I. ― CRÉATION DE GROUPES GÉNÉRIQUES
Dénomination commune :
CLARITHROMYCINE
Voie orale
Groupe générique : CLARITHROMYCINE 25 mg/ml. ― ZECLAR 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable.
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | ZECLAR 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable, ABBOTT FRANCE SA. | Huile de ricin, saccharose. |
| G | CLARITHROMYCINE GNR 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable, SODEPHAR, SANDOZ (exploitant). | Saccharose. |
| G | CLARITHROMYCINE MERCK 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable, MERCK GENERIQUES. | Saccharose. |
| G | CLARITHROMYCINE SANDOZ 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable, SANDOZ. | Saccharose. |
Dénomination commune :
CLARITHROMYCINE
Voie orale
Groupe générique : CLARITHROMYCINE 50 mg/ml. ― ZECLAR 50 mg/ml, granulés pour suspension buvable.
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | ZECLAR 50 mg/ml, granulés pour suspension buvable, ABBOTT FRANCE SA. | Huile de ricin, saccharose. |
| G | CLARITHROMYCINE GNR 50 mg/ml, granulés pour suspension buvable, SODEPHAR, SANDOZ (exploitant). | Saccharose. |
| G | CLARITHROMYCINE MERCK 50 mg/ml, granulés pour suspension buvable, MERCK GENERIQUES. | Saccharose. |
| G | CLARITHROMYCINE SANDOZ 50 mg/ml, granulés pour suspension buvable, SANDOZ. | Saccharose. |
Dénomination commune :
DOXORUBICINE (CHLORHYDRATE DE)
Voie intraveineuse (pour perfusion)
Groupe générique : DOXORUBICINE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg/ml. ― ADRIBLASTINE 50 mg, lyophilisat pour usage parentéral (perfusion) en flacon (FLACON DE 50 mg).
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | ADRIBLASTINE 50 mg, lyophilisat pour usage parentéral (perfusion) en flacon, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER (exploitant). | |
| G | DOXORUBICINE ACTAVIS 2 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, Actavis Group PTC ehf, LABORATOIRE TORLAN (exploitant). | Parahydroxybenzoate de méthyle. |
Dénomination commune :
ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE)
Voie orale
Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 0,25 mg. ― REQUIP 0,25 mg, comprimé pelliculé.
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | REQUIP 0,25 mg, comprimé pelliculé, Laboratoire GLAXOSMITHKLINE. | Lactose. |
| G | ROPINIROLE MERCK 0,25 mg, comprimé pelliculé, MERCK GENERIQUES. | Lactose. |
| G | ROPINIROLE QUALIMED 0,25 mg, comprimé pelliculé, Laboratoire QUALIMED. | Lactose. |
Dénomination commune :
ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE)
Voie orale
Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 0,50 mg. ― REQUIP 0,50 mg, comprimé pelliculé.
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | REQUIP 0,50 mg, comprimé pelliculé, Laboratoire GLAXOSMITHKLINE. | Lactose. |
| G | ROPINIROLE MERCK 0,5 mg, comprimé pelliculé, MERCK GENERIQUES. | Lactose. |
| G | ROPINIROLE QUALIMED 0,5 mg, comprimé pelliculé, Laboratoire QUALIMED. | Lactose. |
Dénomination commune :
ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE)
Voie orale
Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 1 mg. ― REQUIP 1 mg, comprimé pelliculé.
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | REQUIP 1 mg, comprimé pelliculé, Laboratoire GLAXOSMITHKLINE. | Lactose. |
| G | ROPINIROLE MERCK 1 mg, comprimé pelliculé, MERCK GENERIQUES. | Lactose. |
| G | ROPINIROLE QUALIMED 1 mg, comprimé pelliculé, Laboratoire QUALIMED. | Lactose. |
Dénomination commune :
ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE)
Voie orale
Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 2 mg. ― REQUIP 2 mg, comprimé pelliculé.
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | REQUIP 2 mg, comprimé pelliculé, Laboratoire GLAXOSMITHKLINE. | Lactose. |
| G | ROPINIROLE MERCK 2 mg, comprimé pelliculé, MERCK GENERIQUES. | Lactose. |
| G | ROPINIROLE QUALIMED 2 mg, comprimé pelliculé, Laboratoire QUALIMED. | Lactose. |
Dénomination commune :
ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE)
Voie orale
Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 5 mg. ― REQUIP 5 mg, comprimé pelliculé.
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | REQUIP 5 mg, comprimé pelliculé, Laboratoire GLAXOSMITHKLINE. | Lactose. |
| G | ROPINIROLE MERCK 5 mg, comprimé pelliculé, MERCK GENERIQUES. | Lactose. |
| G | ROPINIROLE QUALIMED 5 mg, comprimé pelliculé, Laboratoire QUALIMED. | Lactose. |
II. ― MODIFICATION DE GROUPES GÉNÉRIQUES
Groupe générique : ACEBUTOLOL (CHLORHYDRATE D') équivalant à ACEBUTOLOL 200 mg. ― SECTRAL 200 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : ACEBUTOLOL (CHLORHYDRATE D') équivalant à ACEBUTOLOL 400 mg. ― SECTRAL 400 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : ACIDE FUSIDIQUE 2 %. ― FUCIDINE 2 POUR CENT, crème.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : ACIDE TIAPROFENIQUE 100 mg. ― SURGAM 100 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : ACIDE TIAPROFENIQUE 200 mg. ― SURGAM 200 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : AMBROXOL (CHLORHYDRATE D') 30 mg. ― SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable.
