COURBEVOIE (exploitant).| Lactose. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |OLANZAPINE ACTAVIS 7,5 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE. - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : OLANZAPINE 10 mg. - ZYPREXA 10 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |OLANZAPINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé, TEVA BV, TEVA SANTE. - COURBEVOIE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : OLANZAPINE 15 mg. - ZYPREXA 15 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------|--------------------------| | G |OLANZAPINE TEVA 15 mg, comprimé pelliculé, TEVA BV.| Lactose. |

Groupe générique : OLANZAPINE 20 mg. - ZYPREXA 20 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------|--------------------------| | G |OLANZAPINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé, TEVA BV.| Lactose. |

Groupe générique : OLANZAPINE 5 mg. - ZYPREXA VELOTAB 5 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |OLANZAPINE MYLAN 5 mg, comprimé orodispersible, JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES Ltd, MYLAN SAS. - SAINT-PRIEST (exploitant).| Aspartam. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE | |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------------| | G |OLANZAPINE TEVA 5 mg, comprimé orodispersible, TEVA BV, TEVA PHARMA BV, TEVA SANTE. - COURBEVOIE (exploitant).|Aspartam, lactose,
saccharose.|

Groupe générique : OLANZAPINE 10 mg. - ZYPREXA VELOTAB 10 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |OLANZAPINE MYLAN 10 mg, comprimé orodispersible, JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES Ltd, MYLAN SAS. - SAINT-PRIEST (exploitant).| Aspartam. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE | |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------------| | G |OLANZAPINE TEVA 10 mg, comprimé orodispersible, TEVA BV, TEVA PHARMA BV, TEVA SANTE. - COURBEVOIE (exploitant).|Aspartam, lactose,
saccharose.|

Groupe générique : OLANZAPINE 15 mg. - ZYPREXA VELOTAB 15 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |OLANZAPINE MYLAN 15 mg, comprimé orodispersible, JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES Ltd, MYLAN SAS. - SAINT-PRIEST (exploitant).| Aspartam. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE | |---|------------------------------------------------------------------------|--------------------------------------| | G |OLANZAPINE TEVA 15 mg, comprimé orodispersible, TEVA BV, TEVA PHARMA BV.|Aspartam, lactose,
saccharose.|

Groupe générique : OLANZAPINE 20 mg. - ZYPREXA VELOTAB 20 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |OLANZAPINE MYLAN 20 mg, comprimé orodispersible, JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES Ltd, MYLAN SAS. - SAINT-PRIEST (exploitant).| Aspartam. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE | |---|--------------------------------------------------------|--------------------------------------| | G |OLANZAPINE TEVA 20 mg, comprimé orodispersible, TEVA BV.|Aspartam, lactose,
saccharose.|

Groupe générique : OMEPRAZOLE 10 mg. - MOPRAL 10 mg, gélule gastrorésistante. - ZOLTUM 10 mg, gélule gastrorésistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |OMEPRAZOLE SANDOZ CONSEIL 10 mg, gélule gastrorésistante (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ.| Lactose. |

Groupe générique : OXALIPLATINE 5 mg/ml. - ELOXATINE 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------------------------------------|---| | G |OXALIPLATINE ACTAVIS 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion.| |

Groupe générique : OXOMEMAZINE 0,33 mg/ml. - TOPLEXIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G | OXOMEMAZINE BIOGARAN CONSEIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique, BIOGARAN, BIOGARAN. - COLOMBES (exploitant). | Maltitol liquide. | | G | OXOMEMAZINE H2 PHARMA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique, LIBERTY PHARMA, H2 PHARMA. - BOIS-D'ARCY (exploitant). | Maltitol. | | G |OXOMEMAZINE LIBERTY PHARMA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique, LIBERTY PHARMA, H2 PHARMA. - BOIS-D'ARCY (exploitant).| Maltitol. |

