Section précédente

Section parente

Section suivante

Arrêté du 6 août 2025

Signaler une erreur de données

La ministre du travail, de la santé, des solidarités et des familles et le ministre de l'économie, des finances et de la souveraineté industrielle et numérique,

Vu le code de la santé publique ;

Vu le code de la sécurité sociale, notamment ses articles L. 165-1 (Conditions de prise en charge des dispositifs médicaux par l'assurance maladie) à L. 165-5 et R. 165-1 (Conditions de remboursement des dispositifs médicaux) à R. 165-28 (Contrôle des dispositifs médicaux par l'assurance maladie) ;

Vu l'avis de la Commission nationale d'évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé du 4 juin 2024,

Arrêtent :

Ce texte est une simplification générée par une IA.
Il n'a pas de valeur légale et peut contenir des erreurs.

Prothèse osseuse PEEK sur mesure pour la reconstruction de la voûte crânienne

Résumé. Cette règle décrit une prothèse en PEEK non résorbable utilisée pour reconstruire le crâne, compatible IRM et remboursée jusqu’en 2029.

Au titre III de la liste des produits et prestations remboursables, chapitre 1er, section 3, sous-section 4, paragraphe 2, rubrique « Prothèse osseuse sur mesure pour la reconstruction de la voûte crânienne », dans la rubrique « Société STRYKER France (STRYKER) », dans la nomenclature du code 3176461 relatif à PEEK :
a) Le paragraphe « DESCRIPTION » est modifié comme suit :
« PEEK est un substitut osseux sur-mesure non résorbable. Il est composé de polyétheréthercétone (PEEK), polymère thermoplastique organique.
« L'Hostbone ou “modèle d'os hôte” est fourni sur demande du chirurgien. C'est un modèle taille réelle en résine du crâne du patient. » ;
b) Dans le paragraphe « MODALITÉS DE PRESCRIPTION ET D'UTILISATION », les éléments suivants sont ajoutés :
« IRM compatibilité
« PEEK est un substitut osseux et ne contient pas d'éléments métalliques, magnétiques ou conducteurs.
« Selon la notice du marquage CE, le dispositif implantable PEEK est IRM compatible sans conditions. » ;
c) Le paragraphe « RÉFÉRENCES PRISES EN CHARGE » est remplacé comme suit :
« RÉFÉRENCES PRISES EN CHARGE
« 78-10010 ; 78-10020 ; 78-10030 ; 78-10040 ; 78-40010 ; 78-40020 ; 78-40030 ; 78-40040 ; 78-50010 ; 78-50020 ; 78-50030 ; 78-50040 ; 78-60010 ; 78-60020 ; 78-60030 ; 78-60040 ; 78-70010 ; 78-70020 ; 78-70030 ; 78-70040 ; 78-80010 ; 78-80020 ; 78-80030 ; 78-80040. » ;
d) La date de fin de prise en charge est portée au 30 septembre 2029.

Ce texte est une simplification générée par une IA.
Il n'a pas de valeur légale et peut contenir des erreurs.

Résumé.

Le présent arrêté prend effet à compter du treizième jour suivant la date de sa publication au Journal officiel de la République française.

Ce texte est une simplification générée par une IA.
Il n'a pas de valeur légale et peut contenir des erreurs.

Publication d'un arrêté sur les prothèses osseuses

Résumé. Un arrêté prévoit la publication au Journal officiel d'une mise à jour concernant des prothèses osseuses sur mesure.

Le présent arrêté sera publié au Journal officiel de la République française.

Fait le 6 août 2025.

La ministre du travail, de la santé, des solidarités et des familles,

Pour la ministre et par délégation :

La sous-directrice du financement du système de soins,

C. Delpech

L'adjoint à la sous-directrice de la politique des produits de santé et de la qualité des pratiques et des soins,

C.-E. Barthelemy

Le ministre de l'économie, des finances et de la souveraineté industrielle et numérique,

Pour le ministre et par délégation :

La sous-directrice du financement du système de soins,

C. Delpech

Arrêté du 6 août 2025
Article 1
Article 2
Article 3