La spécialité de référence ci-après est modifiée :
Groupe générique : AMBROXOL (CHLORHYDRATE D') 0,6 %. ― SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL, solution buvable.
La spécialité de référence ci-après est modifiée :
Groupe générique : AMIODARONE (CHLORHYDRATE D') 200 mg. ― CORDARONE 200 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : AMOXICILLINE 500 mg. ― CLAMOXYL 500 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : AZATHIOPRINE 50 mg. ― IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : AZITHROMYCINE DIHYDRATE équivalant à AZITHROMYCINE 250 mg. ― ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : AZITHROMYCINE DIHYDRATE équivalant à AZITHROMYCINE 40 mg/ml. ― ZITHROMAX 40 mg/ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : BICALUTAMIDE 50 mg. ― CASODEX 50 mg, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : BICALUTAMIDE 150 mg. ― CASODEX 150 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : CAPTOPRIL 25 mg. ― CAPTOLANE 25 mg, comprimé sécable. ― LOPRIL 25 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : CAPTOPRIL 50 mg. ― CAPTOLANE 50 mg, comprimé sécable. ― LOPRIL 50 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : CAPTOPRIL 50 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. ― ECAZIDE, comprimé sécable. ― CAPTEA, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : CEFIXIME 200 mg. ― OROKEN 200 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : CEFOTAXIME SODIQUE équivalant à 1 g/4 ml CEFOTAXIME BASE. ― CLAFORAN 1 g, poudre et solvant pour solution injectable (IM).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : CEFOTAXIME SODIQUE équivalant à 1 g/4 ml de CEFOTAXIME BASE. ― CLAFORAN 1 g, poudre et solvant pour solution injectable (IM-IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : CEFOTAXIME SODIQUE équivalant à 2 g de CEFOTAXIME BASE. ― CLAFORAN 2 g, poudre pour solution injectable (IM/IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : CEFPODOXIME PROXETIL 100 mg. ― ORELOX 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : CEFPODOXIME PROXETIL 40 mg/5 ml. ― ORELOX ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : CELIPROLOL (CHLORHYDRATE DE) 200 mg. ― CELECTOL 200 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : CHLORMADINONE (ACETATE DE) 2 mg. ― LUTERAN 2 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : CHLORMADINONE (ACETATE DE) 5 mg. ― LUTERAN 5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : CHLORMADINONE (ACETATE DE) 10 mg. ― LUTERAN 10 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : CLARITHROMYCINE 250 mg. ― ZECLAR 250 mg, comprimé pelliculé. ― NAXY 250 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : CLARITHROMYCINE 500 mg. ― ZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé. ― NAXY 500 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : CROMOGLICATE DE SODIUM 100 mg/5 ml. ― NALCRON, solution buvable en ampoule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : CYPROTERONE (ACETATE DE) 2 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,035 mg. ― DIANE 35 microgrammes, comprimé enrobé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : CYTARABINE 40 mg/2 ml. ― CYTARBEL 40 mg/2 ml, solution injectable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : DEXTROPROPOXYPHENE (CHLORHYDRATE DE) 27 mg + PARACETAMOL 400 mg + CAFEINE 30 mg. ― PROPOFAN, comprimé.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
Groupe générique : DEXTROPROPOXYPHENE (CHLORHYDRATE DE) 30 mg + PARACETAMOL 400 mg. ― DI-ANTALVIC, gélule.