Groupe générique : PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATE équivalant à PANTOPRAZOLE 20 mg. - EUPANTOL 20 mg, comprimé gastrorésistant. - INIPOMP 20 mg, comprimé gastrorésistant - PANTIPP 20 mg, comprimé gastrorésistant PANTOZOL CONTROL 20 mg, comprimé gastrorésistant.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------------------|---| | G | PANTOPRAZOLE ACTAVIS 20 mg, comprimé gastrorésistant. | | | G |PANTOPRAZOLE QUALIMED GENERIQUES 20 mg, comprimé gastrorésistant.| |

Groupe générique : PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATE équivalant à PANTOPRAZOLE 40 mg. - EUPANTOL 40 mg, comprimé gastrorésistant. - INIPOMP 40 mg, comprimé gastrorésistant. - PANTIPP 40 mg, comprimé gastrorésistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------|---| | G |PANTOPRAZOLE ACTAVIS 40 mg, comprimé gastrorésistant.| |

Groupe générique : PAROXETINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à PAROXETINE 20 mg. - DEROXAT 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |PAROXETINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable, laboratoire GLAXOSMITHKLINE, BIOGARAN. - COLOMBES (exploitant).| |

Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 0,18 mg. - SIFROL 0,18 mg, comprimé. - MIRAPEXIN 0,18 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |PRAMIPEXOLE ACTAVIS FRANCE 0,18 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE. - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| |

Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 0,7 mg. - SIFROL 0,7 mg, comprimé. - MIRAPEXIN 0,7 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |PRAMIPEXOLE ACTAVIS FRANCE 0,7 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE. - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| |

Groupe générique : QUINAPRIL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à QUINAPRIL 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - ACUILIX 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable. - KORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------------------------------------------|---| | G |QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : RABEPRAZOLE SODIQUE 10 mg. - PARIET 10 mg, comprimé gastrorésistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------------|---| | G |RABEPRAZOLE ACTAVIS 10 mg, comprimé gastrorésistant.| |

Groupe générique : RABEPRAZOLE SODIQUE 20 mg. - PARIET 20 mg, comprimé gastrorésistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------------|---| | G |RABEPRAZOLE ACTAVIS 20 mg, comprimé gastrorésistant.| |

Groupe générique : RAMIPRIL 1,25 mg. - TRIATEC 1,25 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------|---| | G | RAMIPRIL ACTAVIS 1,25 mg, comprimé. | | | G |RAMIPRIL RATIOPHARM 1,25 mg, comprimé.| |

Groupe générique : RAMIPRIL 2,5 mg. - TRIATEC 2,5 mg, comprimé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------------------|---| | G | RAMIPRIL ACTAVIS 2,5 mg, comprimé sécable. | | | G |RAMIPRIL RATIOPHARM 2,5 mg, comprimé sécable.| |

Groupe générique : RAMIPRIL 5 mg. - TRIATEC 5 mg, comprimé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-------------------------------------------|---| | G | RAMIPRIL ACTAVIS 5 mg, comprimé sécable. | | | G |RAMIPRIL RATIOPHARM 5 mg, comprimé sécable.| |

Groupe générique : RAMIPRIL 10 mg. - TRIATEC 10 mg, comprimé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------|---| | G | RAMIPRIL ACTAVIS 10 mg, comprimé sécable. | | | G |RAMIPRIL RATIOPHARM 10 mg, comprimé sécable.| |

Groupe générique : REPAGLINIDE 0,5 mg. - NOVONORM 0,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-------------------------------------|---| | G |REPAGLINIDE ACTAVIS 0,5 mg, comprimé.| |

Groupe générique : REPAGLINIDE 1 mg. - NOVONORM 1 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------|---| | G |REPAGLINIDE ACTAVIS 1 mg, comprimé.| |

Groupe générique : REPAGLINIDE 2 mg. - NOVONORM 2 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------|---| | G |REPAGLINIDE ACTAVIS 2 mg, comprimé.| |

Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 35 mg. - ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------------------|---| | G |RISEDRONATE AUROBINDO 35 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : RISPERIDONE 1 mg. - RISPERDAL 1 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------|---| | G |RISPERIDONE ACTAVIS 1 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : RISPERIDONE 2 mg. - RISPERDAL 2 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------|---| | G |RISPERIDONE ACTAVIS 2 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : RISPERIDONE 4 mg. - RISPERDAL 4 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------|---| | G |RISPERIDONE ACTAVIS 4 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 1,5 mg. - EXELON 1,5 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |RIVASTIGMINE SANDOZ 1,5 mg, gélule, SANDOZ GmbH, SANDOZ (exploitant).| |

Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 3 mg. - EXELON 3 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|-------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |RIVASTIGMINE SANDOZ 3 mg, gélule, SANDOZ GmbH, SANDOZ (exploitant).| |

Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 4,5 mg. - EXELON 4,5 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |RIVASTIGMINE SANDOZ 4,5 mg, gélule, SANDOZ GmbH, SANDOZ (exploitant).| |

Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 6 mg. - EXELON 6 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|-------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |RIVASTIGMINE SANDOZ 6 mg, gélule, SANDOZ GmbH, SANDOZ (exploitant).| |

Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 2 mg/ml. - EXELON 2 mg/ml, solution buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|--------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |RIVASTIGMINE SANDOZ 2 mg/ml, solution buvable, SANDOZ GmbH, SANDOZ (exploitant).| Benzoate de sodium. |

Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 0,25 mg. - REQUIP 0,25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------|---| | G |ROPINIROLE ACTAVIS 0,25 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 0,50 mg. - REQUIP 0,50 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------|---| | G |ROPINIROLE ACTAVIS 0,50 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 1 mg. - REQUIP 1 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------|---| | G |ROPINIROLE ACTAVIS 1 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 2 mg. - REQUIP 2 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------|---| | G |ROPINIROLE ACTAVIS 2 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 5 mg. - REQUIP 5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------|---| | G |ROPINIROLE ACTAVIS 5 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 0,25 mg. - ADARTREL 0,25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------|---| | G |ROPINIROLE ACTAVIS 0,25 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 0,50 mg. - ADARTREL 0,50 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------|---| | G |ROPINIROLE ACTAVIS 0,50 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 1 mg. - ADARTREL 1 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------|---| | G |ROPINIROLE ACTAVIS 1 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 2 mg. - ADARTREL 2 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------|---| | G |ROPINIROLE ACTAVIS 2 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : SERTRALINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à SERTRALINE 25 mg. - ZOLOFT 25 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |SERTRALINE ACTAVIS 25 mg, gélule (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE. - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : SIMVASTATINE 20 mg. - ZOCOR 20 mg, comprimé pelliculé sécable. - LODALES 20 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE | |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------------------------| | G |SIMVASTATINE ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ACTAVIS France, ACTAVIS FRANCE. - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).|Glucose, jaune orangé S (E110), lactose, Sorbitol.|

Groupe générique : TELMISARTAN 40 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - MICARDISPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé. - PRITORPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------------------------|---| | G |TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 40 mg/12,5 mg, comprimé.| |

Groupe générique : TELMISARTAN 80 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - MICARDISPLUS 80 mg/12,5 mg, comprimé. - PRITORPLUS 80 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------------------------|---| | G |TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 80 mg/12,5 mg, comprimé.| |

Groupe générique : TELMISARTAN 80 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. - MICARDISPLUS 80 mg/25 mg, comprimé. - PRITORPLUS 80 mg/25 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------------------------|---| | G |TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 80 mg/25 mg, comprimé.| |

Groupe générique : TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE) 250 mg. - LAMISIL 250 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------------------|---| | G |TERBINAFINE ACTAVIS 250 mg, comprimé sécable.| |

