Art. 4. - Il est procédé aux rectificatifs et modificatifs suivants:
Dans l'arrêté du 20 juillet 1992 paru au Journal officiel du 27 septembre 1992:
- tableau no 1 pour l'appareil Creos ajouter <<catégorie m="">>; pour l'appareil M.G.R. 80 HF, lire <<catégorie d="">> au lieu de <<catégorie m="">>;
pour l'appareil Eureka Mamrad 100S, lire: <<fabricant eureka,="" etats-unis="">> au lieu de: <<siemens allemagne="">>;
- tableau no 2 pour l'appareil E.U.B. 565 ajouter <<classe b.a.="" 64="">>;
- tableau no 8 pour les appareils M.R. 410, M.R. 730 et Cascade II ajouter <<catégorie iii="" domicile="">>; pour l'appareil de Mediprema, lire <<radiante isis="">> au lieu de: <<isis>>; pour l'appareil S.C.P. 900, lire: catégorie: II Hôpital+transport>> au lieu de <<catégorie ii="">>.
Dans l'arrêté du 19 mai 1992 paru au Journal officiel du 8 juillet 1992:
- tableau no 1: pour l'appareil X022E lire: <<fabricant: siemens-elema-suède="">> au lieu de: <<datascope-etats-unis>>; pour l'appareil C.X.Q., lire <<catégorie m="">> au lieu de <<catégorie d="">>;
- tableau no 7 pour les appareils Avi 270 et Avi 275 ajouter <<catégorie iii="" domicile="">>.
Dans l'arrêté du 24 octobre 1991 paru au Journal officiel du 10 janvier 1992:
- tableau no 6 pour l'appareil Cobe Spectra, lire <<thrombophérèse et="" échanges="" plasmatiques="">> au lieu de: <<thrombophérèse par="" échanges="" plasmatiques="">>.
Dans l'arrêté du 23 décembre 1991 paru au Journal officiel du 29 février 1992:
- tableau no 4: pour l'appareil N.H.S. 2044 P.P. lire: <<fabricant: rexton,="" république="" de="" singapour="">> au lieu de: <<nippon hearing="" syst.,="" japon="">>.</fabricant:></thrombophérèse></thrombophérèse></catégorie></catégorie></catégorie></datascope-etats-unis></fabricant:></catégorie></isis></catégorie></catégorie></catégorie></catégorie>
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