Les spécialités pharmaceutique et générique ci-après sont modifiées :
Groupe générique : DISOPYRAMIDE 100 mg. ― RYTHMODAN 100 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : ERYTHROMYCINE PROPIONATE équivalant à ERYTHROMYCINE 500 mg. ― PROPIOCINE 500 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : FENOFIBRATE 160 mg. ― LIPANTHYL 160 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
La spécialité générique ci-après est modifiée :
Groupe générique : FLUCONAZOLE 50 mg. ― TRIFLUCAN 50 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
Groupe générique : FLUCONAZOLE 100 mg. ― TRIFLUCAN 100 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
Groupe générique : FLUCONAZOLE 200 mg. ― TRIFLUCAN 200 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
Groupe générique : FLUCONAZOLE 50 mg/5 ml. ― TRIFLUCAN 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : FLUCONAZOLE 2 mg/ml. ― TRIFLUCAN 2 mg/ml, solution pour perfusion.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : FLUDARABINE (PHOSPHATE DE) 50 mg. ― FLUDARA 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : FUROSEMIDE 20 mg. ― LASILIX FAIBLE 20 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : FUROSEMIDE 40 mg. ― LASILIX 40 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : FUROSEMIDE 20 mg/2 ml. ― LASILIX 20 mg/2 ml, solution injectable en ampoule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : GEMCITABINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à GEMCITABINE 200 mg. ― GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : GEMCITABINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à GEMCITABINE 1 000 mg. ― GEMZAR 1 000 mg, poudre pour solution pour perfusion.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : GLIBENCLAMIDE 2,5 mg. ― HEMI-DAONIL 2,5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : GLIBENCLAMIDE 5 mg. ― DAONIL 5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : GLIMEPIRIDE 1 mg. ― AMAREL 1 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
Groupe générique : GLIMEPIRIDE 2 mg. ― AMAREL 2 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
Groupe générique : GLIMEPIRIDE 3 mg. ― AMAREL 3 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
Groupe générique : GLIMEPIRIDE 4 mg. ― AMAREL 4 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
Groupe générique : GLIMEPIRIDE 6 mg. ― AMAREL 6 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
Groupe générique : IBUPROFENE 400 mg. ― ADVIL 400 mg, comprimé enrobé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : ISOSORBIDE (DINITRATE D') 20 mg. ― RISORDAN LP 20 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : ISOSORBIDE (DINITRATE D') 40 mg. ― RISORDAN LP 40 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : KETOPROFENE 100 mg. ― PROFENID 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : KETOPROFENE 200 mg. ― PROFENID LP 200 mg, comprimé enrobé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : KETOPROFENE 50 mg. ― PROFENID 50 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : KETOPROFENE 200 mg. ― PROFENID LP 200 mg, gélule à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : KETOPROFENE 2,5 %. ― PROFENID 2,5 POUR CENT, gel en tube.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : KETOPROFENE 100 mg. ― PROFENID 100 mg, poudre et solvant pour solution injectable (IM).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : KETOPROFENE 100 mg/2 ml. ― PROFENID 100 mg/2 ml, solution injectable (IM).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : LAMOTRIGINE 25 mg. ― LAMICTAL 25 mg, comprimé dispersible ou à croquer.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : LAMOTRIGINE 100 mg. ― LAMICTAL 100 mg, comprimé dispersible ou à croquer.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : LAMOTRIGINE 200 mg. ― LAMICTAL 200 mg, comprimé dispersible ou à croquer.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
Groupe générique : LANSOPRAZOLE 15 mg. ― LANZOR 15 mg, gélule gastro-résistante. ― OGAST 15 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : LANSOPRAZOLE 30 mg. ― LANZOR 30 mg, gélule gastro-résistante. ― OGAST 30 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : LISINOPRIL (DIHYDRATE) équivalant à LISINOPRIL 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― PRINZIDE 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable. ― ZESTORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : LISINOPRIL DIHYDRATE équivalant à LISINOPRIL 5 mg. ― PRINIVIL 5 mg, comprimé. ― ZESTRIL 5 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 50 mg. ― COZAAR 50 mg, comprimé enrobé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 100 mg. ― COZAAR 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : MIRTAZAPINE 15 mg. ― NORSET 15 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : MIRTAZAPINE 30 mg. ― NORSET 30 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : MIRTAZAPINE 15 mg. ― NORSET 15 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : MIRTAZAPINE 30 mg. ― NORSET 30 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : MIRTAZAPINE 45 mg. ― NORSET 45 mg, comprimé orodispersible.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : MOLSIDOMINE 2 mg. ― CORVASAL 2 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : MOLSIDOMINE 4 mg. ― CORVASAL 4 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : NAFTIDROFURYL (OXALATE ACIDE DE) ou NAFTIDROFURYL (HYDROGENOOXALATE DE) 200 mg. ― PRAXILENE 200 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
Groupe générique : NALTREXONE (CHLORHYDRATE DE) 50 mg. ― REVIA 50 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : NICERGOLINE 5 mg. ― SERMION 5 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : NICERGOLINE 10 mg. ― SERMION 10 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : NICORANDIL 10 mg. ― ADANCOR 10 mg, comprimé sécable. ― IKOREL 10 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : NICORANDIL 20 mg. ― ADANCOR 20 mg, comprimé. ― IKOREL 20 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : OFLOXACINE 200 mg. ― MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : OFLOXACINE 200 mg. ― OFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : OFLOXACINE 200 mg/40 ml. ― OFLOCET 200 mg/40 ml, solution injectable pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : OMEPRAZOLE 10 mg. ― MOPRAL 10 mg, microgranules gastro-résistants en gélule. ― ZOLTUM 10 mg, microgranules gastro-résistants en gélule.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : OMEPRAZOLE 20 mg. ― MOPRAL 20 mg, microgranules gastro-résistants en gélule. ― ZOLTUM 20 mg, microgranules gastro-résistants en gélule.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : PAROXETINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à PAROXETINE 20 mg. ― DEROXAT 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : PENTOXIFYLLINE 400 mg. ― TORENTAL LP 400 mg, comprimé enrobé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 2 mg. ― COVERSYL 2 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 4 mg. ― COVERSYL 4 mg, comprimé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : PIROXICAM 10 mg. ― FELDENE 10 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
Groupe générique : PIROXICAM 20 mg. ― FELDENE 20 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
Groupe générique : PRAVASTATINE SODIQUE 10 mg. ― ELISOR 10 mg, comprimé sécable. ― VASTEN 10 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : PRAVASTATINE SODIQUE 20 mg. ― ELISOR 20 mg, comprimé sécable. ― VASTEN 20 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : PRAVASTATINE SODIQUE 40 mg. ― ELISOR 40 mg, comprimé. ― VASTEN 40 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : PREDNISOLONE (METASULFOBENZOATE SODIQUE DE) équivalant à PREDNISOLONE 5 mg. ― SOLUPRED 5 mg, comprimé orodispersible.
