A N N E X E
(17 inscriptions)
Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités et divers services publics :
| CODE CIP | PRÉSENTATION |
|---|---|
| 34009 499 813 6 6 | NIQUITINMINIS CERISE 1,5 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique, comprimés en tubes (polypropylène) (B/20) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC) |
| 34009 499 815 9 5 | NIQUITINMINIS CERISE 1,5 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique, comprimés en tubes (polypropylène) (B/60) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC) |
| 34009 499 823 1 8 | NIQUITINMINIS CERISE 4 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique, comprimés en tube (polypropylène) (B/20) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC) |
| 34009 499 825 4 7 | NIQUITINMINIS CERISE 4 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique, comprimés en tube (polypropylène) (B/60) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC) |
| 34009 419 999 0 1 | PEDIAVEN AP-HP G15, solution pour perfusion, 1 000 ml de solution pour perfusion en poche bi-compartiment (polymère multicouches BIOFINE) (B/4) (laboratoires FRESENIUS KABI FRANCE) |
| 34009 419 957 6 7 | PEDIAVEN AP-HP G20, solution pour perfusion, 1 000 ml de solution pour perfusion en poche bi-compartiment (polymère multicouches BIOFINE) (B/4) (laboratoires FRESENIUS KABI FRANCE) |
| 34009 216 036 3 7 | PEDIAVEN AP-HP G25, solution pour perfusion, 1 000 ml de solution pour perfusion en poche bi-compartiment (polymère multicouches BIOFINE) (B/4) (laboratoires FRESENIUS KABI FRANCE) |
| 34009 417 806 0 8 | PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1, solution pour perfusion, 250 ml de solution en poche bi-compartiment (polymère multicouches BIOFINE) (B/10) (laboratoires FRESENIUS KABI FRANCE) |
| 34009 417 807 7 6 | PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 2, solution pour perfusion, 250 ml de solution en poche bi-compartiment (polymère multicouches BIOFINE) (B/10) (laboratoires FRESENIUS KABI FRANCE) |
| 34009 217 268 5 5 | TEMOZOLOMIDE SUN 100 mg, gélule, gélules en flacon (verre) (B/5) (laboratoires SUN PHARMACEUTICALS INDUSTRIES EUROPE BV) |
| 34009 217 271 6 6 | TEMOZOLOMIDE SUN 140 mg, gélule, gélules en flacon (verre) (B/5) (laboratoires SUN PHARMACEUTICALS INDUSTRIES EUROPE BV) |
| 34009 217 273 9 5 | TEMOZOLOMIDE SUN 180 mg, gélule, gélules en flacon (verre) (B/5) (laboratoires SUN PHARMACEUTICALS INDUSTRIES EUROPE BV) |
| 34009 217 266 2 6 | TEMOZOLOMIDE SUN 20 mg, gélule, gélules en flacon (verre) (B/5) (laboratoires SUN PHARMACEUTICALS INDUSTRIES EUROPE BV) |
| 34009 217 275 1 7 | TEMOZOLOMIDE SUN 250 mg, gélule, gélules en flacon (verre) (B/5) (laboratoires SUN PHARMACEUTICALS INDUSTRIES EUROPE BV) |
| 34009 217 263 3 6 | TEMOZOLOMIDE SUN 5 mg, gélule, gélules en flacon (verre) (B/5) (laboratoires SUN PHARMACEUTICALS INDUSTRIES EUROPE BV) |
| 34009 573 590 1 0 | VINORELBINE SANDOZ (tartrate de vinorelbine) 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, flacon de 1 ml (B/1) (laboratoires SANDOZ) |
| 34009 573 593 0 0 | VINORELBINE SANDOZ (tartrate de vinorelbine) 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, flacon de 5 ml (B/1) (laboratoires SANDOZ) |
Rectificatif
Dans l'arrêté du 24 mars 2011 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics (NOR : ETSS1107240A) publié au Journal officiel en date du 29 mars 2011, lire : « Cet agrément est réservé aux structures spécialisées de la prise en charge de la douleur. », au lieu de : « Cet agrément est réservé aux centres spécialisés de la prise en charge de la douleur. »
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