JORF n°85 du 10 avril 1990

Identification

Opérez par chromatographie sur couche mince (V.6.20.2) en utilisant une plaque recouverte de gel de silice GF254R.
Solution à examiner. - Teinture de cannelle à examiner.
Solution témoin (a). - Dissolvez 50 m l d'aldéhyde cinnamique R dans du toluène R et complétez à 10 ml avec le même solvant.
Solution témoin (b). - Dissolvez 10 m l d'eugénol R dans du toluène R et complétez à 10 ml avec le même solvant.
Déposez séparément sur la plaque, en bandes, 10 m l de chacune des solutions. Développez sur un parcours de 10 cm avec du chlorure de méthylène R. Laissez sécher la plaque à l'air. Examinez en lumière ultraviolette à 254 nm. Le chromatogramme obtenu avec la solution à examiner présente 2 bandes d'atténuation de fluorescence semblables quant à leur position et leur atténuation de fluorescence à celles des chromatogrammes obtenus avec les solutions témoins (a) et (b). Examinez en lumière ultraviolette à 365 nm. Le chromatogramme obtenu avec la solution à examiner présente, au-dessous de la bande correspondant à l'aldéhyde cinnamique, une bande de fluorescence bleu clair correspondant à l'aldéhyde O-méthoxycinnamique (Rf voisin de 0,40).
Pulvérisez du réactif à la dianisidine R. Examinez à la lumière du jour. Le chromatogramme obtenu avec la solution à examiner présente une bande semblable quant à sa position et sa coloration à celle du chromatogramme obtenu avec la solution témoin (a).


Historique des versions

Version 1

Identification

Opérez par chromatographie sur couche mince (V.6.20.2) en utilisant une plaque recouverte de gel de silice GF254R.

Solution à examiner. - Teinture de cannelle à examiner.

Solution témoin (a). - Dissolvez 50 m l d'aldéhyde cinnamique R dans du toluène R et complétez à 10 ml avec le même solvant.

Solution témoin (b). - Dissolvez 10 m l d'eugénol R dans du toluène R et complétez à 10 ml avec le même solvant.

Déposez séparément sur la plaque, en bandes, 10 m l de chacune des solutions. Développez sur un parcours de 10 cm avec du chlorure de méthylène R. Laissez sécher la plaque à l'air. Examinez en lumière ultraviolette à 254 nm. Le chromatogramme obtenu avec la solution à examiner présente 2 bandes d'atténuation de fluorescence semblables quant à leur position et leur atténuation de fluorescence à celles des chromatogrammes obtenus avec les solutions témoins (a) et (b). Examinez en lumière ultraviolette à 365 nm. Le chromatogramme obtenu avec la solution à examiner présente, au-dessous de la bande correspondant à l'aldéhyde cinnamique, une bande de fluorescence bleu clair correspondant à l'aldéhyde O-méthoxycinnamique (Rf voisin de 0,40).

Pulvérisez du réactif à la dianisidine R. Examinez à la lumière du jour. Le chromatogramme obtenu avec la solution à examiner présente une bande semblable quant à sa position et sa coloration à celle du chromatogramme obtenu avec la solution témoin (a).