Les spécialités pharmaceutique et générique ci-après sont modifiées :
Groupe générique : PREDNISOLONE (METASULFOBENZOATE SODIQUE DE) équivalant à PREDNISOLONE 20 mg. ― SOLUPRED 20 mg, comprimé orodispersible.
Les spécialités pharmaceutique et générique ci-après sont modifiées :
Groupe générique : PREDNISOLONE (METASULFOBENZOATE SODIQUE DE) équivalant à PREDNISOLONE 5 mg. ― SOLUPRED 5 mg, comprimé effervescent.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : PREDNISOLONE (METASULFOBENZOATE SODIQUE DE) équivalant à PREDNISOLONE 20 mg. ― SOLUPRED 20 mg, comprimé effervescent.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : PREDNISONE 1 mg. ― CORTANCYL 1 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : PREDNISONE 5 mg. ― CORTANCYL 5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : PREDNISONE 20 mg. ― CORTANCYL 20 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : RAMIPRIL 1,25 mg. ― TRIATEC 1,25 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : RAMIPRIL 2,5 mg. ― TRIATEC 2,5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : RAMIPRIL 5 mg. ― TRIATEC 5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : RAMIPRIL 10 mg. ― TRIATEC 10 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : RAMIPRIL 1,25 mg. ― TRIATEC FAIBLE 1,25 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : RAMIPRIL 2,5 mg. ― TRIATEC 2,5 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : RAMIPRIL 5 mg. ― TRIATEC 5 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : RISPERIDONE 1 mg. ― RISPERDAL 1 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
Groupe générique : RISPERIDONE 2 mg. ― RISPERDAL 2 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
Groupe générique : RISPERIDONE 4 mg. ― RISPERDAL 4 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
Groupe générique : ROXITHROMYCINE 100 mg. ― CLARAMID ENFANTS 100 mg, comprimé pelliculé. ― RULID 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : ROXITHROMYCINE 150 mg. ― CLARAMID 150 mg, comprimé pelliculé. ― RULID 150 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : SERTRALINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à SERTRALINE 25 mg. ― ZOLOFT 25 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
La spécialité générique ci-après est modifiée :
Groupe générique : SERTRALINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à SERTRALINE 50 mg. ― ZOLOFT 50 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
La spécialité générique ci-après est modifiée :
Groupe générique : SIMVASTATINE 10 mg. ― ZOCOR 10 mg, comprimé enrobé. ― LODALES 10 mg, comprimé enrobé.
La spécialités générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : SIMVASTATINE 20 mg. ― ZOCOR 20 mg, comprimé enrobé sécable. ― LODALES 20 mg, comprimé enrobé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : SIMVASTATINE 40 mg. ― ZOCOR 40 mg, comprimé pelliculé. ― LODALES 40 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : SIMVASTATINE 80 mg. ― ZOCOR 80 mg, comprimé pelliculé. ― LODALES 80 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : SPIRAMYCINE 3 MUI ― ROVAMYCINE 3 MILLIONS UI, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : SPIRAMYCINE 0,75 MUI + METRONIDAZOLE 125 mg. ― RODOGYL, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : SPIRAMYCINE 1,5 MUI + METRONIDAZOLE 250 mg. ― BIRODOGYL, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : SUCRALFATE 1 g. ― ULCAR 1 g, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : SUCRALFATE 1 g. ― ULCAR 1 g, suspension buvable en sachet.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : TAMSULOSINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à TAMSULOSINE 0,4 mg. ― OMIX LP 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule. ― JOSIR LP 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
Groupe générique : TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE) 250 mg. ― LAMISIL 250 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
La spécialité générique ci-après est modifiée :
Groupe générique : THIOCOLCHICOSIDE 4 mg. ― COLTRAMYL 4 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 50 mg. ― CONTRAMAL 50 mg, gélule. ― TOPALGIC 50 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
Groupe générique : TROXERUTINE 3 500 mg. ― RHEOFLUX 3 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet. ― VEINAMITOL 3 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 25 mg. ― EFFEXOR 25 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 50 mg. ― EFFEXOR 50 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
Groupe générique : ZOPICLONE 3,75 mg. ― IMOVANE 3,75 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités pharmaceutique et générique ci-après sont modifiées :
Groupe générique : ZOPICLONE 7,5 mg. ― IMOVANE 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | SECTRAL 200 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Amidon de blé, lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | SECTRAL 400 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Amidon de blé, lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | FUCIDINE 2 POUR CENT, crème, Laboratoires LEO FRANCE SA, pas d'exploitant notifié. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | SURGAM 100 mg, comprimé sécable, SANOFI AVENTIS FRANCE, LABORATOIRES GRUNENTHAL (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | SURGAM 200 mg, comprimé sécable, SANOFI AVENTIS FRANCE, LABORATOIRES GRUNENTHAL (exploitant). |
La spécialité de référence ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable, BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE. | Lactose. |
