ADONIS VERNALIS

POUR PREPARATIONS HOMEOPATHIQUES

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« ADONIS VERNALIS

« POUR PREPARATIONS HOMEOPATHIQUES

« Définition

« La drogue Adonis vernalis est constituée par la plante entière fleurie fraîche Adonis vernalis L.

« Caractères

« La drogue présente les caractères macroscopiques décrits en identification.

« Identification

« Adonis vernalis L. est une plante herbacée, vivace par un rhizome, de 15 cm à 20 cm de hauteur, dont les tiges cannelées sont peu ramifiées, les unes stériles et les autres portant des fleurs. Les feuilles radicales sont réduites à des écailles. Les feuilles caulinaires, sessiles, brièvement engainantes et glabres, ont un limbe palmatiséqué, divisé en fines lanières. Ce limbe se découpe à la base en 7 segments, eux-mêmes divisés à leur tour en un nombre variable de segments secondaires étroits. Les fleurs sont solitaires à l'extrémité des rameaux ; elles ont 5 sépales verdâtres, ovales et de 12 à 18 pétales ovales, légèrement striés, étalés, d'un jaune pâle ; les étamines sont nombreuses ; le réceptacle supporte de nombreux carpelles libres.

« SOUCHE

« Définition

« La teinture mère d'Adonis vernalis est préparée à la teneur en éthanol de 45 % V/V, à partir de la plante entière fleurie fraîche Adonis vernalis L., selon la technique générale de préparation des teintures mères (voir la monographie PREPARATIONS HOMEOPATHIQUES). Elle contient au minimum 0,01 % et au maximum 0,03 % d'hétérosides cardiotoniques exprimés en cymarine (C30H44O9 ; Mr 548,6).

« Caractères

« Liquide brun verdâtre.

« Identification

« A. - Evaporez à sec au bain-marie 6 ml de la solution S (voir Essai). Ajoutez au résidu 2 ml d'alcool à 50 % V/V R, 2 ml d'eau R, 2 ml de la solution d'acide dinitrobenzoïque R et 2 ml d'hydroxyde de sodium 1 M. Il apparaît une coloration rouge violacé après environ 5 minutes (cardénolides).

« B. - Opérez par chromatographie sur couche mince (2.2.27) en utilisant une plaque au gel de silice pour CCM R.

« Solution à examiner. Teinture mère d'Adonis vernalis à examiner.

« Solution témoin. Dissolvez 10 mg de rutine R dans l'alcool à 60 % V/V R et complétez à 10 ml avec le même solvant.

« Déposez séparément sur la plaque, en bandes, 20 ml de la solution à examiner et 10 ml de la solution témoin. Développez sur un parcours de 10 cm avec un mélange de 10 volumes d'acide acétique glacial R, de 10 volumes d'eau R et de 40 volumes de butanol R. Laissez sécher la plaque à l'air. Pulvérisez une solution de diphénylborate d'aminoéthanol R à 10 g/l et de macrogol 400 R à 50 g/l dans le méthanol R. Examinez en lumière ultraviolette à 365 nm. Le chromatogramme obtenu avec la solution témoin présente une bande de fluorescence orange de Rf voisin de 0,55. Le chromatogramme obtenu avec la solution à examiner présente une bande de fluorescence jaune de Rf voisin de 0,45 et une bande d'intense fluorescence jaune de Rf voisin de 0,55.

« C. - Opérez par chromatographie sur couche mince (2.2.27) en utilisant une plaque au gel de silice pour CCM R.

« Solution à examiner. Evaporez à siccité au bain-marie 15 ml de solution S. Dissolvez le résidu dans 0,5 ml d'alcool R.

« Solution témoin. Dissolvez 10 mg de cymarine (1) dans l'alcool R et complétez à 10 ml avec le même solvant.

« Déposez séparément sur la plaque, en bandes, 40 ml de la solution à examiner et 10 ml de la solution témoin. Développez sur un parcours de 10 cm avec un mélange de 8 volumes d'eau R, de 11 volumes de méthanol R et de 81 volumes d'acétate d'éthyle R. Laissez sécher la plaque à l'air. Pulvérisez successivement la solution d'acide dinitrobenzoïque R puis une solution d'hydroxyde de potassium R à 100 g/l dans le méthanol R. Examinez à la lumière du jour. Le chromatogramme obtenu avec la solution à examiner présente une bande violette de Rf voisin de 0,65 (cymarine) semblable quant à sa position et à sa coloration à la bande du chromatogramme obtenu avec la solution témoin. Il présente également deux autres bandes violettes de Rf voisin de 0,45 (adonitoxine) et 0,55.