Identification

Les identifications A et B peuvent être omises quand les identifications C et D sont effectuées.
L'identification C peut être omise quand les identifications A, B et D sont effectuées.
A. - Le point de fusion (V.6.11.1) de l'oxalate acide de naftidrofuryl est de 109oC à 113oC.
B. - Dissolvez 0,100 g d'oxalate acide de naftidrofuryl dans de l'eau et complétez à 100,0ml avec le même solvant. Prélevez 5,0 ml de cette solution et complétez à 100,0ml avec de l'eau (solution A). Examinée de 220nm à 350nm (V.6.19), la solution présente un maximum d'absorption à 283 nm, deux épaulements respectivement voisins de 272 nm et de 292 nm et un minimum d'absorption à 241 nm. L'absorbance spécifique au maximum à 283nm est de 133 à 147, calculée par rapport à la substance desséchée. Prélevez 8ml de solution A et complétez à 100ml avec de l'eau. Examinée de 210nm à 350nm (V.6.19), la solution présente deux maximums d'absorption respectivement à 223nm et à 283nm.
C. - Examinez l'oxalate acide de naftidrofuryl par spectrophotométrie d'absorption dans l'infrarouge (V.6.18). Les maximums d'absorption du spectre obtenu avec la substance à examiner correspondent en position et en intensité relative à ceux du spectre obtenu avec l'oxalate acide de naftidrofuryl SCR fr. Examinez les substances sous forme de pastilles.
D. - Dissolvez 0,5g environ d'oxalate acide de naftidrofuryl dans 10ml d'eau. Ajoutez de la solution de chlorure de calcium R: il se forme un précipité blanc soluble dans les acides minéraux, pratiquement insoluble dans l'acide acétique R et dans l'ammoniaque R.