La spécialité de référence ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL, solution buvable, BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE. | Glycérol, sorbitol. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | AMIODARONE RANBAXY 200 mg, comprimé sécable, LABORATOIRE RPG - RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (exploitant). | Lactose. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | AMOXICILLINE MEDIPHA SANTE 500 mg, gélule, MEDIPHA SANTE SN. | Azorubine (E 122), jaune orangé S (E 110), rouge cochenille A (E 124). |
| G | AMOXICILLINE NIALEX 500 mg, gélule, MEDIPHA SANTE SN. | Azorubine (E 122), jaune orangé S (E 110), rouge cochenille A (E 124). |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | AZATHIOPRINE IB LABO 50 mg, comprimé pelliculé, IB LABO, exploitant non désigné. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | AZITHROMYCINE CLL PHARMA 250 mg, comprimé dispersible, CLL PHARMA, exploitant non désigné. | Aspartam. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | AZITHROMYCINE CLIPA 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | BICALUTAMIDE GNR 50 mg, comprimé pelliculé, SANDOZ. | Lactose. |
| G | BICALUTAMIDE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MERCK GENERIQUES (exploitant). | Lactose. |
| G | BICALUTAMIDE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé, SANDOZ. | Lactose. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | BICALUTAMIDE RATIOPHARM 150 mg, comprimé pelliculé, RATIOPHARM GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM (exploitant). | Lactose. |
| G | BICALUTAMIDE DCI PHARMA 150 mg, comprimé pelliculé, DCI PHARMA. | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | CAPTOLANE 25 mg, comprimé sécable, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | CAPTOLANE 50 mg, comprimé sécable, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | CAPTEA, comprimé sécable, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Lactose, laque aluminique de jaune orange S. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | OROKEN 200 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | CLAFORAN 1 g, poudre et solvant pour solution injectable (IM), SANOFI AVENTIS FRANCE. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | CLAFORAN 1 g, poudre et solvant pour solution injectable (IM-IV), SANOFI AVENTIS FRANCE. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | CLAFORAN 2 g, poudre pour solution injectable (IM/IV), SANOFI AVENTIS FRANCE. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | ORELOX 100 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | ORELOX ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Aspartam, lactose, potassium, saccharose, sodium, sorbitol. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | CELECTOL 200 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | LUTERAN 2 mg, comprimé, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Lactose, saccharose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | LUTERAN 5 mg, comprimé, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Lactose, saccharose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | LUTERAN 10 mg, comprimé, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Lactose, saccharose. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CLARITHROMYCINE QUALIFARMA 250 mg, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE SN. | |
| G | CLARITHROMYCINE ZYDUS 250 mg, comprimé pelliculé, ZYDUS FRANCE. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CLARITHROMYCINE QUALIFARMA 500 mg, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE SN. | |
| G | CLARITHROMYCINE ZYDUS 500 mg, comprimé pelliculé, ZYDUS FRANCE. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | NALCRON, solution buvable en ampoule, SANOFI AVENTIS FRANCE. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL WINTHROP 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Lactose, saccharose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | CYTARBEL 40 mg/2 ml, solution injectable, SANOFI AVENTIS FRANCE. |
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | DEXTROPROPOXYPHENE/PARACETAMOL/CAFEINE ALMUS 27 mg/400 mg/30 mg, comprimé, ARROW GENERIQUES. |
Les spécialités pharmaceutique et générique ci-après sont modifiées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | DI-ANTALVIC, gélule, SANOFI AVENTIS FRANCE. | |
| G | DEXTROPROPOXYPHENE PARACETAMOL BIOGALENIQUE 30 mg/400 mg, gélule, SANOFI AVENTIS FRANCE. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | RYTHMODAN 100 mg, gélule, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | PROPIOCINE 500 mg, comprimé, SANOFI AVENTIS FRANCE. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | FENOFIBRATE GALENIX 160 mg, comprimé pelliculé, GALENIX DEVELOPPEMENT, LABORATOIRE SUBSTIPHARM (exploitant). | Lactose. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | GENOTHYL 160 mg, comprimé pelliculé, GALENIX DEVELOPPEMENT, LABORATOIRE SUBSTIPHARM (exploitant). | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | FLUCONAZOLE WINTHROP 50 mg, gélule, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | FLUCONAZOLE WINTHROP 100 mg, gélule, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | FLUCONAZOLE WINTHROP 200 mg, gélule, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | FLUCOPHARM 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, Société VENIPHARM. | Saccharose. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | FLUCONAZOLE MERCK GENERIQUES 2 mg/ml, solution pour perfusion, MERCK GENERIQUES. | Sodium. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | FLUDARABINE PHOSPHATE HOSPIRA 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion, HOSPIRA France, MAYNE PHARMA FRANCE (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | LASILIX FAIBLE 20 mg, comprimé, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | LASILIX 40 mg, comprimé sécable, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | LASILIX 20 mg/2 ml, solution injectable en ampoule, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Sodium. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | GEMCITABINE INTAS 200 mg, poudre pour solution pour perfusion, INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED. | Sodium. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | GEMCITABINE INTAS 1 000 mg, poudre pour solution pour perfusion, INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED. | Sodium. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | HEMI-DAONIL 2,5 mg, comprimé sécable, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | DAONIL 5 mg, comprimé sécable, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Lactose. |
