JORF n°0233 du 7 octobre 2011

A N N E X E
(1 inscription)

|DÉNOMINATION
et caractéristiques
des produits| POPULATION CONCERNÉE | INDICATIONS |MONTANT ANNUEL EN EUROS
par patient du forfait
remboursé par
l'assurance maladie
(
art. L. 162-17-2-1, alinéa 4,du code de la sécurité sociale)| |---------------------------------------------------------|---------------------------------------------|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------| | Lucentis 10 mg/ml (ranibizumab), solution injectable |Patients atteints de pseudoxanthome élastique|Pseudoxanthome élastique avec présence de stries angioïdes compliquées de néovascularisation sous rétinienne rétro-fovéolaire ou juxta-fovéolaire, responsables d'une baisse d'acuité visuelle| Sans objet (prise en charge dans les conditions de droit commun) |

L'entreprise exploitant la spécialité pharmaceutique figurant à l'annexe ci-dessus est tenue de mettre en place un suivi des patients, en lien avec l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.


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Version 1

A N N E X E

(1 inscription)

DÉNOMINATION

et caractéristiques

des produits

POPULATION CONCERNÉE

INDICATIONS

MONTANT ANNUEL EN EUROS

par patient du forfait

remboursé par

l'assurance maladie

(

art. L. 162-17-2-1, alinéa 4,du code de la sécurité sociale)

Lucentis 10 mg/ml (ranibizumab), solution injectable

Patients atteints de pseudoxanthome élastique

Pseudoxanthome élastique avec présence de stries angioïdes compliquées de néovascularisation sous rétinienne rétro-fovéolaire ou juxta-fovéolaire, responsables d'une baisse d'acuité visuelle

Sans objet (prise en charge dans les conditions de droit commun)

L'entreprise exploitant la spécialité pharmaceutique figurant à l'annexe ci-dessus est tenue de mettre en place un suivi des patients, en lien avec l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.