A. - Examinez l'acide ioxitalamique par spectrophotométrie d'absorption dans l'infrarouge (V.6.18). Les maximums d'absorption du spectre obtenu avec la substance à examiner correspondent en position et en intensité relative à ceux du spectre obtenu avec l'acide ioxitalamique SCRfr. Examinez les substances sous forme de pastilles.
B. - Opérez par chromatographie sur couche mince (V.6.20.2) en utilisant une plaque recouverte de gel de silice GF254R.
Solution à examiner. - Dissolvez 0,1 g d'acide ioxitalamique dans une solution diluée d'hydroxyde de sodium R en ajustant le pH entre 7,0 et 8,0 et complétez à 10 ml avec de l'eau.
Solution témoin. - Dissolvez 0,1g d'acide ioxitalamique SCRfr dans une solution diluée d'hydroxyde de sodiumR en ajustant le pH entre 7,0 et 8,0 et complétez à 10ml avec de l'eau.
Déposez séparément sur la plaque 5 m l de chaque solution. Développez sur un parcours de 10 cm avec un mélange de 20 volumes d'acide formique anhydre R, 25 volumes de méthyléthylcétone R, 60 volumes de toluène R. Laissez sécher la plaque à l'air puis à l'étuve à 100-105oC pendant 10 minutes. Examinez en lumière ultraviolette à 254nm. La tache principale du chromatogramme obtenu avec la solution à examiner est semblable quant à sa position et ses dimensions à la tache principale du chromatogramme obtenu avec la solution témoin.
C. - Introduisez dans une capsule de porcelaine 50 mg d'acide ioxitalamique et chauffez doucement au-dessus d'une flamme. Il se dégage des vapeurs d'iode violettes.