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | GLIMEPIRIDE ANDISSA 1 mg, comprimé, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Lactose. |
| G | GLIMEPIRIDE SANWIN 1 mg, comprimé, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Lactose. |
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | GLIMEPIRIDE ANDISSA 2 mg, comprimé, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Lactose. |
| G | GLIMEPIRIDE SANWIN 2 mg, comprimé, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Lactose. |
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | GLIMEPIRIDE ANDISSA 3 mg, comprimé, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Lactose. |
| G | GLIMEPIRIDE SANWIN 3 mg, comprimé, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Lactose. |
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | GLIMEPIRIDE ANDISSA 4 mg, comprimé, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Lactose. |
| G | GLIMEPIRIDE SANWIN 4 mg, comprimé, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Lactose. |
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | GLIMEPIRIDE ANDISSA 6 mg, comprimé, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Jaune orangé S (E 110), lactose. |
| G | GLIMEPIRIDE SANWIN 6 mg, comprimé, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Jaune orangé S (E 110), lactose. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | IBUPROFENE RATIOPHARM 400 mg, comprimé pelliculé, Laboratoire RATIOPHARM. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | RISORDAN LP 20 mg, comprimé à libération prolongée, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Jaune orangé S (E 110), lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | RISORDAN LP 40 mg, comprimé à libération prolongée, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Jaune orangé S (E 110), lactose, rouge cochenille A (E 124). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | PROFENID 100 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | PROFENID LP 200 mg, comprimé enrobé à libération prolongée, SANOFI AVENTIS FRANCE. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | PROFENID 50 mg, gélule, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | PROFENID LP 200 mg, gélule à libération prolongée, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Saccharose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | PROFENID 2,5 POUR CENT, gel en tube, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Ethanol. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | PROFENID 100 mg, poudre et solvant pour solution injectable (IM), SANOFI AVENTIS FRANCE. | Alcool benzylique. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | PROFENID 100 mg/2 ml, solution injectable (IM), SANOFI AVENTIS FRANCE. | Alcool benzylique. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | LAMOTRIGINE IVAX 25 mg, comprimé dispersible ou à croquer. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | LAMOTRIGINE IVAX 100 mg, comprimé dispersible ou à croquer. |
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | ||
|---|---|---|
| G | LAMOTRIGINE IVAX 200 mg, comprimé dispersible ou à croquer. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | LANZOR 15 mg, gélule gastro-résistante, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Saccharose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | LANZOR 30 mg, gélule gastro-résistante, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Saccharose. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | LISINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable, Actavis Group PTC ehf, LABORATOIRE TORLAN (exploitant). |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | LISINOPRIL ACTAVIS 5 mg, comprimé sécable, Actavis Group PTC ehf, LABORATOIRE TORLAN (exploitant). |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G (1) | LOSARTAN MERCK 50 mg, comprimé pelliculé, MERCK GENERIQUES. | Lactose. |
| LOSARTAN MYLAN 25 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS. | Lactose. | |
| G (1) | LOSARTAN QUALIMED 50 mg, comprimé pelliculé, Laboratoire QUALIMED, QUALIMED (exploitant). | Lactose. |
| LOSARTAN QUALIMED 25 mg, comprimé pelliculé, Laboratoire QUALIMED, QUALIMED (exploitant). | Lactose. | |
| G (1) | LOSARTAN ZYDUS 50 mg, comprimé pelliculé, ZYDUS FRANCE. | Lactose. |
| LOSARTAN ZYDUS 25 mg, comprimé pelliculé, ZYDUS FRANCE. | Lactose. | |
| (1) En l'absence de sécabilité des spécialités LOSARTAN MERCK 50 mg, comprimé pelliculé, LOSARTAN QUALIMED 50 mg, comprimé pelliculé et LOSARTAN ZYDUS 50 mg, comprimé pelliculé, les spécialités LOSARTAN MYLAN 25 mg, comprimé pelliculé, LOSARTAN QUALIMED 25 mg, comprimé pelliculé, et LOSARTAN ZYDUS 25 mg, comprimé pelliculé, peuvent être nécessaires pour obtenir la posologie prescrite. Un comprimé de LOSARTAN MYLAN 25 mg, comprimé pelliculé, correspond à un demi-comprimé de COZAAR 50 mg, comprimé enrobé sécable. Un comprimé de LOSARTAN QUALIMED 25 mg, comprimé pelliculé, correspond à un demi-comprimé de COZAAR 50 mg, comprimé enrobé sécable. Un comprimé de LOSARTAN ZYDUS 25 mg, comprimé pelliculé correspond à un demi-comprimé de COZAAR 50 mg, comprimé enrobé sécable. | ||