Groupe générique : TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE) 1 %. - LAMISIL 1 POUR CENT, crème.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-------------------------------|---| | G |TERBINAFINE ACTAVIS 1 %, crème.| |

Groupe générique : TIMOLOL (MALEATE DE) équivalant à TIMOLOL 0,5 %. - TIMOPTOL 0,50 %, collyre en solution.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |TIMOLOL CHAUVIN 0,50 POUR CENT, collyre en solution (l'AMM de cette spécialité est caduque), LABORATOIRE CHAUVIN, LABORATOIRE CHAUVIN SA (exploitant).|Chlorure de benzalkonium. |

Groupe générique : TOPIRAMATE 50 mg. - EPITOMAX 50 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------------------|---| | G |TOPIRAMATE ACTAVIS 50 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : TOPIRAMATE 100 mg. - EPITOMAX 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------|---| | G |TOPIRAMATE ACTAVIS 100 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : TOPIRAMATE 200 mg. - EPITOMAX 200 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------|---| | G |TOPIRAMATE ACTAVIS 200 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : TOPOTECANE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à TOPOTECANE 1 mg/ml. - HYCAMTIN 1 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (FLACON de 1 mg).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|----------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | R |HYCAMTIN 1 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion, NOVARTIS EUROPHARM LIMITED.| |

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : TOPOTÉCANE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à TOPOTECANE 4 mg/ml. - HYCAMTIN 4 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (FLACON de 4 mg).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | R |HYCAMTIN 4 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion, NOVARTIS EUROPHARM LIMITED, LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE. - MARLY-LE-ROI (exploitant).| |

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : VALACICLOVIR (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VALACICLOVIR 500 mg. - ZELITREX 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |VALACICLOVIR TORRENT 500 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant).| |

Groupe générique : VALSARTAN 40 mg. - TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable. - NISIS 40 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------------|---| | G |VALSARTAN ACTAVIS 40 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : VALSARTAN 80 mg. - TAREG 80 mg, comprimé pelliculé. - NISIS 80 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------------|---| | G |VALSARTAN ACTAVIS 80 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : VALSARTAN 160 mg. - TAREG 160 mg, comprimé pelliculé. - NISIS 160 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------|---| | G |VALSARTAN ACTAVIS 160 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique: VALSARTAN 80 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - COTAREG 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé. - NISISCO 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE OPENING PHARMA 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant).| Lactose. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------------------------------------------|---| | G |VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : VALSARTAN 160 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - COTAREG 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé. - NISISCO 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE | |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE OPENING PHARMA 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant).|Jaune orangé S (E110), lactose.|

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-------------------------------------------------------------------------|---| | G |VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : VALSARTAN 160 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. - COTAREG 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé. - NISISCO 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE OPENING PHARMA 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant).| Lactose. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------------------------|---| | G |VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : VANCOMYCINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VANCOMYCINE 500 mg. - VANCOCINE 500 mg IV, poudre pour solution injectable (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |VANCOMYCINE NRIM 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion, NRIM LIMITED, non désigné (exploitant).| |

Groupe générique : VANCOMYCINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VANCOMYCINE 1 g. - VANCOCINE 1 g, poudre pour solution injectable (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |VANCOMYCINE NRIM 1000 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion, NRIM LIMITED, non désigné (exploitant).| |

Groupe générique : ZOLMITRIPTAN 2,5 mg. - ZOMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |ZOLMITRIPTAN SANOFI 2,5 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE. - PARIS (exploitant).| |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |ZOLMITRIPTAN ACTAVIS 2,5 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE. - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : ZOLMITRIPTAN 2,5 mg. - ZOMIGORO 2,5 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------| | G |ZOLMITRIPTAN SANOFI 2,5 mg, comprimé orodispersible, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE. - PARIS (exploitant).| Aspartam. |

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Article 2

La présente décision sera publiée au Journal officiel de la République française.

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Fait le 15 juillet 2015.

D. Martin