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | LOSARTAN ZYDUS 100 mg, comprimé pelliculé, ZYDUS FRANCE. | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | MIRTAZAPINE ACTAVIS 15 mg, comprimé orodispersible, Actavis Group PTC ehf, LABORATOIRE TORLAN (exploitant). | Aspartam, glucose. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G (1) | MIRTAZAPINE ACTAVIS 30 mg, comprimé orodispersible, Actavis Group PTC ehf, LABORATOIRE TORLAN (exploitant). | Aspartam, glucose. |
| MIRTAZAPINE ACTAVIS 15 mg, comprimé orodispersible, Actavis Group PTC ehf, LABORATOIRE TORLAN (exploitant). | Aspartam, glucose. | |
| (1) En l'absence de sécabilité de la spécialité MIRTAZAPINE ACTAVIS 30 mg, comprimé orodispersible, la spécialité MIRTAZAPINE ACTAVIS 15 mg, comprimé orodispersible, peut être nécessaire pour obtenir la posologie prescrite. Un comprimé de MIRTAZAPINE ACTAVIS 15 mg, comprimé orodispersible, correspond à un demi-comprimé de NORSET 30 mg, comprimé pelliculé sécable. | ||
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | MIRTAZAPINE ETHYPHARM 15 mg, comprimé orodispersible, ETHYPHARM SA, exploitant non désigné. | Aspartam. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | MIRTAZAPINE ETHYPHARM 30 mg, comprimé orodispersible, ETHYPHARM SA, exploitant non désigné. | Aspartam. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | MIRTAZAPINE ACTAVIS 45 mg, comprimé orodispersible, Actavis Group PTC ehf, LABORATOIRE TORLAN (exploitant). | Aspartam, glucose. |
| G | MIRTAZAPINE ETHYPHARM 45 mg, comprimé orodispersible, ETHYPHARM SA, exploitant non désigné. | Aspartam. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | CORVASAL 2 mg, comprimé sécable, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | CORVASAL 4 mg, comprimé, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | NAFTIDROFURYL QUALIMED 200 mg, comprimé pelliculé, Laboratoire QUALIMED. | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | NALTREXONE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé sécable, MYLAN SAS, MERCK GENERIQUES (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | SERMION 5 mg, gélule, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | SERMION 10 mg, gélule, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | IKOREL 10 mg, comprimé sécable, SANOFI AVENTIS FRANCE. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | IKOREL 20 mg, comprimé, SANOFI AVENTIS FRANCE. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | OFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé sécable, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | OFLOCET 200 mg/40 ml, solution injectable pour perfusion, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Sodium. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | OMEPRAZOLE ISOMED 10 mg, gélule gastro-résistante, PLUS PHARMACIE SA, LABORATOIRE RATIOPHARM (exploitant). | Saccharose. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | OMEPRAZOLE ISOMED 20 mg, gélule gastro-résistante, PLUS PHARMACIE SA, LABORATOIRE RATIOPHARM (exploitant). | Saccharose. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | PAROXETINE ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé sécable, Actavis Group PTC ehf, LABORATOIRE TORLAN (exploitant). | Lécithine de soja. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | TORENTAL LP 400 mg, comprimé enrobé à libération prolongée, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Saccharose. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | PERINDOPRIL GENERES 2 mg, comprimé, SANDOZ. | |
| G | PERINDOPRIL GNR 2 mg, comprimé, SANDOZ. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | PERINDOPRIL GENERES 4 mg, comprimé sécable, SANDOZ. | |
| G | PERINDOPRIL GNR 4 mg, comprimé sécable, SANDOZ. |
La spécialité générique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | PIROXICAM TEVA 10 mg, gélule, TEVA CLASSICS. | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est supprimée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | PIROXICAM TEVA 20 mg, gélule, TEVA CLASSICS. | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | VASTEN 10 mg, comprimé sécable, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | PRAVASTATINE ISOMED 20 mg, comprimé sécable, PLUS PHARMACIE SA, LABORATOIRE RATIOPHARM (exploitant). | Lactose. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | VASTEN 20 mg, comprimé sécable, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | PRAVASTATINE ISOMED 40 mg, comprimé, PLUS PHARMACIE SA, LABORATOIRE RATIOPHARM (exploitant). | Lactose. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | VASTEN 40 mg, comprimé, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Lactose. |
Les spécialités pharmaceutique et générique ci-après sont modifiées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | SOLUPRED 5 mg, comprimé orodispersible, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Aspartam. |
| G | PREDNISOLONE WINTHROP 5 mg, comprimé orodispersible, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Aspartam. |
Les spécialités pharmaceutique et générique ci-après sont modifiées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | SOLUPRED 20 mg, comprimé orodispersible, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Aspartam. |
| G | PREDNISOLONE WINTHROP 20 mg, comprimé orodispersible, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Aspartam. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | SOLUPRED 5 mg, comprimé effervescent, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Saccharose, sodium. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | SOLUPRED 20 mg, comprimé effervescent, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Sodium. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | CORTANCYL 1 mg, comprimé, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | CORTANCYL 5 mg, comprimé, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | CORTANCYL 20 mg, comprimé sécable, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | TRIATEC 1,25 mg, comprimé, SANOFI AVENTIS FRANCE. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | TRIATEC 2,5 mg, comprimé sécable, SANOFI AVENTIS FRANCE. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | TRIATEC 5 mg, comprimé sécable, SANOFI AVENTIS FRANCE. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | TRIATEC 10 mg, comprimé sécable, SANOFI AVENTIS FRANCE. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | TRIATEC FAIBLE 1,25 mg, gélule, SANOFI AVENTIS FRANCE. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | TRIATEC 2,5 mg, gélule, SANOFI AVENTIS FRANCE. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | TRIATEC 5 mg, gélule, SANOFI AVENTIS FRANCE. |
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | RISPERIDONE ACTAVIS 1 mg, comprimé pelliculé sécable, Actavis Group PTC ehf, LABORATOIRE TORLAN (exploitant). | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | RISPERIDONE ACTAVIS 2 mg, comprimé pelliculé sécable, Actavis Group PTC ehf, LABORATOIRE TORLAN (exploitant). | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | RISPERIDONE ACTAVIS 4 mg, comprimé pelliculé sécable, Actavis Group PTC ehf, LABORATOIRE TORLAN (exploitant). | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | RULID 100 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Glucose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | RULID 150 mg, comprimé enrobé, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Glucose. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | SERTRALINE ACTAVIS 25 mg, gélule, Actavis Group PTC ehf, LABORATOIRE TORLAN (exploitant). | Lactose. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ENLARSERT 25 mg, gélule, Actavis Group PTC ehf, LABORATOIRE TORLAN (exploitant). | Lactose. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | SERTRALINE ACTAVIS 50 mg, gélule, Actavis Group PTC ehf, LABORATOIRE TORLAN (exploitant). | Lactose. |
| G | SERTRALINE ISOMED 50 mg, comprimé pelliculé, PLUS PHARMACIE SA, LABORATOIRE RATIOPHARM (exploitant). | Lactose. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | ENLARSERT 50 mg, gélule, Actavis Group PTC ehf, LABORATOIRE TORLAN (exploitant). | Lactose, lécithine de soja. |
La spécialités générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | SIMVASTATINE ALTER 10 mg, comprimé pelliculé sécable, LABORATOIRES ALTER. | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | SIMVASTATINE ALTER 20 mg, comprimé pelliculé sécable, LABORATOIRES ALTER. | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | SIMVASTATINE ALTER 40 mg, comprimé pelliculé, LABORATOIRES ALTER. | Lactose. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | SIMVASTATINE EG 80 mg, comprimé pelliculé sécable, EG LABO - Laboratoires EuroGenerics. | Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | ROVAMYCINE 3 MILLIONS UI, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE, LABORATOIRES GRUNENTHAL (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | RODOGYL, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Sorbitol. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | BIRODOGYL, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Sorbitol. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | ULCAR 1 g, comprimé, SANOFI AVENTIS FRANCE. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | ULCAR 1 g, suspension buvable en sachet, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Glycérol. |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | TAMSULOSINE ACTAVIS LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée, Actavis Group PTC ehf, LABORATOIRE TORLAN (exploitant). |
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | TERBINAFINE BAILLEUL 250 mg, comprimé, Laboratoires BAILLEUL. |
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | TERBINAFINE ACTAVIS 250 mg, comprimé sécable, Actavis Group PTC ehf, LABORATOIRE TORLAN (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | COLTRAMYL 4 mg, comprimé, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Lactose, saccharose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | TOPALGIC 50 mg, gélule, SANOFI AVENTIS FRANCE. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | TROXERUTINE SET 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose, BIOGARAN. | Mannitol. |
| G | TROXERUTINE BIOGARAN 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose, BIOGARAN, LABORATOIRES BIOGARAN (exploitant). | Maltodextrine, mannitol. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | VENLAFAXINE ACTAVIS 25 mg, comprimé pelliculé, Actavis Group PTC ehf, LABORATOIRE TORLAN (exploitant). | Jaune orangé S (E 110), lactose. |
| G | VENLAFAXINE MYLAN 25 mg, comprimé, MYLAN SAS. | Lactose. |
| G | VENLAFAXINE QUALIMED 25 mg, comprimé, Laboratoire QUALIMED, QUALIMED (exploitant). | Lactose. |
| G | ZENEFAX 25 mg, comprimé pelliculé, MEDIS ehf. | Jaune orangé S (E 110), lactose. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| G | VENLAFAXINE ACTAVIS 50 mg, comprimé pelliculé, Actavis Group PTC ehf, LABORATOIRE TORLAN (exploitant). | Jaune orangé S (E 110), lactose. |
| G | VENLAFAXINE MYLAN 50 mg, comprimé, MYLAN SAS. | Lactose. |
| G | VENLAFAXINE QUALIMED 50 mg, comprimé, Laboratoire QUALIMED, QUALIMED (exploitant). | Lactose. |
| G | ZENEFAX 50 mg, comprimé pelliculé, MEDIS ehf. | Jaune orangé S (E 110), lactose. |
Les spécialités pharmaceutique et générique ci-après sont modifiées :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | IMOVANE 3,75 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Amidon de blé, lactose. |
| G | ZOPICLONE AVENTIS 3,75 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Amidon de blé, lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
| SPÉCIALITÉS pharmaceutiques | EXCIPIENTS à effet notoire | |
|---|---|---|
| R | IMOVANE 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable, SANOFI AVENTIS FRANCE. | Amidon de blé, lactose. |